Media Selektif

5/26/2018 Media Selektif

1/18


2/18

1. Eosin Methylene Blue Medium

Mempunyai keistimewaan mengandung laktosa dan berfungsi untukmemilah mikroba yang memfermentasi laktosa seperti E. colidengan mikroba yang tidak memfermentasikan laktosa seperti S.aureus; P. aeruginosadan Salmonella.

Mikroba yang memfermentasi laktosa menghasilkan koloni denganinti berwarna gelap dengan kilap logam, sedangkan mikroba lainyang dapat tumbuh koloninya tidak berwarna.

Adanya eosin dan methylene blue membantu mempertajamperbedaan tersebut. Namun demikian jika media ini digunakan padatahap awal, karena kuman lain uga tumbuh terutama P. aeruginosadan Salmonella spdapat menimbulkan keraguan. Bagaimanapunmedia ini sangat baik untuk mengkonfirmasi bahwa kontaminan

tersebut adalah E. coli.


3/18

2. MacConkey Agar Medium

Mempunyai keistimewaan memilah bakteri enterik gramnegatif yang memfermentasi laktosa, karena media inimengandung laktosa, crystal violetdan neutral red bilesalt.

Kemampuan E. colimemfermentasi laktosamenyebabkan penurunan pH, sehingga mempermudahabsorpsi neutral reduntuk mengubah koloni menjadimerah bata dan bile/ empedu diendapkan.

Koloni lain (S. aureus; P. aeruginosadan Salmonella),bila tumbuh tidak akan berwarna karena tidak mampumemfermentasi laktosa. Mikroba lain yang dapat tumbuhpada media ini antara lain Enterobacter; Proteus;Salmonella; Shigella, Aerobacter; Enterococcus.


4/18

3. MacConkey Broth Medium

Media ini bermanfaat sekali dalam memilah E. colidarimikroba lain terutama S. aureus, P. aeruginosadanSalmonella. Adanya Oxgall dalam media berperanandalam menghambat bakteri gram positip lain seperti S.

aureus. Kandungan laktosa sangat penting untuk memilah E. coli

dari mikroba lain yang tidak memfermentasi laktosa,terutama P. aeruginosadan Salmonella. Fermentasilaktosa oleh E. colimenyebabkan pH turun. Kondisi

asam akan menyebabkan bromo cresol purple(mediaberwarna ungu) berubah menjadi kuning (mediaberwarna kuning) dan adanya pembentukan gas yangdapat diamati pada tabung durham.


5/18

Salmo-nelladan P. aeruginosa tidak dapat

mengubah warna media karena tidak

memfermentasi laktosa, sedangkan mikroba lainyang mampu memfermetasi laktosa dan

mempunyai ekspresi pada media seperti E. coli

adalah Enterobacter aerogenes.

Adapun cara memilah E. aerogenesantara laindengan reaksi indole. E. colimempunyai reaksi

positif, sedang E. aerogenesbereaksi negatif.

Dengan sifat tersebut media ini sangat baik

untuk memilah E. colidari mikroba lain pada

tahap awal terutama P. aeruginosa; S. aureus

dan Salmonella.


6/18

4. Bismuth Sulfite Agar

Merupakan media yang sangat spesifik untuk isolasiSalmonella typhiidan spesies lain. Adanya bismuthsulfitedan brilliant greendapat menghambatpertumbuhan gram positip dan coliform. Adanya S dalam

media akan diubah menjadi H2S yang berperananmengendapkan besi, sehingga koloni berwarna coklat-hitam dengan kilap logam, tampak seperti mata kelinci.

Mikroba lain yang dapat tumbuh antara lainPseudomonas, Shigella dan Vibrionaceae. Media ini

sangat baik digunakan pada tahap awal untukmemilahkan Salmonella dari mikroba lain. Sedangkanmikroba lain yang tumbuh terutama Pseudomonas dapatdipilah dengan media lain.


7/18

Cara pembuatan :

Panaskan campuran (ekstrak daging,digestipankreatik kasein,digesti peptik jaringanhewan,dekstrosa,natrium pospat,besi

(II)sulfat,indikator bismut sulfit,agar,hijauberlian,air ph akhir 7,6)sambil diadukhinggatepat mencapai titikdidih.

Tidak boleh dipanaskanberlebihan atau

disterilkan,pindahkan segera kedalampenangasair pada suhu lebih kurang 50 derjatdan tuang ke dalam cawan segera setelahdingin


8/18

5. Brilian green Agar

Mengandung brilian green yang sangat baik untukmenghambat E. colidan bakteri yang mem-fermentasisukrosa dan laktosa. Garam empedu berperananmenghambat bakteri untuk batang gram negatif.

Media ini sangat selektif untuk isolasi Salmonella sp.Salmonella typhiiakan berwarna merah dikelilingi zonamerah. Pseudomonas dihambat, tetapi jika tumbuhmenyerupai koloni Salmonella berwarna merah. Untukmenetapkan kontaminan tersebut Sal-monella atau

Pseudomonas diperlukan konfirmasi dengan media lain.


9/18

6. Xylose-Lysine-Desoxycholate Agar

medium

Media inidigunakan untuk isolasi Salmonelladan memilahorganisme lain dengan cara memfermentasi xylose, dekarboksilasilysine dan produksi H2S. Fermentasi xylose sangat lazim bagikebanyakan organisme enterik kecuali, Shigella, Providencia,Edwardsiella.

Pada media ini, Salmonella akan membentuk koloni merah denganinti hitam, sedang Pseudomonas dapat tumbuh dengan warnamerah dan Eschericia berwarna kuning.

Mikroba lain yang dapat tumbuh pada media ini antara lainArizona,Proteus, Aerobacter, Klebsiella, Citrobacter. Begitu banyak mikrobayang dapat tumbuh, sehingga media ini kurang dapat memilahSalmonellapada tahap awal. Lebih baik digunakan untuk tahap

konfirmasi kontaminan Salmonella


10/18

7. Triple Sugar Iron Agar medium

Media ini biasanya digunakan untuk konfirmasi pengujian E. colidandapat digunakan untuk identifikasi bakteri gram negatif yangmemfermentasi dekstrosa/laktosa/sukrosa dan produksi H2S. Darifungsi tersebut media ini dapat diusulkan untuk konfirmasiSalmonelladan memilahkan dari Pseudomonasyang tumbuh padamedia lain BSA dan BGA.

Terjadinya fermentasi dekstrosa oleh Salmo-nellaakan menurunkanpH menjadi asam. Kondisi ini akan menyebabkan perubahanphenolred(media merah) menjadi kuning.

Sedangkan Pseudomonas karena tidak mampu mem-fermentasidekstrosa, maka media akan tetap berwarna merah. Dengandemikian media ini dapat dengan mudah memilah Salmonelladari

Pseudomonas.


11/18

8. Mannitol Salt Agar Medium

Mempunyai kandungan garam cukup tinggi, sehinggamikroba lain terutama P. aeru-ginosa; E. coli; Salmonellaakan dihambat pertumbuhannya. S. aureuscukup tahanterhadap garam tinggi, sehingga dapat tumbuh dengan

warna kuning keemasan dan mediapun berubah menjadikuning.

Dengan demikian media ini sudah sangat selektif danmampu memilah S. aureusdari mikroba lain terutamaketiga mikroba tersebut.

Mikroba lain yang dapat tumbuh pada media tersebutseperti jenis Staphylococcuslain dan beberapa mikrobahalophili marine.


12/18

9. Vogel Johnson Agar Medium

Mengandung mannitol, tellurite dan lithium chloride yangberperan untuk mengisolasi bakteri yang bersifatkoagulase positip, karena semua yang bersifatkoagulase positip akan tumbuh pada media ini. S.

aureusmempunyai koloni hitam sebagai akibatpengendapan hasil reduksi tellurite.

Media di sekitar koloni akan berubah menjadi kuningakibat fermentasi mannitol. Adanya lithium chloridesangat bermanfaat untuk menghambat pertumbuhan

bakteri lain termasuk E. coli. Media ini kurang mampu memilah S. aurruskarena

semua koagulase positip dapat tumbuh termasuk S.epidermidis dan Proteus


13/18

10. Baird Parker Agar Medium

Media ini juga mengandung lithium untukmenghambat pertumbuhan mikroba laindan mikroba bersifat koagulase positip

akan tumbuh. S. aureusmempunyai kolonispesifik berwarna hitam akibat endapanhasil telurite dan media disekitarnyamenjadi jernih.

Jenis mikroba yang dapat tumbuh antaralain Bacillus, Proteusdan yeast


14/18

Cara pembuatan :Digestipankreatik kasein,ekstrak daging,ekstrak

ragi,litium klorida,agar,glisin,natrium pirufat,air

dipanaskan sambil sering dikocok didihkan

selama 1 menit.sterilkan,dinginkan sampai suhu

antara 45 dan 50 derjat dan tambahkan 10mllarutan kaliumtelurit steril 1 dalam 100 dan 50ml

emulsi kuning telur).

Campur secara hati hatidan tuang kedalam

cawan.


15/18

11. Cetrimide Agar Medium

Biasanya digunakan untuk isolasi Pseudomonas.Kandungan cetrimide yang merupakan quarternaryammonium merupakan senyawa yang dapatmenghambat pertumbuhan bakteri lan, karenamenyebabkan kebo-coran unsur-unsur didalam sel,

namun tidak terjadi pada Pseudomonas. Pada media cetrimide konvensional beberapa bakteri

dapat tumbuh seperti Klebsiella, Proteusdan Provi-dencia. Untuk menghambat pertumbuhan mereka dapatditam-bahkan cetrimide.

Pada media ini, P. aeruginosadapat dibantu denganmenggunakan media Pseudomonas Selective Mediumyang mengandung Nalidixi aciduntuk menghambatpertumbuhan bakteri lain


16/18


17/18


18/18

Documents

Media Selektif