- Manual en Espaol -

PRESENTACIN

Les presentamos el programa instructivo para el manejo del equipo de diagnstico sistmico no lineal DIACOM. El equipo DIACOM pertenece a la clase de equipos completamente innovadores que se llaman mquinas cerebrales. Qu es esto? Actualmente la ciencia y la humanidad en general entraron en colisin ante el problema del exceso de la informacin. Da a da se presentan nuevos pequeos y grandes descubrimientos, cada ao aparecen nuevas mquinas y equipos. Sin duda alguna esto est bien. No obstante el ser humano empieza a ahogarse en el mar de la informacin, pierde la perspectiva general. Ya que hace un siglo un doctor, para realizar un buen diagnstico, necesitaba nicamente al paciente y las observaciones mdicas acumuladas durante milenios. Hoy en da para esto se requieren numerosos y costosos estudios y anlisis. Qu le permita al mdico hacer un diagnstico correcto? Fue gracias al inexplicable sentido primario llamado la intuicin. Sin embargo la ciencia ha logrado llegar muy cerca a la resolucin del fenmeno de la intuicin, y no solo esto, tambin del fenmeno de clarividencia, que es mucho ms misterioso. Resulta, que la cuestin nada tiene que ver con los milagros o el don divino, sino con las vibraciones electromagnticas de muy baja frecuencia que son capaces de transmitir la informacin hacia el cerebro humano eludiendo los rganos sensoriales comunes. Solo una de cada 10 millones de unidades de informacin queda en la conciencia, las restantes se fijan en el campo de subconciencia. Desde el rea de subconciencia la informacin se extrae sea espontneamente, sea a nivel de estados de conciencia extraordinarios o distorsionados, tales como son hipnosis, sueos, meditacin o por el efecto de sustancias psicotrpicas. Todo el universo, incluyendo al ser humano, est profundamente correlacionado mediante la infinidad de seales informativas. Exactamente por esta razn las metodologas que permiten obtener la informacin desde la subconciencia, son reconocidas, aunque todava en forma muy modesta, como prioritarias para el desarrollo de la ciencia y la humanidad en el presente siglo.

Numerosos estudios en el mbito de la informacin energtica dieron como el resultado la creacin de equipos innovadores capaces de eliminar la barrera entre lo conciente y lo subconsciente. Este proceso (controlable por los investigadores) puede abrir el acceso a una cantidad inimaginable de novedosa informacin sobre el mundo que nos rodea.

La medicina es un rea especfica. Aqu se abren nuevas posibilidades para realizar diagnsticos, distintos a los estudios ultrasnicos convencionales y a la tomografa computarizada. Tales equipos son irreemplazables durante los controles mdicos masivos de la poblacin.

Estudios tericos y experimentales que a la final permitieron construir el equipo DIACOM, fueron iniciados a fines del siglo XIX por el genio en electrnica Nicols Tesla y posteriormente continuados por otros cientficos como J. Lajovsky quien investig el efecto de radiofrecuencias en la salud de animales y el estado de plantas, el investigador norteamericano R. Rife estudi la influencia que ejercen en el organismo humano no solamente las radiofrecuencias, pero tambin las frecuencias elctricas. En 1950 en cientfico alemn R. Foll descubri y desarroll el sistema de pruebas elctricas en puntos de acupuntura del cuerpo humano. El mtodo de Foll fue el primer mtodo de investigacin del estado energtico e informtico del organismo que se realiz con un equipo: se tomaron los indicadores de conductividad electromagntica en los puntos finales de meridianos humanos de acupuntura con una tientaaguja especial. Los resultados de investigacin (representados por ndices numricos y grficos) ayudan a obtener una idea sobre la existencia de patologas inflamatorias, distrficas o atrficas en el meridiano analizado y en los rganos que le corresponden. Otro mtodo famoso en el diagnstico del estado de informacin energtica del organismo humano es el mtodo de la diagnosis del aura, o sea el mtodo de Kirlian. Con ste se define el estado del campo electromagntico general de un organismo. Los estados de diferentes rganos se determinan segn la configuracin del bio-campo. El mtodo de NLS-diagnstico permite evaluar el estado bioenergtico de cada rgano por separado. Los resultados del examen se obtienen en forma del cuadro visual con la topografa del sector afectado o como caracterstica grfica que permite analizar el dao tisular del rgano. Esto permite determinar no solamente el tipo de dao (inflamacin o deterioro) pero tambin especificar el diagnstico. El estudio se realiza mediante el aumento de la emisin de resonancia y el registro de indicadores por un mtodo sin contacto utilizando los sensores trigger.

Las primeras versiones de equipos del anlisis no lineal funcionaban solo con la introduccin manual de la informacin, o sea el mdico tena la participacin activa en la realizacin del diagnstico. El cerebro del doctor debido a la utilizacin de vibraciones de baja frecuencia cercanas al -ritmo del cerebro, se volva ms perceptivo a las emisiones del organismo del paciente. Los resultados obtenidos se identificaban con la ayuda de un marco en forma de al que el doctor sostena en su mano y que se desviaba dentro de la escala especial de Fleinder (esta escala est representada en el mdulo del diagnstico del programa). Pero este mtodo de investigacin es demasiado subjetivo y no es seguro para el estado de salud del mdico que lo maneja. Por eso se procedi a desarrollar y a crear los llamados sensores de TRIGGER que funcionan con la introduccin automtica de la informacin sobre el estado de salud del paciente a la computadora. En qu se basa el efecto de sensores de trigger?

Por primera vez el efecto de interaccin a distancia entre los objetos de materia viva e inerte, o sea la transmisin de impulsos informativos desde el ser humano hacia una mquina, qued registrado en los experimentos realizados por V.N. Kravkov en los aos 20 del siglo

XX. Bajo la direccin del profesor V. Togatov se investig la reaccin de diferentes estructuras de semiconductores ante la accin del bio-operador (persona con dotes extrasensoriales, psquico). En forma experimental qued comprobado que el cerebro humano es capaz de ejercer el efecto en el sensor del equipo sin la necesidad de utilizar los cables.

Los investigadores que estudiaron el dilogo entre un complejo telemtrico y un doctor operador del equipo, utilizaron la retro-comunicacin biolgica a distancia para captar seales de actividad cerebral del operador o del paciente, dependiendo de propsitos de investigacin y de la configuracin del equipo, y para transformar esta informacin en una secuencia de impulsos con la ayuda del sensor especial de trigger. Esto se puede representar de la siguiente manera: Al cerebro humano llega la seal de la necesidad de revisin (atestacin) de cierto rgano, la seal se manda desde el monitor y desde los auriculares en forma de una serie de vibraciones electromagnticas propias a un rgano sano. Esto es posible debido a que cada rgano y cada clula del organismo humano poseen su propio espectro de vibraciones electromagnticas caracterstico de cada uno de ellos. De esta forma nosotros como que preguntsemos: Qu pasa con el rgano examinado?

A esta pregunta el cerebro de la persona examinada manda una respuesta que es captada por el sensor de trigger.

El modelo bsico del equipo DIACOM posee un sensor digital de trigger simulado directamente en el microprocesador del disco duro de la computadora mediante el software y un sensor anlogo de trigger que est en el principal bloque de investigacin y forma el paso transistor - que aumenta la credibilidad de datos de la investigacin.

El propsito del presente programa instructivo no incluye el fin de exponer los fundamentos fsicos detallados de los principios de funcionamiento del equipo DIACOM, ms que todo por tal razn que diferentes equipos estn construidos segn diferentes principios. Actualmente existen algunos productores de equipos indicados, stos se desprendieron del grupo de investigadores que inicialmente trabaj en conjunto. Particularmente en la versin inicial de equipos DIACOM los auriculares se utilizaban como magneto-inductores con la frecuencia de vibraciones cercana al -ritmo del cerebro, en las versiones posteriores del equipo stos cumplan la funcin de conductores de vibraciones electromagnticas cercanas al -ritmo del cerebro. Un buen efecto se obtuvo en su utilizacin como el mecanismo del arranque en la investigacin de vibraciones electromagnticas de un rgano sano.

En muchas versiones del aparato se utilizan emisores lser para ejercer la accin sobre el cerebro del paciente. La utilizacin del lser lleva al aumento de la respuesta resonante. Pero existe la posibilidad de consecuencias negativas que esta intervencin puede causar, por esto el emisor lser no se utiliza en todos los modelos de equipos DIACOM.

EL MANEJO DEL PROGRAMA INICIO

Para empezar el trabajo se conecta la computadora, se revisa el contenido completo y la forma correcta de la conexin del equipo DIACOM (stos pueden ser diferentes dependiendo del modelo del equipo y de la marca del productor).

Al estar la computadora lista para iniciar el trabajo, en el escritorio de la computadora buscamos el smbolo del programa DIACOM-NLS representado por el globo terrestre. Acercamos el cursor al cuadrado con la flecha que se encuentra en el icono. Hacemos doble clic en el botn izquierdo del mouse. Una vez realizado esto en forma correcta, empieza a bajar el programa DIACOM-NLS.

PGINA PRINCIPAL

Despus de descargar el programa, aparece la pgina principal.

Para entrar en el men de servicios hay que acercar el cursor al punto rojo cerca del nombre DIACOM en la esquina inferior derecha y con la mano izquierda aplastar las teclas Ctrl y Alt (en adelante Ctrl + Alt) en el teclado de la computadora, hacer clic con el botn izquierdo del mouse.

En el men de servicios se ubican las siguientes teclas: CATLOGO DE RGANOS que sirve para formar la base de datos segn los rganos. No se recomienda a que los usuarios entren en este catlogo, porque el programa puede quedar colgado; PERSON FREE es el rgimen del ajuste del programa, se utiliza una sola vez para ajustar la velocidad del funcionamiento del programa (est descrito en el Instructivo para los ajustes y la salida del programa DIACOM-NLS); CATLOGO DE PATRONES abre el Catlogo de patrones (preparados para rganos especficos, diagnsticos, anlisis bioqumicos y microscpicos, patrones de compuestos medicinales). El Catlogo de patrones se puede abrir directamente desde la ventana del Diagnstico del programa DIACOM-NLS, en el siguiente captulo se darn instrucciones para usarlo. La tecla AJUSTE DEL PROGRAMA se utiliza nicamentepor los programistas como medio consultativo. La tecla MEN PRINCIPAL es la entrada al Inicio del programa, a la Pgina principal.

El propsito fundamental de la pgina principal es abrir el MEN PRINCIIPAL. Para esto hay que hacer el clic en el botn izquierdo del mouse mientras el cursor permanece encualquier lugar de la pgina principal. Despus de esto se abre el MEN PRINCIPAL. stese compone de cuatro partes: RECEPCIN DE PACIENTES, la que abre el registro de pacientes y es la tecla principal; AJUSTE se utiliza para ajustar el funcionamiento de algunos modelos de equipos; DEL PROGRAMA es la informacin sobre los creadores del programa, y SALIR es para salir al escritorio de la computadora despus de terminar de usar el programa.

En la pgina RECEPCIN DE PACIENTES en el casillero FICHA DE REGISTRO hay que inscribir el apellido del paciente que ya vino anteriormente y cuya ficha usted necesita buscar.

La opcin DOCTOR en el men superior sirve para la organizacin correcta del trabajo mdico en un consultorio en casos en que en la misma computadora trabajen algunos doctores en diferentes horarios. Con la opcin DOCTOR abrimos la lista de mdicos y entramos en el archivo de registro de cada uno de los doctores (se elaboran listas separadas de pacientes de cada uno de los mdicos como tambin el Informe de contabilidad para cada mdico). Con la opcin DOCTOR ESTADSTICA abrimos el informe de contabilidad que se elabora para cada uno de los mdicos cuyos nombres estn en la lista (Nota: Al eliminar la ficha del paciente el informe de contabilidad queda guardado).

Con la opcin PACIENTE NUEVO se abre la ficha en la que se indican los datos del nuevo paciente.

Las opciones PACIENTE BORRAR y PACIENTE BORRAR POR FECHAS sirven para eliminar la informacin de investigaciones realizadas (BORRAR es para una ficha especfica; BORRAR POR FECHAS es para eliminar la informacin de todos los pacientes atendidos hasta la fecha especfica).

La tecla MEN PRINCIPAL sirve para volver a la pgina principal despus de terminar el trabajo.

La opcin IMPRIMIR manda a la impresora el comando de imprimir el diagnstico elaborado por el mdico y anotado en la ventanilla EPICRISIS.

Ventanilla EPICRISIS: Los resultados de estudio (diagnsticos, esquemas de tratamientos etc.) el mdico los puede obtener de bloques preelaborados que se encuentran en la base de datos de la computadora o puede elaborarlos por s mismo en la ventanilla EPICRISIS. Esta ventanilla se utiliza tambin para entrar en la lista de pacientes presentada en orden alfabtico. Para entrar en esta lista hay que acercar el cursor del mouse a las palabras Person Free que se encuentran en la mitad inferior del lado izquierdo debajo de la ventanilla de EPICRISIS. Al mismo tiempo con la mano izquierda hay que aplastar en el teclado de la computadora Ctrl + Alt haciendo clic en el botn izquierdo del mouse.

La opcin GRAPHIC reemplaza la imagen del rgano sealado en la lista de investigaciones en negrilla por la imagen del diagrama de dicho estudio. No se utiliza con frecuencia.

Ventanilla PERSON FREE (ESTUDIOS), en la esquina inferior izquierda de la pantalla, despus de terminar la realizacin de estudios, en esta ventanilla aparece la lista de investigaciones realizadas.

En la esquina inferior derecha se ubican las teclas del mando. Dos de stas se encuentran debajo de las palabras Person Free: NUEVO se utiliza si es necesario realizar el estudio preliminar del paciente en la primera consulta; CONTROL se usa en las siguientes consultas para poder iniciar los estudios.

Para que aparezca la lista de todos los pacientes se coloca el cursor sobre la palabra Person Free o Handle ubicada en el lado izquierdo de la pantalla y se presiona Ctrl + Alt y clic izquierdo y la lista aparecer.

La opcin ANLISIS sirve para entrar en el programa de anlisis de resultados obtenidos.

La opcin ANLISIS+ sirve para iniciar el anlisis comparativo (despus de realizar el Vegeto-test o META-terapia).

La opcin IMPRIMIR inicia la impresin de resultados obtenidos (cuadros y epicrisis que se componen de bloques preelaborados).

Con la opcin BORRAR se borra el estudio marcado.

LLENAR LA FICHA DEL PACIENTE

Despus de que se abra la pgina RECEPCIN DE PACIENTES, si se atiende al paciente por primera vez, hay que llenar su ficha. Para esto aplastamos la opcin PACIENTE

NUEVO. Aparece la ficha del paciente donde hay que indicar sus apellidos y nombres, edad y sexo (para indicar el sexo hay que aplastar la flecha que se encuentra al lado de la palabra Sexo. Aparece el pequeo men con dos lneas: M y F, sealar en negrilla lonecesario y aplastar el botn izquierdo del mouse). stos son datos mnimos necesarios para iniciar el trabajo. Podemos tambin indicar la direccin y el telfono del paciente. Despus de llenar la ficha se aplasta la tecla OK.

Para registrar el pago realizado por el paciente, en la ventanilla de registro seleccionamos el casillero PAGAR, entonces aparece la tabla PAGO donde se ingresa el valor y aplastar la tecla OK.

ANAMNESIS INTERACTIVO

Despus de llenar la ficha del paciente y verificar el pago, se abre la ventanilla ANAMNESIS INTERACTIVA.

sta sirve para anotar y recolectar los sntomas y anamnesia (resecciones, infecciones y otros diagnsticos previos). En el panel izquierdo est la imagen esquemtica del organismo humano (hombre o mujer) con los puntos de control sealados en color rojo. A cada punto le corresponde la lista de sntomas y diagnsticos tpicos para el rgano afectado en el cual est el punto. Por ejemplo, al punto que se ubica en el rea del cerebro le corresponden sntomas caractersticas para las patologas del sistema nervioso central y una serie de sntomas neurotrficas (resequedad y descamacin de la piel, cabello daado etc.); al punto que se ubica en el rea de epigastrio le corresponden sntomas caractersticas para el deterioro de rganos superiores del tracto gastrointestinal. Para entrar en la lista de sntomas hay que acercar el cursor del mouse hacia el punto seleccionado y hacer clic en el botn izquierdo del mouse. El color del punto se cambiar al verde y en el panel derecho aparecer la lista de sntomas. Si senecesita anotar el diagnstico o la reseccin, hay que aplastar la opcin DIAGNSTICO debajo del panel derecho.

Seleccionamos los sntomas que se presentaron en la pequea ventanilla ubicada al lado(para esto acercamos el cursor del mouse a esta ventanilla y hacemos el clic en el botnizquierdo del mouse).

Es mejor recolectar los sntomas en forma activa yendo desde arriba hacia abajo. No obstante el mdico mismo puede elegir su propio algoritmo de trabajo.

En la ventanilla ubicada en la parte inferior izquierda de la ventana Recoleccin de datosal oprimir la opcin Diagnstico podemos encontrar la lista de diferentes diagnsticos dentrode los cuales se encuentran tres resecciones: reseccin de la glndula tiroides, reseccin de lavescula y apendectoma; en el modelo del organismo femenino estas resecciones estn complementadas con la reseccin del tero. (La lista aparece al presionar la flecha ubicada enel lado derecho). LAS RESECCIONES HAY QUE SEALARLAS OBLIGATORIAMENTE debido a la especfica de la realizacin de estudios de informacin energtica. Durante los estudios de informacin energtica si un rgano fue extrado total o parcialmente, ste seguir sealado como un rgano completamente sano (si no existe elrgano no hay indicios del problema) o se indicar el estado del rgano al momento de la intervencin quirrgica (debido a la memoria informativa).

La sealizacin en la anamnesia de estas precisas resecciones se relaciona con el hecho de que la vescula y el apndice estn en las imgenes junto al hgado y al colon, por esta razn para los casos con resecciones estn previstas las imgenes donde el hgado est representado sin la vescula y el colon est sin el apndice. Despus de la reseccin la tiroides se representa en forma reducida; en vez de la imagen del tero con el cuello del tero y la parte de la vagina en el estudio nicamente aparece el cuello del tero con la vagina. La sealizacin de las dems resecciones lleva al hecho de eliminarse del estudio por completo el rgano con la imagen de su estructura histolgica, lo cual no siempre es conveniente.

De toda una gama bastante amplia de diagnsticos los que pueden ser mencionados durante la recoleccin de anamnesia, es mejor enfocarse solamente en la enfermedad hipertnica y la distona vegeto-vascular. La indicacin de los dems diagnsticos incluyendo la hepatitis infecciosa, puede causar el hiper-diagnstico de dichos estados y dificultar el diagnstico de enfermedades asociadas. Ms tarde, al contestar las preguntas prcticas, hablaremos detalladamente sobre la especfica del diagnstico de la enfermedad hipertnica.

Para el funcionamiento correcto del sistema la cantidad ptima de sntomas, especialmente para el test vegetativo, es de 3 a 4. Recomendamos no utilizar inicialmente el sntoma cansancio, debilidad debido a que sta produce el hiper-diagnstico de las patologas del estmago y de los rganos del trax (la imagen rganos del trax), de glndulas suprarrenales y de la glndula tiroides. Esto sucede debido a que en una reaccin del estrs la que se presenta prcticamente en los estudios de todos los pacientes, participan energticamente el estmago (lo que se atribuye al aumento de la produccin de cortizol); los pulmones (debido al desarrollo del sndrome de hiperventilacin); glndulas suprarrenales (ensu calidad de la glndula principal en la que se realiza la reaccin del estrs); la glndulatiroides (participa en calidad del rgano responsable por el estado energtico del organismo).A futuro, cuando la informacin se acumule en la base de datos y el programa realice el auto-ajuste, la introduccin de este sntoma ya no produce tan dramtica distorsin de resultadoshacia el hiper-diagnstico de la reaccin de estrs.

Para el programa la cantidad ptima de sntomas es de 10 a 15.

Despus de recolectar los sntomas y la anamnesia, escogemos la opcin CORRECCIN. Esto nos permite pasar a la siguiente etapa en la realizacin de estudios cuando elaboramos la lista de estudios. Si aplastamos la opcin BSQUEDA se da el inicio al programa de estudios que la computadora crea automticamente. Indudablemente dicho programa puede arrojar ciertos resultados, pero en este caso es mejor que el mdico confe ensu experiencia y l mismo elabore la lista de estudios.

ELABORACIN DE LA LISTA DE ESTUDIOSEn la ventana de ANAMNESIS INTERACTIVA, al picar la opcin CORRECCIN, se abre la ventanilla RECOLECCIN DE DATOS, donde en el panel inferior izquierdo estn sealados sntomas recolectados y diagnsticos.

La opcin ATRS que se encuentra en el centro de la pantalla permite regresar a la ventanilla ANAMNESIS INTERACTIVA para completar los sntomas en la forma descrita anteriormente (elegimos el punto y sealamos el sntoma correspondiente).

Las opciones INGRESAR, AADIR Y BORRAR en el panel izquierdo, al encontrarse en la opcin Anamnesis, permiten trabajar con la lista de sntomas y diagnsticos sin salir dela ventanilla RECOLECCIN DE DATOS. Si es necesario aadir un sntoma, primero hay que abrir la lista de sntomas, aplastando la flecha que est al lado de la lnea vaca debajo de las opciones BORRAR y otras. Se abre la lista completa de sntomas, en la que seleccionamos el necesario. Lo destacamos en negrilla, y el sntoma automticamente ingresa en la lneavaca. Despus aplastamos la opcin AADIR, y en la lista de sntomas sealados aparece una lnea vaca, entonces presionamos la opcin INGRESAR, y el sntoma sealado nuevamente se ubica en la lista de sntomas seleccionados anteriormente. Si necesitamos eliminar un sntoma, lo sealamos en negrilla y aplastamos la opcin BORRAR.

Ahora veamos el panel derecho, donde procederemos a realizar el trabajo principal. Primero hay que abrir la lista de sntomas. Para esto inicialmente aplastamos la opcin AUTO TUNE (se ubica en el centro de la pantalla, a lado del panel Bsqueda del Esquema) y seguidamente la opcin ESCANEAR (ubicada debajo de las opciones AUTO TUNE e IMAGEN, en el centro de la pantalla). La primera opcin quita el auto-ajuste y abre la lista de estudios principales, la segunda realiza la correccin de la lista de acuerdo a los sntomas sealados. Si usted antes de empezar el trabajo presiona primero la opcin AUTO TUNE y elabora la lista de estudios que necesita realizar, aparece el comando de activar el rgimen del anlisis intuitivo (Escanear). Si esto sucede ser necesario repetir el proceso de elaboracin de la lista de estudios.

Despus de abrir la lista de estudios, hay que revisarla. Los estudios en la lista siempre estn ubicados en cierto orden siguiendo una escala de colores segn el principio de sealizacin con colores. En la parte superior se indican los estudios que pertenecen al Catlogo Principal. stos estn en azul, y despus del nombre van las letras BK (siglas rusas para Catlogo Principal). En su mayora son estudios complejos que ensean en una sola imagen algunos rganos y sirven para la realizacin del Express-anlisis inicial. Para obtener la idea inicial acerca del deterioro de rganos principales se recomienda incluir en la lista la totalidad de estas investigaciones.

A continuacin en la lista se sealan los rganos del sistema gastrointestinal con el color rosado, los rganos del sistema respiratorio se indican en color turquesa, les siguen los rganos del sistema urinario y reproductor en color vino (en caso de mujeres, al final se sealan los estudios de glndulas mamarias en color pistacho). Los siguen estudios del sistema cardiovascular, del sistema hematopoytico sanguneo, linftico con vasos linfticos de mediastino, sistema endocrino, el sistema nervioso (en lneas superiores est la mdula espinal, ms abajo el cerebro), somatosensorial (ojos, odos, pelo, uas), el sistema osteomuscular y los cromosomas.

Se recomienda realizar la lista de estudios de tal manera que cada rgano est representado como un rgano completo y a la vez en forma de micro preparado (estructura histolgica del rgano). En la lista inicial los micro preparados estn destacados con las letras MK.

Adems, en la lista hay estudios sealados con la letra V, stos son modelos giratorios dimensionales de rganos.

Los estudios a realizarse van a estar seleccionados. Si es necesario aadir un estudio, seleccinelo en la ventanilla al lado del estudio que se eligi. Si se necesita quitar un estudio, acerque el cursor del ratn hacia el signo de seleccin al lado del estudio que usted quiere borrar y haga clic en el botn izquierdo del ratn. La seal de seleccin desaparecer y el estudio ser excluido de la lista.

As se logra corregir la lista de estudios a realizarse. A continuacin hay que aplastar la opcin START sealada con el color azul para dar comienzo al estudio.

Adems de las opciones ya mencionadas, indiquemos tambin las opciones RESTORE, UNCHECK y TODO ubicadas directamente encima del panel derecho. Con la opcin UNCHECK se quitan las seales de seleccin, con la opcin RESTORE se activan todos los casilleros de seleccin. Esto se utiliza para realizar un estudio parcial del paciente, por ejemplo, solamente de la glndula tiroides. En este caso retiramos todas las seales de seleccin y ponemos una seal nicamente al lado de estudios de la tiroides.

La opcin IMAGEN sirve para que aparezca la imagen del estudio sealado en negrilla. Si este estudio todava no se ha realizado, la imagen estar sealada con puntos de control (de diferentes colores). Si el estudio ya se realiz, la imagen incluir los puntos de entropa que aparecieron como resultado del estudio anterior.

La opcin PREPARACIN sirve para activar el programa de elaboracin del medicamento y reemplaza la opcin RECIPIENTE DE PRUEBA en la ventana ANLISIS y en la ventana de Diagnstico y Test.

La opcin ANLISIS se utiliza para entrar al programa del anlisis (diagnstico y atestacin). Se utiliza con mayor frecuencia en caso de estudios parciales. Sirve para sealar el rgano a investigarse directamente en la bsqueda del esquema en la ventana RECOLECCIN DE DATOS cuando el estudio est terminado.

La opcin META-THERAPIA activa el programa de META-terapia, y reemplaza laopcin TERAPIA en la ventanilla ANLISIS.

Al terminarse el estudio, aparece el cuadro Bsqueda concluida. Hay que aplastar OK ydespus la opcin SALIDA para ir nuevamente a la ventana RECEPCIN DE PACIENTES.

Si usted desea detener un estudio, utilice la opcin PAUSA.

REALIZACIN DEL DIAGNSTICO Y TEST DE MEDICAMENTOS:

Al terminar el estudio, hay que elaborar el diagnstico. Es decir, elaborar un diagnstico previo, y despus seleccionar y atestar los medicamentos o suplementos biolgicamente activos. Para esto hay que entrar en el programa de Diagnstico y Test que se abre con la opcin ANLISIS.

El programa en general posee tres opciones ANLISIS: en la ventana RECOLECCIN DE DATOS, en la ventana RECEPCIN DE PACIENTES y en IMPRIMIR LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO (en adelante: IMPRIMIR). Todas nos permiten ingresar al programa de Diagnstico y Test por igual. Cuando se necesita hacer estudios parciales es mejor utilizar la opcin ANLISIS desde la ventana RECOLECCIN DE DATOS. La opcin ANLISIS se utiliza con mayor frecuencia desde la ventana RECOLECCIN DE DATOS. La entrada al programa de Diagnstico y Test desde la ventanilla IMPRIMIR tiene sus peculiaridades. En primer lugar, posibilita una rpida revisin de imgenes, lo que es importante cuando el mdico se distrajo con alguna pregunta o algo por el estilo. Para revisar las imgenes basta con recorrer la lnea de control en negrilla por todas las lneas para ver cules son los rganos y sistemas afectados.

Es necesario indicar, que en la lista de estudios realizados en las ventanas RECOLECCIN DE DATOS e IMPRIMIR cada estudio aparece de un color diferente. Los estudios de color verde corresponden a aquellas imgenes que tienen los signos de entropa de 1 a 4; los estudios de imgenes donde por lo menos una es de grado 5 reciben el color rojo; en caf van los estudios donde por lo menos una imagen es de 6. De esta forma los rganos ms deteriorados se sealan con el color caf y los menos afectados con el verde. Seleccionamos el estudio en relacin a cual se har el diagnstico y test, lo sealamoscon negrilla y aplastamos la opcin ANLISIS. Se abre la ventanilla ANLISIS con un gran cuadro.

En ste podemos ver la imagen con todos sus detalles, y sealar su fragmento (para esto hay que utilizar la lupa de la esquina izquierda superior de la imagen). Hacemos clic en la cruz de la lupa que se convierte en raya, seguidamente acercamos el cursor del ratn al punto de partida seleccionado, hacemos clic en el botn izquierdo del ratn y aparece un rectngulo. Lo estiramos hacia el lado seleccionado para configurar el fragmento y lo fijamos con otro clic del botn izquierdo del ratn.

Adems, en esta ventanilla es fcil llamar el soporte del texto (ayuda). Para esto presionamos la opcin TEXTO. En la imagen aparecen cruces verdes. Para obtener la ayuda del texto, hay que acercar el cursor del ratn a la cruz verde. En el momento cuando el cursor del ratn entra en la cruz, aparece el texto en caracteres pequeos. Si el cursor del ratn se aleja de la cruz, el texto desaparece. Para retener el texto, a lo que ste aparece, es necesario hacer clic en el botn izquierdo del ratn. Aparece el cuadro con el texto en caracteres grandes. El texto se encuentra en idioma ingls.

Nota: las cruces verdes siempre sealan la presencia de ayuda textual, la que podemos llamar en la forma descrita arriba.

Tambin existen las opciones: GRFICO y PICTURE ayuda a profundizar el estudio. Las opciones CONTROL y EXAMEN ANTERIOR debajo de la palabra Person Free (al lado derecho) sirven para trabajar en el programa de introduccin manual de informacin.

La opcin ANLISIS+ sirve para entrar al programa del anlisis comparativo (reemplazala opcin ANLISIS+ en la ventana RECEPCIN DE PACIENTES).

La opcin META TERAPIA sirve para entrar en el programa de META-terapia, donde se puede dar inicio a la terapia.

La opcin TEST VEGETATIVO sirve para realizar el test vegetativo abierto (test de medicamentos que no constan en la base de datos del test vegetativo interno, o sea de los medicamentos que el mdico o el paciente tienen a su disposicin en forma del medicamento preparado). Adems, con la ayuda del test vegetativo abierto podemos realizar la atestacin de productos alimenticios y prcticamente de todo, hasta de textos literarios. La realizacin del test vegetativo abierto ser descrita en la seccin REALIZACIN DEL TEST VEGETATIVO.

La opcin RECIPIENTE DE PRUEBA se utiliza para entrar en el programa de preparacin del remedio de bio-resonancia.

En la esquina inferior derecha hay dos pequeas ventanas llamadas RGANO yFOCO que contienen cuadros. En el cuadro de la ventana RGANO hay un grfico que refleja las caractersticas de bioresonancia electromagntica del rgano investigado.

En el cuadro FOCO el grfico aparece cuando ya se realiz la seleccin del foco y su evaluacin. Adems, en cada una de las ventanas hay opciones TEST y ESPECTRO. La opcin TEST permite entrar en la ventana de DIAGNSTICO Y TEST.

La opcin ESPECTRO permite hacer el reconocimiento de caractersticas numricas de los grficos. Para los mdicos esta opcin no tiene importancia, es destinada principalmente para el trabajo investigativo. Mejor es no tocarla, porque el programa puede quedar colgado.

Despus de aplastar la opcin TEST en la ventana RGANO (si se realiza la atestacin del foco, se la aplasta en la ventana FOCO), se abre la ventana que no tiene nombre especfico. Vamos a llamarla la ventana de DIAGNSTICO Y TEST. Aqu se elabora el diagnstico preliminar, la seleccin de medicamentos y su atestacin. En otras palabras es la ventana ms importante donde trabaja el mdico.

Del lado izquierdo de la ventana DIAGNSTICO Y TEST hay dos ventanas de tamao mediano. La de arriba se llama LISTADO CONJUNTO. El programa bsico DIACOM-NLS la divide en los siguientes grupos:

Muestra de tejido sano,

Homeostasis bioqumico,

Patomorfologa,

Formas nosolgicas,

Microorganismos y helmintos.Estos grupos se usan para realizar el diagnstico. Los grupos:

Alopata,

Homeopata,

Fitoterapia,

Alimentos,

Nutricuticos y parafarmacuticos.

Sirven para seleccionar los medicamentos.

En las versiones complementadas segn las bases de datos de DIACOM-NLS, podemos tambin incluir uno o algunos de los grupos de suplementos biolgicamente activos de diferentes marcas.

REALIZACIN DEL DIAGNSTICO Para realizar el diagnstico, en la lista de grupos hay que seleccionar MUESTRA DETEJIDO SANO, PATOMORFOLOGA y FORMAS NOSOLGICAS.

Es recomendable verificar primero la presencia de microorganismos y helmintos sealando esta opcin en la lista.

MUESTRA DE TEJIDO SANO son los grficos de rganos sanos; en el listado de etalones (la ventana de abajo) las muestras de tejido sano estn sealados en color azul. El nombre del rgano est escrito en latn. Las caractersticas electromagnticas de rganos sanos fueron tomadas de las frmulas nosolgicas magistrales de estos medicamentos. Los grficos de rganos sanos sirven para poder comparar el estado de salud con los datos del estado de un paciente enfermo.

En PATOMORFOLOGA se toman en cuenta las caractersticas histopatolgicas de rganos afectados. Estos diagnsticos no corresponden a la clasificacin oficial, en su mayora ingresaron al DIACOM-NLS del programa inicial creado por los programadores norteamericanos. Los diagnsticos pato-morfolgicos se sealan en verde en la lista de etalones.

Las FORMAS NOSOLGICAS se refieren a diagnsticos compuestos de alteraciones anatmicas, histolgicas y funcionales de los rganos. Estos diagnsticos constan en la clasificacin oficial y en la lista de etalones se destacan en color violeta. La letra que va despus del nombre de una forma nosolgica, representa el nombre del catlogo que incluye este medicamento. Por ejemplo, la letra G despus del diagnstico GASTRITIS significa gaster (estmago, o sea el tracto gastrointestinal).

Algunos centros para elaborar el diagnstico recomiendan manejar nicamente Formas Nosolgicas, pero nosotros creemos que esto no se justifica y disminuye las posibilidades del diagnstico, pues un mdico experimentado es capaz de realizar el diagnstico tomando en cuenta la pato-morfologa del rgano. Algunos etalones de la lista PATOMORFOLOGA tienen importancia primordial en la elaboracin del diagnstico (por ejemplo, HIPOTIROIDISMO, GASTROENTERITIS etc.).

Despus de sealar las muestras de tejido sano, la Patomorfologa y Formas nosolgicasen la ventana LISTADO DE ETALONES SEGN LA DISMINUCIN DE SIMILITUD ESPECTRAL, aparece la lista de diagnsticos. En las lneas superiores de la lista estn los diagnsticos con el menor ndice de similitud espectral. En algunos casos, los diagnsticos de las lneas superiores de la lista se destacan en color rojo, que corresponde a un ndice de similitud espectral menor a 0,425. Son los diagnsticos de mayor certeza, su acierto es de aproximadamente 90-95%. En otras palabras: el diagnstico que est ms arriba en la lista, es el ms acertado. El ndice de similitud espectral se determina mediante el anlisis matemtico de similitud entre los grficos del paciente y los grficos de procesos de etalones. Mientras haya mayor similitud entre estos procesos, el ndice ser menor. Los grficos completamente similares deberan tener el ndice 0,000.

Tambin podemos comparar los grficos del paciente y los de etalones de referencia con la ayuda del cuadro que est en la esquina superior derecha de la ventana DIAGNSTICOS Y TEST. En los grficos, las lneas delgadas representan al paciente (violeta y anaranjado), y las lneas gruesas representan los etalones (en azul y rojo).

Para asegurarnos y verificar que el diagnstico, el grado del desarrollo de un proceso patolgico y la dinmica de su cambio sean correctos, hay que determinar el ndice de similitud espectral del diagnstico. Tanto el ndice como el anlisis de entropa de este proceso, hay que realizarlo antes y despus del ajuste. A continuacin, si el diagnstico se reconoci como fidedigno y usted tom la decisin de incluirlo en la epicrisis, hay que aplastar la opcin A IMPRIMIR. Posteriormente se puede verificar si el diagnstico entr en la Epicrisis, para esto se presiona la opcin REPORTE DE PERSPECTIVA para que aparezca la ventana EPICRISIS. Se comprueba la presencia del diagnstico y se cierra la ventana aplastando la crucecita en la esquina derecha superior de la ventana EPICRISIS.

La determinacin de la microflora de un rgano se realiza en el grupo MICROORGANISMOS y HELMINTOS.

Los detalles especficos sobre el uso de todos estos grupos se explica detalladamente en las secciones correspondientes al tema DIAGNSTICO.

REALIZACIN DEL TEST

Se eligieron algunos grupos de medicamentos para efectuar la seleccin y el test. stos son: ALOPATA (medicamentos oficiales); HOMEOPATA (medicamentos homeopticos); FITOTERAPIA (monopreparados de origen vegetal, son ciertas plantas y hierbas); NUTRICUTICOS Y PARA-FARMACUTICOS (suplementos biolgicamente activos de diferentes marcas: Inrich, Sunrider, New Vase etc.). A comparacin del programa bsico, en los programas con base de datos modificada la lista de suplementos es mucho ms amplia.

Encima deL LISTADO DE ETALONES se ubican dos opciones: CLASE y SELECCIONAR. Al aplastar CLASE, los etalones se colocan en orden alfabtico. La opcin SELECCIONAR se usa principalmente para trabajar con los grupos Nutricuticos y Parafarmacuticos o con los grupos donde se ubican los medicamentos de algunas marcas (programas con base de datos ampliada). La opcin SELECCIONAR sirve para escoger de la lista los medicamentos de una marca especfica. Para esto hay que buscar en la lista cualquier medicamento de esta marca, sealarlo en negrilla y aplastar SELECCIONAR. As se obtendr nicamente la lista de medicamentos de la marca seleccionada.

La seleccin de medicamentos se elabora de forma similar a la seleccin de diagnsticos. Despus de escoger un grupo o algunos grupos de medicamentos, en la ventanilla LISTADO DE ETALONES aparece la lista de medicamentos ordenada segn el aumento del ndice de similitud espectral. A mayor ndice y mientras ms alto est ste en la lista, el medicamento resulta ms apropiado para el paciente. No obstante, al seleccionar los medicamentos segn el ndice de similitud espectral hay que considerar que una seleccin hecha de esta manera no toma en cuenta el grado del desarrollo del proceso, su dinmica ni el efecto que el proceso patolgico produce en otros rganos. Para incluir todos estos factores e individualizar la prescripcin del medicamento, es necesario usar el programa de TEST VEGETATIVO.

Al inicio se recomienda hacer el pronstico (ajustar) todos los medicamentos que usted se propone a atestar. As se logran dos propsitos: primero despus del pronstico, los medicamentos se ubican en un diferente orden a la lista inicial, los medicamentos de diferentes partes de la lista pueden ubicarse al inicio de sta; segundo despus del pronstico los ndices de medicamentos ajustados se sealan con cuadrados negros y son ms fciles de encontrar. Usted puede organizar una lista dentro de la lista para la realizacin del test vegetativo.

Enseguida sealamos en negrilla el medicamento que queremos atestar y oprimimos TEST VEGETATIVO. As procedemos con todos los medicamentos de la lista sealados en la lista para realizar el test.

Lo ms importante es la evaluacin de los resultados del Test vegetativo efectuado. Para esto usamos el programa del anlisis comparativo ANLISIS+. Al terminar el Test vegetativo de todos los medicamentos, presionamos SALIDA y aparece la ventanilla ANLISIS. All buscamos la opcin ANLISIS+ y la oprimimos. Esto nos hace pasar a la ventanilla ANLISIS COMPARATIVO.

NOTA IMPORTANTE: Para realizar el anlisis comparativo correctamente, es necesario encontrar el estudio PRELIMINAR del rgano para el cual se realiz el Test vegetativo, por ejemplo, Paredes del estmago. En este estudio hay que poner el signo de seleccin (no en negrilla, es obligatorio sealarlo con el signo de la seleccin) para fijar as el estudio preliminar. Acto seguido buscamos la opcin AUTOBSQUEDA y la aplastamos. La computadora encontrar el estudio inicial utilizando el Test vegetativo. ste estar sealado en la lista de estudios realizados como por ejemplo Pared del estmago Chlorophyll NEWAYS, lo que significa Pared del estmago + Clorofila de la marca New Ways. Si usted hace todo correctamente, arriba a la izquierda obtendr la imagen del rgano en el estudio preliminar y en la parte de abajo habr la imagen del rgano obtenida despus de realizar el test del medicamento (cmo se vera el rgano despus de que el paciente tome el medicamento). Debajo de la lista aparecer la frase Aumento de respuestas compensatorias en % (Se fortalece compensatorio reaccin %) o Disminucin de respuestas compensatorias en % (Se debilitar compensatorio reaccin %). La primera de stas significa que el estado del rgano ha mejorado despus de utilizar el medicamento (para el que hacemos el test), e indica el porcentaje del grado de mejoramiento; la frase Disminucin de respuestas compensatorias a su vez muestra el porcentaje del grado de empeoramiento del estado del rgano despus de utilizar el medicamento.

Para verificar los resultados del test del siguiente medicamento, hay que oprimir otra vez la opcin AUTO-BSQUEDA. Con esto la negrilla se reubica ms abajo y se abre el siguiente estudio, que empieza con las palabras Pared del estmago, etc. Es decir, hay que pasar por toda la lista de medicamentos que queremos atestar.

Despus de terminar el test vegetativo y hallar los medicamentos ms apropiados para el paciente, hay que regresar a la ventanilla del Diagnstico y Test, sealar cada uno de estos medicamentos por separado en negrilla, y aplastar A IMPRIMIR para que el medicamento ingrese a la Epicrisis.

Subrayemos una vez ms, que cada uno de los medicamentos se ingresa a la Epicrisis por separado y no en lista. Usted puede verificar que el ingreso de las prescripciones en la Epicrisis fue hecho correctamente, al oprimir la opcin REPORTE DE PERSPECTIVA. La pequea cruz en la esquina superior derecha de la ventana IMPRIMIR sirve para cerrar esta ventana. IMPORTANTE

Si se necesita realizar el Test vegetativo abierto (con la pastilla real o, por ejemplo, con un producto alimenticio puesto en la cmara de bio-resonancia o el vaso), hay que buscar la opcin TEST VEGETATIVO en la ventanilla ANLISIS (con la imagen grande). (Nota: Este programa funciona nicamente si se entra en la ventanilla ANLISIS desde la ventanillaRECEPCIN DE PACIENTES, no funciona entrando desde las ventanillas IMPRIMIR oRECOLECCIN DE DATOS). En el fondo de la imagen aparece el cuadro TEST VEGETATIVO, que incluye el comando Ingresar el nombre del medicamento a atestarse (Input name of tested Standard). En la lnea en blanco ingresamos el nombre del medicamento y aplastamos OK. Se efecta el test del producto, y a continuacin podemos incluir la evaluacin de los resultados del test al ANLISIS+.

En el lado derecho de la ventanilla DIAGNSTICO Y TEST se ubica el cuadro de los grficos del paciente y del patrn. A la derecha del cuadro hay unas opciones: OBJETO elimina del cuadro los grficos del paciente; MODELO se utiliza para la creacin del MODELO VIRTUAL, aqu se suman los grficos sealados para la creacin del modelo virtual de los etalones formando el nuevo grfico del modelo; PTIMO muestra la distribucin ptima de frecuencias en el organismo humano y no tiene importancia prctica en la realizacin del diagnstico; ESPECTRO muestra valores numricos de frecuencias en los grficos del paciente y del patrn.

La ventanilla DESCRIPCIN DE ETALN normalmente contiene la descripcin del etaln de referencia, o sea la descripcin de la enfermedad, del microorganismo o del medicamento. Si la ventanilla est en blanco, esto significa que la descripcin del dicho patrn no ingres en la base de datos. En esta ventanilla tambin podemos llamar las opciones CATLOGO y NUEVO. La opcin CATLOGO abre el Catlogo de Etalones. La opcin NUEVO se utiliza para ingresar nuevos medicamentos. A los usuarios del programa no se les recomienda utilizar esta opcin, pues el ingreso de nuevos medicamentos a la base de datos es un proceso bastante laborioso y requiere de habilidades y conocimientos especiales.

En la esquina derecha inferior se ubican las opciones del manejo de la ventanilla DIAGNSTICO Y TEST. El funcionamiento de la mayora de stas ya explicamos. Faltan las siguientes:

La opcin AUTO MODEL quita el ajuste de todos los etalones seleccionados; la opcin Anlisis-NLS y la opcin ETALN-OBJETO activa todos los programas correspondientes del diagnstico, su funcionamiento explicaremos en el tema DIAGNSTICO.

Al terminar la elaboracin del diagnstico y test, salimos de nuevo a la ventanilla RECEPCIN DE PACIENTES (aplastando SALIR en la ventanilla DIAGNSTICO Y TEST y en la ventanilla ANLISIS).

Este procedimiento se efecta separadamente para cada uno de los rganos que estudiamos. Para realizar el diagnstico y test de un nuevo rgano, lo escogemos de la lista de estudios en RECEPCIN DE PACIENTES (o en IMPRIMIR), lo sealamos en negrilla y repetimos todo el procedimiento.

A los principiantes no se les recomienda seleccionar ms de 3 o 4 rganos afectados para el diagnstico y test.

IMPRESIN DE RESULTADOS DEL ESTUDIO

Al finalizar la elaboracin del diagnstico y el test, necesitamos darles forma acabada en la Epicrisis e imprimir las imgenes de los principales rganos afectados.

En la esquina inferior derecha de la ventanilla RECEPCIN DE PACIENTES buscamos la opcin IMPRIMIR. Al oprimirla se abre la ventanilla IMPRIMIR LOS RESULTADOS ANALIZADOS. Si hemos realizado el anlisis desde esta ventanilla, all mismo nos quedamos.

Al empezar con la conclusin del estudio mdico, adems de utilizar los bloques preelaborados disponibles en la base de datos, podemos ampliar esta conclusin introduciendo manualmente los diagnsticos precisados y las dosis de medicamentos prescritos. Para esto aplastamos la opcin EPICRISIS encima de la lista de estudios. En la Epicrisis que aparece, aadimos los datos aportados por el mdico.

Cerramos la ventanilla EPICRISIS aplastando la pequea cruz en la esquina superior derecha de esta ventanilla.

La segunda etapa consiste en mandar una seal para que empiece la impresin de las imgenes que necesitamos, al escogerlas con los signos de la seleccin. En una hoja se pueden imprimir 4 imgenes o una cantidad que sea mltiplo de 4. Aplastamos la opcin IMPRIMIR, en la pantalla del monitor aparece la pregunta Imprimir la Epicrisis? para lo cual oprimimos la opcin YES. Aparece la ventanilla SELECCIN DE ETALONES A IMPRIMIR. En el panel izquierdo se ubican los diagnsticos, en la derecha estn las prescripciones. Todos los diagnsticos se colocan en orden alfabtico y llevan el signo de seleccin. En esta ventanilla tenemos la posibilidad de deshacernos de los diagnsticos que sobran y los que la computadora comedidamente nos ha puesto. Quitamos los signos de seleccin frente a los diagnsticos que no necesitamos y acto seguido aplastamos la opcin IMPRIMIR en la esquina superior derecha de la ventanilla SELECCIN DE ETALONES A IMPRIMIR.

De esta manera, al iniciar la Epicrisis, nosotros aadimos los diagnsticos, y al finalizar con esto, borramos los diagnsticos innecesarios.

Al trmino del trabajo, aplastamos la opcin MEN PRINCIPAL en la ventanilla RECEPCIN DE PACIENTES y seguidamente la opcin SALIDA.

DIAGNSTICO (Fundamentos tericos)

El programa ofrece grandes oportunidades para la realizacin de diagnsticos. Podemos elaborar solamente un diagnstico aleatorio y tambin podemos trazar la perspectiva del desarrollo de la enfermedad, nivel de posibilidades compensatorias y mucho ms.

El primer nivel del diagnstico es el VISUAL. Durante el estudio, en la simulacin del rgano se realiza el test de puntos de control. Su estado se evala segn la escala de seis en la que a cada nivel le corresponde determinado nivel de entropa, o sea la alteracin de la estructura y acumulacin de daos energticos. Para facilitar el test, cada nivel est sealado con determinado signo y con cierto color.

El significado de signos se da en la impresin de los resultados del estudio. All se indican:

1 (el hexgono amarillo) nivel de actividad funcional latente;

2 (el hexgono anaranjado) nivel de regulacin ptima;

1 (el tringulo rojo anaranjado con vrtice hacia arriba) el desplazamiento de las caractersticas al nivel ms alto, estado de tensin de sistemas regulatorios;

2 (el tringulo rojo con el contorno azul y el vrtice hacia abajo) debilitamiento de mecanismos regulatorios;

5. (el rombo caf) alteraciones compensatorias de los mecanismos de adaptacin;

6. (el cuadrado negro) descompensacin de los mecanismos de adaptacin, estados marcados de patologa. Sin duda esta explicacin es correcta, pero un poco engorrosa. Cuando atendemos a un

paciente necesitamos los trminos ms sencillos. Podemos explicarle el significado de signos de la siguiente manera:

1. se ubica lo ms cerca al estado del tejido de un recin nacido. Es el estado de baja actividad funcional, el lmite inferior de la norma;

2. es el estado saludable;

2 es el estado de insignificante alteracin (stress) funcional (podemos considerarlo como el lmite superior de la norma);

3 es el estado limtrofe entre la salud y la enfermedad, etapa preclnica en el desarrollo de un proceso patolgico;

5. etapa clnica del desarrollo de la patologa;

6.alteraciones patolgicas expresas. El mdico que realiza el diagnstico, necesita otra interpretacin del signo 1, ste es el estado de fallo en la adaptacin, est ms cerca al 4 que al 3, pero con el signo negativo.

ES MUY IMPORTANTE: Dado que el mtodo de anlisis no lineal pertenece a los mtodos de informacin energtica, la evaluacin visual del rgano alterado corresponde a su estado ENERGTICO. En la mayora de los casos los cambios energticos corresponden a disfunciones somticas, pero se presentan casos cuando las alteraciones energticas le anteceden al desarrollo de una patologa somtica. Es cuando un rgano puede estar sealado con cuadrados negros. Al analizar tales situaciones, el ms pequeo ndice de similitud espectral con frecuencia se presenta en la muestra de tejido sano.

Ejemplo: Paciente mujer de 32 aos. No tiene quejas. De constitucin astnica.

Durante el estudio se determin que sus riones poseen puntos de entropa principalmente de color negro. En el anlisis del estado de los rganos del sistema reproductor y urinario, en la lnea superior de la lista de etalones se determin la muestra de tejido sano de un rin con el ndice de similitud espectral igual a 0,474. En la segunda lnea est la nefroptosis con el ndice de similitud espectral igual a 0,531. Al hacerle ms preguntas, el mdico se entera que el diagnstico nefroptosis le fue determinado hace un ao despus de realizar el eco renal. Nunca hubo seales de alteracin ninguna en los anlisis de orina. El estado de los riones se defini como el estado de carencia energtica en los riones acompaada de alto riesgo para desarrollar la patologa orgnica. El diagnstico fue NEFROPTOSIS.

A menudo hay casos en los que el paciente no refiere quejas ni patologas orgnicas, pero durante el estudio aparecen signos de entropa principalmente de color oscuro (son 4, 5 y 6) en prcticamente todos sus rganos. Esto por lo general indica un estado de carencia energtica del organismo, lo que es caracterstico cuando el paciente est bajo algn tipo de estrs, fase de convalecencia posterior a enfermedades infecciosas o durante una crisis aguda de una patologa crnica, estados de intoxicacin (por alcohol, bacterias u otra). Es preferible repetir el estudio de este paciente cuando desaparezcan los efectos de carencia energtica.

NOTA IMPORTANTE: Si al repetir el estudio cuando el paciente se siente bien y no presenta grave patologa somtica crnica, nuevamente detectamos signos oscuros en la mayora de los rganos, debemos pensar en la formacin de una neoplasia maligna.

En otras ocasiones los pacientes tienen muchas quejas y presentan gran cantidad de patologa somtica en la mayora de los rganos (los signos de entropa van de 1 a 4). Con frecuencia estas personas estn realizando algn tratamiento sanativo (incluyendo el uso de suplementos biolgicamente activos), se encuentran bajo el estrs agudo (en casos del estrs crnico los signos son principalmente de color oscuro) o tomaron psicotrpicos (caf, alcohol etc.) antes de realizarse el estudio.

El tercer tipo de situaciones ocurre cuando en algn rgano los signos se ubican en mosaico, es decir, los signos claros se entremezclan con los oscuros. Esto significa que al momento de realizar el estudio, en el rgano se presentan alteraciones funcionales. Si en este mosaico prevalece el color oscuro (hay pocas o no hay 1 y 2), los datos atestiguan que la tormenta funcional se desarrolla acompaada de una patologa orgnica.

Cuando se presenta un mosaico que posee gran cantidad de 1 y de 4, esta opcin la debemos considerar como una falla del organismo en su intento de compensar el inicio de una patologa clnica.

El segundo nivel del diagnstico, que para la mayora de los mdicos es el principal, consiste en elaborar el diagnstico con la ayuda de la lista de etalones segn la disminucin de ndices de la similitud espectral y el anlisis de NDICES DE SIMILITUD ESPECTRAL (en adelante: ISE). El valor de ISE se determina analizando la relacin entre los grficos del paciente y del etaln. En casos de correlacin ideal los grficos coinciden totalmente: ISE ser igual a 0. A menor ISE aumenta el acierto del diagnstico. Los diagnsticos ms acertados se consideran los de ISE menor a 0,425. Podemos decir que estos diagnsticos tienen una certeza de 90 95%. Los diagnsticos poseen alto grado de acierto si su ISE es menor a 0,8 0,9, esto significa 60 70% de certeza.

NOTA IMPORTANTE: En caso de una patologa oncolgica los lmites de acierto se amplan hasta el valor de ISE igual a 1,2 1,5.

Ejemplo: Paciente mujer de 47 aos. Se queja de hinchazn abdominal, dolores abdominales, disminucin del apetito e intolerancia a las comidas grasas.

Durante el estudio del tracto gastrointestinal, la mayor cantidad de fallos se present en el intestino grueso. En la lista de estudios realizados, stos resultaron sealados con el color caf (en las imgenes de dichos rganos se observa gran presencia de signos 6). En la lista de estudios sealamos en negrilla la imagen Pared del intestino grueso. Aplastamos la opcin ANLISIS. Se abre la ventanilla ANLISIS. Revisamos la imagen y comprobamos que la mayora de signos que se presentan son puntos oscuros de entropa 4, 5 y 6, o sea toda la imagen de este rgano presenta un estado energtico negativo. Aplastamos la opcin TEST debajo de la palabra RGANO. Se abre la ventanilla de DIAGNSTICO Y TEST. En la lista de grupos seleccionamos Muestra de tejido sano, Patomorfologa y Formas nosolgicas. En la ventanilla LISTADO DE ETALONES aparece la lista de diagnsticos ubicados segn el orden ascendente del ndice de similitud espectral. Con la mayor similitud entre los grficos del paciente y del proceso del etaln se disminuye el valor de ISE. El mayor acierto tienen los diagnsticos con ISE menor a 0,425. Estos diagnsticos en la lista de etalones se ubican arriba y estn indicados en color rojo. En nuestro caso en color rojo estn los diagnsticos DISBACTERIOSIS DEL INTESTINO (Desequilibrio de la flora intestinal) con el ISE igual a 0,048; ENTEROCOLITIS con el ISE igual a 0,205 y DISCINESIA DEL INTESTINO GRUESO con el ISE igual a 0,285. Los diagnsticos indicados son los ms acertados para el caso de nuestra paciente, podemos ingresarlos a todos a la Epicrisis.

En casos de pacientes mayores de edad y los debilitados a menudo la lista de etalones segn la similitud espectral puede empezar desde los diagnsticos cuyo ndice ISE es mayor a 0,5. Esto no significa que los diagnsticos sean menos certeros, sino que puede haber una combinacin de algunos estados patolgicos y la imposibilidad de destacar la patologa principal. En tales casos seleccionamos los diagnsticos con ISE menor a 1,0 1,2.

Podemos incluir en el anlisis del estado del paciente segn el ISE tambin el anlisis del coeficiente de la distribucin ptima. El valor de este ndice muestra el nivel de compensacin del rgano que estudiamos. A mayor valor del ndice aumenta el nivel de descompensacin. Como norma podemos considerar el coeficiente igual a 1,5.

En esta segunda etapa podemos trabajar no solo con un diagnstico, sino tambin con combinaciones de algunos procesos patolgicos. Para este fin disponemos del programa de la creacin del MODELO VIRTUAL (VIRTUAL MODEL). El programa de la creacin del MODELO VIRTUAL se utiliza cuando necesitamos determinar si el paciente tiene la combinacin de algunos diagnsticos, la combinacin de dos o ms microorganismos en la patogenia de un proceso inflamatorio. Tambin podemos utilizar el modelo virtual para definir una combinacin de frmacos con sinergia o antagonistas.

Es posible crear un modelo virtual tomando como base cualquier patrn, pero lo correcto sera elegir el que tiene el menor ISE, o sea el diagnstico ms acertado, y despus aadirle los dems diagnsticos.

Ejemplo: El estudio de la PARED DEL INTESTINO GRUESO. En la lista de patrones segn la disminucin de similitud espectral vemos que en la lnea superior est el diagnstico DISBACTERIOSIS. A la izquierda de la lista hay una fila de cuadrados grises vacos. Acercamos el cursor del ratn al cuadrado gris ubicado en la misma lnea del diagnstico DISBACTERIOSIS INTESTINAL. Hacemos clic en el botn izquierdo del ratn. En el cuadrado gris aparece un punto rojo y al lado de ste en el cuadrado aledao blanco el nmero 0 cambia a 1. Veamos ahora la tercera lnea de la ventana LISTADO DE ETALONES. Esta lnea se llama el MODELO VIRTUAL. Ponemos atencin al ndice que aparece en el Modelo virtual despus de sealar con el punto rojo el diagnstico DISBACTERIOSIS INTESTINAL. Este ndice tiene el valor 0,048 y es igual al ndice de similitud espectral de la disbacteriosis intestinal.

Ahora colocamos el punto rojo al lado del diagnstico ENTEROCOLITIS y observamos cmo cambia el ndice del Modelo virtual. Al incluir el diagnstico ENTEROCOLITIS, el ndice del Modelo virtual se hizo igual a 0,096, o sea se duplic, lo que significa que la combinacin de diagnsticos DISBACTERIOSIS INTESTINAL y ENTEROCOLITIS es menos certera que el diagnstico DISBACTERIOSIS sola. El cambio del ndice demuestra que el principal rol en el desarrollo del proceso patolgico en este caso es dado por la disbacteriosis inetstinal.

Si aumentamos la participacin proporcional de la disbacteriosis, por ejemplo, otras 20 veces (para esto hay que hacer clic con el ratn en el punto rojo al lado del diagnstico DISBACTERIOSIS INTESTINAL 20 veces, el nmero en el cuadrado blanco al lado del punto rojo cambiar del 1 al 20), entonces el ndice del Modelo virtual ser igual a 0,051. Esto significa que en la patogenia de la paciente la disbacteriosis prevalece por lo menos 20 veces.

Podemos realizar el anlisis del Modelo virtual no solo en su expresin numrica sino tambin en forma grfica. Para este fin hay que aplastar la opcin MODELO a la derecha del cuadro con los grficos. Los representados en lneas gruesas, despus que aplastamos la tecla MODELO, van a simular los grficos sumarios de dos patrones: de DISBACTERIOSIS INTESTINAL y de ENTEROCOLITIS. Cuando la participacin proporcional de uno de los procesos en el modelo virtual cambia, cambia tambin la forma del grfico.

Para crear un nuevo modelo virtual, por ejemplo, para analizar la combinacin de DISBACTERIOSIS INTESTINAL y DISCINESIA DEL INTESTINO GRUESO, hay que regresar a la posicin de partida, o sea hay que quitar los puntos rojos. Lo podemos hacer de dos formas: primera aplastando la cruz inclinada ubicada a la izquierda en la lnea MODELO VIRTUAL; segunda podemos acercar el cursor del ratn al punto rojo y hacer clic en el botn derecho del ratn. Con cada clic se disminuye una unidad en la participacin proporcional del patrn en el modelo virtual (si esta participacin proporcional es igual a 1, la cifra al lado del punto rojo cambia al 0 y el punto desaparece).

Ejemplo: El estudio CORTE TRANSVERSAL DEL TERO. En la lista de etalones sealamos con el punto rojo ENDOCERVICITIS. El ndice del Modelo virtual se iguala a 0,669. Ahora aadimos a la ENDOCERVICITIS el diagnstico HIPERESTROGENIA. El ndice del modelo virtual decrece a 0,653. Esto demuestra que en la patogenia del proceso patolgico en este caso ambos diagnsticos tienen la misma importancia.

La tercera etapa del trabajo con los diagnsticos es el PRONSTICO Si observamos los grficos de diferentes procesos patolgicos, podemos ver que stos estn ubicados en el cuadro en diferentes niveles. Discinesia, Hipotiroidismo, Obesidad se ubican en la parte baja del cuadro, en el nivel vertical 2 3; la mayora de procesos patolgicos crnicos estn en los nivel 3 4; los tumores benignos se ubican en los nivel 5

6. Podemos acordar que estos niveles son comparables con los niveles de potencia energtica de los procesos patolgicos representados. Primero analicemos un ejemplo. Es el estudio HGADO. Veamos qu pasa con los grficos y con los ndices de similitud espectral al realizar el pronstico.

En la lista de etalones sealemos en negrilla DISCINESIA DE LA VESCULA (DISCINESIA BILIAR). En el cuadro con lneas gruesas se representan los grficos del etaln, o sea la discinesia biliar. Si sumamos los grficos rojo y azul del patrn y trazamos una isolnea, sta se ubicar en la parte inferior del cuadro, en el nivel 2. En la parte media del cuadro con lneas delgadas estarn representados los grficos de nuestra paciente. La isolnea de estos grficos se colocar en el nivel 3 - 4.

Aplastamos la opcin PRONSTICO P. Como podemos ver, los grficos del proceso patolgico de la paciente bajaron hasta el nivel de grficos del patrn (discinesia de biliar).

Repitamos ahora el mismo procedimiento, pero con el diagnstico COLECISTISIS CRNICA. Ambos grficos, el del paciente y el del patrn, se ubicaron en la misma parte media del cuadro.

Despus de realizar el pronstico, su correlacin cambia insignificantemente.

Sealemos ahora el diagnstico ADENOMA HEPTICO. Aplastamos la opcin PRONSTICO P. Podemos observar que el grfico del paciente se reubic a la parte alta del cuadro, al nivel del grfico del adenoma heptico.

Veamos ahora, cmo cambia el valor del ndice de similitud espectral en los etalones que seleccionamos despus de realizar el pronstico. El ISE despus de ajustar el sistema no cambia o se disminuye en diversos grados. En algunos casos la posicin del etaln seleccionado y ajustado en la lista de patrones cambia, o sea puede subir una o ms lneas.

En nuestro ejemplo el valor de ISE y la ubicacin del diagnstico COLECISTISISCRNICA en la lista de etalones prcticamente no cambiaron. El diagnstico DISCINESIADE LA VESCULA BILIAR tambin qued en la primera lnea donde estuvo antes de realizar el pronstico, pero el valor de su ISE disminuy de 0,484 hasta 0,123. Cambiaron sustancialmente el ISE y la ubicacin en la lista de etalones del diagnstico ADENOMAHEPTICO. ste se reubic desde las lneas ms bajas de la lista de etalones al centro de la lista, su ISE cambi de 3,074 a 1,044.

De esta forma hemos determinado que el pronstico equilibra los niveles de la ubicacin de los grficos de pacientes y de procesos patolgicos. Al mismo tiempo los procesos con la menor potencia energtica (ubicados en la parte baja del cuadro) tienden a incluirse al proceso patolgico que tiene el paciente. En la clnica, como podemos imaginarlo, los procesos de menor potencia energtica se absorben y entran como parte componente de los procesos ms fuertes energticamente. El desarrollo de la patologa va desde los procesos menos potentes hacia los ms potentes.

Al realizar el pronstico, descubrimos los procesos originales que provocaron el desarrollo del estado actual en el rgano del paciente, por ejemplo, la discinesia biliar provoca el desarrollo de colecistitis crnica, hiperuraturia es la causa del desarrollo de pielonefritis; obesidad (al analizar el estado de glndulas, este trmino lo podemos interpretar en la forma ms amplia que un simple aumento del peso del paciente, sino como la metamorfosis de clulas grasas) es la causa de gran cantidad de diversas patologas glandulares en el organismo. Hipotensin e hipotiroidismo pueden incluirse como variantes del estado en la enfermedad hipertensiva y tirotoxicosis que son procesos ms potentes energticamente (por ejemplo, los enfermos de hipertensin a menudo presentan perodos de presin arterial ms baja que su norma individual).

La diferencia entre los ndices de similitud espectral antes y despus de realizar el pronstico nos sirve para determinar el progreso del proceso patolgico del paciente en comparacin con el estado original de baja energa. Y lo ms importante, qu potencial tiene el paciente de desarrollar un estado ms grave que se ubicara en el nivel energtico ms alto. All en primer lugar pertenecen los procesos oncolgicos.

Para resumir todo lo expuesto, podemos manifestar que la lista de diagnsticos antes del ajuste nos da una idea sobre el estado actual de salud del paciente, el ajuste permite detectar los procesos patolgicos originales que provocaron este estado y tambin descubrir las tendencias en el desarrollo de procesos oncolgicos. LA CUARTA ETAPA del diagnstico es el ANLISIS DE ENTROPA El siguiente paso en la elaboracin de un diagnstico correcto se ayuda del anlisis de entropa para averiguar qu tan avanzado es y qu grado de actividad posee el proceso patolgico en estudio.

Este programa tiene especial importancia para descubrir la presencia o ausencia de un proceso patolgico en los casos cuando ISE tiene valores crticos: de 0,6 a 0,9. No es conveniente realizar el anlisis de entropa cuando ISE es menor que 0,5 0,6 o es mayor que 1,0.

Examinemos un ejemplo. El estudio es HGADO. Sealemos en negrilla el diagnstico DISCINESIA BILIAR. Pasemos a la ventanilla del anlisis de entropa. All vemos un dibujo en el cual est representada una escala del 1 al 7. Cada escaln de esta escalera posee una cifra, que es el coeficiente, y a cada uno de stos le corresponde un grfico. Si observamos cada grfico por separado, vemos que en el escaln 0 est el grfico que corresponde al rgano sano que estamos estudiando, o sea el grfico de la muestra de tejido sano de la vescula. En el escaln 6 se ubica el grfico del patrn del proceso patolgico donde estamos realizando el anlisis de entropa, es decir, el grfico DISCINESIA DE LA VESCULA. Entre estos dos escalones, en los escalones 2, 3, 4, 5 y 6 se ubican los procesos intermedios que reflejan la sucesin de procesos que ocurren en el rgano hasta llegar a la patologa analizada. En el caso clsico el escaln 0 representa la ausencia de la patologa; 2, 3 y 4 son fases preclnicas en la formacin de la enfermedad; 5 y 6 son fases clnicas de un proceso agudo (o la agudizacin de un proceso crnico); cuando el 7 representa un proceso patolgico ya formado.

Los escalones del dibujo estn representados tambin como una fila de botones ubicados en la esquina superior derecha de la ventanilla.

El anlisis de entropa se realiza antes y despus del ajuste, solo as la informacin que se obtiene estar completa. Existen algunas opciones bsicas en la distribucin de ndices de similitud espectral (ISE), de los Coeficientes del Anlisis de Entropa (CAE) y de escalones antes y despus del ajuste, pero la importancia principal la tienen el ISE y el escaln.

OPCIN 1. Esta opcin es la ms fcil de interpretar y tiene un solo significado. Antes de realizar el pronstico (ajuste), el ISE no es demasiado grande (regularmente no es mayor que 0,8), el ndice de CAE aproximadamente es igual al ISE. El escaln es 7. Despus del ajuste, ISE y CAE decrecen y mayormente ingresan al rango de acierto (menor que 0,425). El escaln es 7. Tal distribucin de ndices y de escalones comprueba unvocamente su diagnstico.

Ejemplo: Paciente Sh. El estudio es el HGADO. El diagnstico es DISCINESIA BILIAR.

Antes del ajuste: Despus del ajuste:

ISE 0,484 ISE 0,123

CAE 0,538 CAE 0,126

Escaln 6 Escaln 6

OPCIN 2. Antes de realizar el pronstico (ajuste) el ISE est en el rango 0,6 1,0. El Coeficiente del Anlisis de Entropa no se diferencia mucho del ISE, est en el mismo nivel 0,6 1,0 y se ubica en el escaln 6 7. Despus del ajuste, ISE y CAE decrecen en una forma insignificante, pero no entran en la zona de credibilidad. El escaln es 7.

La situacin se presenta mayormente en patologas crnicas prolongadas con pocas posibilidades de ser compensadas. El diagnstico con estos ndices lo podemos ingresar a la Epicrisis.

Ejemplo: paciente Ch., 71 aos. Se realiza el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL RIN DERECHO. El diagnstico es PIELONEFRITIS CRNICA.

Antes del ajuste: Despus del ajuste:

ISE 0,674 ISE 0,671

CAE - 0,813 CAE 0,786

Escaln 6 Escaln 6

OPCIN 3. Es otra variante bastante fcil de interpretar. Ante realizar el pronstico (ajuste), ISE se ubica en el rango entre 0,6 a 1,0. CAE es un poco menor, el escaln es 1. Despus del ajuste, ISE disminuye en una forma insignificante, CAE aumenta un poco. El escaln sigue siendo 1 o cambia a 2 -3. Esta opcin es tpica para los procesos que recin empiezan a desarrollarse. En el diagnstico final en la mayora de los casos stos ni siquiera se indican.

Ejemplo: Paciente Sh. Se realiza el estudio GLNDULA TIROIDES Y PARATIROIDES. El diagnstico es BOCIO DIFUSO.

Antes del ajuste: Despus del ajuste:

ISE 0,695 ISE 0,615

CAE - 0,416 CAE 0,516

Escaln 0 Escaln 0

OPCIN 4. Antes realizar el pronstico (ajuste), ISE es significativo (mayor que 0,8), CAE es pequeo (menor que 0,7, a menudo entra en el rango de acierto que es menor que 0,425). CAE se ubica en el escaln 1 o en la 2 3. Despus del ajuste, ISE disminuye significativamente (con frecuencia se hace menor que 0,6). CAE crece un poco, pero con frecuencia queda en el rango de acierto (menor que 0,6). El escaln despus del ajuste sube hasta 6 7. En este caso, el diagnstico seala una tendencia marcada a la formacin del dicho estado. La situacin es tpica para procesos con baja potencia energtica.

Ejemplo: paciente Sh. Se realiza el estudio de la GLNDULA TIROIDES Y PARATIROIDES. El diagnstico es HIPOTIROIDISMO.

Antes del ajuste: Despus del ajuste:

ISE 0,881 ISE 0,533

CAE - 0,301 CAE 0,488

Escaln 2 Escaln 6

OPCIN 5. Antes del pronstico (ajuste), ISE tiene valor grande o muy grande (mayor que 1,5). CAE es significativamente menor (en el rango entre 0,3 y 0,8) y se ubica en el escaln 0. Despus del ajuste ISE puede disminuir, quedndose mayor o aproximadamente igual a 1,0. CAE tambin puede disminuir, hasta ingresar a la zona de acierto (menor que 0,425), pero queda en los escalones 1 o 2 3. Esta situacin es caracterstica principalmente para los procesos de gran potencia energtica. En este caso el diagnstico no es acertado.

Mencionamos este ejemplo para que los mdicos no se confundan por el pequeo valor del Coeficiente de Anlisis de Entropa. El fundamento del diagnstico se basa en ISE y en el escaln donde se ubica el proceso patolgico.

Ejemplo: Paciente Sh. Se realiza el estudio de la GLNDULA TIROIDES Y PARATIROIDES. El diagnstico es ADENOMA DE LA GLNDULA TIROIDES.

Antes del ajuste: Despus del ajuste:

ISE 1,979 ISE 1,148

CAE - 0,591 CAE 0,463

Escaln 0 Escaln 0

OPCIN 6. Se utiliza mayormente para diagnosticar el mioma uterino o el adenoma de prstata.

El valor del ISE antes del pronstico (ajuste) el bastante grande (mayormente es mayor a 1,2 1,4), el CAE casi siempre es considerablemente menor (0,5 0,8) y se ubica en escalones bajos (1 o 2 3 y rara vez en los escalones 4 -5). Despus del ajuste, el ISE decrece considerablemente, pero de todas maneras queda mayor a 0,6 0,8. Mientras tanto el CAE aumenta su valor y en la mayora de los casos se vuelve mayor a 0,8 0,9. Al mismo tiempo el escaln puede ser 6 o hasta 7.

En este caso, los diagnsticos mioma uterino o adenoma prosttico se consideran como acertados, si antes del ajuste el diagnstico estaba por lo menos 3 escalones ms abajo y despus del ajuste pas al escaln 7. Las dems opciones se pueden considerar como relativamente claras tendencias hacia la formacin del proceso. Es preferible realizar el anlisis en el programa del NLS-diagnstico.

Ejemplo: Paciente Sh. Se realiza el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL TERO. El diagnstico es MIOMA TERINO.

Antes del ajuste: Despus del ajuste:

ISE 1,425 ISE 0,976

CAE - 0,533 CAE 0,892

Escaln 3 Escaln - 6

OPCIN 7. Antes del pronstico (ajuste), el ISE est entre 0,5 y 0,9. CAE est un poco ms alto, el escaln es 7 o 6. Despus del ajuste ISE y CAE disminuyen y entran en el rango entre 03, -0,6. Uno de los escalones disminuye 1-2 unidades. Semejante estado es caracterstico de procesos patolgicos crnicos durante una reagudizacin o por falla en la respuesta compensatoria hacia lo adverso. Se demuestran bajas posibilidades compensatorias en el proceso patolgico. El diagnstico es correcto.

Ejemplo: Paciente Ch. Se realiza el estudio PARED DEL ESTMAGO. El diagnstico es GASTROENTERITIS.

Antes del ajuste: Despus del ajuste:

ISE 0,579 ISE 0,396

CAE - 0,621 CAE 0,358

Escaln 7 Escaln - 5

El segundo ndice ayuda tambin a determinar el grado del desarrollo del proceso patolgico, para el que realizamos el ANLISIS DE ENTROPA y es la diferencia entre los valores de coeficientes de anlisis de entropa ubicados en los extremos, es decir el primer y el ltimo escalones; en otras palabras es la altura de los escalones. Se analiza nicamente en los casos cuando CAE est en los escalones 6 o7. Si esta diferencia es menor que 0,3, significa que el proceso est desarrollndose rpidamente, posee pocas posibilidades de ser compensado y es significativo para todo el organismo en su totalidad. Si la diferencia es grande (mayor que 0,8), el proceso es estable y posee buenas posibilidades de ser compensado.

El quinto nivel de diagnstico TEST VEGETATIVO y ETALN-OBJETO Para elaborar el diagnstico, podemos tambin utilizar los programas (mdulos) de TEST VEGETATIVO y ETALN-OBJETO.

La utilizacin del test vegetativo brinda la posibilidad de determinar el nivel de desarrollo del proceso patolgico segn Seli. Todos los procesos patolgicos pasan por 4 etapas durante su formacin: dos respuestas fisiolgicas que tratan de compensar el dao causado por una injuria o proceso adverso. Estas respuestas buscan aumentar las condiciones que el paciente tena antes de exponerse a una injuria. La tercera fase es la niveladora, en la que el organismo no responde o se defiende muy poco ante la accin del factor irritante. La cuarta fase es la paradjica, se presenta cuando todas las respuestas compensatorias ya estn agotadas, y como resultado las caractersticas originales del paciente empeoran aun ms.

El Anlisis+ de la primera etapa del diagnstico segn Seli corresponde al aumento de la respuesta compensadora en 15 35%.

A la segunda etapa le corresponde un aumento de la respuesta compensadora en 35 55% (los valores mayores a esto no se toman en cuenta).

A la tercera etapa le corresponden los ndices desde la disminucin de reacciones en 15% hasta el aumento de respuestas compensadoras en 15% (en otras palabras, oscila alrededor del 0).

A la cuarta etapa le corresponde la disminucin de la respuesta compensadora ms de 15%.

Analicemos el ejemplo de la paciente Sh. Se realiza el estudio GLNDULA TIROIDES.

Despus del ajuste:

-Hipotiroidismo, que se ubica en el escaln 6;

-Obesidad, se ubica en el escaln 6;

-Bocio difuso, se ubica en el escaln 0;

-Tirotoxicosis, se ubica en el escaln 0.

Realizamos el test vegetativo, cargando el proceso patolgico inicial de nuestra paciente de una manera consecutiva con hipotiroidismo, obesidad, bocio difuso, tirotoxicosis y una glndula tiroides sana.

Los resultados del test vegetativo se distribuyen de la siguiente manera:

- Hipotiroidismo disminucin de respuestas compensadoras en 33%;

- Obesidad aumento de respuestas compensadoras en 3%;

- Bocio difuso aumento de respuestas compensadoras en 8%;

- Tirotoxicosis aumento de respuestas compensadoras en 20%;

- Glndula sana aumento de respuestas compensadoras en 19%.

Podemos observar que en el caso de Hipotiroidismo se produjo un empeoramiento de ndices, es decir el proceso est en la fase paradjica segn Seli, y no hay posibilidad de compensacin. De esta manera nosotros comprobamos el diagnstico inicial.

Los diagnsticos Obesidad y Bocio difuso no han dado un cambio significativo de ndices, lo que indicara una fase niveladora segn Seli. Significa que dichos procesos estn desarrollndose; podra ser la etapa inicial o la remisin del proceso patolgico.

Tirotoxicosis mostr una moderada mejora de ndices, esto demuestra que la paciente est en la primera fase fisiolgica de la enfermedad, lo que significa que no existe la patologa. Para comparar: la recarga de nuestro modelo con la imagen de la glndula tiroides sana, vemos el mejoramiento en 19%.

En el caso de pacientes debilitados, con varias enfermedades crnicas, o al estudiar un rgano que por estar debilitado carece de una respuesta compensatoria, sucede que el empeoramiento mximo de ndices nos da la recarga con el rgano sano (esto significa que la realizacin del test vegetativo con la muestra de tejido sano da el empeoramiento mximo de respuestas compensatorias). Este test es complementario y sirve para determinar el nivel de posibilidades de compensacin en un rgano o en todo el organismo.

El test vegetativo se realiza para un diagnstico diferencial y para comprobar la presencia o ausencia de cierto proceso en los pacientes con una combinacin de patologas. Ejemplo: paciente Sg. Se realiz el estudio de la PARED POSTERIOR DEL ESTMAGO. Para confirmar el diagnstico de lcera pptica realizamos el Test vegetativo. Su resultado muestra un debilitamiento de las respuestas compensatorias en 26%, lo que confirma la presencia de lcera en caso de nuestro paciente.

Resumen: El diagnstico con el que recargamos el proceso patolgico original del paciente tiene mayor certeza cuando los resultados del Test vegetativo son peores. UTILIZACIN DEL ETALN-OBJETO

ste no es un programa diagnstico independiente, sino un programa preventivo para las enfermedades sealadas. Sealamos cualquier enfermedad en la lista de etalones y la convertimos en el punto de partida en relacin a otras enfermedades. El etaln-objeto sealado despus de aplastar la tecla ETALN-OBJETO va a tener el ndice de similitud espectral igual a 0,000.

Las enfermedades que se ubican ms cerca al etaln-objeto se consideran como factores de riesgo o procesos que pueden progresar o transformarse en la enfermedad sealada.

Ejemplo: Paciente Sh. Se realiz el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL TERO.

Seleccionamos como el etaln-objeto el diagnstico CARCINOMA UTERINO. La siguiente lnea debajo de ste es Hiperestrogenia, despus va el Plipo del tero y lo sigue Endocervicitis, lo que significa que Endocervicitis es el estado que precede y causa el desarrollo de Carcinoma uterino. Esto indica que la prevencin del carcinoma implicara normalizar en primer lugar cualquier desequilibrio hormonal de la paciente.

ANLISIS DE FOCOS DETECTADOS En algunos casos al realizar el estudio del rgano en la imagen con el fondo 3 y 4 detectamos sectores con 5 y 6. Se recomienda analizar estos sectores aparte, pues los procesos patolgicos en estos sectores pueden diferenciarse de los procesos en todo el rgano. Lamentablemente en la sptima versin del programa podemos analizar solo un foco en la imagen.

La deteccin de focos es preferible realizarla inmediatamente despus de terminar el estudio. Es porque despus de iniciar el Test vegetativo, el esquema de estudios ubicado en la ventanilla RECOLECCIN DE DATOS, se cierra y nosotros ya no podemos entrar en la imagen necesaria.

Cmo hay que realizar la deteccin de focos? Ejemplo: Paciente S.S. Al terminar la realizacin del estudio, buscamos en la ventanilla BSQUEDA DEL ESQUEMA (en ventana RECOLECCIN DE DATOS) el rgano en el que necesitamos detectar el foco de enfermedad. Lo sealamos en negrilla, buscamos la opcin MAXIMIZAR y la aplastamos. Se abre una ventana con la imagen. Acercamos el cursor del ratn al sector que nos interesa, hacemos clic en el botn izquierdo del ratn y sealamos el contorno del foco. Terminando esto, aplastamos la opcin FICHA-NDICE en la esquina derecha inferior de esta ventanilla. Nuevamente se abre la ventana RECOLECCIN DE DATOS. Ahora necesitamos aplastar la opcin EXAMEN LOCALIZADO. Al aplastarla se realiza la eliminacin de caractersticas de informacin energtica especficamente en el foco sealado.

Ahora, cuando usted va a empezar a analizar el estado del rgano donde fue detectada la presencia del foco, en la ventana ANLISIS en el cuadro con el nombre Foco habr grficos. Para diagnosticar el foco, se procede de la misma manera que al diagnosticar el rgano. Necesitamos comparar los ndices del diagnstico del rgano y del diagnstico del foco.

ANLISIS-NLS Anlisis-NLS, o el anlisis multifactorial, sirve para trabajar con enfermedades oncolgicas. Se utiliza para elaborar diagnstico preciso de carcinomas y adeno-carcinomas, tambin de miomas del tero y adenomas de la prstata.

El trabajo con Anlisis-NLS se realiza en forma semejante al anlisis de entropa.

La diferencia es que solo se toman en cuenta el primer escaln (la ausencia de tendencias en el desarrollo de un proceso oncolgico) y el escaln 7 (demuestra un proceso oncolgico formado). Los dems escalones muestran tendencias en el desarrollo de la patologa, su dinmica antes y despus de ajuste refleja la actividad del proceso de la formacin.

DIAGNSTICO DE MICROORGANISMOS Y HELMINTOS En la mayora de los casos, el diagnstico de microorganismos y helmintos se realiza mediante los ndices de similitud espectral antes del ajuste, o sea en el momento de realizar el estudio. Despus del ajuste hacemos el anlisis nicamente de microorganismos, para cuya deteccin es necesaria la provocacin (por ejemplo, Clamidias o Tricomonas).

Se acepta la existencia de microorganismos y helmintos, si su ndice de similitud espectral es menor que 0,425. Deben ser tomados en cuenta los que entran en el rango entre 0,425 hasta 0,8. En ocasiones el cultivo de estos microorganismos puede no salir positivo, y otras veces las bacterias pueden ser detectadas mediante sus antgenos.

Adems, para realizar el diagnstico de microorganismos y helmintos, se recomienda utilizar el Test vegetativo.

Analicemos dos ejemplos.

Ejemplo 1. El estudio de la PARED DEL INTESTINO GRUESO. Analicemos la asociacin microbiana del intestino grueso en el caso de la paciente con disbacteriosis intestinal. En la lista de patrones con ISE igual a 0,236 en la lnea superior se seal con rojo Candida albicans, lo que significa que este microorganismo ciertamente est presente en la microflora del intestino. Escherichea tiene ISE igual a 0,622. Helmintos (scaris) tienen ISE alto (1,316), lo que aqu significara que no hay Helmintosis.

En la siguiente etapa vamos a determinar en qu proporciones participan Candida, Proteus y Escherichea en el desarrollo del proceso patolgico. Para esto utilizamos un modelo virtual. Sealamos con el punto rojo a Candida. El ndice del modelo virtual se hace igual a 0,236. Aadimos a esto Proteus. El ndice del modelo virtual prcticamente no cambia (se hace igual a 0,256). La adicin de otros microorganismos y helmintos en combinacin y por separado provoc el aumento considerable del ndice del modelo virtual. De ah se deduce que en la formacin de la disbacteriosis intestinal de la paciente, Candida y Proteus juegan el rol principal.

Utilicemos el Test vegetativo. Obtenemos los siguientes resultados:

Candida albicans debilitamiento de respuestas compensatorias en 40%;

Proteus - debilitamiento de respuestas compensatorias en 8%;

Lactobacterias- aumento de respuestas compensatorias en 33%;

scaris aumento de respuestas compensatorias en 19%.

Estos resultados demuestran que Cndida provoca la cuarta fase de reaccin de adaptacin (paradjica) segn Seli, lo que significa que tiene el mayor grado de virulencia. Proteus y Escherichea indican una fase niveladora y por consiguiente baja virulencia, y no participan significativamente en el desarrollo del proceso patolgico. Con mayor probabilidad, las Lactobacterias son deficientes, mientras scaris por su valor ISE y segn los ndices del Test vegetativo estn ausentes en el caso de la paciente.

Debido a que ltimamente los mdicos dan mucha importancia a las invasiones por helmintos, debemos determinar con la mayor exactitud posible su presencia en un paciente. A veces hacerlo es bastante complicado, pues los quistes de helmintos no dan resultados acertados segn el ndice de similitud espectral.

En caso de que el ISE correspondiente a los helmintos es mayor que 1,00, podemos utilizar como un recurso complementario del diagnstico Ex juvantibus que es un tipo diagnstico que nos permite determinar si un medicamento ayuda o no y esto se lo puede determinar analizando la ventanilla Descripcin de Etalones que se encuentra en la parte derecha de la pantalla.

Para esto en el anlisis necesitamos incluir alopata y posiblemente, los nutri-cuticos. La presencia de una invasin por helmintos sea en forma de quistes o en forma inactiva, se comprueba por la aparicin de medicamentos antihelmintos en la lnea superior de la lista de etalones, y tambin porque los grficos de la paciente y del proceso patolgico se asemejan con suficiente exactitud.

Ejemplo 2. Se realiz el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL TERO. Realicemos el anlisis de microflora en la vagina.

Solo Cndida con el ISE igual a 0,566 entr en la zona de credibilidad condicional (ISE hasta 0,8). La sigue Pseudomona con el ISE igual a 0,909, los dems microorganismos tienen ndices an mayores.

A pesar de que los resultados no son tan explcitos, intentaremos trabajar con el modelo virtual y el Test vegetativo.

Sealamos Cndida con el punto rojo. El ndice del modelo virtual corresponde al ISE de Candida y es igual a 0,566. Aadimos una parte de Pseudomona y una parte de Lactobacterias. El resultado es disminucin real del ndice del modelo virtual, lo que significa que a pesar de que los microorganismos estn presentes en la prueba, stos no tienen mayor importancia en la formacin del proceso patolgico en la mucosa vaginal. Seguimos aadiendo. Ureaplasma aument un poco el ndice del modelo virtual, mientras Chlamydia, VIH y M. tuberculosis lo bajaron nuevamente mucho ms all del valor inicial. Tal situacin refleja problemas significativos en relacin a la inmunidad, aunque no se detectaron estos microorganismos en la paciente.

Los resultados del Test vegetativo se distribuyeron de la siguiente manera:

Cndida empeoramiento de respuestas compensatorias en 17%;Pseudomona, Lactobacterias y otras mejoramiento de respuestas compensatorias en 26

31%; Ureaplasma - mejoramiento de respuestas compensatorias en 55%.

Los resultados comprueban la participacin directa de Cndida en las alteraciones patolgicas de la mucosa vaginal. Pseudomona y otros microorganismos que analizamos y que segn los resultados del Test vegetativo dieron el mejoramiento de respuestas compensatorias en alrededor del 30%, confirmaron su no participacin en el desarrollo del proceso de Endocervicitis. Ureaplasma que dio el mejoramiento en 55%, corresponde a la formacin de la segunda etapa de la fase fisiolgica segn Seli. Este microorganismo de vez en cuando se detecta en las pruebas vaginales.

En los casos as de complicados es conveniente utilizar tambin el etaln-objeto para verificar qu microorganismos tienen el papel principal e