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INTRODUCCIÓN - MS Medical Support · 2018. 10. 16. · Los dos linajes de influenza tipo B co-circulan desde hace años… en México!!! Actualmente# disponibles# vacunas# trivalentes#

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INTRODUCCIÓN

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El impacto de influenza en el mundo

5  millones    de  casos  graves  cada  año  

500,000  muertes  cada  año  

Cada año, el total de personas que viven en Nuevo León tendrán

que ser hospitalizados por influenza

En el mundo, cada año mueren el total de personas que llenarían 5

Estadios Azteca

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La Influenza es muy contagiosa

El  riesgo  individual  de  infección  se  incrementa  por  “el  efecto  de  proximidad  con  un  número  grande  de  individuos”  (9)  

PERIODO  DE  CONTAGIO:    1  día  antes  de  la  aparición  de  síntomas  y  hasta  5  días  

posteriores  (6)  

Cualquiera  puede  esparcir  el  virus  de  influenza  a  otros  antes  de  saber  que  esta  enfermo(6)  

El virus influenza se transmite por vía aérea, a través de pequeñas gotas de saliva (al estornudar o toser) o por contacto directo(7,8)

6-­‐  CDC.  Influenza  Fact  Sheet.  Key  facts  about  the  flu:  how  to  prevent  the  flu  and  what  to  do  if  you  get  sick  Available  at    hDp://www.cdc.gov/flu/key  facts.htm    

accessed  on  March  2007  7-­‐  LaForce  FM  et  al.  Influenza:  virology,  epidemiology,  disease  and    prevenMon.  Am  J  Prev.  Med  1994,  10:S31-­‐44  8-­‐  CDC  Influenza  Flu,  Factsheet  September  28,  2005  9-­‐  Aymard  M.  influenza  :  epidemiology,  eMology,  physiopathology,  diagnosis,  treatment      

and  prevenMon.  VAC.Pdt.  INFO  N°2,  Feb  1995:47-­‐70  10-­‐Goldmann  DA.  Transmission  of  viral  respiratory  infecMons  in  the  home.  Pediatr  Infect  Dis  J,  2000;19  (10):S97-­‐102  11-­‐  CDC.  Outbreak  of  influenza  A  infecMon  among  travelers  –  Alaska  and    

the  Yukon  territory,  May-­‐June  1999.  MMWR  July  02,  1999;48  (25):545-­‐546,555  

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INFLUENZA  A   INFLUENZA  B  

Reservorio  de  huéspedes  

Reservorio  aviar  Adaptación  en  cerdos,  seres  humanos,  

caballos  y  otros  mamíferos  

Seres  humanos    Casos  en  lobos  marinos,  pero  sin  adaptación  en  huésped  animal  

HA/NA   SubMpos  17  HA  y  10  NA  1  HA  y  NA,  pero  con  linajes  anMgénicos  

disMntos  (Victoria  y  Yamagata)  

Diversidad  an]génica  menor  

Mutaciones  puntuales  

Mutaciones  puntuales  Los  Mpos  de  HA  y  NA  evolucionan  con  menos  rapidez    que  los  virus  influenza  

A  

Diversidad  an]génica  mayor  

Reordenamiento  gené]co  Con  virus  de  influenza  aviar  o  porcina:  

Potencial  pandémico  

Los  virus  de  influenza  B  no  ocasionan  pandemias  de  influenza*  

Circulación  en  seres  humanos  

Predominio  de  un  sub]po  A  (H1N1)  o  A  (H3N2)  durante  la  

temporada  de  epidemia  

Cocirculación  de  Yam.  y  Vic.  Durante  una  temporada  de  epidemia  

posible  reagrupamiento  

Dos  cepas  de  virus  influenza  causantes  de  la  enfermedad  en  seres  humanos….  

*debido  a  la  ausencia  de  reservorios  no  humanos  y  a  las  variaciones  anMgénicas  mayores  asociadas  que  producen  las  pandemias  por  virus  influenza  A  

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El virus influenza tipo B se divide en dos linajes…

Antes  de  1980:  una  sola  cepa  prevalecía  en  el  mundo  

Actualmente  circulan  ambos  linajes  en  todo  el  mundo  

Es  difcil  predecir  cuál  linaje  circulará  cada  temporada  

Chen  &  Holmes.  2008.  J.  Mol.  Evol.  66:655-­‐663  

En  los  úl]mos  11  años,  fue  observada  la  incompa]bilidad  entre  las  cepas  B  co-­‐circulantes  y  las  seleccionadas  para  la    vacuna  trivalente  

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Los dos linajes de influenza tipo B co-circulan desde hace años… en México!!!

●  Actualmente   disponibles   vacunas  trivalentes  

●  Existe   co-­‐circulación   de   2   linajes   de  virus     influenza   B   (Yamagata   y  Victoria)   que   son   anMgénicamente  diferentes  

●  En  algunas  temporadas  no  ha  habido  correspondencia   entre   la   cepa  contenida   en   la   vacuna   y   la   cepa  circulante  

Temporada Recomendación para vacuna MEXICO

2001-2002 YAMAGATA

2002-2003 VICTORIA

2003-2004 VICTORIA YAMAGATA (75%)

2004-2005 YAMAGATA YAMAGATA (97%)

2005-2006 YAMAGATA VICTORIA (100%)

2006-2007 VICTORIA VICTORIA (96%)

2007-2008 VICTORIA YAMAGATA (100%)

2008-2009 YAMAGATA VICTORIA (66%)

2009-2010 VICTORIA VICTORIA (100%)

2010-2011 VICTORIA VICTORIA (100%)

hDp://www.who.int/influenza/gisrs_laboratory/flunet/en/  

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En  México,  influenza  ]po  B  ha  sido  causa  importante  de  enfermedad…  (Enero  a  diciembre  de  2011)  

Fuente:  Datos  InDRE.  Enero  a  diciembre  de  2010  

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El impacto de la cepas B de influenza varía con cada temporada…

BLas cepas B son la principal causa de:

Epidemias cada

2 a 4 años

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Proporción  de  cepas  B  en  la  circulación  de  virus  influenza…

63%

B Las cepas de influenza tipo B representan hasta:

de todas las cepas influenza

circulantes 8*

de todas las cepas

influenza circulantes 8*

de todas las cepas

influenza circulantes

8*

44%

60% de todas las

cepas influenza

circulantes 8*

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Cualquier persona puede enfermar por influenza tipo B…

La  enfermedad  causada  por  virus  Influenza  Mpo  B,  afecta  a  todos  los  grupos  de  edad  

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Impacto  de  la  enfermedad  por  influenza  B  

EPIDEMIOLOGÍA  

● En  promedio  los  virus  influenza  B  representan  25%  de  las  cepas  influenza  en  circulación1  

● El  linaje  B  en  circulación  puede  variar  por  países  en  el  mismo  año  y  en  la  misma  región  

● Influenza  Mpo  B  provoca  epidemias  cada  2  a  4  años  

1) Ambrose,  C  and  Levin,  M.  2012.  Hum.  Vacc  &  Immunother.  8(1):81-­‐88  2)  Thompson,  et.al.  2003  JAMA.  289:179-­‐186    2) 3)  Camilloni,  B  etal.  2010.  Vaccine  28:7536-­‐7541  4)  Simonsen  L  et  al.  2000  JID  831-­‐837    

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Impacto  de  la  enfermedad  por  influenza  B  

      EPIDEMIOLOGÍA  

● Los  síntomas  de  las  infecciones  por  influenza  A  y  B  son  similares  

● Los  niveles  de  riesgo  de  hospitalizaciones  o  muertes  son  similares  entre    influenza  Mpo  A  e  influenza  Mpo  B3  

● A  nivel  global,  los  índices  de  mortalidad  y  hospitalizaciones  relacionados  a  influenza  Mpo  B  son  más  bajos    que  los  de  influenza  A/H1N1,  pero  más  altos  que  los  de  influenza  A/H3N22,4  

●  Las  hospitalizaciones  son  más  habituales  entre  niños  con  influenza  ]po  B  ●  Además  de  afectar  a  niños  y  adolescentes,  la  infección  por  influenza  B  predomina  entre  los  

adultos  mayores  y  genera  brotes4  

1) Ambrose,  C  and  Levin,  M.  2012.  Hum.  Vacc  &  Immunother.  8(1):81-­‐88  2)  Thompson,  et.al.  2003  JAMA.  289:179-­‐186    2) 3)  Camilloni,  B  etal.  2010.  Vaccine  28:7536-­‐7541  4)  Simonsen  L  et  al.  2000  JID  831-­‐837    

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No existe protección cruzada entre los linajes de cepas B…

●  Los anticuerpos obtenidos por vacunación: ●  Son específicos para cada

cepa ●  Existe una limitada o nula

protección cruzada contra las cepas B de diferente linaje

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Fechas  clave  en  la  historia  de  las  vacunas  tetravalentes  

●  Febrero  de  2012:  La  OMS  recomienda  una  segunda  cepa  B  del  linaje  opuesto  podría  incluirse  en  la  vacuna:  ●  “Para  aquellos  que  consideran  incluir  el  virus  de  la  vacuna  linaje  B/Victoria/2/87,  ya  sea  en  vacunas  

trivalentes  o  en  vacunas  tetravalentes  que  incluyan  dos  virus  influenza  B,  los  virus  de  linaje  B/Brisbane/60/2008  siguen  siendo  los  más  adecuados”  1  

●  Noviembre  de  2012:  La  OMS  afirma  que,  aunque  las  vacunas  anMinfluenza  QIV  (IIV4)  se  encuentren  disponibles,  las  recomendaciones  no  deben  limitarse  a  las  fórmulas  trivalentes  ●  “Las  vacunas  anFinfluenza  tetravalentes  que  podrían  ofrecer  mayor  protección    contra  los  virus  influenza  

B  están  entrando  en  circulación,  por  lo  que  las  recomendaciones  no  deberían  limitarse  en  forma  exclusiva  a  las  vacunas  trivalentes”  2  

●  Diciembre  de  2012:  La  FDA  aprueba  la  primera  vacuna  QIV  (IIV4)  inacMva  (GSK)  

●  Enero  de  2013:  Se  envía  a  EMA  la  aplicación  de  la  licencia  QIV  (IIV4)  de  Sanofi  Pasteur  (Franacia)  

●  Junio  de  2013:  La  FDA  aprueba  la  vacuna  Fluzone  QIV  (IIV4)  

1) OMS.  Composición  recomendada  de  las  vacunas  anMMnfluenza  para  uso  en  la  temporada  2012  a  2013.  Febrero  2012  2) Informe  de  posición  de  la  OMS  sobre  vacunas  anMinfluenza  de  noviembre  de  2012  (hDp://www.int/wer)  

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Conclusiones

●  El  objeMvo  de  las  vacunas  contra  influenza  tetravalentes  es  ofrecer  una  mejor  

protección  contra  la  enfermedad  causada  por  influenza  

●  Los  virus  influenza  B  se  dividen  en  2  linajes,    Yamagata  y  Victoria  

●  Cada  temporada  existe  co-­‐circulación  entre  los  2  linajes  

●  Es  difcil  predecir  qué  linaje  circulará  cada  temporada  

●  No  existe  protección  cruzada  entre  ambos  linajes  

●  La  vacuna  tetravalente  ofrece  una  protección  más  amplia,  conteniendo  2  

cepas  de  influenza  ]po  A  y  dos  linajes  de  influenza  B  

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NUEVA VACUNA DE SANOFI PASTEUR…

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Jeringa prellenada Adulto 0.5ml Caja con 5 dosis

Jeringa prellenada Pediátrica 0.25ml Caja con 5 dosis

-­‐  Inmunogenicidad  demostrada  -­‐  Buen  perfil  de  seguridad  

-­‐  Primer  vacuna  Tetravalente  en  México  

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