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UROANALISIS INDOL URINARIO Q.C DIANA OLIVIA PINO SOLIS Características: Nombre IUPAC : Indol Es un Compuesto orgánico aromático heterocíclico, 2,3- benzopirrol. Tiene una estructura bicíclica, que consiste en un periodo de miembro de seis anillos bencénicos fusionados a un periodo de cinco miembros que contiene el anillo pirrol del nitrogéno. En la estructura del indol se pueden encontrar muchos compuestos como el triptófano. Se obtiene del alquitrán de la hulla, y también se forma por descomposición bacteriana del triptófano en los intestinos. Presenta un olor intensamente fecaloide. Propiedades C 8 H 7 N Molar masa 117.15 g/mol 117,15 g / mol Apariencia: Blanco sólido Densidad 1.22 g/cm 3 , solidos1,22 g / cm 3, Punto de fusión : 52 - 54 ° C (326 K) Punto de ebullición : 253 - 254 ° C (526 K) Solubilidad en agua 0.19 g/100 ml (20 °C) solubilidad en agua caliente. Acidez (p K a) 16.2 16,2 (21.0 in DMSO ) Basicidad (p K b) 17.6 1

INDOL URINARIO

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Indol en orina

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UROANALISISINDOL URINARIO

Q.C DIANA OLIVIA PINO SOLISCaracterísticas:

Nombre IUPAC : IndolEs un Compuesto orgánico aromático heterocíclico, 2,3-benzopirrol.Tiene una estructura bicíclica, que consiste en un periodo de miembro de seis anillos bencénicos fusionados a un periodo de cinco miembros que contiene el anillo pirrol del nitrogéno.En la estructura del indol se pueden encontrar muchos compuestos como el triptófano.Se obtiene del alquitrán de la hulla, y también se forma por descomposición bacteriana del triptófano en los intestinos.Presenta un olor intensamente fecaloide.

Propiedades C 8 H 7 N Molar masa 117.15 g/mol 117,15 g / mol Apariencia: Blanco sólido Densidad 1.22 g/cm 3 , solidos1,22 g / cm 3, Punto de fusión : 52 - 54 ° C (326 K) Punto de ebullición : 253 - 254 ° C (526 K) Solubilidad en agua 0.19 g/100 ml (20 °C) solubilidad en agua caliente.Acidez (p K a) 16.2 16,2 (21.0 in DMSO ) Basicidad (p K b) 17.6

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Su determinación se emplea en la identificación de bacterias entéricas como:

Escherichia coliHaemophilus influenzaProteus mirabilis.

En la reacción positiva la enzima triptofanasa producida por la bacteria en estudio cataliza la descomposición y la descarbolixación del triptófano existente en el medio y la convierte en indol.

El indol se detecta por su reacción con p-dimetilaminobenzaldehído (reactivo de kovacs), en un medio ácido que da de color rojo.El triptófano es un aminoácido que puede ser oxidado por ciertas bacterias para formar tres metabolitos indólicos principalmente: indol, escatol (metiindol), e indolacético (indolacetato).En condiciones normales, el indol se elimina por orina como indoxisulfato de potasio en muy pequeñas cantidades.Hay varias técnicas para la determinación de indol en orina una técnica y muy sencilla es la siguiente.

TECNICA DE MAILLARD1. A 5 ml de orina filtrada agregar igual volumen de HCL concentrado y de 2 a 3 ml de

cloroformo, agitar y reposar. En caso de ser positivo da un color azul, rojo violáceo o violáceo.

VALOR CLINICO:Normalmente se eliminan de 20 a 60 mg en la orina de 24 horas.

VALORES AUMENTADOSProceso con incremento de actividad bacteriana en el intestino.Peritonitis.

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Enfermedad de Hartnup (tubulopatia renal congénita, con trastornos en la reabsorción del triptófano y otros aminoácidos.

VALORES DISMINUIDOSInsuficiencia renal importante, ya que retiene los fenoles en sangre y esto indica (reacción xantoproteica de Becher (+).Insuficiencia hepática avanzada.Sulfo conjugación del indol.

REFERENCIAS:Argeri, L. Análisis de orina, Fundamentos y practica, Editorial medica panamericana, México, 1993, pagina 84.Mac Faddin, F.J. Pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias de importancia clínica, Edición médica panamericana, México, 1993, Páginas: 104,105.

http://www.rpi.edu/dept/bcbp/molbiochem/BiochSci/sbello/indole.gif http://en.wikipedia.org/wiki/Indole

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