Haciendo posible laterapia dirigida conBRAF en melanoma

Roche Farma, S .A.C/ Euc al ipto , 33 ,28 0 16 MadridTel . : 9 1 324 8 1 00Fax: 9 1 324 83 33www.roche.e s

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Una iniciativa de:

02.1

4-BI

O-F7

7

La primera plataforma diagnóstica online para la determinación de BRAF en melanoma avanzado.

Guía Práctica

BiomarkerPointPunto de encuentro para la determinación de biomarcadores oncológicos

www.biomarkerpoint.es

HOSPITAL

CRO

CENTRODE REFERENCIA

CROT. 619 65 17 68 / contacto@biomarkerpoint.es

MUESTRA

INFORME Y DEVOLUCIÓN DE MUESTRA

CENTRO DE REFERENCIASº Anatomía Patológica

Solicitud y datos muestra

HOSPITAL SOLICITANTESº Oncología y SºAnatomía Patológica

1 Notificación y envío de muestra2 Análisis e informe

de los resultados3

BiomarkerPointPunto de encuentro para la determinación de biomarcadores oncológicos

Centros de Referencia• HOSPITAL UNIV. 12 DE OCTUBRE

Responsable: Dr. José Luis Rodríguez Peralto

• HOSPITAL UNIV. VALL D`HEBRON Responsable: Dr. Javier Hernández Losa

• HOSPITAL UNIV. VIRGEN MACARENA Responsable: Dr. Juan José Ríos Martín

Secretaría Biomarker Point• Mail: contacto@biomarkerpoint.es• Teléfono: 619 65 17 68• Contacto: Elena Granados

¿Cómo funciona?Un proceso online sencillo con resultados en 4 días laborables desde que la muestra llega al Centro de Referencia.

Registro/Acceso a la PlataformaSe recomienda el registro tanto del Oncólogo como del Anatomopatólogo del hospital interesado en la solicitud de biomarcadores en melanoma avanzado.

Si su centro se encuentra en una situación especial no contemplada en el registro póngase en contacto con su delegado de Roche o con la Secretaría de Biomarker Point.

Entre en www.biomarkerpoint.es para la determinación de biomarcadores en melanoma avanzado

Gestión de MuestrasA través de la tabla de muestras puede gestionar y consultar sus solicitudes.

1. Pulse aquí para iniciar el registro. (Una vez registrado acceda con su usuario y contraseña).

3. Pulse en “Añadir hospital” para crear su listado de hospitales. Para solicitar la determinación desde el hospital donde esté almacenada la muestra, el especialista debe darse de alta en todos sus hospitales de influencia de trabajo, siempre que proceda.

5. Pulse en “Registrarme” para finalizar.

4. Acepte la política de privacidad.

2. Complete su información personal y la relativa a su centro de trabajo.

1. Solicitud de nueva determinación.

3. Listado de muestras, para seguimiento de las muestras de su hospital.

2. Filtro de muestras, para la búsqueda de muestras en proceso.

Paso 2 Notificación y Envío de Muestra

Una vez completados los formularios anteriores, la Secretaría de Biomarker Point, responsable de la coordinación y gestión de la muestra, se pondrá en contacto con el responsable indicado de recogida de la muestra en el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Solicitante, para hacerla llegar al Centro de Referencia.

MUESTRA

CENTRODE REFERENCIA

CENTRO DE REFERENCIASº Anatomía Patológica

HOSPITAL

HOSPITAL SOLICITANTESº Oncología y SºAnatomía Patológica

Paso 1 Solicitud y Datos de Muestra

1A. Solicitud A cumplimentar por el Oncólogo o Anatomopatólogo del Hospital Solicitante.

El Anatomopatólogo indicado en esta solicitud recibe un correo electrónico para que complete el formulario con los datos de la muestra (1B).En el caso de que lo necesite (por ausencia de algunos de los clínicos involucrados), puede indicar un envío adicional del informe de resultados al médico que considere. Por defecto la plataforma envía de manera automática el informe al oncólogo y/o patólogo solicitante.

Al finalizar este paso podrá descargar el Informe de solicitud en PDF.

1. Confirme que el paciente ha leído y firmado el consentimiento informado.

7. Finalice el formulario para completar la información del siguiente paso (1B).

4. Indique el responsable de Anatomía Patológica que preparará la muestra.

3. Seleccione el biomarkador a analizar en la muestra.

5. En caso necesario, indique el médico al que quiere realizar un envío adicional del informe de resultados.

2. Cumplimente el número de biopsia. Cada muestra debe llevar un ID único, incluso en muestras de un mismo paciente.

6. Firme el formulario de solicitud.

Si no tiene todos los datos, pulse en Guardar para completar el formulario en otro momento.

1B. Muestra A cumplimentar por el Anatomopatólogo del Hospital Solicitante indicado en la solicitud (1A).

Al finalizar este paso podrá descargar el Informe de la muestra en PDF.

Incluya el Informe de datos de la muestra en un sobre identificado con la correspondiente etiqueta de la muestra.

2. Visualice la información del Centro de Referencia donde se analizará su muestra.

3. Complete la información de recogida de muestra.

4. Firme el formulario de datos de la muestra. 5. Finalice

el formulario.

6. Imprima el Informe de Muestra e introdúzcalo en el sobre identificado con la Etiqueta de la Muestra.

1. Complete la información relativa a la muestra. Confirme el ID indicado en la etapa anterior y si la muestra tiene otra previa relacionada con ella en la plataforma. Paso 3 Análisis e Informe

de ResultadosEl Oncólogo y Patólogo del Hospital Solicitante recibirán el Informe de resultados en un plazo máximo de 4 días desde que la muestra llega al Centro de Referencia.

1. Datos del Hospital Solicitante y del Centro de Referencia que ha analizado la muestra.

2. Resultado del análisis. Indica también si hay muestra a devolver.

3. Responsable del análisis en el Centro de Referencia.