PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACION E IMPLANTACION

DRA.MA. DEL CARMEN HERNANDEZ COLMENARES

R1 GYO

HOSPITAL GENERAL DE ACAPULCOGINECOLOGIA Y OBSTETRICIA

MARZO/2012

PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACIÓN E IMPLANTACIÓN

GAMETOGENESIS: (Formacion de gametos o celulas germinales).

Proceso de formacion y desarrollo de celulas germinativas especializadas.

Preparacion de las celulas sexuales para la fecundacion.

Reduccion a la mitad numero de cromosomas y alteracion forma celular.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

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GAMETOGENESIS

PERMEABILIDAD CELULAR, FECUNDACIÓN E IMPLANTACIÓN

MEIOSISTipo división celular en células

germinativas.

2 divisiones meioticas.

Células diploides originan gametos haploides.

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PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA.

(profase, metafase, anafase y telofase.)

Las cromátidas hermanas, formadas por duplicación de cada cromosoma, se comportan como una unidad, como si la duplicación no hubiese existido, y cuando se recombinan, lo hacen con las cromátidas del otro cromosoma.

Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

PROFASE

METAFASE

ANAFASE

TELOFASE

MEIOSIS 2

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PROFASE I. 5 etapas.

Leptotena: se inicia la condensación de los cromosomas.

Cigotena: se emparejan los cromosomas homólogos, permanecen unidos en algunas regiones por medio de un complejo sinaptonémico.

Paquitena: se produce la condensación cromosómica y estos se acortan.

Diplotena: El apareamiento íntimo entre cromosomas homólogos (sinapsis) empieza a perderse, los centrómeros no se separan. Se observa la formación de puntos de cruce (en forma de X) entre cromátides homólogas y no hermanas, llamadas quiasmas.

Diacinesis: se separan los cromosomas homólogos.

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MEIOSIS

METAFASE I. Los cromosomas se movilizan hacia el ecuador de la célula.

ANAFASE I. Se produce la emigración a polos distintos de cada cromosoma homólogo entero (con sus dos cromátides), el cromosoma se sigue comportando como una unidad.

TELOFASE I. El citoplasma se divide, originándose 2 células con 2n cromosomas, que entran en 2ª división meiótica sin interfase. En algunos casos se podría considerar que existe una especie de interfase de duración variable pero, no obstante, nunca se duplica el ADN.

En metafase II y anafase II el proceso es similar al que ocurre en las fases del mismo nombre en la mitosis. Al final de la meiosis se originan 4 células haploides. Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill

Interamericana 2003.

MEIOSIS

IMPORTANCIA:

Constancia cromosomas de generación en generación.

Producción gametos haploides (23)

Distribución de cromosomas padres al azar.

Recombinación material genético.

Variabilidad genética.Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

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Cuerpos polares y entrecruzamiento

MEIOSIS

OVOGENESISOvogonias a ovocitos maduros.Antes del nacimiento y finaliza en la

pubertad.

El ovario contiene unos 500.000 folículos primordiales en la pubertad, de los que sólo 400 llegarán a ovular.

Ovocitos primarios antes del nacimiento: celulas tejido conectivo(estroma ovarico) forman capa de celulas epiteliales aplanadas foliculares “foliculo primordial”. (imagen)

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GAMETOGENESIS

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Ovocito primario:

Capa de celulas cuboides y cilíndricas epiteliales = foliculo primario= material glucoproteico amorfo: zona pelucida.

Varias capas: Foliculo secundario.

Profase termina hasta la adolecencia (diploteno) Inhibidor maduracion ovocito(IMO).

Maduracion post natal. Pubertad: Maduracion folicular aumenta su tamañao, finaliza primera divicion meiotica, ovulacion.

Segunda division meiotica hasta metafase. Si hay fecundacion progresa.

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• Espermatogonias se transforman en espermatozoos. (pubertad).

• Crecen a espermatocitos primarios

• Division meiotica: espermatocito secundario haploides

• Segunda division 4 espermatides maduran a espermatozoos.

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• Espermatozoo maduro

• Cabeza mayor volumen nucleo haploide, cubiertos por el acrosoma 10 enzimas (acosina)

• Cola: 3 seg. Media, principal, final: media confiere ATP.

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Ciclo sexual femeninoFSH.La liberación de FSH : crecimiento de la

cohorte folicular y la selección del folículo dominante. El segundo pico sucede justo antes de la ovulación.

1. Estimula el crecimiento de la capa granulosa del folículo seleccionado.

2. Induce actividad aromatasa en la granulosa, que convierte los andrógenos en estradiol.

3. Aumenta los receptores de FSH en la granulosa. La FSH es inhibida por la inhibina folicular y los estrógenos. (feedback negativo.)

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LH Ocurre como consecuencia directa del pico de LH.

Aparece el día 14 del ciclo (aunque puede variar entre el 11 al 23). El pico de estradiol “dispara” el pico de LH, y este pico de LH provoca, 10-12 horas después, la ovulación.

FASE LÚTEA.

Tras la ovulación, el folículo se colapsa y se convierte en cuerpo lúteo.

Cuerpo lúteo. El cuerpo lúteo es el lugar de producción de progesterona.

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TRASPORTE DE GAMETOS.

OVOCITO: Es expulsado y absorbido por las fimbrias de las trompas, por medio de movimientos peristálticos suaves llega al ámpula.

ESPERMATOZOO: Epidídimo a la uretra pasando por glándulas sexuales accesorias añadiéndose secreciones. Eyaculación 200 a 600. Enzima vesiculasa forma tapón vaginal del semen. movimientos lentos en ph acido vagina y rápidos en ph alcalino al útero solo 200 llegan al sitio de la fecundación.

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FECUNDACION

Proceso durante el cual se unen el gameto masculino(espermatozoo) y el femenino(ovocito) para formar un

CIGOTO.

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FECUNDACION Sitio habitual

ampolla. Secuencia de

fenómenos moleculares combinados.

Dura alrededor 24hrs

Contacto de gametos hasta fusión de

núcleos. Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

Paso del espermatozoo atraves de corona radiada por accion de la hialuronidasa liberada por el acrosoma, movimientos de cola y enzimas mucosa tubaria.

Penetracion Zona Pelucida: ezimas acosomaticas como: esterasas, acrosina, neuraminidasa.

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Cambio de permeabilidad de pared posterior a la penetracion.

Fusion de las membranas plasmáticas

Formacion pronucleo femenino(fin 2da DM).

Pronúcleo masculino por crecimiento cabeza espermatozoo.

Fusión de pronúcleos

Formación cigoto. 43 cromosomas

Secrecion trofoblastica de factor temprano del embrarazo(FTE).

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Segmentacion del Cigoto

Divisiones mitóticas repetidas con aumento acelerado de células (blastomeros): 30 hrs

Compactación blastomeros: 12 a 15 Morula.

3 dias post fecundacion.

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Tiempo despues de formacion morula aparece blastocele y da la separacion en dos partes

Trofoblasto: forma la placenta

Masa celulas internas: originan embrion

(embrioblasto).

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Desprendimiento zona pelucida

Crecimiento blastocisto

IMPLANTACION Fijación a los seis días de

fecundación cerca de su masa celular interna(polo embrionario)

Rápida proliferación trofoblasto.

2 capas:

Citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto

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Sincitiotrofoblasto invade el tejido conjuntivo del epitelio endometrial

Invasión de masa de células internas.

Implantación de blastocisto en endometrio.

7dia aparece el hipoblasto en superficie de masa celular interna.

IMPLANTACION EN ENDOMETRIO MANERA SUPERFICIAL

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Fin de la implantación segunda semana de desarrollo embrionario.

Sincitiotrofoblasto: erosiona tejidos endometriales y el blastocisto se comienza a incluir en el endometrio.(8d)

Producción de HGC.

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Aparición lagunas llenas con sangre (9d).

Blastocisto se hunde bajo epitelio endometrial y el defecto se cierra por un tapón de cierre (10d)

Formación de redes lagunares por fusión de lagunas vecinas. (11 y 12d).

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El sincitiotrofoblasto erosiona vasos sanguíneos endometriales condicionando escape de sangre materna hacia redes lacunares estableciendo circulación útero placentaria primitiva. (11 y 12d)

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Desarrollo vellosidades corionicas primarias (13 y 14).

Diferenciacion celulas internas embrioblasto hacia disco embrionario bilaminar. (epiblasto, hipoblato)

Placa procoral en hipoblasto indica region craneal y boca futura

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Embriologia Clinica, Keith L. Moore,Persaud,7ma edicion,canada.Mcgraw-Hill Interamericana 2003.

Gracias