Embed Size (px)
Citation preview
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ
ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
ПЕТРОЗАВОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
МЕДИЦИНСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ
ТИПОВЫЕ ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ АТТЕСТАЦИИ
ВЫПУСКНИКОВ ВЫСШИХ МЕДИЦИНСКИХ
И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ
ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ 060108 «ФАРМАЦИЯ»
Петрозаводск
Издательство ПетрГУ
2012
Составители:
сотрудники Петрозаводского Государственного университета:
проф. Марковская Евгения Федоровна
проф. Косова Ирина Владимировна
доцент, доктор наук Вапиров Владимир Васильевич
доцент, доктор медицинских наук Виноградова Ирина Анатольевна
доцент Елькина Надежда Александровна,
доцент Морозова Кира Владимировна.
Старшие преподаватели:
Ю.П. Баранова
Ю.С. Кулатова
А.С. Лесонен
Рецензенты:
Зав. кафедрой управления и экономики фармации Российского университета дружбы
народов, д. фарм. н., проф. Е.Е Лоскутова
Содержание
1. Биотехнология………………………………………………………………………..3
Эталон ответов………………………………………………………………………18
2. Технология готовых лекарственных средств………………….............................19
Эталон ответов………………………………………………………………………43
3. Технология лекарственных форм………………………………………………….44
Эталон ответа………………………………………………………………………..74
4. Фармацевтическая химия…………………………………………………………...75
Эталон ответа……………………………………………………………………….100
5. Фармакогнозия……………………………………………………………………..101
Эталоны ответов……………………………………………………………………142
6. Управление и экономика фармации………………………………………………143
Эталон ответа……………………………………………………………………….186
3
1. Биотехнология
Выберите один наиболее правильный ответ
001. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:
а) установления структуры ДНК
б) создания концепции гена
в) дифференциации регуляторных и структурных участков гена
г) полного секвенирования генома у ряда организмов
д) подтверждения концепции о двойной спирали ДНК
002. Существенность гена у патогенного организма - кодируемый геном - продукт, необ-
ходимый для:
а) размножения клетки
б) поддержания жизнедеятельности
в) инвазии в ткани
г) инактивации антимикробного вещества
д) идентификации гена
003. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются:
а) в инфицированном организме хозяина
б) всегда
в) только на искусственных питательных средах
г) под влиянием индукторов
д) под влиянием ингибиторов
004. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по:
а) ферментативной активности
б) скорости роста
в) экспрессии отдельных белков
г) нахождению на конкретной стадии ростового цикла
д) метаболизму
005. Для получения протопластов из клеток грибов используется:
а) лизоцим
б) фипсин
в) «улиточный фермент»
г) пепсин
д) солизим
006. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью ме-
тодов:
а) вискозиметрии
б) колориметрии
в) фазово-контрастной микроскопии
г) электронной микроскопии
д) спектрального анализа
007. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:
а) лизоцим
б) «улиточный фермент»
в) трипсин
г) папайи
д) химотрипсин
4
008. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической
гибридизации:
а) только в природных условиях
б) только в искусственных условиях
в) в природных и искусственных условиях
г) при развитии патологического процесса
д) при стрессах
009. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении в:
а) холоде
б) гипертонической среде
в) среде с добавлением антиоксидантов
г) анаэробных условиях
д) среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)
010. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:
а) способствует их слиянию
б) предотвращает их слияние
в) повышает стабильность суспензии
г) предотвращает микробное заражение
д) понижает возможность микробного заражения
011. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в:
а) лаг-фазе
б) фазе ускоренного роста
в) логарифмической фазе
г) фазе замедленного роста
д) стационарной фазе
012. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:
а) половой совместимостью
б) половой несовместимостью
в) совместимость не имеет существенного значения
г) видоспецифичностью
д) ферментативной активностью
013. Преимуществом генноинжеиерного инсулина является:
а) высокая активность
б) меньшая аллергенность
в) меньшая токсичность
г) большая стабильность
д) высокая чистота продукта
014. Преимущество получения видоспецифических для человека белков путем микро-
биологического синтеза:
а) простота оборудования
б) экономичность
в) качество сырья
г) снятие этических проблем
д) стабильность производства
5
015. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на
экспрессии гена:
а) в клетках бактерий
б) в клетках дрожжей
в) в клетках растений
г) в культуре животных клеток
д) природа клетки не имеет значения
016. Особенностью пептидных факторов роста тканей является:
а) тканевая специфичность
б) видовая специфичность
в) образование железами внутренней секреции
г) трансформационная активность
д) каталитическая активность
017. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глю-
козы в крови животных:
а) меньшая стоимость анализа
б) отсутствие необходимости дефицитных реагентов
в) легкость освоения
г) отсутствие влияния на результаты анализа других белков
д) продолжительность времени анализа
018. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно
большее внимание тесту на:
а) стерильность
б) токсичность
в) аллергенность
г) пирогенность
д) стабильность
019. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина – азитро -,
рокситро -, кларитромицина - перед природным антибиотиком обусловлено:
а) меньшей токсичностью
б) бактерицидностью
в) активностью против внутриклеточно локализованных паразитов
г) действием на грибы
д) бактериостатичностью
020. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:
а) р-лактамы
б) аминогликозиды
в) макролиды
г) гликопептиды
д) пептиды
021. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам
обусловлено:
а) непроницаемостью мембраны
б) ферментативной инактивацией
в) уменьшением сродства внутриклеточных мишеней
г) активным выбросом
д) сужением пориновых каналов
6
022. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловле-
но:
а) активностью против анаэробных патогенов
б) отсутствием нефротоксичности
в) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивиругощим другие аминог-
ликозиды
г) активностью против патогенных грибов
д) устойчивостью к фагам
023. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объ-
ясняется:
а) особенностями рибосом у грибов
б) наличием митохондрий
в) наличием хитина в клеточной стенке
г) наличием эргостерина в мембране
д) наличием оформленного ядра, окруженного мембраной
024. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена:
а) взаимодействием с ДНК
б) активацией литических ферментов
в) формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой
низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов
г) подавлением систем электронного транспорта
д) усилением систем электронного транспорта
025. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика:
а) низким сродством рибосом
б) активным выбросом
в) временной ферментативной инактивацией
г) компартментацией
д) наличием белка «ловушки»
026. Сигнальная трансдукция - это:
а) передача сигнала от клеточной мембраны на геном
б) инициация белкового синтеза
в) постгрансляционные изменения белка
г) выделение литических ферментов
д) изменение белка на уровне трансляции
027. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции
является:
а) стрептомицин
б) нистатин
в) циклоспорин А
г) эритромицин
д) канамицин
028. Трансферазы осуществляют:
а) катализ окислительно-восстановительных реакций
б) перенос функциональных фупп на молекулу воды
в) катализ реакций присоединения по двойным связям
г) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат
7
д) катализ гидролитического расщепления связей
029. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к бета-лактамазам грамотрица-
тельных бактерий:
а) цефалексин
б) цефазолин
в) цефпиром
г) цефаклор
д) цефалоридин
030. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к бета-лактамазам грамположи-
тельных бактерий:
а) цефазолин
б) цефтриаксон
в) цефалоридин
г) цефепим
д) цефаклор
031. Пенициллинацилаза используется при:
а) проверке заводских серий пенициллина на стерильность
б) оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных
бактерий
в) получении полусинтетических пенициллинов
г) снятии аллергических реакций на пенициллин
д) снятии пирогеиных реакций
032. Пенициллинацилаза катализирует:
а) расщепление бета-лактамного кольца
б) расщепление тиазолидинового кольца
в) отщепление бокового радикала при С6
г) деметилирование тиазолидинового кольца
д) метилирование тиазолидинового кольца
033. Моноклональные антитела получают в производстве:
а) при фракционировании антител организмов
б) фракционированием лимфоцитов
в) с помощью гибридов
г) химическим синтезом
д) химико-энзиматическим синтезом
034. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов является:
а) ДНК
б) ДНК-полимераза
в) РНК-полимераза
г) рибосома
д) информационная РНК
035. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, -
это:
а) сорбент
б) смесь сорбентов
в) смесь микроорганизмов, полученных генноинженерными
методами
8
г) природный комплекс микроорганизмов
д) штаммы-деструкторы
036. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют следующие штаммы-
деструкторы:
а) природные микроорганизмы
б) постоянные компоненты активного ила
в) стабильные генноинженерные штаммы
г) нестабильные генноинженерные штаммы
д) растительные клетки
037. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно:
периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано:
а) слабой скоростью их размножения
б) их вытеснением представителями микрофлоры активного ила
в) потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов
г) проблемами техники безопасности
д) проблемами экологии
038. Функцией феромонов является:
а) антимикробная активность
б) противовирусная активность
в) изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор
г) терморегулирующая активность
д) противоопухолевая активность
039. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные
отличия на стадиях процесса:
а) всех
б) конечных
в) первых
г) только на подготовительных этапах
д) принципиальных различий нет
040. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химиче-
ской трансформацией состоит в:
а) доступности реагентов
б) избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида
в) сокращении времени процесса
г) получении принципиально новых соединений
д) синтезе «de novo»
041. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается
при:
а) увеличении интенсивности перемешивания
б) увеличении интенсивности аэрации
в) повышении температуры ферментации
г) исключении микробной контаминации
д) увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде
042. Директором (главным инженером) фармацевтического, согласно требованиям GMP,
предприятия должен являться:
а) инженер-экономист
9
б) юрист
в) провизор
г) врач
д) экономист с юридическим образованием
043. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на от-
дельном оборудовании:
а) пенициллинов
б) аминогликозидов
в) тетрациклинов
г) макролидов
д) полиенов
044. Свойство бета-лактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, производить в
отдельных помещениях:
а) общая токсичность
б) хроническая токсичность
в) эмбриотоксичность
г) аллергенность
д) пирогенность
045. GLP регламентирует:
а) лабораторные исследования
б) планирование поисковых работ
в) набор тестов при предклинических испытаниях
г) методы математической обработки данных
д) проведение валидации
046. Согласно GCP, в обязанности этических комитетов входят:
а) контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений
б) защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты
в) утверждение назначаемых режимов лечения
г) контроль за соблюдением внутреннего распорядка
д) контроль за работой персонала
047. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке про-
кариот:
а) высокая концентрация нуклеаз
б) невозможность репликации плазмид
в) отсутствие транскрипции
г) невозможность сплайсинга
д) отсутствие трансляции
048. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:
а) микроинъекции
б) трансформации
в) упаковки в липосомы
г) культивирования протопластов на соответствующих питательных средах
д) гибридом
049. Субстратами рестриктаз, используемых в генной инженерии, являются:
а) гомополисахариды
б) гетерополисахариды
10
в) нуклеиновые кислоты
г) белки
д) полисахариды
050. «Ген-маркер» необходим в генной инженерии для:
а) включения вектора в клетки хозяина
б) отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор
в) включения «рабочего гена» в вектор
г) повышения стабильности вектора
д) повышения компетентности клетки
051. Понятие «липкие концы» генной инженерии отражает:
а) комплементарность нуклеотидных последовательностей
б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов
в) реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей
г) гидрофобное взаимодействие липидов
д) компетентность клетки
052. Поиск новых рестриктаз для использования в генной инженерии объясняется:
а) различиями в каталитической активности
б) различным местом воздействия на субстрат
в) видоспецифичностыо
г) высокой стоимостью
д) лабильностью
053. Успехи генной инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем
в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется:
а) более простой структурой белков
б) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков
в) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков
г) проблемами безопасности производственного процесса
д) проблемами резистентности
054. Фермент лигаза используется в генной инженерии, поскольку:
а) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина
б) катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина
в) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК
вектора
г) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки
д) обеспечивает образование водородных связей
055. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для:
а) повышения активности рекомбинанта
б) образования компетентных клеток хозяина
в) модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
г) отбора рекомбинантов
д) повышения устойчивости рекомбинанта
056. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-
рекомбинантов, продуцнрующиж гормоны человека, стало возможным благодаря:
а) совершенствованию методов изоляции генноинженерных рекомбинантов от окру-
жающей среды
б) повышению квалификации персонала, работаюшего с рекомбинантами
11
в) экспериментально установленной слабой жизнеспособности рекомбинанта
г) экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов
д) правилам GMP
057. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК бла-
годаря:
а) большему размеру
б) меньшей токсичности
в) большей частоте включения
г) отсутствию лизиса клетки хозяина
д) лизису клетки хозяина
058. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необ-
ходимо для:
а) усиления включения фермента в гель
б) повышения сорбции фермента
в) повышения активности фермента
г) образования ковалентной связи
д) повышения селективности фермента
059. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается:
а) высокой лабильностью фермента
б) наличием у фермента кофермента
в) наличием у фермента субъединиц
г) принадлежностью фермента к гидролазам
д) принадлежностью фермента к лигазам
060. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна
в случае:
а) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)
б) использования целевого продукта только в инъекционной форме
в) внутриклеточной локализации целевого продукта
г) высокой гидрофильности целевого продукта
д) высокой гидрофобности целевого продукта
061. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт:
а) растворим в воде
б) не растворим в воде
в) локализован внутри клетки
г) представляет биомассу клеток
д) имеет плохую реологию
062. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются:
а) повышение удельной активности
б) повышение стабильности
в) расширение субстратного спектра
г) многократное использование
д) повышение селективности
063. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добить-
ся его выделения, не нарушая системы, можно:
а) усилив системы активного выброса
б) ослабив барьерные функции мембраны
12
в) присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка
г) повысив скорость синтеза белка
д) увеличив количество белка
064. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от
реактора для иммобилизации ферментов:
а) большим диаметром колонки
б) отводом газов
в) более быстрым движением растворителя
г) формой частиц нерастворимого носителя
д) размерами частиц нерастворимого носителя
065. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в ле-
карственном препарате таких примесей, как:
а) следы тяжелых металлов
б) белки
в) механические частицы
г) следы органических растворителей
д) следы низкомолекулярных соединений
066. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на
иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено:
а) меньшими затратами труда
б) более дешевым сырьем
в) многократным использованием биообъекта
г) ускорением производственного процесса
д) стабильностью процесса
067. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен
только на средах:
а) богатых источниками азота
б) богатых источниками углерода
в) богатых источниками фосфора
г) бедных питательными веществами
д) обогащенных витаминами и аминокислотами
068. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:
а) периодическом
б) непрерывном
в) отьемно-доливном
г) полупериодическом
д) циклическом
069. Ретроингибированне конечным продуктом при биосинтезе биологически активных
веществ - это подавление:
а) последнего фермента в метаболической цепи
б) начального фермента в метаболической цепи
в) всех ферментов в метаболической цепи
г) транскрипции
д) трансляции
070. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс:
а) ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения
13
б) ферментов клеточной мембраны
в) ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита
г) экзо- и эндопротеаз
д) транспептидаз
071. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы:
а) тетрациклина
б) пенициллина
в) стрептомицина
г) циклоспорина
д) гентамицина
072. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производитель-
ность ферментации при получении пенициллина:
а) соевая мука
б) гороховая мука
в) кукурузный экстракт
г) хлопковая мука
д) рисовая мука
073. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в сре-
ду:
а) бета-диметилцистеин
б) валин
в) фенилуксусная кислота
г) альфа-аминоадипиновая кислота
д) лазин
074. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:
а) в подготовительной стадии
б) в начале ферментации
в) на вторые-третьи сутки после начала ферментации
г) каждые сутки в течение 5-суточного процесса
д) только в конце ферментации
075. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:
а) нагреванием
б) фильтрованием
в) УФ-облучением
г) радиацией в малых дозах
д) антибиотическими веществами
076. Наиболее рациональный путь борьбы с фаговой инфекцией в цехах ферментации
при производстве антибиотиков:
а) ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха
б) ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды
в) получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта
г) ужесточения контроля за стерилизацией оборудования
д) ужесточения контроля за фильтрационными установками
077. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур кле-
ток, перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, являет-
ся:
14
а) большая концентрация целевого продукта
б) меньшая стоимость
в) стандартность
г) более простое извлечение целевого продукта
д) более простая очистка целевого продукта
078. Ауксины - термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста:
а) растительных тканей
б) актиномицетов
в) животных тканей
г) эубактерий
д) эукариот
079. Превращение карденолида дигитокснна в менее токсичный дигоксии (12-
гидроксилирование) осуществляется культурой клеток:
а) Acremonium chrysogenum
б) Saccharomyces cerevisiae
в) Digitalis lanata
г) Tolypocladium inflatum
д) Penicikkium chrysogenum
080. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов уназин и аугментин
заключаются в:
а) невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксициллином)
б) невысокой стоимости
в) действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий
г) пролонгации эффекта
д) расширении антибиотического спектра
081. Свойство новых бета-лактамных антибиотиков, наиболее ценное при лечении бак-
териальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией:
а) устойчивость к бета-лактамазам
б) слабая токсичность
в) связывание с ПСБ-2
г) связывание с ПСБ-3
д) пролонгированная циркуляция
082. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, проверяемое в меди-
цинской промышленности пенициллиназ (бета-лактамаз):
а) токсичность
б) прозрачность
в) стерильность
г) пирогениость
д) стабильность
083. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена:
а) разрушением антибиотика
б) активным выбросом антибиотика
в) низким содержанием автолизинов
г) отсутствием мишени для антибиотика
д) конформацией мишени
15
084. Микобактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции - устойчивы к
химиотерапии вследствие:
а) компенсаторных мутаций
б) медленного роста
в) внутриклеточной локализации
г) ослабления иммунитета организма-хозяина
д) быстрого роста
085. Мониторинг (применительно к лекарству) - это:
а) введение в организм
б) выделение
в) выявление в тканях
г) слежение за концентрацией
д) дозирование
086. Скрининг (лекарств) - это:
а) совершенствование путем химической трансформации
б) совершенствование путем биотрансформации
в) поиск и отбор («просеивание») природных структур
г) полный химический синтез
д) изменение пространственной конфигурации природных структур
087. Таргет-это:
а) сайт на поверхности клетки
б) промежуточная мишень внутри клетки
в) конечная внутриклеточная мишень
г) функциональная группа макромолекулы
д) оперой
088. Цель секвенирования генома - установление:
а) размеров генома
б) последовательности нуклеотидов
в) содержания А-Т
г) соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов
д) изменения метаболизма
089. В качестве основного метода протеомики используют:
а) микроскопию
б) газожидкостную хроматографию
в) двухмерный электрофорез
г) радиоизотопный
д) спектральный
090. Гены ivi экспрессируются:
а) на искусственной бедной питательной среде
б) на искусственной богатой питательной среде
в) в условиях роста in vivo
г) в условиях роста in vitro
д) всегда
091. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой:
а) структурная
б) сравнительная
16
в) функциональная
г) формальная
д) все направления
092. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена:
а) появлением капсулы
б) быстротой размножения
в) комплексом бета-лактамаз
г) появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, исполь-
зуемым при лечении в клинике
д) активным выбросом
093. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением
пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использовать:
а) ПСБ-1а
б) ПСБ-16
в) ПСБ-2
г) ПСБ-3
д) повышенные дозы антибиотика
094. Конкретная локализация бета-лактамаз у грамноложительных бактерий:
а) вне клетки
б) на рибосомах
в) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны
г) на полюсах клетки
д) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами
095. Конкретная локализация бета-лактамаз у грамотрицательных бактерий:
а) вне клетки
б) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны
в) в цитоплазматическом пространстве равномерно
г) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами
д) на рибосомах
096. Причина распространения бета-лактамаз среди возбудителей в клинике – это часто-
та применения:
а) бета-лактамных антибиотиков
б) аминогликозидов
в) тетрациклиновых антибиотиков
г) макролидов
д) фторхинолонов
097. Конкретный характер зависимости между количеством применяемых антибиотиков
и появлением бета-лактамаз:
а) прямой
б) непрямой
в) обратный
г) не имеет значения
д) косвенный
098. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных
бактерий:
а) бензилпенициллин
17
б) эритромицин
в) ампициллин
г) фузидин
д) нистатин
099. Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микроорганиз-
мов:
а) в холодильнике
б) под слоем минерального масла
в) в сыпучих материалах
г) сублимационное высушивание
д) криохранение
100. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения:
а) бактериальных инфекций
б) онкологических заболеваний
в) противогрибковых заболеваний
г) наследственных моногенных заболеваний
д) вирусных заболеваний
18
Ответы Биотехнлогия
001-г 026-а 051-а 076-в
002-б 027-в 052-б 077-в
003-б 028-г 053-в 078-а
004-в 029-в 054-в 079-в
005-в 030-г 055-г 080-в
006-в 031-в 056-г 081-в
007-а 032-в 057-г 082-в
008-б 033-в 058-г 083-в
009-б 034-а 059-б 084-а
010-а 035-г 060-в 085-г
011-в 036-г 061-а 086-в
012-в 037-в 062-г 087-в
013-б 038-в 063-в 088-б
014-г 039-в 064-б 089-в
015-г 040-б 065-б 090-в
016-г 041-д 066-в 091-в
017-г 042-в 067-г 092-г
018-г 043-а 068-г 093-в
019-в 044-г 069-б 094-а
020-б 045-в 070-в 095-г
021-г 046-б 071-а 096-а
022-в 047-г 072-в 097-а
023-г 048-в 073-в 098-в
024-в 049-в 074-б 099-г
025-в 050-б 075-б 100-г
19
2. Технология готовых лекарственных средств
Выберите один наиболее правильный ответ
001. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документами
а) требованиями ВОЗ
б) технологическим регламентом
в) рецептом
г) инструкцией
д) лицензией
002. Накопление статического заряда на сите зависит от
а) формы и размера отверстий сетки
б) толщины слоя материала на сетке в) влажности материала
г) скорости движения материала на сетке
д) характера движения и длины пути материала
003. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и ле-
карственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами
а) технология
б) дозировка лекарственного вещества
в) пол и возраст больного
г) пути введения
д) лекарственная форма
004. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадае-
мость
а) наполнители
б) разрыхлители
в) скользящие
г) антиоксиданты
д) загустители
005. Какая стадия технологического процесса производства таблеток идет после грану-
лирования
а) прессование
б) маркировка
в) опудривание
г) нанесение оболочек
д) смешивание
006. Правила GMP не регламентируют
а) фармацевтическую терминологию
б) требования к биологической доступности препарата
в) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства
г) требования к персоналу
д) необходимость валидации
007. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Рас-
творение» должно составлять
а) 30% за 45 минут
б) 40% за 15 минут
в) 100% за 60 минут
г) 75% за 45 минут
20
д) 50% за 30 минут
008. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на
а) погружении форм в желатиновую массу
б) экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку
в) штамповке капсул из желатиновой ленты
г) явлении коацервации
д) формировании капсул из желатиновой ленты
009. При производстве сборов после измельченения идет технологическая стадия
а) маркировки
б) смешивания
в) просеивания
г) измельчения
д) дозирования
010. В состав галеновых препаратов входят
а) только индивидуальное действующее вещество
б) сумма действующих веществ
в) загустители
г) корригенты запаха
д) подсластители
011. Скорость молекулярной диффузии не зависит от
а) температуры
б) радиуса диффундирующих молекул
в) разности концентраций на границе фаз
г) площади межфазной поверхности
д) атмосферного давления
012. Для очистки извлечений при получении экстрактов используют
а) перекристаллизацию
б) фильтрование
в) ионный обмен
г) хроматографирование
д) перегонку •
013. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют
а) делением экстрагента на части
б) предварительным намачиванием сырья
в) делением сырья на части
г) увеличением времени настаивания
д) повышением давления
014. Масляные экстракты получают
а) реперколяцией
б) барботированием
в) мацерацией с нагреванием
г) циркуляционной экстракцией
д) перколяцией
015. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать
а) высокой растворяющей способностью
21
б) химической чистотой
в) устойчивостью при хранении
г) фармакологической индифферентностью
д) низкой температурой кипения
016. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарствен-
ным формам, в указанной там последовательности
а) апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность
б) стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность
в) отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость
г) стерильность, низкая вязкость, стабильность
д) низкая вязкость, стабильность, апирогенность
017. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских ус-
ловиях можно использовать
а) мембранные фильтры
б) фильтр-грибок
в) нутч-фильтр
г) отстаивание
д) центрифугирование
018. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется
а) отжигом
б) плавлением концов капилляров
в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли
г) оттяжкой капилляров
д) нанесением расплавленного стекла
019. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят
а) химической стерилизацией
б) стерилизацией фильтрованием
в) стерилизацией паром под давлением
г) газовой стерилизацией
д) горячим воздухом
020. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом
а) смены растворителей
б) ультрафильтрацией
в) хроматографией
г) фракционированием
д) ультразвуковым воздействием
021. Аэрозольные баллоны наполняют
а) при перемешивании
б) при нагревании
в) при разрежении
г) при повышенном давлении
д) самотеком
022. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ осуществляется
а) в порядке возрастания температуры плавления
б) в порядке убывания температуры плавления
в) сначала - углеводородные основы, затем - жировые
22
г) сначала - жировые, затем - углеводородные основы
д) растворением компонентов основы при нагревании в жирных и минеральных маслах
23. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом
а) фармакокинетическим
б) фотометрическим
в) объемным
г) титрометрическим
д) фармакопейным
024. Для механического диспергирования в вязкой среде используют
а) пропеллерные мешалки
б) ультразвук
в) турбинные мешалки
г) жидкостной свисток
д) якорные мешалки
025. К сушилкам контактного типа относятся
а) вальцовая вакуум-сушилка
б) распылительная сушилка
в) ленточная сушилка
г) сорбционная сушилка
д) сублимационная сушилка
026. Гранулят опудривают для
а) улучшения прессуемости
б) предотвращения расслаивания
в) улучшения сыпучести
г) улучшения расподаемости
д) предотвращения отсыревания
027. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители
а) с вращающимся корпусом
б) с вращающимися лопастями
в) пневматические
г) с псевдоожижением
д) центробежного действия
028. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе
а) дозирование сыпучих масс по объему
б) таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном
в) создание одностороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый матери-
ал
г) формирование увлажненной массы в специальных формах
д) формование таблеток путем компактирования
029. Для анализа гранулята не используют следующий показатель
а) среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности
б) гранулометрический состав
в) насыпную плотность
г) сыпучесть
д) влагосодержание
23
030. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества
а) с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью
б) входящие в таблетки в большом количестве
в) предварительно обработанные ПАВ
г) обладающие хорошими склеивающими свойствами
д) имеющие большую плотность
031. Для оценки качества желатиновых капсул не используют показатель
а) средняя масса и отклонение от нее
б) однородность дозирования
в) распадаемость
г) время полной деформации
д) растворение
032. В промышленности суспензии не получают
а) акустическим перемешиванием
б) диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде
в) конденсацией
г) ультразвуковым диспергированием
д) с помощью турбинных мешалок
033. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят
а) индивидуальное действующее вещество
б) термостабилизирующие добавки
в) сопутствующие вещества
г) комплексные соединения
д) смолы
034. Циркуляционная экстракция - это
а) мацерация с циркуляцией экстрагента
б) экстракция в поле центробежных сил
в) многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента
г) экстрагирование с использованием РПА
д) экстрагирование в батарее перколяторов
035. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не яв-
ляется
а) смена растворителя
б) высаливание
в) электролиз
г) жидкостная экстракция
д) хроматография
036. К методам очистки соков из растительного сырья не относится
а) высаливание
б) центрифугирование
в) хроматография
г) добавление этанола высокой концентрации
д) фильтрование
037. На скорость процесса экстракции не влияет
а) продолжительность процесса извлечения
б) разность концентраций
24
в) измельченность сырья
г) температура
д) вязкость экстрагента
038. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит
а) термическая устойчивость
б) химическая устойчивость
в) прозрачность
г) тугоплавкость
д) отсутствие механических включений
039. Оценку качества дрота не осуществляют по
а) толщине стенок
б) наружному диаметру
в) конусности
г) внутреннему диаметру
д) кривизне
040. Мойка дрота осуществляется способом
а) химическим
б) вакуумным
в) камерным
г) параконденсационным
д) механическим
041. Укажите, каким способом не осуществляют внутреннюю мойку ампул
а) шприцевым
б) камерным
в) вакуумным
г) ультразвуковым
д) параконденсационным
042. Укажите, какие дистилляторы не используют в заводских условиях для получения
воды для инъекций
а) колонный трехступенчатый аквадистиллятор
б) термокомпрессионный аквадистиллятор
в) дистиллятор Д-1
г) аквадистиллятор трехкорпусной
д) аквадистиллятор «финн-аква»
043. К препаратам высушенных желез относятся
а) инсулин
б) пантокрин
в) гематоген
г) пепсин
д) адиурекрин
044. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества
а) равномерности толщины стенок
б) прочности
в) прозрачности
г) химической стойкости
д) наличия внешнего покрытия
25
045. Расходный коэффициент - это
а) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата
б) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта
в) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов
г) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов
д) сумма масс потерь и исходного материала
046. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем
а) частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала
б) частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образовании
пара внутри упариваемой жидкости
в) испарения и отвода образующихся паров
г) полного удаления растворителя
д) смены растворителей
047. Насыпная плотность порошков не зависит от
а) формы частиц
б) размера частиц
в) влагосодержания
г) истинной плотности
д) смачиваемости
048. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве
а) разрыхляющего вещества
б) скользящего вещества
в) склеивающего вещества
г) пролонгатора
д) наполнителя
049. Способ получения тритурационных таблеток
а) прессование гранулята
б) гранулирование влажных масс
в) выкатывание
г) дражирование
д) формование влажных масс
050. Механическая прочность таблеток зависит от
а) присутствия пролонгаторов
б) массы таблетки
в) насыпной массы гранулята
г) остаточной влажности
д) количества разрыхляющих веществ
051. Распадаемость таблеток зависит от
а) количества скользящих веществ
б) давления прессования
в) формы частиц порошка
г) количества антифрикционных веществ
д) массы таблеток
052. Покрытие таблеток оболочками не может влиять на
а) точность дозирования лекарственных веществ
б) защиту от воздействия внешней среды
26
в) локализацию действия
г) улучшение органолептических свойств таблеток
д) пролонгирование действия
053. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на
а) штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в
целые капсулы и заполнением
б) формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами
в) формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами
г) экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества
д) формовании оболочки капсул путем компактирования
054. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят
а) сумма действующих веществ
б) сумма экстрактивных веществ
в) вспомогательные вещества
г) красящие вещества
д) смолы
055. В процессе экстракции растительного сырья не имеют место
а) диализ экстрагента внутрь клетки
б) десорбция
в) растворение клеточного содержимого
г) диффузия
д) адсорбция
056. К статическим способам экстракции растительного сырья относится
а) мацерация
б) мацерация с циркуляцией экстрагента
в) непрерывное противоточное экстрагирование
г) перколяция
д) реперколяция
057. Очистку настоек осуществляют способом
а) диализа
б) высаливания
в) спиртоочистки
г) отстаивания и фильтрации
д) сорбции
058. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю
а) содержание спирта
б) содержание тяжелых металлов
в) сухой остаток
г) содержание действующих веществ
д) содержание воды
059. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю
а) химическая стойкость
б) водостойкость
в) термическая устойчивость
г) щелочестойкость
д) температура плавления
27
060. Помещение класса чистоты А используют для
а) мойки дрота
б) выделки ампул
в) этикетировки ампул
г) заполнения ампул инъекционным раствором
д) отжига ампул
061. Деминерализацию воды не осуществляют
а) обратным осмосом
б) электродиализом /
в) ионным обменом
г) ультрафильтрацией
д) осаждением
062. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять
а) снятие внутренних напряжений в ампульном стекле
б) приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул
в) бактериостатическое действие
г) отбраковку ампул с нарушенной целостностью
д) удаление прочно удерживаемых загрязнений
063. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по показателю
а) пирогенности
б) стерильности
в) отсутствия механических включений
г) качественного и количественного анализа действующих веществ
д) изогидричности
064. К пропеллентам не относятся
а) фреоны
б) пропан
в) винилхлорид
г) диоксид углерода
д) ацетон
065. Технологический регламент не включает раздел
а) характеристика готового продукта
б) технологическая схема производства
в) аппаратурная схема производства *
г) спецификации оборудования
д) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов
066. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится
а) инсулин
б) пантокрин
в) тиреоидин
г) пепсин
д) адиурекрин
067. К сушилкам конвективного типа относится
а) одновальцовая вакуум-сушилка
б) распылительная сушилка
в) двухвольцовая вакуум-сушилка
28
г) шкафная вакуум-сушилка
д) сублимационная
068. Точность дозирования порошков зависит от их технологических свойств
а) сыпучести
б) насыпной массы
в) прессуемости
г) плотности
д) внешнего вида
069. Влажность порошка влияет на
а) сыпучесть
б) фракционный состав
в) форму частиц
г) стабильность
д) размер частиц
070. Прямым прессованием не получают таблетки из
а) кальция лактата
б) бромкамфоры
в) гексаметилентетрамина
г) натрия хлорида
д) калия йодида
071. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют
а) измельчение
б) дозирование
в) нанесение оболочки
г) определение массы таблетки
д) упаковка в конвалюты
072. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу, в количестве более
1%
а) кислота стеариновая
б) твин-80
в) кальция стеарат
г) крахмал
д) магния стеарат
073. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам
а) механическая прочность
б) точность дозирования
в) локализация действия лекарственных веществ
г) распадаемость
д) внешний вид
074. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит
а) желатин
б) красители
в) нипагин, нипазол
г) вода
д) оливковое масло
29
075. При производстве жидких экстрактов используют
а) воду
б) фир петролейный
в) эфир диэтиловый
г) спирто-водные растворы
д) хлороформ
076. Оценка сухих экстрактов проводится по
а) сухому остатку
б) содержанию влаги
в) плотности
г) содержанию спирта
д) содержанию наполнителей
077. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки
а) отстаивание
б) применение адсорбентов
в) спиртоочистку
г) кипячение
д) центрифугирование
078. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным
перемещением сырья и экстрагента используют
а) перколятор с РПА
б) аппарат Сокслета
в) пружинно-лопастной экстрактор
г) смеситель
д) батарею диффузоров
079. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых
а) отсутствие побочного действия
б) упрощенная технологическая схема получения
в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
г) возможность применения их в виде инъекционных растворов
д) высокая стабильность
080. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдержи-
вать
а) агрессивность среды внутреннего содержимого
б) длительное замораживание
в) длительное нагревание
г) перепады температуры от 180°С до 20°С
д) кратковременное нагревание
081. Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной
а) обработка обессоленной воды активированным углем
б) сепарация паровой фазы от капельной
в) кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов
г) центрифугирование
д) отстаивание
082. Для стерилизации растворов фильтрованием используют
а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм
30
б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм
в) глубинные фильтры
г) фильтры ХНИХФИ
д) насыпные фильтры
083. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторностеклоформующего
автомата является
а) возникновение напряжений в стекле
б) низкая производительность
в) образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы
г) большой процент брака
д) невозможность получения безвакуумных капсул
084. Способ наполнения ампул масляными растворами
а) вакуумный
б) ультразвуковой
в) шприцевой
г) контактный
д) центробежный
085. Пролонгирование действия инсулина достигается
а) совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди
б) совместным осаждением с трилоном Б
в) получением кристаллической формы
г) микрогранулированием
д) созданием пероральной лекарственной формы
086. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском
производстве используют
а) паровой змеевик
б) магнитострикционный излучатель
в) реактор с РПА
г) жерновые мельницы
д) вальцовые мазетерки
087. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются
а) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон
б) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода
в) воск, парафин, вазелин, ланолин
г) канифоль, парафин, петролатум
д) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин
088. При ультразвуковом диспергировании не происходит
а) мощного гидравлического воздействия, вызывающее разрушение нестойких веществ
б) последовательного создания зон сжатия и разрежения
в) образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия
г) образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения
д) образования кавитационных полостей на границе раздела фаз
089. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу
а) пенообразование и брызгоунос
б) температурная депрессия
в) массопередача
31
г) инкрустация
д) гидравлическая депрессия
090. Таблетки типа «ретард» получают
а) двойным прессованием
б) прямым прессованием
в) прессованием микрокапсулированных продуктов
г) изменением формы матрицы
д) формованием
091. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет
а) улучшить сыпучесть порошков
б) повысить точность дозирования
в) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ
г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс
д) обеспечить равномерное распределение активного компонента
092. Метод получения мягких бесшовных капсул
а) макания
б) роторно-матричный
в) штамповки
г) капельный
д) дражирование
093. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может
осуществляться
а) адсорбцией
б) экстрагированием
в) фильтрованием
г) прессованием
д) ионным обменом
094. К галеновым препаратам относятся
а) настойки
б) спансулы
в) микстуры
г) болюсы
д) дурулы
095. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий
а) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка
б) настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание
в) настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фа-
совка
г) настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация
д) настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка
096. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является
а) наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии
б) использование высоких технологий
в) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ
г) производственный контроль и валидация
д) организация перекрестных технологических потоков
32
097. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не
включает
а) экстракции лекарственного растительного сырья
б) очистки извлечения
в) выпаривания, сушки
г) химической стерилизации
д) получения лекарственной формы
098. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» исполь-
зуют
а) дисковый диффузионный аппарат
б) экстракторы с РПА
в) центробежные экстракторы
г) экстракторы с мешалками
д) пружинно-лопастной экстрактор
099. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается " по изменению рН воды до
и после
а) стерилизации ампул
б) добавления активированного угля
в) кипячения
г) отжига
д) резки капилляров
100. Аэрозольные баллоны не изготавливают из
а) алюминия
б) стекла
в) пластмассы
г) стали
д) металлокерамики
101. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют
а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа
б) центрифугированием
в) фильтрованием через мембранные фильтры
г) ультрафильтрованием
д) отстаиванием
102. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет
а) модифицировать параметры высвобождения
б) повышать растворимость
в) стабилизировать в процессе хранения
г) программировать высвобождение
д) маскировать вкус, запах
103. К мазевым основам предъявляются требования
а) низкая температура плавления
б) совместимость с лекарственными веществами
в) прозрачность
г) прочность
д) чистота
33
104. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации воды
а) дистилляция
б) ионный обмен
в) электродиализ
г) прямой осмос
д) ультрафильтрация
105. «Чистые» помещения - это помещения для
а) санитарной обработки персонала
б) изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по
содержанию механических частиц и микроорганизмов
в) стерилизации продукции
г) анализа продукции
д) сушки гранулята
106. К технологическим свойствам порошков не относится
а) насыпная масса
б) текучесть
в) прессуемость
г) пористость
д) фракционный состав
107. Укажите, какая стадия в технологическом процессе производства твердых разъем-
ных желатиновых капсул идет за формированием капсул
а) окраска
б) наполнение и запайка
в) гидрофобизация поверхности
г) сушка, шлифовка
д) упаковка в блистеры
108. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели
а) содержания спирта
б) содержания действующих веществ
в) содержания влаги
г) плотности
д) сухого остатка
109. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют способ
очистки извлечений
а) жидкостную экстракцию
б) дистилляцию
в) высаливание и смену растворителя
г) диализ и электродиализ
д) ионный обмен действующих или балластных веществ
110. Методы получения настоек
а) противоточная экстракция и перколяция
б) перколяция и ускоренная дробная мацерация
в) экстракция сжиженными газами
г) реперколяция
д) циркуляционная экстракция
34
111. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов,
который идет после экстракции
а) сгущение
б) выпаривание
в) очистка извлечения
г) стандартизация
д) сушка
112. При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции
а) дробная мацерация *
б) перколяция
в) мацерация
г) экстракция с циркуляцией
д) циркуляционная экстракция
113. Концентрацию этанола в настойках определяют
а) с помощью ареометра
б) с помощью денсиметра
в) металлическим спиртомером
г) стеклянным спиртомером
д) по температуре кипения
114. К лекарственным формам для ингаляций не относят
а) растворы
б) желатиновые капсулы
в) спреи
г) аэрозоли
д) нанокапсулы
115. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют
а) отжигом
б) плавлением капилляров
в) в камерах под вакуумом
г) в камерах под давлением
д) с помощью метиленовой сини после автоклавирования
116. Оценку качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляют по показателю
а) количественного содержания лекарственных веществ
б) рН водного извлечения
в) размера частиц суспензионных мазей
г) текучести
д) однородности
117. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на
а) фармакокинетические параметры
б) внешний вид, стабильность при хранении
в) условия проведения технологических операций
г) однородность по массе единиц упаковки
д) терапевтическую эквивалентность
118. Валидация - это понятие, относящееся к GMP и означающее
а) контроль и оценку всего производства
б) контроль за работой ОТК
35
в) стерильность
г) проверку качества ГЛС
д) контроль деятельности персонала
119. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать
сито
а) пробивное
б) плетеное
в) шелковое
г) колосниковое
д) ротационное
120. Стадия технологического процесса при производстве ампулирован-ных растворов,
которая идет после сушки и стерилизации ампул
а) приготовление раствора
б) стерилизующая фильтрация
в) наполнение ампул
г) запайка ампул
д) определение герметичности
121. Насыпная плотность гранулята влияет на
а) формы частиц
б) размер частиц
в) влагосодержание
г) истинную плотность
д) массу таблеток
122. Оболочки на таблетки наносят с целью
а) облегчить процесс проглатывания
б) модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства
в) добиться однородности дозирования
г) повысить механическую прочность при упаковке
д) улучшить распадаемость
123. Способами получения медицинских бесшовных желатиновых капсул являются
а) распыление
б) ручное формование
в) прессование
г) капельный
д) макание
124. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входит
а) только индивидуальное действующее вещество
б) модификатор вязкости
в) сопутствующие вещества
г) комплексные соединения
д) смолы
125. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации мазей используют
а) дезинтеграторы
б) установку с РПА
в) дисмембраторы
г) эксцельсиор
36
д) пропеллерную мешалку
126. Аквадистиллятор для получения воды для инъекций, в котором используется цен-
тробежный способ улавливания капельной фазы
а) трехступенчатый горизонтальный
б) трехступенчатый колонный
в) центритерм
г) финн-аква
д) термокомпрессионный
127. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекар-
ственных веществ
а) вспомогательные вещества
б) вид лекарственной формы и пути введения
в) технологическая схема производства
г) материальные потери производства
д) соответствие правилам GMP
128. Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ
а) сублимационный
б) псевдоожижение
в) поле УВЧ
г) инфракрасный
д) распылительная сушка
129. Для получения масляных экстрактов не используют
а) перколяцию
б) экстракцию сжиженными газами
в) циркуляционную экстракцию
г) мацерацию
д) противоточную экстракцию
130. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют
а) крахмальный клейстер
б) воду
в) стеарат кальция
г) растворы ВМС
д) ПВП
131. Под таблетированием путем прямого прессования подразумевают процесс
а) с предварительной грануляцией
б) без предварительной грануляции
в) с формованием масс
г) после проведения гомогенизации
д) с помощью гидравлического пресса
132. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не используют для
а) сушки порошкообразных материалов
б) грануляции
в) смешивания жидкостей
г) смешивания порошков
д) сушки гранул
37
133. При гранулировании используют
а) смесители с вращающимся корпусом
б) СП-30
в) СГ-30
г) роторно-пульсационный аппарат
д) центритерм
134. В производстве жидких экстрактов и настоек используют экстрагенты
а) растворы этанола, воду, подсолнечное масло
б) растворы этанола, воду
в) растворы этанола
г) растительные масла
д) четыреххлористый углерод
135. Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности гото-
вят методом
а) макания
б) выливания
в) выкатывания
г) прессования
д) диспергирования
136. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с
помощью
а) замораживания
б) кипячения
в) обработки этиловым спиртом
г) обработки ацетоном
д) вытеснения воды этанолом
137. Биологическая доступность не определяется
а) долей всосавшегося в кровь вещества
б) скоростью его появления в крови
в) периодом полувыведения
г) скоростью выведения лекарственного вещества
д) количеством введенного препарата
138. Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей
а) стерилизация препаратов
б) подготовка пропелента
в) подача в аэрозольный баллон концентрата
г) удаление воздуха из баллона
д) герметизация баллон
139. Расчет количества этанола и воды при разведении осуществляют
а) по объему
б) по массе
в) по абсолютному спирту
г) весообъемным способом
д) с учетом контракции
140. Технологический прием доставки лекарственного средства
внутрь клеток
38
а) создание мелкодисперсных магнитных форм
б) липосомирование
в) нанесение оболочек
г) солюбилизация
д) микрокапсулирование
141. Способ получения желатиновых капсул, растворимых в кишечнике
а) обработка желатиновых капсул поливинилацетатом
б) введение в желатиновую массу Na-КМЦ
в) введение в желатиновую массу стеариновой кислоты
г) введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы
д) введение в желатиновую массу поливинилпирролидона
142. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален
а) температуре
б) вязкости экстрагента
в) радиусу экстрагируемых частиц
г) времени диффузии
д) площади поверхностных частиц
143. Целесообразность применения глазных лекарственных пленок объясняется
а) стабильностью хранения
б) стерильностью
в) пролонгированным действием
г) эластичностью
д) механической прочностью
144. Преимущества фармацевтических аэрозолей перед другими лекарственными фор-
мами
а) быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах
б) возможность ингаляционного введения
в) отсутствие побочных эффектов
г) высокая точность дозирования
д) простота применения
145. Ректификация - это
а) процесс перегонки с водяным паром
б) перегонка с частичной дефлегмацией
в) многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конден-
сацией образующихся паров
г) многократная дистилляция, сопровождающаяся массо-и теплообменом
д) упаривание под вакуумом
146. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс
а) дисмембратор
б) сушилка-гранулятор СГ-30
в) компактор
г) роторнобильная мельница
д) дезинтегратор
147. На таблеточных машинах двойного прессования получают
а) сухое прессованное покрытие на таблетках
б) многослойные таблетки для получения инъекционных растворов
39
в) матричные таблетки
г) драже
д) таблетки с пленочным покрытием
148. Микрокапсулы не получают методом
а) коацервации
б) напыления
в) полимеризации
г) макания
д) поликонденсации
149. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом
а) механического диспергирования
б) ультразвукового диспергирования
в) солюбилизации
г) коацервации
д) барботирования
150. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью
а) регуляции параметров высвобождения
б) стабилизации лекарственного вещества
в) повышения однородности дозирования
г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании
д) создания интраокулярных лекарственных форм
151. Полная работа при дроблении пропорциональна
а) величине вновь образованной поверхности
б) изменению объёма дробимого куска
в) сумме вновь образованной поверхности и изменения объёма дробимого куска
г) сумме вновь образованной поверхности и бесполезной работы
д) изменению объема и бесполезной работы
152. Для уменьшения бесполезной работы используют правило
а) не дробить ничего лишнего
б) измельчать всё без остатка
в) дробить отдельными группами
г) дробить все одновременно
д) дробить сначала крупную фракцию
153. К машинам изрезывающего действия относят
а) траво- и корнерезки
б) валки, бегуны
в) дезинтегратор, эксцельсиор
г) шаровую и стержневую мельницу
д) дисмембратор
154. К машинам ударно-центробежного действия относят
а) валки, бегуны
б) дезинтегратор, шаровую, молотковую мельницу
в) эксцельсиор, коллоидную мельницу
г) шаровую и стержневую мельницу
д) струйную мельницу
40
155. К машинам истирающего и раздавливающего действия относят
а) молотковую, вибромельницу
б) эксцельсиор, валковую дробилку
в) механическую сечку, жерновую мельницу
г) молотковую мельницу, дезинтегратор
д) струйную мельницу
156. Для среднего и мелкого измельчения используют
а) молотковую, вибромельницу
б) траво- и корнерезки
в) дезинтегратор, валки
г) шаровую и стержневую мельницу
д) коллидную мельницу
157. Для коллоидного измельчения используют
а) фрикционную, вибрационную, струйную мельницы
б) мельницу Перплекс, молотковую мельницу
в) валки, жерновую мельницу
г) магнитостриктор, десмембратор
д) шаровую мельницу
158. Для измельчения растительного сырья используют
а) магнитостриктор, дисмембратор
б) валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки
в) молотковую, вибромельницу
г) эксцельсиор, валковую дробилку
д) шаровую мельницу
159. Для диспергирования в жидких и вязких средах используют
а) дезинтегратор, эксцельсиор
б) бегуны, молотковую мельницу
в) коллоидные, жерновую мельницы
г) шаровую и стержневую мельницу
д) алки
160. Для дробления хрупких кристаллических материалов используют
а) молотковую мельницу, эксцельсиор, валки
б) коллоидные, жерновую мельницы
в) шаровую и стержневую мельницы
г) магнитостриктор
д) дисмембратор
161. Конструкция вибрационной мельницы предусматривает наличие
а) барабана, заполненного на 25% шарами
б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом
в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
г) ротора и статора с пальцами
д) барабана с эксцентриковым механизмом
162. Конструкция дезинтегратора предусматривает наличие
а) барабана, заполненного на 25% шарами
б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом
в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
41
г) ротора и статора с пальцами
д) барабана, заполненного стержнями
163. Конструкция молотковой мельницы предусматривает наличие
а) барабана, заполненного на 25% шарами
б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом
в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
г) ротора и статора с пальцами
д) барабана, заполненного стержнями
164. Конструкция шаровой мельницы предусматривает наличие
а) барабана, заполненного на 25% шарами
б) барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом
в) сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы
г) ротора и статора с пальцами
д) двух роторов с пальцами
165. Струйные мельницы измельчают
а) до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом
б) до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары
в) до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа
г) хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора
д) в токе жидкости
166. Коллоидные мельницы измельчают
а) до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом
б) до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары
в) до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа
г) хорошо высушенное растительное сырьё с помощью ротора или статора
д) в токе воздуха
167. Классификация измельчённого материала осуществляется с помощью
а) сит (в воздушном потоке или в жидкой среде)
б) микроскопии
в) визуального осмотра
г) экспертной оценки
д) микрометром
168. Типы сеток сит
а) плетеные, штампованные, колосниковые
б) прессованные, чугунные, капроновые
в) капроновые, плетеные, чугунные
г) колосниковые, прессованные, штампованные
д) плетеные, колосниковые
169. Для ситовой классификации мелкого кристаллического материала используют
а) штампованные сита
б) плетеные сита
в) прессованные сита
г) капроновые сита
д) колосниковые
42
170. Номер шелкового сита соответствует
а) размеру стороны отверстия в свету
б) диаметру отверстия в мм
в) числу отверстий в 1 см ткани
г) диаметру отверстия в мм*10
д) толщине нити
43
Ответы Технология готовых лекарственных средств
001-б 035-в 069-а 103-б 137-д
002-в 036-в 070-а 104-в 138-а
003-а 037-а 071-б 105-б 139-д
004-б 038-г 072-г 106-г 140-б
005-в 039-г 073-в 107-б 141-г
006-б 040-в 074-д 108-в 142-а
007-г 041-б 075-г 109-б 143-в
008-б 042-в 076 -в 110-б 144-б
009-в 043-д 077-д 111-в 145-в
010-б 044-в 078-в 112-д 146-б
011-д 045-б 079-г 113 -д 147-а
012-б 046-б 080-г 114-д 148-г
013-а 047-д 081-б 115-в 149-а
014-в 048-г 082-а 116-г 150-а
015 -д 049-д 083-а 117-г 151-г
016-а 050-г 084-в 118-а 152-а
017-а 051-б 085-в 119-а 153-а
018-б 052-а 086-в 120-в 154-б
019-б 053-а 087-а 121-д 155-б
020-д 054-а 088-в 122-б 156-в
021 -г 055-д 089-г 123-г 157-а
022-б 056-а 090-в 124-а 158-б
023-а 057-г 091-в 125-б 159-в
024-д 058-д 092-г 126-г 160-а
025-а 059-д 093-в 127-д 161-б
026-в 060-г 094-а 128-а 162-г
027-б 061 -д 095-в 129-а 163-в
028-а 062-д 096-д 130-в 164-а
029-а 063-д 097-г 131-б 165-в
030-а 064 -д 098-в 132-в 166-а
031-г 065-д 099-а 133-в 167-а
032-а 066-а 100-г 134-в 168-а
033-а 067-б 101-г 135-г 169-б
034-в 068-а 102-б 136-б 170-в
44
3.Технология лекарственных форм
Bы6eрите один наиболее правильный ответ
001. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контро-
ля их качества проводится по направлениям:
а) установления права на фармацевтическую деятельность
б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов
в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ
г) нормирования условий изготовления и технологического процесса
д) всем вышеперечисленным
002. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, норми-
рующих качество лекарственных средств, является:
а) справочник фармацевта
б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
в) ГОСТ
г) ГФ
д) GMP
003. Воздух помещений аптеки обеззараживают:
а) радиационной стерилизацией
б) установкой приточно-вытяжной вентиляции
в) ультрафиолетовой радиацией
г) обработкой дезинфицирующими средствами
д) установкой приточной вентиляции
004. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов
в зависимости:
а) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных
веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
б) от функциональных групп
в) от воздействия факторов окружающей среды
г) только от технологии изготовления
д) от технологического оборудования
005. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилиза-
ционная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструк-
цией по санитарному режиму будет включать виды деятельности:
а) удаление белковых веществ
б) удаление жировых веществ
в) удаление механических включений
г) моюще-дезинфицирующую обработку
д) все вышеперечисленное
006. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) – это единая система требо-
ваний по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья
до получения готового лекарственного препарата»:
а) верно
б) ошибочно
в) требует уточнения
г) находится в стадии разработки
д) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах»
45
007. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому
содержанию в 1 мЗ воздуха:
а) аэрозольных частиц
б) микроорганизмов
в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов
г) микроорганизмов и дрожжевых фибов
д) углерода диоксида
008. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в:
а) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
б) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
в) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях раз-
вития
г) умервщлении вирусов
д) удалении из объекта дрожжевых грибов
009. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от:
а) температуры
б) времени стерилизации
в) степени теплопроводности стерилизуемых объектов
г) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры
д) всех вышеперечисленных факторов
010. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации:
а) ваты
б) пергамента
в) полимерных материалов
г) фильтровальной бумаги
д) марли
011. На флаконах со следующими растворами при оформлении к стерилизации делают
пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления
этих растворов до начала стерилизации регламентируется:
а) с антибиотиками
б) для офтальмологии
в) для инъекций
г) для новорожденных
д) для детей до 1 года
012. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов
до начала стерилизации не должен превышать (часов):
а) 1,5
б) 2
в) 3
г) 6
д) 12
013. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия бик-
сов хранятся в аптеке (часов):
а) 6
б) 12
в) 24
г) 48
46
д) 72
014. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов,
относятся:
а) йодоформ
б) водород пероксид
в) хлорамин Б
г) натрия гидрокарбонат
д) все перечисленные
015. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов не-
обходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество раство-
ров:
а) рибофлавина
б) эуфиллина
в) кислоты борной
г) анестезина
д) магния сульфата
016. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекар-
ственных форм, обладает:
а) магния оксид
б) калия перманганат
в) теофиллин
г) кальция хлорид
д) терпннгидрат
017. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль:
а) пролонгатора
б) консерванта
в) антиоксиданта
г) регулятора рН
д) изотонирующего компонента
018. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве:
а) консерванта
б) антиоксиданта
в) пролонгатора
г) изотонирующего компонента
д) корригента
019. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильно-
действующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-
технолог:
а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевти-
ческой дозой
б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как выс-
шая
в) лекарственный препарат не изготовит
г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ
как высшая
д) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте
47
020. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую
экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку «А» относятся:
а) камфора
б) атропина сульфат
в) кодеина фосфат
г) висмута нитрат основной
д) эфедрина гидрохлорид
021. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ XI издания: «Порошки - это лекар-
ственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или не-
скольких веществ и обладающая свойством дисперсности»:
а) соответствует
б) не соответствует
в) следует добавить фразу «для парентерального применения»
г) не соответствует, т.к. порошки - это сложная лекарственная форма
д) следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»
022. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса
вещества на одну дозу:
а) указана в рецепте
б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
г) рассчитывается путем умножения на число доз
д) рассчитывается путем умножения на число приемов
023. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных
форм масса вещества на одну дозу:
а) указана в прописи
б) является частным от деления выписанной массы на число доз
в) является частным от деления общей массы на число приемов
г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
д) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов
024. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:
а) мелкокристаллическим
б) аморфным
в) жидким
г) относительно более индифферентным
д) с малой насыпной массой
025. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещест-
ва;
а) красящие
б) выписанные в меньшей массе
в) имеющие малое значение насыпной массы
г) трудноизмельчаемые
д) теряющие кристаллизационную воду
026. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном
состоянии, устанавливают:
а) плотность
б) объемную (насыпную) массу
в) фактор замещения
48
г) расходный коэффициент
д) обратный заместительный коэффициент
027. Легко распыляется при диспергировании:
а) тимол
б) цинка сульфат
в) магния оксид
г) магния сульфат
д) резорцин
028. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом
влагосодержания относятся вещества;
а) кристаллические
б) аморфные
в) летучие
г) липофильные
д) кристаллогидраты
029. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют;
а) глюкозу
б) крахмально-сахарную смесь
в) лактозу
г) сахарозу
д) фруктозу
030. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидро-
бромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритураций;
а) 1:10-0,03 г
б) 1:10-0,3 г
в) 1:10-0,003 г
г) 1:100-0,3 г
д) 1:100-0,03 г
031. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распре-
делительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все
дозы следует взять:
а) 2,5 г
б) 2,45 г
в) 2,30 г
г) 2,20 г
д) 2,47 г
032. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует:
а) густому экстракту
б) раствору густого экстракта
в) жидкому экстракту
г) раствору жидкого экстракта
д) сухому экстракту
033. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белла-
донны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили:
а) 0,24 г
б) 2,88 г
49
в) 0,48 г
г) 0,12 г
д) 5,76 г
034. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта
белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили:
а) 0,15 г
б) 0,30 г
в) 0,03 г
г) 0,015 г
д) 0,60 г
035. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи,
содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска по-
рошка составила:
а) 0,31 г
б) 0,3 г
в) 0,32 г
г) 0,33 г
д) 0,35 г
036. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества:
а) имеющие малую насыпную массу
б) трудноизмельчаемые
в) с малыми значениями относительной потери при диспергировании
г) аморфные
д) с большой насыпной массой
037. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества:
а) сильнодействующие и ядовитые
б) ядовитые и наркотические
в) летучие и пахучие
г) гигроскопичные
д) выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)
038. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами:
а) пахучими
б) летучими
в) гифоскопичными
г) только трудноизмельчаемыми
д) имегощими неприятный вкус
039. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы:
а) этаноловые
б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под
условным названием
в) этанола различной концентрации
г) крахмала 2% концентрации
д) глицериновые
040. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о:
а) превышении предела растворимости
б) механическом характере процесса
50
в) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя
и растворяемого вещества
г) несовместимости и невозможности изготовления препарата
д) необходимости предварительного нагревания и диспергирования
041. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества,при расчетах
следует использовать коэффициент:
а) обратный заместительный
б) водопоглощения
в) увеличения объема
г) расходный
д) преломления
042. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов:
а) фурацилина
б) этакридина лактата
в) осарсола
г) йода
д) свинца ацетата
043. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовле-
нии растворов его диспергируют:
а) с глицерином
б) с эфиром
в) с этанолом
г) без добавления вспомогательной жидкости
д) со спирто-глицерино-водным раствором
044. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора
при растворении:
а) кофеина
б) кислоты борной
в) натрия гидрокарбоната
г) кальция глюконата
д) кальция глицерофосфата
045. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:
а) 5%
б) 3%
в) 1%
г) 0,5%
д) внутрь не применяют
046. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают
больному раствор:
а) кислоты хлористоводородной (8,3%)
б) водорода пероксида (30%)
в) кислоты хлористоводородной (0,83%)
г) формальдегида (30%)
д) кислоты уксусной (10%)
047. Жидкость Бурова представляет собой раствор:
а) калия ацетата
51
б) свинца ацетата
в) основного алюминия ацетата
г) меди сульфата
д) квасцов
048. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл
8% раствора жидкости Бурова, равен:
а) 200 мл
б) 100 мл
в) 125 мл
г) 16 мл
д) 5 мл
049. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного рас-
твора (37%) и воды очищенной:
а) 10 и 190 мл
б) 10,8 и 189,2 мл
в) 27 и 173 мл
г) 10 и 200 мл
д) 30 и 170 мл
050. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора
следует взять:
а) 10 мл
б) 10,8 мл
в) 27 мл
г) 29,4 мл
д) 200 мл
051. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль дозируют:
а) 50 мл
б) 15 мл
в) 50,0
г) 15,0
д) 500 мл
052. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения
при изготовлении водных растворов применяют:
а) процесс образования растворимых солей
б) прием дробного фракционирования
в) предварительное диспергирование
г) настаивание
д) гомогенизацию
053. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора:
а) фенола
б) формалина
в) осарсола
г) серебра нитрата
д) фурацилина
054. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилово-
го применяют этанол:
52
а) 95об.%
б) 90об.%
в) 80об.%
г) 70об.%
д) 40об.%
055. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и
микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бю-
реточной установки стадией:
а) создания асептических условий изготовления
б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды
в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД
г) фильтрования
д) стандартизации
056. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного
50% раствора магния сульфата (КУО = 0,5 мл/г), составляет:
а) 949 мл
б) 750 мл
в) 922 мл
г) 934 мл
д) 500 мл
057. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного
10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет:
а) 949 мл
б) 750 мл
в) 922 мл
г) 934 мл
д) 900 мл
058. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации
(КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить:
а) 1000 мл
б) 995 мл
в) 985 мл
г) 970 мл
д) 950 мл
059. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331
г/мл) воды очищенной отмеряют:
а) 516,5 мл
б) 500 мл
в) 495 мл
г) 491,5 мл
д) 475 мл
060. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентриро-
ванного раствора концентрации:
а) 20%
б) 1:5
в) 10%
г) 50%
53
д) 1:10
061. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и
4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной:
а) 196,5 мл
б) 197 мл
в) 198,2 мл
г) 198,5 мл
д) 202 мл
062. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия
гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, ра-
вен:
а) 180 мл
б) 160 мл
в) 100 мл
г) 200 мл
д) 150 мл
063. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи
Analgini 7,0
Natrii bromidi 3,0
Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml
Aquae purificatae 200 ml
составляет:
а) 220 мл
б) 217 мл
в) 210 мл
г) 200 мл
д) 205 мл
064. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложка-
ми, равно:
а) 9
б) 12
в) 18
г) 20
Д) 36
065. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дози-
руемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют:
а) 0,05 и 0,2 г
б) 0,025 и 0,075 г
в) 0,01 и 0,03 г
г) 0,015 и 0,045 г
д) 0,02 и 0,06 г
066. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют:
а) концентрированные растворы
б) вещества списка «А»
в) воду очищенную
г) вещества списка «Б»
д) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете
54
067. Вещества списка «А» и наркотические вещества должны быть добавлены
в микстуру:
а) в первую очередь
б) после отмеривания воды очищенной
в) после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь
г) до изготовления водного извлечения, одновременно с экстра-гентом
д) в воду очищеннуго, предназначенную для получения первичной эмульсии
068. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:
а) первыми
б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)
в) последними в порядке возрастания концентрации этанола
г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола
д) в порядоке выписывания в прописи рецепта
069. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добавляются:
а) пахучие
б) летучие
в) вязкие
г) содержащие этанол
д) водные непахучие и нелетучие
070. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной
среды, при изготовлении микстур добавляется:
а) в первую очередь
б) после концентрированных растворов
в) до добавления жидкостей, содержащих этанол
г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло
д) после растворения твердых лекарственных веществ
071. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический
эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять:
а) 4,2 г
б) 6,4 г
в) 1,92 г
г) 0,04 г
Д) 0,27 г
072. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять на-
трия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22):
а) 0,022 г '
б) 0,090 г
в) 0,220 г
г) 0,068 г
д) 0,680 г
073. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищен-
ной (изотонический эквивалент по натрия хлориду= 0,22), слезной жидкости:
а) изотоничны
б) гипотоничны
в) гипертоничны
г) изоосмотичны
55
д) гиперосмотичны
074. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотонический эквивалент
по натрия хлориду = 0,34) - слезной жидкости:
а) изотоничны
б) гипотоничны
в) гипертоничны
г) изоосмотичны
д) гипоосмотичны
075. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:
Solutionis Riboflavini 0,02% 10 ml
Acidi borici 0,2
Выберите оптимальный вариант изготовления:
а) растворение твердых веществ
б) использование однокомпонентных концентрированных растворов
в) использование комбинированных концентрированных растворов
г) растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных кон-
центрированных растворов
д) использование растворов стерильных комбинированного и однокомпонентного
076. Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель:
а) рибофлавина
б) пилокарпина гидрохлорида
в) натрия сульфацила
г) колларгола
д) атропина сульфата
077. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:
а) бензилпенициллин
б) резорцин
в) колларгол
г) левомицетин
д) трипсин
078. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций, в сравнении с
водой очищенной:
а) слабокислые значения рН
б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
в) сухой остаток не более 0,001%
г) отсутствие пирогенных веществ
д) содержание аммиака не более 0,00002%
079. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовле-
ния инъекционных растворов:
а) регламентировано ГФ XI
б) не регламентировано
в) регламентировано приказом № 214
г) запрещено
д) регламентировано приказом № 308
080. Применение бензилбензоата в составе комплекного растворителя для изготовления
инъекционных растворов:
56
а) не регламентировано
б) регламентировано ГФ XI
в) регламентировано приказом №214
г) запрещено
д) регламентировано приказом №308
081. Применение полиэтилеиоксида (ПЭГ-400) в составе комплексного растворителя для
изготовления инъекционных растворов:
а) регламентировано ГФ XI
б) не регламентировано
в) регламентировано приказом №214
г) запрещено
д) регламентировано приказом №308
082. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных раство-
ров его предварительно:
а) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 15 минут
б) обрабатывают углем активированным
в) подвергают термической стерилизации при 180°С в течение 2 часов
г) стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 30 минут
д) стерилизуют воздушным методом при 180°С в течение 1 часа
083. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются:
а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде
б) нагревание при 180°С в течение 2 часов
в) толщина слоя порошка не более 6-7 см
г) срок использования - в течение 24 часов
д) все вышеперечисленные
084. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных
растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его:
а) изготавливают в асептических условиях
б) подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора
в) стерилизуют фильтрованием
г) стабилизируют
д) консервируют 0,05% раствором фенола
085. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора:
а) глюкозы 40%
б) натрия парааминосалицилата 3%
в) кофеина натрия бензоата 10%
г) новокаина 1%
д) дибазола 0,5%
086. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтет-рауксусной кислоты
относится к группе:
а) пролонгаторов
б) консервантов
в) антиоксидантов
г) изотонирующих
д) регуляторов осмотических свойств растворов
57
087. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с
влажностью 10%:
а) 250,0 г
б) 200,0 г
в) 150,0 г
г) 138,0 г
д) 100,0 г
088. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует
взять:
а) 36,0 г
б) 20,0 г
в) 40,0 г
г) 3,6 г
Д) 2,0 г
089. В аптеках изготавливают инфузионные растворы:
а) гемодинамические
б) регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного
равновесия
в) переносчики кислорода
г) дезинтоксикационные
д) полифункциональные
090. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную
и сироп сахарный, пепсин добавляют:
а) к кислоте хлористоводородной
б) к сиропу сахарному
в) к воде очищенной
г) к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводород-
ной
д) после предварительного измельчения в ступке
091. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию
собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся
к группе:
а) набухающих ограниченно
б) набухающих неограниченно
в) образующих студни
г) образующих гели
д) умеренно набухающих
092. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения
условий растворения при изготовлении растворов:
а) крахмала
б) желатина
в) ПВС
г) пепсина
д) МЦ
093. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено,
главным образом, содержанием:
а) амилозы
58
б) амилопектина
в) декстрана
г) амфолитов
д) амилазы
094. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ,
как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль:
а) антиоксиданта
б) консерванта
в) пролонгатора
г) стабилизатора химических процессов
д) регулятора осмотических свойств растворов
095. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают раство-
ры:
а) крахмала
б) камедей
в) желатина
г) желатозы
д) метилцеллюлозы
096. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая:
а) колларгол
б) пепсин
в) крахмал
г) протаргол
д) желатин
097. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании проис-
ходит при изготовлении растворов:
а) колларгола
б) пепсина
в) этакридина лактата
г) желатина
д) протаргола
098. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином:
а) колларгол
б) пепсин
в) протаргол
г) желатин
д) лидазу
099. Растворяют при нагревании:
а) пепсин
б) фурацилин
в) колларгол
г) висмута нитрат основной
д) магния сульфат
100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении:
а) протаргол
б) панкреатин
в) крахмал
59
г) желатозу
д) поливиниловый спирт
101. Колларгол при изготовлении раствора:
а) растворяют в горячей воде
б) растирают с водой до растворения
в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего
растворения
г) растворяют при нагревании на водяной бане
д) растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида
102. Протаргол при изготовлении раствора:
а) растирают с водой до растворения
б) растворяют в горячей воде
в) растворяют при нагревании
г) растворяют при интенсивном перемешивании
д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке би-
туминозных сланцев, содержит:
а) колларгол
б) протаргол
в) ихтиол
г) сера
д) нефть нафталанская
104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление
вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении:
а) 1:1
б) 1:2
в) 1:5
г) 1:10
д) 1:20
105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии ве-
ществ:
а) дифильных
б) гидрофильных, не растворимых в воде
в) гидрофильных
г) с нерезко гидрофобными свойствами
д) с резко гидрофобными свойствами
106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением
оптимального фармакологического действия:
а) желатоза
б) эмульгатор Т-2
в) мыло медицинское
г) раствор крахмала
д) гельМЦ
107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными
свойствами обладают:
а) ментол
60
б) цинка сульфат
в) фенилсалицилат
г) тимол
д) цинка оксид
108. Седиментациониая устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, пред-
ставляющих собой микрогетерогеиные системы, прямо пропорциональна:
а) размеру частиц
б) величине ускорения свободного падения
в) разности значений плотностей фазы и среды
г) вязкости дисперсионной среды
д) времени хранения препарата
109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна:
а) радиусу частиц
б) разности плотностей фазы и среды
в) вязкости среды
г) величине ускорения свободного падения
д) скорости диспергирования
110. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении
суспензий гидрофильных веществ основано на законе:
а) Стокса
б) Гиббса
в) Фика-Щукарева
г) Рауля
д) Вант-Гоффа
111. Качество суспензий в аптеке контролируют, определяя:
а) во всех случаях объем и отклонение в объеме
б) ресуспендируемость
в) время диспергирования
г) вязкость среды
д) изменение рН
112. Эмульсия - это лекарственная форма, состоящая из:
а) диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде
б) тонко диспергированных, иесмешивающихся жидкостей
в) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
г) мицелл в жидкой дисперсионной среде
д) нескольких жидкостей
113. Тип эмульсии обусловлен главным образом:
а) массой масла
б) массой воды очищенной
в) природой и свойствами эмульгатора
г) природой вводимых лекарственных веществ
д) размером частиц дисперсной фазы
114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления
100,0 эмульсии берут масла:
а) 50,0 г
б) 5,0 г
61
в) 10,0 г
г) 20,0 г
д) 25,0 г
115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной
дисперсионной среды концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в
состав прописи:
а) используют
б) не используют
в) используют, если концентрация лекарственных веществ до 3%
г) не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3%
д) используют с уменьшением объема основного растворителя
116. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является:
а) предварительное измельчение лекарственных веществ
б) гидрофилизация эмульгатора
в) изготовление первичной эмульсии
г) разбавление первичной эмульсии
д) введение водорастворимых веществ
117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведенияпервичной эмуль-
сии:
а) сульфамонометоксин
б) эфирные масла
в) новокаин
г) фенилсалицилат
д) ментол
118. Воду для образования первичной эмульсии используют:
а) для растворения водорастворимых веществ
б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии
в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ
г) для солюбилизащш лекарственных веществ
д) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения
119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии:
а) растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии
б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
в) растирая с готовой эмульсией
г) растирая с маслом
д) растворяя в эмульсии
120. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют:
а) фенилсалицилат
б) кофеин натрия бензоат
в) висмута нитрат основной
г) гексаметилентетрамин
д) магния оксид
121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по:
а) объему
б) объему с учетом плотности
в) массе
62
г) массе или объему в зависимости от массы масла
д) массе или объему в зависимости от количества воды
122. Если принять обозначения
V - объем воды очищенной, взятый для экстракции
Vo - объем водного извлечения, указанный в рецепте
М - масса сырья
Кв - коэффициент водопоглощения, то:
а) V = V O - ( M X K B )
б) V = V O X ( M : K B )
в) V = VO + (MXKB)
г) V = V O - ( M : K B )
д) V = VOXKB + MXKB
123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительно-
го сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают:
а) расходный коэффициент
б) коэффициент водопоглощения
в) фактор замещения
г) коэффициент увеличения объема
д) обратный заместительный коэффициент
124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета
весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении:
а) 1:400
б) 1:30
в) 1:20
г) 1:10
Д) 1:5
125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета,
корней истода является:
а) изготовление настоя
б) изготовление отвара
в) обязательный учет валора сырья
г) изготовление в соотношении 1:30
д) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане
126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья:
а) содержащего термостабильные вещества
б) содержащего термолабильные вещества
в) мягкой гистологической структуры
г) листьев
д) семян
127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без от-
жатия соответствует получению водного извлечения из:
а) корневищ лапчатки
б) плодов фенхеля
в) корней истода
г) корней алтея
д) листьев сены
63
128. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получе-
нии водного извлечения из сырья, содержащего:
а) алкалоиды
б) сапонины
в) дубильные вещества
г) полисахариды слизистой природы
д) эфирные масла
129. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном
инфуидирном стакане:
а) нельзя
б) можно
в) можно, если физико-химическимие свойства действующих веществ требуют одинако-
вого режима экстракции
г) можно, если гистологическая структура одинакова
д) можно при условии одинакового измельчения
130. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного
сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте -1,5%), необходимо взять:
а) 0,25 г
б) 0,42 г
в) 0,60 г
г) 1,0 г
Д) 0,5 г
131. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой ак-
тивностью:
а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
в) сырье не используют, возвращая поставщику
г) проводят стандартизацию в аптеке
д) сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
132. При получении аптекой нестандартного растительного сырья сболее низкой актив-
ностью:
а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
в) сырье не используют
г) сырье проводят стандартизацию в аптеке
д) сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
133. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении:
а) 10 минут
б) 15 минут
в) 25 минут
г) 30 минут
д) 20 минут
134. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции:
а) экстрагент подкисляют
б) экстрагент подщелачивают
в) используют экстрагент нейтральной реакции
г) производят насыщение углекислотой
64
д) вводят солюбилизатор
135. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимовзять сырья
и воды очищенной:
а) 6,5 г и 230 мл
б) 13,0 г и 260 мл
в) 12,0 г и 224 мл
г) 10,0 г и 200 мл
д) 15,0 г и 250 мл
136. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв = 2 мл/г) следует взять воды
очищенной:
а) 150 мл
б) 160 мл
в) 170 мл
г) 180 мл
д) 190 мл
137. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид,
натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют:
а) к изготовленному настою в первую очередь
б) после предварительного растворения в настойке ландыша
в) после растворения в настое натрия бромида
г) в последнюю очередь
д) к рассчитанному объему экстрагента
138. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья:
а) грубой гистологической структуры
б) содержащего термостабильные вещества
в) содержащего нелетучие вещества
г) из корневищ и корней
д) содержащего тормолабильные вещества
139. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают
особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами дейст-
вующих веществ. Отвар:
а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут
б) не фильтруют
в) готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием
г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
д) фильтруют после экстракции на водяной бане
140. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубиль-
ные вещества, является:
а) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения
б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
в) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции
г) фильтрование без отжатия
д) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане
141. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов-
концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использован-
ного экстрагента:
65
а) в первую очередь
б) последними
в) до жидкостей с большей концентрацией этанола
г) после жидкостей с большей концентрацией этанола
д) до растворения твердых лекарственных веществ
142. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья кон-
центрированные растворы лекарственных веществ:
а) используются
б) не используются
в) ускоряют процесс экстракции
г) обеспечивают стандартность препарата
д) используются в соответствии с приказом №214
143. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-
концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной:
а) 180 мл
б) 162 мл
в) 144 мл
г) 168 мл
д) 174 мл
144. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-
концентрата следует взять воды очищенной (КУО =0,61 мл/г):
а) 116 мл
б) 110 мл
в) 120 мл
г) 114 мл
д) 105,5 мл
145. Соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества в состав растительных сбо-
ров:
а) включают
б) не включают
в) включают только соли
г) включают некоторые эфирные масла
д) включают хлористоводородную кислоту
146. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной
концентрации, в качестве основы используют:
а) вазелин
б) сплав вазелина с ланолином
в) консистентную эмульсию «вода-вазелин»
г) официнальную основу с пересчетом компонентов
д) сплав вазелина с ланолином безводным
147. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область при-
менения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение ос-
новам:
а) липофильным
б) гидрофильным
в) адсорбционным
г) абсорбционным
66
д) эмульсионным
148. ПАВ являются обязательным компонентом основ:
а) липофильных
б) гидрофильных
в) абсорбционных
г) гидрофобных
д) липофобных
149. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из ма-
зей применяют:
а) кислоту сорбиновую
б) эсилон-5
в) димексид
г) нипазол
д) оксил
150. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют:
а) в первую очередь
б) к маслу подсолнечному
в) после растворения олеиновой кислоты в масле
г) к маслу подсолнечному при слабом нафевании
д) к олеиновой кислоте до растворения в масле
151. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарствен-
ных веществ с различными физико-химическими свойствами, - это:
а) растворы
б) эмульсионные мази типа м/в
в) гели
г) суспензионные мази
д) комбинированные мази
152. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безвод-
ный, является:
а) гомогенной (мазь-раствор)
б) гомогенной (мазь-сплав)
в) суспензионной
г) эмульсионной
д) комбинированной
153. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид,
сульфадимезин норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является:
а) гомогенной (мазь-сплав)
б) суспензионной
в) эмульсионной
г) комбинированной
д) гомогенной (мазь-раствор)
154. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую,
вазелин, является:
а) гомогенной (мазь-раствор)
б) суспензионной
в) эмульсионной
67
г) комбинированной
д) гомогенной (экстракционной)
155. Фармакологическое действие мазей определяется:
а) физико-химическими свойствами лекарственных веществ
б) концентрацией действующих веществ
в) природой и концентрацией вспомогательных веществ
г) характером технологического процесса
д) всем комплексом фармацевтических факторов
156. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предва-
рительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:
а) жировые
б) углеводородные
в) гидрофильные
г) эсилон-аэросильные
д) гели ПЭО
157. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергиро-
вания веществ, вводимых по типу суспензии в основы:
а) жировые
б) углеводородные
в) гели производных акриловой кислоты
г) желатино-глицериновые
д) гели ПЭО
158. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования
веществ, вводимых по типу суспензии в основы:
а) липофильные
б) гидрофильные
в) углеводородные
г) полиэтиленовые
д) силиконовые
159. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав
мазей предпочтительно растирать:
а) с растительным маслом
б) с минеральным маслом
в) со спирто-водно-глицериновой смесью
г) с расплавленной основой
д) с этанолом 90%
160. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных
систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным
веществам гидрофильного характера относятся:
а) тимол, тальк, глина белая
б) камфора, фенилсалицилат, бентонит
в) цинка оксид, крахмал, сера
г) магния оксид, глина белая
д) сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной
161. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей
раствор адреналина гидрохлорида:
68
а) растворяют в растворе адреналина гидрохлорида
б) нельзя растворять в растворе электролитов
в) вводят по типу суспензии
г) образует гомогенную мазь
д) исключают из прописи
162. Для стабилизации линимента Вишневского используется вспомогательное вещест-
во:
а) бентонит
б) МЦ
в) оксил
г) Na-КМЦ
д) ПЭО
163. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует:
а) ксероформ
б) дерматол
в) новокаин
г) висмута нитрат основной
д) стрептоцид
164. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе
его:
а) растворяют в воде с учетом растворимости
б) вводят по типу суспензии
в) растворяют в основе
г) предварительно измельчают с основой
д) измельчают с глицерином
165. При изготовлении мази серной следует взять основу:
а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ
б) вазелин-ланолин поровну
в) гель ПЭО
г) консистентную эмульсию «вода-вазелин»
д) гель МЦ
166. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа:
а) консистентная эмульсия «вода-вазелин»
б) вазелин-ланолин 1:1
в) вазелин-ланолин безводный 9:1
г) ланолин безводньи'1-вазелин 4:6
д) вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1
167. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят:
а) с образованием различных дисперсных систем
б) по типу эмульсии
в) по типу суспензии
г) путем растворения в расплавленной основе
д) путем измельчения в расплавленной основе
168. К типу дифильных основ для суппозиториев относится:
а) твердый жир, тип А
б) масло какао
69
в) витепсол
г) полиэтиленгликолевая основа
д) жировая основа
169. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют осно-
ву:
а) витепсол
б) ланолевую
в) масло какао
г) сплавы ПЭГ
д) лазупол
170. При введении в состав суппозиториой массы раствора адреналина гидрохлорида в
количестве, превышающем водопоглощающую способность основы:
а) его эмульгируют
б) его упаривают до минимального объема
в) его уменьшают по количеству
г) его исключают из состава препарата
д) препарат не изготавливают
171. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формирования от-
носится:
а) получение упругой массы
б) взвешивание массы
в) формирование цилиндра
г) формирование параллелепипеда
д) дозирование и формирование как единый процесс
172. Лазупол и витепсол широко применяются:
а) при изготовлении мазей
б) при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования
в) при изготовлении болюсов
г) при изготовлении суппозиториев методом выливания в формы
д) как консерванты
173. Используя формулу X = 3,14 xr2xpxnxL можно сделать предварительные расчеты
массы основы для изготовления:
а) свечей
б) шариков
в) глобулей
г) палочек
д) пессариев
174. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках
рекомендована основа:
а) твердый жир, тип А
б) сплавы ПЭГ
в) ланолевая
г) глицериновая
д) желатино-глицериновая
175. В соответствии с ГФ XI определяют визуально однородность суппозиториев
определяют:
70
а) сделав поперечный срез
б) рассмотрев предварительно деформированную массу
в) сделав продолный срез
г) изучив поверхность суппозитория
д) только до стадии дозирования
176. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомога-
тельных веществ применяют:
а) экстракт корней солодки
б) алюминия оксид
в) бентонит
г) крахмально-сахарную смесь
д) ланолин безводный
177. Время растворения определяют для:
а) пилюль
б) суппозиториев на гидрофильной основе
в) болюсов
г) суппозиториев на липофильных и дифильных основах
д) гранул (гомеопатических крупинок)
178. Под фармакокинетической несовместимостью понимают:
а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного
действия лекарственных веществ на рецептор
б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных
веществ и препарата в целом в процессе изготовления и
хранения
в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения
одного лекарственного вещества под влиянием другого
г) изменение скорости высвобождения лекарственных веществ
д) изменение динамики фармакологического эффекта
179. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов,
при котором имеет место;
а) антагонизм антимикробных средств
б) гидролиз сердечных гликозидов
в) коагуляция в коллоидных растворах
г) превышение предела смешиваемости
д) необратимая сорбция лекарственных веществ
180. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:
Solutionis Protargoli 2% 10 ml
Zinci sulfatis 0,05
а) в прописи выписано ядовитое вещество
б) вещества в прописи совместимы
в) превышен предел растворимости одного из компонентов
г) имеет место химическая несовместимость
д) имеет место физико-химическая несовместимость
181. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и
новокаином:
а) растворяют
б) эмульгируют отдельно
в) растворяют в ступке для получения эмульсионной части мази
71
г) измельчают в ступке с маслом вазелиновым
д) измельчают в ступке с этанолом
182. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами:
а) имеет место химическая несовместимость
б) совместимы
в) в прописи рецептов не встречаются
г) подвергаются гидролизу
д) окисляются
183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллииа с кисло-
той аскорбиновой в порошках является:
а) сорбция водяных паров
б) снижение температуры плавления смеси
в) адсорбция
г) образование эвтектической смеси
д) сорбция диоксида углерода
184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетра-
мина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является:
а) повышенная сорбция водяных паров
б) снижение температуры плавления смеси
в) адсорбция на поверхности аппаратуры
г) твердофазные взаимодействия
д) образование эвтектической смеси
185. Образование осадка как результат физико-химического и химического
процессов имеет место при:
а) осаждении веществ под влиянием кислот
б) превышении предела растворимости
в) влиянии сильных электролитов с одноименными ионами
г) смене растворителя
д) несмешиваемости ингредиентов
186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными
средствами, имеющими кислый характер среды:
а) совместимы с солями органических оснований
б) не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды
в) совместимы с солями щелочноземельных металлов
г) в рецептах не выписываются
д) разлагаются в щелочной среде
187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную,
кислоту аскорбиновую, происходит:
а) полная инактивация пепсина и панкреатина
б) инактивация только панкреатина
в) инактивация только пепсина
г) инактивация кислоты аскорбиновой
д) выделение водорода хлорида
188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит:
а) сорбция водяных паров
б) адсорбция
72
в) комплексообразование
г) коагуляция
д) коалесценция
189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовмести-
мости при сочетании:
а) димедрола с раствором протаргола
б) масла какао и хлоралгидрата
в) вазелина и 30% масла касторового
г) протаргола с раствором новокаина
д) резорцина с раствором натрия гидрокарбоната
190. При изготовлении мазей учитывается, что в концентрации > 25% с вазелином не
смешивается масло:
а) вазелиновое
б) оливковое
в) касторовое
г) подсолнечное
д) миндальное
191. Образование эвтектики не зависит от:
а) размера частиц
б) влажности воздуха
в) соотношения ингредиентов
г) температуры
д) физико-химических свойств ингредиентов
192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель
для носа состава
Solutionis Natrii sulfacyli 10% 10 ml
Novocaini 0,2
установлено, что:
а) следует проверить дозы сильнодействующего вещества
б) ингредиенты совместимы
в) имеет место физико-химическая несовместимость
г) имеет место химическая несовместимость
д) в случае изготовления произойдет коагуляция
193. Пути предотвращения несовместимости:
а) замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги
по согласованию с врачом
б) замена на фармакологический аналог
в) замена на вещество с другими химическими свойствами
г) исключение из прописи
д) выделение из прописи и отпуск отдельно
194. Основателем гомеопатии является:
а) Аристотель
б) Гиппократ
в) Авиценна
г) Ганеман
д) Гален
73
195. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соответствует
концентрация лекарственного вещества:
а) 1 X 10-2
б) 1 X 10-3
в) 1 X 10-4
г) 1 X 100-3
д) 1 X 10-6
196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии
с требованиями действующих нормативных документов:
а) проверяют
б) не проверяют
в) проверяют только пилюли
г) проверяют только таблетки
д) проверяют только суппозитории
197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других
вспомогательных веществ в ППК:
а) указывается
б) не указывается
в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов
г) указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных
д) указывается при превышении нормы допустимого отклонения
198. При расчетах в ППК указываются формулы:
а) все примененные при расчетах
б) только включенные в приказы
в) только включенные в общие фармакопейные статьи
г) включенные в частные статьи
д) включенные в ФСП
199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов
считается законченным только после:
а) выписывания ППК
б) оценки качества изготовления и оформления к отпуску
в) регистрации в журнале
г) оформления этикетки /
д) опросного контроля фармацевта
74
Ответы Технология лекарственных форм
001-д 041-в 081-а 121-в 161-б
002-г 042-в 082-в 122-в 162-в
003-в 043-г 083-д 123-б 163-в
004-а 044-в 084-в 124-б 164-б
005-д 045-а. 085-б 125-г 165-г
006-а 046-а 086-в 126-б 166-г
007-в 047-в 087-г 127-г 167-в
008-в 048-г 088-г 128-б 168-в
009-д 049–а 089-б 129-в 169-в
010-в 050–в 090-г 130-б 170-а
011-в 051-в 091-а 131-б 171-г
012-в 052–а 092-г 132-в 172-г
013-д 053-в 093-б 133-в 173-г
014-д 054-б 094-в 134-а 174-а
015-6 055-в 095-в 135-б 175-в
016-г 056-б 096-г 136-г 176-г
017-б 057-г 097-г 137-а 177-б
018-б 058-в 098-а 138-б 178-в
019-г 059-г 099-б 139-д 179-б
020-б 060-г 100-в 140-а 180-д
021-б 061-б 101-б 141-в 181-б
022-б 062-б 102-а 142-б 182-а
023-а 063-в 103-в 143-в 183-а
024-г 064-б 104-б 144-а 184-а
025-г 065-б 105-б 145-а 185-а
026-б 066-в 106-в 146-г 186-б
027-в 067-б 107-в 147-г 187-а
028-д 068-в 108-г 148-б 188-г
029-в 069-д 109-в 149-в 189-в
030-г 070-а 110-а 150-в 190-в
031-т 071-в 111-б 151-д 191-б
032-а 072-г 112-б 152-а 192-г
033-в 073-б 113-в 153-г 193-а
034-б 074-в 114-в 154-б 194-г
035-г 075-в 115-б 155-д 195-б
036-а 076-в 116-в 156-а 196-а
037-в 077-г 117-в 157-б 197-а
038-в 078-г 118-в 158-б 198-а
039-а 079-а 119-б 159-в 199-б
040-в 080-б 120-а 160-г
75
4. Фармацевтическая химия
Выберите один наиболее правильный ответ
001. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного
вещества «не должны обнаруживаться», проводят сравнением с:
а) растворителем
б) эталонным раствором на определяемую примесь
в) раствором препарата без основного реактива
г) водой очищенной
д) буферным раствором
002. Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно
дифференцировать одним реагентом:
а) раствором йода
б) раствором аммиака
в) калия перманганатом
г) нитратом серебра
д) кислотой хлороводородной
003. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют с:
а) нитратом серебра
б) хлорамином
в) концентрированной серной кислотой
г) хлоридом железа (III) и крахмалом
д) перманганатом калия
004.Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является:
а) кислая реакция среды
б) щелочная реакция среды
в) присутствие азотной кислоты
г) реакция среды должна быть близка к нейтральной
д) присутствие натрия карбоната
005.Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексонометрическом методе
(способ прямого титрования) обусловлена образованием:
а) комплекса металла с ЭДТА
б) комплекса металла с индикатором
в) свободного индикатора
г) комплекса металла с буферным раствором
д) комплекса индикатора с ЭДТА
006. Трео- и эритро-стереоизомерия связана с наличием в структуре молекулы:
а) хирального атома углерода
б) циклогексенового радикала
в) вторичного спиртового гидроксила
г) нескольких хиральных атомов углерода
д) двух соседних хиральных атомов углерода
007. Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе:
а) цефалексина
б) стрептомицина сульфата
в) феноксиметилпенициллина
г) цефалотина натриевой соли
76
д) бензилпенициллина калиевой соли
008. Изменяет внешний вид при прокаливании:
а) натрия хлорид
б) бария сульфат
в) магния оксид
г) висмута нитрат основной
д) натрия гидрокарбонат
009. В химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя:
а) калия йодид
б) серебра нитрат
в) водорода пероксид
г) натрия бромид
д) натрия тиосульфат
010. При взаимодействии с раствором калия йодида образует характерный осадок,
растворимый в избытке реактива, образуется:
а) серебра нитрат
б) меди сульфат
в) свинца ацетат
г) натрия нитрит
д) висмута нитрат основной
011. Лекарственное средство, по строению относящееся к лактамам:
а) метионин
б) анестезин
в) камфора
г) пирацетам
д) парацетамол
012. Аммиак образуется при щелочном гидролизе:
а) канамицина сульфата
б) стрептомицина сульфата
в) оксациллина натриевой соли
г) феноксиметилпенициллина
д) бензилпенициллина калиевой соли
013. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и
альдегид, является:
а) реактив Фелинга
б) раствор йода
в) сульфат меди в щелочной среде
г) аммиачный раствор нитрата серебра
д) реактив Несслера
014. Реакция гидролитического расщепления в щелочной среде, используется для
количественного определения:
а) валидола
б) резорцина
в) стрептоцида
г) глюкозы
д) хинозола
77
015. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с железа (III) хлоридом
лекарственный препарат растворяют в:
а) воде
б) 10% растворе натрия гидроксида
в) разбавленной хлороводородной кислоте
г) спирте
д) эквивалентном количестве 0,1 н раствора натрия гидроксида
016. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не
стандартизуются по показателю:
а) растворимость
б) прозрачность и цветность
в) удельное вращение
г) кислотность и щелочность
д) тяжелые металлы
017. В виде таблеток выпускают:
а) гексенал
б) феноксиметилпенициллин
в) адреналина гидрохлорид
г) тиопентал-натрий
д) сульфацил-натрий
018. Общая реакция для резорцина и норсульфазола:
а) пиролиз
б) с раствором железа (III) хлорида
в) получение азокрасителя
г) с раствором нитрата кобальта
д) с раствором меди сульфат
019. Для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция:
а) с нитратом серебра
б) диазотирования и азосочетания
в) с сульфатом меди
г) бромирования
д) с нитратом кобальта
020. Гликозидом по строению является:
а) рутин
б) кортизона ацетат
в) фтивазид
г) бутамид
д) хинина сульфат
021. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетра-
мина является:
а) аммиак
б) диоксид серы
в) азот
г) формальдегид
д) углекислый газ
78
022. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с
образованием окрашенного соединения в присутствии:
а) разбавленной хлороводородной кислоты
б) раствора аммиака
в) концентрированной хлороводородной кислоты
г) раствора натрия гидроксида
д) концентрированной серной кислоты
023. Отличить рутин от кверцетина можно:
а) раствором натрия гидроксида
б) получением азокрасителя
в) цианидиновой пробой
г) раствором Фелинга
д) раствором железа (III) хлорида
024. Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести
методом Кьельдаля без предварительной минерализации
а) кофеин
б) анальгин
в) никотинамид
г) новокаин
л) эфедрина гидрохлорид
025. Для лекарственных веществ химической структуры
C C
C2H5 C2H5
Н Н
О ОН Н
и
NN
СН3
С6Н5
Н3С
НСН
N
NaO3S О
CH3
обшей реакцией является образование:
а) азокрасителя
б) перйодида
в) ауркнового красителя
г) бромпроизводного
д) гидроксамата железа (Ш)
026. Гидразидом по строению является:
а) изониазид
б) этазол
в) букарбан
г) фурадонин
д) анестезин
027. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для:
а) барбитала
б) бутадиона
в) стрептоцида
г) норсульфазола
д) новокаина
028. Метод йодометрии используется для количественного определения:
а) ментола
б) никотинамида
79
в) кислоты глютаминовой
г) фенобарбила
д) анальгина
029. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии:
а) натрия гидроксида
б) спирта
в) кислоты хлороводородной
г) аммиака
а) натрия ацетата
030. Общим продуктом гидролитического расщепления парацетамола и сульфацил-
натрия в кислой среде является:
а) оксид углерода
б) азот
в) диоксид серы
г) формальдегид
д) уксусная кислота
031. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной
устанавливают по:
а)появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина
б) сохранению окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты
в) сохранению окраски раствора перманганата
калия в среде хлороводородной кислоты
г) обесцвечиванию раствора перманганата ка-
лия в среде серной кислоты
д) обесцвечиванию раствора перманганата ка-
лия в среде хлороводородной кислоты
032. ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эта-
лонного раствора содержание в воде очищенной ионов:
а) хлорида
б) сульфата
в) кальция
г) аммония
д) тяжелых металлов
033. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной по:
а) обесцвечиванию раствора перманганата калия
б) реакции с концентрированной серной кислотой
в) обесцвечиванию раствора перманганата калия в сернокислой среде
г) реакции с раствором дифениламина
д) реакции с раствором дифениламина в среде концентрированной серной кислоты
034. При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной одновременно
может быть обнаружен:
а) бромид-ион
б) фосфат-ион
в) сульфид-ион
г) карбонат-ион
д) гидрокарбонат-ион
80
035. Общим методом количественного определения раствора пероксида водорода,
натрия нитрита, железа (II) сульфата, железа восстановленного является:
а) ацидиметрия
б) алкалиметрия
в) рефрактометрия
г) комплексонометрия
д) перманганатометрия
036. Примесь трех ионов (бария, кальция, бромата) в лекарственном средстве «натрия
бромид» можно обнаружить одним реактивом:
а) серной кислотой
б) раствором аммиака
в) оксалатом аммония
г) раствором натрия гидроксида
д) хлороводородной кислотой
037. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора пероксида водорода использует:
а) бензоат натрия
б) бензойную кислоту
в) натрия гидрокарбонат
г) раствор натрия гидроксида
д) хлороводородную кислоту
038. Отличить раствор гидрокарбоната натрия от раствора карбоната натрия можно по:
а) индикатору лакмусу
б) индикатору фенолфталеину
в) индикатору метиловому красному
г) реакции с уксусной кислотой
д) реакции с минеральной кислотой
039. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо
предварительно провести реакцию с
а) аммиаком
б) атрием гидроксидом
в) азотной кислотой
г) уксусной кислотой
д) хлороводородной кислотой
040. Лекарственное вещество, растворимое и в кислотах, и в щелочах:
а) цинка оксид
б) магния оксид
в) лития карбонат
г) висмута нитрат основной
д) бария сульфат
041. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине по ГФ обнаружива-
ют реакцией с:
а) щелочью
б) раствором йода
в) реактивом Фелинга
г) реактивом Несслера
д) хлороводородной кислотой
81
042. Инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя:
а) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
б) натрия хлорид и натрия метабисульфит
в) натрия гидроксид и натрия метабисульфит
г) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
д) натрия карбонат
043. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной серной
кислоте происходит:
а) полимеризация
б) окисление спиртовой группы
в) окисление всей гидрированной системы
г) конденсация в мета-положении к спиртовому гидроксилу
д) конденсация в орто-положении к спиртовому гидроксилу
044. Общим в строении камфоры, преднизолона и прегнина является наличие:
а) кетогруппы
б) гидроксильных групп
в) альфа-кетольной группировки
г) ядрациклопентанпергидрофенантрена
д) системы сопряженных двойных связей
045. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу:
а) аминогруппу
б) нитрогруппу
в) метальную
г) гидроксилъную
д) сложно-эфирную
046.Образует осадок при добавлении бромной воды:
aб
в
СООNa
OH
COONa
NH
СН2
ClCl
COONa
aб
в
СООNa
OH
COONa
NH
СН2
ClCl
COONa
г
* HClСН3
СН3
NH
Н3С
C2H
5
C2H
5
C CH2N
O
г
* HClСН3
СН3
NH
Н3С
C2H
5
C2H
5
C CH2N
O
д
COOCH2
NH C4H
9
CH2 N
CH3
CH3
д
COOCH2
NH C4H
9
CH2 N
CH3
CH3 047. Лактоном по строению является:
а) ацетилсалициловая кислота
б) камфора
в) кислота аскорбиновая
г) изониазид
д) фенобарбитал
82
048. Метод ацетилирования используется для количественного
определения:
а) кислоты бензойной
б) кислоты глютаминовой
в) никотинамида
г) ментола
д) глюкозы
049. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина
и стрептоцида растворимого является:
a) аммиак
б) азот
в) оксид углерода
г) оксид азота
д) формальдегид
050. К обшеалкалоидным реактивам не относится:
а) танин
б) реактив Марки
в) кислота пикриновая
г) реактив Драгендорфа
д) реактив Бушарда
051. Метод нитритометрии применяется для количественного определения:
а) барбитала
б) сацил амида
в) левомицетина
г) теобромина
д) кислоты никотиновой
052. Специфической реакцией, применяемой для определения подлинности резорцина и
фталазола является:
а) взаимодействие с железа (III) хлоридом
б) образование флюоресцеина
в) бромирование
г) взаимодействие с меди сульфатом
д) азосочетание с солью диазония
053. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является:
а) нитритометрия
б) метод нейтрализации в спиртовой среде
в) неводное титрование в среде диметилформамида
г) неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты
д) метод нейтрализации в водной среде
054. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности:
а) дибазола
б) барбитала
в) бутамида
г) теобромина
д) кислоты аскорбиновой
055. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является:
83
а) железа (III) хлорид
б) концетрированная кислота серная
в) кислота пикриновая
г) реактив Марки
д) концентрированная кислота азотная
056. Красно-оранжевый осадок с реактивом Фелинга образует:
а) барбитал
б) кортизона ацетат
в) теобромин
г) трептоцид
д) кислота никотиновая
057. В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать:
а) леводопа
б) папаверина гидрохлорид
в) левомилетин
г) кодеин
д) морфина гидрохлорид
058. Неокрашенным лекарственным веществом является:
а) хинина сульфат
б) хинозол
в) кислота фолиевая
г) рибофлавин
д) рутин
059. Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раство-
ра:
а) атропина сульфата
б) кальция хлорида
в) кофеин-бензоата натрия
г) анальгина
д) эуфиллина
060. Укажите реагент, при добавлении которого (в определенном количестве) к водному
раствору эуфиллина образуется белый осадок:
а) натрия гидроксид
б) разведенная кислота хлороводородная
в) спирт
г) натрия карбонат
д) раствор аммиака
061.Реакция гидролитического растепления кислотой применяется для количественного
определения:
а) бутадиона
б) гексаметилентетрамина
в) глюкозы
г) стрептоцида
д) натрия салицилата
062. Количественное определение кофеина в препарате «кофеин-бензоат натрия»
проводится методом:
84
а) ацидиметрии
б) йодометрии
в) алкалиметрии
г) броматометрии
д) кислотно-основного титрования в неводной среде
063. Азокрасителем по химическому строению является:
а) феназепам
б) салазопиридазин
в) аминазин
г) фталазол
д) фуросемид
064.Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор:
а) новокаина
б) адреналина гидрохлорида
в) глюкозы
г) кислоты никотиновой
д) пиридоксина гидрохлорида
065. Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на
его способности к:
а) комплексообразованию
б) восстановлению
в) окислению
г) реакции электрофильного замещения
д) реакции конденсации
066. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного тит-
рования в неводных средах ГФ рекомендует вводить в реакционную смесь:
а) ацетон
б) диметилформамид
в) уксусный ангидрид
г) ртути (П) ацетат
д) индикатор кристаллический фиолетовый
067. Циклическим уреидом по строению является:
а) рутин
б) фтивазид
в) норсульфазол
г) барбитал
д) бутадион
068. Для количественного определения стрептоцида в мази при внутриаптечном контро-
ле применяют метод:
а) алкалиметрии
б) броматометрии
в) ацидиметрии
г) аргентометрии
д) кислотно-основное титрование в неводной среде
069. Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью:
а) натрия метабисульфита
85
б) хлороводородной кислоты
в) натрия гидроксида
г) натрия гидрокарбоната
д) натрия хлорида
070. Окрашенное соединение с раствором йода образует:
а) бензонал
б) кислота никотиновая
в) адреналина гидротартрат
г) ментол
д) кислота аскорбиновая
071. Для различия теобромина и теофиллина используют реагент:
а) железа(III) хлорид
б) меди сульфат
в) натрия гидроксид
г) кислота хлороводородная
д) кобальта хлорид
072. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя:
а) раствор хлороводородной кислоты, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат
б) хлорбутанолгидрат, раствор хлороводородной кислоты, натрия метабисульфит
в) натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната
г) натрия тиосульфат
д) кислоту аскорбиновую, натрия хлорид
073. Термической стерилизации не подвергается:
а) глюкоза
б) гексаметилентетрамин
в) кислота аскорбиновая
г) натрия тиосульфат
д) новокаин
074. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует:
а) кислота бензойная
б) эуфиллин
в) кислота аскорбиновая
г) кофеин
д) анальгин
075. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:
а) раствор йода
б) концентрированная серная кислота
в) раствор аммиака
г) концентрированная азотная кислота
д) раствор натрия гидроксида
076. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана, является:
а) раствор йода
б) раствор железа (III) хлорида
в) нитрат серебра
г) концентрированная серная кислота
д) спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА
86
077. Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изо-
ниазида является:
а) ацидиметрия
б) алкалиметрия
в) йодометрия
г) аргентометрия
д) нитритометрия
078. Дважды сложным эфиром по строению является:
а) новокаин
б) кокаина гидрохлорид
в) анестезин
г) ретинола ацетат
д) неодикумарин
079.Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором
натрия нитрита в кислой среде:
а) окисление
б) осаждение
в) диазотирование
г) солеобразование
д) электрофильного замещения
NH4
C O CH2CH2 N
C2H5
C2H
5O
х HCl
080. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором
натрия нитрита в кислой среде:
а) окисление
N
CH3
N
O N
CH3
CH3
CH2Na3OS
б) осаждение
в) диазотирование
г) солеобразование
д) электрофильного замещения
081. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором
натрия нитрита в кислой среде:
а) окисление
б) осаждение
в) нитрозирование
87
г) солеобразование
д) диазотирование
х HCl
082. При взаимодействии изониазида с катионами меди (II) в определенных условиях
могут происходить реакции:
а) комплексообразования
б) окисления
в) восстановления
г) гидролитического расщепления
д) все вышеперечисленное
083. Специфическая примесь в новокаине:
а)фенол
б) пара-аминофенол
в) салициловая кислота
г) пара-аминосалишловая кислота
д) пара-аминобензойная кислота
084. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой:
а) фенол
б) пара-аминофенол
в) салициловая кислота
г) пара-аминосалициловая кислота
д) пара-аминобензойная кислота
085. Лекарственное средство, по составу являющееся солью:
а) ретинола ацетат
б) анестезин
в) теобромин
г) токоферола ацетат
д) дибазол
086. Для обнаружения примеси метанола в спирте этиловом применяется:
а) концентрированная кислота серная
б) реактив Марки
в) концентрированная кислота серная и ванилин
г) конпетрированная кислота серная и кислота хромотроповая
д) реактив Фелинга
087. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титро-
вания в неводной среде в качестве растворителя применяют:
а) хлороформ
б) ДМФА
в) ацетон
г) уксусный ангидрид
88
д) кислота муравьиная
088. Применение метода периметрии для количественной оценки токоферола ацетата
основано на его способности к:
а) восстановлению
б) солеобразованию
в) окислению
г) комплексообразованию
д) электрофилъному замещению
089. Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна:
а) 1/2 М.м резорцина
б) 1/4 М.м резорцина
в) 1/6 М.м резорцина
г) 1 /8 М.м резорцина
д) 1/3 М.м резорцина
090. В основе количественного определения анальгина йодометрическим ме-
тодом лежит реакция:
а) комплексообразования
б) электрофильного замещения
в) окисления S+4 до S+6
г) окисление формальдегида
д) окисление пиразолонового цикла
091. Укажите реакцию, которая правильно отражает процесс бромато-метрического
определения салициловой кислоты:
092. В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и ки-
слорода воздуха может происходить:
а) появление осадка пожелтение раствора
89
в) сдвиг рН в кислую сторону
г) сдвиг рН в щелочную сторону
д) изменение удельного вращения
093. При количественном определении органически связанного йода методом сжигания
в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют:
а) кислоту хлороводородную
б) натрия тиосульфат
в) натрия гидрокарбонат
г) кислоту серную
д) натрия гидроксид
094. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся соли:
а) аммония
б) алкалоидов
в) карбоновых кислот
г) щелочных металлов и слабых органических кислот
д) сильных кислот и слабых органических оснований
095. Химическое название неодикумарина:
а) З-а-фенил-Р-пропионилэтил-4-оксикумарин
б) этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты
в) ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота
г) 3-(а-пара-нитрофенил-В-пропионил-этил)-4-оксикумарин
д) 4-оксикумарин
096. Лекарственное вещество, которому соответствует химическое название- 1,2-
дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5:
а) анальгин
б) бутадион
в) диэтиламид никотиновой кислоты
г) фенобарбитал
д) кофеин
097. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина:
а) амидопирин
б) кислота никотиновая
в) папаверина гидрохлорид
г) фтивазид
д) изониазид
098. Производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом:
ОН
90
099. Лекарственное вещество, водный раствор которого
имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией
а) этилморфина гидрохлорид
б) рибофлавин
в) нозепам
г) аминазин
д) хинозол
100. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:
а) 2,4-динитрохлорбензол
б) фосфорномолибденовая кислота
в) бромродановый реактив
г) хлористоводородная кислота (при нагревании)
д) пикриновая кислота
101. Сложным эфиром по химическому строению является:
а) атропина сульфат
б) морфина гидрохлорид
в) фтивазад
г) фурацилин
д) стрептоцид
102. С раствором натрия гидроксида окрашенное соединение образует
а) бутадион
б) кислота глютаминовая
в) фурадонин
г) резорцин
д) фенобарбитал
103. Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей яв-
ляется реакция:
а) с хлорамином
б) с бромной водой
в) гидроксамовая реакция
г) образования азокрасителя
д) с хлоридом железа (III)
91
104. Для осаждения основания из водного раствора атропина сульфата необходимо при-
менять:
а) натрия карбонат
б) раствор аммиака
в) натрия гидроксид
г) кислоту хлороводородную
д) натрия ацетат
105. Укажите фрагмент реакции этерификации для получения препаратов
местноанестезируюшего действия:
106. При кислотном гидролизе образуется химическое соединение со специфическим за-
пахом, что характерно для:
а) изониазида
б) кофеина
в) фенобарбитала
г) фтивазида
д) никотинамида
107. Общим реагентом при определении подлинности норсульфазола и бутадиона явля-
ется:
а)меди сульфат
б)калия иодид
в)раствор йода
г)концентрированная кислота серная
д)раствор аммиака
108.В состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит
а) натрия гидрокарбонат
б) натрия хлорид
в) кислота хлороводородная
г) натрия гидроксид
92
д) натрия метабисульфит
109. Укажите реакцию, которая лежит в основе получения сульфаниламидных препара-
тов:
а) процесс сульфохлорирования
93
110. Для идентификации сложных эфиров можно использовать реакцию:
111. Азокраситель не образует лекарственные вешества, производные:
а) сульфаниламидов
б) п-аминобензойной кислоты
в) бензойной кислоты
г) о-аминобензойной кислоты
д) п-аминофенола
112. Реакция среды, необходимая при определении галогенидов по методу Мора:
а) щелочная
б) кислая
в) сильно-щелочная
г) сильно-кислая
д) нейтральная
113. Реакция среды, необходимая при количественном определении препаратов - про-
изводных первичных ароматических аминов, для повышения воспроизводимости ре-
зультатов:
а) щелочная
б) нейтральная
в) кислая
г) сильно-щелочная
д) сильно-кислая
94
114. Адсорбционные индикаторы, применяемые в методах количественного анализа:
а) кислотно-основное титрование в водных средах
б) титрование в неводных средах
в) броматометрия (прямая и обратная)
г) аргентометрия
д) комплексонометрия
115. При оценке качества раствора натрия тиосульфата для инъекций ГФ
регламентирует определение
а) хлоридов
б) сульфатов
в) щелочности
г) сульфитов
д) кислотности
116. Присутствие спирта этилового необходимого при количественном определении
методом нейтрализации лекарственного средства:
а) гексаметилентетрамина
б) кислоты глютаминовой
в) бутадиена
г) атропина сульфата
д) кислоты ацетилсалициловой
117. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу
хроматографии:
а) ион-парная
б) осадочная
в) адсорбционная
г) ионообменная
д) гель-фильтрация
118. Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в:
а) зависимости светопоглощения от толщины раствора
б) способах расчета концентрации вещества
в) используемой области оптического спектра
г) зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе
д) подчинении основному закону светопоглощения
119. Укажите, какие химические процессы происходят при неправильном хранении ле-
карственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил:
а) окисление
б) восстановление
в) гидролиз
г) конденсация
д) полимеризация
120. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении
сроков годности методом ускоренного старения:
а) свет
б) температура
в) влажность воздуха
г) упаковка
д) углекислота воздуха
95
121. Кальция хлорид по своим свойствам – это:
а) белый мелкий легкий порошок, без запаха
б) бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы
в) бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные,
расплываются на воздухе
г) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок
д) блестящие, игольчатые кристаллы
122. Нерастворимы в воде препараты неорганических соединений:
а) натрия хлорида
б) натрия тетрабората
в) цинка оксида
г) натрия йодида
д) натрия тиосульфат
123. Для идентификации калия йодида используют реакции:
а) КI +AgNO3 → KNO3 + AgI
б) 2NaNO2 + 2KI + 2H2SO4 → I2 + 2NO + 2Na2SO4 + 2H2O
в) 2KI + Na3 [Co(N02)6] → K2Na[Co(N02)6] +2NaI
г) 8HI + H2SO4→ 4I2 + H2S + 4H20
д) все вышеперечисленные
124. Укажите метод анализа, который используется для количественного опре-
деления натрия тетрабората:
а) косвенная нейтрализация
б) ацидиметрия в водной среде
в) алкалиметрия
г) ацидиметрия в водно-глицериновой среде
д) аргентометрия
125. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорби-
новой кислоты, обладающих восстановительными свойствами, используют:
а) реактив Фелинга
б) пикриновую кислоту
в) реактив Драгендорфа
г) салициловую кислоту
д) хлорид железа (III)
126. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от дейст-
вия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу:
а) восстановления
б) гидролиза
в) полимеризации
г) окисления
д) конденсации
127. Бутамид по химической структуре является:
а) 2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином
б) п-аминобензолсульфонил-ацетамидом-натрия
в) 2-п-аминобензолсульфамидо-тиазолом
г) N-(п-метилбензолсульфонил)-N-бутилмочевиной
д) N-(п-хлорбензолсульфонил)-N-пропилмочевиной
96
128. Метилдофа по химической структуре является:
а) изопропилнорадреналином
б) L-2-метил-3-(3,4-диоксифенил)-аланином
в) L-1-амино-В-(3-оксифенил)-пропионовой кислотой
г) 4-хлор-N-(2-фурилметил)-5-сульфамоилантраниловая кислота
д) L-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-метил-амино-этанол
129. Укажите препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора:
а) хлорпропамид
б) глибенкламид
в) дихлотиазид
г) хлорамин Б
д) хлорхинальдол
130. Производным андростана является:
а) кортизона ацетат
б) прегнин
в) тестостерона пропионат
г) этинилэстрадиол
д) дексаметазон
131. Назовите стероидный препарат, растворимый в воде:
а) строфантин К.
б) метилтестостерон
в) дигитоксин
г) преднизолон
д) прогестерон
132. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать:
а) преднизалон
б) дексаметазон
в) тестостерона пропионат
г) метандростенолон
д) прегнин
133. Для определения посторонних примесей в препарате кортизона ацетат
применяют методы:
а) УФ-спектрофотометрии
б) гравиметрии
в) фотоколориметрии
г) тонкослойной хроматографии
д) поляриметрии
134. Лекарственное средство, не проявляющее амфотерных свойств:
а) теобромин
б) стрептоцид
в) изониазид
г) фенобарбитал
д) теофиллин
97
135. Укажите структурную формулу гексамидина:
136. Укажите структурную формулу кокарбоксилазы:
98
137. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре:
а) кодеина
б) хинина дигидрохлорида
в) резерпина
г) этилморфина гидрохлорида
д) хинозола
138. Укажите химическое название, соответствующее рибофлавину:
а) 6,7-диметил-9-(Б-1 -рибитил)-изоаллоксазин
б) 6-хлор-7-сульфамин-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин-1,1 -диоксид
в) 6-метил-9-(0-1 -рибитил)-изааллоксазин
г) диметилаллоксазин
д) 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидин-дион-3,5
139. Лекарственное вещество, представляющее собой слабо-желтую маслянистую
жидкость с характерным запахом:
а) изониазид
б) кислота никотиновая
в) пиридоксинагидрохлорид
г) диэтиламид никотиновой кислоты
д) никотинамид
140. Антибиотик - аминогликозид, содержащий в молекуле альдегидную группу:
а) амикацина сульфат
б) гентамицина сульфат
в) канамицина сульфат
г) стрептомицина сульфат
д) неомицина сульфат
141. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при титровании соляной кислотой равен:
а) 1
б) 1/2
в) 1/4
г) 2
д) 4
142. Фактор эквивалентности калия перманганата как окислителя в кислой среде равен:
а)1
б)1/2
в)1/4
г)1/5
д)1/6
143. В аргентометрии (метод Мора) в качестве индикатора используют:
а) эриохром - черный Т
б) фенолфталеин
в) флюоресцеин
г) калия хромат
д) титрант
144. В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматогра-
фии лежит процесс:
99
а) ионного обмена
б) кристаллизации
в) фильтрации
г) сорбции - десорбции
д) осаждения
145. С эквимолярным количеством натрия гидроксида в молекуле n-аминосалициловой
кислоты взаимодействуют:
а) фенольный гидроксил
б) аминогруппа
в) карбоксильная группа
г) бензольное кольцо
д) фенольный гидроксил и карбоксильная группа
146. Испытание на пирогенность не проводится для:
а) канамицина сульфата
б) стрептомицина сульфата
в) феноксиметилпенициллина
г) бензилпенициллина натриевой соли
д) карбенициллина динатриевой соли
147.Реакцию с орцином дает:
а) цефалексин
б) стрептомицина сульфат
в) феноксиметилпенициллин
г) цефалотина натриевая соль
д) бензилпенициллина калиевая соль
148. Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле
первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод:
а) ацидиметрии
б) нитритометрии
в) аргентометрии
г) комплексонометрии
д) алкалиметрии
149. При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут:
а) одну таблетку
б) массу из 10 растертых таблеток
в) массу растертых таблеток (не менее 20)
г) массу одной растертой таблетки
д) массу из 5 растертых таблеток
150. Препарат из группы терпенов, растворимый в воде:
а) ментол
б) камфор
в) терпингидрат
г) кислота сульфокамфорная
д) валидол
100
Ответы Фармацевтическая химия
001-в 031-б 061-б 091-г 121-в
002-д 032-г 062-б 092-б 122-в 003-г 033-д 063-б 093-д 123-д 004-г 034-а 064-б 094-г 124-б 005-в 035-д 065-в 095-б 125-а 006-д 036-а 066-б 096-б 126-г 007-б 037-а 067-г 097-г 127-г 008-г 038-б 068-б 098-г 128-б 009-в 039-в 069-г 099-б 129-г 010-д 040-а 070-в 100-г 130-в 011 - г 041-г 071-д 101-а 131-а 012-б 042-г 072-б 102-в 132-в 013-в 043-д 073-б 103-в 133-г 014-а 044-а 074-б 104-б 134-г 015-д 045-д 075-д 105-г 135-г 016-в 046-б 076-д 106-г 136-в 017-б 047-в 077 - в 107-а 137-б 018-в 048-г 078-б 108-а 138-а 019-в 049-д 079-в 109-а 139-г 020-а 050-б 080-а 110-г 140-г 021-г 051-в 081-в 111-в 141-б 022-д 052-б 082 -д 112-д 142-г 023-г 053-в 083 -д 113-в 143-г 024-в 054-в 084-в 114-г 144-г 025-в 055-а 085-д 115-в 145-в 026-а 056-б 086-г 116-г 146-в 027-в 057-в 087-б 117-в 147-6 028-д 058-а 088-в 118-в 148-б 029-в 059-а 089-в 119-а 149-в 030-д 060-б 090-в 120-б 150- г
101
5.Фармакогнозия
Выберите один наиболее правильный ответ
1. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соот-
ветствие сырья:
а) числовым показателям
б) срокам годности
в) срокам заготовки
г) основному действию
д) своему наименованию
2. Травами в фармацевтической практике называют лекарственное растительное
сырье, представляющее собой:
а) цветущие верхушки растений длиной 15 см
б) высушенные надземные части травянистых растений
в) всю надземную часть травянистого растения
г) высушенные, реже свежие надземные части травянистых растений, представленные
олиственными и цветоносными побегами
д) высушенные или свежие надземные части травянистых растений, реже все растение
целиком, состоящее из олиственных и цветоносных побегов
3. Эфирными маслами называются:
а) сложные летучие природные соединения основного характера, содержащие в своем со-
ставе азот
б) природные высокомолекулярные безазотистые соединения, обладающие поверхностной
и гемолитической активностью
в) смеси летучих душистых природных соединений, относящихся к терпеноидам и пере-
гоняющихся с водяным паром
г) высокомолекулярные природные соединения, образующие густые коллоидные рас-
творы
д) сложные природные соединения, образующие с белками нерастворимые комплексы и
обладающие дубящими свойствами
4. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют части:
а) растения, утратившие естественную окраску
б) других неядовитых растений
в) других ядовитых растений
г) этого же растения, не подлежащие сбору
д) посторонних предметов, попавших в сырье
5. Корнями в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье,
представляющее собой:
а) высушенные подземные органы многолетних растений, очищенные или отмытые от
земли, освобожденные oт остатков листьев и стеблей, отмерших частей
б) высушенные или свежие корни многолетних растений, собранные осенью или ранней
весной, очищенные или отмытые от земли, освобожденные от корневища и отмерших
частей
в) орган высшего растения, выполняющий функцию минерального и водного питания
г) подземные органы, выполняющие функцию закрепления растения в почве
д) свежие подземные органы многолетних растений
102
6. Экстрактивными веществами называют комплекс органических веществ:
а) извлекаемых из растительного сырья органическими растворителями
б) и неорганических веществ, извлекаемых из свежезаготовлеиного сырья водой
в) и неорганических веществ, извлекаемых из высушенного сырья водой
г) и неорганических веществ, извлекаемых из растительного сырья соответствующим
растворителем, указанным в НД
д) действующих и сопутствующих в растении
7. Содержание примесей определяют в пробе:
а) точечной
б) объединенной
в) средней
г) аналитической
д) специальной
8. Количество сырья, взятого от единицы продукции рукой или щупом один раз, - это:
а) точечная проба
б) бъединенная проба
в) средняя проба
г) аналитическая проба
д) специальная проба
9. У тмина обыкновенного соцветие:
а) корзинка
б) завиток
в) початок
г) извилина
д) сложный зонтик
10. У ноготков лекарственных соцветие:
а) корзинка
б) щиток
в) початок
г) извилина
д) головка
11. Пучковые волоски, расположенные только по краю листовой пластинки, имеют ди-
агностическое значение при микроскопии листьев Polygonum:
а) bistorta
б) aviculare
в) persicaria
г) hydropiper
д) minor
12. Основной микродиагностический признак листьев красавки:
а) млечники по жилке листа
б) клетки с кристаллическим песком
в) вместилища с пигментированным содержимым
г) ретортовидные волоски
д) Т-образные волоски
103
13. Плоды костянки - шарообразной формы, диаметром 5 мм, морщинистые, без плодо-
ножек. Внутри одна ребристая, очень плотная косточка. Цвет плодов - черный, иногда с бе-
лым налетом. Запах слабый. Вкус сладковатый, слегка вяжущий. Это плоды:
а) черники
б) рябины обыкновенной
в) черемухи обыкновенной
г) жостера слабительного
д) боярышника колючего
14. Корневища цилиндрические, слегка сплюснутые. На верхней стороне видны широ-
кие полулунные рубцы от отмерших листьев, на нижней - мелкие круглые следы от отре-
занных корней. Излом неровный, пористый. Цвет снаружи желтовато-бурый, рубцы тем-
но-бурые, излом розоватый. Запах сильный, ароматный. Вкус пряно-горький. Это корне-
вища:
а) горца змеиного
б) бадана толстолистного
в) аира болотного
г) кубышки желтой
д) девясила высокого
15. Количественное содержание дубильных веществ в лекарственном растительном сырье
по ГФ XI определяют методом:
а) гравиметрии
б) перманганатометрического титрования
в) фотоэлектроколориметрии
г) йодометрического титрования
д) спектрофотометрии
16. Содержание в лекарственном растительном сырье эфирного масла, которое при
перегонке с водяным паром образует эмульсию, по фармакопее определяется:
а) I методом
б) только II методом
в) и I, и II методами
г) III методом
д) и I, и III методом
17. В цветках боярышника по ГФ XI определяют содержание:
а) сердечных гликозидов
б) полисахаридов
в) сапонинов
г) флавоноидов
д) витаминов
18. По ГФ XI листья красавки стандартизуют по содержанию суммы алкалоидов в пересче-
те на
а) скополамин
б) гиндарин
в) берберин
г) гиосциамин
д) цитизин
104
19. Траву горца перечного по ГФ XI стандартизуют по содержанию:
а) экстрактивных веществ
б) витамина К
в) суммы флавоноидов в пересчете на кверцетин
г) дубильных веществ
д) суммы сапонинов
20. Для определения эфирного масла в растительном сырье ГФ XI издания использует
метод:
а) пирометрический
б) экстракционный
в) перегонка с водяным паром
г) спектрофотометрический
д) хроматографический
21. Основными действующими веществами элеутерококка колючего являются:
а) алкалоиды
б) антраценпроизводные
в) лигнаны
г) витамины
д) сердечные гликозиды
22. Сердечные гликозиды являются основной группой биологически активных веществ
в сырье:
а) полыни горькой
б) желтушника раскидистого
в) солодки
г) мачка желтого
л) стальника
23. Горькие гликозиды являются действующими веществами :
а) травы золототысячника
б) корней стальника
в) листьев березы
г) цветков липы
д) плодов боярышника
24. Сырьем для промышленного получения каротина являются :
а) цветки календулы лекарственной
б) корнеплоды свеклы
в) плоды тыквы
г) плоды рябины обыкновенной
д) корка плодов цитрусовых
25. Присутствие в сырье сапонинов можно доказать реакцией:
а) с раствором гидроксида натрия
б) ценообразования
в) с раствором йода в йодиде калия
г) с Суданом III
д) с раствором танина
105
26. Водное извлечение из сырья, содержащего дубильные вещества, дает положи-
тельную реакцию с:
а) гидроксидом натрия
б) хлоридом алюминия
в) железо-аммониевыми квасцами
г) раствором туши
д) раствором Люголя
27. Антраценпроизводные (в форме гликозидов) по физическим свойствам представ-
ляют собой:
а) кристаллические окрашенные вещества, хорошо растворимые в органических раствори-
телях и не растворимые в воде
б) аморфные бесцветные вещества, хорошо растворимые в горячей и холодной воде,
почти не растворимые в органических растворителях и щелочах
в) кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде, дающие интенсивно окрашен-
ные растворы в присутствии щелочей
г) бесцветные кристаллические вещества, не растворимые в воде
д) окрашенные жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях
28. Каротиноиды относятся к витаминам:
а) жирорастворимым
б) водорастворимым
в) не растворимым ни в жирах, ни в воде
г) легко возгоняющимся
д) не растворимым в жирах, но растворимым в спирте
29. Аскорбиновая кислота относится к витаминам ряда:
а) алициклического
б) алифатического
в) ароматического
г) етероциклического
л) стероидного
30. Камфора относится к группе:
а) алифатических монотерпенов
б) бициклических монотерпенов
в) моноциклических монотерпенов
г) бициклических сесквитерпенов
д) ароматических соединений
31. Соединение, изображенное на рисунке, относится к группе:
а) бициклических монотерпенов б) ароматических соединений в) алифатических сесквитерпенов г) бициклических сесквитерпенов д) моноциклических монотерпенов
106
32. На рисунке изображена формула:
а) ланатозида С
б) дигоксина
в) пурпуреагликозида А
г) дигитоксина
д) дигоксигенина
33. Сапонины по химическому строению являются гликозидами:
а) стероидных соединений, имеющих в 17-м положении ненасыщенное лактонное
кольцо
б) сесквитерпеноидных соединений, имеющих лактонный цикл
в) стероидных и тритерпеновых агликонов
г) производных антрацена
д) стероидных сапогенинов, имеющих атом азота в 27-м положении
34. На рисунке изображена структура:
а) кумарина
б) флавоноида
в) антрацена
г) сапонина
л) алкалоида
35. Укажите соединение, относящееся к классу антраценпроизводных:
107
36. Соединение, формула которого изображена на рисунке, содержится в сырье:
а) барбариса
б) мачка
в) мяты
г) толокнянки
д) василька
37. Траву душицы используют в качестве средства:
а) тонизирующего
б) седативного
в) желчегонного
г) отхаркивающего
д) слабительного
38. Препараты левзеи обладают действием:
а) тонизирующим
б) кардиотоническим
в) желчегонным
г) кровоостанавливающим
д) диуретическим
39. Препарат «Танацехол» получают из сырья:
а) одуванчика лекарственного
б) календулы лекарственной
в) пижмы обыкновенной
г) сушеницы топяной
д) стальника полевого
40. Препарат «Келлин» получают из сырья:
а) пустырника пятилопастного
б) вздутоплодника сибирского
в) родиолы розовой
г) амми зубной
д) амми большой
41. Препарат «Сапарал» получают из сырья:
а) солодки голой
б) заманихи высокой
в) аралии манчжурской
г) синюхи голубой
д) левзеи сафлоровидной
42. Настойка валерианы лекарственной не входит в состав препарата :
а) викалин
108
б) валокордин
в) корвалол
г) валоседан
д) валосердин
43. Сырье аниса обыкновенного хранят отдельно от других видов сырья, потому что:
а) относится к списку «А»
б) содержит эфирное масло
в) содержит алкалоиды
г) содержит сердечные гликозиды
е) относится к списку «Б»
44. Сырье, содержащее сердечные гликозиды, контролируют:
а) ежегодно
б) через два года
в) через три года
г) только при поступлении
д) раз в пять лет
45. Для микроскопического анализа измельченных корней готовят:
а) продольный срез
б) поперечный срез
в) препарат с поверхности
г) «давленный» препарат
д) препарат, просветленный на предметном стекле
46. При обнаружении в сырье во время приемки затхлого устойчивого постороннего за-
паха, не исчезающего при проветривании, партия сырья:
а) не подлежит приемке
б) должна быть рассортирована, после чего вторично предъявляется к сдаче
в) подлежит приемке, после чего может быть отправлена на фармацевтическое произ-
водство для получения жидких лекарственных форм
г) подлежит приемке, после чего может быть отправлена на фармацевтическое произ-
водство для получения индивидуальных веществ
д) приемку проводят в обычном порядке, делая отметку о наличии запаха в акте
47. Определение содержания примесей проводят в:
а) объединенной пробе
б) точечной пробе
в) средней пробе
г) аналитической пробе
д) каждой вскрытой единице продукции
48. Микробную чистоту лекарственного растительного сырья определяют в пробе:
а) средней
б) объединенной
в) аналитической
г) точечной
д) специальной
49. Для промышленного получения танина используют:
а) кору дуба
109
б) корневища бадана
в) соплодия ольхи
г) траву зверобоя
д) листья скумпии кожевенной
50. Сырье лапчатки прямостоячей заготавливают:
а) летом во время цветения
б) ранней весной в период роста
в) осенью в конце вегетации
г) с начала цветения до конца плодоношения
д) поздней осенью или зимой
51. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответ-
ствие сырья:
а) срокам годности
б) содержанию действующих веществ
в) своему наименованию
г) содержанию примесей
д) всем требованиям НД
52. Влажностью лекарственного растительного сырья называют потерю в массе:
а) при высушивании свежезаготовленного сырья
б) сырья за счет связанной воды, которую обнаруживают при высушивании до посто-
янной массы при 200°С
в) сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при
высушивании до постоянной массы при 100-105°С
г) сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при
сжигании сырья и последующем прокаливании при 500°С
д) сырья за счет влаги, которую обнаруживают при высушивании
53. Антраценпроизводными называются:
а) сложные природные соединения основного характера, содержащие в своем со-
ставе атом азота
б) смеси летучих душистых природных соединений, перегоняющихся с водя-
ным паром
в) сложные природные соединения, образующие с белками нерастворимые комплексы и
обладающие дубящими свойствами
г) сложные природные соединения - производные антрацена хиноидной структуры
д) природные высокомолекулярные безазотистые соединения, обладающие поверхно-
стной и гемолитической активностью
54. Корой в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье,
представляющее собой:
а) покровную ткань стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников
б) наружную часть стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников, расположенную к
периферии от камбия
в) внутреннюю кору стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников, заготовленную в пе-
риод сокодвижения
д) внутреннюю часть стволов, ветвей и корней, расположенную к центру от камбия
55. Определение влажности лекарственного растительного сырья проводят:
а) титрометрически
110
б) высушиванием при 50-60°С
в) дистилляцией
г) высушиванием при 500-600°С до постоянной массы
д) высушиванием при 100—105°С до постоянной массы
56. Сушка плодов жостера окончена, когда при сжимании в руке:
а) не образуется плотного комка, плоды легко рассыпаются
б) плодоножки с треском ломаются
в) плоды не пачкают ладони
г) плоды измельчаются, крошатся
д) плодоножки легко отделяются от плодов
57. Траву подорожника блошного заготавливают:
а) скашивая во время цветения и в течение 24 часов отправляют на завод
б) скашивая во время плодоношения, сушат при 40°С и обмолачивают
в) скашивая во время бутонизации и сушат при 50-60°С
г) срезают от начала цветения до конца плодоношения и сушат при 40-60°С
д) срезают верхушку цветущего растения и обрывают нижние стеблевые листья, сушат при
35—40° С
58. Сырье Herba заготавливают от растения:
а) Calendula officinalis
б) Urtica dioica
в) Zea mays
г) Capsella bursa pastoris
д) Taraxacum officinale
59. В мезофилле листа расположены:
а) головчатые волоски
б) млечники
в) цистолиты
г) железки
д) простые волоски
60. Для анатомического строения листьев мяты перечной характерно наличие:
а) друз оксалата кальция
б) млечников
в) секреторных ходов
г) округлых железок с радиально расположенными клетками
д) одиночных кристаллов оксалата кальция
61. Цветки ромашки аптечной, в отличие от примесей, имеют цветоложе:
а) коническое, полое
б) выпуклое, по краю пленчатое
в) голое, заполненное, расширенное
г) сплошное, плоское, лишенное пленок
д) голое, мелкоямчатое, полое, коническое
62. Лекарственное значение из всех видов хвощей имеет хвощ:
а) лесной
б) полевой
в) топяной
111
г) луговой
д) болотный
63. Мягкие шелковистые нити, собранные пучками или частично перепутанные; цвет ко-
ричневый, светло-желтый; запах слабый, своеобразный; вкус с ощущением слизистости.
Это описание внешнего вида сырья:
а) цветков ноготков
б) цветков зайцегуба опьяняющего
в) корневищ с корнями синюхи
г) травы сушеницы топяной
д) столбиков с рыльцами кукурузы
64. Листья широкояйцевидные, цельнокрайние, голые, с 3-9 продольными дугообраз-
ными жилками, в месте обрыва черешка жилки нитевидные. Это описание внешнего
вида листьев:
а) крапивы двудомной
б) подорожника большого
в) мать-и-мачехи
г) эвкалипта серого
д) дурмана обыкновенного
65. По ГФ XI содержание аскорбиновой кислоты в плодах шиповника определяют:
а) перманганатометрически
б) йодометрически
в) кислотно-основным титрованием
г) титрованием 2,6-дихлофенолиндофенолятом натрия
д) титрованием трилоном Б
66. По ГФ XI цветки ноготков стандартизуют по содержанию:
а) каротиноидов
б) флавоноидов
в) антраценпроизводных
г) дубильных веществ
д) экстрактивных веществ
67. Траву череды трехраздельной по ГФ XI стандартизуют по содержанию:
а) каротиноидов
б) полисахаридов
в) дубильных веществ
г) флавоноидов
д) аскорбиновой кислоты
68. Плоды шиповника, используемые для изготовления каротолина, по ГФ XI стандарти-
зуют по содержанию:
а) экстрактивных веществ
б) аскорбиновой кислоты
в) каротиноидов
г) органических кислот
д) флавоноидов
69. Содержание арбутина в листьях брусники определяют по ГФ XI:
а) гравиметрически
112
б) потенциометрическим титрованием
в) йодометрически
г) перегонкой с водой
д) перманганатометрически
70. Для количественного определения производных антрацена (антрагликозидов) в ле-
карственном растительном сырье по ГФ XI издания применяют метод:
а) потенциометрии
б) газожидкостной хроматографии
в) перманганатометрии
г) фотоэлектроколориметрии
д) неводного титрования
71. Инулин – запасное питательное вещество, характерное для растений семей-
ства:
а) яснотковых
б) бобовых
в) пасленовых
г) миртовых
д) астровых
72. Тимол - основной компонент эфирного масла:
а) шалфея лекарственного
б) чабреца
в) аира болотного
г) полыни горькой
д) эвкалипта
73. Витамин К содержится в сырье:
а) плоды рябины обыкновенной
б) трава пастушьей сумки
в) плоды шиповника
г) плоды черемухи обыкновенной
д) плоды софоры японской
74. Лекарственным растительным сырьем, содержащем в качестве основного компо-
нента ализарин-2-ксилозилглюкозид (руберитриновую кислоту), являются:
а) листья мяты
б) плоды жостера
в) листья сенны
г) корневища и корни марены красильной
д) кора крушины
75. Фармакопея для обнаружения флавоноидов в растительном сырье использует, в
основном, реакцию:
а) лактонной пробы
б) ценообразования
в) комплексообразования с хлоридом железа
г) комплексообразования с хлоридом алюминия
д) с пикриновой кислотой
113
76. Обильная пена при интенсивном встряхивании водного извлечения из сырья сви-
детельствует о возможном присутствии:
а) полисахаридов
б) жирного масла
в) сапонинов
г) фитоэкдизонов
д) лигнанов
77. Витамин К относится к производным ряда:
а) алифатического
б) алициклического
в) ароматического
г) гетероциклического
д) стероидного
78. Алкалоид берберин относится к производным:
а) пурина
б) хинолина
в) изохинолина
г) индола
д) пирролизидина
79. Тимол относится к:
а) алифатическим монотерпенам
б) бициклическим монотерпенам
в) моноциклическим монотерпенам
г) бициклическим сесквитерпенам
л) ароматическим соединениям
80. Ментол относится к:
а) алифатическим монотерпенам
б) бициклическим монотерпенам
в) моноциклическим монотерпенам
г) бициклическим сесквитерпенам
л) ароматическим соединениям
81. Укажите соединение, относящееся к классу флавоноидов:
114
82. Указанное соединение относится к классу:
а) кумаринов
б) терпеноидов
в) флавоноидов
г) алкалоидов
д) антраценпроизводных
83. Укажите соединение, относящееся к классу дубильных веществ:
84. На рисунке изображена формула:
а) эфедрина
б) анабазина
в) атропина
г) скополамина
115
д) нуфлеина
85. На рисунке изображена формула:
а) апигенина
б) лютеолина
в) кверцетина
г) кемпферола
д) рутина
86. На рисунке изображена формула:
а) тимола
б) ментола
в) карвакрола
г) цинеола
д) анетола
87. К лекарственным средствам, тонизирующим ЦНС, относится настойка :
а) пустырника
б) боярышника
в) лимонника
г) мяты
д) красавки
88. Фармакотерапевтическое действие травы термопсиса ланцетного :
а) отхаркивающее
б) антигельминтное
в) седативное
г) гипотензивное
д) вяжущее
89. Препарат «Мукалтин» получают из сырья:
а) алтея лекарственного
б) подорожника большого
в) морской капусты
г) мать-и-мачехи
OH
O
Лимонен Ментол Цинеол
116
д) лопуха большого
90. Препарат «Плантаглюцид» получают из сырья:
а) алтея лекарственного
б) подорожника большого
в) морской капусты
г) мать-и-мачехи
д) подорожника блошного
91. В Российской Федерации сырье чистотела большого заготавливают:
а) только от дикорастущих растений
б) только от культивируемых растений
в) и от дикорастущих, и от культивируемых растений
г) заготовки не проводят
д) сырье поступает только по импорту
92. В Российской Федерации сырье ревеня тангутского заготавливают:
а) только от дикорастущих растений
б) только от культивируемых растений
в) и от дикорастущих, и от культивируемых растений
г) заготовки не проводят
д) сырье поступает только по импорту
93. Виснага морковевидная (амми зубная):
а) произрастает в России повсеместно
б) произрастает только в Европейской части России
в) в России культивируется
г) в России не произрастает и не культивируется
д) произрастает на Дальнем Востоке
94. Методом «конкретных зарослей» определяют запасы лекарственных растений:
а) приуроченных к элементам рельефа и малоизменяющим по годам свою числен-
ность
б) распространение которых связано с деятельностью человека - сорно-полевых
видов
в) имеющих большую фитомассу
г) все верно
д) для лекарственных растений метод не используется
95. При обнаружении в партии сырья во время приемки поврежденных единиц продук-
ции:
а) вся партия должна быть рассортировала, после чего вторично предъявлена к сдаче
б) вся партия не подлежит приемке
в)приемку поврежденных единиц продукции проводят отдельно от неповрежденных,
вскрывая каждую единицу продукции
г) приемку поврежденных единиц продукции проводят отдельно от неповрежденных
единиц, анализируя единицы, попавшие в выборку
д) приемку проводят как обычно, делают отметку о наличии повреждений в акте
96. Для установления соответствия упаковки и маркировки требованиям нормативной до-
кументации внешнему осмотру подвергают:
а) каждую единицу продукции
117
б) все единицы продукции, попавшие в выборку
в) выборочно, по желанию лица, ответственного за качество принимаемой продукции
г) поврежденные единицы продукции
д) единицы продукции, составляющие пробу, специально отобранную для этих целей
97. Зола общая - это:
а) минеральный остаток, полученный после сжигания и последующего прокаливания
навески лекарственного растительного сырья до постоянной массы при температуре
500°С
б) минеральный остаток, полученный после сжигания навески лекарственного расти-
тельного сырья
в) остаток, полученный после прокаливания минеральных примесей в лекарственном
растительном сырье до постоянной массы
г) минеральный остаток, полученный после сжигания навески лекарственного расти-
тельного сырья, последующего прокаливания и обработки минеральной кислотой
д) остаток, полученный после прогревания лекарственного растительного сырья при
100°С
98. При определении подлинности сырья, содержащего антоцианидины, используют каче-
ственную реакцию:
а) азосочетания
б) цианидиновую пробу
в) лактонную проб
г) с раствором НС1
д) с железо-аммониевыми квасцами
99. Антигельминтную активность семян тыквы обусловливает соединение, отно-
сящееся к:
а) полисахаридам
б) фитостеринам
в) аминокислотам
г) запасным липидам
д) фосфолипидам
100. При стандартизации чаги проводят количественное определение:
а) оксикоричных кислот в пересчете на хлорогеновую кислоту
б) суммы флавоноидов
в) полисахаридного комплекса
г) дубильных веществ
д) хромогенного комплекса
101. При определении числового показателя «зола общая» навеску лекарственного
растительного сырья:
а) смачивают в тигле концентрированной серной кислотой, нагревают, а затем прокалива-
ют при 500°С до постоянной массы
б) осторожно обугливают в тигле, затем прокаливают при 500сС до постоянной
массы
в) тщательно обугливают в тигле до постоянной массы
г) сжигают, прокаливают, обрабатывают 10%НС1, полученный осадок высушива-
ют до постоянной массы
д) разбирают, тщательно отбирают минеральные примеси и прокаливают их при
500°С до постоянной массы
118
102. Витаминами называют органические соединения:
а) агликон которых является производным циклопентанпергидрофенан-
трена
б) азотсодержащие соединения
в) жизненно необходимые, разнообразные по химической структуре и выполняющие важ-
ные биохимические функции в живых организмах
г) к различным классам органических соединении, преимущественно терпиноидам
д) фенольные соединения, в основе которых лежит скелет С6-С3-С6
103. Минеральная примесь в лекарственном растительном сырье - это:
а) земля, стекло, мелкие камешки, песок, пыль
б) примесь любых веществ минерального происхождения
в) комочки земли, мелкие камешки, песок
г) осадок, полученный после взмучивания навески сырья с 10 мл воды
д) остаток после сжигания и последующего прокаливания навески сырья
104. Листьями в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сы-
рье, представляющее собой:
а) боковую структурную часть побега
б) высушенные отдельные листочки сложного листа, собранные с черешком или без него
в) высушенные листья растения, собранные с черешком или без него в период цве-
тения
г) высушенные или свежие листья, или отдельные листочки сложного листа, собран-
ные с черешком или без него
д) орган растения, где осуществляется фотосинтез
105. Почки березы заготавливают:
а) до расхождения чешуек на верхушке почки (январь-март)
б) весной, после появления зеленой верхушки листочков (апрель-май)
в) в течение всего осенне-зимнего периода (октябрь-февраль)
г) в течение всей зимы (декабрь-февраль)
д) во время цветения
106. Почки сосны сушат при температуре:
а) 35-40°С
б) 50-60°С
в) 80-90°С
г) искусственную сушку не используют
д) используют в свежем виде
107. Сырье Radices заготавливают от растения:
а) Crataegus sanguinea
б) Aronia melanocarpa
в) Ononis arvensis
г) Hypencum perforatum
д) Sophora japonica
108. ЛИСТЬЯ шалфея сушат при температуре 35-40°С, потому что они содержат:
а) дубильные вещества
б) флавоноиды
в) витамины
г) эфирные масла
119
д) полисахариды
109. Друзы, лубяные волокна, либриформ и клетки со слизью имеют диагностическое зна-
чение при микроскопии корней:
а) солодки голой
б) ревеня тангутского
в) одуванчика лекарственного
г) алтея лекарственного
д) красавки обыкновенной
110. На поперечном срезе виден тонкий слой темно-бурой пробки. Проводящие пучки
расположены кольцом, овальной или веретеновидной формы, коллатеральные, откры-
тые. С наружной и внутренней стороны к пучкам примыкают небольшие группы слабо-
утолщенных склеренхимных волокон. В клетках паренхимы содержатся мелкие простые
крахмальные зерна и очень крупные друзы оксалата кальция. Это описание анатомиче-
ских признаков:
а) корневища аира
б) корня одуванчика
в) корневища змеевика
г) корня ревеня
д) корня солодки
111. Желобоватые куски различной длины, толщиной до 6 мм. Наружная поверх-
ность гладкая, внутренняя с многочисленными продольными ребрышками. Излом сна-
ружи ровный, с внутренней - сильно занозистый. Цвет снаружи светло-серый, внут-
ри желтовато-бурый. Запах слабый. Вкус сильно вяжущий. Это кора:
а) крушины ольховидной
б) корицы китайской
в) дуба обыкновенного
г) алины обыкновенной
д) хлопчатника
112. Части щитковидного соцветия и отдельные корзинки полушаровидной формы. Диа-
метр корзинок - 6-8 мм. Все цветки трубчатые. Цветоложе голое. Цветки желтые. Запах
своеобразный, вкус пряный, горький. Это цветки:
а) тысячелистника обыкновенного
б) ноготков лекарственных
в) бессмертника песчаного
г) пижмы обыкновенной
д) ромашки аптечной
113. Корни цилиндрической формы, очищенные или неочищенные от пробки, длиной до 10-
15 см и толщиной до 2 см; поверхность корня продольно-морщинистая с отслаивающимися
длинными, мягкими лубяными волокнами и темными точками - следами отрезанных тон-
ких корней; излом в центре зернисто-шероховатый, снаружи - волокнистый; цвет корня
снаружи и на изломе белый или сероватый; запах слабый, вкус сладковатый с ощущением
слизистости. Это описание сырья:
а) аралии манчжурской
б) алтея лекарственного
в) солодки голой
г) тальника пашенного
д) одуванчика лекарственного
120
114. Стебель четырехгранный, полый; листья супротивные, нижние трех-
пятилопастные или раздельные, в соцветиях ланцетовидные, длиной до 14 см; соцве-
тие колосовидное; стебли, листья, черешки опушены волосками; цвет стеблей серова-
то-зеленый, листьев - темно-зеленый; запах слабый; вкус горьковатый. Это трава:
а) термопсиса ланцетного
б) сушеницы топяной
в) пустырника пятилопастного
г) зверобоя
д) фиалки
115. Соплодия ольхи стандартизуют по содержанию:
а) витамина К
б) дубильных веществ
в) флавоноидов
г) фирных масел
д) кумаринов
116. По ГФ XI трава зверобоя стандартизуется по содержанию:
а) экстрактивных веществ
б) дубильных веществ
в) каротиноидов
г) антраценпроизводных
д) флавоноидов
117. Листья вахты трехлистной по ГФ XI стандартизуют по содержанию:
а) полисахаридов
б) экстрактивных веществ
в) горечей
г) флавоноидов в пересчете на рутин
д) аскорбиновой кислоты
118. Траву тысячелистника по ГФ XI стандартизуют по содержанию:
а) витамина К
б) дубильных веществ
в) экстрактивных веществ
г) эфирного масла
д) аскорбиновой кислоты
119. Стандартизацию листьев подорожника большого проводят по содержанию:
а) витаминов
б) сапонинов
в) флавоноидов
г) полисахаридов
д) дубильных веществ
120. Биологической стандартизации подвергается сырье:
а) женьшеня
б) раувольфии
в) строфанта
г) стефании гладкой
д) родиолы розовой
121
121. В склероциях спорыньи содержатся алкалоиды, относящиеся к группе произ-
водных:
а) изохинолина
б) пиридина и пиперидина
в) индола
г) хинолина
д) пурина
122. Производные азулена содержатся в эфирном масле:
а) багульника
б) девясила
в) аира
г) эвкалипта
д) тысячелистника
123. Наличие в растительном сырье алкалоидов можно показать реакцией с раство-
ром:
а) йода в йодиде калия
б) дихромата ртути в йодиде калия
в) Судана III
г) железоаммониевых квасцов
д) основного ацетата свинца
124. Присутствие слизи в семенах льна можно доказать реакцией с :
а) раствором хлорида алюминия - в настое
б) раствором туши - в микропрепарате
в) реактивом Судан III - в микропрепарате
г) раствором железоаммониевых квасцов - в настое
д) раствором желатина - в настое
125. Действующие вещества в сырье крушины обнаруживают реакцией:
а) микросублимации
б) цианидиновой
в) с раствором алюминия хлорида
г) лактонной пробой
д) с карбазолом
126. В горячей воде растворимы, как правило:
а) эфирные масла
б) агликоны халконов
в) основания алкалоидов
г) агликоны антрахинонов
д) дубильные вещества
127. Флавоноид рутин относится к производным:
а) флавона
б) флавонола
в) флаванона
г) флаванонола
д) халкона
122
128. Алкалоид атропин относится к производным:
а) индола
б) пурина
в) тропана
г) изохинолина
д) хинолина
129. На рисунке изображено соединение, относящееся к:
а) стероидным сапонинам
б) сердечным гликозидам
в) тритерпеновым сапонинам
г) фитоэкдизонам
д) лигнанам
130. Глицирризиновая кислота относится к группе:
а) тритерпеновых сапонинов
б) стероидных сапонинов
в) фитоэкдизонов
г) сердечных гликозидов
д) стероидных алкалоидов
131. На рисунке изображена формула:
а) глицирризиновой кислоты
б) олеаноловой кислоты
в) глюкуроновой кислоты
г) диосцина
л) панаксадиола
132. Сердечными гликозидами называются природные соединения, агликон которых
является производным:
а) антрацена
б) циклопентанпергидрофенантрена
в) олеаноловой кислоты
123
г) флавона
д) галловой кислоты
133. Укажите соединение, относящееся к классу кумаринов:
134. На рисунке изображена структура:
а) изохинолина
б) индола
в) пирролидина
г) хинолизидина
д) пирролизидина
135. Соединение, изображенное на рисунке, относится к группе:
а) моноциклических монотерпенов
б) бициклических монотерпенов
124
в) ароматических соединений
г) алифатических сесквитерпенов
д) бициклических сесквитерпенов
136. Препараты - цитостатики растительного происхождения получают из сырья:
а) пассифлоры инкарнатной
б) крапивы двудомной
в) катарантуса розового
г) родиолы розовой
д) барвинка малого
137. Препарат «Каротолин» получают из сырья:
а) календулы лекарственной
б) облепихи крушиновидной
в) сушеницы топяной
г) шиповника майского
д) крапивы двудомной
138. Препарат «Линетол» получают из:
а) ланолина
б) спермацета
в) масла какао
г) масла льна
д) морской капусты
139. Препарат «Ликвиритон» получают из сырья:
а) аралии манчжурской
б) солодки голой
в) элеутерококка колючего
г) заманихи высокой
д) якорцев стелющихся
140. Препарат «Резерпин» получают из сырья:
а) термопсиса ланцетного
б) барвинка малого
в) раувольфии змеиной
г) мака снотворного
д) мачка желтого
141. Сырье череды трехраздельной хранится:
а) по общему списку
б) отдельно, по списку «А» ядовитое)
в) отдельно, по списку «Б» (сильнодействующее)
г) отдельно, как эфиромасличное
д) отдельно, как плоды и семена
142. Сырье крушины ольховидной хранится:
а) отдельно, по списку «А» (ядовитое)
б) отдельно, по списку «Б» (сильнодействующее)
в) отдельно, как эфиромасличное
г) отдельно, как плоды и семена
д) по общему списку
125
143. Методом «ключевых участков» определяют запасы лекарственных растений:
а) приуроченных к элементам рельефа
и малоизменяющим по годам свою численность
б) распространение которых связано обычно с деятельностью человека - сорно-
рудеральных видов
в) имеющих большую фитомассу
г) не образует густых зарослей
д) для лекарственных растений метод не используется
144. Размер измельченного лекарственного растительного сырья определяют с по-
мощью:
а) линейки
б) миллиметровой бумаги
в) сита
г) микрометра
д) двух сит
145. Зола, нерастворимая в 10% растворе хлористоводородной кислоты - это:
а) остаток, полученный после обработки сырья 10% раствором НС1 с последующим его
сжиганием
б) остаток, полученный после растворения в 10% растворе НСl продуктов сжигания сы-
рья
в) остаток, полученный после обработки 10% раствором НСl минеральных примесей в на-
веске сырья
г) остаток, полученный после обработки общей золы 10% раствором НС1 с последующим
его сжиганием и прокаливанием
д) остаток, полученный после прокаливания и обработки минеральных примесей, со-
держащихся в навеске сырья, 10% раствором НС1
146. При определении измельченности цельного лекарственного растительного сырья:
а) подсчитывают количество частиц, прошедших сквозь сито с диаметром отверстий,
указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье
б) подсчитывают количество частиц, не прошедших сквозь сито с диаметром отверстий,
указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье
в) взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в част-
ной статье ГФ XI на конкретное сырье
г) взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в об-
щей статье ГФ XI «Определение измельченности и примесей»
д) взвешивают сырье, не прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в ча-
стной статье ГФ XI на конкретное сырье
147. Пигментированные вместилища и просвечивающие вместилища с бесцветным содержимым
имеют диагностическое значение при микроскопическом анализе травы:
а) горца перечного
б) зверобоя продырявленною
в) горца почечуйного
г) пустырника сердечного
д) горца птичьего
148. Бензо-у-пирон лежит в основе структуры:
а) кумаринов и хромонов
б) только кумаринов
126
в) только флавоноидов
г) кумаринов и флавоноидов
д) и кумаринов, и хромонов, и флавоноидов
149. Группу жирных масел по степени высыхаемости можно определить по показателю:
а) эфирное число
б) кислотное число
в) плотность
г) йодное число
д) угол преломления
150. В инструкциях по заготовке и сушке лекарственного растительного сырья отсутствует раздел:
а) описание внешних признаков сырья
б) качественный анализ
в) описание внешних признаков производящего растения
г) ушка лекарственного растительного сырья
д) числовые показатели
151. Корневищами и корнями в фармацевтической практике называют лекарственное рас-
тительное сырье, представляющее собой:
а) высушенные, реже свежие подземные органы травянистых растений, собранные осенью
или ранней весной, освобожденные от отмерших и надземных частей
б) видоизмененные, в основном подземные, побеги многолетних трав и корни, обладаю-
щие биологической активностью
в) высушенные реже свежие куски корневищ и корней многолетних растений, собранные
осенью или ранней весной, очищенные или отмытые от земли, освобожденные от отмер-
ших частей, остатков стеблей и листьев
г) высушенные, реже свежие корневища, и их куски с отходящими от них корнями, соб-
ранные осенью или ранней весной, очищенные или отмытые от земли, освобожденные от
отмерших частей, остатков стеблей и листьев
д) высушенные или свежие цельные или в кусках корни многолетних растений, собранные
осенью или ранней весной, очищенные или отмытые от земли, освобожденные от отмер-
ших частей, остатков стеблей и листьев
152. При проведении макроскопического анализа лекарственного растительного сырья
КОРА диагностическое значение имеют:
а) опушенность
б) друзы кальция оксалата
в) строение сердцевинных лучей
г) характер излома
д) цвет излома
153. При проведении макроскопического анализа лекарственного растительного сырья
КОРНЕВИЩА диагностическое значение имеют:
а) строение проводящих пучков
б) опушенность
в) строение сердцевинных лучей
г) друзы кальция оксалата
д) характер наружной поверхности
154. При проведении макроскопического анализа лекарственного растительного сырья
ЛИСТЬЯ диагностическое значение имеют:
127
а) жилкование
б) тип устьичного аппарата
в) наличие черешка
г) форма
д) опушенность
155. При проведении макроскопического анализа лекарственного растительного сырья
ЦВЕТКИ диагностическое значение имеют:
а) форма каменистых клеток
б) цвет свежего излома
в) количество семян
г) размеры
д) головчатые волоски
156. При проведении макроскопического анализа лекарственного растительного сырья
ТРАВА диагностическое значение имеют:
а) форма стебля
б) листорасположение
в) сложность листовой пластинки
г) тип соцветия
д) наличие трихом
157. Корневищами с корнями в фармацевтической практике называют лекарственное рас-
тительное сырье, представляющее собой:
а) высушенные подземные органы травянистых растений, собранные осенью или ранней
весной, освобожденные от отмерших и надземных частей
б) видоизмененные, в основном подземные, побеги многолетних трав и корни, обладаю-
щие биологической активностью
в) высушенные, реже свежие куски корневищ и корней многолетних растений, собранные
осенью или ранней весной, очищенные или отмытые от земли, освобожденные от отмер-
ших частей и остатков надземных частей
г) куски корневищ с корнями, собранные осенью или ранней весной, очищенные от земли,
освобожденные от подгнивших и надземных частей
д) высушенные, реже свежие корневища и их куски с неотделенными корнями, собранные
осенью или ранней весной, очищенные или отмытые от земли, освобожденные от отмер-
ших частей, остатков стеблей и листьев
158. Как правило, листья заготавливают:
а) в период плодоношения
б) в период вегетации
в) весной, в период сокодвижения
г) в период цветения
д) осенью в конце вегетации
159. Как правило, подземные органы заготавливают:
а) в период плодоношения
б) в период бутонизации
в) весной, в период сокодвижения
г) в период цветения
д) осенью в конце вегетации или ранней весной в начале вегетации
160. Как правило, траву заготавливают:
а) в период плодоношения
128
б) в начале вегетации
в) весной, в период сокодвижения
г) в период цветения
д) осенью в конце вегетации
161. Как правило, кору заготавливают:
а) в период плодоношения
б) в начале бутонизации
в) весной, в период сокодвижения
г) в период цветения
д) осенью в конце вегетации
162. Как правило, почки заготавливают:
а) в период плодоношения
б) ранней весной до распускания
в) весной, в период сокодвижения
г) в период цветения
д) осенью в конце вегетации
163. Для сушки травы, содержащей эфирное масло, выбирают следующие условия:
а) на солнце
б) на чердаке под железной крышей
в) в сушилках при 50-60 °С
г) в сушилках при 35-40 °С
д) в сушилках при 80-90 °С
164. Для сушки листьев, содержащих гликозиды, выбирают следующие условия:
а) на солнце
б) в подвале
в) в сушилках при 50-60 °С
г) в сушилках при 35-40 °С
д) в сушилках при 80-90 °С
165. Для сушки почек выбирают следующие условия:
а) в подвале
б) на чердаке под железной крышей
в) в сушилках при 50-60 °С
г) под навесами, на открытом воздухе
д) в сушилках при 35-40 °С
166. Для сушки травы, содержащей гликозиды, выбирают следующие условия:
а) на солнце
б) в подвале
в) в сушилках при 50-60 °С
г) в сушилках при 35-40 °С
д) в сушилках при 80-90 °С
167. Для сушки листьев, содержащих эфирное масло, выбирают следующие условия:
а) на солнце
б) на чердаке под железной крышей
в) в сушилках при 50-60 °С
г) в сушилках при 35-40 °С
129
д) в сушилках при 80-90 °С
168. Окончание сушки плодов определяют по следующему признаку:
а) плодоножка с треском ломается
б) при сжимании плоды в руке измельчаются, крошатся
в) при сжимании плоды в руке образуют комок
г) при сжимании плоды в руке не образуют плотного комка, легко рассыпаются
д) при сжимании в руке плоды не пачкают ладони
169. Окончание сушки корней определяют по следующему признаку:
а) корни на изломе темнеют
б) корни становятся дряблыми, эластичными
в) земля легко отделяется от корней
г) корни ломаются с характерным треском
д) корни становятся легкими
170. Окончание сушки листьев определяют по следующему признаку:
а) главная жилка гнется, но не ломается
б) листовая пластинка становится желтоватой
в) при сжимании в руке листья не пачкают ладони
г) главная жилка на изломе темнеет
д) главная жилка с треском ломается
171. Окончание сушки корневищ определяют по следующему признаку:
а) корневища становятся легкими
б) корневища становятся дряблыми, эластичными
в) корневища ломаются с характерным треском
г) надземная часть легко отделяется от корневищ
д) корневища на изломе темнеют
172. Окончание сушки травы определяют по следующему признаку:
а) стебель гнется, но не ломается
б) листья теряют естественную окраску
в) листья легко отделяются от стебля
г) стебель с треском ломается
д) стебель на изломе темнеет
173. По ГФ ΧΙ партией лекарственного растительного сырья считают:
а) количество сырья массой не менее 50 кг одного наименования, оформленного одним до-
кументом, удостоверяющим его качество
б) количество сырья массой не более 50 кг одного наименования, однородного по всем по-
казателям и оформленного одним документом, удостоверяющим его качество
в) количество сырья массой не менее 50 кг одной морфологической группы, однородного
по всем показателям и оформленного одним документом, удостоверяющим его качество
г) количество сырья массой ровно 50 кг одного наименования, однородного по всем пока-
зателям и оформленного одним документом, удостоверяющим его качество
д) количество сырья массой не менее 50 кг одного наименования, однородного по всем
показателям и оформленного одним документом, удостоверяющим его качество
174. При поступлении 72 единиц продукции сырья объем выборки составляет:
а) 20 единиц
130
б) 5 единиц
в) 70 единиц
г) все единицы
д) 8 единиц
175. При поступлении 4 единиц продукции сырья объем выборки составляет:
а) 2 единицы
б) 5 единиц
в) 4 единицы
г) 1 единица
д) 3 единицы
176. Цельные ложные плоды, очищенные от чашелистиков и плодоножек. Форма шаро-
видная, яйцевидная или продолговатая. Длина до 2,5 см, диаметр до 3 см. Плоды твердые,
хрупкие, поверхность морщинистая. Наверху плода может находится либо отверстие, либо
пятиугольная площадка. Цвет от оранжево-красного до темно-красного. Вкус кисло-
сладкий, без запаха. Это описание сырья:
а) черной смородины
б) калины обыкновенной
в) шиповника
г) облепихи
д) рябины обыкновенной
177. Кукурузные рыльца и столбики применяют как средство:
а) желчегонное
б) успокаивающее
в) отхаркивающее
г) тонизирующее
д) кардиотоническое
178. Траву пастушьей сумки сушат при температуре:
а) 35-40 °С
б) 80-90 °С
в) 40-50 °С
г) сырье используют в свежем виде
д) искусственную сушку не проводят
179. Листья крапивы применяют как средство:
а) отхаркивающее
б) успокаивающее
в) кровоостанавливающее
г) мочегонное
д) слабительное
180. Листья продолговатые, заостренные, по краю крупнопильчатые, с редкими волосками,
черешковые, тонкие, ломкие, длиной до 15 см, шириной до 7 см. Цвет темно-зеленый. За-
пах своеобразный, вкус горьковатый. Это описание сырья:
а) смородины черной
б) пастушьей сумки
в) крапивы двудомной
г) земляники лесной
д) календулы лекарственной
131
181. Полисахариды из растительного сырья извлекают:
а) спиртом этиловым
б) водой
в) кислотой
г) хлороформом
д) петролейным эфиром
182. Зерна крахмала состоят из:
а) полиуроновых кислот
б) фруктозы и фуранозы
в) амилозы и амилопектина
г) глюкозы
д) сахарозы
183. Из листьев мать-и-мачехи получают:
а) настойку
б) сок
в) мукалтин
г) настой
д) сироп
184. Положительная реакция на инулин наблюдается при анализе сырья:
а) алтея лекарственного
б) подорожника большого
в) лопуха большого
г) льна обыкновенного
д) липы сердцелистной
185. По ГФ ΧΙ выделение суммы полисахаридов из водного извлечения при количествен-
ном определении проводят:
а) ацетоном
б) спиртом 95%
в) этилацетатом
г) хлороформом
д) кислотой
186. В НД на траву череды нормируется содержание стеблей, так как:
а) они содержат мало БАВ
б) они содержат очень много БАВ
в) это затрудняет переработку сырья
г) это облегчает заготовку сырья
д) это обеспечивает сохранность заросли
187. Клетки со слизью в корнях алтея локализуются:
а) в коре
б) в древесине
в) в коре и древесине
г) в пробке
д) отсутствуют
188. Цветки липы используют как средство:
а) слабительное
132
б) мочегонное
в) противокашлевое
г) отхаркивающее
д) потогонное
189. Эфирное масло мяты перечной получают:
а) прессованием
б) экстракцией органическими реактивами
в) экстракцией сжиженным газом
г) перегонкой с водяным паром
д) методом анфлеража
190. Основным компонентом эфирного масло имбиря является:
а) хамазулен
б) бисаболол
в) цингиберин
г) акорон
д) ледол
191. Плод – вислоплодник, распадающийся на 2 полуплодика (мерикарпия). Мерикарпий
продолговатый, почти цилиндрической формы, голый. На верхушке имеются остатки пяти-
зубчатой чашечки. Наружная сторона мерикарпия выпуклая, внутренняя плоская, с 5 силь-
но выступающими ребрышками, 3 из которых находятся на выпуклой стороне и 2 более
развитых по бокам. Длина 4-10 мм, ширина 1-1.5 мм. Цвет зеленовато-бурый. Запах силь-
ный, ароматный, вкус сладковато-пряный. Это описание сырья:
а) кориандра
б) фенхеля
в) тмина
г) аниса
д) укропа огородного
192. Туйон и туйол входят в состав эфирного масла:
а) аира болотного
б) тысячелистника обыкновенного
в) полыни горькой
г) ромашки аптечной
д) багульника болотного
193. Основным компонентом масла гвоздичного дерева является:
а) ментол
б) цинеол
в) тимол
г) эвгенол
д) цингиберин
194. Листья продолговатые, длиной до 10 см, шириной до 2,5 см. Поверхность листьев
мелкоячеистая с густой сетью мелких жилок. Вдавленных на верхней стороне и сильно вы-
ступающих на нижней. Край листа городчатый. Цвет серебристо-зеленый от большого ко-
личества волосков. Запах ароматный, вкус горьковато-пряный. Это описание внешнего ви-
да сырья:
а) шалфея лекарственного
б) вахты трехлистной
133
в) мяты перечной
г) эвкалипта прутовидного
д) полыни горькой
195. Основным компонентом эфирного масла кориандра посевного является:
а) линалоол
б) гераниол
в) лимонен
г) карвон
д) акорон
196. У наперстянки крупноцветковой в качестве сырья используют:
а) корни
б) траву
в) листья
г) цветки
д) семена
197. Строфант Комбе относится к семейству:
а) lamiaceae
б) apocynaceae
в) ranunculaceae
г) araliaceae
д) asteraceae
198. В траве горицвета весеннего определяют содержание:
а) суммы сердечных гликозидов
б) единиц действия
в) экстрактивных веществ
г) сапонинов
д) дигитоксина
199. Для получения «Эризимина стандарта» используют сырье:
а) ландыша майского
б) наперстянки пурпурной
в) желтушника раскидистого
г) наперстянки шерстистой
д) строфанта Комбе
200. Корневище горизонтальное, прямое, иногда ветвящееся, с многочисленными корнями.
Длина корневищ до 5 см. толщина до 2 см. поверхность морщинистая, серовато-белая. Из-
лом ровный, желтовато-белый, в центре имеется полость. Корни тонкие, длиной до 35 см,
толщиной 1-2 мм, цилиндрические, шероховатые, узловатые, ломкие. Желтоватые, в изло-
ме беловатые. Вкус горьковатый. Это описание сырья:
а) заманихи высокой
б) синюхи голубой
в) аралии высокой
г) левзеи сафлоровидной
д) солодки голой
201. Фитоэкдизоны содержатся в сырье:
а) заманихи высокой
134
б) женьшеня
в) левзеи сафлоровидной
г) аралии высокой
д) синюхи голубой
202. Препараты, получаемые из семян каштана конского, оказывают действие:
а) тонизирующее
б) отхаркивающее
в) мочегонное
г) венотонизирующее
д) успокаивающее
203. Действующими веществами семян лимонника являются:
а) флавоноиды
б) кумарины
в) хромоны
г) лигнаны
д) фенологликозиды
204. Содержание салидрозида в корневищах и корнях родиолы розовой определяют:
а) гравиметрически
б) спектофотометрически
в) титриметрически
г) фотоэлектроколориметрически
д) перегонкой с водой
205. Элеутерококк колючий относится к семейству:
а) lamiaceae
б) asteraceae
в) apiaceae
г) araliaceae
д) fabaceae
206. Цветки бессмертника используют как средство:
а) седативное
б) кардиотоническое
в) мочегонное
г) желчегонное
д) слабительное
207. Цветки василька синего используют для получения:
а) спиртовой настойки
б) сока
в) настоя
г) порошка
д) сиропа
208. Верхние части стеблей с листьями, бутонами, цветками, иногда с недозрелыми плода-
ми. Частично осыпавшимися. Стебли ветвистые, цилиндрические, с двумя ребрышками,
голые, длиной до 30 см. листья продолговато-овальные, цельнокрайние, голые, с много-
численными просвечивающими вместилищами в виде светлых точек. Длина листьев до 3
135
см. ширина до 1,5 см. Венчик состоит из 6 раздельных лепестков золотисто-желтого цвета
с бурыми пятнами, тычинок много. Это описание сырья:
а) хвоща полевого
б) пустырника сердечного
в) горца птичьего
г) зверобоя продырявленного
д) фиалки полевой
209. Из травы пустырника получают:
а) спиртовую настойку
б) рутин
в) сумму флавоноидов
г) экстракт густой
д) сироп
210. Отвар плодов жостера применяют как средство:
а) вяжущее
б) уролитическое
в) слабительное
г) биостимулирующее
д) кровоостанавливающее
211. Щавель конский распространен:
а) по всей территории России. Кроме северных территорий
б) в лесной и лесостепной зонах Европейской части России
в) в Западной Сибири и на Дальнем Востоке
г) в Средней Азии
д) На Северном Кавказе
212. В качестве сырья от растения Frangula alnus заготавливают:
а) корни
б) плоды
в) листья
г) кору
д) корневища
213. В основу классификации антраценпроизводных положена:
а) степень окисленности колец А и С
б) степень окисленности кольца В
в) структура углеродного скелета
г) количество и расположение СН3-групп
д) расположение ОН-групп
214. На хроматограмме антраценпроизводные проявляются после:
а) нагревания в сушильном шкафу при 105 °С
б) обработки 15% уксусной кислотой
в) обработки спиртовым раствором щелочи
г) обработки 20% раствором серной кислоты
д) обработки 5% раствором тетрахлористой сурьмы в хлороформе
215. Цельные или продольно разрезанные корни, твердые, продольно-морщинистые, пря-
мые или слегка изогнутые, толщиной 2-5 см, длиной 3-10 см. Цвет снаружи коричневый,
136
на изломе желтовато-коричневый или серовато-коричневый. Излом неровный. Запах сла-
бый, своеобразный. Вкус горьковатый, вяжущий. Это описание сырья:
а) ревеня
б) марены красильной
в) кассии остролистной
г) щавеля конского
д) крушины ломкой
216. Заготовку листьев сенны проводят:
а) во время цветения и плодоношения, скашивая верхнюю часть растения
б) во время цветения, обрывая листья вручную
в) после цветения, обрывая листья вручную
г) до цветения, скашивая верхнюю часть растения
д) во время отмирания надземной части
217. Сырье корневище змеевика заготавливают от растений:
а) только дикорастущих
б) только культивируемых
в) и дикорастущих, и культивируемых
г) поступает по импорту
д) культивируемых и биотехнологически полученной клеточной культуры
218. Местами обитания лапчатки прямостоячей являются:
а) заливные луга
б) светлые поляны
в) разнотравные степи
г) горные склоны
д) растет вблизи жилья как сорняк
219. Заготовку коры дуба осуществляют в период:
а) плодоношения
б) сокодвижения
в) цветения
г) покоя
д) бутонизации
220. Сырье Rhizomata et radices заготавливают от растения:
а) лапчатка прямостоячая
б) кровохлебка лекарственная
в) горец змеиный
г) бадан толстолистный
д) сумах дубильный
221. Сырье лапчатки прямостоячей заготавливают:
а) ранней весной в период роста
б) осенью в конце вегетации
в) летом в период цветения
г) от начала цветения до появления плодов
д) поздней осенью
222. Сырье бадана толстолистного используют как средство:
а) мочегонное
137
б) вяжущее
в) желчегонное
г) слабительное
д) седативное
223. Жизненная форма черники обыкновенной:
а) травянистое однолетнее растение
б) лиана
в) листопадный кустарничек
г) травянистое многолетнее растение
д) дерево
224. Кора дуба используется как средство:
а) мочегонное
б) вяжущее наружное
в) вяжущее и кровоостанавливающее
г) слабительное
д) отхаркивающее
225. Ареалом бадана толстолистного является:
а) Европейская часть РФ
б) юг Сибири
в) Северный Кавказ
г) Украина
д) Дальний Восток
226. Плоды – ягоды диаметром 3-6 мм. Бесформенные, сильно сморщенные, в размочен-
ном виде шаровидные. На верхушке виден остаток чашечки в виде кольцевой оторочки ок-
ружающей вздутый диск с остатком столбика в центре или с небольшим углублением по-
сле его отпада. В мякоти плода многочисленные (до 30 штук) семена яйцевидной формы. У
основания плода имеется короткая плодоножка. Это описание сырья:
а) ольхи черной
б) черники обыкновенной
в) черемухи обыкновенной
г) ольхи клейкой
д) лапчатки прямостоячей
227. Корневище твердое, змеевидно изогнутое, несколько сплюснутое, с поперечными
кольчатыми утолщениями и следами обрезанных корней. Длина корневища 3-10 см, тол-
щина 1,5-2 см. Цвет пробки темный, красновато-бурый, на изломе розоватый или бурова-
то-розовый, излом ровный. Запах отсутствует. Вкус сильно вяжущий. Это описание сырья:
а) лапчатки прямостоячей
б) дуба обыкновенного
в) кровохлебки лекарственной
г) горца змеиного
д) бадана толстолистного
228. В качестве сырья у Capsicum annuum заготавливают:
а) semina
б) herba
в) cormus
г) fructus
138
д) radices
229. Траву термопсиса ланцетного заготавливают:
а) от начала цветения до конца плодоношения
б) после начала созревания семян
в) в начале цветения до появления плодов
г) до цветения
д) в течение всего периода цветения
230. Листья дурмана обыкновенного:
а) сушат при 50-60 °С
б) сушат при 40-50 °С
в) сушат при 80-90 °С
г) сушат при выше 100 °С
д) искусственную сушку не используют
231. Листья продолговато-яйцевидной формы, перисто лопастные или цельные с неравно-
мерно-зубчатым краем; прикорневые листья покрыты густыми, длинными мягкими волос-
ками, стеблевые листья без черешков. Менее опушены, волоски расположены преимуще-
ственно по жилкам. Длина листьев до 20, ширина до 10 см. Средняя жилка беловатая, пло-
ская, сильно расширяется к основанию, цвет сероватый. Запах слабый. Вкус не определяет-
ся. Это описание сырья:
а) дурмана
б) красавки
в) термопсиса
г) белены
д) чистотела
232. В сырье алкалоиды обычно присутствуют в виде:
а) оснований
б) комплексов с белками
в) солей
г) комплексов с липидами
д) комплексов с сахарами
233. В маке снотворном содержится алкалоид:
а) нуфлеин
б) соласонин
в) кофеин
г) гармин
д) морфин
234. Чемеричную воду применяют в качестве средства:
а) мочегонного
б) спазмолитического
в) противовоспалительного
г) противокашлевого
д) наружного противопаразитарного
235. У термопсиса ланцетного кроме травы заготавливают:
а) цветки
139
б) корневища с корнями
в) листья
г) семена
д) корни
236. Cinchona succirubra – латинское название растения:
а) пассифлоры инкарнатной
б) крестовника плосколистного
в) маклеий мелкоплодной
г) барвинка малого
д) хинного дерева
237. Сырье folia заготавливают от растения Hyoscyamus:
а) pallidus
б) mutica
в) niger
г) bogemia
д) album
238. Vinca minor относится к семейству:
а) asteraceae
б) apocynaceae
в) solanaceae
г) asparagaceae
д) lamiaceae
239. Корневища кубышки желтой заготавливают:
а) в период цветения
б) до цветения
в) в конце вегетации
г) в фазу цветения и плодоношения (с мая по октябрь)
д) в период плодоношения
240. Для анатомического строения листа чистотела характерно наличие:
а) вместилищ
б) цистолитов
в) овальных железок
г) рафид
д) млечников вдоль жилок
241. Согласно ГФ ΧΙ, траву чистотела применяют в качестве средства:
а) мочегонного
б) спазмолитического
в) наружного противопаразитарного
г) наружного противовоспалительного
д) противокашлевого
242. Жизненная форма эфедры хвощевой:
а) лиана
б) многолетнее травянистое растение
в) кустарник
г) дерево
140
д) однолетнее травянистое растение
243. Стебли с листьями и цветками. Листья очередные, тройчатые, на коротких черешках, с
продолговатыми или продолговато-ланцетными листочками длиной 30-60 мм, шириной 5-
12 мм. Сверху почти голые, снизу покрыты прижатыми волосками. Цветки собраны мутов-
ками в густую верхушечную кисть. Венчик мотыльковый, желтый. Это описание сырья:
а) термопсиса ланцетного
б) белены черной
в) софоры толстоплодной
г) маклейи сердцевидной
д) чистотела большого
244. Включения кальция оксалата в листьях красавки представлены в преимущественно:
а) друзами
б) кристаллическим песком
в) рафидами
г) призматическими кристаллами
д) сферокристаллами
245. Препараты безвременника великолепного используются как средство:
а) тонизирующее
б) спазмолитическое
в) антимитотическое
г) противовоспалительное
д) противокашлевое
246. Траву эфедры хвощевой заготавливают:
а) в период цветения
б) до цветения
в) в конце вегетации
г) в течение всего периода вегетации, кроме июля
д) в период плодоношения
247. Препараты пассифлоры инкарнатной применяют в качестве средства:
а) мочегонного
б) спазмолитического
в) противовоспалительного
г) отхаркивающее
д) седативного
248. Листья яйцевидной формы, голые, на верхушке заостренные, при основании клино-
видные, по краю крупновыямчато-зубчатые, черешки цилиндрические. Жилкование пери-
стое, жилки, средняя и первого порядка, сильно выступают с нижней стороны, выпуклые,
голые, желто-белые. Длина листа около 25 см, ширина около 20 см. Это описание внешних
признаков сырья:
а) дурмана обыкновенного
б) барвинка малого
в) катарантуса розового
г) термопсиса ланцетного
д) красавки обыкновенной
249. Беленное масло применяют в медицине в качестве средства:
а) наружного болеутоляющего
141
б) успокаивающего
в) желчегонного
г) мочегонного
д) отхаркивающего
250. Сырье Folia заготавливают от растения:
а) белены черной
б) чистотела большого
в) эфедры хвощевой
г) мачка желтого
д) кубышки желтой
142
Ответы Фармакогнозия
001 д 026 в 051 д 076 в 101 б 126 д 151 в 176 в 201 в 226 б
002 д 027 в 052 в 077 в 102 в 127 б 152 г 177 а 202 г 227 г
003 в 028 а 053 г 078 в 103 в 128 в 153 д 178 в 203 г 228 г
004 б 029 б 054 б 079 д 104 г 129 а 154 б 179 в 204 г 229 в
005 б 030 б 055 д 080 в 105 а 130 а 155 г 180 в 205 г 230 б
006 г 031 г 056 а 081 в 106 г 131 б 156 д 181 б 206 г 231 г
007 г 032 б 057 а 082 г 107 в 132 б 157 д 182 в 207 в 232 в
008 а 033 в 058 г 083 б 108 г 133 а 158 г 183 г 208 г 233 д
009 д 034 в 059 б 084 г 109 г 134 б 159 д 184 в 209 а 234 д
010 а 035 б 060 г 085 в 110 в 135 б 160 г 185 б 210 в 235 г
011 г 036 г 061 д 086 б 111 г 136 в 161 в 186 а 211 а 236 д
012 б 037 г 062 б 087 д 112 г 137 г 162 б 187 в 212 г 237 в
013 в 038 а 063 д 088 а 113 б 138 г 163 г 188 д 213 б 238 б
014 в 039 в 064 б 089 а 114 в 139 б 164 в 189 г 214 в 239 г
015 б 040 г 065 г 090 б 115 б 140 в 165 г 190 в 215 г 240 д
016 г 041 в 066 д 091 а 116 д 141 а 166 в 191 б 216 а 241 г
017 г 042 а 067 б 092 б 117 г 142 д 167 г 192 в 217 а 242 в
18 г 043 б 068 г 093 в 118 г 143 а 168 г 193 г 218 б 243 а
019 в 044 а 069 в 094 г 119 г 144 в 169 г 194 а 219 б 244 б
020 в 045 г 070 г 095 в 120 в 145 г 170 д 195 а 220 б 245 в
021 в 046 а 071 д 096 а 121 в 146 в 171 в 196 в 221 в 246 г
022 б 047 г 072 б 097 а 122 д 147 б 172 г 197 б 222 б 247 д
023 а 048 д 073 б 098 г 123 б 148 в 173 д 198 б 223 в 248 а
024 в 049 д 074 г 099 в 124 б 149 г 174 д 199 в 224 б 249 а
025 б 050 а 075 г 100 д 125 а 150 б 175 в 200 б 225 б 250 а
143
6. Управление и экономика фармации
Выберите один наиболее правильный ответ
001. Совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на
обеспечение населения товарами аптечного ассортимента и оказание научно-
консультативных услуг медицинским работникам и гражданам, - это:
а) фармацевтический маркетинг
б) фармацевтическая помощь
в) фармацевтическая логистика
г) цель управления и экономики фармации как науки
д) основная задача аптечной организации
002. Изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих, экологиче-
ски безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи-это:
а) фармацевтический маркетинг
б) фармацевтическая помощь
в) фармацевтическая логистика
г) цель управления и экономики фармации как науки
д) сновная задача аптечной организации
003. Создание организационных структур и обеспечение организации труда, способст-
вующих эффективному продвижению товаров аптечного ассортимента, - это:
а) фармацевтический маркетинг
б) фармацевтическая помощь
в) фармацевтическая логистика
г) цель управления и экономики фармации как науки
д) организация товародвижения
004.Совокупность организаций или отдельных лиц, обеспечивающих физическое переме-
щение товаров и передачу собственности на товар (или услуги) от производителя к потре-
бителю, - это:
а) фармацевтический маркетинг
б) уровень канала товародвижения
в) фармацевтическая логистика
г) огистический канал товародвижения
д) организация товародвижения
005. Обеспечение населения, лечебно-профилактических и других учреждений лекарст-
венными препаратами и изделиями медицинского назначения – это:
а) фармацевтический маркетинг
б) фармацевтическая помощь
в) армацевтическая логистика
г) цель управления и экономики фармации как науки
д) основная задача аптечной организации
006. В каналах товародвижения аптека, как правило, представляет:
а) производителя
б) оптовое звено
в) розничное звено
г) мелкооптовое звено
д) потребителя
144
007. У прямых и сложных каналов товародвижения общим является наличие:
а) производителя и потребителя
б) только розничного звена
в) только оптового звена
г) оптового и розничного звена
д) посредников
008. Основное отличие прямых каналов товародвижения от косвенных заключается в о
сутствии:
а) производителя и потребителя
б) только розничного звена
в) только оптового звена
г) промежуточного потребителя
д) посредников
009. В каналах товародвижения аптечный склад представляет:
а) производителя
б) оптовое звено
в) розничное звено
г) конечного потребителя
д) промежуточных потребителей
010. Торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего
использования, не связанного с предпринимательской деятельностью, - это:
а) оптовая торговля
б) розничная торговля
в) фармацевтический маркетинг
г) основная задача аптеки
д) товарная политика
011. Торговля товарами с последующей их перепродажей или профессиональным исполь-
зованием – это:
а) основная задача аптеки
б) розничная торговля
в) фармацевтический маркетинг
г) оптовая торговля
д) товарная политика
012. Под товарной номенклатурой аптечной организации понимают:
а) все, что предлагается рынку с целью использования или потребления
б) совокупность ассортиментных групп, товарных единиц
в) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам по-
купателей, диапазону цен и др.
г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на вит-
рине в торговом зале
д) перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача
013. Под товарной единицей в фармацевтическом маркетинге понимают:
а) все, что предлагается рынку с целью использования или потребления
б) совокупность ассортиментных групп, товарных единиц
в) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам по-
купателей, диапазону цен и др.
145
г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на вит-
рине в торговом зале
д) разновидности (варианты предложений) конкретного товара с присущими только ему
характеристиками
014. Товарный ассортимент в фармацевтическом маркетинге – это:
а) все, что предлагается рынку с целью использования или потребления
б) совокупность ассортиментных групп, товарных единиц
в) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам по-
купателей, диапазону цен и др.
г) все лекарственные средства и изделия медицинского назначения, находящиеся на ви
рине в торговом зале
д) перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача
015. К основным направлениям товарной политики аптеки относится:
а) нализ жизненного цикла товара
б) проведение взвешенной ценовой политики
в) изучение спроса на лекарственные препараты
г) расчет коэффициентов эластичности и корреляции
д) определение потребности в лекарственных препаратах
016. К основным направлениям ассортиментной политики аптеки относится:
а) повышение конкурентоспособности товара
б) проведение взвешенной ценовой политики
в) изучение спроса на лекарственные препараты
г) обновление ассортимента товаров
д) определение потребности в лекарственных препаратах
017. Самая низкая цена на товар устанавливается на стадии цикла:
а) внедрения на рынок
б) роста
в) зрелости
г) упадка
д) регистрации
018. Самая высокая цена на товар устанавливается на стадии цикла:
а) внедрения на рынок
б) роста
в) зрелости
г) упадка
д) регистрации
019. Самые высокие затраты на маркетинг фирма несет, когда ее товар находится на ст
дии цикла:
а) внедрения на рынок
б) роста
в) зрелости
г) упадка
д) регистрации
020. Максимальную прибыль аптечная организация получает при реализации товара, на-
ходящегося па стадии цикла:
146
а) внедрения на рынок
б) роста
в) зрелости
г) упадка
д) регистрации
021. Скорость движения лекарственного препарата определяется как быстрая или устой-
чивая, если коэффициент скорости движения:
а) меньше 0,5
б) больше 0,5
в) равен 0,5
г) равен 1
д) больше 1
022. Если скорость движения лекарственного препарата определяется как замедленная, то
целесообразно рассчитывать для него коэффициент:
а) ценовой эластичности спроса
б) подоходной эластичности спроса
в) риска списания
г) качества структуры ассортимента
д) ранговой корреляции
023. Совокупность потребительских и стоимостных характеристик
продукта, определяющих его сравнительные позиции иа рынке сбыта, - это:
а) конкурентоспособность товара
б) подоходная эластичность спроса
в) объем сбыта нового товара
г) качество структуры ассортимента
д) инновационная политика
024. В аптеках, имеющих лицензию на реализацию наркотических лекарственных препа-
ратов, при определении потребности в них необходимо учитывать:
а) товарооборот и рецептуру
б) количество ЛП, отпускаемых по рецептам и без рецептов
в) число жителей, обслуживаемых аптекой, и норматив потребления
на 1000 жителей в год
г) количество рецептов и норматив потребления на 1000 рецептов
д) количество ЛП, отпускаемых по бесплатным и льготным рецептам
025. При определении потребности аптеки в этиловом спирте необходимо учитывать:
а) только товарооборот
б) только количество ЛП, отпускаемых по рецептам
в) число жителей, обслуживаемых аптекой, и норматив потребления на 1000 жителей в
год
г) количество экстемпоральных рецептов и норматив потребления на 1000 рецептов
д) только количество ЛП, отпускаемых без рецептов
026. Для определения количественного влияния различных факторов на величину спроса
на лекарственные препараты можно рассчитать коэффициенты:
а) корреляции и эластичности
б) риска списания и качества ассортимента
в) скорости реализации и риска списания
147
г) скорости реализации и текущей ликвидности
д) закрепления средств и текущей ликвидности
027. Если коэффициент ранговой корреляции Спирмэна больше 0,6, то корреляционная
зависимость между исследуемым фактором и величиной спроса на ЛП:
а) отсутствует
б) временная
в) тесная
г) средняя
д) слабая
028. Отношение темпа прироста величины спроса на ЛП к темпу прироста среднемесяч-
ного дохода семьи за определенный период времени определяется как коэффициент:
а) ценовой эластичности спроса
б) подоходной эластичности спроса
в) ценовой эластичности предложения
г) подоходной эластичности предложения
д) перекрестной эластичности
029. По степени удовлетворения спрос классифицируется на виды:
а) реализованный, неудовлетворенный, эластичный
б) действительный, эластичный, неудовлетворенный
в) действительный, реализованный, неудовлетворенный
г) реальный, скрытый, неэластичный
д) эластичный, неэластичный, действительный
030. Разность между числом обращений в аптеку за конкретным ЛП и числом покупок
этого препарата определяется как спрос:
а) реализованный
б) действительный
в) реальный
г) неудовлетворенный
д) скрытый
031. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит:
а) врач
б) провизор
в) главный врач
г) фельдшер
д) зубной врач
032. Формы рецептурных бланков 148-1/у-04 (л) и 148-1/у-06 (л) предназначены
для прописывания лекарственных препаратов:
а) бесплатно или на льготных условиях
б) содериетщих наркотические лекарственные средства Списка №2 ФЗ
в) содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества (по спискам ПКУ)
г) содержащих психотропные вещества Списка №3 ФЗ
д) анаболических стероидов
033. Форма специального рецептурного бланка на наркотическое лекарственное средство
предназначена для прописывания лекарственных препаратов:
а) бесплатно или на льготных условиях
148
б) содержащих наркотические лекарственные средства Списка №2 ФЗ
в) содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества (по спискам ПКУ)
г) содержащих психотропные вещества Списка №3 ФЗ
д) анаболических стероидов
034. Форма рецептурного бланка 1§7/1-у предназначена для прописывания лекарств:
а) бесплатно или на льготных условиях
б) содержащих наркотические лекарственные средства Списка №2 ФЗ
в) содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества, подлежащие
предметно-количественному учету
г) содержащих психотропные вещества Списка №3 ФЗ
д) содержащих ЛС, не включенные в списки
035. Амбулаторным больным запрещается отпускать лекарственные препараты:
а) калипсол, сомбревин, фентанил
б) эфедрина гидрохлорид, атропина сульфат
в) фенобарбитал, эфедрина гидрохлорид
г) пахикарпина гидройодид, спирт этиловый
д) морфина гидрохлорид, промедол, кодеина фосфат
036. Бесплатно все лекарства из аптек нмеют право получать:
а) дети до 3 лет, инвалиды и участники войны
б) дети до 10 лет (в многодетных семьях)
в) дети до 14 лет
г) население, проживающее в сельской местности
д) пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные
037. На бесплатное получение всех ЛП имеют право больные:
а) туберкулезом
б) бронхиальной астмой
в) онкологическими заболеваниями
г) сифилисом
д) дизентерией
038. На бесплатное получение ЛП по установленному перечню имеют право больные:
а) туберкулезом
б) онкологическими заболеваниями
в) сахарным диабетом
г) дети до 3 лет
д) СПИДом
039. Врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества прописью и поставить
восклицательный знак, если превышается:
а) высшая разовая доза
б) высшая суточная доза
в) терапевтическая доза
г) количество упаковок ЛП
д) предельно допустимое количество ЛП на 1 рецепт
040. Врач обязан в рецепте написать «По специальному назначению», поставить свою
подпись и печать, если превышается:
а) высшая разовая доза
149
б) высшая суточная доза
в) терапевтическая доза
г) количество упаковок ЛП
д) предельно допустимое количество ЛП на 1 рецепт
041. В случае прописывания врачом лекарственного средства с превышением высшей ра-
зовой дозы без соответствующего оформления рецепта провизор должен отпустить его в
количестве, равном:
а) высшей разовой дозе
б) высшей суточной дозе
в) 1/2 высшей разовой дозы
г) 1/2 высшей суточной дозы
д) 1 упаковке
042. Предельно возможное количество на один рецепт фенобарбитала в таблетках при
прописывании его хроническому больному с надписью «По специальному назначению»,
заверенной подписью врача и печатью «Для рецептов»:
а) 10-12 таблеток
б) на курс лечения до 1 месяца
в) 20 таблеток
г) 0,6
Д) 1,2
043. Предельно возможное количество на один рецепт этилморфииа гидрохлорида при
прописывании его в глазных лекарственных формах с надписью «По специальному назна-
чению», заверенной подписью, печатью врача и печатью «Для рецептов»:
а) 0,2
б) на курс лечения до 1 месяца
в) 1,0
г) 0,6
д) 1,2
044. Срок действия рецептов на наркотические ЛС и психотропные вещества Списка Л»!
ФЗ составляет:
а) 5 дней
б) 10 дней
в) 2 недели
г) 1 месяц
д) 2 месяца
045. Срок действия рецептов на психотропные вещества и прекурсоры Списков №3 и №4
ФЗ, силыюдействующие и ядовитые ЛС (подлежащие предметно-количественному учету)
составляет:
а) 5 дней
б) 10 дней
в) 2 недели
г) 1 месяц
д) 2 месяца
046. Специальные рецептурные бланки, по которым были отпущены наркотические ле-
карственные средства, хранятся в аптеке:
а) 1 год
150
б) 10 лет
в) 3 года
г) 1 месяц
д) 5 лет
047. Рецепты на лекарственные препараты, отпущенные бесплатно или на льготных усло-
виях, хранятся в аптеке:
а) 1 год
б) 10 лет
в) 3 года
г) 1 месяц
д) 5 лет
048. Рецепты, по которым были отпущены сильнодействующие и ядовитые вещества
(подлежащие предметно-количественному учету), а также анаболические стероиды, хра-
нятся в аптеке:
а) 1 год
б) 10 лет
в) 3 года
г) 1 месяц
д) 5 лет
049. Документальное подтверждение соответствия оборудования, условий производства,
технологического процесса, качества полупродукта и готового продукта действующим
регламентам и/или требованиям нормативной документации называется:
а) валидацией
б) организацией
в) нормированием
г) оснащенностью
д) рационализацией
050. Приготовление концентрированных растворов и полуфабрикатов в аптечной органи-
зации относится к:
а) фасовочным работам
б) лабораторным работам
в) внутриаптечной заготовке
г) индивидуальному изготовлению
д) приготовлению лекарств по требованиям
051. Обязательного соблюдения асептических условий не требуется при изготовлении
всеж лекарственных форм;
а) для инъекций
б) для нанесения на раны
в) глазных
г) для новорожденных детей
д) с этиловым спиртом
052. По лабораторио-фасовочным работам за счет округления цены готовой продукции в
сторону увеличения стоимости возникает:
а) уценка
б) дооценка
в) надбавка
151
г) оптовая цена
д) розничная цена
053. В структуру естественной убыли (траты) в аптечной организации входят:
а) потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении
б) расходы некоторых медикаментов на оказание первой медицинской
помощи
в) расходы некоторых медикаментов (глицерин, ланолин и др.) на
технологические нужды при приготовлении лекарств
г) расходы некоторых товаров (сода, нашатырный спирт и др.) на
хозяйственные нужды аптеки
д) потери тары
054. Естественная убыль (трата) медикаментов начисляется от их:
а) книжного остатка
б) фактического остатка
в) расхода
г) поступления
д) страхового запаса
055. Для лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, нормы
естественной убыли устанавливаются в % от величины:
а) расхода в натуральных измерителях
б) поступления в денежном измерителе
в) поступления в натуральных измерителях
г) книжного остатка в натуральных измерителях
д) фактического остатка в натуральных измерителях
056. В «Книге учета наркотических и других лекарственных средств,подлежащих пред-
метно-количественному учету» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактиче-
ского наличия ЛС последующие расчеты с начала следующего месяца производятся от:
а) книжного остатка
б) фактического остатка
в) расхода
г) поступления
д) страахового запаса
057. После проведения инвентаризации в «Книге учета наркотических и других лекарст-
венных средств, подлежащих предметно- количественному учету» после сверки книжных
остатков и фактического наличия ЛС последующие расчеты производятся от:
а) книжного остатка
б) фактического остатка
в) расхода
г) поступления
д) страхового запаса
058. Запас наркотических лекарственных средств в аптеках не должен превышать величи-
ны:
а) месячной потребности
б) пятидневной потребности
в) страхового запаса
г) трехдневной потребности
152
д) минимального запаса
059. В ассистентских комнатах аптек запас наркотических лекарственных средств не дол-
жен превышать величины:
а) месячной потребности
б) пятидневной потребности
в) страхового запаса
г) трехдневной потребности
д) минимального запаса
060. Обязательные виды внутриаптечного контроля качества лекарств:
а) опросный, физический, органолептический
б) химический, физический, контроль при отпуске
в) физический, письменный, опросный
г) органолептический, письменный, контроль при отпуске
д) контроль при отпуске, качественный, количественный
061. Органолептический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке:
а) внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических вклю-
чений
б) внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой
лекарственной формы
в) внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки
г) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой ле-
карственной формы
д) запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества уку-
порки
062. Физический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке:
а) внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических вклю-
чений
б) количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной
формы, качества укупорки
в) внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки
г) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой ле-
карственной формы
д) запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества уку-
порки
063. При письменном виде внутриаптечного контроля качества немедленно после изго-
товления лекарства по памяти производится запись в паспорте всех ингредиентов:
а) на русском языке в соответствии с прописью в рецепте
б) на русском языке в соответствии с технологией изготовления
в) на латинском языке в алфавитном порядке
г) на латинском языке в соответствии с технологией изготовления
д) на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте
064. Срок хранения паспортов письменного контроля в аптеке составляет:
а) 2 недели
б) 10 дней
в) 1 год (не считая текущего)
г) 1 месяц
153
д) 2 месяца
065. Опросный контроль применяется в аптеке выборочно и проводится после изготовле-
ния фармацевтом:
а) не более пяти лекарственных форм
б) каждой лекарственной формы
в) каждых десяти лекарственных форм
г) всех лекарственных форм
д) не более трех лекарственных форм
066. Обязательным только для инъекционных лекарственных форм является следующий
вид внутриаптечного контроля:
а) опросный
б) химический
в) физический
г) органолептический
д) контроль при отпуске
067. При проведении химического контроля только качественному анализу подвергаются:
а) вода очищенная
б) концентраты, полуфабрикаты
в) растворы для инъекций (до и после стерилизации)
г) лекарственные формы для новорожденных
д) внутриаптечная заготовка
068. Вода очищенная, скоропортящиеся и нестойкие лекарственные препараты изымаются
из аптеки на анализ в контрольно- аналитическую лабораторию (центр):
а) раз в год
б) ежемесячно
в) раз в неделю
г) раз в квартал
д) не изымаются
069. Наука, основной задачей которой является оценка экономической эффективности ле-
карственной терапии и определение путей и методов наиболее рационального использо-
вания лекарственных средств, - это:
а) логистика
б) маркетинг
в) фармакоэкономика
г) управление и экономика фармации
д) менеджмент
070. Только стационарных больных обслуживает аптека:
а) общего типа
б) межбольничная
в) гомеопатическая
г) готовых лекарственных форм
д) лечебно-профилактического учреждения
071. Только стационарных больных, школы, детские сады, ясли и лечеб-
но-профилактические учреждения, не имеющие коечной сети, обслуживает аптека:
а) общего типа
154
б) межбольничная
в) гомеопатическая
г) готовых лекарственных форм
д) лечебно-профилактического учреждения
072. Передача ЛП из аптеки ЛПУ в отделения стационара производится по:
а) акту списания
б) требованию-накладной
в) накладной на внутреннее перемещение материалов
г) рецептам
д) устной договоренности
073. Накладные-требования из отделений больницы в аптеку ЛПУ выписываются на все
ЛС:
а) в 2-х экземплярах, на латинском языке, с подписью руководителя ЛПУ и круглой печа-
тью ЛПУ
б) в 3-х экземплярах, на латинском языке, с подписью руководителя ЛПУ и печатью «Для
рецептов»
в) в 2-х экземплярах, на русском языке, с подписью директора аптеки и круглой печатью
аптеки
г) в 4-х экземплярах, на русском языке, с подписью врача и его личной печатью
д) в 2-х экземплярах, на латинском языке, с подписью врача и печатью «Для рецептов»
074. Накладные-требования, по которым в отделения ЛПУ были отпущены наркотические
лекарственные средства и психотропные вещества Списков №2 и №3 ФЗ, хранятся в апте-
ке ЛПУ:
а) 1 год (не считая текущего)
б) 3 года
в) 5 лет
г) 10 лет
д) до конца текущего года
075. Наука управления движением материальных и информационных потоков в простран-
стве и во времени от их первичного источника до конечного потребителя с минимальны-
ми затратами - это:
а) маркетинг
б) менеджмент
в) фармакоэкономика
г) логистика
д) управление и экономика фармации
076. Организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами в со-
ответствии с требованиями Федерального закона «О лекарственных средствах», определя-
ется как:
а) предприятие оптовой торговли
б) лечебно-профилактическое учреждение
в) сбытовая сеть
г) предприятие розничной торговли
д) логистический канал товародвижения
077. Совокупность мероприятий, направленных на увеличение сбыта на местах продажи
товаров:
а) маркетинг
155
б) менеджмент
в) логистика
г) мерчандайзинг
д) ассортиментная политика
078. Система взаимосвязанных оргашваций или отдельных лиц, осуществляющих пере-
мещение товара от производителя к потребителю, определяется как:
а) предприятие оптовой торговли
б) лечебно-профилактическое учреждение
в) сбытовая сеть
г) предприятие розничной торговли
д) уровень канала товародвижения
079. Письменное предложение поставщика фармацевтических товаров потенциальным
покупателям своей продукции - это:
а) тендер
б) оферта
в) контракт
г) договор
д) лизинг
080. Совокупность отраслей, занятых производством, распределением и обменом лекарст-
венных препаратов и изделий медицинского назначения, услуг, необходимых для поддер-
жания общественного здоровья, определяется как:
а) реализация
б) конкуренция
в) производство
г) фармацевтический маркетинг
д) фармацевтическая экономика
081. Эффективное использование или управление ограниченными ресурсами лекарствен-
ных препаратов и изделий медицинского назначения, услуг для максимального удовле-
творения потребности в фармацевтической помощи определяется как:
а) реализация
б) фармацевтический рынок
в) фармацевтический маркетинг
г) фармацевтическая экономика
д) предмет исследования фармацевтической экономики
082. Товар «лекарственный препарат» имеет следующие особенности:
а) спрос на ЛП регулируется патологией человека
б) генератором спроса является только промежуточный потребитель- врач
в) наличие потребительской стоимости
г) на большинство ЛП спрос эластичен
д) эластичность спроса по цене никогда не зависит от характера заболевания или способа
оплаты
083. Готовность фактического или потенциального потребителя к приобретению товара за
имеющиеся у него, предназначенные для покупки этого товара деньги определяется как:
а) спрос
б) величина(объем)спроса
в) предложение
156
г) величина (объем) предложения
д) рыночное равновесие
084. Возможность и желание продавца (производителя) предлагать свои товары для про-
дажи на рынке по определенным ценам -это:
а) спрос
б) величина(объем)спроса
в) предложение
г) величина (объем) предложения
д) рыночное равновесие
085. Количество данного товара, которое покупатели (потребители)
желают, готовы и имеют денежную возможность приобрести за некоторый период време-
ни по определенным ценам - это:
а) спрос
б) величина (объем) спроса
в) предложение
г) величина (объем) предложения
д) рыночное равновесие
086. Количество данного товара, которое продавцы (производители) желают и готовы
продать за некоторый период времени по определенным ценам -это:
а) спрос
б) величина(объем)спроса
в) предложение
г) величина (объем) предложения
д) рыночное равновесие
087. Закон спроса утверждает, что:
а) повышение цены на товар ведет к уменьшению величины спроса (при прочих равных
условиях)
б) с повышением цены на товар возрастает величина предложения (при прочих равных
условиях)
в) повышение цены на товар ведет к увеличению величины спроса (при прочих равных
условиях)
г) повышение спроса всегда вызывает рост предложения
д) спрос на деньги зависит от уровня национального дохода, скорости обращения денег, а
также от ожидаемой инфляции
088. Закон предложения утверждает, что:
а) повышение цены на товар ведет к уменьшению величины спроса (при прочих равных
условиях)
б) с повышением цены на товар возрастает величина предложения (при прочих равных
условиях)
в) с понижением цены на товар предложение увеличивается (при прочих равных услови-
ях)
г) повышение спроса всегда вызывает рост предложения
д) предложение денег зависит от уровня национального дохода,скорости обращения де-
нег, а также от ожидаемой инфляции
089. Спрос можно считать эластичным, если при:
а) незначительном снижении цены значительно увеличивается спрос
б) значительном снижении цены спрос увеличивается незначительно
157
в) изменении цены спрос не изменяется
г) незначительном снижении предложения спрос резко возрастает
д) значительном увеличении предложения спрос значительно возрастает
090. Коэффициент эластичности определяется как отношение:
а) темпа роста результативного признака к темпу роста формирующего его фактора
б) темпа роста факторного признака к темпу роста результативного признака
в) темпа прироста факторного признака к темпу прироста результативного признака
г) темпа прироста результативного признака к темпу прироста формирующего его факто-
ра
д) величины спроса к величине предложения
091. Коэффициент ценовой эластичности спроса показывает, на сколько процентов:
а) увеличивается спрос на товар при увеличении его цены на 1%
б) уменьшается спрос на товар при снижении его цены на 1%
в) уменьшается спрос на товар при снижении цены товара- заменителя на 1%
г) увеличивается спрос на товар при увеличении цены товара-заменителя на 1%
д) увеличивается спрос на товар при снижении его цены на 1%
092. Коэффициент перекрестной эластичности спроса позволяет определить:
а) тип сопряженных товаров
б) категорию товара по степени необходимости
в) эластичность спроса по цене
г) эластичность предложения по цене
д) точку рыночного равновесия
093. Коэффициент подоходной эластичности позволяет определить:
а) тип сопряженных товаров
б) категорию товара по степени необходимости
в) эластичность спроса по цене
г) эластичность предложения по цене
д) точку рыночного равновесия
094. Неценовые детерминанты спроса на лекарственные препараты:
а) заменяемость товаров и предпочтения потребителей
б) денежные доходы и предпочтения потребителей
в) число потребителей на рьтке и фактор времени
г) цены на сопряженные товары и фактор времени
д) удельный вес в бюджете потребителя и категория товара
095. Факторы, влияющие на ценовую эластичность спроса на лекарственные препараты:
а) наличие заменителей, удельный вес расходов в бюджете потребителя
б) денежные доходы потребителей, потребительские ожидания
в) цена на сопряженные товары, количество потребителей на рынке
г) количество продавцов, их денежные доходы
д) предпочтение потребителей, фактор времени
096. Факторы, влияющие на ценовую эластичность предложения:
а) наличие заменителей, уровень технологии
б) денежные доходы потребителей, потребительские ожидания
в) цена на сопряженные товары, количество потребителей на рынке
г) количество продавцов на рынке, цена на ресурсы
158
д) особенности технологических производственных циклов, фактор времени
097. Ситуация на рынке, когда понижение цены на конкретный товар вызывает стремле-
ние покупателей приобретать больше этого товара вместо аналогичных, но более дорогих,
характеризуется как эффект:
а) дохода
б) замещения
в) убывающей предельной полезности
г) ажиотажного спроса
д) рыночного равновесия
098. Ситуация на рынке, когда при понижении цены на конкретный товар покупатель
приобретает дополнительную единицу того же товара, не отказываясь от приобретения
альтернативных, характеризуется как эффект:
а) дохода
б) замещения
в) убывающей предельной полезности
г) ажиотажного спроса
д) рыночного равновесия
099. Ситуация, при которой каждая дополнительная единица потребления продукта, начи-
ная с определенного момента, приносит потребителю уменьшающееся добавочное удов-
летворение, объясняется действием закона:
а) спроса
б) предложения
в) убывающей предельной полезности
г) убывающей отдачи
д) рыночного равновесия
100. Если повышение цены на ЛП влияет на увеличение спроса на его аналог, то эти ЛП
являются:
а) взаимозаменяемыми
б) взаимодополняющими
в) независимыми в потреблении
г) товарами «первой необходимости»
д) товарами «второй необходимости»
101. Объем реализации лекарственного препарата будет уменьшаться при снижении цены
на него, если коэффициент ценовой эластичности спроса:
а) больше |-1|
б) меньше |-1|
в) равен |-1|
г) больше нуля
д) меньше нуля
102. Объем реализации лекарственного препарата будет увеличиваться
при снижении цены па него, если коэффициент ценовой эластичности спроса:
а) больше |-1|
б) меньше |-1|
в) равен |-1|
г) больше нуля
д) меньше нуля
159
103. Закономерности поведения потребителей на фармацевтическом рынке определяются:
а) потребительскими предпочтениями и бюджетными ограничениями
б) бюджетными офаничениями и эластичностью спроса
в) бюджетными ограничениями и фактором времени
г) предложением и спросом
д) потребительскими предпочтениями и фактором времени
104. Одним из основных инструментов фармацевтического рынка является:
а) цена
б) товарооборот
в) наценка
г) прибыль
д) рецептура
105. Целью ценообразования аптечной организации может быть:
а) увеличение объема продаж
б) снижение объема продаж
в) анализ деятельности конкурентов
г) изучение рынка
д) сегментирование рынка
106. Если целью ценообразования аптеки является увеличение объема продаж, то страте-
гия ценообразования основывается на:
а) учете затрат
б) изучении спроса
в) изучении конкурентов
г) изучении ассортимента
д) изучении предложения
107. В системе ценообразующих факторов к факторам спроса на ЛП относят:
а) тип рынка, группы врачей, назначающих ЛП
б) количество конкурентов-производителей ЛП, тип рынка
в) эффективность и побочное действие ЛП, стоимость курса лечения
г) затраты на производство ЛП, стоимость курса лечения
д) экономическая ситуация в стране, расходы государства на здравоохранение
108. При формировании в аптеке розничных цен на готовые лекарственные препараты
можно использовать:
а) торговые надбавки
б) нормативы потребления ЛП
в) калькулирование себестоимости
г) уровень издержек обращения
д) объем реализации
109. Цена на экстемпоральную рецептуру, кроме стоимости ингредиентов и аптечной по-
суды, включает:
а) заработную плату сотрудников
б) тарифы за изготовление
в) оплату за охрану помещений
г) торговую надбавку
д) торговую скидку
160
110. Налог на добавленную стоимость относится к:
а) прямым прогрессивным налогам
б) косвенным регрессивным налогам
в) прямым налогам на доход корпораций
г) прямым рефессивным налогам
д) косвенным пропорциональным налогам
111. Прогнозирование экономических показателей аптечной организации начинается, как
правило, с расчета:
а) товарооборота
б) издержек
в) валовой прибыли
г) чистой прибыли
д) товарных запасов
112. Для получения товарооборота отчетного года в сопоставимых ценах необходимо
фактический товарооборот отчетного года:
а) отнять от индекса цен
б) прибавить к индексу цен
в) разделить на индекс цен
г) умножить на индекс цен
д) вычесть из данных базисного года
113. Объем работы аптеки, кроме товарооборота, определяется:
а) рентабельностью
б) числом должностей фармацевтического персонала
в) размером производственных помещений
г) средним числом посетителей за день
д) рецептурой
114. К основным экономическим показателям аптеки относят:
а) чистую прибыль и внереализационные расходы
б) торговые надбавки и торговые скидки
в) численность фармацевтического и вспомогательного персонала
г) среднее число посетителей и среднее число рецептов в день
д) объем товарооборота, издержки, прибыль
115. В состав внереализационных расходов включают расходы:
а) на ремонт основных средств
б) на юридические и аудиторские услуги
в) на оплату труда
г) на аренду
д) судебные, арбитражные, штрафы, пени
116. От объема реализации (величины товарооборота) зависит:
а) прибыль
б) норма естественной убыли
в) арендная плата
г) сумма амортизации основных средств
д) величина условно-постоянных расходов
117. Основные разделы товарооборота:
161
а) издержки обращения, товарное обеспечение, остатки
б) цена, рецептура, поступление
в) рецептура, прибыль, издержки
г) товарное обеспечение (поступление), расход, товарные запасы
(остатки)
д) прибыль, поступление, расход
118. Расчету величины каждого экономического показателя деятельности аптеки предше-
ствует расчет:
а) прибыли
б) товарооборота
в) товарных запасов
г) условно-переменных расходов
д) условно-постоянных расходов
119. Поступление товаров в аптеку планируется в ценах:
а) средних
б) покупных
в) розничных
г) договорных
д) коммерческих
120. Товарные запасы в сумме в аптечной организации планируются в ценах:
а) средних
б) покупных
в) розничных
г) договорных
д) коммерческих
121. Запасы лекарственных препаратов в аптеке измеряются:
а) только в относительных показателях
б) уровнем товарных запасов
в) по средней стоимости
г) в днях запаса
д) только в натуральных показателях
122. Время в днях, в течение которого реализуется товарный запас в размере средней ве-
личины:
а) объем реализации
б) издержки обращения
в) товарооборачиваемость
г) страховой запас
д) точка заказа
123. Товарооборачиваемость в аптечной организации экономически выгодно:
а) ускорять
б) замедлять
в) проверять
г) не изменять
д) индексировать
162
124. Для планирования издержек по статьям могут использоваться три методических под-
хода:
а) динамических показателей, по уровню базисного года, PERT
б) нормативный, экспертных оценок, по уровню базисного года
в) по сумме базисного года, расчетный, PERT
г) по уровню базисного года, по сумме базисного года, расчетный
д) логический, динамических показателей, нормативный
125. Качественный экономический показатель, определяющий расходы на каждый рубль
товарооборота и выраженный в %:
а) торговая маржа
б) уровень торговых наложений
в) уровень издержек обращения
г) товарооборачиваемость
д) коэффициент себестоимости
126. Показатель, характеризующий эффективность издержек обращения:
а) общая сумма издержек обращения
б) отклонение плановой суммы издержек от фактической
в) издержкоемкость
г) превышение темпа роста издержек обращения над темпом роста
товарооборота
д) отношение суммы издержек обращения к нормативу товарных
запасов в днях
127. Условно-постоянные расходы аптеки:
а) арендная плата
б) расходы и потери по таре
в) расходы по перевозке товаров
г) расходы на подработку и упаковку товаров
д) все расходы аптеки
128. Условно-переменные расходы аптеки:
а) расходы на электроэнергию
б) расходы по охране аптеки
в) амортизационные отчисления
г) расходы на хранение товаров
д) все расходы в аптеке
129. При увеличении товарооборота условно-постоянные издержки обращения в сумме:
а) уменьшаются
б) увеличиваются
в) не изменяются
г) растут в геометрической прогрессии
д) растут в арифметической прогрессии
130. При увеличении товарооборота условно-переменные издержкиь обращения в сумме:
а) уменьшаются
б) увеличиваются
в) не изменяются
г) уменьшаются в геометрической прогрессии
д) уменьшаются в арифметической прогрессии
163
131. Издержки обращения в аптечной организации экономически выгодно:
а) не иметь
б) снижать
в) не изменять
г) увеличивать
д) индексировать
132. Экономическое явление, связанное с тем, что начиная с определенного момента вре-
мени последовательное присоединение единиц переменного ресурса к неизменному дает
уменьшающийся добавочный продукт, в расчете на каждую последующую единицу
переменного ресурса, объясняется действием закона:
а) спроса
б) предложения
в) рыночного равновесия
г) убывающей предельной полезности
д) убывающей предельной отдачи
133. Разница между стоимостью реализованных лекарственныж препаратов и изделий ме-
дицинского назначения в розничных ценах и ценах покупки определяется как:
а) прибыль
б) валовый доход
в) издержки обращения
г) торговая маржа
д) коэффициент себестоимости
134. Валовый доход аптечной организации планируется в ценах:
а) средних
б) покупки
в) розничных
г) договорных
д) коммерческих
135. Валовый доход аптечной организации экономически выгодно:
а) не иметь
б) снижать
в) не изменять
г) увеличивать
д) индексировать
136. Валовую прибыль аптечной организации экономически выгодно:
а) не иметь
б) снижать
в) не изменять
г) увеличивать
д) индексировать
137. Под чистой прибылью аптеки понимают:
а) разницу между стоимостью реализованных лекарственных препаратов и изделий меди-
цинского назначения в розничных ценах и ценах покупки
б) валовую прибыль за вычетом налогов
в) валовый доход от продажи единицы продукции
г) стоимость излишков лекарственных средств
д) дооценку по лабораторно-фасовочным работам
164
138. Для составления прогноза чистой прибыли аптеки в сумме необходимо знать:
а) планируемые суммы валовой прибыли и отчислений налогов
б) прогноз объема реализации
в) планируемую сумму издержек обращения
г) торговую надбавку
д) только сумму налогов
139. Чистую прибыль аптечной организации экономически выгодно:
а) не иметь
б) снижать
в) не изменять
г) увеличивать
д) индексировать
140. Аптечная организация имеет убытки от реализации, если:
а) реализованные торговые надбавки превышают издержки обращения
б) доходы от реализации равны издержкам обращения
в) издержки обращения превышают доходы от реализации
г) ЛП реализуются по бесплатным и льготным рецептам
д) средний процент реализованных торговых наложений составляет
менее 20%
141. Точка безубыточности показывает:
а) количество произведенной (проданной) продукции, при котором доход от продаж равен
валовым издержкам, а прибыли нет
б) количество произведенной (проданной) продукции, при котором доход от продаж равен
валовым издержкам, а прибыль максимальна
в) максимально возможный товарооборот
г) максимально возможное количество лекарств, отпущенных по рецептам
д) максимально возможную прибыль
142. Формула товарного баланса:
а) Он-П = Р + Ок
б) Он + Р = П + Ок
в) Он + П = Р + Ок
г) П + Р = Ок-Он
д) Р + П = 0 н - 0 к
143. Выбранная аптечной организацией совокупность способов ведения бухгалтерского
учета - первичного наблюдения, стоимостного измерения, текущей группировки и итого-
вого обобщения фактов хозяйственной деятельности называется:
а) балансом
б) инвентаризацией
в) учетной политикой
г) финансовым результатом
д) корреспонденцией счетов
144. В системе учета универсальным учетным измерителем является:
а) денежный
б) -фудовой
в) натуральный
г) экономический
165
д) материальный
145. Общий итог баланса - это:
а) пассив
б) актив
в) сальдо
г) валюта
д) остаток
146. В активе баланса отражаются:
а) хозяйственные процессы
б) состав имущественного комплекса
в) источники образования хозяйственных средств
г) приходные и расходные кассовые ордера
д) внутриаптечная заготовка и фасовка
147. В пассиве баланса отражаются:
а) хозяйственные процессы
б) состав имущественного комплекса
в) источники образования хозяйственных средств
г) приходные и расходные кассовые ордера
д) внутриаптечная заготовка и фасовка
148. По формуле СК = СН + ДО - КО рассчитывается конечное сальдо счета:
а) активного
б) пассивного
в) синтетического
г) аналитического
д) результирующего
149. По формуле СК = СН + КО - ДО рассчитывается конечное сальдо счета:
а) активного
б) пассивного
в) синтетического
г) аналитического
д) результирующего
150. Условием принятия к учету активов в качестве основных средств является:
а) неспособность приносить организации экономические выгоды
б) использование при выполнении работ или оказании услуг, либо
для управленческих нужд
в) использование в течение короткого времени (не более 12 месяцев)
г) предполагаемая последующая перепродажа данного имущества
д) отсутствие материально-вещественной структуры
151. Документом оперативного учета основных средств является:
а) инвентарная книга
б) акт приемки товаров
в) отчет о движении денежных средств
г) товарный отчет
д) приходный кассовый ордер
166
152. Бухгалтерский учет основных средств включает:
а) отражение основных средств в активе баланса по остаточной стоимости
б) отражение основных средств в пассиве баланса по остаточной стоимости
в) отражение основных средств в активе баланса по первоначальной стоимости
г) открытие пассивных счетов «основные средства» и «амортизация основных средств»
д) ежегодное начисление и списание износа
153. Потеря объектами основных средств физических качеств или утрата технико-
экономических свойств определяется как:
а) износ
б) убыток
в) расход
г) сальдо
д) недостача
154. Накопление средств, необходимых для восстановления и приобретения новых основ-
ных средств, которое осуществляется путем включения в издержки обращения сумм от-
числений, соответствующих по величине износу основных средств, называется:
а) фондом накопления
б) фондом потребления
в) расходом средств
г) приходом средств
д) амортизационными отчислениями
155. Объекты, которые не имеют материальной формы, не обладают физическими свойст-
вами, но обеспечивают предприятию возможность получения дохода в течение длитель-
ного времени, в бухгалтерском учете относятся к:
а) товарам
б) основным средствам
в) денежным средствам
г) нематериальным активам
д) вспомогательным материалам
156. В оборотных средствах аптеки максимальную долю составляют:
а) тара
б) товары
в) материалы
г) денежные средства
д) дебиторская задолженность
157. Материально-производственные запасы относятся к оборотным средствам и поэтому
отражаются:
а) в активе баланса
б) в пассиве баланса
в) за балансом
г) в журнале учета оборотных средств
д) в оборотной ведомости по лицевым счетам
158. В состав материально-производственных запасов входят:
а) товары
б) денежные средства
в) задолженности кредиторов
г) задолженности дебиторов
167
д) основные средства
159. В валюту баланса товары включаются по ценам:
а) покупки
б) продажи
в) средним
г) договорным
д) коммерческим
160. Стоимость товаров на счетах бухгалтерского учета отражается по ценам:
а) покупки
б) продажи
в) средним
г) договорным
д) коммерческим
161. Под готовой продукцией других предприятий, закупленной данным предприятием
для оптовой и розничной торговли, в бухгалтерском учете понимают:
а) сырье
б) товары
в) материалы
г) основные средства
д) нематериальные активы
162. К приходным товарным операциям относится:
а) поступление денег для выплаты заработной платы
б) выручка от реализации
в) уценка по лабораторно-фасовочным работам
г) поступление товаров от поставщика
д) оплата ЛПУ за бесплатньп"! и льготный отпуск лекарств
163. Отклонения в количестве и качестве при поступлении товаров в аптеку отражаются в:
а) приемном акте
б) карточке учета претензий и недостач
в) акте об установленном расхождении в количестве и качестве
при приемке товара
г) акте о приемке товара, поступившего без счета поставщика
д) журнале учета рецептуры
164. К расходным товарным операциям в аптеке относится:
а) дооценка по лабораторно-фасовочным работам
б) сдача выручки в банк
в) перевод в товар материалов
г) поступление товаров от поставщика
д) реализация товаров институциональным потребителям
165. К прочему документированному расходу товаров относится:
а) реализация товаров ЛПУ
б) расход товаров на оказание первой медицинской помощи
в) дооценка по лабораторно-фасовочным работам
г) реализация товаров населению
168
д) реализация товаров институциональным потребителям
166. В аптечной организации оперативный учет уценки и дооценки по лабораторно-
фасовочным работам в течение месяца ведется в:
а) журнале учета рецептуры
б) оборотной ведомости
в) кассовой книге
г) реестре выписанных счетов
д) журнале учета лабораторных и фасовочных работ
167. Стоимость дооценки по лабораторным и фасовочным работам в конце месяца отра-
жается в:
а) кассовой книге
б) инвентарной книге
в) рецептурном журнале
г) расходной части «товарного отчета»
д) приходной части «товарного отчета»
168. В аптечной организации оперативный учет расхода товаров на хозяйственные нужды
в течение месяца ведется в:
а) кассовой книге
б) инвентарной книге
в) рецептурном журнале
г) реестре выписанных счетов
д) журнале учета расхода медицинских товаров на хозяйственные нужды
169. Ежемесячно товары, израсходованные в аптеке на хозяйственные нужды, списывают-
ся по:
а) акту
б) описи
в) справке
г) реестру
д) ведомости
170. Стоимость товаров, списанных на хозяйственные нужды аптеки, в конце месяца от-
ражается в:
а) кассовой книге
б) инвентарной книге
в) рецептурном журнале
г) расходной части «товарного отчета»
д) приходной части «товарного отчета»
171. Суммы, списанные в аптеке на хозяйственные нужды, относят на:
а) убытки
б) прибыль
в) реализацию
г) товарные потери
д) издержки обращения
172. В аптечной организации оперативный учет расхода товаров на оказание первой ме-
дицинской помощи в течение месяца ведется в;
а) кассовой книге
169
б) инвентарной книге
в) рецептурном журнале
г) реестре выписанных счетов
д) журнале учета медицинских товаров, израсходованных на оказание
первой медицинской помощи
173. Ежемесячно товары, израсходованные в аптеке на оказание первой медицинской по-
мощи, списываются по:
а) акту
б) описи
в) справке
г) реестру
д) ведомости
174. Стоимость товаров, списанных в аптеке на оказание первой медицинской помощи, в
конце месяца отражается в:
а) кассовой книге
б) инвентарной книге
в) рецептурном журнале
г) расходной части «товарного отчета»
д) приходной части «товарного отчета»
175. Суммы, списанные в аптеке на оказание первой медицинской помощи, относят на:
а) убытки
б) прибыль
в) реализацию
г) товарные потери
д) издержки обращения
176. В аптеке товарные потери (естественную убыль, бой, порчу и пр.) относят к:
а) недостаче
б) оптовой реализации
в) розничной реализации
г) мелкооптовому отпуску
д) прочему документированному расходу
177. Списание товарных потерь (естественной убыли, боя, порчи и пр.) в аптеке произво-
дится на основании:
а) акта
б) описи
в) справки
г) реестра
д) ведомости
178. Стоимость товарных потерь (естественной убыли, боя, порчи и пр.) аптеки в конце
месяца отражается в:
а) кассовой книге
б) инвентарной книге
в) рецептурном журнале
г) расходной части «товарного отчета»
д) приходной части «товарного отчета»
170
179. Актирование товарных потерь, произошедших в результате боя, порчи, производится:
а) ежемесячно
б) 1 раз в квартал
в) после утверждения акта приемки
г) во время инвентаризации
д) в момент установления факта боя, порчи
180. Списание товаров в связи с боем, порчей, естественной убылью и пр. в аптеке произ-
водится:
а) ежемесячно
б) 1 раз в квартал
в) после утверждения акта приемки
г) во время инвентаризации
д) в момент установления факта боя, порчи
181. Изъятие лекарств из аптеки на анализ в контрольно-аналитическую лабораторию от-
носится к:
а) недостачам
б) оптовой реализации
в) розничной реализации
г) мелкооптовому отпуску
д) прочему документированному расходу товаров
182. Списание стоимости лекарств, изъятых из аптеки на анализ в контрольно-
аналитическую лабораторию, производится на основании:
а) акта
б) описи
в) справки
г) реестра
д) ведомости
183. Стоимость лекарств, изъятых из аптеки на анализ в контрольно- аналитическую ла-
бораторию, в конце месяца отражается в:
а) кассовой книге
б) инвентарной книге
в) рецептурном журнале
г) расходной части «товарного отчета»
д) приходной части «товарного отчета»
184. Стоимость лекарств, изъятых из аптеки на анализ в контрольно- аналитическую ла-
бораторию, относят на:
а) убытки
б) прибыль
в) реализацию
г) товарные потери
д) издержки обращения
185. Тара, которая служит для хранения значительных объемов товаров, называется:
а) возвратной
б) инвентарной
в) однооборотной
г) многооборотиой
171
д) упаковочным материалом
186. К приходным кассовым операциям относится:
а) выдача ссуды работнику
б) поступление выручки от реализации
в) дооценка по лабораторно-фасовочным работам
г) сдача выручки в банк
д) выдача денег подотчетным лицам
187. К расходным кассовым операциям относится:
а) реализация товаров населению
б) расход товаров на хозяйственные нужды
в) списание естественной убыли
г) сдача выручки в банк
д) уценка по лабораторно-фасовочным работам
188. Приходные и расходные кассовые операции регистрируются в:
а) журнале учета рецептуры
б) ведомости выписанных покупателям счетов
в) оборотной ведомости по лицевым счетам покупателей
г) кассовой книге
д) инвентарной книге
189. Приходные кассовые операции отражаются на:
а) дебете счета «касса»
б) кредите счета «касса»
в) кредите счета «товары»
г) дебете счета «расчетный счет»
д) кредите счета «расчетный счет»
190. Расходные кассовые операции отражаются на:
а) дебете счета «касса»
б) кредите счета «касса»
в) кредите счета «товары»
г) дебете счета «расчетньн'! счет»
д) кредите счета «расчетный счет»
191. Безналичные расчеты аптеки отражают в:
а) счете «касса»
б) счете <фасчетный счет»
в) счете «основные средства»
г) кассовой книге
д) авансовом отчете
192. Сумма розничной реализации аптеки учитывается ежедневно в:
а) журнале учета наркотических ЛС
б) счетах бухгалтерского учета
в) кассовой книге
г) требованиях-накладных
д) авансовом отчете
193. Обороты по амбулаторной рецептуре, безрецептурному отпуску и по мелкорознич-
ной сети входят в структуру:
172
а) снабжения
б) оптовой реализации
в) товарного покрытия
г) розничной реализации
д) прочего документированного расхода
194. В состав оборота по амбулаторной рецептуре входит оборот по отпуску:
а) предметов ухода за больными
б) безрецептурному
в) весовому (ангро)
г) экстемпоральной рецептуры и ГЛС
д) оптики
195. Сумма оборота по безрецептурному отпуску, определяемая по данным контрольно-
кассовой ленты как выручка отдела отпуска лекарств без рецептов, фиксируется ежеднев-
но в:
а) кассовой книге
б) рецептурном журнале
в) журнале учета рецептуры
г) приходной части «товарного отчета»
д) пассиве баланса
196. Выручка мелкорозничной сети ежедневно сдается в кассу аптеки, что отражается в:
а) кассовой книге
б) рецептурном журнале
в) журнале учета рецептуры
г) приходной части «товарного отчета»
д) расходной части «товарного отчета»
197. Передача товаров из аптеки в мелкорозничную сеть производится по:
а) акту списания
б) требованию-накладной
в) накладной на внутреннее перемещение материалов
г) рецептам
д) устной договоренности
198. Сдача выручки в банк через инкассатора относится к расходной кассовой операции,
юридическим основанием которой является:
а) приемная квитанция
б) расчетио-платежная ведомость
в) объявление на взнос наличными
г) заявление о выдаче наличных денег
д) комплект документов для инкассации
199. Выплата заработной платы относится к расходной кассовой операции, юридическим
основанием которой является:
а) приемная квитанция
б) расчетно-платежная ведомость
в) объявление на взнос наличными
г) заявление о выдаче наличных денег
д) комплект документов для инкассации
173
200. Заработную плату сотрудников аптеки относят на;
а) убытки
б) прибыль
в) реализацию
г) издержки обращения
д) недостачу ценностей
201. Выдача денег под отчет сотрудникам аптеки относится к расходной кассовой опера-
ции, юридическим основанием которой является:
а) приемная квитанция
б) расчетно-платежная ведомость
в) объявление на взнос наличными
г) заявление о выдаче наличных денег
д) комплект документов для инкассации
202. Материальную ответственность за сохранность денег в кассе несет в аптечной орга-
низации:
а) кассир
б) провизор
в) бухгалтер
г) фармацевт
д) руководитель организации
203. Ответственность за правильность ведения кассовых операций возлагается в аптечной
организации на:
а) руководителя организации
б) главного бухгалтера
в) кассира
г) бухгалтера
д) фармацевта
204. Инвентаризацию товаров в аптечной организации рекомендуется проводить:
а) ежемесячно
б) ежеквартально
в) не реже двух раз в год
г) не реже одного раза в год
д) на усмотрение местной администрации
205. Выведение остатков лекарственных средств, находящихся на предметно-
количественном учете, проводится в аптеке:
а) ежемесячно
б) ежеквартально
в) не реже двух раз в год
г) не реже одного раза в год
д) на усмотрение местной администрации
206. Итоги инвентаризации фиксируются в:
а) авансовом отчете
б) бухгалтерском балансе
в) акте результатов инвентаризации
г) приказе о проведении инвентаризации
174
д) акте о порче товарно-материальных ценностей
207. Выявленные при инвентаризации расхождения фактического наличия ценностей и
данных бухгалтерского учета оформляют:
а) авансовым отчетом
б) бухгалтерским балансом
в) актом результатов инвентаризации
г) приказом о проведении инвентаризации
д) актом о порче товарно-материальных ценностей
208. Показатель общей обеспеченности предприятия оборотными средствами для ведения
хозяйственной деятельности и своевременного погашения срочных обязательств называ-
ется коэффициентом:
а) корреляции
б) текущей ликвидности
в) ценовой эластичности
г) подоходной эластичности
д) обеспеченности собственными средствами
209. Показатель, характеризующий наличие у предприятия собственных
оборотных средств для его финансовой устойчивости, называется коэффициентом:
а) корреляции
б) текущей ликвидности
в) ценовой эластичности
г) подоходной эластичности
д) обеспеченности собственными средствами
210. При проведении аудиторской проверки в аптеке устанавливается:
а) достоверность бухгалтерской (финансовой) отчетности и соответствие совершенных
финансовых и хозяйственных операций нормативным актам, действующим в РФ
б) соответствие фактического наличия товарно-материальных ценностей данным бухгал-
терского учета
в) соответствие порядка организации фармацевтической деятельности действующим рег-
ламентам
г) только количество отпущенных по рецептам лекарственных средств
д) точность выполнения правил внутреннего трудового распорядка
211. Совокупность библиографических сведений о цитируемом, рассматриваемом или
упоминаемом в тексте документа другом документе, необходимых и достаточных для его
общей характеристики и идентификации, - это:
а) библиографическая ссылка
б) аннотация
в) реферат
г) обзор
д) перевод
212. Краткая характеристика документа с точки зрения содержания, назначения, формы и
др. — это:
а) библиографическая ссылка
б) аннотация
в) реферат
г) обзор
175
д) перевод
213. Сокращенное изложение содержания документа с основными фактическими сведе-
ниями и выводами - это:
а) библиографическая ссылка
б) аннотация
в) реферат
г) обзор
д) перевод
214. Сводная жарактеристика вопроса, извлеченная из несколькиж документов, - это:
а) библиографическая ссылка
б) аннотация
в) реферат
г) обзор
д) перевод
215. К обязательным элементам библиографической ссылки на цитируемый документ от-
носятся:
а) заголовок, заглавие, выходные данные, количественные характеристики
б) заголовок, заглавие, аннотация, реферат
в) заглавие, выходные данные, тираж, формат, цена
г) количественные характеристики, формат, цена, тираж
д) заголовок, заглавие, обзор, перевод
216. К выходным данным в библиографической ссылке на цитируемый документ относят-
ся:
а) название документа
б) Ф.И.О. авторов, наименование коллектива авторов
в) номер тома, количество страниц
г) место издания, название издательства, год издания
д) тираж и цена
217. К косвенным (документальным) методам изучения информационных потребностей
субъектов фармацевтического рынка относят:
а) целенаправленные беседы по заранее подготовленным вопросам
б) целенаправленные беседы по возникающим в процессе дишюга вопросам
в) опросы по заранее разработанному перечню вопросов
г) методы, основанные на опросе потребителей информации, информационная потреб-
ность которых изучается
д) методы, основанные на анализе документальных источников, отражающих деятель-
ность потребителей информации, информационная потребность которых изучается
218. При составлении анкеты к количественному виду относят вопросы:
а) ранжируемые и с вербальной градацией
б) открытые и закрытые
в) основные и качественные
г) буферные и основные
д) альтернативные и «вопросы-ловушки»
219. Отношение арсенала ЛП, используемого врачом, к существующему (в аптечной орга-
низации) ассортименту ЛП, выраженное в %, определяется как:
176
а) полнота использования ассортимента
б) частота назначений
в) уровень значимости
г) широта ассортимента
д) глубина ассортимента
220. Отношение числа назначений врачом конкретного ЛП к общему числу назначений
ЛП, выраженное в %, определяется как:
а) полнота использования ассортимента
б) частота назначений
в) уровень значимости
г) широта ассортимента
д) насыщенность ассортимента
221. Оценка знания врачом ассортимента ЛП может проводиться на основе расчета коэф-
фициентов:
а) корреляции и эластичности
б) эластичности и индекса цен
в) индекса цен и частоты назначений ЛП
г) частоты назначений ЛП и полноты использования ассортимента
д) полноты использования ассортимента и согласованности экспертов
222. Правовое регулирование рекламирования лекарственных препаратов обеспечивается:
а) Федеральным законом о труде
б) Федеральным законом о рекламе
в) Законом о правах пациента
г) Гражданским кодексом РФ
д) Уголовно-процессуальным кодексом РФ
223. Распространяемая в любой форме с помощью любых средств информация о физиче-
ском или юридическом лице, товарах, идеях, которая предназначена для неопределенного
круга лиц и призвана способствовать реализации этих товаров, идей, - это:
а) реклама
б) фирменный стиль
в) товарный знак
г) слоган
д) логотип
224. Зарегистрированное в юридическом порядке графическое обозначение фирмы и ее
товаров - это:
а) а) реклама
б) фирменный стиль
в) товарный знак
г) слоган
д) логотип
225. Присущий только одной фирме образ фирмы и ее товаров - это:
а) реклама
б) фирменный стиль
в) товарный знак
г) слоган
д) логотип
177
226. Оригинальное написание полного или сокращенного наименования фирмы - это:
а) реклама
б) фирменный стиль
в) товарный знак
г) слоган
д) логотип
227. Фирменный лозунг, девиз фирмы - это:
а) реклама
б) фирменный стиль
в) товарный знак
г) слоган
д) логотип
228. К индивидуальным рекламным средствам относят:
а) печатную рекламу
б) прямую почтовую рекламу
в) рекламу в прессе
г) рекламу на транспорте
д) наружную рекламу
229. Для определения сметы расходов на рекламу используется метод:
а) портфельных испытаний
б) сопоставления
в) нормативных запасов
г) остаточных средств
д) ранжирования
230. Наиболее значимые, исторически сложившиеся инструменты управленческого воз-
действия:
а) иерархия, культура, рынок
б) иерархия, решения, инструкции
в) культура, рынок, решения
г) культура, инструкции, решения
д) рынок, решения, инструкции
231. Изучение фармацевтического менеджмента строится исходя из следующих четырех
методологических подходов к управлению:
а) традиционного, процессного, количественного, качественного
б) традиционного, процессного, системного, ситуационного
в) процессного, количественного, качественного, системного
г) системного, количественного, качественного, сит\'ационного
д) ситуационного, традиционного, количественного, качественного
232. Правила и нормы поведения, закрепленные формальными и неформальными инсти-
тутами, называются:
а) законами управления
б) технологиями управления
в) принципами управления
г) задачами управления
д) функциями управления
178
233. Поджод к изучению фармацевтического менеджмента, основанный на рассмотрении
организации как открытой системы, ориентированной на достижение поставленной цели,
называется:
а) ситуационным
б) традиционным
в) процессным
г) системным
д) качественным
234. Подход к изучению фармацевтического менеджмента, основанный на разработке и
использовании основных принципов управления, называется:
а) системным
б) ситуационным
в) процессным
г) количественным
д) традиционным
235. Подход к изучению фармацевтического менеджмента, основанный на учете социаль-
но-психологических аспектов, исходя из условий каждой конкретной ситуации, называет-
ся:
а) ситуационным
б) системным
в) процессным
г) традиционным
д) качественным
236. Поход к изучению фармацевтического менеджмента, основанный на рассмотрении
процесса управления как серии взаимосвязанных функций (планирования, организации,
мотивации, контроля, координации), называется:
а) системным
б) традиционным
в) процессным
г) ситуационным
д) количественным
237. Характеристику аптеки как открытой системы выполняют следующие взаимосвязан-
ные процессы:
а) получение ресурсов из внешней среды, преобразование их в
продукт, выдача продукта во внешнюю среду
б) документирование, документооборот, принятие решений
в) делопроизводство, принятие решений, коммуникации
г) прием на работу, адаптация, увольнение
д) стимулирование труда, аттестация, вознаграждение
238. В состав общих функций фармацевтического менеджмента входят:
а) планирование, организация, мотивация, контроль, оптимизация
б) планирование, организация, мотивация, контроль, координация
в) организация, мотивация, контроль, координация, анализ
г) мотивация, контроль, коррекция, организация, планирование
д) организация, мотивация, контроль, ориентация, координация
239. Система методов управления фармацевтическими организациями включает:
а) организационные, административные, экономические, социально-психологические
179
б) организационные, административные, экономические, социометрические
в) организационные, административные, социально-психологические, прогностические
г) административные, экономические, социально-психологические, общенаучные
д) экономические, социально-психологические, организационные, общенаучные
240. Желаемое состояние фармацевтической организации, которого можно достичь ско-
ординированными действиями сотрудников в заданный промежуток времени, называется:
а) миссией
б) организационной структурой
в) целью
г) управленческим решением
д) социально-психологическим климатом
241. Построение «дерева целей», сетевых графиков, научно обоснованных схем называет-
ся:
а) делопроизводством
б) процессом принятия управленческого решения
в) документированием
г) моделированием
д) коммуникацией
242. Объектами фармацевтического менеджмента являются:
а) лечебно-профилактические учреждения
б) лекарственные средства
в) учетная документация
г) товарно-материальные ценности
д) фармацевтические организации
243. В состав основных типов структур управления, используемых фармацевтическими
организациями, входят:
а) линейная, линейно-функциональная, лииейно-функционально-штабная, матричная
б) линейная, линейно-функциональная, линейно-функциональио-штабная, иерархическая
в) линейная, линейно-функциональная, линейно-функционально-штабная, неформальная
г) линейная, линейно-функциональная, матричная, гибкая
д) линейная, линейно-функциональио-штабная, матричная, оптимальная
244. Деление организации на отдельные блоки (отделы, подразделения) называется:
а) аттестацией
б) департаментизацией
в) валидацией
г) интеграцией
д) инвентаризацией
245. В фармацевтических организациях отделы выделяют по следующим критериям:
а) выполняемым функциям, реализуемому продукту, геофафиче-
скому сегменту, сегменту потребителей
б) числу работающих специалистов
в) количеству ассортиментных позиций, товарных групп
г) нормативам нагрузки, количеству посетителей в смену
д) составу и площади помещений
180
246. Официальные взаимоотношения в фармацевтической организации определяют сле-
дующие условия:
а) ответственность, власть, компетентность
б) ответственность, власть, подотчетность
в) ответственность, власть, социально-психологический климат
г) ответственность, подотчетность, стиль руководства
д) власть, компетентность, стиль руководства
247. Делегирование полномочий в фармацевтических организациях базируется на соблю-
дении следующих принципов:
а) единоначалия, мотивации, ответственности
б) единоначалия, соответствия, ограничения нормы управляемости
в) единоначалия, ограничения нормы управляемости, кооперации
г) ответственности, мотивации, специализации
д) ограничения нормы управляемости, мотивации, кооперации
248. Морально-психологический настрой в коллективе, складывающийся в процессе со-
вместной работы и проявляющийся во взаимоотношениях сотрудников, называется:
а) стилем руководства
б) жизненным циклом организации
в) социально-психологическим климатом
г) неформальной структурой
д) организационной структурой
249. Основные компоненты функционально-должностной инструкции:
а) функции, права, ответственность, власть, мотивация
б) функции, ответственность, власть, права, аттестация
в) обязанности, средства, права, власть, ответственность
г) функции, обязанности, ответственность, средства, права, власть
д) средства, обязанности, ответственность, власть, охрана труда
250. Деловые беседы, совещания, собрания, переговоры относятся к:
а) письменным коммуникациям
б) законам организации
в) устным коммуникациям
г) методам управления
д) законам управления
251. При определении стиля руководства используются подходы:
а) ситуационный, системный, комплексный
б) поведенческий, функциональный, системный
в) с позиции личных качеств руководителя, с позиции личных качеств
подчиненных, с позиции конкурентов ^
г) системный, функциональный, комплексный
д) с позиции личных качеств руководителя, поведенческий, ситуационный
252. С позиции личных качеств руководителя выделяют стили руководства:
а) авторитарный, демократический, либеральный
б) авторитарный, демократический, стратегический
в) авторитарньи!, либеральный, компромиссный
г) демократический, либеральный, компромиссный
д) демократический, компромиссный, стратегический
181
253. Столкновение противоположно направленных взглядов, позиций, интересов, целей
двух или более людей - это:
а) инцидент
б) конфликт
в) социально-психологический климат
г) деловая беседа
д) производственное совещание
254. В качестве межличностных методов управления конфликтной ситуацией выступают:
а) распоряжение, приспособление, конкуренция, компромисс, сотрудничество
б) приказы, приспособление, конкуренция, компромисс, сотрудничество
в) уклонение, приспособление, конкуренция, компромисс, сотрудничество
г) слияние отделов, приказы, приспособление, конкуренция, компромисс
д) перевод в другой отдел, компромисс, конкуренция, приспособление,
приказы
255. Результат выбора альтернативы из множества вариантов достижения поставленной
цели - это:
а) проблемная ситуация
б) критерий
в) эффективность
г) управленческое решение
д) последствия
256. Управленческое решение следует считать полным, если оно не ограничивается опе-
ративной ликвидацией конфликтов и сбоев, а устраняет порождающие их:
а) задачи
б) затраты
в) последствия
г) риски
д) причины
257. Диагностика ситуации, формулирование альтернатив, анализ и выбор оптимального
варианта являются этапами процесса:
а) разработки и принятия управленческого решения
б) реализации управленческого решения
в) документирования
г) документооборота
д) делового общения
258. Процедура принятия сотрудника на работу в фармацевтическую организацию завер-
шается формированием:
а) номенклатуры дел
б) комплекта инструкций
в) пакета документов
г) личного дела сотрудника
д) перечня документов
259. Каждый организационно-распорядительный документ состоит из определенного на-
бора:
а) нормативов
б) ресурсов
182
в) требований
г) управленческих решений
д) реквизитов
260. Регистрация документов в фармацевтической организации в процессе документообо-
рота должна быть:
а) однократной
б) многократной
в) еженедельной
г) ежемесячной
д) временной
261. Деятельность организации, ожватывающая процессы документирования и докумен-
тооборота, - это:
а) организационное проектирование
б) делопроизводство
в) процесс управления
г) маркетинговое исследование
д) кадровый менеджмент
262. Трудовые отношения возникают между работником и работодателем на основании
заключенного ими в соответствии с Трудовым кодексом РФ:
а) трудового договора
б) договора о материальной ответственности
в) протокола согласования
г) коллективного договора
д) акта
263. В трудовом договоре, наряду с обязательными условиями, могут предусматриваться
условия:
а) временные
б) дополнительные
в) существенные
г) несущественные
д) основные
264. Основным документом о трудовой деятельности и трудовом стаже работника являет-
ся:
а) трудовой договор
б) документ об образовании
в) трудовая книжка
г) удостоверение личности
д) пенсионная книжка
265. Трудовая книжка на сотрудника должна быть заведена не позднее:
а) трех дней после даты зачисления на работу
б) пяти дней после даты зачисления на работу
в) пяти дней после истечения испытательного срока
г) одного месяца после даты зачисления на работу
д) одного рабочего дня после истечения испытательного срока
266. При увольнении сотрудника трудовая книжка выдается ему под расписку:
183
а) в день увольнения
б) в трехдневный срок
в) в пятидневный срок
г) в двухнедельный срок
д) не позже одного месяца после увольнения
267. Дисциплинарные взыскания, предусмотренные Трудовым кодексом РФ:
а) замечание, выговор, строгий выговор
б) замечание, выговор, порицание
в) замечание, выговор, осуждение
г) замечание, выговор, увольнение по соответствующим основаниям
д) выговор, публичное осуждение, увольнение
268. Обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на:
а) работника
б) совет директоров
в) отдел кадров
г) комитеты (комиссии) по охране труда
д) работодателя
269. Фармацевтический маркетинг - это:
а) формирование системы ценообразования на ЛП и ИМН
б) вид человеческой деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностей
в фармацевтической помощи посредством обмена
в) функция организации товародвижения ЛП, изделий медицинского назначения
г) совокупность существующих и потенциальных потребителей лекарственных препара-
тов, изделий медицинского назначения, услуг, идей
д) равновесие спроса и предложения на ЛП и ИМН
270. Методологией рыночной деятельности является:
а) маркетинг
б) управление и экономика фармации
в) бухгалтерский учет
г) менеджмент
д) лицензирование
271. Целевая философия предприятия, ориентированная на удовлетворение нужд и по-
требностей потенциальных покупателей в ЛП и изделиях медицинского назначения, идеях
и услугах, определяется как:
а) бенчмаркинг
б) трейд-маркетинг
в) учетная политика
г) концепция фармацевтического маркетинга
д) конкурентоспособность
272. Виды сегментирования рынка:
а) географический, демографический, социальный
б) психографический, социальный, поведенческий
в) демографический, массовый, социальный
г) товарно-дифференцированный, ценовой, территориальньи"!
д) массовьиЧ маркетинг, целевой маркетинг, товарно-дифференцированный маркетинг
184
273. Емкость рынка определяется:
а) суммой всех потребностей населения в данном товаре
б) величиной неудовлетворенного платежеспособного спроса на данный товар
в) объемом реализованного за определенный период товара
г) стоимостью всех товаров, находящихся в аптеке
д) количеством наименований в товарной номенклатуре аптеки
274. Позиционирование товаров на фармацевтическом рынке может быть:
а) оценочным
б) массовым
в) простым
г) сложным
д) двоичным
275. Стратегия маркетинга предполагает обязательное соблюдение последовательности
этапов ее реализации;
а) выбор целевого сегмента, сегментирование рынка, позиционирование товаров
б) сегментирование рынка, выбор целевого сегмента, позиционирование товаров
в) позиционирование товаров, сегментирование рынка, выбор целевого
сегмента
г) сегментирование рынка, позиционирование товаров, выбор целевого сегмента
д) выбор целевого сегмента, позиционирование товаров, сегментирование рынка
276. Лицензия аптечной организации выдается максимально на:
а) 1 год
б) 3 года
в) 5 лет
г) 10 лет
д) иеофаниченный срок
277. Прохождение лицензирования аптечной организацией подтверждается наличием:
а) паспорта
б) лицензии
в) свидетельства
г) устава предприятия
д) акта обследования аптеки
278. Лицензию на право реализации ЛС на территории Российской Федерации выдает:
а) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития
б) Министерство внутренних дел
в) постоянный комитет по контролю наркотиков
г) Правительство Москвы
д) орган исполнительной власти субъекта Федерации
279. Контроль за деятельностью, связанной с оборотом наркотических средств и психо-
тропных веществ, осуществляет:
а) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального
развития
б) Министерство внутренних дел
в) постоянный комитет по контролю наркотиков
г) Правительство Москвы
185
д) орган исполнительной власти субъекта Федерации
280. Виды деятельности, разрешенные аптечной организации, указаны в:
а) справке
б) паспорте
в) лицензии
г) сертификате
д) акте обследования аптеки
281. Организации, преследующие извлечение прибыли в качестве основной цели своей
деятельности, относятся к:
а) коммерческим
б) некоммерческим
в) общественным
г) религиозным
д) официальным
282. Организации, не имеющие в качестве основной цели своей деятельности извлечение
прибыли и не распределяющие полученную прибыль между участниками, относятся к:
а) коммерческим
б) некоммерческим
в) общественным
г) религиозным
д) официальным
283. Юридические лица, создающиеся в форме хозяйственных товариществ и обществ,
производственных кооперативов, государственных и муниципальных унитарных пред-
приятий, являются:
а) коммерческими
б) некоммерческими
в) общественными
г) религиозными
д) официальными
284. Организация, которая имеет в собственности, хозяйственном ведении или оператив-
ном управлении обособленное имущество и отвечает по своим обязательствам этим иму-
ществом, может от своего имени приобретать и осуществлять имущественные и
личные неимущественные права, нести обязанности, быть истцом и ответчиком в суде,
признается:
а) предприятием
б) физическим лицом
в) юридическим лицом
г) учреждением
д) кооперативом
285. Юридические лица действуют в соответствии с Гражданским кодексом
РФ на основании документов:
а) финансовых
б) учетных
в) плановых
г) учредительных
д) организационно-распорядительных
186
Ответы Управление и экономика фармации
001 б 030 г 059 б 088 б 117 г 146 б 175 д 204 г 233 г 262 а
002 г 031 б 060 г 089 а 118 б 147 в 176 д 205 а 234 д 263 б
003 д 032 а 061 а 090 г 119 б 148 а 177 а 206 в 235 а 264 в
004 г 033 б 062 б 091 д 120 б 149 б 178 г 207 в 236 в 265 б
005 д 034 д 063 г 092 а 121 г 150 б 179 д 208 б 237 а 266 а
006 в 035 а 064 д 093 б 122 в 151 а 180 г 209 д 238 б 267 г
007 а 036 а 065 а 094 б 123 а 152 а 181 д 210 а 239 а 268 д
008 д 037 в 066 б 095 а 124 г 153 а 182 а 211 а 240 в 269 б
009 б 038 а 067 а 096 д 125 в 154 д 183 г 212 б 241 г 270 а
010 б 039 а 068 г 097 б 126 в 155 г 184 д 213 в 242 д 271 г
011 г 040 в 069 в 098 а 127 а 156 б 185 б 214 г 243 а 272 д
012 б 041 в 070 д 099 в 128 г 157 а 186 б 215 а 244 б 273 в
013 д 042 б 071 б 100 а 129 в 158 а 187 г 216 г 245 а 274 а
014 в 043 в 072 б 101 б 130 б 159 а 188 г 217 д 246 б 275 б
015 а 044 а 073 а 102 а 131 б 160 б 189 а 218 а 247 б 276 в
016 г 045 б 074 г 103 а 132 д 161 б 190 б 219 а 248 в 277 б
017 в 046 б 075 г 104 а 133 б 162 г 191 б 220 б 249 г 278 а
018 а 047 д 076 а 105 а 134 в 163 в 192 в 221 г 250 в 279 а
019 а 048 в 077 г 106 б 135 г 164 д 193 г 222 б 251 д 280 в
020 б 049 а 078 в 107 в 136 г 165 б 194 г 223 а 252 а 281 а
021 а 050 б 079 б 108 а 137 б 166 д 195 а 224 в 253 б 282 б
022 в 051 д 080 д 109 б 138 а 167 д 196 а 225 б 254 в 283 а
023 а 052 б 081 д 110 б 139 г 168 д 197 б 226 д 255 г 284 в
024 в 053 в 082 а 111 а 140 а 169 а 198 д 227 г 256 д 285 г
025 г 054 в 083 а 112 в 141 а 170 г 199 б 228 б 257 а
026 а 055 а 084 в 113 д 142 в 171 д 200 г 229 г 258 г
027 в 056 а 085 б 114 д 143 в 172 д 201 г 230 а 259 д
028 б 057 б 086 г 115 д 144 а 173 в 202 а 231 б 260 а
029 в 058 а 087 а 116 а 145 г 174 г 203 а 232 в 261 б
![J : > B H < J H K K B B < = H > M · < \ _ ^ _ g b _ J Z a \ b l b _ j Z ^ b h \ _ s Z g b y \ J h k k b c k d h c N _ ^ _ j Z p b b \ ] h ^ m r e h \ j m k e _ h k](https://img.pdfslide.us/doc/110x75/5f2161aceea64a74f10c86f4/j-b-h-j-h-k-k-b-b-h-m-g-b-j-z-a-b-l-b-.jpg)
![I J : < B L ? E V K L < H K K B C K ? > ? J : P B B · 2015-12-07 · I J : < B L ? E V K L < H K K B C K ? > ? J : P B B N _ ^ _ j Z e v g h ] h k m ^ Z j k l \](https://img.pdfslide.us/doc/110x75/5f16584e76281f7454308154/i-j-b-l-e-v-k-l-h-k-k-b-c-k-j-p-b-b-2015-12-07-i-j-.jpg)
![; : D : E : < J K D : ; H L1 F b g b k l _ j k l \ h Z m d b u k r _ ] h j Z a h \ Z g b J h k k b c k d h c _ ^ _ j Z p b b Федеральное государственное бюджетное](https://img.pdfslide.us/doc/110x75/5ff0c3a50f9735347d59539a/-d-e-j-k-d-h-l-1-f-b-g-b-k-l-j-k-l-h-z-m-d-b-u-k-r-h-j-z.jpg)
![Loginet - Siemens · ∂ Yandex Browser \ _ j k b b 14 ∂ Apple Safari g b _ j k b b 7 ∂ Maxthon Cloud Browser g _ \ _ j k b b 3.5 1. J _ ] b k l j Z p b v a h \ Z l _ e y k l](https://img.pdfslide.us/doc/110x75/5fbe5954a596b07ac81c32f8/loginet-siemens-a-yandex-browser-j-k-b-b-14-a-apple-safari-g-b-j-k-b.jpg)
![F B G B K L ? J K L < H : M D B U K R ? = H ; J : A H ... · J m k k d b c b l _ j Z l m j Z J m k k d b c l j Z g g u u ( b c k d b c y a u) \ Z I _ ^ Z ] h ] b q _ k d h _ [ j Z](https://img.pdfslide.us/doc/110x75/5e7e1f53f0bb6137f23086b4/f-b-g-b-k-l-j-k-l-h-m-d-b-u-k-r-h-j-a-h-j-m-k-k-d-b-c-b-l-.jpg)
![J Z [ h q j h ] j j ^ f l « l h j b h k k b b», « k h [ s ...ksosch.ucoz.ru/svedeniya-o-shk/OBRAZOVANIE/program... · J Z [ h q j h ] j j _ ^ f _ l « l h j b h k k b b», « k](https://img.pdfslide.us/doc/110x75/5f8607572f15b865c01d8a43/j-z-h-q-j-h-j-j-f-l-l-h-j-b-h-k-k-b-b-k-h-s-j-z-h-q-j-h-.jpg)
