VI.DISCUSION
La farmacodinamia estudia el mecanismo de accin de los frmacos y
las modificaciones bioqumicas y fisiolgicas que estos producen en
el organismo. 1
La accin farmacolgica son conjunto de modificaciones que
producen los frmacos sobre las funciones del organismo en el
sentido de aumento o disminucin. Los frmacos nunca crean nuevas
funciones; solo las modifican
Efecto o respuesta:es la manifestacin objetiva de la accin
farmacolgica que puede detectarse con los sentidos del observador o
con la ayuda de aparatos.
En la tabla 2 se observa los factores que modifican la
farmacodinamia como es el sexo, peso va de administracin y especie
entre el cuy (1y3) y el pollo (4).
El primer factor a considerarse es el peso, sexo en el cual se
compar entre el cuy 1, 2, 3, para lo cual observamos que la fuerza
de aprehensin es presente y en el pollo la fuerza de aprensin es
presente , el reflejo de enderezamiento en el cuy 1 es de 30 s, cuy
2 es de 10s ,cuy 3 es de 18 s y en el pollo es de 42s .el ataxia en
el cuy 1,2,3 es ausente y en el pollo tambin es ausente , en cabeza
,patas y ojos en los animales son normales y los signos vitales
antes de administrar el medicamento la frecuencia cardiaca de cuy 1
fue de 135/min que fueron semejantes entre el cuy 2 y 3 y en el
pollo es de 68/min y la frecuencia respiratoria en el cuy 1 es de
92/min que fue semejante a los cuy 2,y3 y en el pollo es de 39/min
.
Observamos que el periodo de latencia en el cuy 1 que es hembra
es de 3min, en el cuy 2 hembra el periodo de latencia es de 8min y
en el cuy 3 que es macho el periodo de latencia es de 3 min que es
semejante al cuy 1-2, en el pollo el periodo de latencia es de
9min, por lo tanto el periodo de latencia entre el cuy y el pollo
son semejantes.
Sin embargo la frecuencia cardiaca y respiratoria disminuye
despus de la administracin del diazepam en el cuy 1 la frecuencia
cardiaca disminuye de 135 a 115/min y frecuencia respiratoria de 92
a 60/min. En el cuy 2 la frecuencia cardiaca disminuye de 121 a
80/min y la frecuencia respiratoria de 83 a 60/min.
MANUEL LITTER. Compendio de Farmacologa, Editorial ateneo
En el cuy 3 la frecuencia cardiaca disminuye de 121 a 22/min y
frecuencia respiratoria de 95 a 69/min y en el pollo la frecuencia
cardiaca disminuye de 68 a 32/min y la frecuencia respiratoria 39 a
38/min
Una vez de haber observado el efecto del diazepam la fuerza de
enderezamiento aumento en el cuy 1 a 60s la ataxia estuvo presente
el animal caminaba mal la cabeza las patas han estado muy relajados
los ojos semi abiertos a comparacin del cuy 3 el cuerpo de
enderezamiento disminuyo de 18 s a 4 s y en el pollo de 36 s a 13
s.
El peso se considera en el cuy (1, 2,3), y en el pollo teniendo
el volumen de medicamentos dependiendo de acuerdo al tamao y peso
del animal volumen.
Observamos que el los signos vitales vara de acuerdo al tamao y
peso del animal en el cuy 1 que pesa de 435 g es mayor que el cuy
2,3 que pesan 600g , despus de la administracin del diazepam los
signos vitales disminuyen en los animales antes de haber
administrado el diazepam y el periodo de latencia entre los
animales son similares y la duracin de efecto son similares entre
el cuy 1 y cuy 3 que fue de a de 8h con 2min 8h con 32min a
diferencia del cuy 2 que fue de 11 h y en el pollo fue de 3h con
47min
Manuel litter dice que el peso y el sexo los efectos
farmacolgicos dependen de la concentracin de la droga en el
organismo que est dada por la relacin entre la dosis y el peso
corporal, el peso de la mujer es menor que el del hombre la dosis
para ella en general para los frmacos ser menor.
La va de administracin se considera de acuerdo al volumen del
medicamento, en el cuy 1-3, y en el pollo se administr por va
intramuscular a diferencia que en el cuy 2 se administr por va
intra-peritoneal.
En el cuy 1 que pesa 435g se administr 0.87ml por va
intramuscular a 90en lo cual el periodo de latencia fue de 3min
donde el animal presenta ataxia, ojos somnolientos patas chuecas
cabeza chueca .la duracin de efecto duro de 8h con 2min La
administracin I.M consisteen administrar medicamentos que, al ser
introducidos por va parenteral, se depositan en el msculo para que
ste, de forma fisiolgica, lo absorba por medio de sus capilares
sanguneos. En el cuy 2,que pesa 600g se les administr 1.2mL por va
intra peritoneal y el periodo de latencia fue en 8min y su duracin
de efecto fue de 11h con 27min, en el cuy 3 que pesa 600g se le
administro 1.2mL va intramuscular y el periodo de latencia fue de 3
min y su duracin de efecto 3h con 47min,el cuy 2,3 pesan iguales y
el volumen del medicamento fueron administrados de 1.2mL por
diferentes vas de administracin por el cual la duracin de efecto
fueron distintos .en el pollo que pesa 1kg se le administro 1mL por
va intra muscular se aplica en el pecho hay que pasar con algodn y
alcohol el animal debe estar fijo sobre la mesa y al administrar
tiene que haber alguien quien ayude a sujetar para que no se mueva
y tiene que estar la ampolla en posicin de (90) donde su periodo de
latencia fue dentro de 9 min y su duracin de efecto de 3h con
47min.
Manuel litter dice que la va intra muscular la absorcin es algo
ms rpido que por va oral, el nivel sanguneo mximo se obtiene a los
30 a 90 min y es algo mayor que por va digestiva
Riou B, Barriot P, Rimailhose debe administar de 2-10 mg IM o
IV, en funcin de la gravedad de la ansiedad.La dosis se puede
repetir en 3-4 horas.,y el periodo de latencia debe ser de
3-5min.
El especie se compar entre el cuy 1,2y3 y el pollo 4 que los
signos vitales son diferentes en el pollo es menor que en los cuy
.una ve de haber administrado el diazepam el periodo de latencia
son similares y la duracin de efecto en el pollo fue de 3h con
47min menor que en los cuy.
Madurga M. son categoras de organismos vivos dentro de cada
gnero. Una especie incluye individuos del mismo gnero que tienen
una estructura y composicin qumica similares y que pueden
cruzarse.
Se observa que la fuerza de aprehensin ha disminuido en el
animal porque el
diazepam lo deprime los reflejos, la fuerza de enderezamiento se
hiso lento, la cabeza, cuello derecho ojos abiertos patas derechos
antes de la administracin una vez administrada el diazepam en los
animales presentan ojos cerrados, patas quietas el cuello erguido
debido a que el diazepam es un medicamento depresor y tiene el
mecanismo de accin siguiente el diazepam tiene la capacidad de
actuar a nivel de la regin lmbicas, tlamo, hipotlamo del sistema
nervioso central y puede producir todo tipo de depresin disminuye
porque es un depresor.
I. DISCUSIN: 22222factores qe mo
En los resultados que obtuvimos al experimentar con el pollo uno
y el pollo dos se logr verificar diferencias en el resultado del
efecto farmacolgico muy diversos, debido a los factores que
modificaron a este.
La va de administracin es uno de estos factores que modifican a
las respuestas farmacolgicas lo cual lo podemos apreciar al
comparar los resultados el experimento del pollo uno con el pollo
dos, al pollo uno se le administro 0.90ml de volumen de frmaco por
va intramuscularobtenindose un periodo de latencia de 1.10minutos y
una duracin de efecto farmacolgico de 246 minutos, en cambio al
pollo dos se le administro 0.3ml de frmaco por va oral obtenindose
un periodo de latencia de 6.54 minutos y una duracin de efecto
farmacolgico de 195 minutos, al comparar los resultados podemos
apreciar que el periodo de latencia de un frmaco administrado por
la va intramuscular es menor que al administrarlo por va oral.
La intensidad de accin de los medicamentos depende de las vas de
administracin. La administracin intravenosa de los frmacos produce
los efectos ms rpidos y potentes porque alcanzan inmediatamente una
concentracin elevada en la sangre para pasar enseguida a los
tejidos. La va de administracin es capaz de hacer variar la accin
farmacolgica1.
El pesodel pollo uno y del pollo dos son distintos,2300g y 750g
respectivamente lo cual implico que las respuestas farmacolgicas en
los dos animales fueran en distintos tiempos.
La edad del pollo uno era mayor a la del pollo dos debido a esto
la respuesta farmacolgica vario.
(1Beltrn C. Farmacocintica y Farmacodinamia. Utilidad de
prctica. Santiago (Chile).Editorial Rev Chil Infect.2004)La especie
tambin es uno de los factores que puede modificar las respuestas
farmacolgicas inclusive cuando sus pesos y dosis se asemejan,lo
cual podemos observar al comparar los resultados del pollo dos con
el cuy uno. Los cuales pesan 750g y 800g respectivamente y a los
cuales se les administro 0.30ml y 0.32 ml respectivamente, en el
pollo dos se obtuvo un periodo de latencia de 6.54 minutos y una
duracin de efecto farmacolgico de 195 minutos, en cambio en el cuy
uno se obtuvo un periodo de latencia de 0.2 minutos y una duracin
de efecto farmacolgico de 136 minutos.
La variacin biolgica. es un hecho ampliamente conocido que no
todos los individuos reaccionan de igual manera ante una droga; eso
se debe a la variacin biolgica inherente a los seres vivos, que
hace que no exista dos animales o personas iguales y que constituye
una de sus caractersticas fundamentales.
Tambin la respuesta a la droga puede variar en intensidad para
una misma dosis en diferentes individuos, lo que se debe as mismo a
la variacin biolgica1.
Discusin 3ra pratica
En esta prctica realizamos dos experimentos en los cuales
observamos la diferencia entre antagonismo y sinergismo para lo
cual utilizamos dos especies de animales de laboratorio (cuy y
sapo), con el cuy veremos lo que es el sinergismo y con el sapo lo
que es el antagonismo.
En el cuy uno la Fc inicial 120 latidos/min, Fr inicial 91
respiraciones/min, tiempo de salida del agua inicial 2 seg. Le
Administramos vino(alcohol) y alprazolam por separado al cuy 1.
Al administrar el volumen 1 (vino 10 ml) disminuye la Fc de 120
latidos/min a 112 latidos/minuto, y la fr de 91
respiraciones/minuto a 87respiraciones/minuto, el tiempo de salida
del agua fe de 4 seg.Al administrar el volumen 2 (alprazolam 10 ml)
disminuye la fc de 103 latidos/min a 83latidos/min, y la fr
disminuyo de 87respiraciones/minuto a 83respiraciones/minuto, el
tiempo de salida del agua fue de 6 seg. En este experimento podemos
apreciar lo que es el sinergismo.
Se conoce como sinergismo al aumento de la accin farmacolgica de
una droga por el empleo de otra; sucede esto generalmente cuando se
trata de drogas de accin farmacolgica similar.
Una vez que el sapo 2 esta con el corazn expuesto tomamos las
caractersticas del corazn, color del corazn en el To fue guindo
intenso, tamao mediano y con una consistencia.Luego le
administramos alternadamente por goteo al corazn 5 gotas de
epinefrina, observamos las caractersticas del corazn, y luego
propranololtambin 5 gotas, para realizar las observaciones
esperamos 10seg.
En el volumen 1(epinefrina) administrado aumento la Fc de 50
latidos/min a 62 latidos/min, en el volumen 2 (propanolol)
disminuyo de 62 latidos/min a 40 latidos/min, en el volumen 3
(epinefrina) aumento la Fc de 40 latidos/min a 41 latidos/min,en el
volumen 4 (propanolol) disminuyo de 41 latidos/min a 38
latidos/min,en el volumen 5 (epinefrina) disminuyo la Fc de 38
latidos/min a 33 latidos/min,, en el volumen 6 (propanolol)
disminuyo de 33 latidos/min a 32 latidos/min,en el volumen 7
(epinefrina) disminuyo la Fc de 32 latidos/min a 27
latidos/min,esto debido a la escases de receptores. En este
experimento nosotros apreciamos lo que es el antagonismo
competitivo.
Se produce el antagonismocompetitivo cuando una sustancia de
estructura qumica semejante a una droga agonista se fija en los
receptores de aquella, pero siendo inactiva de por si no produce
respuesta e impide que se fije en dichos receptores la droga
agonista, que en esta forma no puede producir sus efectos. Por
consiguiente, las dos sustancias compiten por el mismo
receptor.
II. CUESTIONARIO
2.1. Farmacocintica y farmacodinamia del diazepam:
2.1.1. Descripcin:
El diazepam es una benzodiacepina que puede ser administrada por
va oral, intramuscular, o intravenosa para la anlisis (incluyendo
desrdenes de ansiedad y de pnico), actividad anticonvulsivante,
sedacin preoperatoria, desintoxicacin alcohlica/delirium tremens, y
relajacin del msculo esqueltico. El nombre qumico es 7- cloro-1,3-
dihidro-1- metil-5- fonil- 2H- 1,4- benzodiazepina-2- ona. Tiene un
peso molecular de 284.74. El diazepam fue inicialmente formulado
como diazepam glicol propilnico causando dolor a la inyeccin y
tromboflebitis. Ahora est disponible como una emulsin en soyabean
protein/fosftido de huevo que es indolora y no produce flebitis a
la inyeccin intravenosa1.
2.2. Farmacodinamia:
El diazepam es un gran depresor del SNC con propiedades
sedantes, ansiolticas, amnsicas, anticonvulsivantes y relajantes
musculares.
(1Beltrn C. Farmacocintica y Farmacodinamia. Utilidad de
prctica. Santiago (Chile).Editorial Rev Chil Infect.2004.)El
diazepam, como otras benzodiacepinas reduce el ndice metablico
cerebral del consumo de oxgeno (CMRO2) y flujo sanguneo cerebral
(FSC) de una forma dosis dependiente manteniendo un ndice FSC/CMRO2
normal. Tambin aumenta en umbral de convulsin1
I. DISCUSIN:
En el experimento 1 se utiliz dos medicamentos (fenazopiridina y
aspirina), para lo cual se requiri la participacin de cuatro
personas, dos mujeres y dos varones, a los cuales los separamos en
dos grupos con un varn y una mujer para cada grupo
respectivamente.
En el primer grupo utilizamos la fenazopiridina que es un
antisptico y analgsico urinario el cual no se metaboliza en el
organismo. El cual lo administramos por va oral al varn y a la
mujer en un mismo tiempo y mismas condiciones. Ingiriendo dos vasos
de agua cada 10 minutos y recogiendo las muestras de orina cada 10
minutos. En este experimento notamos que el frmaco empieza a
excretarse despus de 35 minutos en la mujer a diferencia del varn
que empez a secretar el frmaco despus de 55 minutos.
La fenazopiridina no se liga a las protenas del plasma se
distribuye ampliamente en los tejidos corporales, es por ello que
se excreta sin metabolizar.La va de eliminacin es renal,
excretndose hasta 80% de la dosis administrada sin cambios en 24
horas, incluyendo a sus metabolitos.
Al comparar el tiempo promedio de secrecin de la fenazopiridina
con el tiempo promedio de la aspirina nos damos cuenta que la
fenazopiridina se secreta en menor tiempo a comparacin de la
aspirina, esto debido a que la fenazopiridina no se metaboliza a
comparacin con la aspirina.
La fenazopiridina no se metaboliza por ello se excreta sin
cambios junto con sus metabolitos,a diferencia de la aspirina que
se hidroliza parcialmente a cido saliclico durante el primer paso a
travs del hgado,siendo despus absorbido por el torrente sanguneo as
ayudando a quitar o calmar el dolor de cabeza y malestar
general.
En el segundo grupo se utiliz la aspirina (cido acetil
saliclico) que es un analgsico sistmico, antipirtico y
antirreumtico, el cual se metaboliza en el organismo. Este se
administr por va oral. Ingiriendo con dos vasos de agua cada 10
minutos y recogiendo las muestras de orina cada 10 minutos. En este
experimento notamos con la ayuda de dicloruro de hierroque el
frmaco empieza a excretarse despus de 45 minutos en el varn a
diferencia de la mujer que empez a secretar el frmaco despus de 55
minutos.
Esto debido a que la aspirina interfiere con la sntesis de las
prostaglandinas inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa,
una de los dos enzimas que actan sobre el cido araquidnico. La
ciclooxigenasa existe en forma de dos isoenzimas: la
ciclooxigenasa-1 (COX-1) y la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Estas
isoenzimas estn codificadas por genes diferentes, presentes en
lugares diferentes (la COX-1 est presente sobre todo en el retculo
endoplsmico, mientras que la COX-2 se encuentra en la membrana
nuclear) y tienen funciones diferentes. La COX-1 se expresa en casi
todos los tejidos y es responsable de la sntesis de prostaglandinas
en respuesta a estmulos hormonales, para mantener la funcin renal
normal, as como la integridad de la mucosa gstrica y para la
hemostasis. La COX-2 se expresa slo en el cerebro, los riones, los
rganos reproductores y algunos tumores.
Experimento 02 pollo1. Esta prctica comenz con la visualizacin
de las caractersticas normales del animal, consecutivamente se le
administro sulfato de bario (BaSo4) una sustancia blanca, lechosa
que no se absorbe en el organismo administrado, pasado un tiempo
nuevamente se observ las caractersticas del animal, viendo un
estado normal, sin variacin en relacin a las caractersticas
anteriores a la administracin del medicamento.3
Los efectos de los diferentes compuestos de bario sobre la salud
dependen de la solubilidad del compuesto en agua. Los compuestos de
bario que no son solubles en agua generalmente son menos dainos y
se usan a menudo en medicina. Aquellos compuestos de bario que se
disuelven fcilmente en agua pueden causar efectos adversos en seres
humanos. Ingerir altos niveles de compuestos de bario solubles en
agua por un tiempo breve ha producido:
(3Lorenzo P. Moreno A. Leza, J.C.; Lizasoain, I.; Moro, M.A
Velsquez. Farmacologa bsica y clnica. Ed. Panamericana, 17 Edicin.
2005.)Dificultad para respirar, aumento de la presin sangunea,
alteraciones en el ritmo del corazn, irritacin del estmago, edema
cerebral, debilidad muscular, dao del hgado, rin, corazn y el
bazo.No sabemos qu efectos puede producir la ingestin prolongada de
bajos niveles de bario en seres humanos. En los estudios en
animales que ingirieron bario por largo tiempo se observaron un
aumento de la presin sangunea y alteraciones en el corazn. Los
efectos de respirar o de tocar bario no se conocen.
Pollo 2. La prctica comenz con el reconocimiento del cloruro de
bario, que es una sustancia transparente que por condiciones
qumicas se absorben en el organismo al ser administradas, esta
sustancia fue administrada al pollo 2 en 2 oportunidades para ver
los efectos acelerados, el pollo por efecto de la sustancia empez a
tener ataxia, ojos rojos, perdida del conocimiento, inducciones al
vmito y posteriormente la muerte.
El cloruro de bario se manifiesta tras la absorcin producida en
el tracto gastrointestinal produciendo obstruccin o perforacin
gastrointestinal, con riesgo de perforacin, colitis ulcerosa aguda
y diverticulosis, tras biopsias de colon, recto o radioterapia,
estenosis pilrica, hipersensibilidad a sulfato de bario, cuadro
abdominal de irritacin peritoneal, fstulas intestinales, lesiones o
quemaduras qumicas de tracto esfago-gastrointestinal, isquemia de
pared gastrointestinal, enterocolitis necrotizante, previo a
intervencin quirrgica del tracto gastrointestinal.
La sustancia puede tener efectos sobre el sistema nervioso
central y el sistema muscular, dando lugar a arritmia cardiaca y
parlisis. La exposicin puede producir la muerte.
En caso de ingestin: Dar de beber una solucin de sulfato sdico.
Provocar el vmito (esto se debe de realizar nicamente en personas
consientes). Reposo y someter a atencin mdica. Emplear guantes de
proteccin cuando se induzca el vmito.
II. DISCUSIN:
En el experimento 1 se utiliz dos medicamentos (fenazopiridina y
aspirina), para lo cual se requiri la participacin de cuatro
personas, dos mujeres y dos varones, a los cuales los separamos en
dos grupos con un varn y una mujer para cada grupo
respectivamente.
En el primer grupo utilizamos la fenazopiridina que es un
antisptico y analgsico urinario el cual no se metaboliza en el
organismo. El cual lo administramos por va oral al varn y a la
mujer en un mismo tiempo y mismas condiciones. Ingiriendo dos vasos
de agua cada 10 minutos y recogiendo las muestras de orina cada 10
minutos. En este experimento notamos que el frmaco empieza a
excretarse despus de 35 minutos en la mujer a diferencia del varn
que empez a secretar el frmaco despus de 55 minutos.
La fenazopiridina no se liga a las protenas del plasma se
distribuye ampliamente en los tejidos corporales, es por ello que
se excreta sin metabolizar.La va de eliminacin es renal,
excretndose hasta 80% de la dosis administrada sin cambios en 24
horas, incluyendo a sus metabolitos.
Al comparar el tiempo promedio de secrecin de la fenazopiridina
con el tiempo promedio de la aspirina nos damos cuenta que la
fenazopiridina se secreta en menor tiempo a comparacin de la
aspirina, esto debido a que la fenazopiridina no se metaboliza a
comparacin con la aspirina.
La fenazopiridina no se metaboliza por ello se excreta sin
cambios junto con sus metabolitos,a diferencia de la aspirina que
se hidroliza parcialmente a cido saliclico durante el primer paso a
travs del hgado,siendo despus absorbido por el torrente sanguneo as
ayudando a quitar o calmar el dolor de cabeza y malestar
general.
En el segundo grupo se utiliz la aspirina (cido acetil
saliclico) que es un analgsico sistmico, antipirtico y
antirreumtico, el cual se metaboliza en el organismo. Este se
administr por va oral. Ingiriendo con dos vasos de agua cada 10
minutos y recogiendo las muestras de orina cada 10 minutos. En este
experimento notamos con la ayuda de dicloruro de hierroque el
frmaco empieza a excretarse despus de 45 minutos en el varn a
diferencia de la mujer que empez a secretar el frmaco despus de 55
minutos.
Esto debido a que la aspirina interfiere con la sntesis de las
prostaglandinas inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa,
una de los dos enzimas que actan sobre el cido araquidnico. La
ciclooxigenasa existe en forma de dos isoenzimas: la
ciclooxigenasa-1 (COX-1) y la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Estas
isoenzimas estn codificadas por genes diferentes, presentes en
lugares diferentes (la COX-1 est presente sobre todo en el retculo
endoplsmico, mientras que la COX-2 se encuentra en la membrana
nuclear) y tienen funciones diferentes. La COX-1 se expresa en casi
todos los tejidos y es responsable de la sntesis de prostaglandinas
en respuesta a estmulos hormonales, para mantener la funcin renal
normal, as como la integridad de la mucosa gstrica y para la
hemostasis. La COX-2 se expresa slo en el cerebro, los riones, los
rganos reproductores y algunos tumores.
Experimento 02 pollo1. Esta prctica comenz con la visualizacin
de las caractersticas normales del animal, consecutivamente se le
administro sulfato de bario (BaSo4) una sustancia blanca, lechosa
que no se absorbe en el organismo administrado, pasado un tiempo
nuevamente se observ las caractersticas del animal, viendo un
estado normal, sin variacin en relacin a las caractersticas
anteriores a la administracin del medicamento.3
Los efectos de los diferentes compuestos de bario sobre la salud
dependen de la solubilidad del compuesto en agua. Los compuestos de
bario que no son solubles en agua generalmente son menos dainos y
se usan a menudo en medicina. Aquellos compuestos de bario que se
disuelven fcilmente en agua pueden causar efectos adversos en seres
humanos. Ingerir altos niveles de compuestos de bario solubles en
agua por un tiempo breve ha producido:
(3Lorenzo P. Moreno A. Leza, J.C.; Lizasoain, I.; Moro, M.A
Velsquez. Farmacologa bsica y clnica. Ed. Panamericana, 17 Edicin.
2005.)Dificultad para respirar, aumento de la presin sangunea,
alteraciones en el ritmo del corazn, irritacin del estmago, edema
cerebral, debilidad muscular, dao del hgado, rin, corazn y el
bazo.No sabemos qu efectos puede producir la ingestin prolongada de
bajos niveles de bario en seres humanos. En los estudios en
animales que ingirieron bario por largo tiempo se observaron un
aumento de la presin sangunea y alteraciones en el corazn. Los
efectos de respirar o de tocar bario no se conocen.
Pollo 2. La prctica comenz con el reconocimiento del cloruro de
bario, que es una sustancia transparente que por condiciones
qumicas se absorben en el organismo al ser administradas, esta
sustancia fue administrada al pollo 2 en 2 oportunidades para ver
los efectos acelerados, el pollo por efecto de la sustancia empez a
tener ataxia, ojos rojos, perdida del conocimiento, inducciones al
vmito y posteriormente la muerte.
El cloruro de bario se manifiesta tras la absorcin producida en
el tracto gastrointestinal produciendo obstruccin o perforacin
gastrointestinal, con riesgo de perforacin, colitis ulcerosa aguda
y diverticulosis, tras biopsias de colon, recto o radioterapia,
estenosis pilrica, hipersensibilidad a sulfato de bario, cuadro
abdominal de irritacin peritoneal, fstulas intestinales, lesiones o
quemaduras qumicas de tracto esfago-gastrointestinal, isquemia de
pared gastrointestinal, enterocolitis necrotizante, previo a
intervencin quirrgica del tracto gastrointestinal.
La sustancia puede tener efectos sobre el sistema nervioso
central y el sistema muscular, dando lugar a arritmia cardiaca y
parlisis. La exposicin puede producir la muerte.
En caso de ingestin: Dar de beber una solucin de sulfato sdico.
Provocar el vmito (esto se debe de realizar nicamente en personas
consientes). Reposo y someter a atencin mdica. Emplear guantes de
proteccin cuando se induzca el vmito.
