Dicionario de Exportacao Do Notivisa2

8/18/2019 Dicionario de Exportacao Do Notivisa2

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Dicionário de Dados de Exportação

Versão 8.1

NOTIVISA - Sistema Nacional deNotificações para a Vigilância Sanitária


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NOTIVISA - Sistema Nacional de Notificações para a VigilânciaSanitária Pág. 2 de 150

SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO ............................................................................................................................................. 4

1.1. Definições, Acrônimos e Abreviações ..............................................Erro! Indicador não definido.

1.2. Referências .......................................................................................Erro! Indicador não definido.

2. DICIONÁRIO ................................................................................................................................................ 4

2.1. Exportação de notificações de uso de sangue e componentes ...................................................... 4

2.2. Exportação de notificações de medicamento .................................................................................. 6

2.3. Exportação de notificações de vacina, soro e imunoglobulina........................................................ 9

2.4. Exportação de notificações de agrotóxico ..................................................................................... 14

2.5. Exportação de notificações de artigo médico-hospitalar ............................................................... 19

2.6. Exportação de notificações de intoxicação humana, animal e de informação toxicológica para oscentros de informação e assistência toxicológica (CIAT’s) .................................................................. 23

2.7. Exportação de notificações de cosméticos ................................................................................... 28

2.8. Exportação de notificações de equipamento médico-hospitalar ................................................... 33

2.9. Exportação de notificações de kit reagente para diagnóstico in vitro ........................................... 37

2.10. Exportação de notificações de saneante..................................................................................... 39

2.11. Exportação gerencial de notificações através dos itens de menu ‘Gerenciar Notificações’ e‘Acompanhar Notificações’ ................................................................................................................... 43

3. ANEXOS ..................................................................................................................................................... 44

3.1. Domínio dos valores para Abo/Rh ................................................................................................. 44

3.2. Domínio dos valores para Cidade ................................................................................................. 44

3.3. Domínio dos valores para Resultado de Exame ........................................................................... 75

3.4. Domínio de valores para Anticorpo ............................................................................................... 75

3.5. Domínio de valores para Antígeno ................................................................................................ 76

3.6. Domínio de valores para Agente Infeccioso .................................................................................. 77

3.7. Domínio de valores para Sintomas (WHOART) ............................................................................ 79

3.8. Domínio de valores para Qualificação de Hemocomponente ..................................................... 113

3.9. Domínio de valores para Produto-Motivo da Notificação ............................................................ 114

3.10. Domínio de valores para Situação da Notificação .................................................................... 114

3.11. Domínio de valores para Situação de Investigação da Notificação .......................................... 114

3.12. Domínio de valores para Local de Identificação ....................................................................... 114

3.13. Domínio de valores para Unidade da Federação ...................................................................... 114

3.14. Domínio de valores para País ................................................................................................... 115

3.15. Domínio de valores para CBO (Cadastro Brasileiro de Ocupações) ........................................ 116

3.16. Domínio de valores para Local de Aquisição ............................................................................ 135

3.17. Domínio de valores para Via de Administração ........................................................................ 135

3.18. Domínio de valores para Local Anatômico ................................................................................ 135


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3.19. Domínio de valores para Circunstância de Caso ...................................................................... 136

3.20. Domínio de valores para Formulação do Produto ..................................................................... 136

3.21. Domínio de valores para Embalagem ....................................................................................... 137

3.22. Domínio de valores para Forma de Comunicação com Indústria ............................................. 137

3.23. Domínio de valores para Alteração de Produto e Subtipo de Queixa ....................................... 138

3.24. Domínio de valores para Tipo de Agente Tóxico ...................................................................... 138

3.25. Domínio de valores para Tipo de Tratamento ........................................................................... 138

3.26. Domínio de valores para Antídoto ............................................................................................. 139

3.27. Domínio de valores para Tipo de Queixa .................................................................................. 140

3.28. Domínio de valores para Categoria de Produto ........................................................................ 140

3.29. Domínio de valores para Local de Aplicação ............................................................................ 148

3.30. Domínio de valores para Forma de Aquisição ......................................................................... 148

3.31. Domínio de valores para Finalidade de Emprego ..................................................................... 148

3.32. Nome das colunas referentes aos sintomas pré-selecionados para produto-motivo ‘Uso deSangue’ ............................................................................................................................................... 149

3.33. Nome das colunas referentes às qualificações de hemocomponentes .................................... 149

3.34. Domínio de valores para Grupo Químico .................................................................................. 149


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1. INTRODUÇÃO

O presente documento pretende descrever os atributos assim como o seu domínio – no caso de atributos

discretos – os quais são utilizados nas funcionalidades de Exportação de Notificações , GerenciarNotificações e Acompanhar Notificações.

2. DICIONÁRIO

2.1. Exportação de notificações de uso de sangue e componentes

Atributo Descrição DomínioCNOT Código da Notificação N/AGRAVID Código da gravidade do evento adverso associado ao uso de sangue. 1 Grau I - Leve

2 Grau II - Moderado3 Grau III - Grave

4 Grau IV - ÓbitoDTOCORRE Data da ocorrência do Evento adverso N/ACNES Código do cadastro nacional de estabelecimento de saúde (CNES) referente ao

estabelecimento onde ocorreu o evento adverso.N/A

DEAS Nome de fantasia do estabelecimento de saúde onde ocorreu o evento adverso. N/ACUFNOT Sigla da unidade da federação onde ocorreu o evento adverso associado ao uso de sangue. AC Acre

AL AlagoasAM AmazonasAP AmapáBA BahiaCE CearáDF Distrito FederalES Espírito SantoGO GoiásMA MaranhãoMG Minas Gerais

MS Mato Grosso do SulMT Mato GrossoPA ParáPB ParaíbaPE PernambucoPI PiauíPR ParanáRJ Rio de JaneiroRN Rio Grande do NorteRO RondôniaRR RoraimaRS Rio Grande do SulSC Santa CatarinaSE SergipeSP São PauloTO Tocantins

CMUN Código da cidade, no DATAVISA, onde ocorreu ocorreu o evento adverso associado ao usode sangue. Vide tópico 3.2 em Anexos.

TPTRANSF Tipo de Transfusão Alogênica ou Autóloga. 0 Alogênica1 Autóloga2 Não se aplica

SETOR Código do setor onde ocorreu a transfusão de sangue. 01 Clínica médica02 Clínica cirúrgica03 Clínica pediátrica04 Clínica gineco-obstétrica05 Centro cirúrgico06 Centro obstétrico07 UTI/CTI08 Emergência/PS09 Ambulatório detransfusão10 Transfusão domiciliar

11 Clínica de diálise


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12 Clínica de transplante demedula óssea

DTTRANSF Data da transfusão formato DD/MM/AAAA N/AINICIPAC Iniciais do nome do paciente N/ANINICMAE Iniciais do nome da mãe do paciente N/ATIPOSEXO Sexo do paciente 1 Masculino

2 Feminino

3 IgnoradoCRACAPAC Código da raça do paciente 1 Branca2 Negra3 Amarela4 Parda5 Indígena6 Ignorada

IDADEPAC Idade do paciente na unidade de medida ANO. N/ATPREACAO Indicador de que a reação é imediata ou tardia 0 Imediata

1 TardiaREACAO Código do tipo de reação à transfusão 1 Febril não hemolítica

2 Alérgica3 Anafilática4Contaminação bacteriana5 Hemolítica agudaimunológica

6 Edema pulmonar nãocardiogênico/TRALI7 Hemólise aguda nãoimune8 Hipotensiva9 Sobrecarga Volêmica51 Doença Transmissível52 Doença do enxertocontra o hospedeiro/GVHD53 Hemolítica tardia54 Aparecimento deanticorposIrregulares/Isoimunização99 Outras reações tardias49 Outras reaçõesimediatas

CORRELA Tipo de correlação da reação com a transfusão. 0 Suspeita1 Confirmada2 Descartada3 Inconclusiva

ABOPAPRE Código de identificação do tipo sanguíneo com fator Rh do paciente antes da transfusão. Vide tópico 3.1 em Anexos.ABOPAPOS Código de identificação do tipo sanguíneo com fator Rh do paciente após a transfusão. Vide tópico 3.1 em Anexos.ACIRRAT Código de resultado de exame imunoematológico no paciente para reação hemolítica tardia

de anticorpos irregulares.Vide tópico 3.3 em Anexos.

COOMBRAT Código de resultado de exame imunoematológico no paciente para reação hemolítica tardiade antiglobulina direta / COOMBS Direto.

Vide tópico 3.3 em Anexos.

ACIRPRE Código de resultado de exame imunoematológico no paciente para reação de anticorposirregulares/isoimunização de anticorpos irregulares pré-transfusionais.


ACIRPOS Código de resultado de exame imunoematológico no paciente para reação de anticorposirregulares/isoimunização de anticorpos irregulares pós-transfusionais.


COOMBPRE Código de resultado de exame imunoematológico no paciente para reação de anticorposirregulares/isoimunização de antiglobulina direta/COOMBS Direto – Pré- Transfusional


COOMBPOS Código de resultado de exame imunoematológico no paciente para reação de anticorposirregulares/isoimunização de antiglobulina direta/COOMBS Direto – Pós- Transfusional. Vide tópico 3.3 em Anexos.

IDACRAT Código do anticorpo identificado no paciente em exame imunoematológico em reaçãoHemolítica Tardia.


AGIDRAT Código do antígeno identificado na bolsa em reação Hemolítica Tardia. Vide tópico 3.5 em Anexos.IDACISO Código do anticorpo identificado no paciente em exame imunoematológico em reação de

aparecimento de anticorpos irregulares isoimunização.Vide tópico 3.4 em Anexos.

AGIDISO Código do antígeno identificado na bolsa em reação de aparecimento de anticorposirregulares isoimunização.


AGINFEC Código do primeiro agente infeccioso encontrado na base de dados associado a reação àtransfusão.


Atributomultivalorado

Vide relação

dos nomes de

Indicador de que o sintoma descrito no radical no nome da colunaencontra-se selecionado.

1 Selecionado0 Não Selecionado


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sintomas pré-selecionadosno tópico 3.32em Anexos.AtributomultivaloradoOUTSINT

Código de outro sintoma (WHOART) selecionado que não conste da lista de sintomas docampo “__SINT_”


Atributomultivalorado.Hemocomponentes datransfusão.

COHEMO

Código identificador do Hemocomponente dentro do sistemaNOTIVISA. Este identificador é gerado automaticamente pelosistema de forma a garantir identificação unívoca do registro.O seqüencial do hemocomponente consiste no número queindica a qual hemocomponente esta informação pertence. Porexemplo: COHEMO1, COHEMO2 e COHEMO3.

N/A

HEMO

Código do Tipo do Hemocomponente.O seqüencial do hemocomponente consiste no número queindica a qual hemocomponente esta informação pertence. Porexemplo: HEMO1, HEMO2 e HEMO3.

1 Concentrado dehemácias2 Concentrado deplaquetas3 Plasma fresco congelado4 Plasma - outro tipo5 Concentrado degranulócitos6 Crioprecipitado7 Sangue total8 Sangue totalreconstituído99 Outro

ABORH

Código do ABO/RH do Hemocomponente.O seqüencial do hemocomponente consiste no número queindica a qual hemocomponente esta informação pertence. Porexemplo: ABORH1, ABORH2 e ABORH3.


ABOBPRE

Código do ABO/RH Pré-transfusional.O seqüencial do hemocomponente consiste no número queindica a qual hemocomponente esta informação pertence. Porexemplo: ABOBPRE1, ABOBPRE2 e ABOBPRE3.


ABOBPOS

Código do ABO/RH Pós-transfusional.O seqüencial do hemocomponente consiste no número queindica a qual hemocomponente esta informação pertence. Porexemplo: ABOBPOS1, ABOBPOS2 e ABOBPOS3.


CNESPRO

Código do estabelecimento CNES onde ocorreu a transfusãodo hemocomponente em questão.O seqüencial do hemocomponente consiste no número queindica a qual hemocomponente esta informação pertence. Porexemplo: CNESPRO1, CNESPRO2 e CNESPRO3.

N/A

PRODUT

Razão Social do Estabelecimento de saúde onde ocorreu atransfusão do hemocomponente em questão.O seqüencial do hemocomponente consiste no número queindica a qual hemocomponente esta informação pertence. Porexemplo: PRODUT1, PRODUT2 e PRODUT3.

N/A

AGINFHE

Agente infeccioso identificado no Hemocomponente.O seqüencial do hemocomponente consiste no número queindica a qual hemocomponente esta informação pertence. Porexemplo: AGINFHE1, AGINFHE2 e AGINFHE3.


Atributo multivalorado

Vide relação dos nomes dequalificações no tópico 3.33em Anexos.

Indicador de que a qualificação identificada por está selecionado.Este atributo é identificado por +, onde o seqüencial dohemocomponente consiste no número que indica a qualhemocomponente esta informação pertence. Por exemplo:LAVADO1, LAVADO2 e LAVADO3.

1 Selecionado0 Não selecionado

CSITNOT Código da situação da notificação Vide tópico 3.10 emAnexos.

CSITINV Código da situação de investigação da notificação Vide tópico 3.11 emAnexos.

2.2. Exportação de notificações de medicamento

Atributo Descrição Domínio


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CNOT Código da Notificação N/ADATANOTI Data de criação da notificação formato DD/MM/AAAA N/ACPRODUTO Código do Produto-Motivo da Notificação Vide tópico 3.9 em Anexos.DPRODUTO Descrição do Produto-Motivo da Notificação Vide tópico 3.9 em Anexos.TIPONOT Tipo de notificação. Indicador de que a notificação trata-se de uma queixa técnica ou um

evento adverso.1 Queixa Técnica2 Evento Adverso

DTIPONOT Descrição do tipo de notificação Queixa Técnica’

Evento AdversoDMOTIVO Descrição detalhada do motivo da notificação. N/ACSITNOT Código da situação da notificação Vide tópico 3.10 em

Anexos.DSITNOT Descrição da situação da notificação. Vide tópico 3.10 em

Anexos.CSITINV Código da situação de investigação da notificação Vide tópico 3.11 em

Anexos.DSITINV Descrição da situação de investigação da notificação Vide tópico 3.11 em

Anexos.NDIAIDEN Dia de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ANMESIDEN Mês de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ANANOIDEN Ano de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ACLOCIDEN Código do tipo de local de identificação da queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.12 em

Anexos.DLOCIDEN Descrição do tipo de local de identificação da queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.12 em

Anexos.DOULIDNT Descrição de outro tipo de local de identificação da queixa técnica ou evento adverso

quando o código informado for 999 – Outro.N/A

DENDIDEN Descrição do endereço do local de identificação da queixa técnica ou evento adverso N/ANUCNPJES Número do CNPJ do estabelecimento de saúde onde ocorreu o evento adverso ou

queixa técnica.N/A

DEAS Nome do estabelecimento de saúde onde ocorreu o evento adverso ou queixa técnica. N/ACMUN Código da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.2 em Anexos.NMUN Nome da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.2 em Anexos.CUFNOT Sigla da UF da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.13 em

Anexos.CPAISNOTIF Código do país onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.14 em

Anexos.NPAISNOT Nome do país onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.14 em

Anexos.TIPONOTF Tipo de usuário que cadastrou a notificação no sistema. 1 Instituição

2 Profissional de Saúde3 Cidadão

DTIPNOTF Descrição do tipo de usuário que cadastrou a notificação no sistema. InstituiçãoProfissional de SaúdeCidadão

CUSUPROF Código de usuário ou profissional de saúde quem notificou. N/ANOMENOTI Nome do usuário notificador representante de uma instituição N/ADINICNOT Iniciais do nome do usuário notificador representante de uma instituição N/ACCATNOT Código de categoria do notificador 1 Usuário/Paciente

2 Responsavel/Cuidador99 Outra

DCATNOT Descrição de categoria do notificador Usuário/PacienteResponsavel/CuidadorOutra

DOUTCAT Descrição de outra categoria do notificador quando o código da categoria for 99 –Outra. N/A

CUFNOT Sigla da UF do notificador. Vide tópico 3.13 emAnexos.CPAISNOT Código do país do notificador Vide tópico 3.14 em

Anexos.NPAISNOT Nome do país do notificador N/ADMAILNOT E-mail do notificador N/ADFONENOT Número do telefone do notificador N/ADCELNOT Número do telefone celular do notificador N/ADCONSNOT Código do registro de entidade de classe do notificador N/ANINSTNOT Nome da instituição à qual pertence o notificador N/ACBONOTIF Código de ocupação do notificador conforme Cadastro Brasileiro de Ocupações. Vide tópico 3.15 em

Anexos.NCBONOTF Descrição da ocupação do notificador conforme Cadastro Brasileiro de Ocupações. Vide tópico 3.15 em

Anexos.CMUNINST Código da cidade da instituição do notificador Vide tópico 3.2 em Anexos.NMUNINST Nome da cidade da instituição do notificador Vide tópico 3.2 em Anexos.CUFINST Sigla da UF onde se localiza a instituição do notificador. Vide tópico 3.13 em


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Anexos.DCATNOTI Descrição da categoria de notificação preenchido quando o notificador é profissional de

saúde ou cidadão.N/A

NREGPROD Número de registro do produto Domínio definido pelaentidade Produto doDATAVISA.

CPRODUT Código do produto no DATAVISA N/A

DPRODUT Descrição do produto. N/ACAPRPROD Código de apresentação do produto. Domínio definido pelaentidadeApresentacaoProduto doDATAVISA.

DAPRPROD Descrição de apresentação do produto. N/ADFORMFIS Descrição da forma física do produto. N/ADSUBSATV Descrição das substâncias ativas do produto. N/ANDIAFABR Dia de fabricação do produto N/ANMESFABR Mês de fabricação do produto N/ANANOFABR Ano de fabricação do produto N/ANLOTFABR Número do lote de fabricação do produto. N/ANDIAVAL Dia de validade do produto N/ANMESVAL Mês de validade do produto N/ANANOVAL Ano de validade do produto N/ASPRODIMP Indicador de que o produto é importado ou nacional 0 Nacional

1 Importado2 Ignorado3 Não se aplica

DPRODIMP Descrição do indicador de que o produto é importado ou nacional NacionalImportadoIgnoradoNão se aplica

TIPOEMP Indicador de fabricante ou importador do produto 0 Empresa Nacional1 Empresa Importadora2 Ignorado3 Não se aplica

DFABIMP Descrição do indicador de fabricante ou importador do produto Empresa NacionalEmpresa ImportadoraIgnoradoNão se aplica

DRAZEMP Razão social da empresa fabricante ou importadora do produto N/ANCNPJEMP Número do CNPJ da empresa fabricante ou importadora do produto N/ADENDEMPR Endereço da empresa fabricante ou importadora do produto N/ANTELEMP Número do telefone da empresa fabricante ou importadora do produto N/ACPAISEMP Código do país da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.14 em

Anexos.NPAISEMP Nome do país da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.14 em

Anexos.CMUNEMP Código da cidade da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.2 em AnexosNMUNEMP Nome da cidade da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.2 em AnexosCUFEMP Sigla da Unidade da Federação da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.13 em

Anexos.NOMEMP Nome da empresa fabricante no caso de produto importado. N/ASINSTUSO Indicador de que o usuário ou profissional de saúde seguiu instruções do fabricante do

produto .0 Não1 Sim2 Ignorado

3 Não se aplicaCLCAQUIS Código do local de aquisição do produto Vide tópico 3.16 emAnexos.

DLCAQUIS Descrição do local de aquisição do produto Vide tópico 3.16 emAnexos.

DOULOCAQ Descrição de outro local de aquisição do produto quando o código do local for 99 –Outro.

N/A

SNOTAFISC Indicador de que o notificador possui a nota fiscal do produto. 0 Não1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

SPROVID Indicador de que foram tomadas providências após a identificação da ocorrência. 0 Não1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

DPROVID Descrição das providências tomadas após a identificação da ocorrência. N/A

SAMOSTRA Indicador de que existem amostras íntegras do produto. 0 Não


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1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

QTAMOSTR Quantidade de amostras íntegras do produto. N/ASROTULO Indicador de que o notificador possui rótulo do produto. 0 Não


DOUTOBS Observações adicionais sobre a notificação N/ASCOMEMP Indicador de que houve comunicação com a indústria fabricante do produto. 0 Não


2.3. Exportação de notificações de vacina, soro e imunoglobulina

Atributo Descrição DomínioCNOT Código da Notificação N/ADATANOTI Data de criação da notificação formato DD/MM/AAAA N/ACPRODUTO Código do Produto-Motivo da Notificação Vide tópico 3.9 em Anexos.DPRODUTO Descrição do Produto-Motivo da Notificação Vide tópico 3.9 em Anexos.

TIPONOT Tipo de notificação. Indicador de que a notificação trata-se de uma queixa técnica ou umevento adverso. 1 Queixa Técnica2 Evento AdversoDTIPONOT Descrição do tipo de notificação Queixa Técnica’

Evento AdversoDMOTIVO Descrição detalhada do motivo da notificação. N/ACSITNOT Código da situação da notificação Vide tópico 3.10 em




Anexos.NDIAIDEN Dia de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ANMESIDEN Mês de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ANANOIDEN Ano de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/A

CLOCIDEN Código do tipo de local de identificação da queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.12 emAnexos.DLOCIDEN Descrição do tipo de local de identificação da queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.12 em

Anexos.DOULIDNT Descrição de outro tipo de local de identificação da queixa técnica ou evento adverso

quando o código informado for 999 – Outro.N/A

DENDIDEN Descrição do endereço do local de identificação da queixa técnica ou evento adverso N/ANUCNPJES Número do CNPJ do estabelecimento de saúde onde ocorreu o evento adverso ou

queixa técnica.N/A

DEAS Nome do estabelecimento de saúde onde ocorreu o evento adverso ou queixa técnica. N/ACMUN Código da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.2 em Anexos.NMUN Nome da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.2 em Anexos.CUFNOT Sigla da UF da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.13 em

Anexos.CPAISNOTIF Código do país onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.14 em







DCATNOT Descrição de categoria do notificador 1 Usuário/Paciente

2 Responsavel/Cuidador


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99 OutraDOUTCAT Descrição de outra categoria do notificador quando o código da categoria for 99 –Outra. N/ACUFNOT Sigla da UF do notificador. Vide tópico 3.13 em

Anexos.CPAISNOT Código do país do notificador Vide tópico 3.14 em

Anexos.NPAISNOT Nome do país do notificador N/A

DMAILNOT E-mail do notificador N/ADFONENOT Número do telefone do notificador N/ADCELNOT Número do telefone celular do notificador N/ADCONSNOT Código do registro de entidade de classe do notificador N/ANINSTNOT Nome da instituição à qual pertence o notificador N/ACBONOTIF Código de ocupação do notificador conforme Cadastro Brasileiro de Ocupações. Vide tópico 3.15 em



Anexos.DCATINOTI Descrição da categoria de notificação preenchido quando o notificador é profissional de


CTPINST Código do tipo de instituição onde foi aplicada a vacina 1 Serviço de Saúde Público

2 Serviço de Saúde Privado3 Ignorado99 Outro

DTPINST Descrição do tipo de instituição onde foi aplicada a vacina Serviço de Saúde PúblicoServiço de Saúde PrivadoIgnoradoOutra

DOTPINST Descrição de outro tipo de instituição quando o código for 99 – Outro. N/ANINSTAPL Nome da instituição onde foi aplicada a vacina N/ADEINTAPL Endereço da instituição onde foi aplicada a vacina N/ACUFAPL Sigla da Unidade da Federação onde se encontra a instituição onde foi aplicada a

vacina.Vide tópico 3.13 emAnexos.

CCDAPL Código da cidade da instituição onde foi aplicada a vacina. Vide tópico 3.2 em Anexos.NCDAPL Nome da cidade da instituição onde foi aplicada a vacina. Vide tópico 3.2 em Anexos.NUDAPL Dia de aplicação da vacina. N/ANUDAPL Mês de aplicação da vacina. N/ANUAAPL Ano de aplicação da vacina. N/ANUHAPL Hora de aplicação da vacina N/ANUMINAPL Minuto de aplicação da vacina N/ACVADM Código de via de administração da vacina Vide tópico 3.17 em

Anexos.DVADM Descrição de via de administração da vacina Vide tópico 3.17 em

Anexos.CLCAN Código do local anatômico de aplicação da vacina. Vide tópico 3.18 em

Anexos.DLCAN Decsrição do local anatômico de aplicação da vacina. Vide tópico 3.18 em

Anexos.DDOAPL Descrição da dose de vacina aplicada N/ANUDIOC Dia de início da ocorrência N/ANUMIOC Mês de início da ocorrência N/ANUAIOC Ano de início da ocorrência N/A

NUHIOC Hora de início da ocorrência N/ANUMINIOC Minuto de início da ocorrência N/ANREGPROD Número de registro do produto Domínio definido pela

entidade Produto doDATAVISA.

NCNPJEMP Número do CNPJ da empresa fabricante ou importadora do produto N/ACPRODUT Código do produto no DATAVISA N/ADPRODUT Descrição do produto. N/ACCATPNOT Código da categoria do produto para a notificação de vacina. 1 Vacina

2 Soro3 Imunoglobulina

DCATPNOT Descrição da categoria do produto para a notificação de vacina. VacinaSoroImunoglobulina

NLOTFABR Número do lote de fabricação do produto. N/A

NDIAFABR Dia de fabricação do produto N/A


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NMESFABR Mês de fabricação do produto N/ANANOFABR Ano de fabricação do produto N/ANDIAVAL Dia de validade do produto N/ANMESVAL Mês de validade do produto N/ANANOVAL Ano de validade do produto N/ASPRODIMP Indicador de que o produto é importado ou nacional 0 Nacional

1 Importado

2 Ignorado3 Não se aplicaDPRODIMP Descrição do indicador de que o produto é importado ou nacional Nacional

ImportadoIgnoradoNão se aplica

DRAZEMP Razão social da empresa fabricante ou importadora do produto N/ANOMEMP Nome da empresa fabricante no caso de produto importado. N/ATIPOEMP Indicador de fabricante ou importador do produto 0 Empresa Nacional

1 Empresa Importadora2 Ignorado3 Não se aplica

DFABIMP Descrição do indicador de fabricante ou importador do produto Empresa NacionalEmpresa ImportadoraIgnoradoNão se aplica

DENDEMPR Endereço da empresa fabricante ou importadora do produto N/ANTELEMP Número do telefone da empresa fabricante ou importadora do produto N/ACMUNEMP Código da cidade da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.2 em AnexosNMUNEMP Nome da cidade da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.2 em AnexosCUFEMP Sigla da Unidade da Federação da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.13 em

Anexos.CPAISEMP Código do país da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.14 em


Anexos.NPACIENT Nome do paciente N/ANINIIPAC Iniciais do nome do paciente N/ASNOMEIG Indicador de que o nome e as iniciais do paciente foram ignorados N/ANMAEPAC Nome da mãe do paciente N/ADENDPAC Endereço do paciente N/ACUFPAC Sigla da unidade da federação do endereço do paciente Vide tópico 3.13 em

Anexos.CMUNPAC Código da cidade do paciente Vide tópico 3.2 em AnexosNMUNPAC Nome da cidade do paciente Vide tópico 3.2 em AnexosDFONEPAC Telefone do paciente N/ATIPOSEXO Sexo do paciente 1 Masculino

2 Feminino3 Ignorado

DTPOSEXO Descrição do sexo do paciente MasculinoFemininoIgnorado

CRACAPAC Código da raça do paciente 1 Branca2 Negra3 Amarela4 Parda5 Indígena

6 IgnoradaDRACAPAC Descrição da raça do paciente BrancaNegraAmarelaPardaIndígenaIgnorada

CBOPAC Código de ocupação do paciente conforme Cadastro Brasileiro de Ocupações. Vide tópico 3.15 emAnexos.

NCBOPAC Nome da ocupação do paciente conforme Cadastro Brasileiro de Ocupações. Vide tópico 3.15 emAnexos.

NDIANASC Dia de nascimento do paciente. N/ANMESNASC Mês de nascimento do paciente. N/ANANONASC Ano de nascimento do paciente. N/ANIDADPAC Idade do paciente N/ACMDIDADE Código da unidade de medida da idade 1 Dia(s)

2 Mês(es)


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3 Ano(s)DMDIDADE Descrição da unidade de medida da idade Dia(s)

Mês(es)Ano(s)

NPRONT Número do prontuário do paciente N/ANCARTSUS Número do cartão SUS do paciente N/ASINTERNA Indicador de que o evento levou ou prolongou a internação do paciente 0 Não


DLOCINT Descrição do local de internação N/ACMUNPINT Código da cidade onde o paciente foi internado. Vide tópico 3.2 em AnexosNMUNPINT Nome da cidade onde o paciente foi internado. Vide tópico 3.2 em AnexosNDIAINT Dia de internação do paciente. N/ANMESINT Mês de internação do paciente. N/ANANOINTR Ano de internação do paciente. N/ANDIAALTA Dia de alta do paciente. N/ANMESALTA Mês de alta do paciente. N/ANANOALTA Ano de alta do paciente. N/ASOBITO Indicador de que houve óbito do paciente 0 Não


NDIAOBIT Dia de obito do paciente. N/ANMESOBIT Mês de obito do paciente. N/ANANOOBIT Ano de obito do paciente. N/ADCOBITOA Descrição do texto do item A da causa do óbito constante do campo 49 da declaração de

óbito do paciente.N/A

DCOBITOB Descrição do texto do item B da causa do óbito constante do campo 49 da declaração deóbito do paciente.

N/A

DCOBITOC Descrição do texto do item C da causa do óbito constante do campo 49 da declaraçãode óbito do paciente.

N/A

DCOBITOD Descrição do texto do item D da causa do óbito constante do campo 49 da declaraçãode óbito do paciente.

N/A

SLESPERM Indicador de que o evento causou lesão permanente no paciente. 0 Não1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

DLESPERM Descrição da lesão permanente N/ASLESTEMP Indicador de que o evento causou lesão permanente no paciente. 0 Não


DLESTEMP Descrição da lesão temporária N/ASINSTUSO Indicador de que o usuário ou profissional de saúde seguiu instruções do fabricante do

produto .0 Não1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

CLCAQUIS Código do local de aquisição do produto Vide tópico 3.16 emAnexos.



N/A



DPROVID Descrição das providências tomadas após a identificação da ocorrência. N/ASAMOSTRA Indicador de que existem amostras íntegras do produto. 0 Não



1 Sim

2 Ignorado


13/150



3 Não se aplicaDOUTOBS Observações adicionais sobre a notificação N/ASCOMEMP Indicador de que houve comunicação com a indústria fabricante do produto. 0 Não


CALTSD Codigo identificador da alteração de saúde para notificação de vacina. 1 Resfriado

2 Febre3 Alergia4 Manchas pelo corpo

99 OutraDALTSD Descrição da alteração de saúde para notificação de vacina. Resfriado

FebreAlergiaManchas pelo corpoOutra

DOALTSD Descrição de outra alteração de saúde para notificação de vacina quando o código for 99 – Outra.

N/A

D_OU_VAC Descrição de aplicação de outras vacinas na mesma data de aplicação. N/ASUTIMED Indicador de uso de medicamento durante a vacinação ou nos quinze dias anteriores. 0 Não


D_U_MED Descrição medicamentos utilizados durante a vacinação ou nos quinze dias anteriores. N/AEAVACPR Indicador de que o paciente apresentou algum evento adverso em vacinação prévia. 0 Não1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

DEAVACPR Descrição de evento adverso apresentado pelo paciente em em vacinação prévia. N/AEX_TT_DG Indicador de que existem testes diagnósticos ou dados laboratoriais relevantes

relacionados ao evento adverso.0 Não1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

D_TT_DG Descrição de existem testes diagnósticos ou dados laboratoriais relevantes relacionadosao evento adverso.

N/A

AtributosmultivaloradosCWHOART<

Seq> eDWHOART <Seq>

Código e descrição do Whoart indexado pelo sequencial , onde será de 1a 5. Dessa forma, terão 5 colunas distintas para sintomas associados à notificação.


AtributosmultivaloradosCCEMP _ eDCEMP _

Código e descrição de comunicação com a indústria fabricante do produto. Vide tópico 3.22 emAnexos.

AtributosmultivaloradosCALTER_eDALTER_

Código e descrição de outras alterações do produto. Vide tópico 3.23 emAnexos.

CTPQXA Código do tipo de queixa associado à notificação Vide tópico 3.27 emAnexos.

DTPQXA Descrição do tipo de queixa associado à notificação. Vide tópico 3.27 em AnexosAtributosmultivalorados de Subtipode Queixa

CSBQX _ Indicador de que o Subtipo de Queixa identificado por foi selecionado.

0 Não1 SimVide domínio deste atributo notópico 3.23 em Anexos.

DSBQX _ Descriçaõ do Subtipo de Queixa identificado por.

N/A


14/150



2.4. Exportação de notificações de agrotóxico

Atributo Descrição DomínioCNOT Código da Notificação N/ADATANOTI Data de criação da notificação formato DD/MM/AAAA N/ACPRODUTO Código do Produto-Motivo da Notificação Vide tópico 3.9 em Anexos.DPRODUTO Descrição do Produto-Motivo da Notificação Vide tópico 3.9 em Anexos.TIPONOT Tipo de notificação. Indicador de que a notificação trata-se de uma queixa técnica

ou um evento adverso.1 Queixa Técnica2 Evento Adverso

DTIPONOT Descrição do tipo de notificação Queixa TécnicaEvento Adverso

DMOTIVO Descrição detalhada do motivo da notificação. N/ACSITNOT Código da situação da notificação Vide tópico 3.10 em Anexos.DSITNOT Descrição da situação da notificação. Vide tópico 3.10 em Anexos.CSITINV Código da situação de investigação da notificação Vide tópico 3.11 em Anexos.DSITINV Descrição da situação de investigação da notificação Vide tópico 3.11 em Anexos.NDIAIDEN Dia de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ANMESIDEN Mês de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ANANOIDEN Ano de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ADENDIDEN Descrição do endereço do local de identificação da queixa técnica ou evento

adversoN/A

DEAS Nome do estabelecimento de saúde onde ocorreu o evento adverso ou queixa

técnica.

N/A

CMUN Código da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.2 em Anexos.NMUN Nome da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.2 em Anexos.CUFNOT Sigla da UF da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.13 em Anexos.CPAISNOTIF Código do país onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.14 em Anexos.NPAISNOT Nome do país onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.14 em Anexos.TIPONOTF Tipo de usuário que cadastrou a notificação no sistema. 1 Instituição





DCATNOT Descrição de categoria do notificador 1 Usuário/Paciente2 Responsavel/Cuidador

99 OutraDOUTCAT Descrição de outra categoria do notificador quando o código da categoria for 99

–Outra.N/A

CUFNOT Sigla da UF do notificador. Vide tópico 3.13 em Anexos.CPAISNOT Código do país do notificador Vide tópico 3.14 em Anexos.NPAISNOT Nome do país do notificador N/ADMAILNOT E-mail do notificador N/ADFONENOT Número do telefone do notificador N/ADCELNOT Número do telefone celular do notificador N/ADCONSNOT Código do registro de entidade de classe do notificador N/ANINSTNOT Nome da instituição à qual pertence o notificador N/A

CBONOTIF Código de ocupação do notificador conforme Cadastro Brasileiro de Ocupações. Vide tópico 3.15 em Anexos.NCBONOTF Descrição da ocupação do notificador conforme Cadastro Brasileiro deOcupações.


CMUNINST Código da cidade da instituição do notificador Vide tópico 3.2 em Anexos.NMUNINST Nome da cidade da instituição do notificador Vide tópico 3.2 em Anexos.CUFINST Sigla da UF onde se localiza a instituição do notificador. Vide tópico 3.13 em Anexos.DCATINOTI Descrição da categoria de notificação preenchido quando o notificador é

profissional de saúde ou cidadão.N/A

NCNPJEMP Número do CNPJ da empresa fabricante ou importadora do produto N/ADRAZEMP Razão social da empresa fabricante ou importadora do produto N/ANOMEMP Nome da empresa fabricante no caso de produto importado. N/ATIPOEMP Indicador de fabricante ou importador do produto 0 Empresa Nacional


DFABIMP Descrição do indicador de fabricante ou importador do produto Empresa Nacional

Empresa Importadora


15/150



IgnoradoNão se aplica

DENDEMPR Endereço da empresa fabricante ou importadora do produto N/ANTELEMP Número do telefone da empresa fabricante ou importadora do produto N/ACMUNEMP Código da cidade da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.2 em AnexosNMUNEMP Nome da cidade da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.2 em AnexosCUFEMP Sigla da Unidade da Federação da empresa fabricante ou importadora do

produto


CPAISEMP Código do país da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.14 em Anexos.NPAISEMP Nome do país da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.14 em Anexos.SDEVPROD Indicador de que houve devolução do produto à indústria/distribuidor. 0 Não


SPOSALT Indicador de que o produto apresenta alterações. 0 Não1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

SINSTUSO Indicador de que o usuário ou profissional de saúde seguiu instruções dofabricante do produto .

0 Não1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

CLCAQUIS Código do local de aquisição do produto Vide tópico 3.16 em Anexos.

DLCAQUIS Descrição do local de aquisição do produto Vide tópico 3.16 em Anexos.DOULOCAQ Descrição de outro local de aquisição do produto quando o código do local for 99

– Outro.N/A









NPACIENT Nome do paciente N/ANINIIPAC Iniciais do nome do paciente N/ASNOMEIG Indicador de que o nome e as iniciais do paciente foram ignorados N/ANMAEPAC Nome da mãe do paciente N/ANINICMAE Iniciais do nome da mãe. N/ASMAEPCIG Indicador de que o nome da mãe e as iniciais foram ignorados 0 Não (Não ignorado)

1 Sim (Ignorado)TIPOSEXO Sexo do paciente 1 Masculino



CRACAPAC Código da raça do paciente 1 Branca2 Negra3 Amarela4 Parda5 Indígena6 Ignorada

DRACAPAC Descrição da raça do paciente BrancaNegraAmarela


16/150



PardaIndígenaIgnorada

CBOPAC Código de ocupação do paciente conforme Cadastro Brasileiro de Ocupações. Vide tópico 3.15 em Anexos.NCBOPAC Nome da ocupação do paciente conforme Cadastro Brasileiro de Ocupações. Vide tópico 3.15 em Anexos.NDIANASC Dia de nascimento do paciente. N/ANMESNASC Mês de nascimento do paciente. N/A

NANONASC Ano de nascimento do paciente. N/ANIDADPAC Idade do paciente N/ACMDIDADE Código da unidade de medida da idade 1 Dia(s)

2 Mês(es)3 Ano(s)

DMDIDADE Descrição da unidade de medida da idade Dia(s)Mês(es)Ano(s)



DLOCINT Descrição do local de internação N/ACMUNPINT Código da cidade onde o paciente foi internado. Vide tópico 3.2 em Anexos

NMUNPINT Nome da cidade onde o paciente foi internado. Vide tópico 3.2 em AnexosNDIAINT Dia de internação do paciente. N/ANMESINT Mês de internação do paciente. N/ANANOINTR Ano de internação do paciente. N/ANDIAALTA Dia de alta do paciente. N/ANMESALTA Mês de alta do paciente. N/ANANOALTA Ano de alta do paciente. N/AQDIAHOSP Quantidade de dias que o paciente ficou no hospital. N/AQDIASUTI Quantidade de dias que o paciente ficou na Unidade de Terapia Intensiva. N/ACCIRCUNS Código de circunstância do caso Vide tópico 3.19 em Anexos.DCIRCUNS Descrição de circunstância do caso Vide tópico 3.19 em Anexos.DOUTCIRC Descrição de outra circuntância quando o código for 998 – Outra intencional - ou

999 – Outra não-intencionalN/A

STEVOLUC Estado de evolução do caso (paciente) 0 Recuperação1 Recuperação com seqüelas

2 Óbito relacionado3 Óbito sem relaçãoTCINDCOL Indicador de que a circustância do caso é individual ou coletiva. 0 Individual

1 ColetivaDCINDCOL Descrição do indicador de que a circustância do caso é individual ou coletiva. Individual

ColetivaTTRATAM Indicador de que foi dado tratamento ao paciente 0 Não

1 Sim2 Ignorado

DTRATAM Descriçaõ do indicador de que foi dado tratamento ao paciente NãoSimIgnorado

NREGPROD Número de registro do produto Domínio definido pela entidade Produtodo DATAVISA.

DPRODUT Descrição do produto. N/ASPRODIMP Indicador de que o produto é importado ou nacional 0 Nacional


DPRODIMP Descrição do indicador de que o produto é importado ou nacional Produto NacionalProduto ImportadoIgnoradoNão se aplica

CCLASTOX Código da classificação toxicológica I Extremamente tóxicoII Altamente tóxicoIII Medianamente tóxicoIV Pouco tóxico

DCLASTOX Descrição da classificação toxicológica Extremamente tóxicoAltamente tóxicoMedianamente tóxicoPouco tóxico

CFORMPRD Código de formulação do agrotóxico. Vide tópico 3.20 em Anexos.

DFORMPRD Descrição de formulação do agrotóxico. Vide tópico 3.20 em Anexos.


17/150



DOUTRFOR Descrição de outra formulação do produto quando o código for XX – Outras N/ACEMBALAG Código do tipo de embalagem do agrotóxico. Vide tópico 3.21 em Anexos.DEMBALAG Descrição do tipo de embalagem do agrotóxico. Vide tópico 3.21 em Anexos.DOUTREMB Descrição de outro tipo de embalagem do agrotóxico quando o código for 9999 –

Outras ou 264 – OutraVide tópico 3.21 em Anexos.

CTEMPEXP Código da unidade de medida de tempo de duração da exposição do produto. 1 Minuto(s)2 Hora(s)

3 Dia(s)4 Mês(es)5 Ano(s)

DTEMPEXP Descrição da unidade de medida de tempo de duração da exposição do produto. Minuto(s)Hora(s)Dia(s)Mês(es)Ano(s)

DOUTZOOC Descrição de outra zona de ocorrência do evento adverso. N/ANUEXPDIA Dia da exposição do produto. N/ANUEXPMES Mês da exposição do produto. N/ANUEXPANO Ano da exposição do produto. N/ANUEXPHOR Hora de ocorrência do evento. N/ANUEXPMIN Minuto de ocorrência do evento. N/AQTEMPEXP Quantidade de tempo de duração da exposição N/ATZONOCOR Zona de ocorrência do evento adverso. 0 Zona urbana

1 Zona rural2 OutroSRECEITA Indicador de que possui receituário agronômico para compra do agrotóxico. 0 Não

1 Sim2 Ignorado

SUTILEPI Indicador de que a utilização dos equipamentos de proteção individual seguiu asinstruções do fabricante.

0 Não1 Sim2 Ignorado


Código e descrição de comunicação com a indústria fabricante do produto. Vide tópico 3.22 em Anexos.


Código e descrição de outras alterações do produto. Vide tópico 3.23 em Anexos.

CTPQXA Código do tipo de queixa associado à notificação Vide tópico 3.27 em Anexos.DTPQXA Descrição do tipo de queixa associado à notificação. Vide tópico 3.27 em AnexosAtributosmultivalorados de Subtipode Queixa

CSBQX _ Indicador de que o Subtipo de Queixa identificadopor foi selecionado.

0 Não1 SimVide domínio deste atributo no tópico3.23 em Anexos.

DSBQX _ Descriçaõ do Subtipo de Queixa identificado por

.

N/A

DGRQUIM Lista de grupos quimicos associados ao agrotóxico. Vide tópico 3.34 em Anexos.Obs: A lista de domínio apresenta asopções presentes no sistemaSIAPOSREG mas o usuário poderáinformar valores que, nãonecessariamente, conste dessa lista.


18/150



Atributosmultivalorados de Local deExposição

CLCEX _ Indicador de que o local de exposiçãoidentificado por seencontra selecionado.

0 Não1 Sim

Obs: domínio de : 1 Residência (Urbano/Periurbano)2 Peridomicilio (Urbano/Periurbano)3 Residência (Rural)4 Peridomicilio (Rural)5 Chácara/Campo6 Área Pública7 Estufa8 Depósito9 Desconhecido

999 OutroDLCEX _ Descrição do local de exposição identificado

por N/A

Atributosmultivalorados de Formade Utilização

CFOUT _ Indicador de que a forma de utilizaçãoidentificada por foiselecionada.

0 Não1 Sim

Obs: domínio de :

1 Acaricida2 Adjuvante3 Bactericida4 Cupinicida5 Espalhante6 Feromônio7 Formicida8 Fungicida9 Herbicida

10 Inseticida11 Inseticida Biológico12 Moluscida13 Nematicida14 Protetor15 Regulador de Crescimento

999 OutraDFOUT _ Descrição da Forma de utilização identificada

por N/A

Atributosmultivalorados de Modalidede Emprego

CMDEM _

Indicador de que a modalide de empregoidentificada por foi selecionada.

0 Não1 Sim

Obs: domínio de: 1 Foliar2 Armadilha3 Dessecante4 Produtos armazenados5 Maturador6 Pós-emergência7 Pré/pós-emergência8 Pré-emergência9 Pós-colheita

10 Sementes11 Solo12 Pseudo-caule/tronco

13 Imersa-pedúnculo14 Bulbos/bulbilhos15 Desfolhante16 Toletes17 Fulmigante18 Foliar-Mudas19 Localizada

DMDEM _

Descrição da Modalidade de Empregoidentificada por

N/A


19/150



Atributosmultivalorados de AtividadePrincipal

CATPR _ Indicador de que a atividade identificada por foi selecionada.

0 Não1 Sim

Obs: domínio de : 1 Produção/formulação2 Aplicação no campo3 Aplicação na saúde pública4 Aplicação doméstica5 Reentrada no cultivo6 Presença no lugar7 Transporte8 Mistura / Carregamento9 Manutenção do Equipamento

11 Uso veterinário12 Preparo da calda13 Múltipla14 Não relevante15 Desconhecida

999 OutraDATPR _ Descrição da atividade principal identificada

por . N/A

Atributosmultivalorados de Via deExposição

CVEXPO Indicador de que a via de exposiçãoidentificada por foiselecionada

0 Não1 Sim

Obs: domínio de : 1 Oral2 Dérmica3 Respiratória4 Ocular5 Desconhecida6 Cutânea7 Parenteral8 Retal9 Vaginal

10 Transplacentária11 Aleitamento Materno12 Ignorada13 Mordedura/Contato/Picada

999 OutraDVEXPO Descrição da via de exposição identificada

por

N/A

2.5. Exportação de notificações de artigo médico-hospitalar

Atributo Descrição DomínioCNOT Código da Notificação N/ADATANOTI Data de criação da notificação formato DD/MM/AAAA N/ACPRODUTO Código do Produto-Motivo da Notificação Vide tópico 3.9 em Anexos.DPRODUTO Descrição do Produto-Motivo da Notificação Vide tópico 3.9 em Anexos.TIPONOT Tipo de notificação. Indicador de que a notificação trata-se de uma queixa técnica ou um



DMOTIVO Descrição detalhada do motivo da notificação. N/ACSITNOT Código da situação da notificação Vide tópico 3.10 em




Anexos.NDIAIDEN Dia de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ANMESIDEN Mês de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ANANOIDEN Ano de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ACLOCIDEN Código do tipo de local de identificação da queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.12 em

Anexos.DLOCIDEN Descrição do tipo de local de identificação da queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.12 em

Anexos.

DOULIDNT Descrição de outro tipo de local de identificação da queixa técnica ou evento adverso N/A


20/150



quando o código informado for 999 – Outro.DENDIDEN Descrição do endereço do local de identificação da queixa técnica ou evento adverso N/ANUCNPJES Número do CNPJ do estabelecimento de saúde onde ocorreu o evento adverso ou

queixa técnica.N/A

DEAS Nome do estabelecimento de saúde onde ocorreu o evento adverso ou queixa técnica. N/ACMUN Código da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.2 em Anexos.NMUN Nome da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.2 em Anexos.

CUFNOT Sigla da UF da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.13 emAnexos.CPAISNOTIF Código do país onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.14 em






2 Responsavel/Cuidador99 OutraDCATNOT Descrição de categoria do notificador 1 Usuário/Paciente


DOUTCAT Descrição de outra categoria do notificador quando o código da categoria for 99 –Outra. N/ACUFNOT Sigla da UF do notificador. Vide tópico 3.13 em

Anexos.CPAISNOT Código do país do notificador Vide tópico 3.14 em

Anexos.NPAISNOT Nome do país do notificador N/ADMAILNOT E-mail do notificador N/ADFONENOT Número do telefone do notificador N/ADCELNOT Número do telefone celular do notificador N/ADCONSNOT Código do registro de entidade de classe do notificador N/ANINSTNOT Nome da instituição à qual pertence o notificador N/ACBONOTIF Código de ocupação do notificador conforme Cadastro Brasileiro de Ocupações. Vide tópico 3.15 em



Anexos.DCATINOTI Descrição da categoria de notificação preenchido quando o notificador é profissional de


NREGPROD Número de registro do produto Domínio definido pelaentidade Produto doDATAVISA.

NCNPJEMP Número do CNPJ da empresa fabricante ou importadora do produto N/ACPRODUT Código do produto no DATAVISA N/A

DPRODUT Descrição do produto. N/ANDIAFABR Dia de fabricação do produto N/ANMESFABR Mês de fabricação do produto N/ANANOFABR Ano de fabricação do produto N/ANDIAVAL Dia de validade do produto N/ANMESVAL Mês de validade do produto N/ANANOVAL Ano de validade do produto N/ANDIAESTR Dia de esterilização do produto N/ANMESESTR Mês de esterilização do produto N/ANANOESTR Ano de esterilização do produto N/ANDVALEST Dia de validade da esterilização do produto N/ANMESVEST Mês de validade da esterilização do produto N/ANANOVEST Ano de validade da esterilização do produto N/ANLOTFABR Número do lote de fabricação do produto. N/ASPRODPRO Indicador de que o produto foi processado 0 Não

1 Sim2 Ignorado


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QPRODPRO Quantidade do produto que foi processado N/ASPRODIMP Indicador de que o produto é importado ou nacional 0 Nacional


DPRODIMP Descrição do indicador de que o produto é importado ou nacional NacionalImportadoIgnoradoNão se aplica

DRAZEMP Razão social da empresa fabricante ou importadora do produto N/ANOMEMP Nome da empresa fabricante no caso de produto importado. N/ATIPOEMP Indicador de fabricante ou importador do produto 0 Empresa Nacional


DTIPOEMP Descrição do indicador de fabricante ou importador do produto Empresa NacionalEmpresa ImportadoraIgnoradoNão se aplica

DENDEMPR Endereço da empresa fabricante ou importadora do produto N/ANTELEMP Número do telefone da empresa fabricante ou importadora do produto N/ACMUNEMP Código da cidade da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.2 em AnexosNMUNEMP Nome da cidade da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.2 em Anexos

CUFEMP Sigla da Unidade da Federação da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.13 emAnexos.CPAISEMP Código do país da empresa fabricante ou importadora do produto Vide tópico 3.14 em


Anexos.NPACIENT Nome do paciente N/ANINIIPAC Iniciais do nome do paciente N/ASNOMEIG Indicador de que o nome e as iniciais do paciente foram ignorados 0 Não

1 Sim2 Ignorado

NMAEPAC Nome da mãe do paciente N/ATIPOSEXO Sexo do paciente 1 Masculino


DTPOSEXO Descrição do sexo do paciente Masculino

FemininoIgnorado

CRACAPAC Código da raça do paciente 1 Branca2 Negra3 Amarela4 Parda5 Indígena6 Ignorada

DRACAPAC Descrição da raça do paciente BrancaNegraAmarelaPardaIndígenaIgnorada

CBOPAC Código de ocupação do paciente conforme Cadastro Brasileiro de Ocupações. Vide tópico 3.15 emAnexos.

NCBOPAC Nome da ocupação do paciente conforme Cadastro Brasileiro de Ocupações. Vide tópico 3.15 emAnexos.

NDIANASC Dia de nascimento do paciente. N/ANMESNASC Mês de nascimento do paciente. N/ANANONASC Ano de nascimento do paciente. N/ANIDADPAC Idade do paciente N/ACMDIDADE Código da unidade de medida da idade 1 Dia(s)

2 Mês(es)3 Ano(s)



1 Sim


22/150



2 Ignorado3 Não se aplica

DLOCINT Descrição do local de internação N/ACMUNPINT Código da cidade onde o paciente foi internado. Vide tópico 3.2 em AnexosNMUNPINT Nome da cidade onde o paciente foi internado. Vide tópico 3.2 em AnexosCUFPINT Sigla da unidade da federação do local de internação do paciente. Vide tópico 3.13 em

Anexos.

NDIAINT Dia de internação do paciente. N/ANMESINT Mês de internação do paciente. N/ANANOINTR Ano de internação do paciente. N/ANDIAALTA Dia de alta do paciente. N/ANMESALTA Mês de alta do paciente. N/ANANOALTA Ano de alta do paciente. N/ASOBITO Indicador de que houve óbito do paciente 0 Não


NDIAOBIT Dia de obito do paciente. N/ANMESOBIT Mês de obito do paciente. N/ANANOOBIT Ano de obito do paciente. N/ADCOBITOA Descrição do texto do item A da causa do óbito constante do campo 49 da declaração de

óbito do paciente.N/A

DCOBITOB Descrição do texto do item B da causa do óbito constante do campo 49 da declaração de

óbito do paciente.

N/A

DCOBITOC Descrição do texto do item C da causa do óbito constante do campo 49 da declaraçãode óbito do paciente.

N/A

DCOBITOD Descrição do texto do item D da causa do óbito constante do campo 49 da declaraçãode óbito do paciente.

N/A

SLESPERM Indicador de que o evento causou lesão permanente no paciente. 0 Não1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

DLESPERM Descrição da lesão permanente N/ASLESTEMP Indicador de que o evento causou lesão permanente no paciente. 0 Não


DLESTEMP Descrição da lesão temporária N/ASINSTUSO Indicador de que o usuário ou profissional de saúde seguiu instruções do fabricante do

produto .0 Não1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

CLCAQUIS Código do local de aquisição do produto Vide tópico 3.16 emAnexos.



N/A








1 Sim2 Ignorado

3 Não se aplica


23/150



AtributomultivaloradoCWHOART <Seq>

Código do Whoart indexado pelo sequencial , onde será de 1 a 6. Dessaforma, terão 6 colunas distintas para sintomas associados à notificação.



Código e descrição de comunicação com a indústria fabricante do produto. Vide tópico 3.22 emAnexos.


Código e descrição de outras alterações do produto. Vide tópico 3.23 emAnexos.

CSBQX Subtipo da queixa técnica da notificação Vide tópico 3.23 emAnexos.

DSBQX Descrição do subtipo da queixa técnica da notificação Vide tópico 3.23 emAnexos.

2.6. Exportação de notificações de intoxicação humana, animal e de informaçãotoxicológica para os centros de informação e assistência toxicológica (CIAT’s)

Atributo Descrição DomínioCNOT Código da Notificação N/ADATANOTI Data de criação da notificação formato DD/MM/AAAA N/ACPRODUTO Código do Produto-Motivo da Notificação Vide tópico 3.9 em Anexos.DPRODUTO Descrição do Produto-Motivo da Notificação Vide tópico 3.9 em Anexos.TIPONOT Tipo de notificação. Indicador de que a notificação trata-se de uma queixa técnica ou um


CMUN Código da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.2 em Anexos.

NMUN Nome da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.2 em Anexos.CUFNOT Sigla da UF da cidade onde foi identificada a queixa técnica ou evento adverso. Vide tópico 3.13 em

Anexos.NDIAIDEN Dia de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ANMESIDEN Mês de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ANANOIDEN Ano de identificação da queixa técnica ou evento adverso. N/ACSITNOT Código da situação da notificação Vide tópico 3.10 em






NOMENOTI Nome do usuário notificador representante de uma instituição N/ADFONENOT Número do telefone do notificador N/ADCELNOT Número do telefone celular do notificador N/ACUSUCIDA Código da cidade do usuário cidadão ou profissional de saúde. Vide tópico 3.2 em Anexos.NUSUCIDA Nome da cidade do usuário cidadão ou profissional de saúde.r Vide tópico 3.2 em Anexos.CUSUUF Sigla da UF do usuário cidadão ou profissional de saúde. Vide tópico 3.13 em

Anexos.NINSTNOT Nome da instituição à qual pertence o notificador N/ACMUNINST Código da cidade da instituição do notificador Vide tópico 3.2 em Anexos.NMUNINST Nome da cidade da instituição do notificador Vide tópico 3.2 em Anexos.CUFINST Sigla da UF do notificador. Vide tópico 3.13 em

Anexos.NPACIENT Nome do paciente N/ANINIIPAC Iniciais do nome do paciente N/A

SNOMEIG Indicador de que o nome e as iniciais do paciente foram ignorados N/A


24/150



NMAEPAC Nome da mãe do paciente N/ANINICMAE Iniciais do nome da mãe do paciente N/ASMAEPCIG Indicador de que o nome e as iniciais do nome da mãe foram ignorados 0 Não

1 Sim2 Ignorado

NDIANASC Dia de nascimento do paciente. N/ANMESNASC Mês de nascimento do paciente. N/A

NANONASC Ano de nascimento do paciente. N/ANIDADPAC Idade do paciente N/ACMDIDADE Código da unidade de medida da idade 1 Dia(s)

2 Mês(es)3 Ano(s)


TIPOSEXO Descrição do sexo do paciente 1 Masculino2 Feminino0 Ignorado


CRACAPAC Código da raça do paciente 1 Branca2 Negra

3 Amarela4 Parda5 Indígena6 Ignorada

NUPESPAC Massa do paciente em Kg. N/ACGESTATP Código do tempo de gestação da paciente gestante. 0 Não

1 1º Trimestre2 2º Trimestre3 3º Trimestre4 4º Trimestre5 Desconhecido6 Ignorado

DENDPAC Endereço do paciente N/ADBAIRPAC Bairro do endereço do paciente N/ACCEPPAC Código de endereçamento postal do endereço residencial do paciente. Domínio definido pelo

intervalos de CEP’s da

Empresa Brasileira deCorreios e TelégrafosCPAISPAC Código do país de residência do paciente Vide tópico 3.14 em

Anexos.CUFPAC Sigla da Unidade da Federação de residência do paciente. Vide tópico 3.13 em

Anexos.CMUNPAC Código da cidade do paciente. Vide tópico 3.2 em AnexosDFONEPAC Número de telefone do paciente N/ADFONECPC Número de telefone móvel do paciente N/ANUCPFPAC Número do CPF do paciente N/ACRGPAC Número de identidade do paciente N/ADEXPERG Òrgão expedidor da carteira de identidade do paciente N/ACBOPAC Código de ocupação do paciente conforme Cadastro Brasileiro de Ocupações. Vide tópico 3.15 em

Anexos.NPRONT Número do prontuário do paciente N/ANCARTSUS Número do cartão SUS do paciente N/ACESPANIM Código da espécie do animal que sofreu intoxicação. 1 Caninos

2 Felinos3 Bovinos4 Ovinos5 Suínos6 Eqüinos7 Aves8 Animais selvagens

999 Outros animaisDESPANIM Código da espécie do animal que sofreu intoxicação. Caninos

FelinosBovinosOvinosSuínosEqüinosAvesAnimais selvagens


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Outros animaisDNOMANIM Nome do animal que sofreu intoxicação. N/ATSEXANIM Sexo do animal que sofreu intoxicação. 0 Macho

1 Fêmea2 Ignorado

DOUTRESP Descrição de outra espécie quando código for 999 – Outros animais N/ADSEXANIM Descrição do sexo do animal que sofreu intoxicação. Macho

FêmeaIgnoradoNUSUARIO Nome do solicitante da notificação N/ACCATUSU Código da categoria do solicitante da notificação. 1 Próprio

2 Leigo3 Médico4 Profissional de Saúde5 Ignorado6 Médico Veterinário

999 OutroDCATUSU Descrição da categoria do solicitante da notificação. Próprio

LeigoMédicoProfissional de SaúdeIgnoradoMédico Veterinário

OutroDOUTRCAT Descrição de outra categoria do solicitante quando o código for 999 – Outro. N/ACPAISUSU Código do país do solicitante. Vide tópico 3.14 em

Anexos.NPAISUSU Nome do país do solicitante. Vide tópico 3.14 em

Anexos.CUFUSU Sigla da unidade da federação do solicitante. Vide tópico 3.13 em

Anexos.CCIDUSU Código da cidade do solicitante Vide tópico 3.2 em Anexos.NCIDUSU Nome da cidade do solicitante Vide tópico 3.2 em Anexos.NINSTUSU Nome da instituicao do solicitante N/ADMAILUSU E-mail do solicitante N/ADTELUSU Número do telefone do solicitante. N/ADCELUSU Número do telefone celular do solicitante. N/ATTIPATEN Supertipo de atendimento toxicológico. 0 Telefônico

1 Presencial


CTIPATEN Código do tipo de atendimento toxicológico. 1 Hospital/Clínicas2 CS/UBS3 Consultório/Ambulatório4 Local Trabalho5 Outros CIATs6 Residência7 Ignorado9 PS

10 Enfermaria11 Ambulatório12 UTI14 Clínica Veterinária

998 Outro (Telefônico)999 Outro (Presencial)

DTIPATEN Descrição do tipo de atendimento toxicológico. Hospital/ClínicasCS/UBSConsultório/AmbulatórioLocal TrabalhoOutros CIATsResidênciaIgnoradoPSEnfermariaAmbulatórioUTIClínica VeterináriaOutro (Telefônico)Outro (Presencial)

DOULUGAT Descrição de outro local de atendimento quando o código for 998 ou 999. N/ATCATCIRC Categoria da circunstância do caso de intoxicação. 0 Intencional

1 Não-intencional


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CCIRCUNS Código de circunstância do caso Vide tópico 3.19 emAnexos.

DCIRCUNS Descrição de circunstância do caso Vide tópico 3.19 emAnexos.

DOUTCIRC Descrição de outra circuntância quando o código for 998 – Outra intencional - ou 999 –

Outra não-intencional

N/A

TZONAOCO Tipo de zona de localização da ocorrência da intoxicação. 0 Urbana1 Rural2 Ignorada3 Não se aplica

CLUGOCOR Código do local da ocorrêncioa do evento adverso. 1 Residência2 Ambiente de Trabalho3 Trajeto de Trabalho4 Serviço de Saúde5 Escola/Creche6 Local Público7 Ignorado

999 OutroDOUTRLUG Descrição de outro local de ocorrencia quando o código for 999 – Outro. N/AAtributosmultivalorado

sCVEXPO eDVEXPO

Código e descrição da via de exposição do agente tóxico. 1 Oral2 Dérmica

3 Respiratória4 Ocular5 Desconhecida6 Cutânea7 Parenteral8 Retal9 Vaginal

10 Transplacentária11 Aleitamento Materno12 Ignorada13

Mordedura/Contato/Picada999 Outra

DLUGCORP Descrição do local do corpo que teve contato com o agente tóxico. N/ACTIPOEXPO Código do tipo de exposição ao agente tóxico. 1 Aguda - única

2 Aguda - repetida

3 Crônica4 Aguda sobre crônica5 Ignorada

DTIPOEXPO Código do tipo de exposição ao agente tóxico. 1 Aguda - única2 Aguda - repetida3 Crônica4 Aguda sobre crônica5 Ignorada

NUEXPDIA Dia da exposição ao agente tóxico N/ANUEXPMES Mês da exposição ao agente tóxico N/ANUEXPANO Ano da exposição ao agente tóxico N/ANTPDECOR Quantidade de tempo decorrido desde o evento adverso N/ACUNTPDEC Unidade de medida do tempo decorrido. 1 Minuto(s)

2 Hora(s)3 Dia(s)4 Mês(es)

5 Ano(s)DUNTPDEC Descrição da unidade de medida do tempo decorrido. Minuto(s)Hora(s)Dia(s)Mês(es)Ano(s)

NUTPDURA Quantidade de tempo de duração do evento adverso. 1 Minuto(s)2 Hora(s)3 Dia(s)4 Mês(es)5 Ano(s)

CUNTPDUR Unidade de medida do tempo duração do evento adverso. 1 Minuto(s)2 Hora(s)3 Dia(s)4 Mês(es)5 Ano(s)

DUNTPDUR Descrição da unidade de medida do tempo duração do evento adverso. Minuto(s)


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Hora(s)Dia(s)Mês(es)Ano(s)

DENDIDEN Endereço de identificação do evento adverso N/ADBAIROCOR Bairro do endereço de identificação do evento adverso. N/ADCEPOCOR Código de endereçamento postal do local de identificação do evento adverso. Domínio de valores de CEP

da Empresa Brasileira deCorreios e Telégrafos.TMANIFCL Indicador de que houve manifestação clínica 0 Não


TINTERNA Indicador de que o paciente foi internado 0 Não1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

TANALTOX Indicador de que houve análise toxicológica. 0 Não1 Sim2 Ignorado3 Não se aplica

CEVOLUC Código de evolução do caso 1 Cura2 Cura Suposta

3 Seqüela4 Óbito5 Óbito outra Causa6 Ignorada7 Outra

DEVOLUC Descrição da evolução do caso CuraCura SupostaSeqüelaÓbitoÓbito outra CausaIgnoradaOutra

DOUTEVOL Descrição de outra evolução do caso quando o código for 7 – Outra. N/ACCLASSFIN Código de classificação final da notificação de tóxico. 1 Intoxicação Confirmada

2 Exposição3 Reação Adversa

4 Diagnóstico Diferencial5 Sindrome de Abstinência6 Ignorada

DCLASFIN Descrição de classificação final da notificação de tóxico. Intoxicação ConfirmadaExposiçãoReação AdversaDiagnóstico DiferencialSindrome de AbstinênciaIgnorada

CCID10 Código de doença associada ao evento adverso. Domínio definido peloCadastro Internacional deDoenças e ProblemasRelacionados à Saúde(CID-10). Videhttp://www.datasus.gov.br/cid10/webhelp/cid10.htm

DCID10 Descrição da doença associada ao evento adverso. Domínio definido peloCadastro Internacional deDoenças e ProblemasRelacionados à Saúde(CID-10). Videhttp://www.datasus.gov.br/cid10/webhelp/cid10.htm

DDIAGNOS Descrição do diagnóstico da intoxicação. N/ADOUTOBS Observações gerais sobre a notificação. N/ATCINDCOL Indicador de que a circustância do caso é individual ou coletiva 0 Individual

1 ColetivaDLUGAOCO Descrição do local da ocorrência do evento adverso. N/A

Conjuntomultivaloradode atributosde agente

CAGENT Código do tipo de agente tóxico. Vide tópico 3.24 emAnexos.

DAGENT Descrição do tipo de agente tóxico Vide tópico 3.24 emAnexos.


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tóxico DOAGEN Descrição de outro tipo de agente tóxico quando o código for 99999 –Outro.

N/A

NCAGEN Nome comercial do agente tóxico N/ADPRATV Princípio ativo do agente tóxico N/ADFABR Fabricante do agente tóxico N/ADDOSAP Descrição da dose do agente tóxico aplicada N/ASCLAND Indicador de que o agente tóxico é clandestino 0 Não


CAGEN Código sequencial do agente tóxico na base de dados do NOTIVISA. N/AConjunto

multivaloradode atributos

de tratamento

CTPTTT Código do tipo de tratamento Vide tópico 3.25 emAnexos.

DTPTTT Descrição do tipo de tratamento Vide tópico 3.25 emAnexos.

DOUTTT Descrição de outro tipo de tratamento quando o código for 999 – Outro. N/ATCATTT Categoria do tratamento de intoxicação 0 Inicial

1 Proposto2 Efetivo

DCATTT Descrição de informações adicionais acerca do tratamento. N/ACSORO Código identificador do tipo de soro. 1 Soro Antibotrópico

2 Soro Anticrotálico3 Soro Antielapídico

4 Soro Antibotrópico-crotálico5 Soro Antibotrópico-laquético6 Soro Antiaracnídico7 Soro Antiescorpiônico8 Soro Antilatrodéctico9 Soro antiloxoscélico10 Soro antilonômico11 Soro Antilaquético99999 Outro (uso"combinado")

NSORO Nome do soro. Vide Domínio deCO_SORO.

CGRATD Código do grupo de antídoto associado ao tratamento. 1 Antídotos específicos enão específicos

2 Outros3 Medicamentos de SuporteCSGATD Código do subgrupo de antídoto associado ao tratamento. 1 Eméticos

2 Laxantes3 Antieméticos4 Antiespasmódicos5 Antitérmicos6 Analgésicos

CODATD Código identificador do antídoto associado ao tratamento. Vide tópico 3.26 emAnexos.

NOMATD Nome do antídoto associado ao tratamento. Vide tópico 3.26 emAnexos.

2.7. Exportação de notificações de cosméticos

Atributo Descrição DomínioCNOT Código da Notificação N/ADATANOTI Data de criação da notificação formato DD/MM/AAAA N/ANOMENOTI Nome do usuário notificador representante de uma instituição N/ADMAILNOT E-mail do notificador N/ADFONENOT Número do telefone do notificador N/ADCELNOT Número do telefone celular do notificador N/ADCATINST Descrição da categoria da instituição do notificador. N/ACCATNOT Código de categoria do notificador 1 Usuário/Paciente


DCATNOT Descrição de categoria do notificador 1 Usuário/Paciente2 Responsavel/Cuidador

99 OutraCPRODUTO Código do Produto-Motivo da Notificação Vide tópico 3.9 em Anexos.DPRODUTO Descrição do Produto-Motivo da Notificação Vide tópico 3.9 em Anexos.


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TIPONOT Tipo de notificação. Indicador de que a notificação trata-se de uma queixa técnica ou umevento adverso.

1 Queixa Técnica2 Evento Adverso


CQUEIXA Código do tipo da queixa. Vide tópico 3.27 emAnexos.

DQUEIXA Código do tipo da queixa. Vide tópico 3.27 em

Anexos.DMOTIVO Descrição detalhada do motivo da notificação. N/AAtr

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Dicionario de Exportacao Do Notivisa2