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CASO CLÍNICO CORlOCARCINOMA Jorge Guevara*, asear Frisancho*, Américo Palomino**. l' GASTRlCO RESUMEN En este reporte presentamos la historia clínica de un paciente de 62 años de edad, que presentaba dolor abdo- minal localizado en epigastrio y baja de peso, el exámen físico revelo la presencia de una tumoración redondeada localizada en el cuadrante superior derecho del abdomen. La evaluación endoscópica mostró una lesión gástrica de tipo submucoso que se extendía desde cuerpo medio cara posterior hasta el bulbo duodenal; en la intervención quirúrgica se encontró una tumoración dependiente de antro y cara posterior de estómago que infiÍtraba el pán- creas. El.estudio histológico demostró coriocarcinoma gás- trico con componente de ad carcinoma. Palabras Claves: Coriocar!1qma'A§~lulas germina- les, retrodiferenciación. INTRODUCCIÓN El coriocarcinoma es un tumor¡¡d~estirpe germinal, muy raro del estómago, puede apa~eger en forma pura o acompañado de adenocarcinoma; generalmente tiene un comportamiento clínico muy agresivo con alto grado de malignidad, de crecimiento rápido y'iaue Droducéihiétas' sis tempranamente. En su histogénesis se ha postUlado varias teorías, des- de el atrapamiento de células ¡:¡IÜripotenciales en la línea media del cuerpo, hasta la teor(a de la retrodiferenciación de las células tumorales del e~telio gástri Nosotros presentamos el ,faso de acienteCqp una tumoración localizada en el ~pigastri baja de pest)o el tratamiento quirúrgico demo$tró una ".oplasia gástri coriocarcinoma con componente de a¿ehocarcinoma. Caso Clínico. Paciente varón de 62 años de y proce- dente de Moyobamba. Antecedentes: Parasitosis intestinal, gastritis hace 4 años. Niega intervenciones quirúrgicas, transfusione~ ~an- guíneas o hepatitis. Enfermedad Actual. El paciente refirió que su enfermedad se inició hace un año (forma insidiosa y curso progresivo), caracterizado por sensación de malestar a nivel epigástrico que se incre- mentaba después de la ingesta de alimentos; posterior- mente notó la aparición de una tumoración pequeña a ni- vel de cuadrante superior derecho del abdomen que fue creciendo paulatinamente. * Departamento del Aparato Digestivo y Departamento de Anatomía Patológica, del Hospital Nacional «Edgardo Rebagliati Martins» - EsSAlUD, lima (Perú). Departamento de Anatomía Patológica, del Hospital Nacional «Ed- gardo Rebagliati Martins» - EsSAlUD, lima (Perú). ** 4 meses antes del ingreso, el dolor epigástrico se in- crementó acompañado de una sensación de lIenura pre- coz. Evaluado en el hospital de su localidad, decidieron transferirlo a este nosocomio. La pérdida de peso fue de aproximadamente 4 Kg. Examen Físico: REG,RENY BEH" palidez leve. Cue- llo: no adenopatías. Pulmones: MV pasa bien en ACP.Ab- domen: RHA presentes, se palpa tumoración de 10 x 8 cm en zona de epigastrio e hipocondrio derecho, de consis- tencia dura, superficie regular, levemente dolorosa a la ación profunda. No hepatomegalia . Resto sin particu- La i~t1,~!tsr6ndiagnóstica a co o NM hepático.. Exámenes Auxiliares: Hb:11.3p¡,Hto: 35.7, L: 5970, Plaquetas: 298,000, TP: 12.4, TPTK:q6.1, Proteínas tota- les:~,09, Albúmina:3.20, Globulinas:q.89, BT:0.45, BD: 0.14¡¡I,BI:0.31, TGO:33, TGP:26, i : 184, GGTP: 84, CEA:¡.p.24, CA:19.9: 32.4, DHL: 296 B2 microglobulina :2.7~¡" Anticore total (+), Ac. HVC(+. y Parasitológico en heces negativo. Ecografía Abdominal: tumora ~ ~ió'sólida de 100 x 70 mm en el lóbulo derecho del hígad ",' Adenopatías en hilio hepático, el mayor de 30 mm. No . uido libre. Tomografía Axial Computarjzada: Hígado, páncreas, bazo de caracteres normales. !+Iamala atención el engro- samiento irregular de la par§JQde colon transverso (des- cartar un proceso neoforgiativo). No adenomegalias, ni ascitis. igéstiva Alta: Esófago: mucosa normal. stómago: Lago mucoso claro, fondo de aspecto nOrma!, desde cuerpo medio, cara posterior y cur- vatura menor sei6qserva lesión submucosa que se extien- de hasta el bulbo dupdenal con dos ulceraciones, una su- , pemeialy' otra profunda de 6 y 10 mm de diámetro respec- tivamente. Segunda porción normal. La impresión diag- nóstica fue de una lesión gástrica submucosa ulcerada, se pens6 en un leiomioma. Colonoscopía: Se observa en los diferentes segmen- tos, mucosa de aspecto normal. Biopsia de estómago: Adenocarcinoma medianamen- te diferenciado infiltrante. El paciente fue intervenido quirúrgicamente. Se ob- servó una lesión tumoral dependiente del antro y de cara posterior de estómago que infiltraba la cabeza de páncreas con compresión del meso de colon transverso. Existía una gran cantidad de adenopatías a nivel del grupo 8,12,7,3,5; si embargo no había líquido libre en cavidad. Se realizó gastrectomía subtotal (gastroenteroanasto- mosis L-L Billroth 11), colectomía derecha (anastomosis íleo colónica L-L), colecistectomía y esplenectomía. ~ 30

CORlOCARCINOMA GASTRlCOrepebis.upch.edu.pe/articulos/ead/v7n2/a7.pdfCASO CLÍNICO CORlOCARCINOMA Jorge Guevara*, asear Frisancho*, Américo Palomino**. l' GASTRlCO RESUMEN En este

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  • CASO CLÍNICO

    CORlOCARCINOMA

    Jorge Guevara*, asear Frisancho*, Américo Palomino**.

    l'

    GASTRlCO

    RESUMEN

    En este reporte presentamos la historia clínica de unpaciente de 62 años de edad, que presentaba dolor abdo-minal localizado en epigastrio y baja de peso, el exámenfísico revelo la presencia de una tumoración redondeadalocalizada en el cuadrante superior derecho del abdomen.

    La evaluación endoscópica mostró una lesión gástricade tipo submucoso que se extendía desde cuerpo mediocara posterior hasta el bulbo duodenal; en la intervenciónquirúrgica se encontró una tumoración dependiente deantro y cara posterior de estómago que infiÍtraba el pán-creas. El.estudio histológico demostró coriocarcinoma gás-trico con componente de ad carcinoma.

    Palabras Claves: Coriocar!1qma'A§~lulas germina-les, retrodiferenciación.

    INTRODUCCIÓN

    El coriocarcinoma es un tumor¡¡d~estirpe germinal,muy raro del estómago, puede apa~eger en forma pura oacompañado de adenocarcinoma; generalmente tiene uncomportamiento clínico muy agresivo con alto grado demalignidad, de crecimiento rápido y'iaue Droducéihiétas'sis tempranamente.

    En su histogénesis se ha postUlado varias teorías, des-de el atrapamiento de células ¡:¡IÜripotenciales en la líneamedia del cuerpo, hasta la teor(a de la retrodiferenciación

    de las células tumorales del e~telio gástriNosotros presentamos el ,faso de acienteCqp una

    tumoración localizada en el ~pigastri baja de pest)o eltratamiento quirúrgico demo$tró una ".oplasia gástricoriocarcinoma con componente de a¿ehocarcinoma.

    Caso Clínico.

    Paciente varón de 62 años de y proce-dente de Moyobamba.

    Antecedentes: Parasitosis intestinal, gastritis hace 4años. Niega intervenciones quirúrgicas, transfusione~ ~an-guíneas o hepatitis.

    Enfermedad Actual.

    El paciente refirió que su enfermedad se inició haceun año (forma insidiosa y curso progresivo), caracterizadopor sensación de malestar a nivel epigástrico que se incre-mentaba después de la ingesta de alimentos; posterior-mente notó la aparición de una tumoración pequeña a ni-vel de cuadrante superior derecho del abdomen que fuecreciendo paulatinamente.

    * Departamento del Aparato Digestivo y Departamento de AnatomíaPatológica, del Hospital Nacional «Edgardo Rebagliati Martins» -EsSAlUD, lima (Perú).

    Departamento de Anatomía Patológica, del Hospital Nacional «Ed-gardo Rebagliati Martins» - EsSAlUD, lima (Perú).

    **

    4 meses antes del ingreso, el dolor epigástrico se in-crementó acompañado de una sensación de lIenura pre-coz. Evaluado en el hospital de su localidad, decidierontransferirlo a este nosocomio. La pérdida de peso fue deaproximadamente 4 Kg.

    Examen Físico:REG,RENY BEH" palidez leve. Cue-llo: no adenopatías. Pulmones: MV pasa bien en ACP.Ab-domen: RHApresentes, se palpa tumoración de 10 x 8 cmen zona de epigastrio e hipocondrio derecho, de consis-tencia dura, superficie regular, levemente dolorosa a la

    ación profunda. No hepatomegalia . Resto sin particu-

    Lai~t1,~!tsr6ndiagnóstica aco o NM hepático..

    Exámenes Auxiliares: Hb:11.3p¡,Hto: 35.7, L: 5970,Plaquetas: 298,000, TP: 12.4, TPTK:q6.1, Proteínas tota-les:~,09, Albúmina:3.20, Globulinas:q.89, BT:0.45, BD:0.14¡¡I,BI:0.31, TGO:33, TGP:26, i: 184, GGTP: 84,CEA:¡.p.24, CA:19.9: 32.4, DHL: 296 B2 microglobulina:2.7~¡" Anticore total (+), Ac. HVC(+. y Parasitológico enheces negativo.

    Ecografía Abdominal: tumora

    ~~ió'sólida de 100 x 70

    mm en el lóbulo derecho del hígad

    ",'

    Adenopatías en hilio

    hepático, el mayor de 30 mm. No . uido libre.Tomografía Axial Computarjzada: Hígado, páncreas,

    bazo de caracteres normales. !+Iamala atención el engro-samiento irregular de la par§JQde colon transverso (des-cartar un proceso neoforgiativo). No adenomegalias, niascitis.

    igéstiva Alta: Esófago: mucosa normal.stómago: Lago mucoso claro, fondo de

    aspecto nOrma!, desde cuerpo medio, cara posterior y cur-vatura menor sei6qserva lesión submucosa que se extien-de hasta el bulbo dupdenal con dos ulceraciones, una su-

    , pemeialy' otra profunda de 6 y 10 mm de diámetro respec-tivamente. Segunda porción normal. La impresión diag-nóstica fue de una lesión gástrica submucosa ulcerada, sepens6 en un leiomioma.

    Colonoscopía: Se observa en los diferentes segmen-tos, mucosa de aspecto normal.

    Biopsia de estómago: Adenocarcinoma medianamen-te diferenciado infiltrante.

    El paciente fue intervenido quirúrgicamente. Se ob-servó una lesión tumoral dependiente del antro y de caraposterior de estómago que infiltraba la cabeza de páncreascon compresión del meso de colon transverso. Existía unagran cantidad de adenopatías a nivel del grupo 8,12,7,3,5;si embargo no había líquido libre en cavidad.

    Se realizó gastrectomía subtotal (gastroenteroanasto-mosis L-L Billroth 11), colectomía derecha (anastomosis íleocolónica L-L), colecistectomía y esplenectomía.

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  • Enfermedades del Aparato Digestivo Volumen 7 -Número 2 ABRIL -JUNIO 2004

    Foto l.Segmento DistaI Gástrico, Mostrando Dos LesionesUlceradas. Antrales, Sobre Curvatura Menor Y CaraPosterior, Ambas En Relación Con Tumoración Irregu-lar, La Cual Está Adherida A Vesícula Biliar.

    Foto 2.Corte A Traves De Una De Las Lesiones Ulceradas,ElQue Permite Observar Continuidad Con La Tumora-ción, De Bordes Irregulares, Color Blanquecino, ConCentro Necrótico-Hemorrágico. Obsérvese La RelaciónCon La Pared Gástrica.

    Foto 3.Microfotografía Que Muest.PBEl Patrón HistológicoPredominante: Masas Sinci~iales Multinucleadas, ConCariomegalia y Pleomorfisnjb Nuclear, Mezcladas ConCélulas Individuales Anaplá§icas. En Otr¡i\{ii.Areas, SeIdentificó Focos De AdenoQarcinoma.../{H:2E;:~QOx)

    Anatomíapatológica:cori~karcinon¡¡pgástrico con eponente de adenocarcinoma, .ylceradoejnfiltrante de 76 cm. que compromete todas las capasgáantral extendiéndose a tejido a[fyacente, con errtbúlla tu-morallinfática. Bordesquirúrgicosliqr~s de neoplasia. Gan-glios linfáticos regionales libres de neOblasia

    COMENTARIO

    Elcoriocarcinoma es un tumor de células germinales,que se origina en las células de la lámina del corion de laplacenta.

    Es agresivo, maligno y a menudo metastásico que co-mienza después de un embarazo (particularmente uno conmola hidatidiforme), un aborto espontáneo o un abortoprovocado. Caracterizado por la proliferacióndel tejido tro-foblástico, es tumor poco frecuente.

    Casi una cuarta parte de los coriocarcinomas se pre-senta después de un embarazo a término, mientras que elresto aparece después de un aborto, un embarazo ectópi-co o un tumor genital. Sólo el 5 al 10% d los embarazosmolares se asocia con coriocarcinoma.

    Foto 4.Microfotografía DemostraQdo La InmunorreacciónPara Gonadotrofina Coriónic¡i\.l1umana,LaCual EsCito-plasmática Y FuertementePostiva En Las Células MasPleomórficas. (Gch, 400

    La sin

    ~~1~~~~om..ología que suele presentarse ,es el san-continuo, secreción vaginalirregular,aumento

    Irregular. .a año del útero, niveles de gonadotropinacoriónica human acción beta elevados persistentemen-te y~¡ntomas rela nados con la diseminación de la en-fermeaaaa Qtros órganos como los pulmones, el hígado oel cerebro.

    Elcoriocarcinoma es un tumor de células germinales,éstas células se desarrollan en el embrión y se transfor-man en las células que conforman el sistema reproductormasculino o femenino. Las células germinales siguen lalínea media del cuerpo y descienden a la pelvis como célu-las ováricas o como células testiculares.

    "Elcoriocarcinoma no siempre aparece en la placenta,lo podemos ver en el ovario, testículo, en el mediastino oen el abdomen, éstos últimos por atrapamiento de restosde células pluripotenciales. Raras veces se han reportadoen el parénquima de otros órganos como próstata, hígado,pulmones, vejiga y tracto gastrointestinal.

    Elcoriocarcinornagástrico primarioes muy raro. Aproxi-madamente más de la mitad de los casos publicados sontumores compuestos de adenocarcinoma y coriocarcino-ma y sólo la cuarta parte son coriocarcinomas puros.

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  • Enfermedades del Aparato Digestivo Volumen 7 - Número 2 ABRIL -JUNIO 2004

    La histogénesis de este tumor es interesente, sobre lacual se han planteado varias teorías. Davidsohn, postulóque este tumor surge desde un displasia gonadal ancladadentro del abdomen, si esto fuera correcto, tejido gonadalno trofoblástico debería estar en asociación con coriocarci-noma. Sin embargo la más convincente explicación de lapatogénesis del coriocarcinoma gástrico fue propuesta porKrulewski,basado en varios casos decoriocarcinomas gás-tricos primarios coexistían con adenocarcinomas y algunosmanifiestan una transición entre adenocarcinoma y corio-carcinoma; el propuso que el elemento trofoblástico en-contrado en el coriocarcinoma gástrico primario se desa-rrolla desde la retrodiferenciación de las células tumoralesde un adenocarcinoma. (teoría de la retrodiferenciación).

    Los estudios de inmunohistoquímica han mostradocélulas positivas para gonadotropina coriónica humana(HCG), tanto en la mucosa gástrica normal, carcinoma ycoriocarcinomaen variable porcentaje e intensidad. Elcom-ponente de adenocarcinoma puede fácilmente propagarsea través de la vía linfática, mientras que el coriocarcinomapuede diseminarse por vía hematógena ; sin tratamientoen promedio tiene una sobrevivencia de unos cuantosmeses.

    En cuanto al tratamiento, no está bien establecido; elconsenso actúi:!1consiste en intervención quirúrgica encombinación con quimioterapia.

    BIBLIOGRAFÍA

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