Car Act Erize Spectro

8/17/2019 Car Act Erize Spectro

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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA YHOMEOPATÍA

SECCIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO EINVESTIGACIÓN

ESPECIALIDAD EN TERAPÉUTICA HOMEOPÁTICA

CARACTERIZACIÓN POR ESPECTROFOTOMETRÍADE DIFERENTES TINTURAS DE Calendula

officinalis.

TESIS QUE PARA OBTENER EL DIPLOMA DE ESPECIALIDAD ENTERAPÉUTICA HOMEOPÁTICA

PRESENTA:

María Tr!a R"#rí$%& # 'a Cr%&(

DIRECTORES: D( ) C( C'a%#*a G%a#a'%+ B)*,&Car#"&a(

C( D( María Er)!,*)a M"-,&%.a L-/%$a(

F0rr" #' 1223(


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3/77


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ÍNDICE:

TEMA PÁGINA

Glosario. I

Índice de figuras. V

Índice de gráficas. VI

Resumen. VIII

Abstract. IX

1 Introducción. 1

2 Espectroscopa. !onceptos "ásicos. 2

2.1 Espectroscopa. 2

1. Radiación Electromagn#tica. 2

2. Estructura Atómica. $

3. Espectro Electromagn#tico. %

4. Espectrofotómetro. &

2.' (e) de "eer*(ambert. 1+

, -efiniciones ) elaboración del medicamento omeopático. 1,

,.1 /inturas. 1,

1. 0artes utiliadas para elaborar tinturas. 1

2. Veculos. 1$

,. 3aceración. 1'

,.$ (i4i5iación. 1'


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3.6 Calendula officinalis. 1%

,.'.1 6istoria. 1%

,.'.2 -escripción. 1&

,.'., !omposición. 1&

,.'. 7so 6omeopático. 21

Antecedentes. 2

$ 8ustificación. 2%

' 0lanteamiento del problema. 2&

9 :b;eti5o General. ,+

% :b;eti5os especficos. ,+

& 6ipótesis. ,1

1+ 3aterial ) 3#todos. ,2

1+.1 /ipo de Estudio. ,2

1+.2 Recursos


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11 Resultados. ,&

12 -iscusión. $,

1, !onclusiones. $9

1 0erspecti5as. $%

1$ "ibliografa. $&


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GLOSARIO:

Amplitud:

(a amplitud de una onda es la distancia 5ertical de la lnea media de una onda a

su cresta o a su 5alle.

Cromatografía:

Es una t#cnica >ue agrupa un con;unto importante de di5ersos m#todos >ue

permiten a los cientficos separar componentes estrecamente relacionados en

meclas comple;as.

Cromforo:

7n cromóforo es la parte o con;unto de átomos de una mol#cula responsable de

su color . /ambi#n se puede definir como una sustancia >ue tiene mucos

electrones capaces de absorber energa o lu 5isible? ) e4citarse para as emitir

di5ersos colores? dependiendo de las longitudes de onda de la energa emitida por

el cambio de ni5el energ#tico de los electrones? de estado e4citado a estado basal.

E!p"#tro:

El espectro se define como una representación gráfica o fotográfica de la

distribución de intensidades de la radiación electromagn#tica emitida o absorbida

por la materia? en función de la longitud de onda de dica radiación.

E!p"#tro d" a$!or#i%:

Es la lu absorbida en función de la longitud de onda@ constitu)e una 5erdadera

sea de identidad de cada sustancia o mol#cula.

I


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E!p"#trom"tría &luor"!#"%t":

(os átomos o mol#culas >ue son e4ciados a altos ni5eles de energa pueden caer

a ni5eles más ba;os emitiendo radiación Bemisión de luminiscenciaC. 0ara los

átomos e4citados con lu? es llamada fluorescencia.

E!p"#trm"tro:

7n espectrómetro es un instrumento >ue proporciona información sobre la

intensidad de la radiación en función de la longitud de onda o de la frecuencia.

E!p"#tro!#opía D(a espectroscopa es un t#rmino general para la ciencia >ue trata de las distintas

interacciones de la radiación con la materia.

&r"#u"%#ia:

(a frecuencia BC@ de radiación es el nFmero de ondas >ue pasan por un punto

dado por un segundo una frecuencia alta significa >ue un gran nFmero de ondas

pasan por un punto en un segundo.

&ot%:

on partculas fundamentales? responsables de las manifestaciones cuánticas de

la radiación electromagn#tica. /ambi#n llamado cuanto.

&luor"!#"%#ia:

(a fluorescencia es la propiedad de una sustancia para emitir cuando lu es

e4puesta a radiaciones del tipo ultra5ioleta? ra)os catódicos o ra)os X.

II


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&u"r'a M"di#am"%to!a (&M):

0ara amuel 6anemann el ;ugo contenido en las plantas frescas o la droga

segFn #sta cual fuera@ constitu)e la 7nidad o ue a) en una maceración.

Lo%gitud d" O%da:

(a longitud de onda B λC es la distancia entre dos puntos similares sobre dos ondas

sucesi5as

O*ida#i%:(a o4idación? es la reacción >umica a partir de la cual un átomo? ión o mol#cula

cede electrones@ entonces se dice >ue aumenta su estado de o4idación.

R"#orrido pti#o:

(ongitud >ue debe traspasar un a a tra5#s de una muestra. En el istema

Internacional de 7nidades se mide en metros.

Radia#i% "l"#tromag%+ti#a:

(a radiación electromagn#tica es la emisión ) transmisión de energa en forma

de ondas electromagn#ticas.

Radia#i% ,ltra-iol"ta (,.):

e denomina radiación ultra5ioleta o radiación 7V a la radiación electromagn#tica

cu)a longitud de onda está comprendida apro4imadamente entre los 1&$ a ,%+

nm.

III


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e le nombra as por>ue su rango empiea desde longitudes de onda más cortas

de lo >ue los umanos identificamos como el color 5ioleta.

R"gi% .i!i$l":

(a región 5isible del espectro percibido por el o;o umano es mu) pe>uea si se

compara con otras regiones espectrales@ #sta se encuentra apro4imadamente

entre los ,%+ ) 9%+ nm. !omFnmente se le conoce como lu.

Ti%tura /:

e elaboran a partir de una gran 5ariedad de materias primas >ue son total oparcialmente solubles en alcool. -icas materias primas inclu)en a todas las

plantas o partes de las plantas? animales o secreciones de organismos animales?

comprendiendo tambi#n sustancias minerales >ue se disuel5en más fácilmente en

alcool >ue en agua.

."lo#idad:

(a 5elocidad BuC de una onda es el producto de su longitud ) frecuencia.

."lo#idad d" propaga#i%:

Es la 5elocidad con la >ue se desplaa la onda por un medio@ depende del medio )

la frecuencia.

IV


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LISTA DE &IG,RAS P0g1

&ig1 21 6a de radiación electromagn#tica. ,

&ig1 31 Estructura Atómica. $

&ig1 41 Emisión ) absorción de un fotón. 9

&ig1 51 El espectro electromagn#tico. %

&ig1 61 Espectrofotómetro de lu 7V=Visible. 1+

&ig171


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LISTA DE GRÁ&ICAS P0g1

Gr0fi#a 2. Espectro de absorción 7V=Vis de /intura de ,&

Calendula officinalis realiada en la EH3)6 1 el +,+'+%.

Gr0fi#a 31 Espectro de absorción 7V=Vis de /intura de +

Calendula officinalis realiada en la EH3)6 2 el 21+%+9.

Gr0fi#a 41 !omparación de espectros de absorción de 7V=5is 1

de tintura de Calendula officinalis realiadas en la EH3)6

BHo.1D +,+'+%@ Ho.2D 21+'+9C.

Gr0fi#a 51 Espectro de absorción 7V=Vis de tinturas de 2

Calendula officinalis del laboratorio Allen.

Gr0fi#a 6. Espectro de absorción 7V=Vis de tintura de ,

Calendula officinalis del laboratorio 6offmann.

Gr0fi#a 7. Espectro de absorción 7V=Vis de tintura de

Calendula officinalis del laboratorio imilia.

Gr0fi#a 81 !omparación de espectros de absorción de lu 7V=Vis $

-e tinturas de Calendula officinalis del laboratorio imilia ) la elaborada

en la EH3)6 2 el 21+'+9.

Gr0fi#a 91 Espectro de absorción 7V=Vis tintura de '

Calendula officinalis del laboratorio 3edicor.

Gr0fi#a . Espectro de absorción 7V=Vis tintura de 9

Calendula officinalis del laboratorio -67.

IV


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Gr0fi#a 2;. Espectro de absorción 7V=Vis de tintura de %

Calendula officinalis del laboratorio "oiron.

Gr0fi#a 22. !omparación de espectros de absorción 7V=Vis &de tinturas de Calendula officinalis de los laboratorios "oiron ) -67.

Gr0fi#a 23. Espectro de absorción 7V=Vis de tintura de $+

Calendula officinalis del laboratorio Gliser.

Gr0fi#a 24. !omparación de espectros de absorción 7V=Vis $1

de tinturas de Calendula officinalis de los laboratorios -67 ) Gliser.

Gr0fi#a 251 !omparación de espectros de absorción 7V=Vis $2

de tinturas de Calendula officinalis de todos los laboratorios utiliados.

VII


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RE3EH

-entro de la ue permita identificar )

corroborar la autenticidad de cada una de ellas. Calendula officinalis, es una erbácea anual de

origen aparentemente europeo@ tambi#n culti5ada en 3#4ico? cu)as 5irtudes terap#uticas son

conocidas desde el siglo XII e introducida a la práctica omeopática 1%,%. us acciones

antiinflamatorias? antibacterianas? cicatriciales e incluso anticancergena an contribuido sin duda a

>ue sea uno de los medicamentos más utiliados en la práctica omeopática. (a

espectrofotoscopa de lu 7V=Vis proporciona información por medio de espectros? de la

composición de las tinturas@ mismo >ue depende directamente de 5arios factores como la materia

prima utiliada en su preparación Bplanta? alcool? aguaC? además de las condiciones utiliadas en

cada etapa del proceso de obtención de la tintura? concentración del soluto? sol5ente? etc.

Oue las

identifi>ue. METODOLOGIAD e trató de un estudio prospecti5o? trans5ersal ) e4perimental en el

cual se obtu5ieron 2 preparaciones de tinturas de Calendula officinalis en base a lo establecido en

la


16/77

A


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INTROD,CCI?N

-esde ace 2 aos las -isoluciones 6omeopáticas an sido parte de estudios en

la Resonancia Huclear 3agn#tica ) la Espectrofluorometra B1C. En algunos

laboratorios omeopáticos las tinturas madre se controlan mediante cromatografa

Bdel griego chroma color? ) graphein escribirC. Esta t#cnica permite constatar? de

una manera efica ) fiable los cambios >ue pudieran tener con el paso del

tiempo las tinturas madre. 0odramos decir >ue cada una de las tinturas madre

tienen su propia uella digital ) de acuerdo a la interacción entre sus componentes

se puede certificar su autenticidad a tra5#s de la cromatografa B2C. Igualmente nos

permite determinar si la planta es la descrita en la ue implica>ue algunos laboratorios farmac#uticos omeopáticos no cuenten con las

condiciones necesarias para poderla desarrollar. (a fluorimetra proporciona un

m#todo más sencillo ) de menor costo >ue el de la cromatografa B,C. :tra

t#cnica no menos importante es la espectrofotometra? cu)o costo es relati5amente

barato ) su aplicación más comFn es el análisis cuantitati5o ) algunos de ellos

proporcionan tambi#n buenos espectros de absorción BC.


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ESPECTROSCOPÍA1 CONCEPTOS ue trata de las distintas

interacciones de la radiación con la materia.

(os m#todos espectroscópicos más ampliamente utiliados son los relacionados

con la radiación electromagn#tica >ue es un tipo de energa >ue toma 5arias

formas de las cuales las más fácilmente reconocibles son la lu ) el calor

radiante BC.

3ediante la espectroscopa se estudian los m#todos para medir la e4citación

energ#tica >ue ocurre al someter una sustancia a cierta intensidad luminosa.

El "!p"#tro se define como una representación gráfica o fotográfica de la

distribución de intensidades de la radiación electromagn#tica emitida o absorbida

por la materia? en función de la longitud de onda de dica radiación. (os espectros

son debidos a transiciones entre estados de energa caractersticos de la materia

B$C.

RADIACI?N ELECTROMAGN@TICA

(a radia#i% "l"#tromag%+ti#a es la emisión ) transmisión de energa en forma

de ondas electromagn#ticas B'C.


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e puede pensar en una o%da como una alteración 5ibrátil mediante la cual se

transmite la energa.

&ig1 21 a' d" radia#i% "l"#tromag%+ti#a1 Representación del 5ectorel#ctrico en la ordenada? de una onda electromagn#tica. KKK.fao.org=docrep=field=++,=A"%2=A"%2+$.gif

(a lo%gitud d" o%da B λ) es la distancia entre dos puntos similares sobre dos

ondas sucesi5as. Bue un gran nFmero de ondas

pasan por un punto en un segundo B'? 9C.


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(a -"lo#idad BuC de una onda es el producto de su longitud ) frecuenciaD

u= λv

(as ondas electromagn#ticas 5ia;an a ,.++41+% metros por segundo en el 5aco.

Esta 5elocidad 5ara segFn el medio? pero no lo suficiente para modificar

sustancialmente los cálculos. 0or con5ección la 5elocidad de las ondas

electromagn#ticas? >ue comFnmente se llama 5elocidad de la lu se e4presa con

el smbolo c.

Al reorganiar la ecuación 1 ) reemplaar la u con c B5elocidad de la luC resultaD

B'?9Cv=c / λ

En 1&++ 3a4 0lancL propuso la teora cuántica@ sugirió >ue la energa radiante

puede ser absorbida o emitida solamente en cantidades definidas llamadas

#ua%to!1 (a energa de un cuanto es proporcional a la frecuencia de la radiación

) está dada porD B%C

E= hv

-onde h es la constante de 0lancL ) v es la frecuencia de radiación. El 5alor de la

constante de 0lancL es de '.', 41+*, 8.s. debido a >ue v=c / λ la ecuación

tambi#n se puede e4presar de la siguiente manera B$? 'C.

E=h (c /λ)

En 1&+$ Albert Einstein propuso >ue los cuantos de 0lancL son pa>uetes

discontinuos de energa@ actualmente llamados foto%"! B%C


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(a radiación esta compuesta de fotones? cada uno de los cuales es una cantidad

discreta de energa? cu)a magnitud determina la frecuencia de la onda

electromagn#tica >ue le acompaa B&C.

ESTR,CT,RA AT?MICA

&ig1 31 E!tru#tura atmi#a1 (os electrones giran en la capaelectrónica atrados por los protones del nFcleo? permaneciendo enorbitales cerrados alrededor de #l. KKK.geocities.com=...=,'=bistur+1.tml

Recordemos >ue la materia está compuesta por unas partculas mnimas

elementales? el electrón? el protón ) el neutrón >ue son a las >ue se deben todas

sus propiedades. Estas partculas mnimas se agrupan siguiendo unas le)es? para

formar estructuras más comple;as? los !omos. Estas estructuras >ue a su 5e se

agrupan entre s formando mol"culas? >ue a su 5e pueden agruparse en

compuestos más complicados como? por e;emplo? la doble espiral del A-H.


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El átomo esta compuesto por dos partes bien diferenciadas? el n#cleo ) la capa

elec!r$nica. El nFcleo está constituido por protones ) neutrones ) la cortea por

electrones. Al nFcleo se debe la identidad de la materia B:ro? 0lata? 6idrógeno?

etc.C ) su ordenamiento en la /abla 0eriódica? ) a la capa electrónica se deben

sus propiedades >umicas? el#ctricas ) magn#ticas Buier lugar? si no

unos determinados por la propia naturalea del mismo.

Estos lugares e4clusi5os? llamados estados permitidos? son llamados orbitales )

pro5ocan >ue cada elemento de la naturalea tenga su propia Nuella digitalND el

espec!ro a!$mico B%? 1+C.

-os importantes postulados de la teora cuántica inclu)enD

1. (os átomos? iones ) mol#culas solo pueden e4istir en ciertos estados

discretos? caracteriados por cantidades definidas de energa. !uando una

especie cambia su estado? absorbe o emite una cantidad de energa

e4actamente igual a la diferencia de energa entre los estados.

2. !uando los átomos? iones o mol#culas absorben o emiten radiación al

realiar la transición de un estado de energa a otro? la frecuencia ) la

longitud de onda de la radiación se relaciona con la diferencia de energa

entre los estados.

0ara átomos o iones en estado elemental la energa de cual>uier estado dado

pro5ienen del mo5imiento de los electrones alrededor del nFcleo cargado

positi5amente. !onsecuentemente? los distintos estados de energa se

denominan es!ados elec!r$nicos. Además de los estados electrónicos las

mol#culas tambi#n tienen cuantiados los estados vi%racionales, >ue están


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asociados a las energas de las 5ibraciones interatómicas ) los estados

rotacionales? >ue pro5ienen de la rotación de las mol#culas alrededor de sus

centros de gra5edad BC.

El estado de energa más ba;o de un átomo o mol#cula es su es!ado

fundamen!al. (os estados de energa superiores se denominan es!ados

e&ci!ados.

(a radiación electromagn#tica se origina cuando las partculas e4citadas se

rela;an a ni5eles de menor energa cediendo su e4ceso de energa en forma de

fotones. BC B


24/77

!uando la radiación atra5iesa una capa de un sólido? un l>uido o un gas? ciertas

frecuencias pueden eliminarse selecti5amente por a$!or#i% B


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>uemadura comFn. Es importante para la determinación cualitati5a ) cuantitati5a

de compuestos orgánicos. (a región 5isible del espectro percibido por el o;o

umano es mu) pe>uea si se compara con otras regiones espectrales@ #sta se

encuentra apro4imadamente entre los ,%+ ) 9%+ nm. !omFnmente se le conoce

como lu B11?12C.

(as espectroscopas 5isible ) ultra5ioleta miden longitudes de onda absorbidas o

emitidas por electrones atómicos.

En el espectrofotómetro? esta lu pasa a tra5#s de una ranura ) un prisma ) se

separa en sus longitudes de onda componentes? las cuales se obser5an como

lneas de color? es decir? lu de diferentes energas? caracterstica de la diferenciaentre los distintos ni5eles de energa de los átomos. Este espec!ro de emisi$n es

continuo cuando las imágenes de las longitudes de onda se sobreponen sin

interrupción. Es un espec!ro de l'neas Fnicamente cuando se emiten ciertas

longitudes de onda especficas como las del idrógeno.

(os espectros an desempeado un papel mu) importante en las in5estigaciones

cientficas? )a >ue el espectro de cual>uier elemento es tan caracterstico del

mismo como la uella digital de una persona B%C.

ESPECTRO&OT?METRO

7n espectrómetro Bue proporciona información sobre la

intensidad de la radiación en función de la longitud de onda o de la frecuencia. 7n

fotómetro consta de una fuente? un filtro ) un detector fotoel#ctrico además de un

procesador de seales ) un sistema de lectura. E4isten fotómetros de filtros para

medidas de absorción de región ultra5ioleta? 5isible e infrarro;o.


26/77

&ig1 61 E!p"#trofotm"tro d" lu' ,..i!i$l" KKK.ictsl.net=images=$%%+++O'2.;pg

7n espectrofotómetro es un espectrómetro e>uipado con una o mas rendillas de

salida ) detectores fotoel#ctricos >ue permiten la determinación de la relación

entre la potencia de dos aces en función de la longitud de onda como en la

espectroscopa de absorción. BC

LE DE


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!onsideremos un blo>ue de material absorbente Bsólido? l>uido o gasC@ un a de

radiación monocromático paralelo de potencia o coca contra el blo>ue de

manera perpendicular a la superficie@ despu#s de pasar a tra5#s de una longitud %

de material >ue contiene n átomos? iones o mol#culas absorbentes? su potencia

disminu)e asta un 5alor como resultado de la absorción B


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0ara poder aplicar con #4ito la le) de (ambert*"eer a la determinación de

concentraciones de meclas? es necesario >ue cada compuesto presente un

má4imo de absorbancia en el espectro ultra5ioleta*5isible a longitudes de onda

diferentes.

(as absorti5idades de cada compuesto a cada longitud de onda se conocen

midiendo las absorbancias de disoluciones de concentraciones conocidas de cada

compuesto aislado. 7na 5e conocidas las absorti5idades? tenemos un sistema de

dos ecuaciones con dos incógnitasD las concentraciones de cada compuesto en la

mecla. B1,C


29/77

DE&INICIONES ELAue son total o

parcialmente solubles en alcool. -icas materias primas inclu)en a todas las

plantas o partes de las plantas? animales o secreciones de organismos animales?

comprendiendo tambi#n sustancias minerales >ue se disuel5en más fácilmente en

alcool >ue en agua.

0ara su obtención se re>uiere la e4tracción de los principios solubles de las

materias primas.

En la elaboración del medicamento omeopático se e4igen determinados

re>uisitos para obtener la materia prima de las drogas? )a sean del reino animal?

5egetal? mineral? etc. B2C. En este traba;o nos enfocaremos especficamente a los

re>uisitos necesarios para la obtener la materia prima en 5egetales.

En el parágrafo 2'9 del :rganón? 6anemann indica cual es el m#todo más efica

para e4traer las sustancias medicinales de las plantas frescas B1?1$C.

los poderes de las plan!as ind'genas * de a+uellas +ue pueden ser o%!enidas en

es!ado fresco e&primiendo el ugo * me-clndolo inmedia!amen!e con par!es

iguales del esp'ri!u de vino (alcohol) de fuer-a suficien!e como para arder en una

lmpara luego +ue ha*a permanecido un d'a * una noche en un frasco %ien

!apado * ha*a deposi!ado sus ma!erias fi%rosas * al%uminosas, el fluido superior

de%e ser e&!ra'do * decan!ado para su uso medicinal. oda fermen!aci$n del ugo

vege!al ha%r sido impedida al ins!an!e por el esp'ri!u del vino con el +ue ha sido


30/77

me-clado, lo +ue imposi%ili!ar +ue ello ocurra en un !iempo fu!uro con lo +ue el

poder medicinal 'n!egro del ugo vege!al ser conservado por siempre, en !an!o la

preparaci$n sea man!enida en frasco %ien !apado * so%re el !ap$n se ha*a pues!o

cera para evi!ar la evaporaci$n * se lo man!enga a resguardo de la lu- solar.

6anemann empleó siempre@ cuando la cantidad ) consistencia del ;ugo en la

planta lo admitan? el ;ugo e4primido como unidad medicamentosa B1'C.

!on el ob;eto de apro5ecar me;or sus cualidades@ sal5o indicaciones especiales

se procederá en lo general en la siguiente formaD (as plantas narcóticas durante

la florescencia@ las demás antes o al empear la floración. (as anuales en el

otoo@ semillas ) frutos en plena madure. (as plantas deben ser sil5estres? puesel culti5o mucas 5eces aminora su porcenta;e de principios acti5os B19C.

PARTES ,TILIFADAS PARA ELA


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1ege!ales frescos2

(as plantas completas ) flores reci#n cortadas ) a>uellas races >ue se deben

emplear de inmediato para e5itar el deterioro? deben mantenerse en refrigeración )

procesarse tan pronto como sea posible B1%C.

.EÍC,LOS

En 6omeopata todos los medicamentos necesitan de un 5eculo para ser

administrados al organismo@ deben ser inertes? no deben alterar las propiedades

de las sustancias medicinales ) deben ser de la me;or calidad ) purea B2C.

(os principales 5eculos utiliados para la preparación de medicamentos

omeopáticos sonD

ara las formas farmac"u!icas l'+uidas2

*Agua destilada.

*Alcool etlico de diferente graduación.

*Glicerina.

ara las farmac"u!icas s$lidas2

* (actosa.

* acarosa.

(a e4tracción de los principios solubles de las materias primas se lle5a a cabo por

maceración o li4i5iación de la materia prima fresca o seca? triturada ) tratada con

alcool de la graduación adecuada o con algunas meclas de 5eculos

debidamente escogidos ) en las proporciones sealadas en la monografa

correspondiente.


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MACERACI?N

El m#todo consiste en introducir la materia prima en un recipiente de 5idrio ámbar?

agregando el 5eculo adecuado. El recipiente bien cerrado se coloca en un cuarto

oscuro? a temperatura ambiente? durante dos a cuatro semanas? dependiendo de la

naturalea del material? agitando dos 5eces al da el macerado. Al concluir el proceso?

se decanta el l>uido? se e4prime el residuo? se filtra el producto ) se 5erifica el

5olumen obtenido. Es el proceso de elección cuando el 5egetal contiene gran

cantidad de sustancias gomosas o mucilaginosas >ue podran obstruir un percolador.

LI>I.IACI?N

(a materia prima se pul5eria finamente ) se mecla con la suficiente cantidad de

5eculo para con5ertirla en una masa uniformemente umedecida. -espu#s de

un lapso de >uince minutos de reposo? se transfiere esta masa al percolador?

comprimi#ndola para >ue se compacte perfectamente sin de;ar uecos. A

continuación se 5ierte el menstruo sol5ente asta >ue el 5egetal triturado >uede

cubierto ) empiece a gotear en el tubo de salida. En ese momento se cierra lalla5e de paso ) se de;a macerar durante 2 oras o más? dependiendo de la

naturalea del 5egetal? procurando tapar el percolador? lo cual e5ita la e5aporación

parcial del 5eculo.

/ranscurrido el tiempo elegido? se abre la lla5e de paso ) se regula el flu;o de

salida a 1+ * ,+ gotas por minuto. e continFa la adición de sol5ente para >ue el

ni5el se mantenga encima del sólido? e5itando as la entrada de aire? asta obtener

el total del percolado.

(a tintura as obtenida se somete a una segunda filtración ) se a;usta el 5olumen

final. B1% ?2C.


33/77

El protocolo de preparación de las tinturas madres se define en la farmacopea

omeopática de cada pas@ principalmente de la ue no contienen resina? aceite et#rico o materias alcanforosas? de

cu)as masas cortadas en pe>ueos pedaos? se obtienen prensándolas@ '+P de

;ugo o aFn más? deben ser tratadas para preparar los e4tractos segFn la regla 1.

!uando la cantidad de ;ugo contenido llega arriba de 9+P? ) la planta no contiene

resina? aceite et#rico o materias alcanforosas? se debe preparar el e4tracto segFn

la regla 2.

!uando la cantidad de ;ugo contenido no llega arriba de 9+P? o la planta

contiene resina? aceite et#rico o materias alcanforosas? se debe preparar el

e4tracto segFn la regla ,.

(a regla fundamental para preparar tinturas a partir de 5egetales secos ) animales

frescos es la nFmero B1'C.

REG(A 1D

E4tractos preparados con partes iguales en peso de ;ugo e4primido ) de alcool

de &+P.

Reducida con fuera a una pulpa fina la planta o una o más de sus partes? será

bien prensada? en5uelta en una tela de lino. El ;ugo e4primido de la planta? se

meclará inmediatamente con una cantidad igual en peso de alcool do &+P por


34/77

medio de fuertes sacudidas. Esta mecla se de;ará durante algFn tiempo en un

frasco bien tapado en un sitio apropiado ) despu#s se filtra B1'C.

CALEND,LA O&&ICINALIS

NOM


35/77

DESCRIPCI?N

6erbácea anual con ra fibrosa. /allos esparcidos? de 1$ a $ cm de altura? con

numerosas ramas estriadas? foliosas? suculentas ) pubescentes@ se adapta a

cual>uier clima ) se puede encontrar en estado sil5estre o culti5ada en casi todas

las regiones del mundo. 0osee o;as o5aladas ) 5erdes pálidas con algunos

dientecitos inconspicuos ) callosos ) flores compuestas por numerosos p#talos

de color brillante? >ue 5aran del amarillo claro al anaran;ado@ de aroma le5e pero

poco agradable. 3u) culti5ada como planta ornamental@ se siembra

preferentemente en prima5era ) 5erano. uetaria.

#arot"%o? en gran cantidad? ) ma%ga%"!o >ue en uso e4terno tiene efectosD

.a%tii%flamatorio principalmente contra las picaduras de mos>uito.

.a%ti!+pti#o!1

1a%ti$iti#o!1


36/77

*al#oHol"! B la#to%a! trit"rp+%i#a! >ue tienen accionesD

.a%tif%gi#a!1

1a%ti-iral"!1

1a%ti$iti#a! BtricomonasC.

1a%titumoral"!1

*a#"it"! "!"%#ial"! B 0#ido! org0%i#o! con acti5idad coler#tica.

(ocalmente es un anti5enenoso >ue actFa bien contra las picaduras de insecto )

contra el 5eneno de los !elent#reos Bmedusas? actniasC B22C.

Part"! utili'ada!. (a porción superior florida ) fresca.

Pr"para#io%"!:

Tintura QD


37/77

,SO OMEOPÁTICO

3EH/A(ED

e asusta fácilmente@ gran tendencia a sobresaltarse@ iperacusia. Intensa

depresión. Irritabilidad? e4tremadamente ner5ioso B2?2$? 2'C.

GEHERA(ED

Calendula es el 5erdadero antis#ptico omeopático B2?29C. 0uede ) debe

utiliarse simultáneamente por 5a interna ) e4terna? en este Fltimo caso en forma

de la5a;es? lociones o en los apósitos? en una solución obtenida disol5iendo 2$gotas de tintura en un 5aso de agua er5ida? siendo aconse;able usarla caliente o

tibia? manteniendo las partes Fmedas constantemente. u indicación

fundamental son las eridas traumáticas desgarradas? laceradas o cortantes? con

tendencia a la supuración? con dolor e4cesi5o? generalmente desproporcionado

con la importancia de la erida? ) con o sin p#rdida de sustancia. Asegura la

curación por primera intensión B2?2$?2'?2%?2&C eliminando el dolor ) la

supuración? fa5oreciendo la fagocitosis ) acelerando la cicatriación? e5itando la

gangrena o cicatrices grandes o deformadas. En las eridas con p#rdida de

sustancia? promue5e una granulación normal. En las eridas operatorias? en el

postoperatorio? es casi especfico BAllenC? e5ita la supuración o gangrena B2? 29

2&C. En fracturas e4puestas? en eridas con apertura de articulaciones con

p#rdidas de l>uido sino5ial@ en rupturas de mFsculos ) tendones@ en eridas

5ul5o5aginales espontáneas o pro5ocadas? durante el parto B2?29?2&C. En

>uemaduras ) escaldaduras. iempre >ue a) una solución de continuidad en la

piel. 6eridas en carne 5i5a? inflamadas? dolorosas? ro;as alrededor? con pincaos

durante la fiebre@ eridas antiguas? ofensi5as? descuidadas@ tendencia a erisipela

B2?2'?2&C@ gangrena inminente. Heuromas traumáticos B2?2$?2'?2&C@ neuritis por

eridas laceradas.


38/77

Agotamiento por p#rdida de sangre ) dolor e4cesi5o. 7lceraciones recientes o

antiguasD irritadas? inflamadas? dolorosas? como golpeadas? sin tendencia a curar?

con e4cesi5a secreción purulenta. lceras 5aricosas B2?29?2%?2&C? Verrugas )

tumores ulcerados@ cáncer como un remedio intercurrente B2?2$?2'C

Bcomplementario de los !admiumC.

0eorD en tiempo Fmedo? pesado? nublado Bcon gran tendencia a tomar fro?

especialmente en tiempo FmedoC@ al anocecer@ por beber BescalofrosC@ mu)

sensible al aire fro@ por el mo5imiento. 3e;orD caminando@ acostado >uieto@ por el

calor B2?2$? 2'? 29? 2%C.

0AR/I!7(ARE

6eridas laceradas en el cuero cabelludo. 6ernia cerebral por fractura de cráneo.

!efalea desgarrante@ peso en el cerebro ) en la región occipital. B2?2$?2'C

:leadas de calor en la frente B2C.

6erida cortante en el o;o? con salida de coroides ) 5treo. 6eridas laceradas )

cortantes en los o;os. 0ostoperatorio en los o;os B2?2$?2'C. e>uedad ) comeón

en los bordes de los párpados B2?2'C. Inflamación de la esclerótica. -acriocistitis.

Gonorrea del saco lagrimal B2$?2'C.

ordera peor por beber ) por tiempo Fmedo. :)e me;or en tren ) sonidos le;anos

B2?2$?2'C. 6eridas lacerantes ) cortantes en nari ) cara. !oria de un lado?

secreción 5erdosa B2?2$C. 6eridas de esófago por cuerpos e4traos Be5ita la

inflamaciónC. Glándulas subma4ilares dolorosas al tacto? con sensación de

incaón ) tensión al mo5er la cabea. 0resión en el esófago al tragar. B2?2'C

6emostasia despu#s de e4tracción dentaria B2$?2'C.

6ipo al fumar. in apetito en la cena. Induración gástrica. 6ambre enseguida de

amamantar. "ulimia. Ardor de estómago. Háuseas. Vómitos.


39/77

ensación de 5aco. -istensión epigástrica B2? 2$?2'C.

-olor profundo en la región umbilical. 0incaos en el lado i>uierdo del 5ientre?

me;or en reposo. 3ue5e el 5ientre con escalofros B2?2'C.

0oliuria con orina clara? pálida? caliente? ardiente. -olor uretral desgarrante

durante los escalofros. Verrugas en el cuello del Ftero@ ulceración B2? 29? 2$?2'C.

Amenorrea con tos. Endocer5icitis crónica. 6ipertrofia e induración uterina con

sensación de peso ) plenitud en la pel5is? sensación de estiramiento en la ingle )

dolor por mo5imientos bruscos. 3enorragias. Indicado despu#s de una cesárea?

en rupturas del perin# durante el parto o despu#s de abrir un absceso perineal.

Hódulos en los senos. 0eones e4coriados. 0resión ) tironeo en el lado i>uierdodel tóra4? peor parado B2?2'C. !uerpos e4traos en las 5as a#reas. /os con

e4pectoración 5erdosa? ron>uera ) distensión del anillo inguinal B2? 2$?2'C.

-olor ba;o la escápula dereca? como si estu5iera ulcerado o golpeado. /ironeo

reumático en el lado dereco del cuello B2?2'C.

(os ganglios a4ilares son dolorosos al tacto B2?2'C. /ensión ) presión en la mano

) articulaciones del tarso? en reposo. Ardor en las pantorrillas? sentado. -olores

tironeantes en mFsculos ) articulaciones? peor por el mo5imiento. 6eridas

cortantes ) laceradas en los miembros? sobre todo en las manos B2C. 0iel

amarillenta@ carne de gallina B2?2$C. Suemaduras superficiales ) escaldaduras

B2$?2%C.

Escalofros? fiebre ) cefalea consecuti5os a eridas.


40/77

ANTECEDENTES

E4isten pocos antecedentes acerca de estudios de análisis espectroscópicos en

medicamentos omeopáticos? dentro de los >ue destacan por su importancia los

siguientesD

En 1&%2? 3arLam analió los espectros de cuatro e4tractos de Calendula

officinalis en la región del 7V? >ue aun>ue no se obtu5ieron de una forma

omeopática@ mostraron >ue los e4tractos acuoso BAEC ) el etanol*acuoso BAEEC

dieron los espectros tpicos de fla5onoides? con dos bandas de absorción en 2$$

) ,,$ en nm B2, C B


41/77

En 1&%& el -r. en ue se aseme;an al estado l>uido cristalino de las diluciones?

demostrando la presencia indirecta del medicamento omeopático por la inducción

del soluto en el sol5ente? e4plicándose esto por la teora de los sistemas

dispersos? de tal forma >ue la acción medicamentosa permanece en el

medicamento? aun>ue su dilución 5a)a mas allá del nFmero de A5ogadro? por>ue

entre soluto ) sol5ente? se produce un estado de cristal l>uido plenamente

identificable? estable ) con caractersticas propias B,+C.

En el ao 1&&+ Rosas (anda. ) Rodrgue publicanD TEspectrofluorometra de los3edicamentos 6omeopáticosU donde conclu)en >ue el estudio fluorom#trico de

los medicamentos omeopáticos es una buena alternati5a? )a >ue es un estudio

analtico preciso >ue me;orará las t#cnicas de identificación de los medicamentos

) posiblemente oriente sobre sus concentraciones BC.

3ás tarde? en 1&&1 Rosas (anda ) Rodrgue realiaron un traba;o de

espectrofluorometra en el control de !alidad de los medicamentos omeopáticos

en el ob;eti5o de elaborar un código de identificación además de 5erificar el control

de calidad ) moti5ar a realiar un catálogo de identificación farmacológica ) de

control de aceptación uni5ersal. En el estudio se inclu)eron medicamentos

omeopáticos de uso comFn en dinamiaciones de ,? '? 12 ) ,+ !6 conclu)endo

>ue la fluorescencia en los medicamentos omeopáticos es una propiedad fsica

presente? >ue entre otras puede ser Ftil efecti5amente para 5erificar el control de

calidad B,1C.

e cuenta además con el antecedente de una tesina realiada en el 2++9 por

Rocn (. ) "ente !. sobre la E5aluación ) análisis de la Hu4 5ómica a


42/77

diferentes potencias B'? 12 ) ,+ !6C mediante espectrofluorometra? lle5ado

acabo en 2 etapasD

• Etapa de ucusión.

• Etapa de ue la potencia no tiene una relación directa en la intensidad de los

picos de los espectros de emisión de fluorescencia@ en cuanto a la sucusión al

momento de la lectura presenta espectros de emisión de fluorescencia con

intensidad ma)or >ue cuando se de;an reposar por 1$ das. 6ubo poco efecto en

la intensidad de los picos de los espectros en todas las preparaciones

descartando la posibilidad de >ue partculas suspendidas en las distintas

diluciones interfieran en la seal de fluorescencia. En contraste el tratamiento con

desgasificación la ma)or parte de lo casos disminu)ó drásticamente la intensidad

de los picos de los espectros de emisión lo >ue podra indicar la presencia de

nano*burbu;as o bien >ue durante la desgasificación ocurre e5aporiación del

5eculo alterando la seal de fluorescencia.

En el 2++ AnicL 8. trata de e5idenciar por medio de espectroscopa de

Resonancia 3agn#tica las diferencias entre medicamentos omeopáticos

ultra diluidos B12c o másC ) el control no encontrado e5idencias de

diferencias entre ellos B,2C.

6asta el momento las distintas t#cnicas de espectroscopa? an sido pocoempleadas en la caracteriación de medicamentos omeopáticos? sin embargo@

dada su sensibilidad? facilidad de uso ) accesibilidad? resulta interesante analiar

tinturas omeopáticas mediante dicas tecnologas. Estos análisis nos

proporcionarán información sobre la composición de las tinturas. !abe sealar >ue


43/77

la composición de las muestras dependerá directamente de 5arios factores como

la materia prima utiliada en su preparación Bplanta? alcool? aguaC? as como de

las condiciones >ue se utilicen en cada etapa del proceso de obtención de la

tintura Btiempo de maceraciónC concentración del soluto? sol5ente? entre otrosC. Es

por esto >ue mediante el análisis espectroscópico de tinturas madre? podremos

proponer metodologas para 5erificar la calidad de las distintas preparaciones.

En este traba;o se obtu5ieron 2 preparaciones de tinturas de Calendula officinalis )

se analiaron espectrofotoscópicamente. Además se analiaron por

espectrofotoscopa 9 tinturas madre de Calendula officinalis de $ laboratorios

omeopáticos nacionales ) 2 e4tran;eros.

e discuten las diferencias ) seme;anas obtenidas ) sus posibles implicaciones

en la terap#utica omeopática.


44/77

=,STI&ICACI?N

En la actualidad la /erap#utica 6omeopática está mu) e4tendida en 3#4ico ) es

aceptada no sólo por los profesionales sino tambi#n por gran parte de la

población? ) dado >ue los medicamentos omeopáticos tienen como base la

tintura madre? debemos tener la certea de >ue la calidad en la preparación de

#sta sea la adecuada en cual>uier laboratorio omeopático. E4isten mu) pocos

estudios dedicados a un m#todo para el control de calidad >ue a)uden a la

estandariación por medio de e>uipos >ue analian las propiedades fsico*

>umicas de sustancias en general proporcionando gráficos fiables >ue ser5iran

como punto de referencia en la ue nos permite obtener

espectros >ue identifi>ue ) a futuro sir5a como base para controles de calidad en

los medicamentos omeopáticos. (a caracteriación? por medio de espectroscopia

de lu 5=5isible? nos permite la aplicación de un m#todo sencillo >ue determina la

cantidad ) calidad? de acuerdo a sus espectros? de las tinturas preparadas endiferentes momentos? lugares ) tiempos ) #stas por estar saturada de los

componentes de la planta muestran un espectro más claro >ue con los

medicamentos omeopáticos de potencias medias ) altas.


45/77

PLANTEAMIENTO DEL PROue el espectro electromagn#tico de

cual>uier elemento o sustancia es tan caracterstico del mismo como la uella

digital? nos surge la siguiente preguntaD E4iste un mismo espectro de absorción

de lu 7V=Vis en las diferentes tinturas de Calendula officinalisW


46/77

Oue las identifi>ue.

O


47/77

IPOTESIS

-ebido a >ue las diferentes tinturas de Calendula officinalis son obtenidas de

acuerdo a lo establecido en la


48/77

MATERIAL METODOS

TIPO DE EST,DIO

e trata de un estudio prospecti5o? trans5ersal ) e4perimental.

REC,RSOS &ÍSICOS

Espectrofotómetro marca "ecLman -7 '$+.

!eldas de plástico de 1+.+ mm de recorrido óptico Btransparentes en

región de 22+ a %++ nmC.

3ortero ) pistilo de porcelana.

oporte uni5ersal con anillo.

"alana.

Espátula de porcelana.

Embudo de 5idrio.

0ipeta.

/abla de madera.

0apel filtro.

!ucillo.

Vaso de precipitado.


49/77

REC,RSOS


50/77

ESTRATEGIA E>PERIMENTAL

TINT,RA

ANALISIS DE

RES,LTADOS

TINTURAS DE

DIFERENTESLABORATORI


51/77

METODOLOGÍA PARA LA PREPARACION DE LA TINT,RA

MADRE

0ara la preparación de la tintura madre de Calendula officinalis se procedió aad>uirir la planta en forma comercial en el mercado onora tanto para la primera

como para la segunda tintura realiada. !abe mencionar >ue por lo anterior? se

desconoce la istoria del culti5o ) recolección de la planta las condiciones de

riego? o si es sil5estre? as como el seguimiento de la recolección.

(os pasos para su obtención de acuerdo a la


52/77

,.* e la5ó con agua corriente ) posteriormente con agua destilada? se puso a

escurrir Bueos Bsobre una tabla de maderaC Bue por el macacado generó burbu;as pe>ueas como

espuma B


53/77

&ig1 2;1 En5asado del e4tracto Calendula officinalis en un frasco de

5idrio color ámbar.

1+.* e eti>uetó ) agitó@ se sucusionó de 1++ a 2++ 5eces diariamente durante

1 das.

&ig1 221


54/77

O


55/77

RES,LTADOS

A continuación se muestran los espectros de absorción de lu 7V=Vis de cada unade las tinturas caracteriadas en el presente estudio? destacando sus puntos de

má4ima absorción ) posteriormente se discuten sus diferencias ) similitudes.

200 300 400 500

0.0

0.3

0.6

A b s o r b a n c i a

Longi!" "# on"a $n%&

EN'() I*N 1

200 300 400 500

0.0

0.3

0.6

Gráfica 1* Espectro de absorción de lu 7V=Vis de /intura de Calendula

officinalis realiada en la EH3)6 1 el +,+'+%.

El espectro de absorción de lu 7V=Vis de la tintura preparada en la EH3)6 más

recientemente B+,+'+%C muestra un má4imo de absorción apro4imadamente enuna longitud de onda de 2'9 ) 2'% nanómetros Bgráfica 1C. As tambien presenta

otro má4imo de absorción en longitud de onda de ,2+ nm.


56/77

200 300 400 500

0.0

0.2

0.4



EN'() I*N 2

200 300 400 500

0.0

0.2

0.4

Gráfica 2* Espectro de absorción de lu 7V=Vis de /intura de Calendula

officinalis realiada en la EH3)6 2 el 21+%+9.

El espectro de absorción de lu 7V=Vis de la tintura preparada en la EH3)6 ace

un poco más de un ao B21+%+&C? muestra un má4imo de absorción a una longitud

de onda de 2'% nm? ) un segundo má4imo de absorción a ,21 nm de longitud de

onda Bgráfica 2C.


57/77

200 300 400 500

0.0

0.3

0.6



EN'() I*N 1

EN'() I*N 2

200 300 400 500

0.0

0.3

0.6

Gráfica ,* !omparación de espectros de absorción de lu 7V=5is de 2

tinturas de Calendula officinalis realiadas en la EH3)6 BHo.1D +,+'+%@

Ho.2D 21+'+9C.

En la gráfica , se obser5an >ue el espectro de absorción de lu 7V=Vis de la

tintura nFmero 1 Bpreparada en la EH3)6 el ,++'+%C es de ma)or intensidad

comparada con la tintura nFmero 2 Bpreparada el 21+'+9C@ aun>ue ambas son

prácticamente iguales en la presentación de sus má4imo de absorción. (o anterior

se puede atribuir a la diferente materia prima utiliada@ el tiempo de

almacenamiento@ degradación de la tintura@ la probable e5aporiación del etanol

utiliado? as como posible degradación de cromóforos por o4idación.


58/77

200 300 400 500

0.0

0.4

0.+



ALLEN

200 300 400 500

0.0

0.4

0.+

Gráfica Z Espectro de absorción de lu 7V=Vis de tinturas de Calendula

officinalis del laboratorio Allen.

El espectro de absorción de lu 7V=Vis de la tintura de !alendula officinalis del

laboratorio Allen presenta un má4imo de absorción de 2$'? 2'%? 2%+? ,2$) 12

nm de longitud de onda Bgráfica C.


59/77

200 300 400 500

0.0

0.6

1.2



)OFF'ANN

200 300 400 500

0.0

0.6

1.2

Gráfica $ Z Espectro de absorción de lu 7V=Vis de tintura de Calendula

officinalis del laboratorios 6offmann.

El espectro de absorción de lu 7V =Vis de la tintura de Calendula officinalis del

labratorio 6offmann presenta un má4imo de absorción a 2$$ nm de longitud de

onda@ otros a 2'%? ,21?) ,'+ nm de longitud de onda Bgráfica $C.


60/77

Gráfica ' Z Espectro de absorción lu 7V=Vis de tintura de Calendula

officinalis del laboratorio imilia.

(a tintura del laboratorio imilia muestra un espectro de ba;a intensidad

comparado con los )a mencionados mostrando un má4imo de absorción en 2'%

nm de longitud de onda? un segundo má4imo de absorción en ,2+ nm )

finalmente un tercero a ++ ) +1 nm de longitud de onda Bgráfica 'C.

200 300 400 500

0.0

0.1

0.2

0.3

0.4

A b s o r b a n c

i a


SI'ILIA

200 300 400 500

0.1

0.2

0.3

0.4


61/77

Gráfica 9 Z !omparación de espectros de absorción de lu 7V=Vis de

tinturas de Calendula officinalis del laboratorios imilia ) la elaborada en la

EH3)6 2 el 21+'+9.

En la gráfica 9 se obser5a >ue el espectro de absorción de lu 7V=Vis de la

tintura del laboratorio imilia ) la elaborada en la EH3)6 2 Bpreparada el

21+'+9C@ presentan sus má4imos de absorción en la misma magnitud de onda as

tambi#n una intensidad mu) similar.

200 300 400 500

0.0

0.2

0.4

a b s o r b a n c i a


SI'ILIA

EN'() 2

200 300 400 500

0.0

0.2

0.4


62/77

200 300 400 500

0.0

0.6

1.2



'EDI,OR

200 300 400 500

0.0

0.6

1.2

Gráfica % Z Espectro de absorción de lu 7V=Vis tintura de Calendula

officinalis del laboratorio 3edicor.

El espectro de Calendula officinalis del laboratorio 3edicor presenta un má4imo

de absorción en 2$ nm de longitud de onda además en 2'% ) ,$+ nm Bgráfica

%C.


63/77

Gráfica & Z Espectro de absorción de lu 7V=Vis tintura de Calendula

officinalis del laboratorio -67.

El espectro de la tintura del laboratorio -67 presenta 5arios má4imos de

absorción a 2$$? 2'%? 2&'? ,2$ ) +1 nm de longitud de onda Bgráfica &C.

200 300 400 500

0.0

0.2

0.4



D)U

200 300 400 500

0.0

0.2

0.4


64/77

200 300 400 500

0.0

0.3

0.6



BOIRON

200 300 400 500

0.0

0.3

0.6

Gráfica 1+ Z Espectro de absorción de lu 7V=Vis de tintura de Calendula

officinalis del laboratorio "oiron.

El espectro de la tintura de Calendula officinalis del laboratorio "oiron muestra

un má4imo de absorción a 2$ nm de longitud de onda? otro a 2'% nm? ) un

tercero a 2&$nm de longitud de onda@ muestra además otro má4imo de absorción

a ,2$ nm de longitud de onda? Bgráfica 1+C.


65/77

200 300 400 500

0.0

0.3

0.6



BOIRON

D)U

200 300 400 500

0.0

0.3

0.6

Gráfica 11 Z !omparación de espectros de absorción de lu 7V=Vis de

tinturas de Calendula officinalis de los laboratorios "oiron ) -67.

En la gráfica 11 se muestran los espectros de las 2 muestras de laboratorios

e4trangeros donde se puede obser5ar una gran similitud en sus puntos má4imos

de absorción@ notándose una intensidad de absorción ma)or en el espectro de la

muestra del laboratorio "oiron.


66/77

200 300 400 500

0.0

0.3

0.6



-LISER

200 300 400 500

0.0

0.3

0.6

Gráfica 12 Z Espectro de absorción de lu 7V=Vis de tintura de Calendula

officinalis del laboratorio Gliser .

En cuanto al espectro de absorción obtenido de la tintura del laboratorio Gliser se

obser5a un má4imo de absorción a 2$ nm de longitud de onda@ otros a 2'%?2&'?

,2$ ) 12 nm de longitud de onda Bgráfica 12C.


67/77

Gráfica 1, Z !omparación de espectros de absorción de lu 7V=Vis de

tinturas de Calendula officinalis de los laboratorios -67 ) Gliser.

e graficaron los espectros de las muestras de Calendula officinalis de los

laboratorios -67 ) Gliser? siendo el primero e4tran;ero ) el segundo me4icano

obser5ándose una gran similitud entre dicos espectros de absorción tanto en

intensidad como en la longitud de onda de sus má4imos de absorción Bgráfica

1,C.

200 300 400 500

0.0

0.2

0.4

0.6



D)U

-LISER

200 300 400 500

0.0

0.2

0.4

0.6


68/77

Gráfica 1 Z !omparación de espectros de absorción lu 7V=Vis de

tinturas de Calendula officinalis de todos los laboratorios utiliados.

En la gráfica 1 se puede obser5ar un panorama mu) general de los espectros de

absorción de lu 7V=Vis obtenidos de todas las tinturas de Calendula officinalis

estudiados.

200 300 400 500

0.0

0.5

1.0

1.5



EN'() I*N 1

ALLEN

)OFF'ANN

SI'ILIA

EN'() I*N 2 BOIRON

D)U

'EDI,OR

-LISER

200 300 400 500

0.0

0.5

1.0

1.5


69/77

DISC,SI?N

0ara la realiación de este traba;o se ad>uirieron de forma comercial tinturas de

Calendula officinalis de diferentes laboratorios tanto nacionales como e4tran;erosademás de 2 tinturas preparadas en la EH3 ) 6 del I0H )a antes mencionados.

Al e4amen 5isual se logran obser5ar marcadas diferencias respecto al color ) el

olor entre todas ellas pareciendo estar mas concentradas unas >ue otras. Entre

ellas destaca la muestra del laboratorio 3edicor >ue fue la de color ) olor más

intenso? seguidas de las de los laboratorios Allen ) 6offmann. 0or su parte

destaca una consistencia aceitosa encontrada en la muestra del laboratorio

"oiron? as como un tono 5erdoso claro de las muestras obtenidas de los

laboratorios Gliser ) -67.

-espu#s de su obser5ación? se obtu5ieron espectros de absorción de lu 7V=5is

en el Espectrofotómetro marca "ecLman -7*'$+ de cada una de ellas. En la

gráfica nFmero 1, se puede obser5ar un panorama mu) general de los espectros

de absorción de lu 7V=Vis obtenidos de todas las tinturas de Calendula officinalis

estudiados.

Aparentemente los espectros de absorción de las distintas tinturas tanto

comerciales como las elaboradas en la EH3)6 tienen formas distintas. in

embargo comparten algunas caractersticasD

* todos presentan un pico de má4ima absorción a una longitud de onda de

2'%nm.

* (a ma)or parte de ellos posee un pico a 2$$ nm ) a ,2+*,2$ nm de longitud

de onda.

Esto significa >ue si bien algunos cromóforos son comunes para 5arias tinturas? la

composición global es distinta entre ellas tanto? en el nFmero de cromóforos >ue

las componen como en la concentración de los mismos.


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A continuación se discuten algunas similitudes ) diferencias particulares entre

cada una de las tinturas.

En cuanto a las tinturas realiadas en la EH3)6 del I0H? con fecas del 21+%+9 )

+,+'+% respecti5amente? cabe mencionar >ue para su obtención se compró las

plantas en el 3ercado de onora del -ue indica la similitud en el tipo de

cromóforos >ue la componen? a pesar de las diferencias en su concentración.


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!omparando los espectros obtenidos en el presente estudio? con el espectro

obtenido por espectrofluorometra en 1&%2 por 3arLam de diferentes e4tractos

de Calendula officinalis donde refiere >ue el e4tracto acuoso ) el e4tracto etanol*

acuoso presentan espectros tpicos de fla5onoides a 2$$ ) ,,$nm de longitud de

onda@ podemos obser5ar >ue los espectros de los laboratorios Allen? 6offmann?

"oiron? -67? 3edicor ) Gliser? muestran picos >ue oscilan de 2$ a 2$'nm de

longitud de onda? correspondientes seguramente a el primer pico referido en la

literaturaB2$$nmC correspondiente a fla5onoides. 0or otro lado? todas las tinturas

de los laboratorios estudiados ) las realiadas en la EH3)6 a e4cepción de la

tintura del laboratorio 3edicor? cuentan con un pico de má4ima absorción

alrededor de ,2+ a ,2$ nm de longitud de onda >ue podra corresponder a ese

segundo pico relacionado mencionado pre5iamente. Vale la pena mencionar sinembargo@ >ue los espectros de estos e4tractos reportados en 1&%2? no fueron

elaborados siguiendo una regla omeopática? por lo >ue solo los tomamos como

una gua parcial para nuestro estudio.

El espectro obtenido de la tintura del laboratorio 6offmann es más intenso >ue los

obtenidos en la EH3)6 B5er grafica $C.

(a tintura del laboratorio imilia presenta el espectro de más ba;a intensidad

Bgrafica 'C de todas las tinturas analiadas? seguida por el espectro de la tintura

elaborada en la EH3)6 con feca del 21+%+9 Bgráfica9 ) 1,C@ posiblemente se

est#n siguiendo los mismos m#todos de obtención de la planta ) de la tintura as

como almacenamiento de #stas ) tal 5e? tengan un seme;ante tiempo de

elaboración.

-estaca de entre todas las tinturas utiliadas? la del laboratorio 3edicor? la cual

muestra un espectro de absorción mu) intenso >ue no es obser5able en ninguno

de los espectros estudiados@ además la tintura a simple 5ista es más oscura? lo

>ue nos ace pensar >ue cuenta con una ma)or concentración comparado con

las demás tinturas analiadas Bgráfica 9C. in embargo llama la atención >ue


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comparte los má4imos de absorción )a mencionados pre5iamente con las demás

tinturas B2$*2$$ ) 2'% nm de longitud de ondaC además de un tercer pico a

,$+nm >ue se aseme;a parcialmente con el espectro de la tintura del laboratorio

6offmann B,'+ nmC.

En cuanto a las tinturas de los laboratorios -67 ) "oiron@ ambos de origen

e4tran;ero? muestran espectros mu) similares en cuanto a sus má4imos de

absorción? con una intensidad diferente? siendo el espectro del laboratorio -67

de menor intensidad@ esto podra indicar similitud en su composición a e4cepción

del grupo cromófobo con absorción alrededor de +1nm de longitud de onda >ue

se obser5a Fnicamente en la muestra del laboratorio -67. As mismo? el espectro

de la tintura del laboratorio "oiron una intensidad de absorción ma)or lo >uepuede significar ma)or concentración de cromóforos a este ni5el Bgráficas %? & )

1+C.

El espectro de absorción obtenido de la tintura del laboratorio Gliser Bgráfica 11C? )

el de la tintura del laboratorio -67 Bgráfica %C son prácticamente id#nticos tanto

en intensidad como en sus má4imos de absorción Bgrafica 12C. -ico espectro nos

indica >ue la composición en cuanto a tipo ) concentración de principios acti5os

Bcromóforos o noC@ además de las reglas para la obtención de ambas tinturas es

mu) similar. Es interesante mencionar >ue los laboratorios de donde se obtu5ieron

las tinturas es uno de origen nacional ) el otro e4tran;ero? lo >ue >uiere decir >ue

a pesar de las diferentes condiciones ambientales? de riego ) de culti5o entre

otras@ seguramente se usaron medidas de control ) elaboración seme;antes.


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CONCL,SIONES

!on este estudio el cual se pretende sea el inicio para un desarrollo e4itoso en el

área de in5estigación omeopática? concluimos >ueD

/anto el aspecto 5isual como el espectros de absorción de lu 7V=Vis de las

tinturas de Calendula officinalis comerciales ) las obtenidas en la EH3)6 son

diferentes entre ellas. (a ma)ora comparten algunos? pero no todos los

cromóforos presentes ) la concentración de los mismos en cada tintura es dismil.

Es posible >ue la 5ariación en la composición de las muestras impli>ue tambi#n

cambios en el nFmero? tipo ) concentración de principios acti5os Bcromóforos o

noC de las tinturas. Esto puede tener implicaciones importantes desde el punto de

5ista terap#utico. Esto tambi#n implica >ue en la elaboración o almacenamiento de

tinturas omeopáticas tanto comerciales como en las elaboradas en la EH3)6 se

utilian tanto materiales como metodologas 5ariantes@ lo >ue conlle5a a un

producto con caractersticas espectroscópicas diferentes.

0or lo anterior concluimos >ue e4iste una imperiosa necesidad de normatiar )

encontrar un adecuado m#todo de control de calidad para 5erificar >ue se utilicentanto la materia prima as como una metodologa ) almacenamiento adecuado )

uniforme en la elaboración de las tinturas omeopáticas.

/ambi#n se demuestra >ue la espectrofotometra de lu 7V=Vis es Ftil para una

identificación precisa de las tinturas sometidas a esta t#cnica? lo >ue puede? en un

futuro? constituir un estándar para control de calidad de los medicamentos

omeopáticos.


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PERSPECTI.AS

e sugiere elaborar un nue5o estudio multidisciplinario con el apo)o de personal

capacitado ) especialistas en su área Bbotánicos? >umicos? omeópatas? etc.Cde los diferentes laboratorios nacionales ) de ser posible e4tran;eros? cuidando de

cubrir todas las 5ariables encontradas en el presente traba;o Bcontrol detallado de

la forma de culti5o? riego? recolección de la planta@ materia prima utiliada@ regla de

preparación? almacenamiento? etc.C en bFs>ueda de un espectro caracterstico de

cada una de las diferentes tinturas omeopáticas utiliadas? >ue sir5a como base

de control de calidad en cuanto a su elaboración@ lo >ue de manera indirecta

puede sin duda? repercutir en la calidad clnica si partimos de >ue las tinturas

madre son la base de los medicamentos omeopáticos.

Realiar estudios clnicos con medicamentos omeopáticos obtenidos de las

tinturas )a estudiadas a distintos grupos de pacientes para e5aluar la eficacia de

cada una de #stas en patologas similares.


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13. :lsen? E. -. N3#todos [pticos de AnálisisN. 2++,. Editorial Re5ert#?

"arcelona. 0ág. '1*'9.

14. 6anemann . :rganón de la 3edicina. 1&&% Editorial 0orrFa. $\

edición. 0ág. 2$+*2$1.

15. 3atuL 8. :rganón de la 3edicina $\ ) '\ Edición. 2++. 0rimera edición.

Impreso en 3#4ico. 0ág. 2'2.

16. cKabe J.


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2+. (ippe A. Hotas

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