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Anti-inflammatory activity of compounds isolated from seaweed (Laurencia obtusa, Laurencia filiformis y Padina boergesenii)
Marcos A. Castro1, Dilsia J. Canelón1, Michael R. Mijares2,3, Reinaldo S. Compagnone4, Marina Ciancia5,6, María C. Matulewiczc6
1Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela. 2Facultad de Farmacia Universidad Central de Venezuela. 3Instituto de Inmunología, Universidad Central de Venezuela. 4Escuela de Química, Facultad de Ciencias, Universidad Central de Venezuela. 5Cátedra de Química de Biomoléculas, Departamento de Biología Aplicada y Alimentos, Facultad de Agronomía, Universidad de Buenos Aires, Argentina. 6Departamento de Química Orgánica–CIHIDECAR (CONICET-UBA), Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Argentina.
Las algas marinas poseen en la pared celular estructuras biopoliméricas únicas de polisacáridos que han mostrado diferentes e interesantes actividades biológicas.
Además, producen una amplia variedad de metabolitos secundarios con propiedades beneficiosas para la salud. El presente trabajo, describe los ensayos biológicos
realizados a los polisacáridos del tipo agaranos sulfatados, aislados de algas marinas Laurencia obtusa, Laurencia filiformis y un metabolito secudario dímero
loliolide, aislado de Padina boergesenii.
INTRODUCCIÓN
Galáctanos sulfatados de L. filiformis. Dímero del loliolide de P. boergesenii.
Galáctanos sulfatados de L. obtusa.
MÉTODOS Recolección
L. obtusa L.filiformis P. boergesenii
Fueron limpiadas de epífitas y congeladas posteriormente, fueron liofilizadas y extraídas primero con metanol
Por 72 horas a temperatura ambiente y el residuo seco de la extracción de alcohol se extrajo secuencialmente con H2O a
temperatura ambiente 2 veces y posteriormente, en agua caliente
(90 ºC) 2 veces.
A sequedad obteniéndose los extractos orgánicos:
Hx, CH2Cl2, EtOAc posteriormente se
procedió a la separación y purificación de los
metabolitos secundarios.
(1)- Medición de Inhibición de radical óxido nítrico: Método de Griess.
(2)- Ensayo de la Reducción del Azul de Nitro-Tetrazolio (NBT). (3)-Medición de actividad captadora del radical NO (NPS).
(4)-Ensayo de actividad antioxidante: Ensayo del 1,1-difenil-2-picrilhidrazil (DPPH).
Ensayos Biológicos
1-Los polisacáridos LFTA I, LFT90 I, LFT90 II y el DM son los únicos compuestos capaces de inhibir la producción de óxido nítrico (NO). 2- La actividad anti-radicales libres (NO y DPPH) evaluada por el uso de DPPH y NPS, mostró que los compuestos no poseen actividad antioxidante. 3- Los resultados obtenidos por el método de reducción de NBT, concluye que el sistema holoenzimático es inhibido por LFTA I, LFT90 I, LFT90 II y DM de manera directa.
RESULTADOS LFT90 I y II: Extractos de L. filiformis obtenidos a 90º C LFTA I y II: Extractos de L. filiformis obtenidos a temperatura ambiente LOT90 I y II: Extractos de L. obtusa obtenidos a 90ºC LOTA I y II: Extractos de L. obtusa obtenidos a temperatura ambiente DM: dímero del loliolide (metabolito secundario)
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA 1- Canelón D, y col.(2014). Estudio fitoquimico del alga Padina boergesenii (Allender & Kraft). En prensa. 2- Canelón D. y col. (2014). Structure of highly substituted a garans from the red seaweeds Laurencia obtusa and Laurencia filiformis.: Carbohydr. Polym. (101): 705 -713. 3- Rodríguez R. (2007). Estudio fitoquímico y evaluación de la actividad antiinflamatoria del alga parda Padina boergesenii. T.E.I. Facultad de Ciencias U.C.V.