Antimicrobial, Antibiotic Enhancer, Alkalizing and Non-Irritating Otic Solution for Dogs and Cats

ABELIA® TrisEDTA

pH 8First choice treatment in bacterial otitis or as antibiotic enhancer.

InnehållTrometamin basera 0,60% trometamin HCI 0,35% EDTA 0,12% Bensylalkohol 0,30%

Egenskaper och mekanism av handlingen: ABELIA® TrisEDTA är en avancerad formula, vattenlös-ning bestående av trometamin, EDTA och bensylalkohol, svagt alkaliskt (pH 8) med antimikrobiell aktivitet, antibiotika förstärkare, alkaliska och icke-irriterande för hundar och kat-ter. Den synergistiska effekten av dess aktiva ingredienser uppmuntrar resolution av multiresistenta bakteriell otit och verkar förebyggande av återfall. Gramnegativa bakterier är de vanligast isolerade bakterierna i hundarnas otitis. Denna typ av bakterier är associerade med kronisk och ihållande otit, eftersom de på grund av egenskaperna hos deras cellvägg, ofta är mer resistenta mot antibiotika, antiseptiska och des-infektionsmedel. Pseudomonas aeruginosa är en av de vanligaste gramnegativa bakterierna i dessa fall på grund av den låga permeabiliteten av sin cellvägg. Detta gör den mer mot-ståndskraftig mot majoriteten av antimikrobiella medel, inklusive klorhexidin. Andra bakterier som Proteus spp, E. coli och Klebsiella spp är också ofta isolerade.

I allmänhet rekommenderas användning av topikala antibiotika när en behandling är etablerad för extern otit. Systemisk antibiotika når inte tillräckligt höga koncentrationer in i öronkanal-vävnaden och är inte särskilt effektivt. Därför rekommenderas användning av lokalbehandling som första val. Valet av ett antibiotikum kan ofta kompliceras av det motstånd som presen-teras av dessa mikroorganismer. Användning av avancerad behandlingsalternativ är därför nödvändigt för att lösa patologin. ABELIA® TrisEDTA är första val i komplexa bakteriell otit på grund av dess breda spektrum av åtgärder, antibiotikaförstärkning och säker användning även vid trumhinneperforation.• EDTA (etylendiamintetraättiksyra syra) har den kemiska egenskapen att binda med

metalljoner. Kontakt med cellväggen av gram-negativa bakterier (främst Pseudomonasaeruginosa, Escherichia coli och Proteus spp), är EDTA en kelator av divalenta katjonersåsom (Ca ++ och Mg ++), som provo-

cerar frisättningen av lipopolysackarider från dess struktur, lämnar den mer genomsläpp- lig. Denna reaktion försvagar cellväggen hos bakterierna så att antibiotika och antisep- tiska medel når bättre penetration, som därigenom resultaterar i ökad känsligheten hos dessabakteriermotantibiotika.DessutomblockerarEDTAdensåkalladeeffluxmekanis- menellereffluxpumpeniPseudomonas som gör dem särskilt motståndskraftiga mot anti- biotika och antiseptiska medel. Den antibakteriella effekten av EDTA kompletteras slutligen

av dess förmåga att hämma effekterna av ulcerös bakteriella enzymer. • Trometamin är en alkalisk buffert som förbättrar kelaterandet av EDTA och därför dess

antibiotiska effektivitet. Det motverkar surhetsgraden i det exsudat som produceras iextern otit, som annars bidrar till att minska antibiotisk effekt. Andra produkter med ett surtpH kan också orsaka en minskning av antibiotisk effekt.

• Föreningenavdetvå,TrometaminochEDTA,harvisatsigmedföraenmängdfördelarvid behandling av otit. TrisEDTA har visat sig hämma tillväxten av Pseudomonas aeru-

ginosa in vitro-(Cole, LK et överste) och in vivo (blå, JL et col.);Förstärkeffektenavvissa antibiotika mot

FunktionerBrett spektrum antibakteriell verkan utan behovet av antibiotika (undviker resistensutveckling).

Effektivt mot de vanligaste bakteriel-la öronpatogenerna: Pseudomonas och Proteus (Gram-) och strepto-kocker och stafylokocker (Gram +).

Bensylalkohol ökar antimikrobiella synergieffekten av EDTA /Trometa-min betydligt.

Bevisad synergieffekt av EDTA /Tro-metamin vid antibiotikaanvändning.

Alkaliskt pH 8 – bevarar aktiviteten av antibiotika som blir inaktiverade i sura miljöer (genom exudat eller försurande rengörare).

Förbättradrengöringseffekt. färdig blandat vattenlösning, pH 8, icke-irriterande formel. Behandlingsvalet vid såriga eller irriterade öron.

.

Antimicrobial, Antibiotic Enhancer, Alkalizing and Non-Irritating Otic Solution for Dogs and Cats

ABELIA® TrisEDTA

Pseudomonas aeruginosa in vitro-(Brown & Richards, 1965 och andra författare) och in vivo (FarcaAMetöverste)ochminskadenminstahämmandekoncentrationen(MIC)avenrofloxa-cinmotciprofloxacinresistentaPseudomonas aeruginosa (Gbadamosis S, Gotthelf LN.). Ny-ligen (Buckley LM et kol Vet dermatologi, 2013), TrisEDTA har setts att avsevärt öka effekten avmarbofloxacinochgentamicinmotmultiresistentastammaravPseudomonas aeruginosa in vitro minskar minsta baktericida koncentration och minsta hämmande koncentration. • Bensylalkohol är en viktig aktiv ingrediens i ABELIA® TrisEDTA. Den är oftast används somkonserveringsmedel på grund av dess antiseptiska aktivitet mot grampositiva och gramne-gativa bakterier. Den besitter också mild lokal anestesi effekt (Minogue SC, Sun DA. AnesthAnalg. 2005). Bensylalkoholen i ABELIA® TrisEDTA ger följande fördelar:

• endubbelblindin vitro-studie (Cole LK et kol är JV et Res. 2006 Jun) visade att detavse värt förbättrar effekten av TrisEDTA mot gramnegativa bakterier som Proteus spp,och breddar dess antibakteriella spektrum till grampositiva bakterier gillar beta-

hemolytiska streptokocker. • Somkonserveringsmedel,detundvikereventuellföroreningavABELIA®TrisEDTAnär

används upprepade gånger i infekterade öron.• Dessmildaanestesieffektenhjälpertillattbegränsaklåda,vanligenförknippadmedöroninflammation.

Indikationer: • Behandlingavöroninflammationnärdetfrämstärgramnegativabakterier

(Pseudomonas, Proteus...).• Behandlingavöroninflammationdärdenhuvudsakligenärgrampositivabakterier

(beta-hemolytiska streptokocker och stafylokocker).• Antibiotikaförstärkare,främstaminoglykosider(gentamicin,neomycin,amikacin,tobramycin...)ochkinoloner(marbofloxacin,enrofloxacin,ciprofloxacin...).

• FörstärkareavandraantibiotikasomkräveralkalisktpH.• Antimikrobiellaktivitetävenutanantibiotikaassociation.• Långsiktigtförebyggandeavåterkommandekroniskotitismedenbakteriellkomponent.• Öronmedperforeradtrumhinna(ellermisstänktperforation).• Bölderellerlesionermedgramnegativaochgrampositivainfektioner,särskiltomde

behandlas med kinoloner eller aminoglykosider.

Målgrupp: Hundar och katter.

Bruksanvisningarna: Behandling: • Idealiskt,ärdetrekommenderatattadministreraABELIA®TrisEDTA15-30minuterinnan

du applicerar antibiotikan i örat för att förbättra dess effektivitet. Alternativt kan denapplicerassamtidigtmedantibiotikan(seMasterFormellängreneritexten).

• Fyllihörselgången:Applicera1-5mlberoendepådjuretsstorlek(minst0,5till2mlbehövsför att nå mellanörat).

• Masserabasenpåöratiflerasekunder,mjuktmenbestämt.• Överflödiglösningellerorenheteriytteröratavlägsnasmedkompressellerpappershandduk.• TaintebortellertvättaurABELIA®TrisEDTAlösningen.• Tillämpavarje12till24timmariminst4veckor.Behandlingstidenbörbedömasav

veterinären i varje enskilt fall.• Öronbehandlingenbörutvärderasavdinveterinärvarje7–10dagar.Detärlämpligtatt

utföra kontroll cytologi för att utvärdera behandlingen och dess varaktighet.

Underhåll/förebyggande : Applicera 1 - 2 gånger per vecka

ABELIA® TrisEDTAIcke-ototoxiska – säkert att använda vid perforerad trumhinna.

Effektiv och mycket säker – idealisk för långtidsbehandling.

Ingen lukt eller parfym – hög acceptans.

Vattenbaserad, färglös lösning – fläckarinteytorellertyger.

botes de 30 y 90

Antimicrobial, Antibiotic Enhancer, Alkalizing and Non-Irritating Otic Solution for Dogs and Cats

ABELIA® TrisEDTA

Bibliografi: • AyresHM,FurrJRochRussellAD.EffektenavpermeabilizerspåantibiotikakänslighetavPseudomonasaeruginosa.LettApplMicrobiol1999;28:13–16.• AyresHM,FurrJRochRussellAD.Effektavdivalentakatjonerpåpermeabilizer-induceradlysozymlysavPseudomonasaeruginosa.LettApplMicrobiol1998;27:372–374.

• AyresHM,PayneDN,FurrJR,Russell,AD.EffektenavpermeabilizingagenterpåantibakteriellaktivitetmotenenkelPseudomonasaeruginosabiofilm.LettApplMicrobiol1998;27:79–82.

• AsbellMA,EngdahlRG.Rollenavmultivalentakatjoneriorganisationochstrukturavbakteriellcellväggar.BiochemBiophysResCommun1966;22:664–671.

• AshworthCD,NelsonDR.antimikrobiellapotentieringavbevattninglösningarsominnehållertris-(hydroxymethyl)aminometan-EDTA.JAmVetMedAssoc1990;197:1513–1514.

• Banin,EetkolkelatorinduceradspridningochdödandetavPseudomonasaeruginosacellerienbiofilm.Tillämpasochmiljömikrobiologi2006.• BayerME,LeiveL.EffectavethlyenediamintetraacetatevidytanavEscherichiacoli.JBacteriol1977.130:1364–1381.• BjörlingDE,WooleyRE.EDTA-trometaminlavagesomadjungeradbehandlingförflerafistlarenhund.JAmVetMedAssoc1982;181:596–597.• BlondeauJM.Fluorokinoloner:verkningsmekanism,klassificering,ochresistensutveckling.EfterlevandepensionenOphthalmol2004;49(suppl.2):S73–S78.•Blooms.Enpraktiskmetodattdiagnostiseraochhanteraöratsjukdomhoshundar.CompendContinEducveterinär2009maj;31(5):E1-5.

•BlåJL,WooleyRE,EngdahlRG.BehandlingavexperimentelltinduceradPseudomonasaeruginosaexternotithoshundavlavagemedEDTA-trometamin- lysozym.AmJVetRes1974;35:1221–1223.• BonomoRA,SzaboD.mekanismermultidrugmotståndiAcinetobacterarterochPseudomonasaeruginosa.ClinInfekteraDis2006;43(suppl.2):S49–S56.• BrownMRW,RichardsRM.effektenavetylendiamintetraacetatepåmotståndetavPseudomonasaeruginosatillantibakteriellamedel.Naturen1965;207:1391–1393.

• BryanLE,VanDenElzenHM.effekteravmembran-energimutationerochkatjonerpåstreptomycinochgentamicinansamlingavbakterier:enmodellförinmatningavstreptomycinochgentamicinikänsligaochresistentabakterier.Antimicrobagenterextravaseringspatienter1977;12:163–177.

• BryanLE(1984)antimikrobiellresistens.AcademicPress,NewYork,p255–256• BuckleyLM,McEwanNA,NuttallT.Tris-EDTAavsevärtförbättrarantibiotiskeffektmotmultiresistentaPseudomonasaeruginosainvitro.VetDermatol2013.24:519–e122

• tuggaBP,TjoelkerLW,TanakaTS:Invitro-tillväxthämningavmastitorsakarbakterieravfenoliskaämnenochmetallkelater.JmejeriSci68:3037–3046,1985.• ClarkD.Managingotitis.Eneffektivmedicinskmetodfördettakompliceradeproblembörjarmedengrundligförståelseavdessorsaker.Banfieldpublikation,Sept-okt2005:32-41.

• ColeLK.Aktuellaochsystemiskaläkemedelförexternotit&otitismedia.Västraveterinärmedicinskakonferens,2013.• LuuDH,ängarC,Rajala-SchultzPJ,ColeLK,TorresAH.Invitroaktivitetavenörasköljinnehållandetrometamin,EDTA,benzylalkoholoch0,1%ketokonazolpåMalasseziaorganismerfrånhundarmedexternotit.VeterinärDermatol.2007Apr;18(2):115-9.

• ColeLK,LuuDH,Rajala-SchultzPJetal.Invitroaktivitetavenörasköljinnehållandetrometamin,EDTAochbenzylalkoholpåbakteriellapatogenerfrånhundarmedotit.AmJVetRes2006;67:1040–1044.

• ColeLK,KwochkaKW,KowalskiJJetal.mikrobiellafloranochresistensbestämningmönsteravisoleradepatogenerfrånhorisontellahörselgångenochmellanörathoshundarmedöroninflammation.JAmVetMedAssoc1998;212:534–538.

• ColombiniS,MerchantSR,HosgoodG.Microbialfloraochresistensbestämningmönsterfrånhundarmedöroninflammation.VetDermatol2000;11:235–239.• DaigleJC.Hundarnasotologi:denen-timmes-versionen.DermatologiPresentation.SpecialitetförcentralTexasdjursjukhuset.• DavisBD.verkningsmekanismbakteriedödandeaminoglykosider.MicrobiolRev1987;51:341–350.• FarcaAM,NebbiaP,ReG.potentieringavinvitro-aktivitetenavvissaantimikrobiellamedelmotvaldagramnegativabakterieravEDTA-trometamin.VeterinärResCommun1993;17:77–84.

• FarcaAM,PiromalliG,EDTA-TrisMaffeiFetal.potentierandeeffektpåaktivitetenavantibiotikamotresistentabakterierisambandmedöroninflammation,dermatitochcystit.JSmallAnimär1997.38:243–245.

• FrämjaAP,DeBoer,DJ.RollenavPseudomonasihundöratsjukdom.CompendContinEducärveterinär1998;20(8):909-918.• GbadamosisS,GotthelfLN.Utvärderingavinvitro-effektenavTris-EDTApådenminstahämmandekoncentrationenavenrofloxacinmotciprofloxacinresistentaPseudomonasaeruginosa.VetDermatol2003;14:222(Abstract).

Master formel *: • LäggtillbehållarenABELIA®TrisEDTA:

- 600mgavinjicerbaraenrofloxacin(t.ex.:enro10%:6ml).AlternativtLägg:400mgavinjicerbaramarbofloxacin,300mgavinjicerbaraamikacin.Dessa koncentrationer kan fördubblas i fall av resistens mot antibiotika.

- Omdetfinnsinflammation,lägga8-16mgavinjicerbaradexametasone(aqueouslösningar såsom natriumfosfat är säkrare och diluterar bättre).

- Omotocariasisdiagnostiseras,tillsätt6mlIvermektin1%.•Administreratillräckligtavproduktenförattfyllaöronkanalen,taintebortlösningen.• Upprättaenfrekvens-ochvaraktighetbehandlingbaseradpåvilkenantibiotikasom

används. Det är ofta lämpligt att applicera produkten två gånger om dagen i minst 30dagar, tills läkt.

• Dennaproduktenäreffektivvidrumstemperaturi3månader**.*Baseratpåpublika- tionernaavS.Patterson;C.Griffin;C.folie;J.växt,R.A.W.Rosychuk;S.D.vit;

C.S.Daigley;K.A.Hnilicam.fl.**gnistorT.A.,KempD.T.,WooleyR.E.,GibbsP.S.antimikrobiell effekt o kombinationer av EDTA - Tris och amikacin eller neomycin på demikroorganismer som är associerad med extern otit hos hundar.VetResCommun.1994;18(4):241-9

Säkerhet: ABELIA® TrisEDTA kan användas till hundar och katter, även när en perforerad trumhinnaärdiagnostiseradellermisstänkt.PågrundavdessvattenlösningochpH8ärABELIA® TrisEDTA en mycket mild, icke-irriterande lösning även i känsliga eller irriterade slemhinnor eller epitelial kanalen.Varning:Undvikkontaktmedögonen.Hållbehållarentättförslutenpåenfräschochsvalplats skyddad från direkt solljus och utom räck- och synhåll för barn och djur.Storlek: 118 ml.

Antimicrobial, Antibiotic Enhancer, Alkalizing and Non-Irritating Otic Solution for Dogs and Cats

ABELIA® TrisEDTA

• GerberickGF,CastricPA:InvitrokänslighetavPseudomonasaeruginosaförcarbenicillin,glycinochetylendiamintetraättiksyrasyrakombinationer.Antimicrobagenterextravaseringspatienter1980;17:732–735.

• GinelPJ,LucenaR,RodriguezJC,etal.EnsemikvantitativaCytologiskbedömningavnormalochpatologiskproverfråndenyttrehörselgångenavhundarochkatter.VeterinärDerm2002;13:151-156.

• GoldschmidtMC,WyssO.rollavtrisiEDTAtoxicitetochlysozymlysis.JGenMicrobiol1967;47:421–431.•GoldschmidtMC,KuhnCR,PerryK,JohnsonDE:EDTAochlysozymlavagevidbehandlingavPseudomonasochkoliformaurinvägsinfektioner.JUrol1972;107:969–972.

• GotthelfLN.ÖraFlushingochbehandlingavexternotit.JESPERSmålet2005.• GotthelfLN.Topikalbehandlingavöroninflammation.JESPERSmålet2005.• GotthelfLN.Diagnosochbehandlingavöroninflammationhoshundarochkatter.VetClinNorthAmSmallAnimär2004.34:469–487.• GråGW,WilkinsonSG.Effektenavethylenediaminetetra-ättiksyrapåPseudomonasaeruginosa.JApplMicrobiol1965;28:153–164.• GriffinC.PseudomonasOtitisföreläsning.31WSAVAkongress,Prag2006.• HariharanH,ColesM,PooleDetal.uppdateringpåantimikrobiellmottaglighetavbakteriellisolatfrånhundochkattexternotit.KanVetJ2006;47:253–255.• HeppelLS.Strukturochfunktionavbiologiskamembran.1972.akademiskPress,NewYork,p224–247• HnilicaKA.ElimineraOtitisi4stegmed6produkterdermatologiPresentation.SällskapsdjurWellnessCenter,Knoxvilleveterinärmedicinskaremissgrupp• JacobyGA.mekanismerförresistensmotkinoloner.ClinInfekteraDis2005;41(suppl.2):S120–126.• KirklandKD,FalesWH,BlanchardTLetal.Invitro-effekternaavEDTA-trisEDTA-tris-lysozymochantimikrobiellamedelpåequinegenitalaisolantsavPseudomonasaeruginosa.Theriogenology1983;20:287–295.

• KissG,RadvanyiS,SzigetiG.NykombinationförterapinavhundarnasexternotitI.mikrobiologiavexternotit.JSmallAnimär1997.38:51–56.• KochSN.Hundochkattdermatologidroghandbok.2012.Ames:Wiley-Blackwell.• LambertRJW,HanlonGW,DenyerSP.DensynergistiskaeffektenavEDTA/antimikrobiellakombinationerpåPseudomonasaeruginosa.JApplMicrobiol2004;96:244–253.

• LeiveL.EnospecifikökningavpermeabiliteteniEscherichiacoliproducerasavEDTA.PROCNatlAcadSciUSA1968;53:745–750.• LeiveL.ReleaseavlipopolysackaridavEDTAbehandlingavE.coli.BiochemBiophysResCommun1965;21:290-296.• LiXZ,LivermoreDM,NikaidoH.RoleeffluxCirkulationspump(ar)iinneboendemotståndetavPseudomonasaeruginosa:resistensmottetracykliner,kloramfenikolochnorfloxacin.Antimicrobagenterextravaseringspatienter1994;38:1732–1741.

• MartínBarrasaJL,LupiolaGómezP,GonzálezLamaZetal.AntibacterialkänslighetmönsteravPseudomonas-stammarisoleradefrånkroniskHundarnasexternotit.JVetMedBInfekteraDisveterinärfolkhälsa2000;47:191-196.

• HandelsfartygSR.medicinskthanterakroniskexternotitochmedia.VeterinärMed1997;92:518-534.• MillerWH,GriffinCE,CampbellKL.Bakteriellahudsjukdomar.I:MullerochKirkssmådjurdermatologi,7:eupplagan.Philadelphia,PA:W.B.SaundersCo.,2012:184–222.

• MonkhouseDC,gravarGA.EffektenavEDTApåmotståndetavPseudomonasaeruginosatillbensalkoniumklorid.AustJPharm1967;48:570–575.• Morris.Medicinskbehandlingavexternotitochotitismedia.VetClinNorthAmSmallAnimär2004.34:541–555.• NikaidoH.Preventionavnarkotikamissbruktillgångtillbakteriellmål:permeabilitethinderochaktivefflux.Vetenskap1994;264:382–388.• NuttallTJ.AnvändningavticarcilliniförvaltningenavhundarnasexternotitkomplicerasavPseudomonasaeruginosa.JSmallAnimär1998;39:165–168.• PagésJM,AmaralL.Mechanismsavdrogeneffluxochstrategierförattbekämpadem:utmanandeeffluxpumpenavgramnegativabakterier.BiochimBiophysActa2009;1794:826-833.

• PagésJM,MasiM,BarbeJ.InhibitorsaveffluxpumpariGramnegativebakterier.TrenderMolMed2005;11:382–389.• PatersonS.PseudomonasOtitis.JESPERSStuberkulostatikakorthet2012.• Paterson,S.TechNova5:NuevosProtocolossvLimpiezadeOídos.VetNova.• VäxtJD.Hanteringavexternotit.Banfieldpublikation2009.• AnläggningenJD.UtmaningarnaiOtitisMedia.Banfieldpublikation2009.• PooleK,LomovskayaO.Kanmotverkaefflux-hämmareverkligenmotstånd?InfekteraDis2006.3:145-152.• PooleK.multiläkemedelseffluxpumparochantimikrobiellresistenshosPseudomonasaeruginosaochrelateradeorganismer.JMolMicrobiolBiotechnol2001;3:255–264.

• PooleK,SrikumarR.MultidrugeffluxiPseudomonasaeruginosa:komponenter,mekanismerochkliniskbetydelse.CurrtoppMedChem2000;1:59-71.• PrescottJF,BaggotJD,WalkerRD.antimikrobiellterapiiveterinärmedicin.Ames,IA:IowaStateUniversityPress;2000:12–26.• RawalBD,OwenWR.Kombineradeeffektenavtrimetoprim,sulfametoxazolochetylendiamintetraättiksyrasyrapåPseudomonasaeruginosa.APPLMicrobiol1971;21:367-368.

• RobertsNA,gråGW,WilkinsonSG.BaktericideffektavetylendiamintetraättiksyransdinatriumsaltpåPseudomonasaeruginosa.Microbios1970;2:189–208.• RogersSW,GillelandhanJr,EngdahlRG.Karakteriseringavettprotein-lipopolysackaridkomplexutgivetetylendiamintetraättiksyransdinatriumsaltfråncellväggaravPseudomonasaeruginosa.KanJMicrobiol1969;15:743–748.

• Rosychukrå.Tiosättattmaximerafördelarnamedöratterapidermatologi.DermatologiPresentationBAKINO.• RubinJ,WalkerRD,BlickenstaffKetal.antimikrobiellresistensochgenetiskkarakteriseringavfluorokinolonmotståndavPseudomonasaeruginosaisoleradefrånHundarnasinfektioner.VetMicrobiol2008;131:164–172.

•RusselAD.EffektenavmagnesiumjonerochetylendiamintetraättiksyransdinatriumsaltpåaktivitetenavvankomycinmotEscherichiacoliochStaphylo- coccusaureus.JApplBacteriol1967.30:395–401.• ShaoZJ.Vattenbrukläkemedelochbiologiskasubstanser:nuvarandeperspektivochframtidamöjligheter.AdvdrogDelRev2001;50:231–236.• GnistorTA,KempDT,WooleyRE,GibbsPS.antimikrobielleffektavkombinationeravEDTA-Trisochamikacinellerneomycinpådemikroorganismersomärassocieradmedexternotithoshundar.VeterinärResCommun1994;18:241–249.

• StuartNC.Behandlingavfisksjukdomar.VeterinärRec1983;112:173–177• SwinneyA,FazakerleyJ,McEwanNetal.jämförandeinvitro-antimikrobielleffektavkommersiellaöronrengöringsmedel.VeterinärDermatol2008;19:373–379.

• TejedorMT,MartinJL,NaviaMetal.mekanismeravfluorokinolonresistenshosPseudomonasaeruginosa-isolatfrånHundarnasinfektioner.VetMicrobiol2003;94:295–301.

• WalkerRD.antimikrobiellresistensbestämningochtolkningavresultat.I:PrescottJF,BaggotJD,WalkerRD(eds)antimikrobiellterapiiveterinärmedicin,3rd edn. Iowa State universitetarpress, Ames, p 12 – 26

• WeiserR,AsscherAW,WimpennyJ.Invitro-återföringavantibiotikaresistensavetylendiamintetraaceticacid.Naturen1968;219:1365–1366.• VitSD.Kroniskotitismedicin-finnsljusislutetavhörselgången?Presentation.UCDavis• vitPD.medicinskhanteringavkronisköroninflammationhoshund.CompendContinEducärveterinär1999;21:716-728.• WooleyRE,RitchieBW,KempDT,BurnleyCA.InvitroutvärderingavdenantimikrobiellaeffektenavkommersiellttillgängligamastitmedicinerikombinationmedEDTA-trispåbakteriersomorsakarmastithosnötkreatur.VetTherapeutics:ResApplveterinärenMed2002;3:1–7

• WooleyRE,SanderJE,MaurerJJ,GibbsPS.Invitro-effektavEDTA-trispåeffektenavkläckerietdesinfektionsmedel.AviärDis2000;44:901–906.• WooleyRE,JonesMS,ShottsEBJr.upptagavantibiotikaigramnegativabakterierutsättsförEDTA-Tris.VetMicrobiol1984;10:57–70.•WooleyRE,JonesMS,ShottsEB.UpptagavantibiotikaigramnegativabakterierutsättsförEDTA-tris.VetMicrobiol1984b;10:57-70• WooleyRE,JonesMS,GilbertJP,ShottsEB.Invitro-åtgärdavkombinationeravantimikrobiellamedelmedEDTAtromethaminepåProteusvulgarisavhundarnasursprung.AmJVetRes1984a;45:1451–1454

• WooleyRE,JonesMS,GilbertJP,ShottsEB.Invitro-åtgärdavkombinationeravantimikrobiellamedelochEDTAtromethaminepåEscherichiacoli.AmJVetRes1983a;44:1154–1158

• WooleyRE,JonesMS,GilbertJP,ShottsEB.Invitro-åtgärdavkombinationeravantimikrobiellamedelochEDTAtromethaminepåPseudomonasaeruginosa.AmJVetRes1983b;44:1521–1524

• WooleyRE,JonesMS,GilbertJP,ShottsEB.Invitro-effektavkombinationeravantimikrobiellamedelochEDTAtromethaminepåvissagrampositivabakterier.AmJVetRes1983c;44:2167–2169

• WooleyRE,JonesMS,GilbertJPetal.Invitro-åtgärdavkombinationeravantimikrobiellamedelochEDTA-trometaminpåPseudomonasaeruginosa.AmJVetRes1983;44:1521–1524.

• WooleyRE,JonesMS.åtgärdavEDTA-trisochantimikrobielltmedelkombinationerpåutvaldapatogenabakterier.VetMicrobiol1983;8:271–280.• WooleyRE,JonesMS,GilbertJP,SchottsEBJr.Invitro-effektavkombinationeravantimikrobiellamedelochEDTA-trometaminpåvissagrampositivabakterier.AmJVetRes1983;44:2167–2169.

• WooleyRE,BermanAP,ShottsEBJr.antibiotikum-trometamin-EDTAlavageförbehandlingavbakteriellrinitienhund.JAVMA1979.75:817–818.• WooleyRE,blåJL.Invitro-effektavEDTA-Tris-lysozympåutvaldapatogenabakterier.JMedMicrobiol1975;8:189–194.• WooleyRE,SchallWD,EngdahlRG,ScottTA.EffektenavEDTA-Tris-lysozymlavagevidbehandlingavexperimentelltinduceradPseudomonasaeruginosacystithoshunden.AmJVetRes1974;35:27–29.

• YoungquistRS.Pseudomonasmetritiensto.VeterinärMed/SmallAnimClin1975;70:340–342.• YoungquistRS,BlanchardTL,LapinD,KleinW(1984)effekternaavEDTA-trisinfusionpåequineendometriet.Therogenol22:593–599

Omduärintresseradavnågonavdeartiklarsomförtecknas,tvekainteattbegärademviaföljandekontakt:info@healthypet.se www.healthypet.se