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UNIVERSIDAD ALAS PERUANASFACULTAD DE ESTOMATOLOGIA
PATOLOGIA BUCAL
CD.SOSIMO TELLO HUARANCCA
2009
EMBRIOLOGIA DE CRANEO Y CARA
ARCOS BRANQUIALES4 ta semana de viu06 arcos branquialesEpitelio interno y externoEntre arcos hay evaginaciones que forman los arcos branquiales
DERIVADOS DE LOS ARCOS BRFANQUIALESESTRUCTURAS OSEASI. MS,MI. Cartilago M.II.Estribo, Apofisis estiloides, HioidesIII.Cuernos mayores del hioides.4,5,6.Cartilagos laringeos.
NERVIOSI : VII: VIIIII: IX Glosofaringeo4,5,6 : X.
TRASTORNOS DEL DESARROLLO DEL CRANEO, CABEZA, MAXILARES Y DIENTES
TRASTORNOS HEREDITARIOSNacen con elloLo adquieren en la vidaObedecen a leyes y principios.xx.xy.
TRASTORNOS GENETICOSNacen con elloSe transmite a travs de un cdigo gentico.Mapa gentico.Ej. Trisomia 21.
1.CRANEOSQUISISDEF: Defecto de la neurulacion o cierre de la porcin dorsal del conducto neural
ETIOLOGIA Obliteracion prematura de una o mas suturas del crneo
Clx.La falta de fusion de los mamelones y el escaso desarrollo explica por que no se cierran.
PX. MaloSe relacionan a:Procesos infecciososTrastornos MecnicosSustancias toxicasAlteraciones nutritivasTrastornos menngeos.
2. PLAGIOCEFALIADEF: Malformacin congnita del crneo por presin constante
CLASIFICACIONP. PRIMARIA Se da por sinostosis de la sutura coronalP. SECUNDARIA Se da por la Sinostosis lamboidea
CARACTERISTICAS CLINICASCrneo aplastado en la zona de la suturaDeformacin craneal precoz.Producen disfuncin cerebral leve.
ETIOLOGIASe produce antes o despus del partoPosicin transversa del neonato.Alteracin en la calidad del liquido amnitico.Miomas uterinos.Embarazos multiples.Compresion craneal durante el ultimo trimestre.
TRATAMIENTOOrtopedicoExitoso si es durante los primeros 3 o 4 meses.
3. TURRICEFALIA Def. Malformacin del crneo y cabeza por cierre prematuro de la suturas craneales
ETIOLOGIACraneosinostosisAsociado a trastornos genticos.Adquiridas como culturaProceso inflamatorio sfilis.
CARACRTERISTICAS CLINICASCrneo en torre.Reduccin del dimetro antero posteriorDesarrollo en sentido vertical
DX.Crneo morfolgicamente anormalAla palpacin no se evidencia fontanela anterior ,bregmatica.RX. Indica fusin de suturas.
TX.Craneosinostosis QX.Crear suturas artificiales.Descompresin.DX.DIF.MicrocefaliaHidrocefalia.Quistes aracnoides.
4.MACROCEFALLIADEF. Incremento del permetro craneal en mas de 02 desviaciones
ETIOLOGIAExceso de LCRMegacefaloEngrosamiento de la calota cerebralPresencia de liquido en los espacios sub durares.
PATOLOGIAS QUE ENGROSAN EL CRANEO
Anemia crnicaRaquitismoDisostosis Cleido CranealLeontiasis
PATOLOGIAS OBSTRUCTIVAS
Estenosis del conducto de SilvioObstruccin de las foraminas de Luska. Sndrome de Dandy Walker.
CARACTERISTICAS CLINICASMacrocefalitaTensin en las FontanelasEstrabismoNistagmusVmitos
5. MICROCEFALIADef. Presencia de un permetro craneal menor de dos desviaciones.
TIPOS DE MICROCEFALIAM. PRIMARIACerebro PequeoFuncional y somtico incompleto.M. SECUNDARIOCerebro completoInicialmente es normal pero luego sufre dao difuso.Se altera el crecimiento evolutivo.
ETIOLOGIA MICROCEFALIA PRIMARIAGentico cromozomaticoHerencia autosomicaRelacionado a trizomiasMalformaciones del desarrollo cerebral.Agenesia del cuerpo calloso.Daos pre natalesFrmacosTxicosRadiacionesInfecciones virales
ETIOLOGIA DE LA MICROCEFALIA SECUNDARIADAO PERINATALTraumticoAnoxicoIzquemicoHemorrgicoDAO POS NATALHipoxiaIsquemiaInfeccionesTrauma Cerebral.
AGNATIAAGNATIAAusencia del MaxilarNo hay desarrollo del esbozo embrionario
MICROGNATIA
Maxilar PequeoMs comn es la Micrognatia MandibularSuele ser componente de otros Sndromes
TIPOS DE MICROGNATIAM. VERDADERAEtiologa desconocidaSe le atribuye a la enf. Cardiaca congnita.Sndrome de PIE ROBIN.
M. ADQUIRIDARespiradores bucalesMala relacin entre maxilares.TraumatismosInf. MastoideasAnquilosis condilar.
CLX.
DX.CL.RXOclusin.Cefalometrico.Complementarios.
TTO.Conservador.QX.
MACROGNATIA
Maxilar GrandeGigantismo Hipofisiario ( Ambos Afectados; maxilar y mandbula ) Prognatismo ( Mandbula Afectada ); es cuando los dientes inferiores estn sobre lo superiores
ETIOLOGIAGigantismo hipofisiario.Asociado a la enf. PAYET.CROMEGALIAFalta de desarrollo por factores externos.Colocacin anterior de la Fosa glenoidea.Colocacin posterior del Max. Sup.Patologas.
CARACTERISTICAS CLINICAS
DX.CL.RX.Anlisis de oclusin.Cefalometrico.TTO.Conservador.QX.
HEMI HIPERTROFIA FACIAL
Malformacin por agrandamiento de la mitad del macizo seo de la regin afectada.
ETIOLOGIACongnitaDesequilibrio hormonalAnomalas cromozomicasAlteraciones del desarrollo intra uterinoAnomalas neurogenas.Relacionado a neoplasias de rin e hgado
CLX.Agrandamiento de la mitad de la caraEl sitio afectado crece en gran proporcinIncremento del tamao dentario en un 50%Las estructuras seas son mas gruesas
DX.CLX.RX.
TTO.Ciruga plsticaConservador.
DIENTEESMALTE DENTINACEMENTO