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UNIVERSIDAD ALAS UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS PERUANAS FACULTAD DE ESTOMATOLOGIA FACULTAD DE ESTOMATOLOGIA PATOLOGIA BUCAL PATOLOGIA BUCAL CD.SOSIMO TELLO HUARANCCA CD.SOSIMO TELLO HUARANCCA 2009 2009

1transtornos craneo faciales

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  • UNIVERSIDAD ALAS PERUANASFACULTAD DE ESTOMATOLOGIA

    PATOLOGIA BUCAL

    CD.SOSIMO TELLO HUARANCCA

    2009

  • EMBRIOLOGIA DE CRANEO Y CARA

  • ARCOS BRANQUIALES4 ta semana de viu06 arcos branquialesEpitelio interno y externoEntre arcos hay evaginaciones que forman los arcos branquiales

  • DERIVADOS DE LOS ARCOS BRFANQUIALESESTRUCTURAS OSEASI. MS,MI. Cartilago M.II.Estribo, Apofisis estiloides, HioidesIII.Cuernos mayores del hioides.4,5,6.Cartilagos laringeos.

    NERVIOSI : VII: VIIIII: IX Glosofaringeo4,5,6 : X.

  • TRASTORNOS DEL DESARROLLO DEL CRANEO, CABEZA, MAXILARES Y DIENTES

  • TRASTORNOS HEREDITARIOSNacen con elloLo adquieren en la vidaObedecen a leyes y principios.xx.xy.

    TRASTORNOS GENETICOSNacen con elloSe transmite a travs de un cdigo gentico.Mapa gentico.Ej. Trisomia 21.

  • 1.CRANEOSQUISISDEF: Defecto de la neurulacion o cierre de la porcin dorsal del conducto neural

  • ETIOLOGIA Obliteracion prematura de una o mas suturas del crneo

  • Clx.La falta de fusion de los mamelones y el escaso desarrollo explica por que no se cierran.

  • PX. MaloSe relacionan a:Procesos infecciososTrastornos MecnicosSustancias toxicasAlteraciones nutritivasTrastornos menngeos.

  • 2. PLAGIOCEFALIADEF: Malformacin congnita del crneo por presin constante

  • CLASIFICACIONP. PRIMARIA Se da por sinostosis de la sutura coronalP. SECUNDARIA Se da por la Sinostosis lamboidea

  • CARACTERISTICAS CLINICASCrneo aplastado en la zona de la suturaDeformacin craneal precoz.Producen disfuncin cerebral leve.

  • ETIOLOGIASe produce antes o despus del partoPosicin transversa del neonato.Alteracin en la calidad del liquido amnitico.Miomas uterinos.Embarazos multiples.Compresion craneal durante el ultimo trimestre.

  • TRATAMIENTOOrtopedicoExitoso si es durante los primeros 3 o 4 meses.

  • 3. TURRICEFALIA Def. Malformacin del crneo y cabeza por cierre prematuro de la suturas craneales

  • ETIOLOGIACraneosinostosisAsociado a trastornos genticos.Adquiridas como culturaProceso inflamatorio sfilis.

  • CARACRTERISTICAS CLINICASCrneo en torre.Reduccin del dimetro antero posteriorDesarrollo en sentido vertical

  • DX.Crneo morfolgicamente anormalAla palpacin no se evidencia fontanela anterior ,bregmatica.RX. Indica fusin de suturas.

  • TX.Craneosinostosis QX.Crear suturas artificiales.Descompresin.DX.DIF.MicrocefaliaHidrocefalia.Quistes aracnoides.

  • 4.MACROCEFALLIADEF. Incremento del permetro craneal en mas de 02 desviaciones

  • ETIOLOGIAExceso de LCRMegacefaloEngrosamiento de la calota cerebralPresencia de liquido en los espacios sub durares.

  • PATOLOGIAS QUE ENGROSAN EL CRANEO

    Anemia crnicaRaquitismoDisostosis Cleido CranealLeontiasis

  • PATOLOGIAS OBSTRUCTIVAS

    Estenosis del conducto de SilvioObstruccin de las foraminas de Luska. Sndrome de Dandy Walker.

  • CARACTERISTICAS CLINICASMacrocefalitaTensin en las FontanelasEstrabismoNistagmusVmitos

  • 5. MICROCEFALIADef. Presencia de un permetro craneal menor de dos desviaciones.

  • TIPOS DE MICROCEFALIAM. PRIMARIACerebro PequeoFuncional y somtico incompleto.M. SECUNDARIOCerebro completoInicialmente es normal pero luego sufre dao difuso.Se altera el crecimiento evolutivo.

  • ETIOLOGIA MICROCEFALIA PRIMARIAGentico cromozomaticoHerencia autosomicaRelacionado a trizomiasMalformaciones del desarrollo cerebral.Agenesia del cuerpo calloso.Daos pre natalesFrmacosTxicosRadiacionesInfecciones virales

  • ETIOLOGIA DE LA MICROCEFALIA SECUNDARIADAO PERINATALTraumticoAnoxicoIzquemicoHemorrgicoDAO POS NATALHipoxiaIsquemiaInfeccionesTrauma Cerebral.

  • AGNATIAAGNATIAAusencia del MaxilarNo hay desarrollo del esbozo embrionario

  • MICROGNATIA

    Maxilar PequeoMs comn es la Micrognatia MandibularSuele ser componente de otros Sndromes

  • TIPOS DE MICROGNATIAM. VERDADERAEtiologa desconocidaSe le atribuye a la enf. Cardiaca congnita.Sndrome de PIE ROBIN.

    M. ADQUIRIDARespiradores bucalesMala relacin entre maxilares.TraumatismosInf. MastoideasAnquilosis condilar.

  • CLX.

  • DX.CL.RXOclusin.Cefalometrico.Complementarios.

    TTO.Conservador.QX.

  • MACROGNATIA

    Maxilar GrandeGigantismo Hipofisiario ( Ambos Afectados; maxilar y mandbula ) Prognatismo ( Mandbula Afectada ); es cuando los dientes inferiores estn sobre lo superiores

  • ETIOLOGIAGigantismo hipofisiario.Asociado a la enf. PAYET.CROMEGALIAFalta de desarrollo por factores externos.Colocacin anterior de la Fosa glenoidea.Colocacin posterior del Max. Sup.Patologas.

  • CARACTERISTICAS CLINICAS

  • DX.CL.RX.Anlisis de oclusin.Cefalometrico.TTO.Conservador.QX.

  • HEMI HIPERTROFIA FACIAL

    Malformacin por agrandamiento de la mitad del macizo seo de la regin afectada.

  • ETIOLOGIACongnitaDesequilibrio hormonalAnomalas cromozomicasAlteraciones del desarrollo intra uterinoAnomalas neurogenas.Relacionado a neoplasias de rin e hgado

  • CLX.Agrandamiento de la mitad de la caraEl sitio afectado crece en gran proporcinIncremento del tamao dentario en un 50%Las estructuras seas son mas gruesas

  • DX.CLX.RX.

    TTO.Ciruga plsticaConservador.

  • DIENTEESMALTE DENTINACEMENTO