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Inicio del estudio del desarrollo de un ser vivo.
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EMBRIOLOGÍAEDGAR H. MURCIA M.
Médico VeterinarioEsp. UN
GAMETOGENESISCONVERSION DE CELULAS GERMINALES EN GAMETO MASCULINO Y FEMENINO
EDGAR H. MURCIA M. MV.
Las células germinales primordiales aparecen en la pared del saco vitelino en la tercera semana y migran hacia la gónada indiferenciada a la cual llegan al final de la quinta semana.
Como preparación para la fecundación, las células germinales masculina y femenina llevan a cabo la gametogénesis, q incluye la MEIOSIS y la CITODIFERENCIACIÓN.
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Durante la meiosis I, se produce el APAREAMIENTO DE LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS y el INTERCAMBIO DE MATERIAL GENÉTICO; durante la meiosis II, las células no replican su ADN, y de esta forma cada célula es provista de un número HAPLOIDE de cromosomas (Crs)y de la mitad de la cantidad de ADN de una célula somática normal.
Por lo tanto, los gametos masculinos maduros contienen 22 Crs mas uno X o 22 mas uno Y,
y los gametos femeninos contienen 22 Crs mas uno X.
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Los defectos congénitos podrían originarse por anomalías en la ESTRUCTURA o el NÚMERO DE Crs y también por MUTACIONES DE UN SOLO GEN, aprox el 7% de los defectos congénitos más importantes se deben a anomalías crs y el 8% a mutaciones genéticas.
Las TRISOMÍAS (un Crs extra) y las MONOSOMÍAS (pérdida de un Crs) se originan durante la mitosis o meiosis.
Durante la meiosis, los Crs homólogos normalmente se aparean y luego se separan, sin embargo, la separación sin falla (NO DISYUNCIÓN), una de las células recibe demasiados crs y la otra menos
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La incidencia de anomalías crs numéricas en niños se incrementa con la edad de la madre, particularmente en mujeres mayores de 35 años de edad.
Las anomalías crs estructurales incluyen grandes DELECIONES (SIND. DEL MAULLIDO DE GATO) y MICRODELECIONES.
Las microdeleciones involucran a genes contiguos q podrían resultar en defectos.
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Son también un ejemplo de IMPRONTA, debido a q ellos dependen d si el material genético afectado es heredado de la madre o del padre.
Las mutaciones d los genes pueden ser DOMINANTE (sólo un gen de un par de alelos tiene q ser afectado para producir una alteración) o RECESIVA (ambos genes de un par de alelos dbn estar mutados).
Las mutaciones responsables de muchos defectos congénitos afectan genes involucrados en el desarrollo normal.
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En la mujer, la maduración desde células germinales primordiales (CGP) a gametos maduros, denominada OVOGÉNESIS, COMIENZA ANTES DEL NACIMIENTO;
en el hombre, esto se denomina ESPERMATOGÉNESIS y EMPIEZA EN LA PUBERTAD.
En la mujer, las CGP se diferencian en OVOCITOS PRIMARIOS, q entran en meiosis I inmediatamente después de formados.
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Alrededor del 7 mes todos los ovocitos primarios han entrado en la primera división meiótica, y la mayor parte de ellos se encuentran rodeados individualmente por una capa de células foliculares planas.
En conjunto, forman el FOLÍCULO PRIMORDIAL.
LOS OVOCITOS PRIMARIOS NO FINALIZAN SU PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA;
ELLOS SE MANTIENEN EN EL PERIODO DE DIPLOTENO HASTA LA PUBERTAD.
Al nacimiento su número total varía de 700.000 a 2´000.000.
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Con el inicio de la pubertad algunos folículos primordiales comienzan a madurar con cada ciclo ovárico, pero por lo general sólo uno alcanza la madurez total.
Durante la maduración, un ovocito primario da origen a un OVOCITO SECUNDARIO más un CUERPO POLAR.
EL OVOCITO SECUNDARIO, A SU VEZ, DA ORIGEN A UN OVOCITO MADURO MÁS OTRO CUERPO POLAR.
DE ALLÍ Q UN OVOCITO PRIMARIO EVOLUCIONA PARA CONVERTIRSE EN UN OVOCITO MADURO Y TRES CUERPOS POLARES.
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En el varón las CGP permanecen inactivas hasta la pubertad, y solo entonces se diferencian en ESPERMATOGONIOS.
Estas CGP dan origen a ESPERMATOCITOS PRIMARIOS, los cuales a través de dos divisiones meióticas sucesivas producen cuatro ESPERMÁTIDES.
Las espermátides pasan por una serie de cambios (ESPERMIOGÉNESIS) q incluyen:
a) Formación del acrosomab) Condensación del núcleoc) Formación del cuello, pieza intermedia y cola, y d) Eliminación de la mayor parte del citoplasma.
El tiempo necesario para q un espermatogonio se convierta en espermatozoide maduro es de 64 días, aprox.
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MITOSIS
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MEIOSIS
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OOGENESIS
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Diferenciación de CGP en oogonias muy pequeñas después de su llegada al ovario. Por el 3 mes de desarr, algunas oogonias se transforman en oocitos primarios q entran en profase de la primera división meiótica. Esta profase puede durar 40 o más años y finalizar solo cuando las células comienzan su maduración final. Durante este periodo ellas tienen 46 crs de doble estructura.
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Segmento del ovario en diferentes estados de desarrollo.A. Oogonias agrupadas en la parte cortical del ovario. Algunas muestran mitosis; otras se han diferenciado a oocitos primarios y entrado en profase de la primera división meiótica. B. casi todas las oogonias se han transformado a oocitos primarios en profase de la primera división meiótica. C. no hay oogonias. Cada oocito primario está rodeado por una capa simple de células foliculares, formando el folículo primordial. Los oocitos entraron en estado de diploteno de profase, en el cual ellos se mantienen hasta junto antes de la ovulación. Solamente entonces ellos entraran en metafase de la primera división meiótica.
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A. Folículo primordial (FP), consistente de un oocito primario rodeado por una capa de células epiteliales planas.B. Folículo primario en estado temprano o preantral reclutado del montón de FP. Cuando los folículos crecen, las células foliculares cambian a cúbicas y empieza a secretar la zona pelúcida, la cual es visible en parches irregulares sobre la superficie del oocito.C. Folículo primario maduro (preantral) con células foliculares formando una capa estratificada de células de la granulosa alrededor del oocito y presencia de una muy bien definida zona pelúcida.
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Maduración de el oocito. A. Oocito primario mostrando el huso de la primera división meiótica.B. Oocito secundario y primer cuerpo polar. No hay membrana nuclear.C. Oocito secundario mostrando el huso de la segunda división meiótica. El primer cuerpo polar también se está dividiendo.
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ESPERMATOGENESIS
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A. Sección a través de cordón sexual primitivo de un neonato mostrando las CGP y las células de soporte.B y C. dos segmentos de un túbulo seminífero en corte transversal. Note los diferentes estados de espermatogénesis.
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ESPERMATOGENESIS
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Las 6 etapas de la Espermatogénesis en el Túbulo SeminíferoEDGAR H. MURCIA M. MV.
Los productos de la meiosis durante la espermatogénesis en humanos.
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ESPERMIOGENESIS
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Espermatogonia, espermatocitos, y espermátides tempranas ocupando depresiones en la parte basal de la célula; espermátides tardías en los receso profundos cerca al ápice.
Células de Sertoly y maduración de
espermatocitos.
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PRIMERA SEMANA DE DESARROLLO
OVULACIÓN A
IMPLANTACIÓN
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Si bien con cada ciclo ovárico comienzan a crecer varios folículos, solamente una alcanza su madurez total y un solo ovocito es expulsado durante la OVULACIÓN.
En esta etapa, el ovocito se encuentra en su SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA y está rodeado por la zona pelúcida y algunas células de la granulosa.
Por la acción de vaivén de las fimbrias de la trompa de Falopio, el ovocito es conducido hacia el interior de la trompa uterina.
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Antes de q los espermatozoides puedan fecundar a un ovocito dbn experimentar ciertos cambios:
a)Un proceso de CAPACITACIÓN, durante el cual se eliminan, de la cabeza del espermtz, una cubierta glucoprotéica y proteínas del plasma seminal, y
b)La REACCION ACROSÓMICA, durante la cual se liberan acrosina y sust del tipo de la tripsina para penetrar la zona pelúcida.
Durante la fecundación el espermtz db atravesar: a) la CORONA RADIADA, b) la ZONA PELÚCIDA y c) la MEMBRANA CELULAR DEL OVOCITO.
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Tan pronto como el espermtz ha penetrado en el ovocito:
a) Éste completa su segunda división meiótica y forma el PRONÚCLEO FEMENINO;
b) La zona pelúcida se torna impenetrable para otros espermtz, y
c) La cabeza del espermtz se separa de la cola, se hincha y forma el PRONÚCLEO MASCULINO.
Una vez q ambos pronúcleos han duplicado de ADN, se entremezclan los Crs paternos y maternos, se separan longitudinalmente y experimentan una división mitótica q da origen a la etapa bicelular.
Los resultados de la fecundación son:d) RESTABLECIMIENTO DEL NÚMERO DIPLOIDE DE CRSe) DETERMINACIÓN DEL SEXO CROMOSÓMICO, Yf) INICIO DE LA SEGMENTACIÓN.
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LA SEGMENTACIÓN es una serie de divisiones mitóticas q provoca un aumento en el número de células, denominadas BLASTÓMERAS, q se tornan más peq con cada división.
Después de tres divisiones, las blastómeras, entran en el proceso de COMPACTACIÓN y forman un conjunto apretado d células, con una capa int y otra ext.
Las blastómeras compactadas se dividen para formar la MÓRULA de 16 células.
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Cuando la mórula ingresa a la cavidad uterina, 3 ó 4 días después de la fecundación, comienza a formarse una cavidad, y se constituye el BLASTOCISTO.
La MASA CELULAR INTERNA, formada en el momento de la compactación, se convertirá en el embrión propiamente dicho y se situara en un polo del blastocisto.
La MASA CELULAR EXTERNA q rodea a las células int y a la cavidad del blastocisto, formará el TROFOBLASTO.
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