158-445-1-PB-1

8/18/2019 158-445-1-PB-1

1/10

1

Jurnal HPT Volume 3 Nomor 1Januari 2015ISSN : 2338 - 4336

PENGARUH BAKTERI Bacillus sp. DAN Pseudomonas sp. TERHADAP

PERTUMBUHAN JAMUR PATOGEN Sclerotium rolfsii Sacc. PENYEBAB

PENYAKIT REBAH SEMAI PADA TANAMAN KEDELAI

Zainul Abidin, Luqman Qurata Aini, Abdul Latief Abadi

Jurusan Hama dan Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian, Universitas BrawijayaJl. Veteran, Malang 65145, Indonesia

ABSTRACTSouthern blight caused by fungal pathogens Sclerotium rolfsii is one of important

diseases on soybean. The disease caused yield losses of about 75-100%. Bacillus sp.and Pseudomonas sp. were known as antagonistic microorganisms. These bacteria areable to produce chitinase enzim, sideropore and other antibiotics that are known toinhibit the growth and development of pathogenic fungi. This study aims to determinethe potential of isolates of Bacillus sp. and Pseudomonas sp. in suppressing the growth

of S. rolfsii in vitro and suppress the damping off disease developmnent on soybean plants. Bacillus sp. and Pseudomonas sp. are able to suppress the growth of the pathogen S. rolfsii in vitro. Higher percentage of inhibition were shown by the isolatesof Bacillus sp. UB-ABS1 (52.8%), UB-ABS4 (48.7%), and UB-ABS5 (52%). Bacillussp. and Pseudomonas sp. could suppress the damping off disease in soybean plants. Thelower percentage of the damping off disease incidence were shown by application of

Bacillus sp. UB-ABS1 (22%), UB-ABS4 (40%), and UB-ABS5 (33%).

Keywords: Sclerotium rolfsii, Bacillus sp., Pseudomonas sp.

ABSTRAKPenyakit rebah semai yang disebabkan oleh jamur patogen Sclerotium rolfsii

merupakan salah satu penyakit penting pada tanaman kedelai. Penyakit tersebut dapatmenyebabkan kehilangan hasil sekitar 75-100%. Bakteri Bacillus sp. dan Pseudomonassp. diketahui sebagai mikroorganisme antagonis. Bakteri ini mampu menghasilkanenzin kitinase, sideropore dan antibiotik lainnya yang diketahui mampu menghambat

pertumbuhan dan perkembangan jamur patogen. Penelitian ini bertujuan untukmengetahui potensi isolat Bacillus sp. dan Pseudomonas sp. dalam menekan

pertumbuhan jamur patogen S. rolfsii secara in vitro dan menekan penyakit rebah semai pada tanaman kedelai. Bacillus sp. dan Pseudomonas sp. mampu menekan pertumbuhan jamur patogen S. rolfsii secara in vitro. Persentase penghambatan tertinggi pada isolat Bacillus sp. UB-ABS1 (52,8%), UB-ABS4 (48,7%), dan UB-ABS5 (52%). Bacillus sp.dan Pseudomonas sp. mampu menekan penyakit rebah semai pada tanaman kedelai.

Nilai persentase kejadian penyakit terendah pada isolat Bacillus sp. UB-ABS1 (22%),

UB-ABS4 (40%), dan UB-ABS5 (33%).

Kata kunci: Sclerotium rolfsii, Bacillus sp., Pseudomonas sp.

PENDAHULUAN

Penyakit rebah semai yangdisebabkan oleh jamur patogen Sclerotium

rolfsii Sacc. termasuk dalam salah satufaktor pembatas produksi kedelai. Sebaran

penyakit tular tanah di Indonesia sangat

8/18/2019 158-445-1-PB-1

2/10

2

Abidin et al., Pengaruh Bakteri Bacillus sp dan Pseudomonas sp. …

luas, meliputi Jawa, Sumatera,Kalimantan, Bali, Nusa Tenggara Barat,dan Nusa Tenggara Timur (Sumartini,2011). Penyakit rebah semai (dumping off )yang disebabkan oleh S. rolfsii merupakan

salah satu penyakit penting bagi tanamankedelai dan jenis kacang-kacangan lainnyadi Indonesia, penyakit tersebut dapatmenyebabkan kehilangan hasil sekitar 75-100 persen (Sastrahidayat et al, 2007).Pengendalian serangan patogen S. rolfsiitergolong sulit. Hal ini dikarenakan

patogen tersebut tergolong patogen tulartanah. Pada umumnya, patogen tular tanah

bersifat parasit fakultatif.Beberapa upaya pengendalian

penyakit rebah semai terdiri dari beberapa

cara, yaitu rotasi tanaman, penggunaanfungisida, pengolahan tanah dan

penggunaan pestisida nabati. Sumartini(2011) menyatakan pengendalian denganfungisida kimiawi tidak tepat karena

penggunaannya harus sering sesuaidengan sifat tanah yang menyerap, selaindapat mencemari lingkungan danmematikan musuh alami danmikroorganisme pendegradasi senyawakimia beracun. Selain itu, fungisida dapatmencemari air tanah dan berdampak

buruk bagi kesehatan penduduk sekitar.Penggunaan fungisida nabati aman bagilingkungan tanah, air, dan udara, dandapat diterapkan untuk penyelimutan bijidan penyemprotan pada pangkal batang.Tetapi, bahan nabati mudah tergradasi dan

menguap sehingga efektivitasnya berkurang.

Bakteri-bakteri yang bermanfaatuntuk tanaman diantaranya ialahPseudomonas fluorescens dan Bacillus

subtillis. Bakteri-bakteri antagonistersebut diketahui mampu menghambat

jamur patogen dengan menghasilkansenyawa yang diketahui sebagaiantifungal. Beberapa diantaranya ialah

bakteri Bacillus sp. mampu menghasilkansenyawa fengycin dan bacillomycin yangdiketahui sebagai antifungal, dan banyaksenyawa peptid antibiotik lainnya yangdiproduksi oleh Bacillus sp (Stein, 2005).Selain itu, bakteri Pseudomonas sp.mampu menghasilkan senyawa antibiotik

(antifungal), siderofor, dan metabolitsekunder lainnya yang sifatnya dapatmenghambat aktivitas jamur (Haas danDevago, 2005).

Bacillus subtilis adalah bakteriantagonis yang dapat ditemukan di air,tanah, udara, dan residu tanaman yangtelah membusuk. Beberapa spesies dari

Bacillus sp. diketahui berpotensi sebagaiagens hayati. Bacillus sp. dilaporkanefektif terhadap Puccinia

pelargoniizonalis penyebab penyakit karat pada pelargonium (Rytter et al., 1989dalam Suhardi et al., 2007), terhadap

Eutypa lata penyebab penyakit mati pucuk pada anggur (Ferreira et al., 1991dalam Suhardi et al., 2007), penyakit

pustul daun kedelai yang disebabkan

Tabel.1 Rancangan perlakuan uji penghambatan pertumbuhan jamur patogen Sclerotium rolfsii secara invitro

Perlakuan Isolat Bacillus sp. Isolat Pseudomonas sp.

P1 UB-ABS1 0

P2 UB-ABS2 0P3 UB-ABS3 0P4 UB-ABS4 0P5 UB-ABS5 0P6 0 UB-PF2P7 0 UB-PF5P8 0 0

Keterangan : Kontrol (P8) aplikasi tanpa menggunakan bakteri antagonis.

8/18/2019 158-445-1-PB-1

3/10

3

Jurnal HPT Volume 3 Nomor 1 ` Januari 2015

Xanthomonas campestris pv.glycines (Salerno, 2003). Selain itu,

penggunaan Bacillus sp. mampu menekan penyakit bulai jagung yang disebabkan

oleh jamur patogen Peronosclerosporasorghi (Sadoma et al., 2011).

BAHAN DAN METODE

Penelitian dilaksanakan pada bulanJuni hingga September 2014 diLaboratorium Penyakit Tumbuhan danscreen house, Jurusan Hama dan PenyakitTumbuhan, Fakultas Pertanian,Universitas Brawijaya, Malang.

Bahan yang digunakan dalam penelitian adalah Bacillus sp. Isolat UB-ABS1, UB-ABS2, UB-ABS3, UB-ABS4,dan UB-ABS5 , Pseudomonas sp. IsolatUB-PF2 dan UB-PF5, dan jamur patogenSclerotium rolfsii. Isolat bakteri antagonisdan jamur patogen didapatkan dari koleksiLaboratorium Penyakit Tumbuhan,Fakultas Pertanian, Universitas Brawijaya.Benih kedelai varietas Burangrangdidapatkan dari Balai Penelitian TanamanKacang-Kacangan dan Umbi-Umbian(BALITKABI), Kendalpayak, Malang.

Metode penelitian meliputi uji penghambatan pertumbuhan jamur patogen S. rolfsii secara in vitro dan penekanan penyakit rebah semai padatanaman kedelai dengan bakteri antagonis

Bacillus sp. dan Pseudomonas sp.

Uji Penghambatan Pertumbuhan

Jamur Patogen S. rolfsii dengan Bakteri

Antagonis Secara In Vitro

Penelitian menggunakan RancanganAcak Lengkap dengan 8 perlakuan(kontrol, 5 isolat Bacillus sp. UB-ABS1,UB-ABS2, UB-ABS3, UB-ABS4, danUB-ABS5, dan 2 isolat Pseudomonas sp.UB-PF2, dan UB-PF5). Masing-masing

perlakuan diulang 3 kali (Tabel 1.).

Uji Penekanan Penyakit Rebah

Semai Pada Tanaman Kedelai dengan

Bakteri Antagonis

Penelitian menggunakan RancanganAcak Kelompok dengan 8 perlakuan(kontrol, 5 isolat Bacillus sp. UB-ABS1,UB-ABS2, UB-ABS3, UB-ABS4, danUB-ABS5, dan 2 isolat Pseudomonas sp.UB-PF2, dan UB-PF5). Masing-masing

perlakuan diulang 3 kali (Tabel 2.).

PELAKSANAAN PENELITIAN

Uji Penghambatan Pertumbuhan

Jamur Patogen S. rolfsii dengan Bakteri


Isolat Bacillus sp. dan Pseudomonassp. tersebut ditumbuhkan kembali padamedia NA dan diinkubasi pada suhu ruangselama 2 x 24 jam. Miselia jamur S. rolfsii

berumur 7 hari diambil menggunakancork borer berdiameter 5 mm dan

Tabel 2. Perlakuan uji penekanan penyakit rebah semai dengan bakteri Bacillus sp. dan Pseudomonas sp.

Perlakuan Isolat Bacillus sp.(109 cfu/ml)

Isolat Pseudomonas sp.(109 cfu/ml)

P1 UB-ABS1 0P2 UB-ABS2 0P3 UB-ABS3 0

P4 UB-ABS4 0P5 UB-ABS5 0P6 0 UB-PF2P7 0 UB-PF5P8 0 0

Keterangan : Kontrol (P8) aplikasi menggunakan aquades steril

8/18/2019 158-445-1-PB-1

4/10

4


ditempatkan di tengah cawan petri yangmengandung media PDA tanpaantibakteri. Miselia tersebut diambil darikoloni yang masih aktif tumbuh. KertasWhatman No. 40 steril berbentuk cakram

berdiameter 6 mm diletakkan pada permukaan koloni bakteri antagonis, Bacillus sp. dan Pseudomonas sp.kemudian ditempatkan pada 4 sisi tepicawan petri secara presisi. Pengamatandilakukan pada 2 hari setelah inokulasi(hsi) sampai koloni jamur patogen tumbuhhingga tepi cawan petri.

Paramater yang dihitung ialah jari- jari pertumbuhan jamur patogen S. rolfsiiterhadap koloni bakteri antagonis (satuanmm). Perhitungan persentase daya hambat

bakteri antagonis terhadap jamur patogenS. rolfsii dihitung dengan rumus sebagai

berikut (Nene dan Thapliyal, 1982 dalamPadmaja et al, 2013) :

I =C − T

C x 100%

Keterangan :I :Persentase daya hambatC :Jari-jari pertumbuhan jamur patogen

S. rolfsii pada perlakuan kontrol.T :Jari-jari pertumbuhan jamur patogen

S. rolfsii pada perlakuan non kontrol.

Uji Penekanan Penyakit Rebah

Semai Pada Tanaman Kedelai dengan

Bakteri Antagonis

Koloni biakan bakteri antagonis berumur 48 jam diperbanyak dengan caramengambil koloni bakteri antagonismenggunakan jarum ose steril kemudiandilarutkan pada media NB (isolat Bacillussp. dan Pseudomonas sp.). Kemudian

digojog selama 3 x 24 jam pada suhuruang.Media tanam yang digunakan ialah

tanah yang sudah diayak dandisterilisasikan. Tanah diayakmenggunakan alat ayakan dengan luaslubang ayakan 0,9 mm2. Sterilisasi tanahmenggunakan formalin 4%. Aplikasi

formalin pada tanah dilakukan dengancara menyemprotkan formalin ke tanahsecara merata. Kemudian diinkubasiselama tujuh hari. Setelah masa inkubasiselesai, tanah di keringanginkan selama

tujuh hari.Perendaman benih kedelai dilakukan

selama 1 x 24 jam pada suhu ruangdengan kerapatan bakteri 10

9cfu/ml.

Benih kedelai yang digunakan ialahvarietas Burangrang yang diketahuisebagai benih rentan terhadap penyakitrebah semai. Perlakuan penekanan

penyakit rebah semai yang disebabkanoleh jamur patogen S. rolfsii dilakukan dirumah kaca menggunkan tray pembibitan.Penyiraman bakteri antagonis dilakukan

pada saat penanaman benih kedelai.Penyiraman dilakukan pada setiap lubangtanam. Setiap lubang tanam disiramsuspensi bakteri dengan volume 15 ml

pada kerapatan 109 cfu/ml.Inokulasi jamur patogen dilakukan

pada umur tanaman 6 hst. Cara inokulasi jamur patogen ini dilakukan dengan caramengambil koloni jamur patogen pada

biakan di cawan Petri menggunakan corkborer dan diletakkan pada masing-masinglubang tanam benih kedelai. Koloni jamurdiambil menggunakan jarum ose danditempatkan di permukaan media tanamkedelai yang telah dilubangi. Masing-masing lubang tanam diisi dengan 2koloni jamur yang sudah dibentukmenggunakan cork borer.

Pengamatan dilakukan pada 2, 4, 6,dan 8 hari setelah inokulasi jamur patogenS. rolfsii. Parameter yang diamati ialah

persentase kejadian penyakit dan efikasi bakteri antagonis. Persentase kejadian

penyakit dihitung menggunakan rumus :

KP =n

Nx 100%

Keterangan :KP:Persentase kejadian penyakit (%)n :Tanaman terserang penyakit rebah

semai. N :Total tanaman sehat

8/18/2019 158-445-1-PB-1

5/10

5


Efikasi bakteri antagonis yang diujidihitung dengan rumus Abbot (Ciba-Geigy, 1981 dalam Rachmawati danHandoko, 2007) :

Keterangan :EI :Efikasi bakteri antagonis (%)Ca:Jumlah tanaman pada perlakuan

kontrol yang terserang penyakitrebah semai

Ta:Jumlah tanaman pada perlakuannon-kontrol yang terserang penyakitrebah semai

Analisis data menggunakanANOVA pada taraf 5%. Bila hasil

pengujian terdapat perbedaan nyata makadilanjutkan dengan uji Duncan pada taraf

5%.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Penghambatan Pertumbuhan Jamur

Patogen S. rolfsii dengan Bakteri


Perlakuan bakteri antagonis Bacillussp. dan Pseudomonas sp. mampu

Gambar 1. Grafik rerata persentase penghambatan bakteri antagonis secara in vitro pada 4 hari setelahinokulasi; P1: isolat Bacillus sp. UB-ABS1; P2: isolat Bacillus sp. UB-ABS2; P3: isolat Bacillus sp. UB-ABS3; P4: isolat Bacillus sp. UB-ABS4, P5: isolat Bacillus sp. UB-ABS5;P6: isolat Pseudomonas sp. UB-PF2; P7: isolat Pseudomonas sp. UB-PF5; P8: Kontrol (tanpa perlakuan).

63

2 3

5662

14

38

0

0

10

20

30

40

50

60

70

P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 P8

P e r s e n t a s e

p e n g h a m b a t a n ( % )

Perlakuan

Tabel 3. Rerata persentase penghambatan bakteri antagonis terhadap jamur patogen S. rolfsii secara in

vitroPerlakuan Rerata persentase daya hambat S. rolfsii (%)

2 hsi 3 hsi 4 hsi

P1 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS1) 19,9665 b 41,7364 e 52,8300 e

P2 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS2) 24,1257 bc 15,0917 b 7,0211 ab

P3 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS3) 28,0676 bc 16,5369 bc 8,6972 b

P4 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS4) 18,2427 b 35,4445 d 48,6866 e

P5 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS5) 24,3367 bc 39,1147 de 52,0580 e

P6 Isolat Pseudomonas sp. (UB-PF2) 24,1543 bc 21,3862 c 20,4727 c

P7 Isolat Pseudomonas sp. (UB-PF5) 34,4261 c 33,2919 d 37,9860 d

P8 (kontrol) 0 a 0 a 0 aKeterangan: Angka yang diikuti huruf yang sama pada kolom pengamatan yang sama menunjukan tidak

berbeda nyata pada uji Duncan taraf 5%; Kontrol (P8): aplikasi menggunakan aquadessteril.

8/18/2019 158-445-1-PB-1

6/10

6


menghambat pertumbuhan jamur patogenS. rolfsii secara in vitro. Perlakuan bakteriantagonis isolat Bacillus sp. memiliki nilaidaya hambat yang berbeda nyata dengan

perlakuan kontrol (P8) antara lain UB-ABS1 (52,8%), UB-ABS4 (48,7), danUB-ABS5 (52%).

Bakteri Bacillus sp. tergolongmemiliki mekanisme antagonis berupaantibiosis terhadap jamur. Hal tersebutditandai dengan koloni jamur S. rolfsiimemendek dan terdapat jarak pemisahantara koloni jamur patogen dengan

koloni bakteri antagonis (Gambar 3A.).Pengamatan secara mikroskopis dengan pewarnaan, struktur sel pada hifa jamur patogen S. rolfsii mengalami pertumbuhanyang tidak normal diakibatkan antifungalyang dihasilkan bakteri antagonis(Gambar 3B.). Hifa jamur tersebutmengalami malformasi. Hal tersebutditandai dengan bagian tidak berwarna

pada hifa (lisis). Kemudian hifa tersebut berukuran lebih besar dibandingkandengan hifa normal jamur tersebut.

Kemudian hifa tersebut mengecil pada bagian ujung. Eliza et al (2007)menyatakan bahwa senyawa antifungalyang dihasilkan oleh bakteri secara umummengakibatkan terjadinya pertumbuhanyang abnormal pada hifa (malformasi),yang ditunjukkan dengan pembengkakandan pemendekan hifa yang mengakibatkan

hifa tidak dapat berkembang dengansempurna. Disamping itu juga ditemukanhifa patogen yang mengalami lisis, hal inidisebabkan karena bakteri menghasilkanenzim kitinase yang dapat melisis dindingsel patogen, dinding sel beberapacendawan patogen dilaporkan disusunoleh senyawa kitin.

Supriadi (2006) menyatakan beberapa organisme mampu menghasilkanenzim kitinase, dimana enzim ini mampumendegradasi kitin menjadi N-asetilglukosamin. Beberapa organisme

pendegradasi kitin yang umumnya berasaldari kelompok bakteri, salah satunya berasal dari golongan Bacillus. Stein(2005) menyatakan beberapa senyawaantimikroba juga dihasilkan oleh Bacillusdiantaranya senyawa basitrasin, basilin,basilomisin, difisidin, oksidifisidin,lesitinase, subtilisin selain itu jugamenghasilkan senyawa fengymycin yangdiketahui sebagai antifungal, dan banyaksenyawa peptid antibiotik lainnya yangdiproduksi oleh Bacillus sp. Haas dan

Devago (2005) menyebutkan bahwaPseudomonas sp. dapat mengeluarkansenyawa antibiotik (antifungal), siderofor,dan metabolit sekunder lainnya yangsifatnya dapat menghambat aktivitas

jamur.Struktur hifa jamur patogen S. rolfsii

yang rusak, selain tidak mampu tumbuh

Tabel 4. Rerata persentase tanaman kedelai yang terserang penyakit rebah semai.

Perlakuan Rerata persentase kejadian penyakit rebah semai (%)

2 hsi 4 hsi 6 hsi 8 hsi

P1 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS1) 0 a 1,5 a 4 a 22 a

P2 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS2) 0 a 3 ab 19 bcd 79,5 b

P3 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS3) 0 a 3 ab 20,5 cd 86,5 b

P4 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS4) 0 a 5,5 a 7,5 ab 40 a

P5 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS5) 0 a 7,5 a 9,5 abc 33 a

P6 Isolat Pseudomonas sp. (UB-PF2) 0 a 8,5 ab 20 cd 84,5 b

P7 Isolat Pseudomonas sp. (UB-PF5) 0 a 10 a 25,5 d 92 b

P8 (kontrol) 1 a 16,5 ab 28,5 d 98,5 b

Keterangan: angka yang diikuti huruf yang sama pada kolom pengamatan yang sama menunjukan tidak berbeda nyata pada uji Duncan taraf 5%; Kontrol (P8): aplikasi menggunakan aquades

steril.

8/18/2019 158-445-1-PB-1

7/10

Jurnal HPT

normal, hifa tersebut juga t

menghasilkan sklerotia. Jumyang dihasilkan pada k

patogen berjumlah lebihtersebut terutama terjadi

jamur patogen yang laju pertterhambat oleh bakteri antagsp. Hal ini sesuai dengan Nmenyatakan bahwa ketikadiujiantagoniskan dengan biasp. penghambatan pertumbterjadi selaras dengan penurusklerotia.

Penekanan Penyakit Rebah

Tanaman Kedelai deng

Antagonis

Gejala penyakit rebahtanaman kedelai mulai t

Gambar 2. Grafik rerata persentase Bacillus sp. UB-ABS1;P4: isolat Bacillus sp.

sp. UB-PF2; P7: isolat

22

79.5

0

20

40

60

80

100

120

P1 P2

K e j a d i a

n P e n y a k i t ( % )

Gambar 3. A. Uji antagonis bakte perlakuan isolat UB-A

pada saat diujikan deng

A

7

Volume 3 Nomor 1 ` J

dak mampu

ah sklerotialoni jamuredikit. Halada koloni

umbuhannyanis Bacillus

lisha (2006)S. rolfsii

kan Bacillushan miseliaan produksi

Semai Pada

n Bakteri

semai padarlihat pada

pengamatan 2 hari setelah inok

Perlakuan bakteri antagonis isolsp. mampu menekan penyakit r(Gambar 4.). Pada pengama

perlakuan bakteri antagonimenekan penyakit rebah sekejadian penyakit 4% hingga 2

pengamatan 8 hsi perlakuaantagonis isolat Bacillus smenekan penyakit rebah sekejadian penyakit 22% hinggaisolat Pseudomonas sp. mampdengan kejadian penyakit 84,92% (Tabel 4). Perlakuaantagonis isolat Bacillus sp. me

persentase kejadian penyakit yanyata dengan perlakuan kontrolUB-ABS1 (22%), UB-ABS4 (UB-ABS5 (33%).

ejadian penyakit rebah semai pada 8 hari setelah inokula P2: isolat Bacillus sp. UB-ABS2; P3: isolat Bacillus spB-ABS4, P5: isolat Bacillus sp. UB-ABS5; P6: isolat

seudomonas sp. UB-PF5; P8: Perlakuan Kontrol.

86.5

4033

84.5 92

P3 P4 P5 P6 P7

Perlakuan

ri Bacillus sp. dengan jamur patogen S. rolfsii padaS4; B. Pertumbuhan hifa jamur patogen S. rolfsii yang

n bakteri antagonis.

B

nuari 2015

ulasi (hsi).

at Bacillus bah semai

tan 6 hsimampu

ai dengan,5%. Padan bakteri. mampuai dengan86%, danmenekan

% hingga bakteri

iliki nilaig berbeda

(P8), yaitu40%), dan

si; P1: isolat. UB-ABS3;seudomonas

98.5

P8

media PDAtidak normal

8/18/2019 158-445-1-PB-1

8/10

8


Bakteri antagonis selain diketahuitelah mampu menghambat pertumbuhan patogen juga dikenal luas sebagai PGPR(Jatnika et al, 2013), serta memicu ISR(Kloepper, 2004). Penelitian mengenaimekanisme indikasi pemicu ISR (inducedsystemic resistance) oleh Bacillus sp. ialah

berasosiasi dengan perubahanultrastruktural pada tanaman selama

patogen menyerang dan dengan produksi perubahan cytochmeical, antara lainsalicylic acid, jasmonic acid, etilen, dan

gen NPR1. Wahyuni (2001) dalam Jatnikaet al (2013) menyatakan bahwa ketahananyang terbentuk tersebut efektif menekan

perkembangan patogen termasukcendawan, bakteri, dan virus. Kloepper(2004) menyatakan berdasarkan strain,secara terpisah bakteri digunakan sebagai

pemicu pertumbuhan tanaman sayurandan perlindungan tanaman dari serangan

penyakit.Mekanisme pengendalian penyakit

oleh golongan bakteri bersifat langsung

dan tidak langsung. Perlakuan bakteriantagonis seperti Bacillus sp. danPseudomonas sp. dapat memberikansistem pertahanan (bioprotektan), karena

bakteri ini dapat mengeluarkan senyawaantibiosis yang mampu memberikansinyal terhadap tanaman yang terserangagar melakukan pertahanan diri (Jatnika et

al, 2013). Pengendalian penyakit secaralangsung dilakukan dengan cara bakteriantagonis memproduksi antibiotik yangdapat menghambat pertumbuhan patogen.Hasil penelitian menunjukkan bahwa

bakteri antagonis Bacillus sp. memilikinilai kejadian penyakit lebih rendahdibandingkan dengan bakteri antagonisPseudomonas sp. Kloepper (2004)menyatakan pada kasus yang sama, ISRoleh Bacillus sp. mampu mengendalikanakumulasi gen pertahanan PR1 pada

tanaman, sedangkan Pseudomonas sp.tidak.

Nilai persentase kejadian penyakit berbanding terbalik dengan nilai persentase efikasi bakteri antagonis.Semakin rendah nilai persentase kejadian

penyakit, maka semakin tinggi nilaiefikasi bakteri antagonis. Perlakuan

bakteri antagonis isolat UB-ABS1, UB-ABS4, dan UB-ABS5 memiliki nilaiefikasi lebih dari 50% pada pengamatanke (1/2 n + 1) (Tabel 5.). Hal ini

membuktikan bahwa biopestisida berbahan dasar bakteri antagonis Bacillussp. efektif dalam mengendalikan penyakit.Rachmawati dan Handoko (2007)menyatakan bahwa syarat pestisidadikatakan efektif apabila pada sekurang-kurangnya (1/2 n + 1) kali pengamatan (n= jumlah total pengamatan setelah

Gambar 4. Perbedaan kondisi pertumbuhan tanaman kedelai pada perlakuan P5 (UB-ABS5) dan kontrol. APerbedaan tinggi tanaman kedelai pada perlakuan P5 dan perlakuan kontrol; B. Akar tanamankedelai mengalami pertumbuhan tidak normal pada perlakuan kontrol; C. Pertumbuhantanaman kedelai pada perlakuan kontrol dan perlakuan P5.

8/18/2019 158-445-1-PB-1

9/10

9


aplikasi), tingkat efikasi pestisida tersebut(EI) sama dengan atau lebih dari 50%.

KESIMPULAN

1. Perlakuan bakteri antagonis Bacillussp. dan Pseudomonas sp. dapatmenghambat pertumbuhan jamur

patogen S. rolfsii secara in vitro.Persentase penghambatan tertinggiditunjukkan oleh isolat Bacillus sp.

UB-ABS1 (52,8%), UB-ABS4(48,7%), dan UB-ABS5 (52%).

2. Bakteri antagonis Bacillus sp. mampumenekan penyakit rebah semai secarain vivo. Persentase kejadian penyakitterendah pada isolat Bacillus sp. UB-ABS1 (22%), UB-ABS4 (40%), danUB-ABS5 (33%).

DAFTAR PUSTAKA

Eliza, M, A., Djatnika, I., Widodo. 2007.Karakter Fisiologis dan PerananAntibiosis Bakteri PerakaranGraminae Terhadap Fusarium danPemacu Pertumbuhan TanamanPisang. Balai Penelitian TanamanBuah Tropika. Solok.

Haas, D., dan Devago, G. 2005.

Biological Control of Soil BornePathogens by Pseudomonas fluorescenst . Nature ReviewsMicrobiology. Vol.3. hal 307-319.

Jatnika, W., Abadi, A. L., dan Aini, L. Q.2013. Pengaruh Aplikasi Bacillussp. dan Pseudomonas sp. Terhadap

Gambar 5. Grafik efikaksi bakteri antagonis dalam menekan penyakit rebah semai; P1: isolat Bacillus sp.UB-ABS1; P2: isolat Bacillus sp. UB-ABS2; P3: isolat Bacillus sp. UB-ABS3; P4: isolat Bacillus sp. UB-ABS4, P5: isolat Bacillus sp. UB-ABS5; P6: isolat Pseudomonas sp. UB-

PF2; P7: isolat Pseudomonas sp. UB-PF5; P8: Kontrol (tanpa perlakuan).

0

20

40

60

80

100

2 h s i 4 h s i 6 h s i 8 h s i

E f i k a s i ( % )

Waktu

P1 P2 P3 P4 P5 P6 P7 Kontrol

Tabel 5. Rerata persentase efikasi bakteri antagonis dalam menekan penyakit rebah semai.

Perlakuan Rerata persentase efikasi bakteri antagonis terhadap serangan penyakit rebah semai (%)

2 hsi 4 hsi 6 hsi 8 hsi

P1 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS1) 25 88 85 78P2 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS2) 25 51 32 19P3 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS3) 25 47 28 12P4 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS4) 25 81 73 59P5 Isolat Bacillus sp. (UB-ABS5) 25 75 67 66P6 Isolat Pseudomonas sp. (UB-PF2) 25 30 29 14P7 Isolat Pseudomonas sp. (UB-PF5) 25 69 9 7P8 (kontrol) 0 0 0 0

8/18/2019 158-445-1-PB-1

10/10

10


Perkembangan Penyakit Bulai yangDisebabkan Oleh Jamur PatogenPeronoslerospora maydis PadaTanaman Jagung. Jurnal HPT 1(3) :19-29

Kloepper, J. W., Ryu, C. M., dan Zhang,S. 2004. Induced SystemicResistance and Promotion of PantGrowth by Bacillus spp. TheAmerican PhytopathologicalSociety. Vol. 94, No. 11.

Nalisha, I., Muskhazli, M., dan Nor F. T.2006. Production of BioactiveCompounds by Bacillus subtillisAgainst Sclerotium rolfsii.

Malaysian Jurnal of Microbiology,vol 2(2) 2006, pp. 19-23. BiologyDepartment, Faculty of Science,Universiti Putra Malaysia, 43400Serdang. Selangor.

Padmaja, M., Narendra, K.., Swathi, J.,Sowjanya, K. M., dan JawaharBabu, P. 2013. In Vitro Antagonismof Native Isolates of Tricodermaspp. Against Sclerotium rolfsii.International Journal of research in

Pharmaceutical and biomedicalsciences. Vol. 4 (3) Jul-Sep 2013.

Rachmawati, D., dan Handoko. 2007.Pengujian Lapangan EfikasiInsektisida Profenofos 500 g/lTerhadap Hama Ulat GrayakSpodoptera exigua Hbn. PadaTanaman Bawang Merah. BalaiPengkajian Teknologi PertanianJawa Timur.

Sadoma, M.T., El-Sayed, A.B.B., dan El-

Moghazy, S.M. 2011. BiologicalControl of Downy mildew Diseaseof Maize Caused byPeronosclerospora sorghi UsingCertain Biocontrol Agents Aloneor In Combination. J. Agric. Res.

Kafer El-Sheikh Univ. 37 (1).

Salerno, C. M. dan Sagordy, M. A. 2003.Short Communication : AntagonisticActivity by Bacillus subtillisAgainst Xanthomonas campestris

pv. glycines Under Controlled

Conditions. Spanish Journal ofAgricultural Research (2003) I (2),55-58

Sastrahidayat, I. R., dan Djauhari, S.,Saleh, N., dan Hardiningsih, N.2007. Pemanfaatan Teknologi PelletMengandung Saproba Antagonisdan Endomikoriza (VAM) UntukMengendalikan Penyakit RebahSemai (Sclerotium rolfsii) danMeningkatkan Produksi Kedelai.

Ringkasan Eksekutif Hasil-HasilPenelitian Tahun 2007. KerjasamaKemitraan Penelitian Pertaniandengan Perguruan Tinggi (KKP3T).

Sumartini. 2011. Penyakit Tular Tanah(Sclerotium rolfsii Dan Rhizoctoniasolani) Pada Tanaman Kacang-Kacangan Dan Umbi-Umbian SertaCara Pengendaliannya. BalaiPenelitian Tanaman Kacang-Kacangan dan Umbi-Umbian. Jurnal

Litbang Pertanian, 31 (1), 2012.Malang.

Stein, T. 2005. Bacillus subtilis antibiotics: structures, syntheses and specificfunctions. Molecular Microbiology.Vol. 56, No. 4, pp.854-857.

Suhardi, Hanudin, Handayati, W., danSaepulloh, A. 2007. SkriningKemangkusan Mikroba Antagonisterhadap Penyakit pada Tanaman

Krisan. Jurnal Hotikultura Volume17, No.2 2007 hal. 175-180.

Supriadi. 2006. Analisis Resiko AgenHayati Untuk Pengendalian PatogenTanaman. J. Litbang Pertanian25(3):75-80.

Documents

158-445-1-PB-1