І. ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ · Web viewValerianae radix/ Flos et folum Crataegi/ Folia Menthae piperitae N/A 100mg/80 mg/20 mg /ml Tincture oral drops 50 ml флакон 140

ДЪРЖАВНА АГЕНЦИЯ ЗА БЕЖАНЦИТЕПРИ МИНИСТЕРСКИЯ СЪВЕТ

София 1233 бул. „Княгиня Мария Луиза“ № 114Б; тел. +359 2/80 80 926; факс: +359 2/955 94 76; e-mail:[email protected]; www.aref.government.bg

УТВЪРЖДАВАМ: ………/П/..………………ПЕТЯ ПЪРВАНОВАПРЕДСЕДАТЕЛ НАДЪРЖАВНА АГЕНЦИЯЗА БЕЖАНЦИТЕ ПРИ МС

ДОКУМЕНТАЦИЯ ЗА

ВЪЗЛАГАНЕ НА ОБЩЕСТВЕНА ПОРЪЧКА ЧРЕЗ ОТКРИТА ПРОЦЕДУРА С ПРЕДМЕТ:

„Доставка на медикаменти и медицински консумативи“.

2018г.

„ , “ФОНД УБЕЖИЩЕ МИГРАЦИЯИИНТЕГРАЦИЯ СПЕШНИМЕРКИ



СЪДЪРЖАНИЕ

І. ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ..............................................................................................................II. ТЕХНИЧЕСКА СПЕЦИФИКАЦИЯ.........................................................................................ІІI. ИЗИСКВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ.................................................................................IV. КРИТЕРИЙ ЗА ВЪЗЛАГАНЕ……………………………………………………………….V. УКАЗАНИЯ ЗА ПОДГОТОВКА И ПРЕДСТАВЯНЕ НА ОФЕРТИТЕ................................VI. РАЗЯСНЕНИЯ И СРЕДСТВА ЗА КОМУНИКАЦИЯ...........................................................VII. ОТВАРЯНЕ, РАЗГЛЕЖДАНЕ, ОЦЕНКА И КЛАСИРАНЕ НА ОФЕРТИТЕ...................VIII. СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ЗА ОБЩЕСТВЕНА ПОРЪЧКА........................................

IX. ОБРАЗЦИ:Образец № 1 - Опис на представените документиОбразец № 2 - Единен европейски документ за обществени поръчки (еЕЕДОП)Образец № 3 – Техническо предложение за изпълнение на поръчката;Образец № 4 – Декларация за конфиденциалност по чл. 102 от ЗОПОбразец № 5– Ценово предложение Образец № 6 - Указания за предоставяне на Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) в електронен вид – еЕЕДОП.Образец № 7 – Декларация за съгласие за участие като подизпълнителX. ПРОЕКТ НА ДОГОВОР:Проект на договор


2



І. ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ

1. ВЪЗЛОЖИТЕЛ на обществената поръчка: Петя Първанова – Председател на Държавна агенция за бежанците при Министерския съвет (ДАБ при МС).

2. ОБЕКТ НА ПОРЪЧКАТА е „ДОСТАВКА” по смисъла на чл. 3, ал. 1, т. 2 от ЗОП.

ПРЕДМЕТ НА ПОРЪЧКАТА – Предмет на настоящата обществена поръчка е: „Доставка на медикаменти и медицински консумативи“.

1. Места на доставка: 1. Регистрационно-приемателен център гр. София (РПЦ-София), кв. „Овча купел“, 1618 София; кв. Овча купел, ул. “Монтевидео” № 21A.2. РПЦ-София, място за настаняване на чужденци, подали молба за международна

закрила гр. София, кв. „Военна рампа“, ул. „Проф. Иван Георгов“ № 29.3. РПЦ-София, място за настаняване на чужденци, подали молба за международна

закрила гр. София, кв. „Враждебна“, бул. „Ботевградско шосе“ № 270.4. Регистрационно-приемателен център – Харманли, 6450 гр. Харманли, ж.к.

"Дружба" № 23.5. Транзитен център /ТЦ/ – с. Пъстрогор, община Свиленград.6. Регистрационно-приемателен център – с.Баня, общ. Нова Загора.

2. Срок за изпълнение: за срока на действие на Споразумение за отпускане на безвъзмездни средства по Фонд „Убежище, миграция и интеграция“ - Спешна помощ – 2017г., и/или до достигане на максималната стойност на доставките по т.3 „Прогнозна стойност на обществената поръчка“.

3. Прогнозна стойност на обществената поръчка:

Общ размер – 391 160,00 лв. /триста деветдесет и една хиляди сто и шестдесет лева и 00 стотинси/ без ДДС или 469 392, 00 лв. /четиристотин шестдесет и девет хиляди триста деветдесет и два лева и 00 стотинки/ с включен ДДС.

От участие в процедурата се отстранява участник, предложил цена за изпълнение на поръчката по-висока от максималната стойност на осигурения бюджет като цяло или по някоя от обособените позиции.

4. ВИД НА ПРОЦЕДУРАТА – Открита процедура.

5. Финансовият ресурс за обществената поръчка ще бъде осигурен както следва:


3



Грантово споразумение за отпускане на безвъзмездна финансова помощ по Фонд „Убежище, миграция и интеграция”, Спешна помощ – 2017г.

Бюджет на ДАБ при МС

6. Срок на валидност на офертата: до 120 (сто и двадесет) календарни дни, считано от крайния срок за представянето им.

7. Контролът по изпълнение на поръчката ще се упражнява от лице/а, определено/и от Възложителя. Контролиращият за правилното и точно изпълнение на поръчката следи за спазването на съответните нормативни разпоредби и изпълнението на договорните условия. При установяване на нередности, същите се констатират незабавно в приемо - предавателен протокол.

8. Информация за задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд.

Участниците могат да получат необходимата информация по задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд, които са в сила в Република България и относими към услугите, предмет на поръчката, както следва:

Относно задълженията, свързани с данъци и осигуровки:Национална агенция по приходите:Информационен телефон на НАП - 0700 18 700; интернет адрес: www.nap.bg

Относно задълженията, опазване на околната среда:Министерство на околната среда и водите:Информационен център на МОСВ:работи за посетители всеки работен ден от 14 до 17 ч.1000 София, ул. "У. Гладстон" № 67Телефон: 02/ 940 6331Интернет адрес: http://www3.moew.government.bg/

Относно задълженията, закрила на заетостта и условията на труд:Министерство на труда и социалната политика:Интернет адрес: http://www.mlsp.government.bgСофия 1051, ул. Триадица №2 Телефон: 8119 443


4



II. ТЕХНИЧЕСКА СПЕЦИФИКАЦИЯ

Изисквания за лекарствени продукти и добавки:

1. Лекарствените продукти трябва да отговарят на изискванията на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ).

Лекарства и лекарствени вещества по Приложение № 2 и № 3 към чл. 3, ал. 2 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите не са предмет на настоящата обществена поръчка.

2. Прогнозни количества и видове:

№ АКТИВНО ВЕЩЕСТВО/INN ATC код

Лекарствена форма и

количество на активното вещество

Количество за 12 месеца

Мерна единица

1 Miconazole A01AB 09 20 mg/g oral gel

опаковка120 оп.

2 Papaverine A03AD01 50 mg tablets таблетка 1259 тбл.3 Drotaverine A03AD02 20mg/ml solution

for injection - 2mlампула 350 амп.

4 Drotaverine A03AD02 40 mg tablets таблетка 5000 тбл5 Simeticone A03AX 13 40 mg capsules капсула 6250 капс.6 Simeticone A03AX 13 40 mg/ml oral

drops, emulsionфлакон 125 фл.

7 Atropine A03BA01 1mg/ml -1ml solution for injection

ампула360 амп.

8 Butylscopolamine A03BB01 10mg coated tablets

таблетка 5000 тбл.

9 Butylscopolamine A03BB01 20 mg/ml solution for injection - 1ml

ампула 250 амп.

10 Ranitidine A02BA02 150 mg film-coated tablets

таблетка 31200 тбл.

11 Omeprazole A02BC01 20 mg gastro - resistant capsules

капсула 7000 капс.

12 Metamizole sodium A03DA02 500 mg/2 mg/0.02 ампула 1230 амп.


5



/Pitofenone Hydrochloride /Fenpiverin bromide

mg/ ml solution for injection- 2ml

13 Metamizole sodium500 mg/Pitofenone Hydrochloride 5 mg/Fenpiverin bromide0,10 mg

A03DA02 500 mg/5 mg/0.1 mg/ tablets

таблетка

10400 тбл.

14 Metoclopramide A03FA01 10 mg/2 ml solution for injection


15 Metoclopramide A03FA01 10 mg tablets таблетка 19200 тбл.16 Sodium picosulphate

monohydrateA06AB08 oral drops, solution

7,5mg/mlФлакон

250 фл.

17 Diosmectite A07BC05 3,76 g powder for oral suspension

саше 7500 саш.

18 Lyophylized Saccharomyces Boulardii

A07FA 02 250 mg powder for oral suspension

саше 2500 саш.

19 Loperamide A07DA03 2 mg capsules капсула 540 капс.20 Metformin hydrochloride A10BA 2 1000 mg tablets таблетка 3600 тбл.21 Extr. Cassiae sicc./ Extr.

Frangulae sicc./ Extr. Rhei sicc.

N/A капсула2500 капс.

22 Carbo Activatus N/A 250 mg tablets таблетка5000 тбл.

23 Na Citrici/1.0 g, Glucosae /Lemon oil

N/A 1 g/2 g/0,0002 g sirupus 100 ml

Флакон250 фл.

24 Пребиотик/Пробиотик N/A 600 mg capsules капсула1040 капс.

25 Amylase / Lipase / Protease / Protease / Alpha-galactosidase / Lactase / Cellulase / Bromelain /

N/A tablets таблетка

7200 тбл.

26 Aqua, Glycerin, Carbomer, Aluminum sucrose octasulfate, Anthemis nobilis flower extract, Cetalkonium chloride, Cinnamal, Eugenol, Aroma, Limonene, Methylparaben, Sodium

N/A Oral gel туба 120 туб.


6

http://www.bda.bg/images/stories/documents/register/drugs/taA10BA.htm

http://www.bda.bg/images/stories/documents/register/drugs/taA10BA.htm



benzoate, Sodium hydroxide, Sodium methylparaben, Sodium propylparaben, Sodium saccharin.

27 Gymnema Sylvestris, бяла черница,

канела, хром, цинк

N/A tablets таблетка7500 тбл.

28 Benfotiamine/Cyanocobalamin/Pyridoxine Hydrochloride

A11DB 40 mg/90 mg/250 micrograms capsules

капсула12500 капс.

29 Cyanocobalamin/Lidocaine Hydrochloride/Pyridoxine Hydrochloride/ Thiamine hydrochloride

A11DB 5 mg/10 mg/50 mg/50mg /ml solution for injection - 2 ml


30 Calcium gluconate A12AA03 8,94 mg/ml solution for injection - 10ml x 5


31 Ascorbic acid A11GA01 100mg/ml solution for injection - 5ml


32 Ascorbic acid A11GA01 100 mg tablets Таблетка 20800 тбл33 Ascorbic acid A11GA01 500 mg tablets Таблетка 31200 тбл34 Nicotinamide/Pyridoxine

Hydrochloride/Riboflavine/Thiamine nitrate

A11EA01 50mg/1 mg/4mg/5 mg tablets

Таблетка10400 тбл

35 Magnesium aspartate dihydrate

A12CC05 500 mg tablets x 30 таблетка 7500 тбл

36 Peppermint oil/ Peppermint leaf

A16AX 50 mg/50 mg/g oral dropsq, solution X 20 ml

флакон140 фл.

37 Витамин C, Ниацин, Витамин Е, Пантотенова киселина, Витамин В2

1, Витамин В6,Витамин

В1,Витамин А,Фолиева

киселина, Витамин D3,Витамин В12/ минерали

N/A tablets таблетка

31200 тбл

38 Витамин А, Витамин D3,Витамин E

,Витамин

N/A Sirupus 230 ml флакон 520 фл.


7



C,Витамин B1,Витамин

B2,Витамин B6, Никотинамид,Пантотенова киселина

39 Calcii gluconici/Ascorbic acid

N/A 100mg/ml; 1 mg/ml sirupus 150 ml

флакон260 фл.

40 Calcii gluconici N/A 500 mg eff.tablets таблетка 260 тбл.41 Acetylsalicylic acid B01AC06 100 mg tablets таблетка 4800 тбл42 Glucose B05CX01,

V06DC0140% solution for injection 10 ml


43 Sodium chloride B05XA03 0,9% solution for injection - 10 ml


44 Amiodarone hydrochloride C01BD01 200 mg tablets таблетка 360 тбл45 Epinephrine C01CA24 1 mg/ml solution

for injection - 1mlампула 60 амп.

46 Glyceryl trinitrate C01DA02 0,5 mg sublingual tablets x 40

таблетка1240 тбл

47 Clonidine C02AC01 150 micrograms/ml solution for injection - 1ml

ампула

130 амп.

48 Clonidine C02AC01 150 micrograms tablets x 50

таблетка 6000 тбл

49 Clonidine hydrochloride /Chlortalidone

C02LC01 0,150mg/20 mg tablets


50 Furosemide C03CA01 40 mg tablets таблетка 500 тбл51 Furosemide C03CA01 10 mg/ml solution

for injection - 2 ml x 10


52 Lidocaine Hydrochloride/ Flucotrolone-21-pivalate

C05AX03 40 mg/1 mg suppositories

супозитория 2500 супоз.

53 Heparinoid C05BA01 100 IU/mg ointment

унгвент 50 оп.

54 Heparin sodium C05BA03 1000 IU/g gel 50 г.

гел 60 оп

55 Flavonoids, expressed as Hesperidine/Diosmin/

C05CA 53 50mg/450mg tablets


56 Metoprolol tartrate C07AB02 100mg tablets таблетка 3600 тбл


8



57 Bisoprolol fumarate C07AB07 5 mg tablets таблетка 15600 тбл58 Nifedipine C08CA05 10 mg tablets таблетка 6000 тбл59 Hydrochlorthiazide/Valsartan C09DA03 Tablets

12,5mg/160 mgтаблетка 15600 тбл

60 Clotrimazole D01AC01 1% cream крем 520 оп.61 Spiritus salicylicus D01AE12 2% cutaneous

solution – 100 mlфлакон 250 фл

62 Salicylic acid + 2-naphthol D01AE20 5g/100g+1g/100g cutaneous solution - 50ml

флакон250 фл

63 Vitamin A concentrate + Ergocalciferol

D03AA 350 IU/400 IU/g ointment

унгвент 120 оп.

64 Dexpanthenol D03AX03 4,63 % cutaneous foam

Спрей флакон 125 фл.

65 Dexpanthenol D03AX03 5% gel гел 125 оп66 Chloropyramine

hydrochlorideD04AA09 1 % ointment унгвеинт 125 оп

67 Dimetindene maleate D04AA13 0,1% gel - 30 g гел 125 оп68 Diphenhydramine

HydrochlorideD04AA32 0,1% gel гел 250 оп

69 Gentamicin D06AX07 1mg/g ointment унгвент 120 оп70 Silver Sulfadiazine D06BA01 1% cream крем 125 оп71 Hydrocortisone and

antibiotics (Hydrocortisone, Oxytetracycline)

D07CA01 9,30 mg/g+3,10 mg/g cutaneous spray, suspension - x 16,125g

флакон

65 фл

72 Betamethasone + Gentamicin

D07CC01 1 mg/g +1 mg/g ointment

унгвент 30 оп

73 Betamethasone+Clotrimazole + Gentamicin

D07CC01 0,64 mg/g +10 mg/g + 1 mg/g ointment

унгвент125 оп

74 Ethacridine lactate D08AA01 0.1% cutaneous solution - 1000ml

литър 33 л.

75 Povidone-iodine D08AG02 10% ointment - 90g

унгвент 130 оп

76 Povidone-iodine D08AG02 10% (w/w) cutaneous solution - 1000 ml

литър33 литра

77 Povidone-iodine D08AG02 7,5 % cutaneous solution - 1000 ml

литър 33 литра

78 Iodine D08AG03 5% cutaneous solution - 50ml

флакон 120 фл

79 Ichthammol D08AX 10% ointment - унгвент 65 оп


9



15g80 Hydrogen peroxide

solutionD08AX01 3% cutaneous

solution - 1000mlЛитър 65 литра

81 Ethanol D08AX08 70% v/v cutaneous solution -1000ml

литър20 литра

82 Levomenthol D11AX 1% cutaneous solution - 100 ml


83 Вenzyl benzoaте N/A 100 ml cutaneus emulsion

флакон

3230 фл.

84 Aqua; Isopropyl Alc.; Glycerin; Cocos Nucifera Oil; Parfum; Dimethicone.

N/A 100 ml losion флакон850 фл

85 Icaridin N/A стик стик 1150 стик86 Neomycin sulphate/ Nystatin/

Polymyxin B sulphateG01AА51 35 000 IU/35 000

IU/100 000 IU vaginal capsules, soft

глобула1440 гл.

87 Metronidazole G01AF01 500 mg pessaries глобула 1200 гл.88 Ethinylestradiol/

DrospirenoneG03АА12 0,03 mg/3 mg

tabletsтаблетка 5250 тбл

89 Norethisterone acetate G03DC02 5 mg tablets таблетка 5000 тбл90 Червена боровинка в

комбинацияN/A таблетка 22500 тбл

91 Betamethasone H02AB01 7 mg/ml suspension for injection - 1 ml

азпула325 амп

92 Dexamethasone phosphate H02AB02 4 mg/ml solution for injection - 1ml

ампула 325 амп

93 Methylprednisolone acetate

H02AB04 40 mg/ml suspension for injection - 1ml


94 Methylprednisolone acetate

H02AB04 80 mg/ml suspension for injection - 2ml


95 Methylprednisolone H02AB04 15,78mg powder and solvent for solution for injection - 1ml

ампула

130 амп

96 Methylprednisolone H02AB04 40 mg powder and solvent for solution for



10



injection - 1ml97 Prednisolone H02AB06 5mg tablets таблетка 1840 тбл98 Doxycycline J01AA02 100 mg capsules капсула 5000 капс99 Amoxicillin J01CA04 250 mg/5 ml

powder for oral suspension - 60 ml


100 Amoxicillin J01CA04 1000 mg film-coated tablets


101 Amoxicillin + Clavulanic acid

J01CR02 250 mg/62,5 mg/5ml powder for oral suspension - 100ml

флакон

250 фл

102 Amoxycillin + Clavulanic acid

J01CR02 875 mg/125 mg film-coated tablets


103 Cefixime J01DA23 100 mg/5 ml granules for oral suspension - 100 ml

флакон95фл

104 Cefalexin J01DB01 1000 mg film - coated tablets


105 Cefalexin J01DB01 250 mg/5 ml granules for oral suspension - 60ml


106 Cefuroxime J01DC02 500 mg coated tablets


107 Cefixime J01DD08 400 mg film - coated tablets


108 Sulfamethoxazole, Trimethoprim

J01EE01 400 mg/80 mg tablets


109 Sulfamethoxazole and Trimethoprim

J01EE01 25 mg/ ml + 5 mg / ml syrup - 100 ml


110 Clarithromycin J01FA09 250 mg/5ml granules for oral suspension - 60 ml


111 Clarithromycin J01FA09 250 mg film-coated tablets


112 Clarithromycin J01FA09 500 mg modified-release tablets


113 Clindamycin J01FF01 300 mg film - coated tablets


114 Ciprofloxacin J01MA02 500 mg film - coated tablets


115 Tinidazole J01XD02 500 mg film - таблетка 480 тбл


11



coated tablets116 Diclofenac Sodium M01AB05 150 mg modified-

release tabletsтаблетка 5000 тбл

117 Tenoxicam M01AC02 20 mg film - coated tablets


118 Ibuprofen M01AE01 100 mg/5ml oral suspension - 100 ml


119 Ibuprofen M01AE01 200 mg/5ml oral suspension - 100 ml


120 Ibuprofen M01AE01 400 mg coated tablets


121 Ibuprofen, combinations(Ibuprofen/Pseudoephedrine hydrochloride)

M01AE51 200 mg/30 mg coated tablets

таблетка

3000 тбл

122 Nimesulide M01AX17 100 mg granules for oral suspension x 30

саше3900 саш.

123 Diclofenac Sodium M02AA15 1% gel - 50g; гел 250 оп124 Diclofenac diethylamine M02AA15 1,16 % gel - 75g гел 120 оп125 Aescin, Diethylamine

salicylateM02AC gel - 40g гел 120 оп

126 Tolperisone hydrochloride M03BX04 150 mg film-coated tablets


127 Колаген хидролизат / хондроитин сулфат / аскорбинова киселина / витамин Д / мед / селен /

N/A

11 000mg/ 100mg/ 60mg/ 5mcg / 0,3mcg/ 16,5mcg. 25мл / доза

доза2100 дози

128 / Глюкозамин / Хондроитин МСМ

N/A 500 / 400 мг. / 400 . мг мг

tablets

таблетка

3500 тбл

129 Tramadol hydrochloride/ Paracetamol

N02AX52 37.5 mg/325 mg film - coated tablets


130 Acetylsalicylic acid + Ascorbic acid

N02BA51 400 mg / 240 mg effervescent tablets


131 Metamizole sodium N02BB02 500 mg/ml solution for



12



injection - 2 ml132 Metamizole sodium N02BB02 500 mg tablets таблетка 5000 тбл133 Caffeine + Metamizole

sodium + Thiamine hydrochloride

N02BB52 500 mg/50 mg/38,75 mg tablets


134 Paracetamol N02BE01 500 mg tablets таблетка 5000 тбл135 Paracetamol N02BE01 120mg/5ml oral

suspension - 100mlфлакон 820 фл

136 Paracetamol N02BE01 150 mg suppositories

супозитория 2500 супоз

137 Paracetamol/ Phenylephrine hydrochloride/ Guaifenesin

N02BE51 1000 mg/12,2 mg/200 mg powder for oral solution

саше2500 саш

138 Paracetamol/Ascorbic acid/Phenylephrine hydrochloride

N02BE51 1000 mg/100 mg/12,2 mg powder for oral solution - 5 g x 8

саше2000 саш

139 Sodium valproate/ Valproic acid

N03AG01 333mg/145 mg prolonged-release tablets


140 Hydroxyzine hydrochloride N05BB01 25 mg film-coated tablets


141 Sodium bromide N05CM11 100 mg/ml solution for injection - 5 ml

ампула150 амп

142 Valerianae radix/ Flos et folum Crataegi/ Folia Menthae piperitae

N/A 100mg/80 mg/20 mg /mlTincture oral drops 50 ml

флакон

140 фл

143 Menthyl valerate N05CX 0.06 g sublingual tablets


144 Flupentixol + Melitracene N06CA02 0,5mg/10mg coated tablets x 100


145 Mebendazole P02CA01 100 mg tablets таблетка 720 тбл146 Albendazole P02CA03 400 mg tablets таблетка 820 тбл147 Xylometazoline R01AA07 0.1% nasal drops,

solution x 10mlфлакон 810 фл

148 Xylometazoline R01AA07 0,05% nasal spray, solution - 10 ml;


149 Dimetindene maleate + Phenylephrine

R01AB01 0,25% / 0,025% nasal drops, solution - 15 ml



13



150 Benzocaine/Chlorhexidine hydrochloride/Enoxolone

R02A 5 mg/ 4 mg/ 3mg compressed lozenge


151 Ascorbic acid/Dequalinium chloride

R02AA02 compressed lozenges


152 Salbutamol R03CC02 100 micrograms/dose pressurised inhalation suspension 1 x 200 дози

инхалер

32 оп.

153 Salbutamol R03CC02 2 mg/5ml syrup - 150ml


154 Salbutamol R03CC02 4 mg tablets таблетка 1125 тбл155 Theophylline R03DA04 300 mg prolonged-

release tabletsтаблетка 7000 тбл

156 Theophylline-Ethylenediamine

R03DA05 100 mg film-coated tablets


157 Aminophylline R03DA05 24mg/ml solution for injection - 10ml

ампула65 амп

158 Acetylcysteine R05CB01 600 mg effervescent tablets


159 Ambroxol R05CB06 15 mg/5 ml syrup - 100 ml


160 Ambroxol R05CB06 30mg/5ml syrup - 150ml


161 Ephedrine hydrochloride, Ethylmorphine hydrochloride, Thymi extractum fluidum

R05FA02 2,5mg/1,0mg/125mg/ml syrup - 140 ml

Флакон

250 фл

162 Hedera helix folium extractum siccum (5-7.5:1)

R05FB 7mg/ml syrup - 100ml


163 Ammonium chloride/ Potassium bromide/ Sodium benzoate/ Althaeae radix extractum fluidum

R05FB 0,09g/0,08g/1,92g/6,41g/ 100 g syruр - 120ml


Dimethindene maleate R06AВ03 1 mg/ml oral drops флакон 125 фл164 Chloropyramine R06AC03 10mg/ml solution

for injection - 2 mlампула 150 амп

165 Promethazine hydrochloride R06AD02 25 mg/ml solution for injection - 2 ml


166 Cetirizini R06AE07 10 mg tablets таблетка 2500 тбл


14



dihydrochloridum167 Loratadine R06AX13 1 mg/ml syrup флакон 125 фл168 Loratadine R06AX13 10 mg tablets таблетка 1250 тбл169 Ketotifen R06AX17 1 mg tablets x 30 таблетка 7500 тбл170 Ketotifen R06AX17 0,2 mg/ml syrup -

125 mlфлакон 250 фл

171 Desloratadine R06AX27 0,5 mg/ml oral solution 120 ml


172 Bilastin R06AX29 20 mg tablets таблетка 1250 фл173 Anemone pulsatilla 6CH,

Antimonium tartaricum 6CH, Bryonia dioica 3CH, Coccus cacti 3CH, Ipecacuanha 3CH, Myocarde 6CH, Rumex crispus 6CH, Spongia tosta 3CH, Sticta pulmonaria 3CH, Drosera MT

R0 syrup - 200ml Флакон

250 фл

174 Tobramycin S01AA12 3mg/ml eye drops, solution - 5ml


175 Dexamethasone + Tobramycin

S01CA01 3 mg/ml+1 mg/ml eye drops, suspension - 5ml


176 Hydrocortisone, Chloramphenicol

S01CA03 eye drops, suspension - 5ml


177 Hydrocortisone, Chloramphenicol

S01CA03 5mg/g + 2mg/g eye ointment - 3g

очен унгвент

190 унгв

178 Tetrahydrozoline hydrochloride

S01GA02 0,5 mg/ml eye drops, solution - 15 ml

флакон95 фл

179 Lidocaine Hydrochloride, Phenazone

S02DA30 4g/100g + 1g/100g ear drops, solution - 15 ml


180 Nitrofural, Phenazone, Tetracaine HCL

S02DA30 2,5mg/31,25 mg/87,5mg/ml ear drops, solution - 5ml

флакон

450 фл

181 Прополисов екстракт/ Vit.C

N/A 35 mg/20 mg таблетки за смучене х 16



15



182 Colloidal silver N/A 200 mg powder опаковка 120 оп183 Aqua destilata N/A Оп. Х 5 литра опаковка 7 оп.

ДЕЗИНФЕКТАНТИ

1 Препарат за дезинфекция на хлорна основа

Да притежава широкоспектърно (бактерицидно, микобактерицидно вкл. туберкулоцидно, вирусоцидно, фунгицидно, алгицидно и спороцидно) действие -, ефективен при ниски концентрации-таблетки или гранулиОп.х 1 кг.

килограм

33 кг.

2 Препарат за хигиенна и хирургична дезинфекция на ръце на алкохолна основа

Да е с бактерицидно, туберкулоцидно, фунгицидно и вирусоцидно действие.Хипоалергичен. Постигане на хигиенна дезинфекция - 30 сек, хирургична – 180 секунди Готов разтворОп.х 500 мл

Оп.

120

3 Препарат за дезинфекция на повърхности

Да са с широк спектър на действие: бактерицидно (вкл.

Литър работен

разтвор за постигане на пълен

33 л.


16



туберкулоцидно), фунгицидно, вирусоцидно и спороцидно действие. Концентрат оп.х 1000 мл.

спектър на действие

при ещкпозици

я до 60 минути

4 Препарат за дезинфекция на медицински инструменти и други термолабилни материали

Да са с широк спектър на действие: бактерицидно (вкл. туберкулоцидно), фунгицидно, вирусоцидно; да са с корозионни инхибитори; да не се инактивират от органични материи; да с ниска токсичност и добра поносимост; Концентрат оп. Х 1000 мл.

1 л. работен разтвор , калкулирана при концентрация, осигуряваща пълен спектър на действие до 60 минути експозиция;

33 л.

МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ И КОНСУМАТИВИ

1 Бинт марлен 5 см х 8 см Бр. 400 бр2 Бинт марлен 5 см х 5 см Бр. 400 бр3 Памук Оп. Х 1000 г. Оп.х 1 кг 60 оп4 Памучна лепенка под

форма на лента за закрепване на превръзки 5см./5м.

Подходящ за чулствителна кожа, размер 5см./5м.

Бр.

120 бр

5 Пластир от нетъкана основа 5см./5м .

Хипоалергичен, размер 5 см х 5 м

Бр. 120 бр

6 Пластир от нетъкана Хипоалергичен, Бр. 65 бр.


17



основа 10см./10м . размер 10 см х 10 м

7 Пластир с хидрогелен слой, подходящ при изгаряния.

Хипоалергичен Бр.120 бр

8 Прозрачен, водоустойчив пластир 26 мм х 26 мм.

Хипоалергичен Бр. 120 бр

9 Комбинирани пластири 2см х 4см и 3 см х 6 см в опаковка

Хипоалергични, подходящи за силно кървящи рани.Оп.х 15 бр

Оп.

120 оп

10 Стерилни марлени компреси размери 5см./5см

Оп. Х 50 бр. Оп.65 оп

11 Стерилни марлени компреси размери 7,5см./7,5см

Оп. Х 50 бр. Оп.65 оп

12 Нестерилни марлени компреси размери 5см./5см

Оп. Х 100 бр. Оп.120 оп

13 Нестерилни марлени компреси размери 7,5см./7,5см

Оп. Х 100 бр. Оп.120 оп

14 Нестерилни марлени компреси размери 10см./10см

Оп. Х 100 бр. Оп.120 оп

15 Стерилна превръзка самозалепваща, импрегнирана с парафин и хлорхексидин

Размер 10 см х 10 см

Бр.

120 бр.

16 Самозалепващ бинт Размер 6 см х 4 м Бр.250

17 Самозалепващ бинт Размер 4 см х 10 м

Бр.250

18 Игли инжекционни за еднократно използване

№ 24 G Бр.1000 бр


18




№ 22G, дължина 1 ¼

Бр.3000 бр


№ 23G, дължина 1 ¼

Бр.2000 бр


№ 18 G Бр. 1000 бр

22 Спринцовки стерилни еднократни

2 сс Бр. 3000 бр


5 сс Бр. 3000 бр


10 сс Бр. 1000 бр

25 Ланцети Автоматични, атравматични

Бр. 5370

26 Затворена вакуум система за вземане на кръв за серум

С гел и активатор на съсирване

Бр.3300

27 Игли за вземане на кръв със затворена система

Размер 21Gх 1 ½

Бр.3300

28 Контейнери за фекални проби

С капачка Бр. 5490

29 Предметни стъкла Нережещи ръбове

Бр. 10740

30 Тест ленти за изследване на урина

10 компонента Бр. 4200

31 Тест ленти за изследване на глюкоза

Съвместими с глюкомер Accu-Chek Performa

Бр.

1900

32 Тест ленти за изследване на глюкоза

Съвместими с глюкомер Accu-Chek Advantage

Бр.

1870

33 Тест ленти за изследване на пикочна киселина

Бр. 950

34 Медицинска маска за лице от нетъкан текстил, трипластова

Фиксация с ластик

Бр.4000 бр.

35 Нестерилни нитрилни ръкавици

Размер L оп. Х 100 бр.

оп 117


19



36 Нестерилни нитрилни ръкавици

Размер М оп. Х 100 бр.

оп 34

37 Нестерилни ръкавици от натурален латекс

Размер L оп. Х 100 бр.

оп 117

38 Нестерилни ръкавици от натурален латекс

Размер М оп. Х 100 бр.

оп 64

39 Нестерилни чаршафи он нетъкан текстил

Размер 80 см х 200см

Бр. 120

40 Дървени шпатули за гърло

Оп.х 100 индивидуално опаковани стерилни броя

Оп.

73

41 Еднократна стерилна пинсета

Пластмасова, с метален връх, стерилна

Бр.100

III. ИЗИСКВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ

Общи изисквания към участниците

1. В процедурата може да участва всяко българско или чуждестранно

физическо или юридическо лице, или обединения на такива лица, както и всяко

образование, което има право да изпълнява услугите, предмет на поръчката, съгласно

законодателството на държавата, в която е установено. Участниците в процедурата трябва

да отговарят на изискванията, регламентирани от Закона за обществените поръчки,

обявените изисквания от Възложителя в настоящата документация и обявлението за

обществената поръчка.

2. Не се допуска до участие в процедурата участник, който не отговаря на

законовите изисквания или на някое от условията на Възложителя в тази документация и в

обявлението за обществената поръчка.

Участник - обединение

3. В случай, че участникът е обединение, което не е юридическо лице, се

представя копие на документ, от който да е видно правното основание за създаване на

обединението, както и следната информация във връзка с настоящата поръчка:


20



3.1. участник (партньор) в обединението, който е определен да представлява

обединението за целите на настоящата поръчка;

3.2. правата и задълженията на участниците в обединението;

3.3. разпределението на отговорностите в обединението;

3.4. дейностите, които ще изпълнява всеки член на обединението.

4. На основание чл. 37, ал. 3, т. 2 от Правилника за прилагане на ЗОП

възложителят поставя условие за уговаряне на солидарна отговорност на участниците в

обединението, когато такава не е предвидена съгласно приложимото законодателство.

Подизпълнители

5. Всеки участник в процедурата за възлагане на обществена поръчка е длъжен

да заяви дали при изпълнението на поръчката ще използва подизпълнители, вида и дела на

тяхното участие.

6. В случай, че участникът в процедурата ще използва един или повече

подизпълнители, той трябва да представи доказателство за поетите от подизпълнителите

задължения. Подизпълнителите трябва да отговарят на съответните критерии за подбор

съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват, и за тях да не са налице

основания за отстраняване от процедурата.

7. Възложителят има право да изисква замяна на подизпълнител, който не

отговаря на тези условия.

8. Замяна или включване на подизпълнител по време на изпълнение на договор

за обществена поръчка се допуска по изключение, когато възникне необходимост, ако са

изпълнени едновременно следните условия:

8.1. за новия подизпълнител не са налице основанията за отстраняване в процедурата;

8.2. новият подизпълнител отговаря на критериите за подбор, на които е отговарял

предишният подизпълнител, включително по отношение на дела и вида на

дейностите, които ще изпълнява, коригирани съобразно изпълнените до момента

дейности.

9. При замяна или включване на подизпълнител изпълнителят представя на

възложителя всички документи, които доказват изпълнението на условията по-горе.


21



10. Правилата, приложими за директните плащания към подизпълнителите са

посочени в раздел “Договор за подизпълнение” от настоящата документация.

Използване на капацитета на трети лица

11. Участниците могат да се позоват на капацитета на трети лица, независимо

от правната връзка между тях, по отношение на критериите, свързани с икономическото и

финансовото състояние, техническите способности и професионалната компетентност.

12. По отношение на критериите, свързани с професионална компетентност,

участниците могат да се позоват на капацитета на трети лица само ако лицата, с чиито

образование, квалификация или опит се доказва изпълнение на изискванията на

възложителя, ще участват в изпълнението на частта от поръчката, за която е необходим

този капацитет.

13. В случай, че участникът се позовава на капацитета на трети лица, той трябва

да може да докаже, че ще разполага с техните ресурси, като представи документи за

поетите от третите лица задължения. 14. Третите лица трябва да отговарят на съответните критерии за подбор, за

доказването на които участникът се позовава на техния капацитет и за тях да не са налице

основанията за отстраняване от процедурата.

15. Възложителят изисква от участника да замени посоченото от него трето

лице, ако то не отговаря на някое от условията, посочени по-горе.

ЛИЧНО СЪСТОЯНИЕ НА УЧАСТНИЦИТЕ

16. Възложителят отстранява от участие в процедурата участник, за когото са налице

обстоятелствата по чл. 54, ал. 1 и чл. 55, ал.1 от ЗОП. Участникът се отстранява и в

случаите, когато е обединение и за член на обединението е налице някое от

основанията за отстраняване.

17. Обстоятелствата, които съставляват основания за отстраняване, не трябва да са налице

спрямо под-изпълнителите и спрямо всяко трето лице, на чийто капацитет се позовава

участника. В случай, че за някое от тези лица е налице основание за отстраняване,


22



възложителят изисква участникът да замени посоченото от него трето лице или

подизпълнител.

Обстоятелства, при които участникът се отстранява от

участие в процедурата

Правно

основание

1. Лицето е осъдено с влязла в сила присъда, освен ако е

реабилитиран, за престъпление по чл. 108а, чл. 159а –

159г, чл. 172, чл. 192а, чл. 194 – 217, чл. 219 – 252, чл. 253

– 260, чл. 301 – 307, чл. 321, 321а и чл. 352 – 353е от

Наказателния кодекс.

Чл. 54, ал.1,

т. 1 от ЗОП

2. Лицето е осъдено с влязла в сила присъда, освен ако е

реабилитиран, за престъпление, аналогично на тези по т.

1, в друга държава членка или трета страна;

Чл. 54, ал.1,

т. 2 от ЗОП

3. Лицето има задължения за данъци и задължителни

осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от

Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по

тях, към държавата или към общината по седалището на

възложителя и на кандидата или участника, или

аналогични задължения, установени с акт на компетентен

орган, съгласно законодателството на държавата, в която

кандидатът или участникът е установен, освен ако е

допуснато разсрочване, отсрочване или обезпечение на

задълженията или задължението е по акт, който не е

влязъл в сила.

(Не се прилага, когато размерът на неплатените

дължими данъци или социални осигуровки е не повече от

1 на сто от сумата на годишния общ оборот за

Чл. 54, ал.1,

т. 3 от ЗОП


23



последната приключена финансова година или когато се

налага, за да се защитят особено важни държавни или

обществени интереси).

4. Налице е неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5

на ЗОП.

Чл. 54, ал.1,

т. 4 от ЗОП

5. Установено е, че лицето:

а) е представил документ с невярно съдържание,

свързан с удостоверяване липсата на основания за

отстраняване или изпълнението на критериите за

подбор;

б) не е предоставил изискваща се информация,

свързана с удостоверяване липсата на основания

за отстраняване или изпълнението на критериите

за подбор;

Чл. 54, ал.1,

т. 5 от ЗОП

6. Установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, нарушение на чл. 61, ал. 1, чл. 62, ал. 1 или 3, чл. 63, ал. 1 или 2, чл. 118, чл. 128, чл. 228, ал. 3, чл. 245 и чл. 301 - 305 от Кодекса на труда или чл.13, ал. 1 от Закона за трудовата миграция и трудовата мобилност или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен.

Чл. 54, ал.1,

т. 6 от ЗОП

7. Налице е конфликт на интереси, който не може да бъде

отстранен.

Чл. 54, ал.1,

т. 7 от ЗОП

8. Лицето е обявено в несъстоятелност или е в производство

по несъстоятелност, или е в процедура по ликвидация,

или е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите

си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон, или е

преустановил дейността си, а в случай че кандидатът или

участникът е чуждестранно лице – се намира в подобно

положение, произтичащо от сходна процедура, съгласно

Чл. 55, ал.1,

т. 1 от ЗОП


24



законодателството на държавата, в която е установен;

Възложителят има право да не отстрани това лице, ако

докаже, че не е преустановило дейността си и е в

състояние да изпълни поръчката съгласно приложимите

национални правила за продължаване на стопанската

дейност в държавата, в която е установено.

9. Лицето е лишено от правото да упражнява професията “търговец на медикаменти, медицински изделия и консумативи” или “производител на медикаменти, медицински изделия и консумативи” съгласно законодателството на държавата, в която е извършено

деянието.

Чл. 55, ал.1,

т. 2 от ЗОП

10. Лицето е сключило споразумение с други лица с цел

нарушаване на конкуренцията, когато нарушението е

установено с акт на компетентен орган.

Чл. 55, ал.1,

т. 3 от ЗОП

11. Доказано, че е виновен за неизпълнение на договор за

обществена поръчка или на договор за концесия за

строителство или за услуга, довело до предсрочното му

прекратяване, изплащане на обезщетения или други

подобни санкции, с изключение на случаите, когато

неизпълнението засяга по-малко от 50 на сто от

стойността или обема на договора.

Чл. 55, ал.1,

т. 4 от ЗОП

12. Лицето се е опитало да:

а) повлияе на вземането на решение от страна на

възложителя, свързано с отстраняването, подбора

или възлагането, включително чрез предоставяне

на невярна или заблуждаваща информация, или

б) получи информация, която може да му даде

неоснователно предимство в процедурата за

Чл. 55, ал.1,

т. 5 от ЗОП


25



възлагане на обществена поръчка.

Забележка:

*Обстоятелствата по чл. 54, ал.1, т. 1, 2 и 7 и по чл. 55, ал. 1, т. 5 от ЗОП се

отнасят за лицата които представляват участника или членовете на

управителни и надзорни органи и за други лица, които имат правомощия да

упражняват контрол при вземането на решения от тези органи. Това са

лицата, посочени по чл. 40, ал. 1 от ППЗОП:

1. лицата, които представляват участника;

2. лицата, които са членове на управителни и надзорни органи на участника;

3. други лица със статут, който им позволява да влияят пряко върху

дейността на предприятието по начин, еквивалентен на този, валиден за

представляващите го лица, членовете на управителните или надзорните

органи.

Лицата по т. 1 и 2 са, както следва:

1. при събирателно дружество – лицата по чл. 84, ал. 1 и чл. 89, ал. 1 от

Търговския закон (ТЗ);

2. при командитно дружество – неограничено отговорните съдружници по чл.

105 от ТЗ;

3. при дружество с ограничена отговорност – лицата по чл. 141, ал. 1 и ал. 2

от ТЗ а при еднолично дружество с ограничена отговорност – лицата по чл.

147, ал. 1 от ТЗ;

4. при акционерно дружество – лицата по чл. 241, ал. 1, чл. 242, ал.1 и чл. 244,

ал. 1 от ТЗ;

5. при командитно дружество с акции – лицата по по чл. 256 във връзка с чл.

244, ал. 1 от ТЗ;

6. при едноличен търговец – физическото лице – търговец;

7. при клон на чуждестранно лице – лицето, което управлява и представлява

клона или има аналогични права съгласно законодателството на държавата, в


26



която клонът е регистриран;

8. в случаите по т. 1 – 7 – и прокуристите, когато има такива; когато лицето

има повече от един прокурист, декларацията се подава само от прокуриста, в

чиято представителна власт е включена територията на Република България;

9. в останалите случаи, включително за чуждестранните лица – лицата,

които представляват, управляват и контролират участника съгласно

законодателството на държавата, в която са установени.

**Обстоятелствата са приложими и за всеки от подизпълнителите, и за

всяко лице, чиито ресурси ще бъдат ангажирани при изпълнение на поръчката.

***Основанията за отстраняване се прилагат до изтичане на следните

срокове:

1. пет години от влизането в сила на присъдата – по отношение на

обстоятелства по чл.54, ал.1, т. 1 и 2 от ЗОП, освен ако в присъдата е посочен

друг срок;

2. три години от датата на настъпване на обстоятелствата по чл. 54, ал.1,

т. 5, б. “а”и т. 6 и чл. 55, ал.1, т. 2- 5 от ЗОП, освен ако в акта, с който е

установено обстоятелството, е посочен друг срок.

Документи, с които се установява липсата на основания за отстраняване

1. При подаване на офертата, участникът декларира липсата на основание за

отстраняването му от участие в процедурата посредством Единния

европейски документ за обществени поръчки.

2. При подаване на офертата, участник, за когото са налице основания по чл.

54, ал. 1 от ЗОП и по чл. 55, ал. 1 от ЗОП, има право да представи

доказателства, че е предприел мерки, които гарантират неговата надеждност,

въпреки наличието на съответното основание за отстраняване. За тази цел


27



кандидатът или участникът може да докаже, че:

2.1. е погасил задълженията си по чл.54, ал.1, т. 3 от ЗОП, включително

начислените лихви и/или глоби или че те са разсрочени, отсрочени или

обезпечени;

2.2. е платил или е в процес на изплащане на дължимо обезщетение за

всички вреди, настъпили в резултат от извършеното от него

престъпление или нарушение;

2.3. е изяснил изчерпателно фактите и обстоятелствата, като активно е

съдействал на компетентните органи, и е изпълнил конкретни

предписания, технически, организационни и кадрови мерки, чрез които

да се предотвратят нови престъпления или нарушения.

3. Участникът, определен за изпълнител, преди подписване на договора за

обществена поръчка, представя доказателствата за липсата на основания за

отстраняването му, които са посочени в раздел “Договор за обществена

поръчка” от настоящата документация.

КРИТЕРИИ ЗА ПОДБОР

Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност

Участницкът трябва да притежава разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти по реда на ЗЛПХМ.

При участник обединение на физически и/ или юридически лица всяко физическо/ юридическо лице, включено в обединението, което ще извършва дейност, за която е необходимо посоченото разрешение, следва да притежава такова за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти по реда на ЗЛПХМ.

При участник чуждестранно лице, същото следва да разполага разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, съгласно законодателството на държавата членка, в която е установено.

При поискване от възложителя по реда на чл. 67, ал. 5 ЗОП участникът, а при условията на чл. 67, ал. 6 ЗОП определеният изпълнител, следва да представи заверено копие на документа, удостоверяващ разрешението. При участник чуждестранно лице, при подписване на договора, същото следва да разполага с разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, регистриран съгласно българското законодателство.


28



Участникът трябва да притежава валидно разрешение да употреба на лекарствения продукт, издадено по реда на ЗЛПХМ или Регламент ЕО 726/2004 на Европейския парламент и одобрена кратка характеристика на продукта. В случай, че лекарствения продукт се намира в процедура на подновяване на разрешението за употреба, или разрешението за употреба изтича, участникът предоставя декларация, че разполага с наличните количества и ще представи новото разрешение за употреба.

При участник обединение на физически и/ или юридически лица всяко физическо/ юридическо лице, включено в обединението, което ще извършва дейност, за която е необходимо посоченото разрешение, следва да притежава такова за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти по реда на ЗЛПХМ.

При участник чуждестранно лице, същото следва да разполага разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, съгласно законодателството на държавата членка, в която е установено.

При поискване от възложителя по реда на чл. 67, ал. 5 ЗОП участникът, а при условията на чл. 67, ал. 6 ЗОП определеният изпълнител, следва да представи заверено копие на документа, удостоверяващ разрешението. При участник чуждестранно лице, при подписване на договора, същото следва да разполага с разрешение за производство или за търговия на едро с лекарствени продукти, регистриран съгласно българското законодателство.

Участникът трябва да притежава актуални разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти.

При участник обединение на физически и/ или юридически лица всяко физическо/ юридическо лице, включено в обединението, което ще извършва дейност, за които са необходими посочените разрешения, следва да притежават такива разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти.

При участник чуждестранно лице, същото следва да разполага разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, съгласно законодателството на държавата членка, в която е установено.

При поискване от възложителя по реда на чл. 67, ал. 5 ЗОП участникът, а при условията на чл. 67, ал. 6 ЗОП определеният изпълнител, следва да представи заверени копия на документи, удостоверяващ разрешенията. При участник чуждестранно лице, при подписване на договора, същото следва да разполага с разрешения за пускане на пазара на биоцидни продукти, регистриран съгласно българското законодателство.

За медицински изделия, както и дезинфектанти - медицински изделия по реда на ЗМИ - участникът трябва да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, както и с Декларация на производителя за съответствие с Директива 93/42/ ЕЕС и с Директива 2007/47/ЕС.


29



При участник обединение на физически и/ или юридически лица всяко физическо/ юридическо лице, включено в обединението, което ще извършва дейност, за които са необходими посочените разрешения, следва да притежават такива разрешения за търговия на едро с медицински изделия.

При участник чуждестранно лице, същото следва да разполага разрешения за за търговия на едро с медицински изделия, съгласно законодателството на държавата членка, в която е установено.

При поискване от възложителя по реда на чл. 67, ал. 5 ЗОП участникът, а при условията на чл. 67, ал. 6 ЗОП определеният изпълнител, следва да представи заверени копия на документи, удостоверяващ разрешенията и Декларация на производителя за съответствие с Директива 93/42/ ЕЕС и с Директива 2007/47/ЕС. При участник чуждестранно лице, при подписване на договора, същото следва да разполага с разрешения за търговия на едро с медицински изделия, регистриран съгласно българското законодателство.

Участникът следва да приложи към Техническото предложение Образец № 3 към настоящата документация си копия от каталози или брошури за предлаганите за медицинските изделия, както копия от Техническа характеристика на продуктите и листове за безопасност и инструкции за употреба що се отнася до дезифектантите.

Икономическо и финансово състояние

Възложителят не поставя условия за икономическо и финансово състояние.

Технически и професионални способности

2. Участникът трябва да има внедрени:

2.1. Система за управление на качеството, сертифицирана съгласно стандарт: EN ISO 9001:2008 (или еквивалентен стандарт) с обхват, сходен с предмета на поръчката (доставка на медикаменти и медицински изделия и консумативи), или еквивалентни мерки за осигуряване на качеството. Сертификатът трябва да е валиден и да е издаден от независими лица, които са акредитирани по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация, за съответната област или да отговарят на изискванията за признаване съгласно чл. 5а, ал. 2 от Закона за националната акредитация на органи за оценяване на съответствието. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки.

При поискване от възложителя по реда на чл. 67, ал. 5 ЗОП участникът, а при условията на чл. 67, ал. 6 ЗОП определеният изпълнител, следва да представи заверено копие от сертификат за внедреното EN ISO 9001:2008 или еквивалентен с обхват – доставка и търговия с медикаменти и медицински изделия и консумативи.


30



2.2. ЕС сертификат за съответствие с изискванията на Директива 93/42/ЕЕС (или еквивалентен сертификат).

При поискване от възложителя по реда на чл. 67, ал. 5 ЗОП участникът, а при условията на чл. 67, ал. 6 ЗОП определеният изпълнител, следва да представи заверено копие от ЕС сертификат за съответствие с изискванията на Директива 93/42/ЕЕС или еквивалентен сертификат.

Забележка: Когато участник е чуждестранно лице, той представя съответен еквивалент на изискващите се документи за доказване на съответствието с критериите за подбор, съгласно законодателството на държавата, в която е установен.

ВАЖНО!!! Участник, който не отговаря на някое от горните изисквания, не се допуска до по-нататъшно участие в процедурата за възлагане на настоящата обществена поръчка.

*При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор се доказва от обединението участник, а не от всяко от лицата, включени в него, с изключение на съответна регистрация, представяне на сертификат или друго условие, необходимо за изпълнение на поръчката, съгласно изискванията на нормативен или административен акт и съобразно разпределението на участието на лицата при изпълнение на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението.

*При участие на подизпълнители, същите трябва да отговарят на съответните критерии за подбор съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват, и за тях да не са налице основания за отстраняване от процедурата.

*Ако участникът се позовава на капацитета на трети лица, същите следва да отговарят на съответните критерии за подбор, за доказването, на които участникът се позовава на техния капацитет, и за тях да не са налице основания за отстраняване от процедурата.

3. Участникът да е изпълнил дейности с предмет, идентични или сходни с предмета на поръчката за която участва за последните 3 /три/ години, считано от датата на подаване на офертата.

Минимално изискване: Участникът следва да е изпълнил поне 1 (една) услуга, идентична или сходна с предмета на поръчката.

При поискване от възложителя по реда на чл. 67, ал. 5 ЗОП участникът, а при условията на чл. 67, ал. 6 ЗОП определеният изпълнител, следва да представи списък на услугите, които са идентични или сходни с предмета на поръчката за която участва, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с доказателство за извършената доставка

Забележка: Доставка, която е индентична или сходна с предмета на поръчката е доставка на медикаменти и медицински изделия и консумативи.


31



4. Деклариране липсата на основанията за отстраняване и съответствие с критериите за подбор

Участникът декларира липсата на основанията за отстраняване и съответствие с критериите за подбор чрез представяне на попълнен и подписан Единен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП).

Отделните части на ЕЕДОП се попълват от участника в обществената поръчка при спазване на следните указания:

- в ЕЕДОП се предоставя информацията, изискана от възложителя, и се посочват данни относно публичните регистри, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

- участник (икономически оператор), който участва самостоятелно в обществената поръчка и не ползва капацитета на трети лица и подизпълнители, за да изпълни критериите за подбор, попълва и представя един ЕЕДОП.

- участник (икономически оператор), който участва самостоятелно, но ще ползва капацитета на едно или повече трети лица по отношение на критериите за подбор, представя попълнен отделен ЕЕДОП за всяко едно от третите лица.

- участник (икономически оператор), който участва самостоятелно, но ще ползва един или повече подизпълнители, представя попълнен отделен ЕЕДОП за всеки един от подизпълнителите.

- когато в обществената поръчка участва обединение от физически и/или юридически лица, ЕЕДОП са представя за всяко едно от лицата, участващи в обединението.

- когато изискванията по т. 2.1., т. 2.2. и т. 2.6. от Раздел III, част Общи изисквания към участниците, на настоящата документация се отнасят за повече от едно лице, всички лица подписват един и същ ЕЕДОП. В случай на различие в декларираните обстоятелства, свързани с личното състояние или при необходимост от защита на личните данни, информацията по т. 2.1., т. 2.2. и т. 2.6. от Раздел III, част Общи изисквания към участниците, се попълва в отделен ЕЕДОП за всяко или за някое от тези лица. В този случай част IV от ЕЕДОП „Критерии за подбор” се попълва само в ЕЕДОП, подписан от лице, което може самостоятелно да представлява участника (икономическия оператор).

- когато за участник в обществената поръчка (икономически оператор) е налице някое от основанията за отстраняване, посочени в т. 2.1. до т. 2.9. включително от Раздел III настоящата документация, част Общи изисквания към участниците, и преди подаване на офертата той е предприел мерки за доказване на надеждност съгласно чл. 56 от ЗОП, тези мерки се описват в ЕЕДОП.

ВАЖНО!!! Участникът декларира липсата на основания за отстраняване и съответствието с критериите за подбор чрез предоставяне на Единен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП).


32



Документите, доказващи съответствието с критериите за подбор са посочени в раздел III от Обявлението за поръчката и в настоящия раздел на документацията за участие, и се представят от участника, избран за изпълнител преди сключването на договор за обществена поръчка.

Възложителят може да изисква от участниците по всяко време да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.

IV. КРИТЕРИЙ ЗА ВЪЗЛАГАНЕ

Оценяването и класирането на офертите на участниците се извършва по критерия Най-ниска цена. Участникът, чиято оферта е с най-ниско ценово предложение, се класира на първо място, а останалите следват в низходящ ред, съгласно съответните ценови предложения. Комисията провежда публично жребий за определяне на изпълнител между класираните на първо място оферти, ако участниците не могат да бъдат класирани при прилагане на посоченото по-горе правило.

Публичният жребий се провежда при следните правила:1. Мястото, датата и точният час на теглене на жребия се определят от председателя

на комисията. 2. Не по-късно от два работни дни преди датата на публичния жребий комисията

обявява най-малко чрез съобщение в профила на купувача датата, часа и мястото на провеждането му.

3. На публичния жребий могат да присъстват участниците в процедурата или техни упълномощени представители, както и представители на средствата за масово осведомяване.

4. На часа, в деня и на мястото определено за теглене на жребий председателят на комисията саморъчно написва имената на участниците върху празни листи, подпечатани с печата на ДАБ и ги сгъва на четири.

5. За теглене на жребия председателят на комисията подготвя подходяща, непрозрачна празна кутия. Преди поставянето на сгънатите листи празната кутия се показва на всички присъстващи.

6. Председателят на комисията пуска сгънатите листи в празната кутия.7. Непосредствено преди тегленето на жребия председателят на комисията, определя

член от състава й, който да изтегли един от листите.8. Членът на комисията, който ще извърши тегленето на жребия, разбърква с ръка

сгънатите листи и изтегля един от тях.9. Името на изтегления участник се прочита от председателя на комисията.


33



10. След извършване на жребия, председателят на комисията изважда от кутията последователно останалите листи и прочита съдържанието им.

11. 3а приключилия жребий, се съставя удостоверителен протокол, подписан от председателя на комисията и членовете от състава й, както и от представителите на присъстващите участници.

V. УКАЗАНИЯ ЗА ПОДГОТОВКА И ПРЕДСТАВЯНЕ НА ОФЕРТИТЕ

Общи положения

1. Всеки участник може да представи само една оферта в един оригинален екземпляр, която отговаря на условията и изискванията на настоящата документация и ЗОП.2. Офертата се изготвя само в един вариант, съобразно изискванията на възложителя. Не се допуска предлагане на алтернативни решения (повече от един вариант) по отношение на технически характеристики, цени или други елементи от офертата.3. Допуска се участие на подизпълнители.4. Офертата трябва да е четливо написана на български език, да няма механични или други явни поправки по нея. Документи с явни поправки не се разглеждат.5. Представените образци в документацията за участие и условията, описани в тях, са задължителни за участниците.6. Офертата трябва да включва подробно описание на предлаганите от участника условия за изпълнение на поръчката. Всяка оферта следва да отговаря минимум на изискванията, съгласно раздел II-Техническа спецификация.7. Подаването на оферта за участие, означава, че участникът се е запознал и приема изцяло всички специални и общи правила, определени в настоящата документация. Всяка клауза за обратното ще доведе до отхвърляне на офертата.8. Лице, което участва като подизпълнител в офертата на друг участник, не може да представя самостоятелна оферта.9. Лице, което участва като член на обединение, подало оферта, не може да представя самостоятелна оферта.10. До изтичане на срока за подаване на офертите всеки участник може да промени, допълни или да оттегли офертата си.11. Срокът на валидност на офертите е 120 (сто и двадесет) дни, считано от датата, определена за краен срок за получаване на офертите.12. Документацията за участие се публикува в профила на купувача.13. Всички комуникации и действия на Възложителя и на участниците, свързани с настоящата процедура са в писмен вид.


34



Подаване на офертата1. Офертата се подава от участника или от упълномощен от него представител –

лично или чрез пощенска или друга куриерска пратка с обратна разписка на адреса, посочен в Обявлението за обществена поръчка.

2. Ако участникът изпрати офертата си чрез пощенска или друга куриерска пратка с обратна разписка, разходите за изпращането, както и рискът от забава или загубване на офертата са за сметка на участника.

3. Офертите могат да се подават всеки работен ден в срока, посочен в Обявлението за обществената поръчка.

4. Офертата се представя в запечатана непрозрачна опаковка върху която се посочва:

ДОДЪРЖАВНА АГЕНЦИЯ ЗА БЕЖАНЦИТЕ ПРИМИНИСТЕРСКИЯ СЪВЕТГР.СОФИЯ 1233бул.“Княгиня Мария Луиза“ №114Б

ОФЕРТАЗА ОБЩЕСТВЕНА ПОРЪЧКА С ПРЕДМЕТ:

„Доставка на медикаменти и медицински консумативи“.Наименование на участника: ........................................................................Участници в обединението (когато е приложимо): ....................................Адрес за кореспонденция, телефон:..............................................Факс и електронен адрес (по възможност): .................................

5. За получените оферти при възложителя се води регистър, в който се отбелязват:

5.1. подател на офертата;5.2. номер, дата и час на получаване;5.3. причините за връщане на офертата, когато е приложимо.

6. При получаване на офертата върху запечатаната непрозрачна опаковка се отбелязва поредния номер, датата и часът на получаването, за което на приносителя се издава документ.

7. Не се приемат оферти, които са представени след изтичане на крайния срок за получаване или са в незапечатана опаковка или в опаковка в нарушена цялост.

8. Когато към момента на изтичане на крайния срок за получаване на оферти пред мястото, определено за тяхното подаване, все още има чакащи лица, те се включват в списък, който се подписва от представител на възложителя и от присъстващите лица. Офертите на лицата от списъка се завеждат в регистъра на


35



получените оферти. В тези случаи не се допуска приемане на оферти от лица, които не са включени в списъка.

Съдържание на офертата

Запечатаната непрозрачна опаковка задължително трябва да съдържат:

1.Опис на представените документи – Образец № 1.

2. Информация, относно личното състояние и критериите за подбор:

Попълнен и подписан Единен европейски документ за обществени поръчки

(ЕЕДОП) (Образец № 2). еЕЕДОП е достъпен в Профила на купувача под

формата на espd-request.xml файл. Участникът зарежда в системата

получения XML файл, попълва необходимите данни и го изтегля (espd-

response), след което еЕДОП следва да се подпише с електронен подпис от

съответните лица. Важно! Системата за еЕЕДОП е онлайн приложение и не

може да съхранява данни, предвид което еЕЕДОП в XML или PDF формат

винаги трябва да се запазва и да се съхранява локално на компютъра на

потребителя. еЕЕДОП се предоставя в един от следните варианти: цифрово

подписан и приложен на подходящ оптичен носител към пакета документи

за участие в процедурата или чрез осигурен достъп по електронен път до

изготвения и подписан електронно еЕДОП. В този случай документът

следва да е снабден с т.нар. времеви печат, който да удостоверява, че

еЕЕДОП е подписан и качен на интернет адреса, към който се препраща,

преди крайния срок за получаване на заявленията/офертите. Форматът, в

който се предоставя ЕЕДОП не следва да позволява редактиране на

неговото съдържание. Указанията за предоставяне на Единния

европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) в електронен

вид – еЕЕДОП са съгласно Образец 6 от настоящата документация;

Когато изискванията по чл. 54, ал.1, т. 1, 2 и 7 и чл. 55, ал.1, т. 5 от ЗОП се отнасят за

повече от едно лице, всички лица подписват един и същ ЕЕДОП.

Когато е налице необходимост от защита на личните данни или при различие в


36



обстоятелствата, свързани с личното състояние, информацията относно изискванията по

чл. 54, ал.1, т. 1, 2 и 7 и чл. 55, ал.1, т. 5 от ЗОП се попълва в отделен ЕЕДОП за всяко

лице или за някои от лицата. В този случай, когато се подава повече от един ЕЕДОП,

обстоятелствата, свързани с критериите за подбор, се съдържат само в ЕЕДОП, подписан

от лице, което може самостоятелно да представлява съответния стопански субект.

Забележка:

Участникът може да използва ЕЕДОП, който вече е бил използван при предходна

процедура за обществена поръчка, когато този ЕЕДОП е подписан електронно и до него

е осигурен пряк и неограничен достъп. В тези случаи към документите за подбор вместо

ЕЕДОП се представя декларация, с която се потвърждава актуалността на данните и

автентичността на подписите в публикувания ЕЕДОП, и се посочва адресът, на който е

осигурен достъп до документа.

а. ЕЕДОП се представя и за:

i. всеки от участниците в обединението, когато участникът в

процедурата е обединение, което не е юридическо лице;

ii. всеки от подизпълнителите и за всяко трето лице, чиито ресурси ще

бъдат ангажирани в изпълнението на поръчката.

б. Документи за доказване на предприети мерки за надеждност, когато е

приложимо;

в. Участник – обединение, което не е юридическо лице представя копие на

документ, от който да е видно правното основание за създаване на

обединението, както и следната информация във връзка с настоящата поръчка:

iii. участник (партньор) в обединението, който е определен да

представлява обединението за целите на настоящата поръчка;

iv. правата и задълженията на участниците в обединението;

v. разпределението на отговорностите в обединението;

vi. дейностите, които ще изпълнява всеки член на обединението;


37



vii. уговаряне на солидарна отговорност на участниците в обединението,

когато такава не е предвидена съгласно приложимото

законодателство.

г. Доказателства за поетите от подизпълнителите задължения, когато участникът

възнамерява да използва такива.

Доказателствата могат да бъдат под формата на Декларация – Образец № 7 или

друг документ, от който да са видни поетите тях задължения, включително и вида и дела

от поръчката, която ще използват.

д. Доказателства за това, че участникът ще разполага с ресурса на третите лица и

за поетите от тях задължения, когато участникът се позовава на капацитета на

трети лица.

2.1.Техническо предложение , съдържащо: 2.2. Документ за упълномощаване, когато лицето, което подава

офертата, не е законният представител на участника;2.3. Техническо предложение за изпълнение на поръчката, съгласно

изискванията на Възложителя – Образец № 3. 2.4. Декларация за конфиденциалност по чл. 102 от ЗОП (по преценка на участника)

- Образец № 4;

3. Ценово предложение (Образец № 5), в отделен запечатан непрозрачен плик с надпис "Предлагани ценови параметри” за всяка отделна обособена позиция.

* В ценовото предложение трябва да бъдат включени всички необходими разходи за изпълнението на обществената поръчка.

Изисквания към документите

1. Документите и данните в офертата се подписват само от лица с представителни функции или упълномощени за това лица и трябва да бъдат подпечатани. Във втория случай се изисква да се представи пълномощно за изпълнението на такива функции.

2. Всички документи, се представят в оригинал или копие, заверено от участника собственоръчно с текст: „Вярно с оригинала” , подпис и печат;

3. Всички документи, свързани с предложението, следва да бъдат на български език.4. Ако в предложението са включени документи на чужд език, то следва да са

придружени от превод на български език.5. Лицата, които ще представляват участниците в процедурата, и не са техни

представители по закон, трябва да представят и да поставят в плика с офертата


38



изрично пълномощно, подписано от лицето (лицата), оторизирано/и по закон да представлява/т участника. Пълномощното на чуждестранните лица следва да бъде преведено на български език. Пълномощното следва да съдържа всички данни на лицата (упълномощен и упълномощител), както и изрично изявление, че упълномощеното лице има право да подпише и подаде офертата и да представлява участника в процедурата.

Представяне и приемане на документи

Желаещите да участват в процедурата за възлагане на обществената поръчка подават офертите си лично или чрез упълномощено лице, или по пощата с препоръчано писмо с обратна разписка на адрес: София, бул. „Мария Луиза“ № 114Б, всеки работен ден от 08:00 до 17:00 часа до изтичане на крайния срок, съгласно обявлението.

Оферти, които са представени/получени след изтичане на крайния срок за получаване или в незапечатан, прозрачен или скъсан плик, не се приемат за участие в процедурата и се връщат незабавно на участниците. Тези обстоятелства се отбелязват във входящия регистър.

VI. РАЗЯСНЕНИЯ И СРЕДСТВА ЗА КОМУНИКАЦИЯ

Разяснения:

1. Лицата могат да поискат писмено от Възложителя разяснения по решението, обявлението и документацията за обществената поръчка до 10 дни преди изтичането на срока за получаване на офертите. 2. Възложителят предоставя разясненията в 4-дневен срок от получаване на искането, но не по-късно от 6 дни преди срока за получаване на офертите. Разясненията се предоставят чрез публикуване на профила на купувача /интернет адрес: [email protected] /.

Средства за комуникация:1. Всички комуникации между Възложителя и участниците, свързани с настоящата процедура, са на български език и в писмен вид. Обменът на информация между Възложителя и участника може да се извършва по един от следните начини: лично, чрез пощенска или куриерска услуга с препоръчана пратка с обратна разписка, по факс или по електронен път – на електронна поща, като съобщението се подписва с електронен подпис. За получено ще се счита уведомление, което е получено лично, на посочения от участника адрес за кореспонденция, номер на факс или електронен адрес. 2. Решенията и други уведомления, изпратени по факс от Възложителя, се приемат за редовно връчени, ако са изпратени на посочения от адресата номер на факс и е получено автоматично генерирано съобщение, потвърждаващо изпращането.


39

mailto:[email protected]



3. Когато адресатът е сменил своя адрес/факс и не е информирал своевременно за това ответната страна или адресатът не желае да приеме уведомлението, за получено се счита това уведомление, което е достигнало до адреса/факса, известен на изпращача.

VII. ОТВАРЯНЕ, РАЗГЛЕЖДАНЕ, ОЦЕНКА И КЛАСИРАНЕ НА ОФЕРТИТЕ

Офертите ще бъдат отворени, разгледани, оценени и класирани от комисия, която ще започне своята работа в часа и на датата, посочени в Обявлението за обществената поръчка в сградата на Държавна агенция за бежанци при МС. При промяна на датата и часа на отваряне на офертите участниците се уведомяват писмено.

При отварянето на офертите имат право да присъстват участници в процедурата лично или чрез упълномощени представители, както и представители на средствата за масова информация. Представител на участника се допуска след удостоверяване на неговата самоличност и представяне на съответните пълномощни. Присъстващите представители вписват имената си и се подписват в изготвен от комисията списък, удостоверяващ тяхното присъствие.

Комисията отваря по реда на тяхното постъпване запечатаните непрозрачни опаковки и оповестява тяхното съдържание, като проверява за наличието на отделен плик с надпис „Предлагани ценови параметри“.

Най-малко трима от членовете на комисията подписват техническото предложение и плика с надпис „Предлагани ценови параметри“.

Комисията предлага по един от присъстващите представители на другите участници да подпише техническото предложение и плика с надпис „Предлагани ценови параметри“.

След извършването на описаните по-горе действия, приключва публичната част от заседанието на комисията, като същата продължава своята работа в закрито заседание.

На закритото заседание комисията разглежда документите за съответствие с изискванията към личното състояние и критериите за подбор, поставени от възложителя, и съставя протокол.

Когато установи липса, непълнота или несъответствие на информацията, включително нередовност или фактическа грешка, или несъответствие с изискванията към личното състояние или критериите за подбор, комисията ги посочва в протокола и изпраща същия на всички участници в деня на публикуването му в профила на купувача.

В срок до 5 работни дни от получаването на протокола участниците, по отношение на които е констатирано несъответствие или липса на информация, могат да представят на комисията нов ЕЕДОП и/или други документи, които съдържат променена и/или допълнена информация. Допълнително предоставената информация може да обхваща и факти и обстоятелства, които са настъпили след крайния срок за получаване на оферти.

Гореописаната възможност се прилага и за подизпълнителите и третите лица, посочени от участника. Участникът може да замени подизпълнител или трето лице,


40



когато е установено, че подизпълнителят или третото лице не отговарят на условията на възложителя, когато това не води до промяна на техническото предложение.

След изтичането на срока комисията пристъпва към разглеждане на допълнително представените документи относно съответствието на участниците с изискванията към личното състояние и критериите за подбор.

Комисията не разглежда техническите предложения на участниците, за които е установено, че не отговарят на изискванията за лично състояние и на критериите за подбор.

Комисията разглежда допуснатите оферти и проверява за тяхното съответствие с предварително обявените условия.

При разглеждане на офертите, когато е необходимо, се допуска извършване на проверки по заявените от участниците данни, включително чрез изискване на информация от други органи и лица. От участниците може да се изиска да предоставят разяснения или допълнителни доказателства за данни, посочени в офертата. Проверката и разясненията не могат да водят до промени в техническото и ценовото предложение на участниците.

Ценовото предложение на участник, чиято оферта не отговаря на изискванията на възложителя, не се отваря.

Не по-късно от два работни дни преди датата на отваряне на ценовите оферти комисията уведомява участниците и обявява в „Профил на купувача“, датата, часа и мястото на отваряне и оповестяване на предлагани ценови параметри.

Възложителят определя изпълнителя на обществената поръчка въз основа на критерия „Най-ниска цена“, описан в раздел IV, като в срок до 10 (десет) дни след приключване на работата на комисията и утвърждаване на доклада по чл. 103, ал. 3 от ЗОП, издава мотивирано решение, с което обявява класирането на участниците и участника, определен за изпълнител. В решението си Възложителят посочва и отстранените от участие в процедурата участници и оферти и мотивите за отстраняването им. Възложителят изпраща на участниците решението по т. 1 в 3-дневен срок от издаването му.

Забележка:В случай, че решението не е получено от участника по някой от начините, посочени в чл. 43, ал. 2 от ЗОП, Възложителят публикува съобщение до него в профила на купувача. Решението се смята за връчено от датата на публикуване на съобщението.

VIII. СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ЗА ОБЩЕСТВЕНА ПОРЪЧКА

1. Възложителят сключва писмен договор за възлагане на обществената при условията и сроковете на чл. 112, ал. 6 ЗОП, с участника, определен за изпълнител за съответната/ите обособена/и позиция/и.2. Договорът за обществена поръчка включва задължително всички предложения от офертата на участника, определен за изпълнител.


41



3. Лицето, определено за изпълнител трябва да отговаря на изискванията и ограниченията по документацията и към момента на сключване на договора за възлагане на обществена поръчка.4. Когато за изпълнител е определено обединение, участниците в обединението носят солидарна отговорност за изпълнение на договора за обществена поръчка.5. При подписване на договора за обществена поръчка участникът, определен за изпълнител, е длъжен да:5.1 изпълни задължението по чл. 67, ал. 6 ЗОП, във връзка с чл. 50 от ЗОП;5.2 представи определената гаранция за изпълнение на договора;5.3 извърши съответна регистрация, представи документ или изпълни друго изискване, което е необходимо за изпълнение на поръчката съгласно изискванията на нормативен или административен акт и е поставено от възложителя в условията на обявената поръчка.6. Възложителят не сключва договор за обществена поръчка с участник, определен за изпълнител, който не представи някой от документите по т. 57. Възложителят може с решение да определи за изпълнител и да сключи договор с втория класиран участник в случаите, когато участникът, класиран на първо място: 7.1 откаже да сключи договор; 7.2 не изпълни някое от изискванията на т. 5; 7.3 не докаже, че не са налице основания за отстраняване от процедурата.

Гаранция за изпълнение на договораУчастникът, определен за изпълнител предоставя гаранция за изпълнение на договора в размер на 5% от стойността на договора. Гаранцията се предоставят в една от следните форми: - парична сума – чрез превод по следната банкова сметка на възложителя:

Банка БНБ; BIC: BNBGBGSD; IBAN: BG40BNBG966133001534 03

- банкова гаранция;

- застраховка, която обезпечава изпълнението чрез покритие на отговорността на изпълнителя.

Участникът, определен за изпълнител, избира сам формата на гаранцията за изпълнение. Когато избраният изпълнител е обединение, което не е юридическо лице, всеки от съдружниците в него може да е наредител по банковата гаранция, съответно вносител на сумата по гаранцията или титуляр на застраховката. Условията и сроковете за задържане или освобождаване на гаранцията за изпълнение са посочени в договора за обществена поръчка.

Договор за подизпълнение

1. Изпълнителят е длъжен да сключи договор за подизпълнение с подизпълнителите, посочени в офертата, което не освобождава изпълнителя от отговорността му за изпълнение на договора за обществена поръчка.


42



2. В срок до три дни от сключването на договор за подизпълнение или на допълнително споразумение към него, или на договор, с който се заменя посочен в офертата подизпълнител, изпълнителят е длъжен да изпрати оригинален екземпляр от договора или допълнителното споразумение на възложителя заедно с доказателства, че не е нарушена забраната по чл. 66, ал. 2 и ал. 11 от ЗОП.3. В договора за подизпълнение следва да е включена клауза, че подизпълнителите нямат право да превъзлагат една или повече от дейностите, които са включени в предмета на договора за подизпълнение, както и информация за координаторите по изпълнението на договора с посочени: име, телефон за връзка, факс и ел. адрес.4. При замяна или включване на подизпълнител изпълнителят представя на възложителя всички документи, които доказват изпълнението на условията по- горе.

1. Замяна или включване на подизпълнител по време на изпълнение на договор за обществена поръчка се допуска по изключение, когато възникне необходимост, ако са изпълнени едновременно следните условия:

1.1. за новия подизпълнител не са налице основанията за отстраняване в процедурата;

1.2. новият подизпълнител отговаря на критериите за подбор, на които е отговарял предишният подизпълнител, включително по отношение на дела и вида на дейностите, които ще изпълнява, коригирани съобразно изпълнените до момента дейности.

При замяна или включване на подизпълнител изпълнителят представя на възложителя всички документи, които доказват изпълнението на условията по предходната точка.


43

Documents

І. ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ · Web viewValerianae radix/ Flos et folum Crataegi/ Folia Menthae piperitae N/A 100mg/80 mg/20 mg /ml Tincture oral drops 50 ml флакон 140