사용지침서 EvitaV300 - Draeger

사용지침서

Evita V300

중환자실 인공호흡기SW 2.n

경고이 의료 기기를 올바르게 사용하려면 이 사용 지침서들을 읽고 준수해야 합니다 .

2 사용지침서 Evita V300 SW 2.n

조판 규정

화면에 표시된 모든 텍스트 및 기기의 모든 라벨은 볼드 및 이탤릭체로 인쇄됩니다 ( 예 : PEEP, Air 또는 경보 ).

" 보다 큼 " 기호 > 는 화상자 창의 탐색 경로를 나타냅니다 ( 예 : 시스템 설정 > 인공 호흡 > 모드 ). 이 예제에서 시스템 설정 은 화상자 창 제목 , 인공 호흡 은 수평 탭과 모드 은 수직 탭을 나타냅니다 .

화면 이미지

화면 이미지의 도식적인 표현이 사용됩니다 , 그것은 실제 화면 이미지의 구성이나 모습과 차이가 있을 수 있습니다 .

용어의 사용

Dräger 는 " 부속품 " 이라는 용어를 IEC 60601-1 에서의 부속품 뿐만 아니라 소모품 , 이동식 부품 및 부속 구성품들에도 사용합니다 .

1 연속되는 숫자는 조치의 단계를 나타내며 새로운 조치 순서는 다시 "1" 로 번호가 매겨집니다 .

글머리 기호는 개별 조치나 조치의 여러 가지 옵션을 나타냅니다 .

– 시는 데이터 , 옵션 또는 물체의 목록을 나타냅니다 .

(A) 괄호 안의 문자는 해당 그림의 요소를 말합니다 .A 그림에서 문자는 텍스트에 언급된 요소를 나타

냅니다 .

사용지침서 Evita V300 SW 2.n 3

상표

안전 정보 정의

상표 상표 소유자

AutoFlow® DrägerInfinity®

QuickSet®

ATC®

SmartCare®

Medical Cockpit™

DrägerService®

MEDIBUS™

MEDIBUS.X®

Sekusept® EcolabActichlor®

Oxycide® Ecolab USAKlorsept® Medentech

BruTab 6S® BrulinDescogen® AntisepticaDismozon® BODE ChemieMikrobac®

Virkon® DuPontPerform® Schülke & MayrMikrozid®

Buraton®

BIPAP1)

1) 라이센스가 부여된 상표

상표 상표 소유자

경고

경고 문구는 잠재적인 위험이 발생할 수 있는 상황에 관한 중요한 정보로 , 미연에 방지하지 않을 경우 심각한 부상을 입거나 사망에 이를 수 있습니다 .

주의

주의 문구는 잠재적인 위험이 발생할 수 있는 상황에 관한 중요한 정보로서 미연에 방지하지 않을 경우 , 사용자나 환자에게 경미하거나 중간 수준의 부상을 입힐 수 있으며 의료 기기나 기타 자산에 손상 또는 피해를 입힐 수 있습니다 .

참고

참고 문구는 장치 사용 중 발생할 수 있는 불편을 막기 위한 추가 정보입니다 .


상 그룹 정의

이 의료기기에서는 사용자 , 서비스기사 및 전문가가 목표 그룹으로서 정의되어 있습니다 .

이 목표 그룹은 본 의료 기기의 사용법에 관한 교육을 받았으며 , 본 의료기기의 사용 , 설치 , 재처리 , 유지보수 또는 수리에 필요한 지식을 가지고 있습니다 .

Dräger 는 본 의료 기기를 정의된 목표 그룹만이 사용 , 설치 , 재처리 , 유지보수 또는 수리해야 한다는 점을 강조합니다 .

사용자

사용자란 본 의료 기기를 의도한 용도에 따라 사용할 수 있는 사람을 의미합니다 .

서비스 직원

서비스기사란 본 의료 기기의 운영기관을 위해 기기의 유지보수에 책임이 있는 사람을 의미합니다 .

서비스기사는 본 의료 기기를 설치 , 재처리 또는 유지보수할 수 있습니다 .

전문가

전문가란 본 의료 기기를 수리하거나 또는 기기에서 복잡한 유지보수 작업을 할 수 있는 사람을 의미합니다 .

약어 및 기호

상세한 설명은 " 약어 " 장의 " 기호 " 및 " 시스템 개요" 부분을 참고하시기 바랍니다 .


목차

목차

조판 규정. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2상표 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3안전 정보 정의 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

상 그룹 정의 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4약어 및 기호. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

사용자와 환자의 안전을 위한 주의 사항 . . . . . 7일반 안전 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8제품별 안전 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

적용 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15사용 용도. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16용도 및 금기 사항 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16사용 환경. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

시스템 개요. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17중환자실 인공호흡기. . . . . . . . . . . . . . . . . . 18컨트롤 및 표시 장치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19인공 호흡 장치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21Trolley 2 - 90 cm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23GS500 가스 공급 장치. . . . . . . . . . . . . . . . . 24기능 범위. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25약어 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27기호 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

작동 개념 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35제어 및 표시 장치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36화면 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38파라미터 또는 기능의 선택 및 설정 . . . . . . . . 42인공 호흡 파라미터 설정 . . . . . . . . . . . . . . . 43

조립 및 준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45조립 및 준비를 위한 안전 정보 . . . . . . . . . . . 46트롤리 준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46Medical Cockpit 준비. . . . . . . . . . . . . . . . . . 50인공호흡장치 준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53병원내 이송 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64

시작. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65시작하기 앞서 숙지해야 할 안전 정보 . . . . . . 66Evita V300 켜기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66환자 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67호흡 회로 및 호흡 가스 가습기 선택. . . . . . . . 70작동 준비 상태 점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71튜브 또는 NIV 적용 모드 선택. . . . . . . . . . . . 79인공 호흡 설정의 전송 . . . . . . . . . . . . . . . . . 80치료 유형 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81치료 시작 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82부속품 상태 표시. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83

작동. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85인공 호흡 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86NIV – 비침습 인공 호흡 . . . . . . . . . . . . . . . . 94곡선 및 측정값 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97도움말 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100동작 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101약물 분무 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105진단 – 측정 동작 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112GS500 가스 공급 장치. . . . . . . . . . . . . . . . . 114O2 치료 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115

기 모드 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117작동 종료 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118보관 Evita V300. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119본체 전원 공급 / DC 전원 공급 . . . . . . . . . . . 120병원 내 환아 이송 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123

경보. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125개요 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126경보 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126경보에 한 정보 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . 128경보 이력 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129경보 한도 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130경보음 음량 설정. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132경보음 억제 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133경보 시스템을 기준으로 한 사용자 위치 . . . . . 133경보음 장애 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134

목차


트렌드 및 데이터 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135개요 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136트렌드 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136데이터 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139로그북 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140데이터 내보내기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141

모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143모니터링에 한 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . 144유량 모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145O2 모니터링. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150CO2 모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151

구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159구성 정보. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160화면 표시 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160경보 설정 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166인공 호흡 설정 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169구성 가져오기 및 내보내기. . . . . . . . . . . . . . 176응용 프로그램 설치. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178시스템 상태 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179시스템 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181서비스 화상자 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184

경보 – 원인 – 해결 방법 . . . . . . . . . . . . . . . . 185

재처리. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219분해 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220재처리 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224재처리 분류 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226재처리 목록 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227재처리 절차 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229재처리 후. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234

유지 관리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237개요 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238검사 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238예방 유지보수 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240수리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240주변 공기 필터 교체 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241호기 밸브 다이아프램 교체. . . . . . . . . . . . . . 241호기 밸브 교체 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242GS500 가스 공급 장치에 한 예방 유지보수 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242배터리 유지 관리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244

폐기. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247폐기에 한 안전 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . 248포장재 폐기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248배터리 폐기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249유량 센서 및 신생아 유량 센서 폐기. . . . . . . . 249의료 기기의 폐기. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249

기술 데이터 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251주변 조건. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252설정값 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253성능적 특징 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256표시된 측정값. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258표시된 계산값. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264작동 데이터 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267기기 포트. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272Infinity C300 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273자동 경보 한도 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274필수적 성능 특성. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277IT 네트워크에 연결 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278오픈 소스 소프트웨어 . . . . . . . . . . . . . . . . . 279EMC ( 전자기 호환성 ) 고지 사항 . . . . . . . . . 280

작동 원리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285인공 호흡 모드 설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286인공 호흡 추가 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306특수 기능. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318치료 유형 설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324자동 누출 보상 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325유량 감소 유량줄임 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 326측정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327배터리 개념 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329공압 기능 설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333주 메뉴 모음 구조 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 335공장 초기 설정 화면 보기 . . . . . . . . . . . . . . . 339참고 문헌 목록 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 340

색인. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 341

Evita V300 용 암호 SW 2.n. . . . . . . . . . . . . . . 345

암호 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 345


사용자와 환자의 안전을 위한 주의 사항


일반 안전 정보. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8사용 지침서 엄격하게 준수. . . . . . . . . . . . . . 8서비스. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8안전성 검사 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8부속품. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8폭발 위험이 있는 지역에서 사용하면 안 됨. . . 8다른 전기 장비에 안전하게 연결 . . . . . . . . . . 8연결된 기기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8기기 결합. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9IT 네트워크에 연결 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9환자의 안전 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9환자 모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9전자기 호환성에 한 정보. . . . . . . . . . . . . . 10바이러스 보호 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10일회용 용품 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10멸균 부속품 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10부속품 설치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10사용 지침서 저장하기 . . . . . . . . . . . . . . . . . 10교육 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

제품별 안전 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11인공 호흡 모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12별도의 수동 인공 호흡기를 사용하여 인공 호흡 지원 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13Infinity ID 구성품 취급 . . . . . . . . . . . . . . . . . 13



일반 안전 정보

아래의 경고 및 주의문은 의료 기기의 일반적인 작동에 적용됩니다 . 본 기기의 서브 시스템 혹은 특정 기능에 관한 경고 및 주의 사항은 사용 지침서의 각 해당 절이나 본 의료 기기와 함께 사용되는 타 제품의 사용 지침서에 명시되어 있습니다 .

사용 지침서 엄격하게 준수

서비스

안전성 검사

의료 기기는 정기적인 안전성 검사를 수행해야 합니다 . 유지 관리 " 장을 참조하십시오 .

부속품

폭발 위험이 있는 지역에서 사용하면 안 됨

다른 전기 장비에 안전하게 연결

연결된 기기

경고

이 의료 기기를 사용할 때는 본 사용 지침서의 모든 내용을 완전히 이해하고 엄격히 준수해야 합니다 . 이 의료 기기는 " 사용 용도 ", 페이지 16 에 규정된 용도로만 사용해야 하며 , 이때 환자를 적절히 모니터링해야 합니다 ( 페이지 9 참조 ). 본 사용 지침서의 모든 경고 및 주의 문구와 의료기기 라벨에 기재된 모든 내용을 준수하십시오 . 이 안전 정보문을 잘못 준수할 경우 의도한 사용 용도와 부합하지 않는 의료 기기의 사용으로 간주됩니다 .

경고

의료 기기는 서비스 직원이 규칙적으로 검사하고 정비해야 합니다 . 이 의료 기기에서 이루어지는 수리 작업 또는 복잡한 유지보수 작업은 전문가가 해야하는 작업입니다 .Dräger 는 서비스 계약을 DrägerService 와 체결하고 모든 수리 또한 DrägerService 를 통해 하도록 권장합니다 . Dräger 는 유지 관리에 순정 Dräger 부품만을 사용하도록 권장합니다 .상기 사항을 준수하지 않을 경우 의료 기기가 올바로 작동하지 않을 있습니다 ." 유지 관리 " 장을 준수하십시오 .

경고

9053029 ( 제 1 판 이상 ) 의 부속품 목록에 나와 있는 부속품만 이 의료 기기와 함께 사용하도록 테스트 및 승인되었습니다 .따라서 이런 부속품만 의료 기기와 함께 사용하기를 강력히 권장합니다 . 그렇지 않을 경우 , 이 의료기기가 올바르게 작동하지 않을 수 있습니다 .

경고

이 의료 기기는 가연성 또는 폭발성 가스의 혼합이 발생 가능한 지역에서의 사용이 승인 또는 인증되지 않았습니다 .

경고

환자 부상의 위험

이 사용 지침서 또는 이 조립 지침서에서 열거하지 않은 장치와의 전기적인 연결은 각 해당 제조업체의 승인이 있을 경우에만 가능합니다 .

경고

감전 및 장치 오작동 위험

이 사용 지침서에 언급된 요구 사항을 따르지 않는 장치를 연결하거나 결합하면 이 의료 기기가 올바로 작동하지 않을 수 있습니다 . 이 의료 기기를 작동하기 전에 사용 지침서를 엄격하게 준수하여 모든 장치를 연결하거나 결합하십시오 .



기기 결합

이 기기는 다른 Dräger 기기 또는 다른 제조업체의 기기와 결합하여 작동할 수 있습니다 . 개별 기기의 동봉된 설명서를 준수하십시오 .

Dräger 가 승인하지 않는 기기 결합을 하는 경우 , 개별 기기의 안전 및 올바른 기능에 손상을 줄 수 있습니다 . 운영 조직은 기기 결합이 의료 기기 관련 해당 판의 기준을 준수하는지 확인해야 합니다 .

Dräger 에 의해 승인된 장비 조합은 다음의 표준 요구사항을 충족시킵니다 :– IEC 60601-1, 제 3 판 (안전, 기기 결합, 소프트웨

어 제어 기능에 한 일반 요구사항 )– IEC 60601-1-2 ( 전자기 호환성 )– IEC 60601-1-8 ( 경보 시스템 )

또는 :– IEC 60601-1, 제 2 판 ( 안전에 한 일반 요구사

항 )– IEC 60601-1-1 ( 기기 결합 )– IEC 60601-1-2 ( 전자기 호환성 )– IEC 60601-1-4 ( 소프트웨어 제어 기능 )– IEC 60601-1-8 ( 경보 시스템 )

IT 네트워크에 연결

의료 기기를 네트워크에 연결하거나 추후에 네트워크에 변경을 가하면 환자 , 사용자 및 제 3 자에 해 사전에 정의하지 않은 위험이 있을 수 있습니다 . 의료 기기를 작동시키기 전 이러한 위험을 확인하여 제어해야 합니다 .네트워크와 관련된 변경으로 다음을 들 수 있습니다 :– 구성 변경– 기기 추가 및 추가된 기기 제거– 연결된 기기의 업데이트 또는 업그레이드

위험

상당히 빈번한 네트워크 트래픽 ( 예를 들어 " 서비스 거부 " 공격에 기인 ) 으로 인한 의료 기기의 과부하로 인해 인터페이스가 비활성화될 수 있습니다 . 그러면 의료 기기를 다시 시작할 때까지 서비스 기능을 이용하지 못할 수 있습니다 . 드문 경우지만 , 웜 부팅이 일어날수 있으며 , 반복적으로 발생할 수 있습니다 .

환자의 안전

이 의료 기기의 설계 및 이 의료 기기와 함께 제공되는 설명서 , 그리고 이 장치에 붙어 있는 라벨은 사용자만이 이 의료 기기를 구입 및 사용하고 , 사용자가 이 의료 기기의 가장 중요한 고유 특징에 익숙하다는 전제 하에 만들어졌습니다 . 따라서 지침서와 경고 및 주의문은 주로 Dräger 의료기기의 특성에만 제한됩니다 .이 사용지침서에는 사용자가 명확히 알고 있는 여러 위험에 관한 참조 사항이나 의료 기기의 오용 결과에 관한 참조 사항 또는 여러 기저 질환이 있는 환자에 끼칠 수 있는 부작용에 관한 참조 사항이 수록되어 있지 않습니다 . 의료 기기를 개조하거나 잘못 사용하면 위험할 수 있습니다 .

환자 모니터링

이 의료 기기 사용자는 환자 상태와 의료 기기 성능에 관한 충분한 정보를 제공하는 적절한 모니터링을 선택해야 합니다 .

환자의 안전은 전자 기기를 이용하여 환자 상태와 의료 기기 성능을 전자적으로 감시하는 것부터 임상 신호를 간편하게 직접 관찰하는 것에 이르기까지 다양한 종류의 방법을 통해 보장될 수 있습니다 .

최상의 환자 모니터링 수준을 선택하는 것은 전적으로 이 의료 기기 사용자의 책임입니다 .

주의


개별 측정값 및 모니터링 파라미터만을 기준으로 치료 결정을 내리지 마십시오 .



전자기 호환성에 한 정보

국제 EMC 표준 IEC 60601-1-2 에 의거하는 전자기 호환성 (EMC) 에 한 일반 정보 :

의료 전기 기기는 전자기 호환성 (EMC) 과 관련된 특별 예방 조치를 준수해야 하며 페이지 280 에 제공된 EMC 정보에 의거하여 설치 및 작동해야 합니다 .

휴 용 및 무선 RF ( 무선 주파수 ) 통신 장비는 전자의료 기기에 영향을 끼칠 수 있습니다 .

바이러스 보호

일회용 용품

멸균 부속품

부속품 설치

사용 지침서 및 조립 지침서를 엄격히 준수하십시오 .

사용 지침서 저장하기

교육

신뢰할 수 있는 Dräger 조직을 통해 사용자를 위한 교육을 받으실 수 있습니다 (www.draeger.com 을 참조하십시오 ).

경고

ESD 경고 신호가 있는 커넥터를 연결하지 마십시오 , 또한 ESD 예방조치를 구현하지 않고는 그러한 커넥터 핀을 손 지 않아야 합니다 . 이러한 보호 조치에는 정전기 방지 의복과 신발의 착용 , 핀 연결 전과 핀 연결 도중 접지 스터드 연결 또는 절연 및 정전기 방지 장갑의 착용이 포함될 수 있습니다 . 모든 관계자는 이 ESD 보호 조치에 한 교육을 받아야 합니다 .

경고

본 의료 기기 근처에서 휴 전화 등과 같은 고주파 통신 장비를 사용하지 마십시오 . 이격 거리 유지 , 페이지 284 참조 .

주의

Infinity Medical Cockpit 에는 바이러스 보호 소프트웨어가 없으며 따라서 감염된 파일이 액세스되는 것을 방지하기 위해 각 기관의 방화벽을 사용합니다 . 웹 페이지에 액세스하는 IT 응용프로그램 구성시 바이러스 위험이 있다는 점에 유의하십시오 .

경고

부속품 고장의 결과로서 환자 부상의 위험

일회용 용품은 일회용으로만 사용하도록 개발되고 테스트되고 제조되었습니다 . 이 의료 기기를 재사용 , 재처리 또는 멸균처리하면 부속품이 고장 나거나 환자에게 상해를 입힐 수 있습니다 .

일회용 용품을 재사용하거나 , 재처리 또는 멸균하지 마십시오 .

주의

패키지가 열려 있거나 손상된 경우 , 또는 기타 멸균되지 않은 징후가 보일 경우 멸균 패키지 부속품을 사용하지 마십시오 .

주의

기본 장치의 사용 지침서에 따라 부속품을 기본 장치에 설치하십시오 . 기본 장치 시스템에 안전하게 연결되었는지 확인하십시오 .

주의

사용 지침서를 항상 볼 수 있는 위치에 두어야 합니다 .



제품별 안전 정보

경고

이 의료 기기는교육을 받은 사용자만이 사용할 수 있습니다 .

경고

화재 위험

유량 센서는 약물 또는 인화성 높은 성분의 기타 물질을 발화시킬 수 있습니다 .– 인화성이 높은 약물 또는 기타 물질을 장치에

분무 또는 분사하지 마십시오 .– 알코올이 함유된 물질을 사용하지 마십시오 .– 인화성 또는 폭발성 물질이 호흡 시스템 또는

호흡 회로에 들어가지 않게 하십시오 .

경고

화재 위험

공기 , 산소 , 아산화질소 등과 같은 가연성 가스나 용액 또는 발화원을 본 의료 기기에 사용하지 마십시오 . 기기에 불이 붙을 수 있습니다 . 본 의료 기기를 발화원 가까이 두지 마십시오 .

경고

자기 공명 영상 촬영 (MRI, NMR, NMI) 중에 본 의료 기기를 사용하지 마십시오 . 기기가 오작동을 일으키거나 환자가 위험해질 수 있습니다 .

경고

본 의료 기기를 고압 산소실에서 사용하지 마십시오 . 기기가 오작동을 일으키거나 환자가 위험해질 수 있습니다 .

경고

고주파 전기 소작 장치 , 심장 충격기 또는 단파 치료 장비의 작동으로 인해 본 의료 기기의 정상적인 기능에 장애가 발생할 수 있으며 환자를 위험에 빠뜨릴 수 있습니다 .

경고

오작동 위험

의료 기기를 무단으로 개조하면 오작동이 발생합니다 .

이 의료 기기는 제조업체가 승인한 경우를 제외하고 개조해서는 안 됩니다 .

경고

감전 위험

커버 아래에 전기가 흐르는 구성품이 있습니다 .의료 기기의 케이스를 열지 마십시오 .

경고

화재 위험

본 의료 기기를 산소 강화실에서 사용하지 마십시오 . 기기에 불이 붙을 수 있습니다 .의료 기기의 오작동은 실내 공기의 O2 농도를 높일 수 있습니다 . 본 의료 기기는 적절한 환기가 이루어지는 실내에서만 사용해야 합니다 .

경고

안전 밸브용 가스 입구를 막지 마십시오 . 막히면 기기 오류 시에 비상 호흡 밸브를 통한 자발 호흡이 불가능해집니다 .

경고

신생아의 경우 진해진 O2 농도를 투여하면 미숙아 망막증이 발생할 수 있습니다 .외부 SpO2 와 같은 추가 모니터링을 사용하십시오 .

경고

화재 위험

승인되지 않은 감압기를 사용하면 화재를 유발할 수 있는 초과 O2 압력을 초래할 수 있습니다 .

압축 가스 실린더에서 인공호흡기에 산소를 공급하는 경우 , ISO 10524 를 준수하는 감압기만을 사용하십시오 . 감압기를 손으로 천천히 여십시오 . 도구를 사용하지 마십시오 .



인공 호흡 모니터링

Evita V300 은 내장 모니터링 기능을 통해 다음 파라미터를 모니터링합니다 :– 기도압– 분당 호기량– 흡기 일회 호흡량– 호흡수– 무호흡 경보 시간– 흡기 O2 농도– 호기말 CO2 농도

이러한 파라미터를 다음에 따라 변경될 수 있습니다 .– 환자 상태의 급격한 변화– 잘못된 설정 및 작동– 기기 오작동– 전원 및 가스 공급 실패

장치가 고장 났을 경우 별도의 측정 장비를 사용해야 합니다 .

O2 치료 중에 의료 기기의 모니터링 기능이 제한됩니다 . "O2 치료 ", 페이지 115 장을 참조하십시오 .

경고

흡기 O2 농도의 부주의한 변경의 위험

외부 유량 공급 장치에서 추가 유량이 공급된 경우 , 공급된 실제 O2 농도는 표시된 값과 다를 수 있습니다 .

필요한 경우 , 외부 SpO2 모니터링과 같은 추가 모니터링을 사용하십시오 .

경고


누출이 있는 경우 ( 예비침습 인공호흡 중 ), 실제의 일회 호흡량은 VTe 와 VTi 에 한 측정 값과 다를 수 있습니다 .

누출 보상을 활성화하고 VT 에 한 측정 값을 모니터링 하십시오 . 모든 누출을 최소화하거나 해결하십시오 .

경고

유량 측정 실패로 인한 위험

재처리 중에 제거되지 않은 침전물은 유량 센서에서 측정용 와이어에 손상을 입히거나 화재를 유발할 수 있습니다 .– 유량 센서를 삽입하기 전에 눈에 보이는 손상 ,

얼룩 , 미립자 등이 있는지 확인합니다 . 정기적으로 반복해서 확인하십시오 .

– 손상되었거나 얼룩이 있거나 미립자가 존재하는 경우 유량 센서를 교체합니다 .

주의

직사광선 , 히터 , 조명 등의 열원과 가까이 놓지 마십시오 . 그렇지 않으면 의료 기기가 과열될 수 있습니다 .

주의

의료 기기의 환기구를 막거나 닫지 마십시오 . 공기가 자유롭게 들어갈 수 있어야 합니다 . 그렇지 않으면 의료 기기가 과열될 수 있습니다 . 작동 중에 의료 기기가 과열될 경우 경보가 트리거됩니다 .

주의

양압 인공 호흡 시 순환계 변형이나 압력 손상 등과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다 .

주의


외부 유량 공급원이 공급한 추가 유량은 기도압 및 유량의 측정값에 영향을 미칠 수 있습니다 .

주의

오작동 위험

터치 스크린의 표면은 매우 민감합니다 . 이 표면이 손상되면 터치 감응식 컨트롤이 제 로 작동하지 않을 수 있습니다 .

화면을 날카로운 물체로 조작하지 마십시오 .



별도의 수동 인공 호흡기를 사용하여 인공 호흡 지원

Infinity ID 구성품 취급

RFID 기술이 적용된 이 의료 기기를 소유 또는 구매할 경우 사용자는 Dräger 가 승인하는 제품에서 이 사용 지침서를 엄격하게 준수하는 경우에 한하여 의료 기기 및 RFID 기술을 사용할 수 있는 권한을 갖게 됩니다. 명시적이든 암시적이든지를 막론하고 위에 언급된 조건에 반하는 지적 재산권이나 의료 기기 또는 RFID 기술의 사용 권한은 부여되지 않습니다 .

고주파 에너지 방출

이 의료 기기에는 Infinity ID 부속품과의 무선 통신을 가능하게 하는 RFID (Radio Frequency Identification) 시스템이 장착되어 있습니다 . RFID 시스템에 한 모든 변경 또는 수정은 적절한 교육을 받은 전문가만이 수행할 수 있습니다 . 그렇지 않으면 환자의 안전을 해칠 수 있습니다 .

이 의료 기기는 고주파 에너지에 한 방출 한계값을 준수하도록 설계 및 제작되었습니다 . 이러한 한계값은 Federal Communications Commission (FCC 규칙 ), Industry Canada ( 무선 표준 사양 ) 및 European Telecommunications Standards Institute (ETSI 표준 ) 와 같은 규제 기관에서 정의한 IEC 60601-1-2 (EN 60601-1-2) 와 같은 국제 안전 표준에 통합되어 있습니다 .

이 의료 기기의 RFID 시스템은 FCC 규정의 파트 15를 준수하며 다음 조건에 따라 작동합니다 .

1 이 의료 기기는 어떤 위험한 간섭도 일으키지 않습니다 .

2 이 의료 기기는 원하지 않는 작동 조건으로 인한 간섭을 포함하여 간섭 수신에 따른 피해에 해 책임을 지지 않습니다 .

이로써 Dräger 는 인공 호흡 장치에 있는 RFID 시스템이 Directive 1999/5/EC 의 기본 요구 사항과 기타 관련 규정을 준수한다는 것을 선언합니다 .

경고

본 의료 기기에 이상이 감지될 경우 생명 유지 기능이 더 이상 보장되지 않습니다 . 별도의 인공 호흡기를 사용하여 지체없이 바로 환자에게 인공 호흡을 실행해야 합니다. 필요할 경우 PEEP 및 또는 증가된 흡기 O2 농도를 사용합니다 ( 예 : 수동식 인공호흡기 ).

경고


Evita V300 이 전자기장에 한 허용 한계값을 초과하지 않더라도 방사선이 심박조율기의 기능에 방해가 될 수 있습니다 . 심박조율기 착용자는 심박조율기와 Evita V300 사이에 최소한 25 cm (10 인치 ) 이상의 거리가 유지되도록 해야 합니다 .


이 페이지는 공백입니다 .


적용

적용

사용 용도 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

용도 및 금기 사항. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

사용 환경 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

적용


사용 용도

Evita V300 중환자실 인공호흡기는 성인 , 소아 및 신생아 환자의 인공 호흡에 사용됩니다 . Evita V300 은 강제 인공 호흡 모드 및 자발 호흡 지원과 기도 모니터링을 위한 인공 호흡 모드를 제공합니다 . Evita V300 은 여러 다른 의료 치료 영역에 사용됩니다 .

용도 및 금기 사항

용도

Evita V300 은 상이한 여러 의료적 원인에 해 일시적이거나 장기적으로 호흡의 지원이 필요한 환자를 치료하는데 사용됩니다 .

금기 사항

" 사용자와 환자의 안전을 위한 주의 사항 " 장에 나온 설명 이외에 추가된 금기 사항은 없습니다 .

환자의 기저 질환에 맞는 적절한 호흡 모드를 선택하는 일은 사용자의 책임입니다 . 모든 인공 호흡기 설정에서 사용자는 환자의 조건에 맞는 최적의 인공 호흡 설정을 적용하기 위해 환자의 호흡 상태와 일반 건강 상태를 고려해야 합니다 . 환자 상태에 한 모든 변화를 지속적으로 모니터링해야 합니다 .

사용 환경

Evita V300 은 병원 및 의료실에서 고정된 상태로 사용하거나 병원 내 환자 이송에 사용합니다 .

다음의 환경에서는 기기를 사용하지 마십시오 :– 고압 산소실에 사용하는 경우 :– 자기 공명 영상 (MRI, NMR, NMI) 에 사용하는 경

우– 공기, 산소 또는 아산화질소와 혼합될 수 있는 가

연성 가스 또는 가연성 용액과 함께 사용하는 경우

– 폭발 위험이 있는 장소에서 사용하는 경우– 가연성 또는 폭발성 물질이 있는 장소에서 사용

하는 경우– 적절한 환기가 이루어지지 않는 실내에서 사용

하는 경우

헬륨이나 헬륨 혼합물로 기기를 작동하지 마십시오 .


시스템 개요

시스템 개요

중환자실 인공호흡기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18

컨트롤 및 표시 장치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19전면 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19후면 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

인공 호흡 장치. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21전면 판넬. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21후면 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22왼쪽 보기. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22오른쪽 보기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

Trolley 2 - 90 cm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

GS500 가스 공급 장치 . . . . . . . . . . . . . . . . . 24후면 판넬. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

기능 범위 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25Evita V300 의 인공 호흡 기능 . . . . . . . . . . . . 25모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26전원 공급. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26가스 공급. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26데이터 전송 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26네뷸라이저 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26부속품 부착 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

약어 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27

기호 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

시스템 개요


중환자실 인공호흡기

A Infinity C300 – 컨트롤 및 표시 장치 (Medical Cockpit)

B 인공 호흡 장치

C GS500 – 가스 공급 장치

D PS500 – 전원 공급 장치

E Trolley 2 - 90 cm – 트롤리

중환자실 인공호흡기에는 추가 부속품이 포함될 수 있습니다 . 별도의 부속품 목록을 참조하십시오 .

001_

V300

D

B

A

E

C


시스템 개요

컨트롤 및 표시 장치

전면

A 경보 표시줄

B 터치 스크린

C 키 (Audio paused)

D 회전식 스위치

E 배터리 작동 상태 표시 LED

F 본체 전원 작동 상태 표시 LED

G 장치 켜기 및 끄기용 키

H 주변 조도 센서

I 작동 상태 표시 LED

501

A

CDEFGH

I

B

시스템 개요


후면

A 경보 표시줄

B USB 포트

C 직렬 RS232 포트 (COM 포트 )

D DVI 포트

E USB 포트

F LAN 포트

502

A

B

CDEF


시스템 개요

인공 호흡 장치

전면 판넬

앞면 보기 , 플랩 닫힘

A 인공 호흡 작동 표시

인공 호흡 중에 흡기 및 호기 단계는 표시줄에 나타납니다 . 분당 호흡량 MVe 및 흡기 O2 농도 FiO2 의 측정값도 표시됩니다 .

B 호기 포트가 있는 Infinity ID 호기 밸브

신생아 환자 범주의 경우 : 호기 포트 Exp. (GAS RETURN) 가 있는 Infinity ID 신생아 호기 밸브

C 흡기 장치 ( 흡기 포트가 있는 안전 밸브 ) Insp. (GAS OUTPUT)

D Emergency air intake 안전 밸브용 가스 유입구 , 비점감식 연결부 , 막히지 않아야 함 (EMERGENCY AIR INTAKE)

E 워터 트랩

F 플랩

앞면 보기 , 플랩 위로 접힘

G Infinity ID 유량 센서

신생아 환자 범주의 경우 : 머플러

H 가스 배출구 Exhaust, 비점감식 연결부 (EXHAUST – NOT FOR SPIROMETER)

I 이후 확장용 연결부

J 네뷸라이저 포트 ( 공압 네뷸라이저용 네뷸라이저 가스 출구 )

070

AB

C

E

F

D

071

GH

J

I

시스템 개요


후면

A 배터리용 퓨즈

B 신생아 유량 센서용 연결부 V5

C 이후 확장용 연결부 V6, V8

D CO2 센서 V7 용 연결

E 등전위 핀

F 본체 전원 공급용 퓨즈 F1, F2

G 본체 전원 공급용 연결부

왼쪽 보기

A Infinity C300 V1 에 한 시스템 케이블용 연결부

B 이후 확장용 연결부 V2, V3

C 간호사 호출용 연결부 V4

D 전환 스위치

E 커버가 있는 주변 공기 필터

F 케이블 고정 장치

G 왼쪽 기기 플랩

004

AB

FE

G

DC

005

AB

DE

G

C

F


시스템 개요

오른쪽 보기 A GS500 가스 공급 장치 V9 에 한 데이터 케이블용 연결부

B GS500 가스 공급 장치 에 한 가스 연결용 연결부

C 공기 압축 가스 호스 Air (FRESH GAS) 용 연결부

D O2 압축 가스 호스 O2 (FRESH GAS) 용 연결부

E 오른쪽 기기 플랩

Trolley 2 - 90 cm

A Infinity C300 용 마운트

B 핸들

C 트롤리 기둥

D 호스 고리

E 정렬 기준

F 회전식 가습기 홀더

G 표준 레일의 범용 홀더

H 잠금 브레이크가 장착된 더블 캐스터 (4 세트 )

014

C

D

E

A

B

038

A

B

F

H

DC

G

E

D

시스템 개요


GS500 가스 공급 장치

후면 판넬

A 명판

B 가스 연결

C 나사 ( 제자리에 측면 판넬을 유지하기 위한 용도 )

330

AB

C

CC

C


시스템 개요

기능 범위

여기서 설명한 기능은 Evita V300 의 전체 기능에 해당합니다 . 일부 기능은 선택 사항으로 개별 기기 구성에 포함되지 않을 수 있습니다 . 선택 기능은 별도의 부속품 목록에 나와 있습니다 .

Evita V300 의 인공 호흡 기능

인공 호흡 모드 :– 용적 조절 인공 호흡 :

– VC-SIMV– VC-AC– VC-CMV– VC-MMV

– 압력 조절 인공 호흡 :– PC-SIMV– PC-BIPAP– PC-AC– PC-CMV– PC-APRV– PC-PSV

– 자발 호흡 지원 :– SPN-CPAP/PS– SPN-CPAP/VS– SPN-PPS

인공 호흡에 한 추가 설정 :– 무호흡 인공 호흡– 유량 트리거– Insp. term.– 한숨 호흡– AutoFlow– 용적 보증– ATC– AutoRelease– SmartCare/PS

특수 기능 :– 방법 :

– 수동 흡기 / 유지– 호기 유지– 석션 동작– 수동 연결 해제

– 약물 분무– 진단 – 측정 동작

– Intrinsic PEEP 측정– 폐색 압력 측정– NIF 측정

치료 유형 :– 침습 인공 호흡 ( 튜브 )– O2 치료– 비침습 인공 호흡 (NIV)

추가 정보

인공 호흡 모드 및 추가 설정에 한 자세한 내용은 ( 페이지 286 참조 ). 약어 페이지 27 참조 .

시스템 개요


모니터링

다음 경보 한도 설정으로 환자 모니터링을 지원합니다 .– 최 기도압 Paw– 분당 호기량 MVe– 흡기 일회 호흡량 VTi 또는 VT– 무호흡 경보 시간 Tapn– 자발 호흡 호흡수 RRspon– 호기말 CO2 농도 etCO2

자동으로 설정된 한도에 의해 모니터링되는 흡기 O2 농도입니다 .

Evita V300 은 다음 조회 화면을 제공합니다 :– 곡선– 그래픽 트렌드– 숫자 트렌드– 루프– 경보 이력– 로그북– 숫자 파라미터– 측정값 및 설정값의 미리 구성된 목록– 측정값 및 설정값의 사용자 정의 목록– Smart Pulmonary View

비침습 인공 호흡 및 O2 치료 중에는 특정 모니터링 기능이 꺼지거나 기능을 끌 수 있습니다 .

전원 공급

Evita V300 은 100 ~ 240 V, 50/60 Hz 의 병원의 본체 전원 공급에 연결하도록 설계되었습니다 .

본체 전원에 장애가 있을 경우 Evita V300 의 내장 배터리 또는 PS500 전원 공급 장치를 통해 작동이 유지됩니다 .

가스 공급

Evita V300 에는 산소 및 의료 압축 공기를 사용한 가스 공급을 위한 국가별 연결부가 있습니다 .

Evita V300 에는 GS500 외부 가스 공급장치도 또한 장착됩니다 . GS500 는 Evita V300 에 압축 공기를 공급합니다 .

데이터 전송

데이터를 전송하기 위한 다양한 인터페이스를 사용할 수 있습니다 .– USB 저장 매체를 사용하는 데이터 내보내기 및

구성 교환을 위한 USB 포트– SIM 카드 판독기 및 SIM 카드를 통해 선택적 응

용 프로그램을 설치하기 위한 USB 포트– MEDIBUS 또는 MEDIBUS.X 프로토콜을 사용

하여 데이터를 전송하기 위한 Infinity C300 의 RS232 포트

네뷸라이저

약물 분무를 위해 공압 네뷸라이저를 연결할 수 있습니다 .

부속품 부착

부속품을 다음 홀더에 장착할 수 있습니다 :– 표준 레일의 범용 홀더 (G93140)– 회전식 가습기 홀더 (G93111)– 측면 표준 레일용 가습기 홀더 (8416325)

트롤리에 한 최 허용 거리 및 최 허용 하중을 준수합니다 (" 홀더의 최 하중 ", 페이지 48 참조 ).


시스템 개요

약어

약어 설명

% 누출 누출 (%)%MVspon 분당 호흡량 중 자발 호흡 부분 (%)%PEF Percentage of the peak expiratory

flow

%PIF Percentage of the peak inspiratory flow

Ah 암페어 시간 ( 배터리 출력 사양 )Air 공기 압축 가스 호스 (FRESH

GAS) 용 연결부

ALARM RESET

비활성 경보 메시지 확인(" 재설정 ")

APRV 기도압 해제 인공 호흡

ATC Automatic Tube Compensation, 튜브 저항 보상

Audio paused 2 분 동안 키로 경보음 억제

흡기 유량의 자동 최적화를 위한 특수 기능

BF 절연 등급 Body FloatingBTPS 환자의 폐 상태 , 체온 37 °C

(98.6 °F), 수증기 포화가스 , 주변 압력 및 기도압에 기초하여 측정한 값 , Body Temperature Pressure Saturated

C Compliance

C20/Cdyn 동적 총 순응도와 관련된 순응도의 마지막 20 % 에 한 지표

Cdyn 동적 순응도

CISPR Comité International Spécial des Perturbations Radioélectriques, 국제무선장애특별위훤회

cmH2O 압력 측정 단위1 cmH2O = 략 1 mbar

CO2 slope 호기말 이산화탄소 분압측정도의 단계 III 에서 측정된 CO2 값의 증가

COPD 만성 폐쇄성 폐 질환

DHCP Dynamic Host Configuration Protocol

DSSS Direct-Sequence Spread Spectrum

DVI Digital Visual Interface

ΔintPEEP 한숨에 한 추가 간헐적 PEEP( 설정값 )

ΔPsupp 상 적 압력 지원 기준(PEEP 이상 ) ( 설정 값 )

E 탄성

EIP End Inspiratory Pressure

EMC 전자기 호환성

Emergency air intake

안전 공기 공급 입구 , 흡기 안전 밸브 (EMERGENCY AIR INTAKE)

ESD Electrostatic Discharge

ET 기관 튜브

etCO2 호기말 CO2 농도

ETSI European Telecommunications Standards Institute

Exhaust 가스 출구 (EXHAUST – NOT FOR SPIROMETER)

Exp. 기기 레이블 , 호기 포트 (GAS RETURN)

Exp. term. 최 호기 유량에서의 종료 기준(%)

FCC Federal Communications Commission, 미국 통신 기기 규제 기관

FHSS Frequency-Hopping Spread Spectrum

FiO2 흡기 O2 농도 ( 설정값 )FRC Functional Residual Capacity

약어 설명

시스템 개요



HME Heat Moisture Exchanger

hPa 헥토 파스칼 , 압력 측정 단위1 hPa = 1 mbar = 략 1 cmH2O

I:E 흡기 시간 호기 시간의 비율 ( 설정값 )

I:Espon 자발 호흡 중의 I:EIEC/CEI IEC 60601-1-8 에 따른 경보음

incl. PEEP 외부적으로 적용된 PEEP, 내부 PEEP 에 포함됨

Insp. 기기 레이블 , 흡기 포트 (GAS OUTPUT)

Insp. term. 최 흡기 유량에서의 종료 기준(%)

IP21 액체 및 먼지의 유입 방지 정도

LAN Local Area Network

mbar Millibar, 압력 측정 단위1 mbar = 략 1 cmH2O

MEDIBUS Dräger 의료 기기용 통신 프로토콜

MEDIBUS.X Dräger 모든 기기에서 표준화된 데이터 정의가 포함된 의료 기기용 통신 프로토콜

mmHg 호기말 CO2 농도 측정 단위

MRI 자기 공명 영상

MV 분당 호흡량 , 누출 보상됨

MV 낮음 분당 호흡량에 한 경보 하한

MV 높음 분당 호흡량에 한 경보 상한

MV 지연 MV 높음 및 MV 낮음 에 한 경보 억제 기간

MVapn 무호흡 인공 호흡 중의 분당 호흡량

MVe 호기 분당 호흡량 , 전체 , 누출 보상되지 않음

MVemand 강제 분당 호기량

MVespon 자발 분당 호기량

약어 설명

MVi 흡기 분당 호흡량 , 전체 , 누출 보상되지 않음

MVleak 분당 누출량

NIF Negative Inspiratory Force, 최 흡기 시도

NiMH 니켈 - 금속 수소화물 ( 배터리 기술 )

NIV Non-Invasive Ventilation

NMI Nuclear magnetic imaging

NMR Nuclear magnetic resonance

NO 일산화 질소

NTPD Normal Temperature Pressure Dry, 20 °C (68 °F), 1013 hPa, 건식

O2 O2 압축 가스 호스 (FRESH GAS)용 연결부

O2 석션 흡입 동작

P0.1 100 ms 폐색 압력

Palv 폐포 압력

Paw 기도압

Paw 높음 기도압에 한 경보 상한

PC-AC Pressure Control-Assist Control, 보조 호흡 횟수를 통한 보조 조절 및 압력 조절 인공 호흡

PC-APRV Pressure Control-Airway Pressure Release Ventilation, 지속적 기도양압 하에서 짧은 압력 해제를 통한 자발 호흡

PC-BIPAP Pressure Control-Biphasic Positive Airway Pressure, 2 개의 다른 압력 수준을 가진 지속적 기도 양압 하에서 자발 호흡

PC-CMV Pressure Control-Continuous Mandatory Ventilation, 지속적 압력 조절 인공 호흡

약어 설명


시스템 개요

PC-PSV Pressure Control-Pressure Support Ventilation, 압력 지원 및 보조 호흡 횟수를 통한 지속적 양압 수준에서의 자발 호흡

PC-SIMV Pressure Control-Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation, 간헐적으로 트리거되는 압력 조절 인공 호흡

PEEP 호기말 양압

PEEPi 내부 PEEPPhigh APRV 의 압력 상한 ( 설정값 )Pinsp 흡기압 ( 설정값 )PIP Peak Inspiratory Pressure

Plow APRV 의 압력 하한 ( 설정값 )PmanInsp NIV 중 수동 흡기를 위한 호흡 압력

( 신생아 환자 범주 , SPN-CPAP 인공호흡 모드 )

Pmax 최 허용 기도압 ( 설정값 )

Pmax/Paw 높음 자동 설정

경보 한도 Paw 높음에 최 기도압 연결

Pmean 평균 기도압

Pmin 최소 기도압

Pplat 고평부의 기도압

PS Pressure Support

PS500 전원 공급 장치

Psupp 절 압력 지원

Ptrach 기관 내 압력

R 총 저항

r² R, C 및 TC 의 계산 방법 "Least Mean Square" 에 한 상관 계수

REF 의료 기기의 제품 및 개정 번호

RF 무선 주파수

RFID Radio Frequency Identification ( 고주파 식별 )

Rpat 환자 저항 , 환자 기도 저항

약어 설명

RR 호흡수 ( 설정값 )

RR 높음 호흡 횟수에 한 경보 상한

RRapn 무호흡 인공호흡 호흡수 ( 설정값 )RRmand 호흡 횟수 중 강제 부분

RRspon 호흡수 중 자발 호흡 부분

RRtrig 강제 트리거된 호흡 중 일부

RSB Rapid Shallow Breathing, 자발 호흡 횟수 및 일회 호흡량의 지수

SIM Subscriber Identity Module, 참가자 식별

Slope 승압 시간 ( 설정값 )Smart Pulmonary View

폐 특성의 그래픽 표시 ( 폐 표시 )

SN 장치 일련 번호

SPN-CPAP Spontaneous-Continuous Positive Airway Pressure, 지속적 양압으로 자발 호흡

SPN-CPAP/PS

Spontaneous-Continuous Positive Airway Pressure/Pressure Support, 압력 지원이 있거나 없는 지속적 양압 수준에서의 자발 호흡

SPN-CPAP/VS

Spontaneous-Continuous Positive Airway Pressure/Volume Support, 용적 지원이 있거나 없는 지속적 양압 수준에서의 자발 호흡

SPN-PPS Spontaneous-Proportional Pressure Support, 유량 비례 및 용적 비례 압력 지원을 통한 자발 호흡

SpO2 부분 O2 포화도

STPD Standard Temperature Pressure Dry, 0 °C (32 °F), 1013 hPa, 건식

Tapn 무호흡 경보 시간 ( 설정값 )TC 시간 상수 타우

TCe VTe 및 최 호기 유량에서 계산된 시간 상수

약어 설명

시스템 개요


Tdisconnect 연결 해제 경보 시간 ( 설정값 )Te 호기 시간 ( 설정값 )Te RC 저항 및 순응도 측정에 기초한 호기

시간

TGI Tracheal Gas Insufflation,기관내 가스 주입

Thigh APRV 의 압력 상한 시간 ( 설정값 )Ti 흡기 시간 ( 설정값 )Ti RC 저항 및 순응도 측정에 기초한 흡기

시간

Timax 압력 또는 용적 지원 중의 유량에 한 최 흡기 시간 ( 설정값 )

Tispon 자발 호흡 중의 흡기 시간

Tisupp 압력 지원 중의 흡기 시간

Tlow APRV 의 압력 하한 시간

TmanInsp NIV 도중 수동 흡기를 위한 호흡 기간 ( 환자 범주 신생아 , 인공호흡 모드 SPN-CPAP)

Tplat 흡기 고평부 시간

Trach. 기관절개 삽입 튜브

TVS Transfer of Ventilaton Settings

UMDNS Universal Medical Device Nomenclature System, 의료 기기 명명법

UN 정격 전압

USB Universal Serial Bus, 직렬 버스 시스템

VC-AC Volume Control-Assist Control, 일정 흡기 유량 및 보조 호흡수를 통한 자발 호흡 유도 용적 조절 인공 호흡

VC-CMV Volume Control-Continuous Mandatory Ventilation, 지속적 용적 조절 인공 호흡

VC-MMV Volume Control-Mandatory Minute Volume Ventilation, 최소 분당 호흡량을 보장하는 용적 조절 인공 호흡

약어 설명

V'CO2 분당 CO2 호기된 양VC-SIMV Volume Control-Synchronized

Intermittent Mandatory Ventilation, 간헐적으로 트리거되는 용적 조절 인공 호흡

Vds 직렬 사강 , CO2 큐벳까지 직렬 사강 호흡량

Vds/VTe 호기 일회 호흡량에 한 사강 용적의 비율

VG Volume Guarantee, 용적 보증

VRLA 밸브 조절 납산 ( 배터리 기술 )VS Volume Support

VT 일회 호흡량 , 누출 보상됨

VT 낮음 흡기 일회 호흡량에 한 경보 하한

VT 높음 흡기 일회 호흡량에 한 경보 상한

VTapn 일회 무호흡 인공호흡량 ( 설정값 )VTCO2 호흡당 CO2 호기된 양VTe 호기 일회 호흡량 , 누출 보상되지

않음

VTemand 강제 호흡 중의 호기 일회 호흡량

VTespon 자발 호흡 중의 호기 일회 호흡량

VTi 흡기 일회 호흡량 , 누출 보상되지 않음

VTimand 강제 호흡 중의 흡기 일회 호흡량

VTispon 자발 호흡 중의 흡기 일회 호흡량

VTmand 강제 호흡 중의 일회 호흡량

Vtrap 내부 PEEP 에 의해 폐에 트랩되었지만 이후 호기 중에 호기되지 않은 호흡량

VTspon 자발 호흡 중의 일회 호흡량

무호흡 인공 호흡


보상 튜브 보상 정도

성인 성인 환자 범주

소아 소아 환자 범주

약어 설명


시스템 개요

신생아 신생아 환자 범주

용적 보조 SPN-PPS 의 용적 지원 ( 설정값 )

유량 유량 ( 설정값 )

유량 보조 SPN-PPS 의 유량 지원 ( 설정값 )

유량 최 NIV 중 최 흡기 유량 ( 신생아 환자 범주 )

유량 트리거 시작 임계값 , 감도 ( 설정값 )

최 Tlow APRV 중의 최 호기 시간( 설정값 )

추가 경보 추가 경보 표시

튜브 Ø 튜브의 내부 직경 ( 설정값 )

한숨호흡간격 두 한숨 단계 간 시간 ( 설정값 )

한숨호흡주기 한숨 단계 중의 주기 수 ( 설정값 )

호기 호기

흡기 흡기

흡기 유량 흡기 유량

약어 설명

시스템 개요


기호

기호 설명

일시적으로 경보음 억제 (Audio paused)

보기 그룹 , 화면 표시

트렌드 / 데이터 그룹 , 인공 호흡 과정에 한 정보

특수 방법 그룹

경보 그룹

치료 그룹 , 인공 호흡 파라미터 설정

그룹 구성 , 시스템 설정 및 센서 설정

시작 / 기 그룹

시스템 켜기 또는 끄기 (Infinity C300 의 키에서 )경보 한도 끄기

트렌드 구성

화면 표시 저장

보기 1

보기 2

보기 3

네뷸라이저

배터리 충전량 90 ~ 100 %배터리 충전량 60 ~ <90 %배터리 충전량 40 ~ <60 %배터리 충전량 20 ~ <40 %배터리의 충전량 <20 %배터리 결함 또는 충전 상태에 한 정보 없음

경보 하한

경보 상한

1 2 3

1 2 3

1 2 3

설정 또는 액세스 잠김

호기 밸브 잠김

설정 또는 액세스 잠금 해제됨

호기 밸브 잠금 해제됨

가스 출구 (EXHAUST – NOT FOR SPIROMETER)

성인 환자 범주 ( 성인 )

소아 환자 범주 ( 소아 )

신생아 환자 범주 ( 신생아 )추가 정보 표시 또는 도움말 열기

추가 정보 숨기기 또는 도움말 닫기

표 또는 목록에서 뒤로 스크롤

표 또는 목록에서 앞으로 스크롤

도움말에서 앞으로 스크롤

도움말에서 뒤로 스크롤

화상자 창 닫기

기기 점검의 활성 테스트

환자의 자발 호흡 활동

NIV, 비침습 인공 호흡

본체 전원 공급 (AC 전압 )배터리 전원 공급

주의 : 사용 지침서에 나와 있는 중요 안전 정보 및 주의 사항을 준수하십시오 .사용 지침서 준수

등전위용 연결부

보호접지

기호 설명

Exhaust


시스템 개요

적용부 유형 BF

간호사 호출

트롤리의 표시 지점 – 표시 지점 위에서 기 거나 누르거나 밀거나 당기지 마십시오 .ESD 경고 기호

ESD 경고 기호

폐기 정보

제조업체

20XX 제조일자

신생아 유량 센서용 연결부

켜기 위한 기기 준비 ( 다음 기호만이 사용 지침서에 사용됩니다 :

)

기기 끄기 ( 다음 기호만이 사용 지침서에 사용됩니다 : )

FCC 승인 증명 레이블

의료 제품에 한 93/42/EEC 지침 준수 증명 레이블

무선 장비 및 통신 단말기 장비에 한 1999/5/EC 지침 준수 증명 레

이블

직렬 인터페이스 (Infinity C300 에 있음 )LAN 포트 (Infinity C300 에 있음 )

USB 포트 (Infinity C300 에 있음 )DVI 포트 (Infinity C300 에 있음 )

주의 !

경고 ! 엄격하게 사용 지침서를 따르십시오 .

기호 설명

병원 내 이송에 관한 라벨

공칭 무게 및 최 무게 ( 정보에 해서는 , " 기술 데이터 " 장을 참조하십시오 )보관 중 온도 제한

주변 압력

상 습도

유통 기한

건조하게 유지하십시오

기호 설명

nom. 58 kg (128 lbs)max. 133 kg (293 lbs)




작동 개념

작동 개념

제어 및 표시 장치. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36

화면 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38주 화면 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38모니터링 영역 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38주 메뉴 모음. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

화상자 창 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40치료 모음. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40치료 컨트롤 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41색 개념 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41낮 및 밤 모드 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41터치 스크린 보정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

파라미터 또는 기능의 선택 및 설정 . . . . . . . . 42컨트롤 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42컨트롤 선택 및 설정 변경. . . . . . . . . . . . . . . 42설정 또는 변경 작업 취소. . . . . . . . . . . . . . . 42

인공 호흡 파라미터 설정. . . . . . . . . . . . . . . . 43인공호흡 파라미터 설정. . . . . . . . . . . . . . . . 43인공 호흡 파라미터의 설정 한도 초과 . . . . . . 43인공 호흡 파라미터의 직접 설정 (QuickSet). . . 43인공 호흡 파라미터의 연결된 설정 . . . . . . . . 44

작동 개념


제어 및 표시 장치

Infinity C300 은 중앙 작동 및 표시 장치입니다 .

A 경보 표시줄

B 화면

C 키 (Audio paused)

D 회전식 스위치

E 키

F 주변 조도 센서

경보 표시줄

앞면과 뒷면에 있는 경보 표시줄 (A) 는 시스템이 시작되는 동안 짧게 점멸하며 경보 시스템이 제 로 기능하고 있음을 나타냅니다 .

경보가 발생하면 경보 표시줄은 다음 색으로 점멸합니다 .– 우선 순위가 높은 경보 메시지의 경우 빨간색– 우선 순위가 중간인 경보 메시지의 경우 노란색

키 (Audio paused)

이 키를 누르면 모든 음향 경보 신호가 2 분간 정지됩니다 . 추가 정보는 " 경보음 억제 ", 페이지 133을 참조하십시오 .

회전식 스위치

회전식 스위치는 설정을 선택하고 확정하는 데 사용됩니다 .

회전식 스위치를 시계 방향으로 돌리면 :– 숫자 값 증가– 목록에서 아래로 스크롤– 가로 탐색 중 오른쪽으로 스크롤

회전식 스위치를 시계 반 방향으로 돌리면 :– 숫자 값 감소– 목록에서 위로 스크롤– 가로 탐색 중 왼쪽으로 스크롤

회전식 스위치를 누르면 :– 선택한 설정 확정

회전식 스위치의 배경 조명이 노란색이면 회전식 스위치를 눌러 작업을 확정해야 합니다 .

키

이 키는 Evita V300 을 켜거나 끄는 데 사용됩니다 . 이 키의 LED 는 Evita V300 이 켜지면 점등됩니다 .

켜기에 한 자세한 내용은 "Evita V300 켜기 ", 페이지 66 를 참조하십시오 .

끄기에 한 자세한 내용은 " 작동 종료 ", 페이지 118 를 참조하십시오 .

주변 조도 센서

주변 조도 센서는 주변의 밝기에 따라 화면의 밝기를 자동으로 조절할 수 있습니다 . 이 기능을 활성화하거나 비활성화할 수 있습니다 . " 화면 밝기 조정 ", 페이지 161 를 참조하십시오 .

510

DE

A

CF

B


작동 개념

LED 표시

511HG

I

LED LED 의 색과 상태 설명

G 본체 전원 공급 점등되지 않음 본체 전원을 사용할 수 없음

녹색 점등 본체 전원 사용 가능

H 배터리 작동 점등되지 않음 배터리를 사용할 수 없음

녹색 점등 배터리의 충전량 >80 %노란색 점등 배터리의 충전량 ≤80 %노란색 점멸 오류

I 작동 상태 점등되지 않음 시스템 꺼짐

녹색 점등 시스템 켜짐

작동 개념


화면

이 장에서는 다음 내용에 해 설명합니다 :– 주 화면– 모니터링 영역– 주 메뉴 모음– 화상자 창– 치료 표시줄– 치료 컨트롤– 색 개념– 낮 및 밤 모드– 터치 스크린 , 보정

주 화면

주 화면에는 가장 중요한 인공 호흡 정보가 한 눈에 파악되도록 표시됩니다 .

A 다음 필드가 들어 있는 제목 표시줄 :– 환자 범주 ( 페이지 68 참조 )– 시스템 데이터 (예: 배터리 충전 상태, 페이지

121 참조 )– 치료 상태 : 치료 유형 ( 인공 호흡 또는 O2 치

료 ), 인공 호흡 모드 및 추가 설정– 경보 , 메시지 및 사용자 지침 (페이지 126 참

조 )– 경보 상태

B 곡선 필드와 파라미터 필드가 있는 모니터링 영역

C 화상자 창을 열거나 기능을 활성화하기 위한 버튼이 들어 있는 주 메뉴 모음 ( 페이지 39 참조 ).

D 활성 인공 호흡 모드의 인공 호흡 파라미터에 한 치료 컨트롤이 들어 있는 치료 모음 ( 페이지 40 참조 ).

직접 액세스가 가능하도록 기본 화면을 주 메뉴 바의 주 화면 버튼으로서 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

모니터링 영역

모니터링 영역의 보기는 사용자가 조정할 수 있으며 화면 보기로 저장할 수 있습니다 .– 모니터링 영역의 표시 변경 , 페이지 97 참조 .– 화면 보기 구성 , 페이지 161 참조 .

곡선 필드

곡선 필드에 곡선 , 루프 및 트렌드를 표시할 수 있습니다 , 페이지 98 참조 .

파라미터 필드

파라미터 필드에는 측정 값 , 기기 및 경보 한도 ( 해당되는 경우 ) 와 함께 파라미터가 표시됩니다 . 파라미터 영역의 표시 변경 , 페이지 97 참조 .

스크롤바

가로 및 세로 스크롤바를 사용하여 목록에 추가 영역을 표시할 수 있습니다 .

E 화살표 하나 버튼은 다음 또는 이전 열 또는 행을 표시합니다 .

F 화살표 두 개 버튼은 다음 또는 이전 페이지를 표시합니다 .

078_

V300

1 2 3

A

B C

D

521EF E F


작동 개념

주 메뉴 모음

주 메뉴 모음에는 고정 할당 및 구성 가능 버튼이 있습니다 . 이 버튼은 다양한 그룹에 할당되어 있습니다 . 버튼을 누르면 해당 화상자 창이 열리거나 해당 기능이 활성화됩니다 . 그룹을 터치하면 기호가 관련된 퀵 액세스 바를 엽니다 .

고정 할당 버튼

A 경보 한도 설정 , 경보 로그북 표시 및 모든 활성 경보 나열을 위한 경보 ... ( 페이지 126 참조 ).

B 다른 구성된 모니터링 영역 보기로 전환을 위한 보기 ... ( 페이지 97 참조 ).

C 인공 호흡 모드 및 인공 호흡 파라미터 설정을 위한 인공 호흡 설정 ... ( 페이지 86 참조 ).

D 센서 보정 및 모니터링 활성화 또는 비활성화를 위한 센서 / 파라미터 ... ( 페이지 143 참조 ).

E 기기 기능 구성을 위한 시스템 설정 ... ( 페이지 159 참조 ).

F 구성이 가능한 도움말 버튼, 사용자 특성에 따라 할당할 수 있는 공장 설정 ( 페이지 164 참조 ).

G 모든 측정값 및 설정값 , 로그북 , 트렌드 표시 및 데이터 내보내기을 위한 트렌드 / 데이터 ... ( 페이지 135 참조 ).

H 흡입 동작 ( 페이지 102 참조 ) 또는 약물 분무 ( 페이지 105 참조 ) 등과 같은 추가 기능 선택을 위한 특수 방법 ....

I 기 모드 선택 또는 치료 시작을 위한 시작 /기 ... ( 페이지 117 참조 ).

구성 가능 버튼

기능이나 화상자에 직접 액세스하기 위해 최 2 개의 추가 버튼을 구성할 수 있습니다 . 이러한 버튼은 해당 그룹에 공간적으로 할당됩니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

퀵 액세스 바

퀵 액세스 바 (A) 에는 기능이나 화창에 직접 액세스하기 위한 추가 버튼이 있습니다 . 특정 퀵 액세스 바가 각 그룹 (B) 에 할당되어 있습니다 . 해당 그룹을 터치하면 주 메뉴 바의 기호 (B) 가 연결된 퀵 액세스 바를 엽니다 .

100_

V300

1 2 3

C

A

B

D

E

F

G

H

I

364_

V300

1 2 3

B

A

작동 개념


아래의 표는 연결된 버튼이 있는 그룹을 나타냅니다 .

화상자 창

화상자 창은 해당 가로 탭 또는 세로 탭을 누르면 표시되는 하나 이상의 페이지로 구성되어 있습니다 . 화상자 창에는 기기 작동을 위한 요소가 들어 있으며 현재 설정이 표시됩니다 . 화상자 창은 주 메뉴 모음에서 버튼을 눌러 열 수 있습니다 .

A 화상자 창 제목

B 페이지가 열리는 탭

C 화상자 창의 열린 페이지

D 해당 화상자의 정보 및 지침을 위한 메시지 필드

E 추가 정보 및 도움말 기능 ( 사용 가능한 경우 ) 액세스용 버튼

F 화상자 창을 닫는 버튼

치료 모음

주 화면의 치료 모음에는 활성 인공 호흡 모드의 치료 컨트롤이 들어 있습니다 .

A 활성 인공 호흡 모드의 이름

B 활성 인공 호흡 모드에 한 메시지가 표시되는 메시지 필드

C 활성 인공 호흡 모드의 인공 호흡을 설정하기 위해 화상자 창을 여는 버튼

D 치료 컨트롤

그룹 추가 버튼

경보 음량

낮 / 밤

트리거


신생아용 유량 센서

유량 센서

O2 센서

CO2 센서

응용 프로그램

도움말 ...트렌드 표값

로그북

수동 흡기 / 유지

호기 유지

수동 연결 해제

분무

P0.1PEEPiNIF

171

078

BC

B

D E FA

A B CD


작동 개념

치료 컨트롤

치료 컨트롤 (A) 은 인공 호흡 파라미터를 설정하는 데 사용됩니다 .

활성 인공 호흡 모드의 치료 모음과 인공 호흡 설정을 위한 화상자 창에는 치료 컨트롤이 들어 있습니다 .

시작 설정

치료 제어의 눈금 옆에 있는 화살표 는 Evita V300이 켜진 경우 타당한 시작 값을 나타냅니다 . 병원에서 필요한 로 이러한 시작 값을 특별히 조정할 수 있습니다 . " 인공 호흡 파라미터에 한 시작 설정 구성 ", 페이지 171 를 참조하십시오 .

잠금 메커니즘

실수로 변경된 인공 호흡 파라미터의 영향을 받지 않도록 치료 모음의 치료 컨트롤을 잠글 수 있습니다 . " 치료 모음의 치료 컨트롤 잠금 ", 페이지 165를 참조하십시오 .

색 개념

색은 경보를 나타내고 기능 및 컨트롤의 가용성을 식별합니다 .

경보

세 가지 색이 경보의 우선 순위를 식별하는 데 사용됩니다 .

추가 정보는 " 경보 우선 순위 ", 페이지 127 을 참조하십시오 .

컨트롤

다음 컨트롤을 사용할 수 있습니다 .– 탭– 치료 컨트롤– 버튼

컨트롤의 상태와 기능의 가용성은 색으로 식별됩니다 .

색의 의미 :

낮 및 밤 모드

화면을 낮 또는 밤 모드로 사용할 수 있습니다 . 밤 모드에서 화면의 휘도와 밝기는 감소합니다 . 추가 정보는 " 조명 및 밝기 조정 ", 페이지 160 을 참조하십시오 .

터치 스크린 보정

컨트롤을 터치해도 반응이 없으면 터치 스크린을 보정해야 합니다 .

083

경보 우선순위 ID

높음 빨간색

중간 노란색

낮음 청록색

A

인공 호흡 설정

색 상태

진녹색 컨트롤이 선택되었으며 현재 선택을 표시합니다 .

연녹색 컨트롤이 활성화되어 선택할 수 있습니다 .

노란색 컨트롤이 선택되었지만 입력하거나 확정해야 합니다 .

회색 컨트롤을 사용할 수 없습니다 .

참고

화면을 보정하는 동안 곡선은 표시되지 않습니다 . 따라서 , 환자를 모니터링하는 동안에는 화면을 보정해서는 안 됩니다 .

작동 개념


기 모드에서 :

1 터치 스크린 보정 화상자 창이 표시될 때까지 회전식 스위치와 키를 15 초 이상 동시에 누릅니다 .

작동 중 :

1 터치 스크린 보정 화상자 창이 표시될 때까지 회전식 스위치와 키를 30 초 이상 동시에 누릅니다 .

2 보정 버튼 또는 회전식 스위치를 누릅니다 .

보정 화면이 표시됩니다 .

3 화면에 나타나는 빨간색 점을 터치합니다 .

보정을 마치려면 :

4 녹색 체크 표시를 누릅니다 .

파라미터 또는 기능의 선택 및 설정

파라미터 또는 기능은 다음 컨트롤을 사용하여 선택하고 설정합니다 .– 탭– 치료 컨트롤– 버튼

컨트롤 선택

1 컨트롤을 터치합니다 .

컨트롤이 노란색으로 바뀝니다 .

2 회전식 스위치를 눌러서 확정합니다 .

선택이 적용되고 , 컨트롤이 연녹색 또는 진녹색으로 바뀝니다 .

일부 버튼은 확정 과정 없이 바로 활성화됩니다 . 버튼이 바로 진녹색으로 바뀝니다 .

컨트롤 선택 및 설정 변경

1 컨트롤을 터치합니다 .

컨트롤이 노란색으로 바뀝니다 . 치료 컨트롤과 함께 기기도 표시됩니다 . 회전식 스위치의 배경 조명은 노란색입니다 .

2 설정하려면 회전식 스위치를 오른쪽 또는 왼쪽으로 돌립니다 .

3 회전식 스위치를 눌러서 확정합니다 .

설정이 적용되고 , 컨트롤이 연녹색 또는 진녹색으로 바뀝니다 .

설정 또는 변경 작업 취소

전제조건 : 컨트롤이 여전히 노란색이어야 합니다 .

변경을 원치 않는 경우 다음 단계 중 하나를 수행하면 이전 설정을 그 로 유지할 수 있습니다 :

컨트롤을 다시 터치합니다 .

다른 컨트롤을 터치합니다 .

회전식 스위치를 누릅니다 . 15 초 후에 변경 내용이 취소됩니다 .


작동 개념

인공 호흡 파라미터 설정

이 장에서는 다음 내용에 해 설명합니다 :– 인공호흡 파라미터 설정– 인공 호흡 파라미터의 설정 한도 초과– 인공 호흡 파라미터의 직접 설정 (QuickSet)– 인공 호흡 파라미터의 연결된 설정

인공호흡 파라미터 설정

1 치료 컨트롤을 누릅니다 . 색상이 노란색으로 바뀝니다 . 조정되는 파라미터 단위가 괄호 안에 표시됩니다 .

2 회전식 스위치를 돌려 값을 설정합니다 .

3 회전식 스위치를 눌러 값을 확정합니다 . 치료 컨트롤이 진녹색으로 표시됩니다 .

사용 지침서의 다음 장에서 이 단계에 한 단순한 설명이 주어집니다 : " 밸브를 설정하고 확인하기 위해 회전식 노브를 사용하십시오 ."

인공 호흡 파라미터의 설정 한도 초과

파라미터 설정 한도에 이르면 Evita V300 에서 메시지를 표시합니다 .

회전식 스위치를 눌러 설정 한도를 늘립니다 .

설정 한도를 초과할 수 있습니다 .

다른 파라미터에 종속된 경우 등과 같이 파라미터의 최 설정 한계에 도달한 경우에는 설정 한도를 초과할 수 없습니다 .

회전식 스위치를 누릅니다 . Evita V300 에서는 가능한 최 설정값이 채택됩니다 .

인공 호흡 파라미터의 직접 설정 (QuickSet)

인공 호흡 파라미터가 직접 설정된 경우 설정에 한 변경 사항은 환자에게 즉시 적용됩니다 . 사용자는 변경된 설정이 환자에게 끼치는 효과를 즉시 볼 수 있습니다 . 최종적으로 선택한 설정을 다시 확정할 필요가 없습니다 .

인공 호흡 파라미터를 모든 인공 호흡 모드에서 직접 설정하고 인공 호흡 설정에 한 화상자 창에서 수행할 수 있습니다 . 직접 설정은 치료 컨트롤이 잠기지 않은 경우에만 치료모음에서 가능합니다 .

O2 및 유량은 직접 설정할 수 없습니다 .

인공 호흡 파라미터 직접 설정

1 해당 치료 제어를 누릅니다 .

2 회전식 노브를 누르고 략 3 초 동안 누른 상태로 유지합니다 .

치료 컨트롤은 진녹색으로 변경되고 모서리는 노란색이 됩니다 . 이제 직접 설정 기능이 활성 상태입니다 .

3 회전식 스위치를 누른 상태로 돌려서 값을 설정합니다 .

설정값이 즉시 적용됩니다 .

직접 설정으로 파라미터의 설정 한도 초과

파라미터 설정 한도에 이르면 Evita V300 에서 메시지를 표시합니다 .

4 회전식 스위치를 잠시 놓습니다 .

5 회전식 스위치를 다시 눌러 돌립니다 .

설정 한도를 초과할 수 있습니다 .

128

087

작동 개념


인공 호흡 파라미터의 연결된 설정

연결된 설정은 PEEP/Pinsp 및 RR/Ti 에 해 가능합니다 .

PEEP/Pinsp 연결

1 PEEP (A) 또는 Pinsp (B) 치료 제어를 터치하십시오 ; 색상이 노란색으로 바뀝니다 .

링크 버튼 (C) 가 표시됩니다 .

2 링크 버튼 (C) 를 누릅니다 .

연결할 다른 연결된 파라미터의 치료 컨트롤 (Pinsp 또는 PEEP) 이 노란색으로 바뀝니다 .

3 회전식 스위치를 돌려 PEEP 및 Pinsp 에 한 값을 설정합니다 . 압력 차이가 일정하게 유지되도록 다른 값도 자동으로 변경됩니다 .

4 회전식 스위치를 눌러 값을 확정합니다 .

두 치료 컨트롤은 모두 진녹색으로 바뀝니다 .

RR/Ti 연결

RR 및 Ti 연결은 PEEP 및 Pinsp 연결과 같은 방식으로 이루어집니다 . I:E 비율이 일정하게 유지됩니다 . 호흡 횟수가 늘어날 경우 흡기 시간이 줄어듭니다 . 흡기 시간이 늘어날 경우 호흡 횟수가 줄어듭니다 .

추가 정보

연결된 파라미터를 설정할 때 파라미터를 더 이상 변경할 수 없는 조건에 도달할 경우 Evita V300에서 메시지 필드 (D) 에 해당 메시지를 표시합니다 .

085

B AC

D인공 호흡 설정


조립 및 준비

조립 및 준비

조립 및 준비를 위한 안전 정보 . . . . . . . . . . . 46

트롤리 준비. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46트롤리에 한 안전 정보 . . . . . . . . . . . . . . . 46표준 레일의 범용 홀더를 트롤리에 연결. . . . . 47가습기 홀더를 트롤리에 연결 . . . . . . . . . . . . 47표준 레일에 부속품 고정 . . . . . . . . . . . . . . . 48압축 가스 실린더를 트롤리에 고정 . . . . . . . . 48

Medical Cockpit 준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . 50Infinity C300 배치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50Infinity C300 배치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50시스템 케이블 연결 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50MEDIBUS 또는 MEDIBUS.X 프로토콜 사용 . . 52Infinity C300 의 LAN 및 USB 인터페이스 . . . . 52

인공호흡장치 준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53호기 밸브 준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53유량 센서 장착 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54HME, 세균 여과 필터 및 호흡 회로 사용에

한 안전 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55호흡 가스 가습기 준비. . . . . . . . . . . . . . . . . 56호흡 회로 연결 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57신생아 유량 센서 설치. . . . . . . . . . . . . . . . . 58신생아 유량 센서 삽입부 교체 . . . . . . . . . . . 59CO2 큐벳 및 CO2 센서 설치 . . . . . . . . . . . . . 59Evita V300 에 본체 전원 공급 연결 . . . . . . . . 60배터리 전원 공급 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61전원 공급 실패 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61등전위. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61가스 공급 장치 연결하기 . . . . . . . . . . . . . . . 61간호사 호출 연결 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62기기 측면의 플랩 닫기. . . . . . . . . . . . . . . . . 63

병원내 이송. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64

조립 및 준비


조립 및 준비를 위한 안전 정보

트롤리 준비

트롤리에 한 안전 정보

경고

사용하기 전에는 항상 기기 및 모든 부속품을 사용 지침서에 따라 재처리해야 합니다 (" 재처리 목록 ", 페이지 227 참조 ). 해당 병원의 위생 규정을 준수하십시오 .

경고

Evita V300 을 단단히 장착합니다 . 제 로 고정되었는지 확인합니다 . 기기가 손상되거나 부상을 입을 위험이 있습니다 .

경고

전복의 위험

5° 이상으로 기기를 기울이지 마십시오 .

경고

액체가 담긴 용기를 기기 위에 올려 놓지 마십시오 ! 액체가 유입되면 기기가 오작동하거나 손상되어 환자가 위험할 수 있습니다 .

경고

허용되는 최 하중 및 무게 분산을 준수하지 못할 경우 기기가 흔들려 넘어질 수 있습니다 . 기기가 손상되거나 부상을 입을 위험이 있습니다 . 허용되는 최 하중 및 무게 분산을 준수하십시오 (" 최 하중 ", 페이지 270 참조 ).

주의

기기를 보관할 때는 트롤리의 모든 이중 다리 바퀴를 잠그고 브레이크가 올바르게 작동하는지 확인하십시오 .

경고

더블 캐스터 파손 등 눈에 보이는 손상이 있을 때는 트롤리를 사용하지 마십시오 . DrägerService에 연락하십시오 .

경고

표시 지점 위에서 트롤리에 기 거나 트롤리를 누르거나 밀거나 당기지 마십시오 . 트롤리가 흔들려 넘어질 수 있습니다 .

주의

모든 기기를 트롤리에 단단히 연결합니다 . 제 로 고정되었는지 확인합니다 . 기기가 손상되거나 부상을 입을 위험이 있습니다 .


조립 및 준비

표준 레일의 범용 홀더를 트롤리에 연결

표준 레일의 범용 홀더를 트롤리 전면에 부착합니다 .

1 조정 나사 (A) 를 완전히 풉니다 .

2 범용 홀더의 오른쪽을 레일 (B) 의 오른쪽에 부착합니다. 범용 홀더의 걸쇠가 완전히 정렬 장치 뒤로 가야 합니다 .

3 범용 홀더 (C) 를 가로 방향으로 맞춘 다음 범용 홀더의 왼쪽을 기둥 왼쪽에 고 누릅니다 .

4 조정 나사 (A) 를 조입니다 . 범용 홀더의 걸쇠가 완전히 정렬 장치 뒤로 가야 합니다 .

5 범용 홀더가 단단히 고정되었는지 확인합니다 .

범용 홀더 높이 조정

1 조정 나사 (A) 를 풉니다 .

2 범용 홀더 (C) 의 높이를 조정합니다 .

3 범용 홀더를 가로 방향으로 맞춥니다 .

4 조정 나사 (A) 를 다시 조입니다 .

가습기 홀더를 트롤리에 연결

가습기 홀더는 트롤리 전면에 부착합니다 . 트롤리 기둥의 왼쪽이나 오른쪽에 가습기 홀더를 고정할 수 있습니다 . 그림에 가습기 홀더 오른쪽의 부착 장치가 나와 있습니다 .

1 트롤리 기둥의 가이드 (A) 에 가습기를 원하는 높이로 맞춥니다 .

2 밑면 (C) 이 트롤리 기둥의 가이드에 고정될 때까지 조임 나사 (B) 를 왼쪽으로 돌립니다 .

3 가습기 홀더가 가이드에 단단히 고정될 때까지 조임 나사 (B) 를 오른쪽으로 돌립니다 .

4 표준 레일 (D) 을 원하는 위치로 옮깁니다 .04

9

A

BC

트롤리 전면

192

B

C

D

A트롤리 전면

조립 및 준비


표준 레일에 부속품 고정

홀더의 최 하중

홀더에 다음 정보를 적용합니다 :

압축 가스 실린더를 트롤리에 고정

실린더 홀더 옵션이 있어야 사용 가능

다음과 같은 크기의 압축 가스 실린더를 고정할 수 있습니다 .

홀더 홀더의 위치 최 하중 사용 가능한 부속품 측면 표준 레일까지 최 거리

표준 레일의 범용 홀더 (G93140)

트롤리의 정면에 10 kg (22 lb)

호흡 가스 가습기 , 네뷸라이저

–

회전식 가습기 홀더 (G93111)

트롤리의 측면에 5 kg (11 lb)

호흡 가스 가습기 –

측면 표준 레일용 가습기 홀더 (8416325)

인공 호흡 장치의 측면 표준 레일에 있는1)

1) 인공 호흡 장치 측면 표준 레일의 최 하중 : 각각의 측면 표준 레일에 5 kg (11 lb)

5 kg2) (11 lb)

2) 경첩식 암을 가습기 홀더 (8416325) 와 같이 인공 호흡 장치의 측면 레일에 부착하는 경우 , 측면 레일당 5 kg (11 lb) 의 최 하중을 준수해야 합니다 . 가습기 홀더는 4 kg (8.8 lb) 만을 지지할 수 있습니다 .

호흡 가스 가습기 10 cm (3.9 인치 )

IACS 경첩식 암 (MP00690)

인공 호흡 장치 1) 의 측면 표준 레일에 있는

1 kg (2.2 lb)

호흡 호스 100 cm (39.4 인치 )

경고

두 개의 후크 & 루프 띠를 사용하여 압축 가스 실린더를 트롤리에 단단히 부착합니다 . 그렇지 않으면 트롤리가 흔들려 넘어질 수 있습니다 . 기기가 손상되거나 부상을 입을 위험이 있습니다 .

경고

위쪽 홀더의 높이를 해당 압축 가스 실린더에 맞게 조정하는 작업은 서비스기사가 수행해야 합니다 . 압축 가스 실린더의 위쪽 절반이 후크 & 루프 띠에 의해고정되도록 높이를 조정해야 합니다 . 그렇지 않으면 트롤리가 흔들려 넘어질 수 있습니다 . 기기가 손상되거나 부상을 입을 위험이 있습니다 .

경고

후크 & 루프 띠가 실린더를 단단히 고정할 수 있도록 벨크로 조임 장치의 길이는 압축 가스 실린더의 직경과 같아야 합니다 . 필요한 경우 서비스기사가 적당한 후크 & 루프 띠를 부착하게 하십시오 . 압축 가스 실린더를 제 로 고정하려면 반드시 충분한 길이가 되어야 합니다 .

직경 : 80 ~ 176 mm (3.15 ~ 6.93 인치 )길이 : 420 ~ 760 mm (16.54 ~ 29.92 인치 )

경고

압축 가스 실린더 직경과 길이를 임의로 조합하여 고정할 수 있는 것은 아닙니다 . 압력 절감기와 함께 사용할 경우 압축 가스 실린더는 트롤리 콘솔에 접촉하지 않아야 합니다 . 압축 가스 실린더의 바닥이 하단 홀더의 밑판에 완전히 닿았거나 반구 모양인 경우 최 직경은 176 mm (6.93 인치 ) 입니다 .


조립 및 준비

1 실린더를 트롤리의 마운팅 안에 놓습니다 .

2 2 개의 후크 & 루프 띠 (A) 로 각각의 실린더를 고정합니다 .

3 압축 가스 호스를 호스 고리 (B) 위에 걸쳐 고정합니다 .

193

경고

압력 절감기가 장착된 압축 가스 실린더를 배치할 때는 압력 절감기가 운반 중에 손상되지 않도록 합니다 . 트롤리의 아래쪽은 충돌로부터 보호될 수 있게 설계되었습니다 . 사용 중인 압축 가스 실린더가 연장되어 충돌로부터 보호되지 않을 경우 특히 주의하십시오 .

A

AA

AB

B

조립 및 준비


Medical Cockpit 준비

Infinity C300 배치

Infinity C300 은 트롤리 또는 표준 레일에 배치하기에 적합합니다 .

Infinity C300 을 트롤리에 배치

1 Infinity C300 홀더 (A) 를 트롤리의 마운팅 (B) 에 겁니다 .

2 잠금 나사 (C) 를 조입니다 .

3 Infinity C300 이 트롤리에 단단히 부착되었는지 확인합니다 .

Infinity C300 을 표준 레일에 배치

Infinity C300 가 트롤리에 연결된 경우 :

1 잠금 나사 (C) 를 풉니다 .

2 Infinity C300 을 트롤리의 마운팅 (B) 에서 들어올립니다 .

3 Infinity C300 을 표준 레일에 겁니다 .

4 잠금 나사를 조입니다 .

5 Infinity C300 이 표준 레일에 단단히 부착되었는지 확인합니다 .

Infinity C300 배치

Infinity C300 의 위치 기울이기

Infinity C300 을 아래나 위로 기울일 수 있습니다 .

1 기울기 해제 버튼 (A) 를 계속 누르고 있습니다 .

2 동시에 , Infinity C300 를 원하는 작업 위치로 기울입니다 .

3 버튼을 놓고 단단히 잠겼는지 확인합니다 .

Infinity C300 회전

최 180° 반시계방향으로 또는 90° 시계방향으로 Infinity C300 를 회전할 수 있습니다 .

원하는 작업 위치로 회전합니다 .

시스템 케이블 연결

시스템 케이블을 Infinity C300 및 Evita V300 에 연결합니다 . 시스템 케이블은 클램프에 장착됩니다 .

010

B

C

A

011

A


조립 및 준비

Infinity C300 에 시스템 케이블 연결

1 소켓 (A) 에서 커버의 나사를 풉니다 .

2 시스템 케이블 커넥터 (B) 를 소켓 (A) 에 삽입합니다 . 커넥터가 올바른 방향으로 삽입되었는지 확인합니다 .

3 커버의 나사를 다시 조입니다 .

Evita V300 에 시스템 케이블 연결

1 Evita V300 의 왼쪽에서 플랩을 엽니다 .

2 Evita V300 및 핸들 사이에 시스템 케이블을 연결합니다 .

3 시스템 케이블 (D) 위의 커넥터 (E) 바로 뒤에 보호 슬리브 (C) 를 연결합니다 . 보호 슬리브의 슬롯이 아래쪽과 위쪽을 향하도록 보호 슬리브의 방향을 맞춥니다 .

4 딸깍 소리와 함께 제자리에 걸릴 때까지 시스템 케이블 커넥터 (E) 를 소켓에 삽입합니다 .

5 동시에 보호 슬리브 (C) 를 보호판 (F) 에 삽입합니다 .

6 딸깍 소리와 함께 제자리에 걸릴 때까지 보호 슬리브 (C) 를 약 90° 회전시키십시오 . 케이블이 고정됩니다 .

7 왼쪽 플랩을 닫습니다 .

Evita V300 에서 시스템 케이블 분리

1 커넥터 (E) 의 잠금 장치를 뒤로 눌러 커넥터를 빼냅니다 .

2 보호 슬리브 (C) 를 약 90° 회전하여 보호판 (F)에서 제거하십시오 .

시스템 케이블을 클램프 (G) 에 고정

1 클램프 커버 (H) 를 엽니다 .

2 시스템 케이블을 클램프에 넣습니다 . 클램프와 Evita V300 사이의 케이블 길이를 짧게 유지합니다 .

3 클램프 커버 (H) 를 닫고 잠급니다 . 커버가 단단히 잠겼는지 확인합니다 .

클램프에서 시스템 케이블 제거

1 클램프 커버를 엽니다 .

2 클램프에서 케이블을 제거합니다 .

3 클램프 커버를 닫고 잠급니다 .

357

003

A

B

C

F

D E

188

GH

조립 및 준비


MEDIBUS 또는 MEDIBUS.X 프로토콜 사용

MEDIBUS 와 MEDIBUS.X 는 Evita V300 와 의료용 또는 비의료용 외부 기기 ( 예 : 환자 모니터 또는 데이터 관리 시스템용 컴퓨터 ) 사이에서 데이터를 전송하기 위한 소프트웨어 프로토콜입니다 .

추가 정보

MEDIBUS 의 경우 :"MEDIBUS for V and VN ventilators" (9039527)

"Dräger RS 232 MEDIBUS, Protocol Definition" (9028258)

MEDIBUS.X 의 경우 :"MEDIBUS.X, Rules and Standards for Implementation" (9052607)

"MEDIBUS.X, Profile Definition for Data Communication V1.n" (9052608)

MEDIBUS 또는 MEDIBUS.X 의 사용을 위한 외부 기기 연결

외부 기기를 Infinity C300 의 COM 1 또는 COM 2 (A) 인터페이스에 연결하십시오 . MEDIBUS 케이블 8416326 을 사용하십시오 .

인터페이스 구성

내용은 " 인터페이스 구성 ", 페이지 182 장에 설명되어 있습니다 .

Infinity C300 의 LAN 및 USB 인터페이스

Infinity C300 의 LAN 인터페이스 (A) 는 서비스 목적으로만 사용할 수 있습니다 .

다음을 USB 포트 (B) 에만 연결합니다 :– USB 저장 매체– USB SIM 카드 판독기– Aerogen 네뷸라이저

경고


MEDIBUS 인터페이스를 통해 전송된 모든 데이터는 단지 정보용이며 , 진단 또는 치료 결정을 위한 유일한 근거로 사용해서는 안됩니다 . IEC 60601-1-8:2012 에 부합하는 MEDIBUS 인터페이스를 분산 경보 시스템과 함께 사용해서는 안됩니다 .

359_

V300

A

360_

V300

경고

인터페이스 커넥터와 환아를 동시에 만지지 마십시오 . 감전의 위험이 있습니다 .

경고

서지 전압 및 기기 오작동 위험

자체 전원 공급 장치가 있는 기기 ( 예 : 프린터 또는 외장 하드 드라이브 ) 를 USB 포트에 연결하지 마십시오 .

B

A B


조립 및 준비

인공호흡장치 준비

호기 밸브 준비

환자 범주에 맞는 호기 밸브를 선택해야 합니다 .

호기 밸브는 장착된 다음 인공 호흡 장치에 삽입됩니다 .

Infinity ID 호기 밸브 고정

1 다이아프램 (A) 를 호기 밸브 케이스 모서리에 끼웁니다 . 다이아프램이 제 로 고정되었는지 확인합니다 .

2 유량 센서 슬리브 (B) 가 제거된 경우 유량 센서 슬리브를 장착합니다 .

Infinity ID 신생아 호기 밸브 고정

1 다이아프램 (A) 를 호기 밸브 케이스 모서리에 끼웁니다 . 다이아프램이 제 로 고정되었는지 확인합니다 .

2 소음기 (B) 를 제거한 경우 소음기를 장착합니다 .

다음 단원에는 Infinity ID 호기 밸브만 설명되어 있습니다 . 그러나 Infinity ID 신생아 호기 밸브를 동일한 방법으로 준비할 수 있습니다 .

3 물받이 통 용기 (C) 를 고정합니다 .

성인 Infinity ID 호기 밸브

소아 Infinity ID 호기 밸브 또는 Infinity ID 신생아 호기 밸브

신생아 Infinity ID 신생아 호기 밸브

경고

적절히 재처리된 호기 밸브만을 충분히 건조시켜 사용해야 합니다 . 그러지 않으면 기기가 제 로 작동하지 않아 환자가 위험에 처할 수 있습니다 .

072A

B

329

040

A

B

C

조립 및 준비


플랩 열기

플랩 (D) 을 연 다음 호기 밸브를 삽입합니다 .

아래 모서리를 위로 올려 플랩 (D) 를 여십시오 .

인공 호흡 장치에 호기 밸브 삽입

1 잠금 고리 (E) 를 왼쪽으로 끝까지 돌립니다 .

2 호기 밸브를 장착부에 눌러 넣습니다 .

3 잠금 고리 (E) 가 딸깍 소리와 함께 제자리에 걸릴 때까지 오른쪽으로 최 한 돌립니다 .

4 호기 밸브를 살짝 당겨서 제 로 고정되었는지 확인합니다 .

유량 센서 장착

환자 범주에 맞는 유량 센서를 선택해야 합니다 .

신생아 유량 센서를 사용할 경우 " 신생아 유량 센서 설치 ", 페이지 58 를 참조하십시오 .

Infinity ID 유량 센서 장착

전제조건 : 플랩이 열려 있어야 합니다 .

006

073

D

E

경고

화재 위험

유량 센서가 사용중인 경우 , 쉽게 불에 타는 소독제 ( 예 , 알코올 ) 의 잔류 증기 및 재처리시 제거되지 않은 침전물로 인해 발화될 수 있습니다 .– 세척 및 소독 시 입자가 남지 않도록 하십시오 .– 소독 후에 최소 30 분 동안 유량 센서를 공기 중

에 건조시키십시오 .– 유량 센서를 삽입하기 전에 , 눈에 보이는 손상

및 오염 물질 ( 점액 잔류물 , 약물 에어로졸 및 미립자 등 ) 을 검사하십시오 .


성인 Infinity ID 유량 센서

소아 Infinity ID 유량 센서 또는 신생아 유량 센서

신생아 신생아 유량 센서

074

A

B


조립 및 준비

1 소켓 (A) 을 왼쪽으로 끝까지 밉니다 .

2 플러그가 기기 쪽을 향하게 하여 유량 센서 (B) 를 소켓에 끼운 다음 소켓 안으로 완전히 밀어 넣습니다 .

3 Infinity ID 호기 밸브의 유량 센서 슬리브 (C) 안에 있는 가로 에 닿을 때까지 유량 센서를 쭉 밉니다 .

플랩 닫기

Infinity ID 호기 밸브와 Infinity ID 유량 센서 또는 Infinity ID 신생아 호기 밸브와 소음기가 장착되었으면 플랩 (D) 을 아래쪽으로 기울입니다 .

인공 호흡 중에는 플랩을 닫아 두십시오 .

HME, 세균 여과 필터 및 호흡 회로 사용에 한 안전 정보

호흡 회로에 추가 구성품이 있으면 흡기 및 호기 저항이 커지고 표준 요구 사항을 초과할 수 있습니다 . 예 : 흡기 및 호기 세균 여과 필터 , HME, 동축 호스 등이 있습니다 .

Evita V300 은 환자가 최소한의 노력으로 호흡할 수 있도록 설계되어 있습니다 . 따라서 흡기 및 호기 세균 여과 필터가 작동에 필요하지 않습니다 . 세균 여과 필터나 HME 를 사용하려면 사용자의 특별한 주의와 모니터링이 필요합니다 . 특히 분무 및 가습 중에는 호기 세균 여과 필터의 저항이 서서히 커질 수 있습니다 .

호흡 저항이 커질수록 호흡 및 호흡 트리거에 힘이 더 많이 듭니다 . 상태가 좋지 않을 때는 내부 PEEP으로 이어질 수 있으며 , 이는 호기말에 호기 유량이 " 베이스라인 " 으로 돌아오지 않는 것으로 확인됩니다 . PEEP 이 과도하게 높아지면 경보가 표시됩니다 . 추가 정보는 " 자동 경보 한도 ", 페이지 274 을 참조하십시오 .

075

006

C

D

경고

증가된 저항

악물 분무 및 활성 가습으로 인해 추가 구성품의 저항이 증가할 수 있습니다 .

증가된 저항의 징후에 해 규칙적으로 호흡 회로를 점검하고 필요한 경우 추가 구성품을 교체하십시오 .

주의

호흡 회로에서 세균 여과 필터 , HME 또는 CO2 큐벳과 같은 추가 구성품으로 인해 사강 , 압축 용적 및 저항이 증가할 수 있습니다 .

추가 구성품을 사용하는 경우 특별한 주의와 모니터링이 필요합니다 .

호흡 회로를 점검하기 전 (" 시작 " 장을 참조하십시오 ), 필요한 모든 추가 구성품을 환자 커넥터에 부착하십시오 .

조립 및 준비


환자 커넥터의 호흡 저항은 Evita V300 에서 직접 모니터링할 수 없습니다 . 이런 이유 때문에 :

인공 호흡을 시작하기 전에 호흡 회로 점검을 통해 기 모드에서 호흡 회로의 흡기 및 호기 호흡 저항을 확인합니다 .

환자 상태와 기기의 호흡량 및 저항 측정값을 더 자주 확인합니다 .

HME, 세균 여과 필터 및 호흡 회로를 사용할 때 사용 지침서를 준수합니다 .

가변적 순응도를 가진 호흡 회로에 한 정보

일부 호흡 회로는 위치에 따른 순응도를 가집니다 . 이로 인해 호스 순응도의 가변성이 증가합니다 . 이 유형의 호흡 회로를 사용하면 특정 환경에서 호흡량 측정의 정확도가 저하될 수 있습니다 .

Evita V300 은 변경된 인공 호흡 상황을 감지하고 우선 순위가 낮은 용적 측정 부정확 경보 메시지를 생성합니다 . 이러한 경우 압력 조절 인공 호흡으로 전환하고 독립적인 호흡량 모니터링을 사용합니다 . 사용 중인 호흡 회로를 올바르게 입력하면 비가변적 호흡 회로의 경우에 Evita V300 에서 경보가 생성되지 않습니다 .

호흡 가스 가습기 준비

해당 사용 지침서에 따라 Fisher & Paykel MR 850 호흡 가스 가습기를 준비합니다 .

Fisher & Paykel MR 850 호흡 가스 가습기 연결

다음과 같은 방식으로 호흡 가스 가습기를 연결할 수 있습니다 .– 범용 홀더의 표준 레일에 연결– 트롤리의 가습기 홀더에 연결– 측면 표준 레일용 가습기 홀더에 연결

표준 레일의 범용 홀더에 호흡 가스 가습기 연결

호흡 가스 가습기를 인공 호흡 장치 아래의 표준 레일 (A) 에 끼우고 나사를 돌려 제자리에 확실히 고정합니다 .

트롤리의 가습기 홀더에 호흡 가스 가습기 연결

트롤리의 가습기 홀더에 호흡 가스 가습기를 연결합니다 .

호흡 가스 가습기를 기울여 올바른 자세가 되게 합니다 .

경고

가변적 순응도를 가진 호흡 회로를 사용할 경우 용적 조절 인공 호흡이 제한됩니다 . 호스 길이를 변경한 후 호흡 회로를 즉시 점검하여 호스 순응도 값이 올바른지 확인합니다 .

주의

호흡 가스 가습기와 HME 를 함께 사용하지 마십시오 . 호흡 저항이 커질 수 있습니다 .

030

185

A


조립 및 준비

측면 표준 레일용 가습기 홀더에 호흡 가스 가습기 부착

압축기를 트롤리에서 사용할 경우 측면 표준 레일용 가습기 홀더를 사용합니다 . 홀더는 기기의 왼쪽 또는 오른쪽에 연결할 수 있습니다 .

1 홀더를 Evita V300 의 측면 표준 레일 (B) 에 겁니다 . 장치의 측면에 있는 플랩을 열 수 있도록 홀더를 표준 레일에 배치합니다 .

2 홀더가 레일에 단단히 고정될 때까지 조임 나사 (C) 를 돌립니다 .

3 호흡 가스 가습기를 마운트 (D) 에 부착합니다 .

추가 정보

호흡 가스 가습기 홀더의 주문 번호를 확인하려면 부속품 목록을 참조하십시오 .

호흡 회로 연결

1 경첩식 암 (A) 이 Evita V300 의 가로 방향 표준 레일 위에 오게 한 다음 나사를 조입니다 . 병상을 기준으로 원하는 기기 위치에 따라 경첩식 암을 Evita V300 좌우에 장착할 수 있습니다 .

2 호흡 호스를 흡기 포트 (B) 와 호기 포트 (C) 에 연결합니다 .

신생아 환자의 인공 호흡을 위해 호흡 호스를 사용할 경우 흡기 호스가 흡기 포트 (B) 에 밀어 넣어져 있습니다 . 호기 호스는 호기 포트 (C) 에 밀어 넣어져 있습니다 .

3 흡기 포트와 호기 포트를 호스 방향으로 돌립니다 .

사용된 호흡 회로에 따라 Fisher & Paykel MR 850 호흡 가스 가습기에 워터 트랩이 필요합니다 .

4 워터 트랩이 필요한 경우 , 워터 트랩 (D) 을 세로 방향으로 설치합니다 .

5 Y-피스 (E) 를 호흡 호스에 연결합니다 .

6 Y- 피스 또는 호흡 호스를 경첩식 암의 개구부에 삽입합니다 .

194

경고

정전기 방지 호흡 호스나 전도성 호흡 호스를 사용하지 마십시오 . 이러한 소재를 사용하면 환자가 감전될 위험과 산소가 풍부한 환경에서 화재가 발생할 위험이 높아집니다 .

주의

일회용 제품의 멸균 포장은 사용하기 바로 전에 열어야 합니다 . 그렇지 않으면 감염의 위험이 있습니다 .

D C

B

057

주의

흡기 (B) 및 호기 (C) 연결을 거꾸로 하지 마십시오 . 연결부를 거꾸로 하면 가습이 작동하지 않습니다 .

DE

BCA

조립 및 준비


Infinity ID 호흡회로 사용

Evita V300 은 Infinity ID 호흡 회로 사용을 인식합니다 . 메시지 Infinity ID 호흡 회로가 감지되었습니다 . 가 제목 표시줄에 표시됩니다 .

다음 Infinity ID 기능이 지원됩니다 .– 거꾸로 된 호스 감지– 호흡 회로 , 환자 범주 또는 가습 유형에 한 호

환되지 않는 설정 감지– 호흡 회로 및 가습기의 자동 구성– 인공 호흡 설정의 전송

호흡 회로 및 가습기의 자동 구성과 인공 호흡 설정의 전송은 기 모드에서만 지원됩니다 .

기 모드에서 Infinity ID 호흡 호스를 장착합니다 .

RFID 기능이 없는 부속품이 Infinity ID 부속품과 연결되어 있는 경우 , Infinity ID 기능이 제한되거나 그 기능을 사용하지 못할 수 있습니다 .

호흡 회로 설정

Evita V300 에서는 시작 / 기 > 호흡 회로 / 가습기 페이지에서 호흡 회로를 선택할 수 있습니다 .

환자 범주에 따라 호흡 회로를 설정합니다 .

호흡 호스나 호흡 가스 가습기에 변화가 있을 때마다

호흡 회로를 확인합니다. "호흡 회로 점검 실행", 페이지 75 을 참조하십시오 .

추가 정보

인공 호흡 설정의 전송 , 페이지 80 을 참조하십시오 .

호흡 회로와 경첩식 암의 주문 번호를 확인하려면 부속품 목록을 참조하십시오 .

신생아 유량 센서 설치

신생아 환자 범주에 신생아 유량 센서를 사용해야 합니다 .

소아 환자 범주에는 신생아 유량 센서 또는 Infinity ID 유량 센서를 사용할 수 있습니다 .

다음 신생아 유량 센서를 사용할 수 있습니다 .– 신생아용 유량 센서 ISO 15 (8411130)– 신생아용 유량 센서의 Y-피스 (8410185)

신생아용 유량 센서 및 HME 를 환자 카테고리 신생아 또는 소아 에서 사용하고자 하는 경우 , 신생아용 유량 센서와 환자 연결부 사이에 HME 를 설치해야 합니다 .

신생아 유량 센서 ISO 15 (8411130) 설치

1 신생아 유량 센서 (A) 를 Y-피스 (B) 의 환자 커넥터에 삽입합니다 .

2 유량 센서 케이블의 플러그 (C) 를 유량 센서에 연결합니다 .

경고

화재 위험





300

BA

C


조립 및 준비

신생아 유량 센서 Y- 피스 (8410185) 설치

1 통합 신생아 유량 센서 (D) 가 있는 Y-피스를 호흡 호스에 연결하십시오 .

2 유량 센서 케이블의 플러그 (E) 를 유량 센서에 연결합니다 .

두 신생아 유량 센서 모두에 한 추가 절차

3 신생아 유량 센서에서 응축이 발생하지 않도록 Y-피스의 환자 커넥터를 약 45° 아래 점으로 내리십시오 .

4 호흡 호스를 따라 케이블을 기기에 연결합니다 .

5 유량 센서 케이블의 커넥터 (F) 를 Evita V300 의 뒷면에 있는 소켓 (G) 에 삽입합니다 .

추가 정보

신생아 유량 센서의 주문 번호를 확인하려면 부속품 목록을 참조하십시오 .

신생아 유량 센서 삽입부 교체

Evita V300 에 신생아용 유량 센서 점검 라는 경보 메시지가 표시될 경우 신생아 유량 센서의 삽입부도 교체해야 합니다 .

1 신생아 유량 센서에서 유량 센서 케이블의 플러그 (A) 를 뽑습니다 .

2 삽입부 (C) 를 유량 센서 케이스에서 빼내는 동안 양쪽의 노브 (B) 를 부드럽게 누르십시오 .

3 고정될 때까지 새 삽입부 (C) 를 밀어 넣습니다 .

4 유량 센서 케이블의 플러그 (A) 를 신생아 유량 센서에 연결합니다 .

5 신생아 유량 센서를 보정합니다 ( 페이지 145 참조 ).

CO2 큐벳 및 CO2 센서 설치

CO2 큐벳을 사용하면 사강이 크게 늘어나므로 미숙아에게 CO2 측정을 실행하지 마십시오 .

1 큐벳 (A) 를 Y-피스의 환자 커넥터에 삽입합니다 . 큐벳 창이 측면을 향하게 합니다 .

2 CO2 센서 (B) 를 큐벳에 장착합니다 . 케이블이 기기를 향하게 합니다 .

301

302

D

E

FG

303

054

A

B

C

A

B

조립 및 준비


3 CO2 센서의 커넥터 (C) 를 Evita V300 의 뒷면에 있는 소켓 (D) 에 삽입합니다 .

4 큐벳 유형을 선택합니다 ( 페이지 151 참조 ).

추가 정보

"CO2 센서 확인에 한 정보 ", 페이지 151.

"CO2 모니터링 " 적용을 위한 부속품의 주문 번호를 확인하려면 부속품 목록을 참조하십시오 .

Evita V300 에 본체 전원 공급 연결

주 전압은 명판에 지정된 전압 범위 (100 V ~ 240 V, 50/60 Hz) 를 지켜야 합니다 .

1 장치 소켓 (A) 를 장치 커넥터 (B) 에 꽂습니다 .

2 전원 케이블 (C) 를 클램프 (D) 에 배치합니다 . 클램프를 케이스 (E) 에 장착합니다 . 나사 (F) 를 조입니다 ( 압박 완화 ).

전원 콘센트에 본체 플러그를 꽂습니다 .

Infinity C300 의 LED 에 녹색 불이 들어옵니다 .

Evita V300 의 전환 스위치 점검

전제조건 : 기기 왼쪽의 플랩이 열려 있어야 합니다 .

180

경고

감전 및 기기 오류 위험

기기가 적절하지 않은 주 전압으로 또는 보호 접지 없이 전원 소켓에 연결된 경우 , 사용자는 상해를 입고 기기는 손상될 수 있습니다 .

보호 접지가 있고 적절한 주 전압의 전원 소켓에만 전원 케이블을 연결하십시오 . 기술 데이터를 준수하십시오 .

참고

작동 중 사용 중인 주 전원 소켓에 자유롭게 접근할 수 있어야 합니다 .

DC

002

186

주의

인공 호흡 중에 전환 스위치를 누르지 마십시오 .

A

B

D

F

C

E


조립 및 준비

전환 스위치 (G) 가 ( 켜기 ) 로 설정되었는지 확인합니다 .

전환 스위치가 (끄기 )로 설정된 경우 그것을 ( 켜기 ) 로 설정합니다 .

배터리 전원 공급

처음 사용하기 전에 배터리를 완전히 충전하십시오 .

본체 전원에 장애가 있을 경우 Evita V300 의 내장 배터리 또는 PS500 전원 공급 장치를 통해 작동이 유지됩니다 .

추가 정보

추가 정보는 " 본체 전원 공급 / DC 전원 공급 ", 페이지 120 을 참조하십시오 .

전원 공급 실패

본체 전원에 장애가 있을 경우 배터리를 통해 작동이 유지됩니다 .

본체 전원에 장애가 있고 배터리가 방전된 경우 Evita V300 에서 정전 경보가 발합니다 .

심지어 전원 공급 실패의 경우에도 다음 데이터는 유지됩니다 :– 인공 호흡에 한 설정값– 경보 한도– 모니터링에 한 설정값

전원 공급이 복원되면 기기는 이전 값을 자동으로 시작합니다 .

등전위

기기 사이의 전위 차는 등전위로 감소시킬 수 있습니다 . 등전위가 보호 접지 연결을 체하지 않습니다 . 동작 중 , 등전위 연결부에 쉽게 접근할 수 있어야 하고 도구없이 제거가 가능해야 합니다 .

등전위 케이블 연결하기

1 등전위화 케이블의 한쪽 끝을 등전위화 핀 Evita V300 에 완전히 연결하십시오 ,

2 등전위 케이블의 다른 한 끝을 병원 등전위 소켓에 연결하십시오 .

가스 공급 장치 연결하기

182

경고

인터페이스 커넥터 (H) 와 환자를 동시에 만지지 마십시오 . 감전의 위험이 있습니다 .

G

H

경고

산소 공급 부품에 기름이나 윤활유를 묻혀서는 안 됩니다 . 자연 발화에 의해 폭발할 위험이 있습니다 .

경고

의료용으로 승인된 압축 가스만 사용하십시오 . 압축 가스는 먼지 및 기름 입자가 들어 있지 않고 건조해야 합니다 . 그렇지 않으면 기기의 정상 작동을 보장할 수 없습니다 .

조립 및 준비


중앙 가스 공급

전제조건 : 기기 오른쪽의 플랩이 열려 있어야 합니다 .

1 압축 가스 호스를 Air (A) 연결부에 나사로 고정하고 O2 압축 가스 호스를 Evita V300 의 O2 (B) 연결부에 나사로 고정합니다 .

2 중앙 가스 공급 시스템의 벽 단말 장치에 프로브를 꽂습니다 .

3 압축 가스 호스를 호스 고리 (C) 위에 배치합니다 .

압축 가스 호스를 통해 공급된 가스는 신선 가스(FRESH GAS) 로 사용됩니다 .

추가 정보

압축 가스 호스의 주문 번호를 확인하려면 부속품 목록을 참조하십시오 .

실린더에서 가스 공급

중앙 가스 공급 시스템에 장애가 있거나 사용할 수 없는 경우 실린더에서 가스를 공급할 수 있습니다 .

추가 정보

가스 공급 장치 (GS500) 에서 공기 공급 ( 참조 "GS500 가스 공급 장치 ", 페이지 114).

간호사 호출 연결

간호사 호출은 우선 순위가 높은 경보 메시지 ( 경고 ) 를 병원의 중앙 경보 시스템에 보내는 데 사용됩니다 .

간호사 호출 사용에 한 안전 정보

021

AB

C

C

경고


간호사 호출을 통해 전송된 모든 데이터는 단지 정보용이며 , 진단 또는 치료 결정을 위한 유일한 근거로 사용해서는 안됩니다 . 간호사 호출을 IEC 60601-1-8:2012 에 부합하는 분산 경보 시스템과 함께 사용해서는 안됩니다 .

주의

간호사 호출과 병원의 중앙 경보 시스템을 연결하는 구성품 ( 예 : 기기의 간호사 호출용 전자 장치 , 전원 공급 장치 , 중앙 경보 시스템의 경보 생성기 ) 에 장애가 발생하면 간호사 호출에 실패할 수 있습니다 .

주의

간호사 호출을 연결했다고 해서 담당자가 기기 화면을 정해진 간격으로 모니터링하지 않아도 되는 것은 아닙니다 . 화면 디스플레이를 정기적으로 확인해야 합니다 .

주의

간호사 호출을 연결한 상태에서도 Evita V300 의 모든 경보를 정기적으로 확인해야 합니다 . 경보 제공 수단으로 간호사 호출에만 의존하지 마십시오 .


조립 및 준비

병원의 중앙 경보 시스템에 간호사 호출 연결

전문 기술자가 병원의 중앙 경보 시스템에 한 도선에 간호사 호출 케이블을 연결해야 합니다 .

Evita V300 에서 경보가 시작되는 즉시 흰색 케이블과 갈색 케이블 (NO 및 COM) 사이의 연결이 이어지고 간호사 호출이 작동합니다 .

인공 호흡 장치에 간호사 호출 연결

전제조건 : 기기 왼쪽의 플랩이 열려 있어야 합니다 .

1 딸깍 소리가 나도록 고정될 때까지 간호사 호출 커넥터 (A) 를 소켓 (B) 에 끼웁니다 .

2 연결된 간호사 호출 시스템이 제 로 작동하는지 확인합니다 .

간호사 호출 정보

우선 순위가 높은 경보 메시지 ( 경고 ) 는 병원의 중앙 경보 시스템으로 전송됩니다 . 우선 순위가 중간( 주의 ) 이거나 낮은 ( 참고 ) 경보 메시지는 전송되지 않습니다 .

기기에 내장된 경보음 생성기에 결함이 있을 때도 간호사 호출이 작동합니다 .

경보가 발생했을 때 키 (Audio paused) 를 누르면 기기의 경보음과 간호사 호출이 2 분 동안 억제됩니다 .

추가 정보

간호사 호출 케이블의 주문 번호를 확인하려면 부속품 목록을 참조하십시오 .

기기 측면의 플랩 닫기

준비 후에 기기의 측면 플랩을 닫습니다 .

029

022

참고

모든 경보 메시지가 올바르게 전송되도록 커넥터를 딸깍 소리가 나도록 소켓에 고정해야 합니다 .

흰색 (NO)

갈색 (COM)

녹색 (NC)

AB

023

주의

전환 스위치를 실수로 작동하거나 연결부가 느슨해지지 않도록 작동 중에 기기의 측면 플랩을 둘 다 닫아 두십시오 .

조립 및 준비


병원내 이송

이송은 의료 기기를 배치할 목적이 아닌 , 환자가 없는 상태에서 의료 기기의 모든 움직임을 말합니다 .

전복 안정성의 증

인공호흡 장비와 중앙으로 정렬될 때까지 제어 및 디스플레이 장비 (Medical Cockpit) 를 회전시키십시오 .

경첩식 암이 최소 확장되도록 설정하십시오 .

호흡 가스 가습기의 물통을 비웁니다 .

호흡 가스 가습기를 인공호흡 장비의 측면 표준 레일이 아닌 트롤리에 고정하십시오 .

인공호흡 장치의 측면 표준 레일에 임의의 추가적 부품을 부착하지 마십시오 .

장착된 경우, 베드 커플링을 수축 위치로 밀어 넣으십시오 .

트롤리 핸들을 단단히 잡은 다음 기기를 길이 방향으로 미십시오 .

병원 내 환자 이송에 관한 안전 정보도 또한 적용됩니다 (" 병원 내 환아 이송 ", 페이지 123 장 참조 ).


시작

시작

시작하기 앞서 숙지해야 할 안전 정보. . . . . . . 66

Evita V300 켜기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66

환자 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67이전 환자의 설정 사용. . . . . . . . . . . . . . . . . 67새로운 환자 등록 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67

호흡 회로 및 호흡 가스 가습기 선택 . . . . . . . . 70

작동 준비 상태 점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71시스템 점검에 한 안전 정보 . . . . . . . . . . . 71시스템 점검 시작하기 . . . . . . . . . . . . . . . . . 71기기 점검을 수행하려는 경우 . . . . . . . . . . . . 71호흡 회로 점검 실행 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75배터리 작동으로 전환 점검. . . . . . . . . . . . . . 78경보 신호 점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78경보 한계 점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79음향 경보 시스템의 테스트. . . . . . . . . . . . . . 79

튜브 또는 NIV 적용 모드 선택 . . . . . . . . . . . . 79튜브 용 파라미터 설정. . . . . . . . . . . . . . . . . 79

인공 호흡 설정의 전송 . . . . . . . . . . . . . . . . . 80

치료 유형 선택. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81

치료 시작 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82

부속품 상태 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83

시작


시작하기 앞서 숙지해야 할 안전 정보

Evita V300 켜기

선행 조건 :– 인공 호흡 장치 , Infinity C300, PS500 및 GS500

는 재처리되고 조립되어 작동 준비를 마쳤습니다 .

– 주 전력 공급 및 가스 공급이 연결되었습니다 .– Evita V300 전환 스위치가 ( 켜기 ) 으로 설정

되었습니다 .

Infinity C300 의 키 (A) 를 누릅니다 .

시스템이 시작됩니다 . 시작 화상자가 표시됩니다 .

Evita V300 는 두 개의 옵션을 제공합니다 :– 이전 환자의 설정 사용 (B)– 새로운 환자 등록 (C)

시작 화상자가 X 버튼 (D) 을 사용하여 닫힌 경우 , Evita V300 에서는 이전 환자의 설정을 적용합니다 .

데이터가 소실되면 이전 설정을 복구할 수 없습니다 . 현재 환자 버튼 (B) 가 표시되지 않습니다 .

경고

기 모드에서는 인공 호흡을 수행할 수 없습니다 . 환자가 기기에 연결되지 않은 경우에만 기 모드로 설정해야 합니다 . 그러지 않으면 환자가 위험에 처할 수 있습니다 .

주의

기기를 온도가 낮은 곳에서 높은 곳으로 옮길 경우 응결 현상이 발생할 수 있습니다 . 기기 스위치를 켜지 마십시오 . 그렇지 않으면 기기가 제 로 작동하지 않을 수 있습니다 . 응결 상태가 없어질 때까지 기다리십시오 .

361A

116

BC

시작 D


시작

환자 선택

이전 환자의 설정 사용

전제조건 : 시작 화상자가 열려 있어야 합니다 .

현재 환자 버튼 (A) 를 누릅니다 .

경보 한도 , 적용 모드 , 장치 상태를 포함한 최근에 사용한 환자 관련 설정이 복구됩니다 . O2 모니터링 및 유량 모니터링이 켜집니다 (" 모니터링에 한 정보 ", 페이지 144 참조 ).

시작 / 기 페이지 (B) 가 표시됩니다 . Evita V300가 기 모드 상태에 있습니다 .

Evita V300 이 인공 호흡 파라미터 시작 설정을 표시합니다 (C). 인공호흡 시작 버튼 (D) 를 사용하여 치료를 시작할 수 있습니다 . 치료가 시작되면 설정이 효력을 갖습니다 .

새로운 환자 등록

새로운 환자에 해 Evita V300 은 환자 범주 ( 공장 초기 설정 ) 또는 체중을 기준으로 인공 호흡 파라미터의 시작 설정을 결정합니다 . 환자 범주와 체중에 따른 설정의 공장 초기 설정은 시스템 설정 화 상자 창에서 변경할 수 있습니다 .

환자 범주 또는 체중은 새로운 환자가 등록될 때에만 변경할 수 있습니다 . 성인 및 소아 환자 범주에서 신장이 입력되면 그에 따라 이상 체중이 결정됩니다 . 신생아 범주에서는 체중을 직접 입력합니다 . 새로운 환자용 체중에 따르는 설정은 시스템 설정

화 창에서 체중 를 선택한 후에만 가능합니다 .

경보 한도 시작 설정은 맞춤 시스템 구성에 따라 다시 계산됩니다 .

새로운 환자가 등록되면 이전 환자의 설정과 트렌드 데이터는 삭제됩니다 .

전제조건 : 시작 화상자가 열려 있어야 합니다 .

1 다음의 새로운 환자 버튼을 누릅니다 :– 새로운 성인 환자에 한 새로운 성인 (A)– 새로운 소아과 환자에 한 새로운 소아 (B)– 새로운 신생아 환자에 한 새로운 신생아

(C)

각 버튼에 노란색 불이 들어옵니다 .

2 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

시작 / 기 페이지가 표시됩니다 . Evita V300 가 기 모드 상태에 있습니다 .

116

092

A

시작

B

C

시작 / 기

D

116

A B

시작

C

시작


환자 범주별 인공 호흡 파라미터 시작 설정

시작 / 기 페이지 (D) 에 환자 범주 버튼이 있습니다 .

1 원하는 환자 범주 버튼 (E), (F) 또는 (G) 를 누르십시오 .


페이지 (H) 하단에 표시된 인공 호흡 파라미터가 선택한 환자 범주의 시작 설정입니다 .

시작 설정 결정에는 최 5 초가 소요됩니다 . 이때는 아무것도 입력할 수 없습니다 .

신장 / 체중별 인공 호흡 파라미터 시작 설정

전제조건 : 시스템 설정 화 창에서 체중 기능이 구성되었고 새로운 환자가 등록되었습니다 .

성인 및 소아 환자 범주에서 시작 / 기 페이지 (D)에는 신장 (I) 버튼과 이상적인 체중 (J) 필드가 있습니다 .

1 신장 (I) 버튼을 누릅니다 .

2 회전식 스위치를 돌려 신장을 설정한 후 눌러서 확정합니다 .

Evita V300 은 신장으로부터 계산한 이상적 체중을 바탕으로 VT, RR, Slope 및 유량 트리거 에 한 시작 값을 결정합니다 . VT 및 RR 에 한 값이 페이지 (H) 의 하단에 표시됩니다 . 페이지 하단에 표시된 다른 인공 호흡 파라미터가 선택한 환자 범주의 시작 설정입니다 .

신생아 환자 범주에서 환자의 체중은 직접 설정됩니다 . 시작 / 기 페이지 (D) 에 이러한 시작 체중 (K) 버튼이 있습니다 .

1 시작 체중 (K) 버튼을 누릅니다 .

2 회전식 스위치를 돌려 시작 체중을 설정하고 값을 확정합니다 .

현재 체중 (L) 버튼이 표시됩니다 . 환자가 등록되면 현재 체중은 시작 체중과 동일해집니다 .

새로운 성인 (E)

새로운 소아 (F)

새로운 신생아 (G)

092

D

H

시작 / 기

E F G

106

319

I

H

D시작 / 기

J

H

K L

D시작 / 기


시작

Evita V300은 시작 체중을 바탕으로 VT, RR, Slope 및 유량 트리거 에 한 시작 값을 결정합니다 . VT 및 RR 에 한 값이 페이지 (H) 의 하단에 표시됩니다 . 페이지 하단에 표시된 다른 인공 호흡 파라미터가 선택한 환자 범주의 시작 설정입니다 .

시작 설정 결정에는 최 5 초가 소요됩니다 . 이때는 아무것도 입력할 수 없습니다 .

인공 호흡 중 체중 설정

성인 및 소아 환자 범주에서 이상적 체중 또는 신생아 환자 범주에서 현재 체중을 설정한 결과로서 측정값이 체중에 해 상 적으로 표시됩니다 ( 예 , VT/kg BW).

인공 호흡 중에 체중 설정은 시작 / 기 페이지에만 표시 가능합니다 .

성인 및 소아 환자 범주의 경우 :

1 이상적 체중 버튼을 누릅니다 .

2 회전식 스위치를 돌려 이상적 체중을 설정하고 눌러서 값을 확정합니다 .

신생아 환자 범주의 경우 :

1 현재 체중 버튼을 누릅니다 .

2 회전식 스위치를 돌려 현재 체중을 설정하고 눌러서 값을 확정합니다 .

환자 범주가 변경될 때마다

호흡 회로를 점검합니다 (" 호흡 회로 점검 실행 ", 페이지 75 참조 ).

추가 정보

신장 / 체중별 또는 환자 범주별 인공 호흡 파라미터 시작 값 구성은 시스템 설정 > 인공 호흡 > 시작 설정 페이지에서 입력합니다 . " 인공 호흡 파라미터에

한 시작 설정 구성 ", 페이지 171 장을 참조하십시오 .

맞춤 경보 한도 구성에 한 자세한 내용은 " 경보 한도에 한 시작값 설정 ", 페이지 166 장을 참조하십시오 .

치료 시작에 한 자세한 내용은 " 치료 시작 ", 페이지 82 장을 참조하십시오 .

시작


호흡 회로 및 호흡 가스 가습기 선택

호흡 회로 및 호흡 가스 가습기는 기 모드에서만 선택할 수 있습니다 .

1 주 메뉴 모음에 있는 시작 / 기 ... 버튼 을 누르십시오 .

2 호흡 회로 / 가습기 탭 (A) 을 누릅니다 .

호흡 회로 및 호흡 가스 가습기 선택을 위한 페이지가 표시됩니다 .

선택 목록에서 호흡 회로 선택하기

3 버튼 (B) 를 누릅니다 .

4 선택 목록에서 호흡 회로를 선택합니다 .


선택을 돕기 위해 선택한 호흡 회로는 상세한 표시 (C) 로 표시되고 문자 (D) 로도 표시됩니다 .

Evita V300 은 선택한 호흡 회로 (E) 를 기준으로 적당한 가습 유형을 자동으로 선택합니다 . 일부 호흡 회로는 HME/ 필터 및 없음 선택을 제공합니다 .

사용하는 호흡 회로가 선택 목록에 없는 경우


2 선택 목록에서 기타를 선택합니다 .


4 가습 유형 (E) 를 선택합니다 :– 가습 , 호기 밸브 비가열식 – 가습 , 호기 밸브 가열식

– HME/ 필터 – 없음

해당 버튼을 누릅니다 .

사용자 정의 호흡 회로 사용

전제조건 : 사용자 정의 호스 설정 기능이 사용할 수 있어야 합니다 ( 페이지 170 참조 ).


2 선택 목록에서 사용자 정의 호흡 회로 를 선택합니다 .


4 가습 유형 (E) 를 선택합니다 .

5 호흡 회로 점검을 실행합니다 (페이지 75 참조 ).

6 호스 순응 및 호스 저항에 한 측정값을 저장합니다 ( 페이지 77 참조 ).

Infinity ID 호흡 회로

Infinity ID 호흡 회로를 사용할 때에는 연결 호스 유형뿐 아니라 응하는 가습 유형도 자동으로 설정됩니다 .

Infinity ID 호흡 회로가 연결될 때 메시지 Infinity ID 호흡 회로가 감지되었습니다 . 가 표시되지 않으면 다른 Infinity ID 호흡 회로를 사용합니다 . 그래도 메시지가 표시되지 않으면 Infinity ID 호기 밸브 ( 신생아 환자 범주의 경우 : Infinity ID 신생아 호기 밸브 ) 또는 흡기 밸브를 교체합니다 .

호흡 회로나 호흡 가스 가습기에 변화가 있을 때마다 다음과 같이 하십시오

호흡 회로를 확인합니다. "호흡 회로 점검 실행", 페이지 75 을 참조하십시오 .

080

AB

CD

E

시작 / 기


시작

작동 준비 상태 점검

시스템 점검은 다음 요소들로 구성됩니다 :– 기기 점검– 호흡 회로 점검– 배터리 점검

기기의 초기 시운전 중 배터리 점검을 실행해야 합니다 . 배터리 점검에 한 자세한 정보는 페이지 240 및 페이지 244 를 참조합니다 .

시스템 점검에 한 안전 정보

시스템 점검 시작하기

시스템 점검은 기 모드에서만 가능합니다 .


2 시스템 확인 탭 (A) 을 누릅니다 .

Evita V300 는 개요 페이지 (B) 에 다음 내용을 표시합니다 :– 날짜 , 시간 및 결과 (C) 와 함께 마지막 기기 점검– 날짜 , 시간 및 결정된 누출량 (D) 와 함께 마지막

호흡 회로 점검– 배터리 점검 , 마지막 배터리 점검 결과 및 다음

배터리 점검 (E) 를 위한 날짜

기기 점검을 수행하려는 경우

기기 점검은 기 모드에서만 가능합니다 .

테스트 렁 준비 유지

– 성인 호흡 회로용 성인 테스트 렁 (MP02400)– 소아 및 신생아 호흡 회로용 소아과 테스트 렁

(8409742)

반드시 Evita V300의 지시를 기다린 후 테스트 렁을 환자의 Y-피스 커넥터에 삽입해야 합니다 .

기기 점검 시작

전제조건 : 약물 네뷸라이저가 연결되어 있어서는 안됩니다 . 시스템 확인 페이지 (A) 가 열려 있습니다 .

1 장치 확인 탭 (B) 를 누릅니다 .

경고

환자를 치료하기 전에– 기기 점검을 실행하십시오 . 오작동이 감지된

경우 , 기기를 작동시키지 마십시오 ! 환자에게 위험합니다 .

– 압력을 정확히 측정할 수 있도록 호흡 회로를 점검하십시오 . 그렇지 않으면 기도압이 설정값과 다를 수 있습니다 .

101

A시작 / 기

CD

B

E

102

C

BD

A시작 / 기

시작


Evita V300 가 목록 (C) 에 개별 테스트 절차를 표시합니다 . 이용할 수 있는 애플리케이션에 따라 목록 크기가 달라집니다 .

2 시작 버튼 (D) 를 누릅니다 .


기기 점검의 테스트 절차

기기 점검에서 다음의 테스트 절차가 수행됩니다 :– 보조 경보음 ( 보조 경보 / 정전 경보 점검 )

자가 테스트로 테스트 되기 때문에 사용자는 경보 시스템의 다른 부분을 테스트할 필요가 없습니다 .

– 호흡 회로 연결 ( 호흡 회로의 시각적 검사 )– 가습기 검사 ( 호흡 가스 가습기의 시각적 검사 )– 호기 유량 센서 보정– CO2 센서 : 0 점 보정– 신생아 유량 센서 : 보정– 신생아 유량 센서 : 측정– 시험용 폐 연결– 가스 공급 센서 : 보정– O2 공급– 공기 공급– 가스 공급 장치 ( 가스 공급 장치 기능이 활성화

된 경우 )– 압력 센서 보정 밸브– 호기 밸브 ( 호기 밸브 점검 )– 안전 밸브 ( 안전 기능 점검 )– O2 센서 : 보정– 분무기 ( 약물 분무 제어 점검 )

기기 점검 절차

Evita V300 은 각 테스트 절차에서 질의 / 응답 화 형식을 통해 사용자를 안내합니다 . 지시 필드 (E) 에서 테스트 절차 수행 방법에 한 질문 또는 지시를 표시합니다 .

예 (F) 또는 아니요 (G) 버튼을 눌러 질문에 답해야 합니다 .

다음 테스트 버튼 (H) 를 사용하여 테스트 절차를 건너뛸 수 있습니다 .

필요한 선행 조건이 충족되지 않은 경우에도 테스트 절차를 건너뜁니다 .

기기 점검의 테스트 절차는 다음 기호로 표시됩니다 .

기기 점검의 테스트 절차 반복

1 반복 버튼 (I) 를 누릅니다 .


아직 실행하지 않았거나 실패한 모든 테스트 단계가 반복됩니다 .

102

회전 기호 활성 테스트 절차

녹색 점 올바른 결과

빨간색 점 잘못된 결과

무색 점 테스트 단계 실행되지 않음

GFE

시작 / 기

H

J I


시작

기기 점검 취소

1 취소 버튼 (J) 를 누릅니다 .


장치 확인 페이지가 닫히는 경우 기기 점검도 또한 취소됩니다 . 장치 확인 페이지가 다시 열리는 경우 기기 점검를 계속할 수 있습니다 .

1 반복 버튼 (I) 를 누릅니다 .


시험 결과

기기 점검에서 얻은 테스트 결과와 센서의 조정 값과 영점 점검 값은 기기를 끄더라도 다음 보정이 수행될 때까지 유지됩니다 .

잘못된 테스트 절차와 해결책

다음의 안전 관련 테스트 절차에서의 오류는 중간 수준의 경보 메시지 장치 확인 실패를 발생시킵니다 :– 압력 센서 보정 밸브– 호기 밸브– 안전 밸브

경보를 확인할 수 없습니다 . 인공 호흡을 시작하지 마십시오 .

비안전 관련 테스트 절차의 오류 또는 선행 조건을 따라 수행하지 않은 테스트 절차는 낮은 수준의 경보 메시지 장치 확인이 완료되지 않음 를 발생시킵니다 .

경보 원인과 그 해결책은 현재 경보 페이지에 표시됩니다 .

시작


다음 표는 기기 점검 중 오류 제거를 위한 해결책을 보여줍니다 .

오류 원인을 제거하고 테스트 절차를 반복합니다 .

테스트 단계에 여전히 오류가 있으면 , DrägerService 에 문의합니다 .

테스트 절차 해결책

보조 경보음 DrägerService 에 연락하십시오 .CO2 센서 : 0 점 보정 CO2 센서가 연결되었는지 여부를 점검합니다 .

CO2 센서가 준비 단계를 마치도록 3 분간 기다립니다 .CO2 센서 또는 큐벳이 오염되지 않았는지 여부를 점검합니다 .

신생아 유량 센서 : 보정 유량 센서를 세척합니다 .보정 중 유량 센서를 밀봉합니다 .유량 센서 케이블이 연결되었는지 확인합니다 .

가스 공급 장치 기기의 가스 연결이 뒤틀리지 않았는지 확인합니다 .데이터 케이블이 연결되었는지 확인합니다 .GS500 가 계속 작동하고 있으면 , Evita V300 를 차단한 다음 끄십시오 ( 전환 스위치를 로 ).

가스 공급 센서 : 보정 압축 가스 호스가 연결되었는지 확인합니다 .Evita V300 를 차단한 다음 끄십시오 ( 전환 스위치를 로 ).

O2 공급 O2 압축 가스 호스가 연결되었는지 여부를 점검합니다 .공기 공급 Air 압축 가스 호스가 연결되었는지 여부를 점검합니다 .압력 센서 보정 밸브 테스트 렁을 연결합니다 . 호흡 회로가 누출되지 않는지 확인합니다 .

압축 가스 호스가 연결되었는지 확인합니다 .호기 밸브가 잘 연결되었는지 확인합니다 .

호기 밸브 워터 트랩이 연결되었는지 확인합니다 .호기 밸브가 잘 연결되었는지 확인합니다 .유량 센서가 올바르게 삽입되었는지 확인합니다 ( 성인 및 소아 환자 범주에만 해당 ).

안전 밸브 테스트 렁을 연결합니다 . 호흡 회로가 누출되지 않는지 확인합니다 .압축 가스 호스가 연결되었는지 확인합니다 .호기 밸브가 잘 연결되었는지 확인합니다 .

O2 센서 : 보정 압축 가스 호스가 연결되었는지 확인합니다 .분무기 전제조건 : 약물 네뷸라이저가 연결되어 있어서는 안됩니다 .

압축 가스 호스가 연결되었는지 확인합니다 .


시작

가스 공급 센서 보정

가스 공급 센서를 보정하는데 약 2 분 소요됩니다 . 이 테스트 절차는 매 3 개월 마다 실행해야 합니다 . 테스트 절차를 수행할 필요가 없다면 아니요를 눌러 건너뛸 수 있습니다 . 테스트 절차는 " 성공적으로 완료 "( 녹색 점 ) 로 표시됩니다 .

다음 테스트를 통해 테스트 절차를 건너뛴 경우 " 수행되지 않음 " ( 무색 점 ) 으로 표시됩니다 .

3 개월 후 전체 보정이 필요하고 다음 테스트를 통해 테스트 절차를 건너뛴 경우 테스트 절차는 " 실패 "( 빨간 점 ) 로 표시됩니다 .

O2 센서 보정

O2 센서는 각 기기 점검 중에 보정됩니다 . O2 센서의 주기적 보정은 규정된 정확도를 보장합니다 .

다음 테스트 를 통해 테스트 절차를 건너뛰고 O2 센서를 3 개월 간 보정하지 않은 경우 O2 센서의 정확도가 감소합니다 . FiO2 를 위한 파라미터 필드에서 측정값 옆에 물음표가 표시됩니다 . 기기 점검 중 보정 후 다시 센서가 완전한 정확도로 작동할 것입니다 . 측정값이 파라미터 필드에 표시됩니다 .

다음 테스트를 통해 테스트 절차를 건너뛴 경우 " 수행되지 않음 " ( 무색 점 ) 으로 표시됩니다 .

Evita V300 이 O2 센서 보정을 필요로 하고 다음 테스트 을 통해 테스트 절차를 건너뛴 경우 테스트 절차는 실패 ( 빨간 점 ) 으로 표시됩니다 .

기기 점검을 수행 후

호흡 회로의 점검 실행을 위해 필드 (E) 에서 사용자가 필요합니다 .

예 (F) 로 확정합니다 .

호흡 회로 점검을 위한 페이지가 열립니다 .

호흡 회로 점검 실행

점검은 기 모드에서만 가능합니다 .

호흡 회로 점검은 다음을 한 후 수행해야 합니다 :– 기기 점검– 호흡 회로 변경– 호흡 가스 가습기 변경– 환자 범주 변경

호흡 회로 점검 중 테스트 절차

다음의 테스트 절차가 수행됩니다 :– 호흡 회로의 누출– 호흡 회로의 순응도– 흡기 저항– 호기 저항

동축 호흡 회로를 사용한 경우 추가 누출 테스트가 필요합니다 (" 동축 호흡 회로 테스트 ", 페이지 76 참조 ).

주의

중앙 가스 공급 시스템의 산소 질이 적절하지 않을 경우 적절한 보정 가스 (100 % O2) 를 사용하여 O2 센서를 보정합니다 . 그렇지 않으면 보정이 제

로 되지 않을 수 있습니다 .

102

GFE

시작 / 기

시작


호흡 회로 점검 시작

전제조건 : 시스템 확인 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

1 호흡 회로 확인 탭 (B) 을 누릅니다 .

마지막 테스트의 값은 (C) 로 표시됩니다 . 아직 유효한 측정이 이루어지지 않은 경우 표준값이 표시됩니다 .



4 지시 필드 (E) 에서 Evita V300 가 요청하는 경우 : 예를 들어 소독한 장갑으로 환자 연결 포트를 밀봉합니다 . 확인 (F) 로 확정합니다 .

5 요청이 있을 경우 , 환자 연결 포트를 여십시오 . 확인 (F) 로 확정합니다 .

현재 누출 유량이 테스트 중 지속적으로 표시됩니다 . 60 mbar (60 cmH2O) 의 압력에서 최 300 mL/ 분의 누출 유량이 허용됩니다 .

누출 테스트 후 Evita V300는 호흡 회로의 순응도와 흡기 및 호기 저항을 결정합니다 . Evita V300 은 호흡 회로의 계산된 순응도에 기초하여 용적 조절 호흡과 측정된 유량 모니터링 값을 자동으로 수정합니다 .

호흡 회로와 가습기 유형을 변경할 때 Evita V300은 자동적으로 호스 순응도 및 호스 저항도에 한 값을 기본값으로 재설정합니다 .

Infinity ID 호흡 회로를 사용할 때 감지된 호흡 회로의 기본값이 사용됩니다 . 누출 측정이 무효화됩니다 .

환자 범주가 변경되면 이 범주에서 마지막으로 사용한 호흡 회로가 선택되며 그에 한 호스 순응도 및 호스 저항도에 한 값이 사용됩니다 .

새로운 환자가 동일한 환자 범주에 등록될 때 누출 측정이 무효화됩니다 . 호스 저항도 및 호스 순응도에 한 값은 유지됩니다 .

새로 시작한 기기로 환자 인공 호흡을 시작하기에 앞서 호흡 회로 점검을 수행하는 것이 좋습니다 .

호흡 회로 점검 취소

1 취소 버튼 (G) 를 누릅니다 .


누출 측정이 무효화됩니다 . 호스 저항도 및 호스 순응도에 한 값이 기본값으로 재설정됩니다 .

호흡 회로 점검 반복

호흡 회로가 호흡 회로 점검 후 변경되거나 가습 유형 또는 환자 범주가 변경되면 호흡 회로 점검을 반복해야 합니다 .

호흡 회로 점검은 Infinity ID 호흡 회로를 사용할 때에도 필요합니다 .

동축 호흡 회로 테스트

이 테스트는 동축 호흡 회로 전용입니다 . 테스트는 내부 호스의 누출을 측정합니다 .

동축 호흡 회로를 연결합니다 :

103

B

A

C

DEF

시작 / 기

103

G

시작 / 기


시작

1 동축 호흡 회로의 흡기 커넥터를 흡기 포트 (H)에 고정합니다 .

2 동축 테스트 어댑터 (I) 를 동축 호흡 회로의 환자 커낵터에 삽입합니다 .

3 동축 테스트 어댑터와 함께 호흡 호스의 환자 커넥터를 호기 포트 (J) 에 고정합니다 .

테스트를 실시합니다 :

전제조건 : 시스템 확인 > 호흡 회로 확인 페이지가 열려 있어야 합니다 .

4 호흡 회로 점검을 시작합니다 ( 페이지 76 참조 ).

내부 호스의 누출 테스트가 실시됩니다 .

5 표시된 누출 값이 지속적으로 120 mL/ 분 미만인 경우 , 확인 버튼 (F) 이 밝은 녹색으로 바뀝니다 .이후 취소 버튼 (G) 를 누릅니다 . 동축 호흡 회로의 점검이 완료되었습니다 . 6 단계를 계속합니다 .

표시된 누출값이 불안정하거나 지속적으로 120 mL/ 분 이상인 경우 , 취소 버튼 (G) 을 누릅니다. 기기로부터 동축 호흡 회로를 제거한 다음 폐기합니다 . 필요한 경우 새로운 동축 호흡 회로에 해 새로운 테스트를 실시합니다 .

테스트 후 :

6 동축 테스트 어댑터와 함께 호기 포트로부터 호흡 호스의 환자 커넥터를 제거합니다 .

7 동축 호흡 회로의 환자 커넥터로부터 동축 테스트 어댑터를 제거한 다음 폐기합니다 .

8 동축 호흡 회로의 호기 커넥터를 호기 포트 (J)에 고정합니다 .

호흡 회로 점검을 실행합니다 (" 호흡 회로 점검 시작 ", 페이지 76 참조 ).

사용자 정의 호흡 회로

전제조건 : 사용자 정의 호흡 회로가 선택되어 있어야 합니다 (" 사용자 정의 호흡 회로 사용 ", 페이지 70 참조 ).

호스 저항도 및 호스 순응도 값은 저장될 수 있고 호흡 회로를 다시 선택했을 때 이용할 수 있어야 합니다 .

저장 버튼 (H) 를 누릅니다 .

232

103

J H

I

G

F

시작 / 기

369

시작 / 기

H

시작


호흡 회로 점검 결과의 표시

전제조건 : 시스템 확인 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

점검 결과 탭 (I) 를 누릅니다 .

점검의 세부적인 결과가 표시됩니다 .– 유순도 [mL/mbar] (J)– 유량 [L/ 분 ] (K)– 흡기 저항 [mbar/L/ 초 ] (L)– 호기 저항 [mbar/L/ 초 ] (M)

시작 / 기 페이지에 시스템 점검 결과 표시

시스템 점검 후 시작 / 기 > 시작 / 기 페이지에 결과가 표시됩니다 .

– 기기 점검 결과 (N)– 호흡 회로 점검 결과 (O)

배터리 작동으로 전환 점검

1 전원 플러그를 뽑으십시오 .

PS500 전원 공급 장치가 있는 경우 , 기기가 중단없이 PS500 으로 전환됩니다 . PS500 이 없거나 PS500 이 방전된 경우 , 기기가 방해없이 내부 배터리로 전환됩니다 . 배터리가 활성화됨 경보가 표시됩니다 .

2 전원 플러그를 다시 연결하십시오 .

기기가 다시 주전원 작동으로 전환됩니다 . 배터리가 활성화됨 경보 메시지가 사라집니다 .

경보 신호 점검

시스템 점검이 성공적으로 완료된 경우 , 기기가 작동할 준비가 되었습니다 . 경보 신호를 추가적으로 점검할 수 있습니다 .

경보 신호에 한 설명을 " 경보 " 장에서 찾아 볼 수 있습니다 . 경보 범주에 한 추가적인 정보를 " 경보 – 원인 – 해결 방법 " 찾아 볼 수 있습니다 .

우선 순위가 높은 경보 메시지

1 인공호흡을 시작하십시오 .

2 2 분 후 MVe 에 한 상한 경보 한도를 MVe 의 측정값 이하의 값으로 설정합니다 .

MV 높음 경보가 트리거됩니다 .

우선 순위가 중간인 경보 메시지


2 VT 에 한 상한 경보 한도를 VT 의 측정값 이하의 값으로 설정합니다 .

VT 높음 경보가 트리거됩니다 .

우선 순위가 낮은 경보 메시지


2 특수 방법 > 방법 화상자 창에서 , 흡기 유지가 중단됨 경보가 트리거될 때까지 수동 흡기 / 유지 버튼을 계속 누르고 있으십시오 .

104

366

시작 / 기

JA

I

KLM

시작 / 기

NO


시작

경보 한계 점검

설정 가능한 경보에 한 경보 한계는 경보 한계를 적절히 설정하여 점검할 수 있습니다 . 경보 한계를 초과할 경우 , 해당 경보가 트리거됩니다 .

경보 한도 설정에 관한 추가 정보를 " 경보 한도 설정 ", 페이지 130. 장에서 찾아 볼 수 있습니다

음향 경보 시스템의 테스트

음향 경보 시스템은 사용자가 테스트할 필요가 없습니다 . 기기 점검시 기기는 자동으로 음향 경보 시스템의 기능을 테스트합니다 .

튜브 또는 NIV 적용 모드 선택

Evita V300 에서는 비침습 인공 호흡과 튜브 인공 호흡 간의 전환이 가능합니다 .

이 적용 모드는 기 모드에서만 선택할 수 있습니다 .

1 주 메뉴 모음에 있는 시작 / 기 ... 버튼을 누르십시오 .

2 튜브 /NIV 탭 (A) 를 누릅니다 .

3 튜브 (B) 또는 NIV (C) 버튼을 누릅니다 .


적용 모드가 변경됨을 알리는 정보가 표시됩니다 .

추가 정보

비침습 인공 호흡을 위한 NIV 적용 모드 사용에 한 자세한 내용은 "NIV – 비침습 인공 호흡 ", 페이지 94 을 참조합니다 .

튜브 용 파라미터 설정

튜브의 내부 직경과 튜브 유형은 다음 기능에 해 입력될 수 있습니다 :– ATC 와는 별개로 Ptrach 표시– 환자 저항도 Rpat 및 지수 C20/Cdyn 의 측정

튜브의 내부 직경과 튜브 유형이 입력되면 측정값 Rpat 은 환자 저항도와 일치합니다 . 튜브의 내부 직경과 튜브의 타입을 올바로 입력한 경우에만 , Rpat 및 C20/Cdyn 이 올바로 표시됩니다 . 측정값 R 은 항상 전체 저항도입니다 .

전제조건 : 튜브 /NIV 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 . 튜브 적용 모드가 선택되었습니다 .

113

주의

기관 내 삽관 환자에게는 적용 모드 NIV 를 사용하지 마십시오 .

AB C

시작 / 기

경고

NIV 적용 모드에서 튜브 적용 모드로 변경한 후에는 인공 호흡을 완벽하게 모니터링할 수 있도록 경보 한도와 인공 호흡 설정을 확인하거나 다시 설정해야 합니다 .

시작


기관 압력 계산 활성화 또는 비활성화

1 적당한 버튼 (B) 를 누릅니다 .


ATC 가 꺼진 경우 기관 압력 계산은 새로운 환자가 등록될 때 항상 비활성화 상태입니다 .

튜브 유형 선택

튜브 유형은 성인 및 소아 환자 범주에서만 선택할 수 있습니다 .

1 적당한 버튼 (C) 를 누릅니다 .


튜브의 내부 직경 입력

1 버튼 (D) 를 누릅니다 .

2 회전식 스위치를 돌려 값을 설정한 후 눌러서 확정합니다 .

인공 호흡 설정의 전송

Infinity ID 호흡 회로는 환자의 인공 호흡 설정을 저장할 수 있습니다 (TVS). 저장된 인공 호흡 설정이 있는 Infinity ID 호흡 회로가 Evita V300 에 연결될 경우 Evita V300 은 이러한 인공 호흡 설정을 표시합니다 .

인공 호흡 설정을 Evita V300 에 전송

선행 조건 :– Evita V300 가 기 모드 상태에 있습니다 .– 인공 호흡 설정의 가져오기가 활성화됩니다 ("인

공 호흡 설정의 가져오기 구성 ", 페이지 170 참조 ).

– Infinity ID 호흡 회로가 TVS 를 지원하는 기기에서 사용되었습니다 . 전송 기기와 수신 기기 둘 다에서 동일한 시스템 시간이 설정되어야 합니다 . 장치의 사용 지침을 준수하십시오 .

– Infinity ID 호흡 회로에 저장된 인공 호흡 설정이 120 분보다 오래되지 않아야 합니다 .


시작 / 기 페이지 (A) 가 표시됩니다 .

2 Infinity ID 호흡 호스를 연결합니다 .

Evita V300 은 감지된 Infinity ID 호흡 회로가 있는 버튼 (B) 을 표시합니다 .

113

A

CD

시작 / 기

B

350

TVS 성인

TVS 소아

TVS 신생아

시작 / 기

A

B

CD

E


시작

저장된 인공 호흡 설정 (C) 및 호흡 설정을 Infinity ID 호흡 회로에 전송한 기기 (D) 가 페이지 하단에 표시됩니다 . 정보는 메시지 필드 (E) 에 표시됩니다 .

3 인공 호흡 설정을 확인하고 회전식 스위치로 확정합니다 .

4 치료를 시작합니다 ( 페이지 82 참조 ).

인공 호흡 설정을 Infinity ID 호흡 회로에 전송

치료 중에 모든 인공 호흡 파라미터 및 경보 한도는 연결된 Infinity ID 호흡 회로에 정기적으로 전송됩니다 . 마지막 업데이트가 120 분 전에 발생한 경우 저장된 인공 호흡 설정은 유효하지 않습니다 . TVS 를 지원하는 기기에 이 Infinity ID 호흡 회로가 연결된 경우 인공 호흡 설정이 표시되지 않습니다 .

치료 유형 선택

Evita V300 은 치료 유형 인공 호흡 및 O2 치료 사이에서 선택할 수 있습니다 .

치료 유형은 기 모드에서만 변경할 수 있습니다 .



2 인공 호흡 (B) 또는 O2 치료 (C) 버튼을 누릅니다 .


추가 정보

"O2 치료 ", 페이지 115.

" 인공 호흡 설정 ", 페이지 86.

경고

Infinity ID 호흡 회로가 잘못된 인공 호흡 설정을 전송한 경우 환자가 위험해질 수 있습니다 . 전송된 모든 인공 호흡 설정은 사용자가 확인하고 확정 전에 현재의 환자 상황에 맞게 조절되어야 합니다 .

126

A

B C

시작 / 기

시작


치료 시작

환자를 치료하기 전에

시스템 점검을 수행하여 Evita V300 의 작동이 올바른지 확인합니다 ( 페이지 71 참조 ).

치료 설정을 점검합니다 : 경도 한도를 설정합니다 ( 페이지 130 참조 ). 인공 호흡 모드 및 인공 호흡 파라미터를 설정합니다 (" 인공 호흡 설정 ", 페이지 86 참조 ).

인공 호흡 또는 O2 치료 시작



2 인공호흡 시작 버튼 (B) 을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 에서 설정된 인공 호흡 파라미터를 사용하여 치료를 시작합니다 . 인공 호흡 또는 O2 치료의 주 화면이 표시됩니다 .

추가 정보

인공 호흡 설정 페이지는 인공 호흡 설정 ... 버튼 (C)로 열 수 있습니다 .

092

AB

시작 / 기

C


시작

부속품 상태 표시


2 부속품 상태 탭 (A) 를 누릅니다 .

필드 (B) 에서 Evita V300 는 부속품 교체 권장 시기까지의 시간을 표시합니다 .

호기 밸브 또는 흡기 밸브의 멸균은 RFID 전송의 동작을 점차 방해할 수 있습니다 . 이것은 Infinity ID 호흡 회로 기능이 작동하지 않거나 불안하게 작동할 수 있음을 의미합니다 . Infinity ID 부속품 상태는 표시되지 않습니다 .

추가 정보

교체 간격 시기는 시스템 설정 > 시스템 상태 > 유효 기간 페이지에서 구성할 수 있습니다 . " 교체 간격 구성 ", 페이지 179 를 참조하십시오 .

368

시작 / 기

AB




작동

작동

인공 호흡 설정. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86개요 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86인공 호흡 설정 화상자 창 열기 . . . . . . . . . 86인공 호흡 모드 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86인공 호흡 파라미터 설정 . . . . . . . . . . . . . . . 87인공 호흡 일반 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88인공 호흡 추가 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91

NIV – 비침습 인공 호흡 . . . . . . . . . . . . . . . . 94개요 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94NIV 사용 시 안전 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . 94NIV 적용 모드 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94NIV 인공 호흡 시작 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95NIV 의 인공 호흡 파라미터 설정 . . . . . . . . . . 95NIV 중의 모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96

곡선 및 측정값 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97개요 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97화면 보기 변경 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97모니터링 필드의 표시 변경. . . . . . . . . . . . . . 97루프 평가. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98파형 고정. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99Smart Pulmonary View . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99

도움말 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100

동작 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101개요 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101수동 흡기 – 수동 흡기 / 유지. . . . . . . . . . . . . 101호기 유지. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101흡입법을 위한 산소 강화 . . . . . . . . . . . . . . . 102수동 연결 해제 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

약물 분무 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105약물 분무에 한 안전 정보 . . . . . . . . . . . . . 105공압 네뷸라이저 준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . 106호흡 회로에 네뷸라이저 연결 . . . . . . . . . . . . 107약물 분무 켜기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108약물 분무 중단 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110약물 분무 후 수행해야 하는 절차 . . . . . . . . . 110Aeroneb 네뷸라이저 장착 . . . . . . . . . . . . . . 111

진단 – 측정 동작 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112개요 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112폐색 압력 – P0.1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112Intrinsic PEEP – PEEPi . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113흡기 음압 – NIF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113

GS500 가스 공급 장치. . . . . . . . . . . . . . . . . 114세균 여과 필터 설치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114가스 공급 장치 사용 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114

O2 치료 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115O2 치료에 한 안전 정보 . . . . . . . . . . . . . . 115O2 치료 준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115O2 치료 켜기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115O2 치료용 FiO2 및 유량 설정 . . . . . . . . . . . . 116O2 치료 끄기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116

기 모드 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117기 모드 활성화. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117

치료 진행 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117

작동 종료 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118주 전압으로부터 기기 분리하기 . . . . . . . . . . 119

보관 Evita V300 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119

본체 전원 공급 / DC 전원 공급 . . . . . . . . . . . 120구성품 및 명칭 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120전원 공급 사용 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120배터리 작동 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120배터리 충전 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121배터리의 관리 및 유지 보수 . . . . . . . . . . . . . 122

병원 내 환아 이송 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123

작동



개요

이 장에서는 인공 호흡 모드와 일반 설정 및 인공 호흡 파라미터 추가 설정을 설정하는 방법을 설명합니다 .

인공 호흡 모드 및 인공 호흡 파라미터에 한 자세한 설명은 " 인공 호흡 모드 설명 ", 페이지 286 및 " 인공 호흡 추가 설정 ", 페이지 306 장을 참조하십시오 .

인공 호흡 설정 화상자 창 열기

다음과 같은 인공 호흡 설정 화창을 열 수 있습니다 :

주 메뉴 모음에 있는 인공 호흡 설정 ... 버튼 (A)을 누르십시오 .

치료 표시줄에 있는 버튼 (B) 을 누르십시오 .

제목 표시줄에 있는 표시된 인공 호흡 모드 (C)를 누르십시오 .

Evita V300 인공 호흡 설정 화상자 창을 엽니다 .

일반 설정 (F) 가 있는 활성 인공 호흡 모드 (D) 에 한 페이지가 기본적으로 표시됩니다 . 해당 치료 컨트롤 (E) 가 표시됩니다 .

추가 설정 (G) 에 한 탭을 사용하여 활성 인공 호흡 모드를 추가 설정으로 보충할 수 있습니다 .

인공 호흡 모드 선택

전제조건 : 일반 설정 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

인공 호흡 설정 화상자 창에는 인공 호흡 모드 선택을 위한 탭 5 개가 있습니다 . 4 개의 탭 (B) 에는 인공 호흡 모드가 영구적으로 할당되어 있습니다 . 5 번째 탭 (C) 를 사용하면 사용 가능한 인공 호흡 모드 중 하나의 인공 호흡 모드를 선택할 수 있습니다 .

출고 시 다음 인공 호흡 모드 4 개가 미리 설정되어 있습니다 :– VC-AC– PC-BIPAP– VC-SIMV– SPN-CPAP/PS

인공 호흡 모드의 할당 변경에 한 자세한 내용은 " 인공 호흡 모드에 한 시작 설정 구성 ", 페이지 170 를 참조하십시오 .

078_

V300

1 2 3

B

C

A

083

083

EG

DF


B인공 호흡 설정

CA

B B B


작동

화상자 창에서 추가 인공호흡 모드 선택

1 기타 모드 탭 (D) 를 누릅니다 .

사용 가능한 모든 인공 호흡 모드 (E) 가 표시됩니다 .

2 해당 인공 호흡 모드의 버튼을 누릅니다 . 탭 (D)가 노란색으로 표시됩니다 .


추가 인공 호흡 모드가 5 번째 탭 (C) 에 표시됩니다 . 인공 호흡 모드가 활성화됩니다 .

인공 호흡 모드 변경

1 해당 탭 ( 예 : (F)) 을 누릅니다 . 탭이 노란색으로 표시됩니다 .

2 필요할 경우 인공 호흡 파라미터를 미리 설정합니다 .

3 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 . 탭이 진녹색으로 표시됩니다 .

인공 호흡 모드가 활성화됩니다 . 설정이 환자에게 적용됩니다 .

인공 호흡 파라미터 설정

전제조건 : 일반 설정 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

1 해당 치료 컨트롤 ( 예 : (B)) 을 누릅니다 .


Evita V300 은 인공 호흡 파라미터에서 파생된 추가 인공 호흡 파라미터를 계산하여 설정 지원 필드 (C)에 표시합니다 .

메시지 필드 (D) 에는 정보 ( 예 : 파라미터 설정 한도에 도달한 경우 ) 가 표시됩니다 .

치료 모음에서 인공 호흡 파라미터 설정

활성 인공 호흡 모드의 인공 호흡 파라미터는 치료 모음 (E) 의 치료 컨트롤을 사용하여 설정할 수도 있습니다 .

추가 정보

" 인공 호흡 파라미터의 설정 한도 초과 ", 페이지 43.

" 인공 호흡 파라미터의 직접 설정 (QuickSet)", 페이지 43.

" 인공 호흡 파라미터의 연결된 설정 ", 페이지 44.

170

077


DCE

F인공 호흡 설정

131

078_

V300

B

C

D인공 호흡 설정

A

E

작동


인공 호흡 일반 설정

다음 표에는 인공 호흡 파라미터의 일반 설정이 나와 있습니다 .– 용적 조절 인공 호흡 모드 ( 성인 및 소아 환자 범

주에만 해당 )– 압력 조절 인공 호흡 모드– 자발 호흡 지원

경고

용적 조절 인공 호흡 중에는 흡입하지 마십시오 . 이 형태의 인공 호흡에서는 유량 제공이 제한됩니다 . 따라서 음압이 발생할 수 있으며 환자에게 위험합니다 .

경고

신생아 환자 범주에서는 튜브 적용 모드의 인공 호흡에 항상 신생아 유량 센서를 사용하십시오 . 그렇지 않으면 측정 정확도가 떨어질 수 있으며 환자에게 위험합니다 .

주의

순응도가 상 적으로 낮은 소아 환자를 위한 용적 조절 인공 호흡 모드에서는 VT 및 MV 에 편차가 있을 수 있습니다 . 이러한 경우 압력 조절 인공 호흡으로 변경하십시오 .

경고 유량 측정이 SPN-CPAP 에 해 비활성화되어 있으면 , 별도의 모니터링 장치를 사용하십시오 .

주의

인공 호흡 도중에는 호기 밸브의 워터 트랩을 잠시 동안만 분리하십시오 . 그렇지 않으면 인공 호흡이 제 로 작동하지 않습니다 .


작동

용적 조절 인공 호흡 모드

압력 조절 인공 호흡 모드

인공 호흡 파라미터

인공 호흡 모드

VC-SIMV VC-CMV VC-AC VC-MMVFiO2 X X X XVT X X X XTi X X X XRR X X X XSlope X X1)

1) AutoFlow 가 켜진 경우

X1) XPmax X2)

2) Pmax/Paw 높음 자동 설정가 활성화된 경우

X2) X2) X2)

유량 X3)

3) AutoFlow 가 꺼진 경우

X3) X3) X3)

PEEP X X X XΔPsupp X X



PC-SIMV PC-BIPAP PC-AC PC-CMV PC-APRV PC-PSVFiO2 X X X X X XVT X1)

1) VG 가 켜진 경우

X1) X1) X1)

Ti X X X XRR X X X X XSlope X X X X X XPmax X2)

2) Pmax/Paw 높음 자동 설정 이 활성화되고 ATC 나 무호흡 인공 호흡 또는 VG 가 켜진 경우

X2) X2) X2) X2) X2)

Pinsp X X X X XPEEP X X X X XΔPsupp X XTimax X3)

3) 튜브 적용 모드의 신생아 환자 범주 또는 NIV 적용 모드의 성인 및 소아 환자 범주에서는

Thigh XTlow X4)

4) AutoRelease 가 꺼진 경우

Phigh XPlow X최 Tlow X5)

5) AutoRelease 가 켜진 경우

Exp. term. X5)

작동


자발 호흡 지원



SPN-CPAP/PS SPN-CPAP/VS SPN-CPAP1)

1) NIV 적용 모드의 신생아 환자 범주에서만 사용 가능

SPN-PPSFiO2 X X X XVT XTimax X2)

2) NIV 적용 모드 또는 신생아 환자 범주에서

X2) X2)

Slope X X XPmax X3) X3)

3) Pmax/Paw 높음 자동 설정 이 활성화된 경우

X3)

PEEP X X X XΔPsupp X용적 보조 X유량 보조 XTmanInsp XPmanInsp X


작동

인공 호흡 추가 설정

사용 가능한 보충 설정에 한 개요

인공 호흡 모드와 추가 설정을 조합하여 인공 호흡을 최적화할 수 있습니다 . 다음 표에는 각 인공 호흡 모드에 사용 가능한 추가 설정이 나와 있습니다 .

보충 설정 지정

전제조건 : 활성화된 인공 호흡 모드 페이지가 열려 있습니다 .

1 추가 설정 탭 (A) 을 누릅니다 .

활성화된 인공 호흡 모드의 추가 설정이 표시됩니다 .

2 각 추가 설정의 탭 (B) 를 누릅니다 .

해당 파라미터를 설정하기 위한 페이지가 열립니다 .

3 버튼 (C) 를 사용하여 추가 설정을 활성화하거나 비활성화합니다 .

4 해당 치료 컨트롤 (D) 를 누릅니다 .


인공 호흡 모드 추가 설정


트리거 Insp. term.

한숨 호흡 AutoFlow ATC 용적 보증 자동 해제

VC-SIMV X X X X X XVC-CMV X X XVC-AC X X X XVC-MMV X X X X XPC-SIMV X X X X X XPC-BIPAP X X X X XPC-AC X X X XPC-CMV X X XPC-APRV X X XPC-PSV X X X X XSPN-CPAP/PS X X X XSPN-CPAP/VS X X X XSPN-PPS X X X X

084

AB

인공 호흡 설정09

8

C

D


C

D D

작동


직접 액세스가 가능하도록 트리거 및 무호흡 인공 호흡 추가 기능을 주 메뉴에서 버튼으로서 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

트리거 및 무호흡 인공 호흡 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

추가 설정용 인공 호흡 파라미터

주의 호흡 트리거 반응 감도를 높게 설정하면 인공 호흡기 자동 트리거로 이어질 수 있습니다 .

추가 설정 인공 호흡 파라미터 종속성 , 정보

무호흡 인공 호흡 켜기 / 끄기

VTapnRRapnPmax Pmax/Paw 높음 자동 설정 이 구성된 경우

PEEP PC-APRV 에서

유량 트리거 PC-APRV 에서

Slope SPN-PPS 에서

무호흡 인공 호흡으로부터 자동 복귀 기능의 구성은 " 일반 설정 구성 ", 페이지 174 을 참조하십시오 . 내용은 " 무호흡 인공 호흡으로부터 자동 복귀 ", 페이지 308 를 참조하십시오 .

트리거 종료 유량 트리거

Insp. term.

시스템 설정 > 인공 호흡 > 시작 설정 > 일반 설정 페이지에서 구성할 수 있습니다 .

한숨 호흡 켜기 / 끄기

ΔintPEEP

한숨호흡간격

한숨호흡주기

AutoFlow 켜기 / 끄기

Slope 일반 설정 페이지에서 조정할 수 없는 경우

Pmax Pmax/Paw 높음 자동 설정 이 구성된 경우


작동

추가 정보

추가 설정에 한 자세한 내용은 " 인공 호흡 추가 설정 ", 페이지 306 장을 참조하십시오 .

ATC 켜기 / 끄기 " 구성 ", 페이지 159 장을 참조하십시오 .튜브 유형 (ET/Trach.) 튜브 유형을 신생아 환자 범주에서 선택할 수 없습니

다 .튜브 Ø 튜브의 내부 직경

보상 보상 정도 : 보상 = 100 % – 기관 수준으로 기도압 조절

Pmax Pmax/Paw 높음 자동 설정 이 구성된 경우

용적 보증 켜기 / 끄기 " 구성 ", 페이지 159 장을 참조하십시오 .VTPmax Pmax/Paw 높음 자동 설정 이 구성된 경우

Pinsp VG 가 꺼진 경우

AutoRelease 켜기 / 끄기

Exp. term.Tlow AutoRelease 가 꺼진 경우

최 Tlow AutoRelease 가 켜진 경우

추가 설정 인공 호흡 파라미터 종속성 , 정보

작동


NIV – 비침습 인공 호흡

개요

Evita V300 은 기관 내 삽관 환자의 인공 호흡 ( 튜브 적용 모드 ) 및 비침습 인공 호흡 (NIV 적용 모드 ) 에 사용할 수 있습니다 .

이 장에서는 NIV 적용 모드로 비침습 인공 호흡을 사용하는 것에 해 설명합니다 .

성인 및 소아 환자 범주에서는 모든 인공 호흡 모드를 NIV 적용 모드에서 선택할 수 있습니다 . 신생아 환자 범주에서는 오직 SPN-CPAP 및 PC-CMV 인공 호흡 모드만 선택할 수 있습니다 .

NIV 사용 시 안전 정보

튜브 적용 모드에서 활성화된 ATC ( 자동 튜브 보정 )는 NIV 적용 모드에서 적용되지 않습니다 .

NIV 적용 모드 선택

이 적용 모드는 기 모드에서만 선택할 수 있습니다 .


Evita V300시작 / 기 화상자 창을 엽니다 . 시작 /기 페이지가 기본적으로 표시됩니다 .

2 기 버튼을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 가 기 모드 상태에 있습니다 .

3 튜브 /NIV 탭 (A) 를 누릅니다 .

4 NIV 버튼 (B) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 는 NIV 적용 모드 상태에 있습니다 . 제목 표시줄에서 Evita V300 는 기호 를 표시합니다 .

신생아 환자 범주에서는 유량 모니터링이 비활성화됩니다 .

주의

기관 내 삽관 환자에게는 NIV 적용 모드를 사용하지 마십시오 .

주의

마스크를 사용할 경우 사강이 늘어납니다 . 마스크 제조업체의 지침을 준수하십시오 .

참고

적합한 마스크를 사용하십시오 . 그렇지 않으면 과도한 누출이 발생할 수 있습니다 .

경고

기도압이 높아지지 않도록 합니다 . 흡인 위험이 있습니다 .

경고

NIV 적용 모드에서 튜브 적용 모드로 변경한 후에는 인공 호흡을 완벽하게 모니터링할 수 있도록 경보 한도와 인공 호흡 설정을 확인하거나 다시 설정해야 합니다 .

365

AB

시작 / 기

C


작동

신생아 환자 범주에서 흡기 유랑 제한

신생아 환자 범주에서 유량 최 설정을 사용하여 흡기 유량을 제한할 수 있습니다 . 기본 유량과 네뷸라이저 유량은 ( 활성 시 ) 이 설정에 영향을 받지 않습니다 . NIV 적용 모드가 선택되면 설정은 최 값으로 재설정됩니다 .

최 유량을 제한하려면 :

유량 최 버튼 (C) 를 누릅니다 . 회전식 스위치를 돌려 값을 설정한 후 눌러서 확정합니다 .

NIV 인공 호흡 시작

전제조건 : 시작 / 기 화창이 열려 있어야 합니다 .

1 시작 / 기 탭 (A) 을 누릅니다 .

2 인공호흡 시작 버튼 (B) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 에서 설정된 인공 호흡 파라미터를 사용하여 치료를 시작합니다 . 인공 호흡 주 화면이 표시됩니다 .

NIV 의 인공 호흡 파라미터 설정

"인공 호흡 파라미터 설정", 페이지 87에서 설명한 로 인공 호흡 파라미터를 설정합니다 .

치료 제어 Timax

치료 제어 Timax (A) 는 지원되는 호흡 ( 압력 지원 , 용적 지원 , PPS) 의 최 지속 시간을 제한합니다 . 지속 시간을 제한하는 이유는 누출이 매우 높을 경우 흡기 종료 기준이 적용되지 않을 수 있기 때문입니다 .

회전식 스위치를 돌려 Timax 값을 설정한 후 눌러서 확정합니다 .

치료 제어 TmanInsp 및 PmanInsp

전제조건 : 신생아 환자 범주 및 SPN-CPAP 인공 호흡 모드가 설정되어 있어야 합니다 .

수동 흡기 중에 강제 호흡의 지속 시간은 TmanInsp 치료 제어 (B) 에 의해 결정됩니다 .

수동 흡기 중에 강제 호흡의 압력은 PmanInsp 치료 제어 (C) 에 의해 결정됩니다 .

회전식 스위치를 사용하여 관련 값을 설정 및 확정합니다 .

367

시작 / 기

AB

105

339

A



B

C

작동


NIV 중의 모니터링

오류 경보를 방지하고 모니터링을 제공하려면 다음 설정이 필요합니다 :

현재 값과 일치하도록 MVe 에 한 경보 한도를 둘 다 조정합니다 .

필요한 경우 , 외부 SpO2 와 같은 추가 모니터링을 사용합니다 .

인공물을 방지하기 위해 다음과 같은 경보 한도를 비활성화할 수 있습니다 :– MV 낮음 – VT 높음 – VT 낮음 – Tapn

경보 한도가 비활성화된 경우 제목 표시줄에 메시지가 표시됩니다 .

기도압의 하한 경보 한도에 해 0 과 60 초 사이의 지연 시간 Tdisconnect 를 설정할 수 있습니다 .

추가 정보

" 경보 한도 설정 ", 페이지 130.

경고

경보가 없어도 환자의 안전에 문제가 없을 경우에만 경보 한도를 비활성화해야 합니다 .


작동

곡선 및 측정값 표시

개요

이 장에서는 곡선 및 측정값이 주 화면에 표시되는 방법과 작동 중에 화면 보기를 변경하는 방법을 설명합니다 .

화면 보기 변경

Evita V300 은 주 화면에 미리 구성된 보기를 표시합니다 .시스템 설정 화창에 3개의 병원 지정 보기를 만들 수 있습니다 .

다른 보기 표시

주 메뉴 모음에 있는 보기 ... 버튼 을 누르십시오 .

화면에 두 번째 보기 가 표시됩니다 .

보기 ... 버튼을 터치합니다 .

화면에 세 번째 보기 가 표시됩니다 .

모니터링 필드의 표시 변경

파라미터는 파라미터 필드 (A) 및 곡선 필드 (B) 에 표시될 수 있습니다 .

필드 크기는 표준이거나 두 배일 수 있습니다 . 표시할 수 있는 정보는 필드 크기에 따라 달라집니다 .

파라미터 필드

곡선 필드

파라미터 필드의 표시 선택

1 파라미터 필드를 누릅니다 .

선택된 파라미터 필드가 강조 표시됩니다 . Evita V300 에서 파라미터 필드 내용에 한 화상자가 열립니다 .

115_

V300

1 2 3

1 2 3

1 2 3

1 2 3

1 2 3

B

A

표준 크기 단일 파라미터

두 개의 파라미터

두 배 크기 단일 파라미터

배터리

표준 크기 단일 곡선

측정값에 한 트렌드

설정된 값에 한 트렌드

두 배 크기 단일 곡선

단일 루프

이중 루프

측정값에 한 트렌드

설정된 값에 한 트렌드

폐 표시 (Smart Pulmonary View)

107

E

F

C D

내용

작동


필드 크기 선택

2 표준 크기의 경우 1x 버튼 (C) 를 누르고 두 배 크기의 경우 2x (D) 를 누릅니다 .

표시 형식 선택

3 버튼 (E) 를 누릅니다 .

파라미터 필드의 선택한 크기에 따라 파라미터 표시를 위한 선택 목록이 표시됩니다 .

4 표시 형식을 선택하고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

파라미터 선택

5 버튼 (F) 를 누릅니다 .

표시 가능한 파라미터의 선택 목록이 표시됩니다 .

6 파라미터를 선택하고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

화상자 닫기

7 버튼 X 를 누릅니다 . 화상자가 닫힙니다 .

곡선 필드의 표시 선택

1 곡선 필드를 누릅니다 .

선택된 곡선 필드가 강조 표시됩니다 . Evita V300에서 곡선 필드 내용에 한 화상자가 열립니다 .

2 " 파라미터 필드의 표시 선택 " 에 설명된 로 진행합니다 .

추가 정보

" 화면 보기 구성 ", 페이지 161.

" 공장 초기 설정 화면 보기 ", 페이지 339.

루프 평가

기준 루프 표시

참조 버튼 (A) 를 누릅니다 .

루프가 기준 루프로 기록 및 표시됩니다 .

루프의 날짜와 시간이 버튼 (A) 옆에 나타납니다 . 기준 루프는 검은색으로 그려집니다 . 참조 버튼 (A) 를 다시 누를 때까지 기준 루프는 계속 표시됩니다 .

나중에 동결 , 표시 및 저장하기 위해 현재 루프를 기록

루프 캡처 버튼 (B) 를 누릅니다 .

현재 루프가 동결됩니다 . 루프는 파란색으로 그려집니다 . " 동결 " 후 회전식 스위치를 사용하여 이동할 수 있는 커서 (C) 가 표시됩니다 . 각 값이 표시됩니다 (D).

최 10 개의 강제 또는 자발 호흡 루프 기록

1 그리기 버튼 (E) 를 누릅니다 .

2 회전식 스위치를 사용하여 기록해야 하는 루프 수를 설정하고 눌러서 확정합니다 .

설정된 숫자가 버튼에 표시됩니다 .

추가 정보

그리드는 루프가 전체 곡선 필드에 표시된 경우에만 나타납니다 .

112

500.0

450.0

400.0

350.0

300.0

250.0

200.0

150.0

100.0

50.0

0.0-5.0 0.0 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 30.0

E

CD

AB


작동

파형 고정

직접 액세스가 가능하도록 파형 고정 기능을 주 메뉴에서 버튼으로 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

주 메뉴 모음에 있는 파형 고정 버튼 을 누르십시오 .

현재 곡선이 즉시 동결됩니다 . 커서 (A) 에 " 동결 " 시간과 커서 위치의 값이 표시됩니다 .

특정 시점의 측정값을 표시하려면

회전식 스위치를 사용하여 커서를 시간에 배치합니다 .

측정값 또는 측정값 쌍이 곡선 위에 표시됩니다 .

파형 고정 기능을 취소할려면 :

주 메뉴 모음에서 파형 고정 버튼을 다시 누릅니다 .

Smart Pulmonary View

Smart Pulmonary View는 순응도 및 저항과 자발 및 강제 분당 호흡량을 그래픽으로 표시한 것입니다 .

Smart Pulmonary View 를 표시하려면 두 배 크기의 곡선 필드를 구성해야 합니다 . " 화면 보기 구성 ", 페이지 161 를 참조하십시오 .

A 다이아프램의 움직임은 동기화된 강제 호흡 , 지원되는 ( 트리거된 ) 호흡 또는 자발 호흡을 나타냅니다 .

B 기관 주위의 파란색 선은 저항 Rpat 를 나타냅니다 . 저항이 높을수록 선이 두꺼워집니다 . 또한 값이 표시됩니다 .

C 폐 주위의 파란색 선은 순응도 Cdyn 를 나타냅니다 . 순응도가 높을수록 선이 가늘어집니다 . 또한 값이 표시됩니다 .

D 자발 호흡 및 강제 인공 호흡 간의 관계를 표시하는 도표입니다 . 다음 파라미터가 다른 색상으로 표시됩니다 .– VTspon 및 RRspon– VTmand 및 RRmand

각각의 새 환자에 해 Smart Pulmonary View 를 보정해야 합니다 . Rpat 및 Cdyn 에 한 측정값이 현재 표시 범위 밖에 있는 경우 , 빨간색 선이 나타나고 보정이 필요합니다 . Evita V300 에는 다음 정보가 표시됩니다 :" 참조 측정 " 를 터치하십시오 .

Smart Pulmonary View 보정 :

참조 측정 (E) 버튼을 터치합니다 .

현재 측정값에 맞게 표시 범위가 조절됩니다 . 마지막 보정의 측정값이 점선으로 표시됩니다 .

추가 정보

자세한 내용은 "Smart Pulmonary View", 페이지 323 을 참조하십시오 .

145

A

316

D

A

B

C

E

작동


도움말

직접 액세스가 가능하도록 도움말 기능을 주 메뉴에서 버튼으로 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

도움말 ... 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

도움말 열기

주 메뉴 모음에 있는 도움말 ... 버튼 을 누르십시오 .

다음 버튼을 도움말 화상자 창에서 사용할 수 있습니다 .– 홈 (A) 시작 페이지 열기– (B): 뒤로 스크롤– (C): 앞으로 스크롤– 내용 (D) 목차 테이블 열기– 색인 (E) 색인 열기


도움말 닫기

버튼 (F) 를 누릅니다 .

화상자 창에서 도움말 열기

도움말 기능을 다음 화상자 창에서 열 수도 있습니다 .– 인공 호흡 설정 – 특수 방법 > 분무– 특수 방법 > 방법

화상자 창에서 버튼 (G) 를 누릅니다 .

도움말의 해당 섹션이 표시됩니다 .

도움말 닫기

화상자 창에서 (G) 또는 (H) 버튼을 터치하십시오 .

경고

조작 오류 위험

도움말 기능이 사용 지침서를 신하지는 않습니다 . 안전한 작동을 위해 사용 지침서를 준수해야 합니다 .

318

F도움말

A B C D E 171

G H인공 호흡 설정


작동

동작

개요

Evita V300 은 특수 방법 > 방법 페이지에서 다음의 측정 동작을 허용합니다 :

– 수동 흡기 – 수동 흡기 / 유지

– 호기 유지

– 흡입법을 위한 산소 강화

– 수동 연결 해제

수동 흡기 – 수동 흡기 / 유지

수동 흡기 / 유지 동작은 모든 인공 호흡 모드에서 활성화할 수 있으며 다음 옵션을 제공합니다 .

– 두 개의 강제 호흡 간에 한 호흡을 수동으로 시작하여 유지할 수 있습니다 . 수동 시작 호흡의 패턴은 현재 활성 자동 인공 호흡 모드의 인공 호흡 패턴과 일치합니다 .

– 시작 시간과 상관없이 강제 호흡을 연장할 수 있습니다 .

1 주 메뉴 모음에 있는 특수 방법 ... 버튼 을 누르십시오 .

Evita V300 특수 방법 화상자 창을 엽니다 .

2 페이지가 미리 설정되어 있지 않은 경우 방법 탭 (A) 를 누릅니다 .

수동 흡기 트리거

수동 흡기 / 유지 버튼 (B) 를 짧게 누릅니다 .

흡입 수동 연장

필요한 흡기 시간 동안 수동 흡기 / 유지 버튼 (B)를 누른 다음 그 로 유지하십시오 .

Evita V300 는 연장 호흡을 트리거하거나 이미 트리거된 강제 호흡을 연장합니다 .

Evita V300 은 다음 경우에 흡기를 자동으로 종료합니다 :– 성인 및 소아 환자 범주에서 최 40 초 후– 신생아 환자 범주에서 최 5 초 후

추가 정보

직접 액세스가 가능하도록 수동 흡기 / 유지 동작을 주 메뉴에서 수동 흡기 / 유지 버튼으로서 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164를 참조하십시오 .

수동 흡기 / 유지 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

호기 유지

호기 유지는 모든 인공 호흡 모드에서 활성화할 수 있습니다 . 떼어내기를 위한 측정된 NIF 인수를 결정하려면 이 동작이 필요합니다 . 이 동작은 신생아 환자 범주에서 사용될 수 없습니다 .



081_

V300

BA

특수 방법

경고 기관 흡입 중에는 수동 흡기 / 유지 동작을 사용해서는 안됩니다 . 기관 흡입 중에 이 기능을 사용하면 음압으로 인해 환자가 위험해질 수 있습니다 .

작동



3 필요한 호기 시간 동안 호기 유지 버튼 (B) 를 터치한 다음 그 로 유지하십시오 . Evita V300 은 성인 환자 범주에서는 최 45 초 후에 , 소아 환자 범주에서는 30 초 후에 호기를 종료합니다 .

추가 정보

NIF 표시는 " 흡기 음압 – NIF", 페이지 113 를 참조하십시오 .

자세한 내용은 " 흡기 음압 – NIF", 페이지 322 을 참조하십시오 .

직접 액세스가 가능하도록 호기 유지 동작을 주 메뉴에서 버튼으로서 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

호기 유지 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

흡입법을 위한 산소 강화

개요

기관 흡입 중 저산소증의 위험을 예방하기 위해 , Evita V300 는 산소 강화 기능을 제공합니다 .

성인 환자 범주의 경우 O2 농도는 100 Vol% 까지 증가합니다 . 소아 및 신생아 환자 범주의 경우 , O2 농도는 계수를 곱하여 현재의 흡기 O2 농도까지 증가합니다 . 인수를 구성할 수 있습니다 ( 페이지 175 참조 ).

산소 강화를 시작한 후 Evita V300 는 증가한 O2 농도를 사용하여 최 180 초의 최초 산소 강화 단계 동안 환자를 인공 호흡합니다 . 이 시간 동안 Evita V300 는 연결이 끊어질 때까지 기다립니다 .

흡입을 위해 연결이 끊어질 경우 , Evita V300 은 인공 호흡을 중단합니다 . 흡입 단계 중에 흡입 동작을 방해하지 않도록 청각 경보가 해제됩니다 .

흡입 후에 재연결이 자동으로 인식되고 나면 Evita V300 은 120 초의 최종 산소 보강 단계를 위해 진해진 O2 농도를 공급합니다 .

흡입 중 및 흡입 후 120 초 동안 분당 호흡량에 한 경보 하한 한도는 꺼집니다 .

최초 및 최종 산소 보강은 유량 센서가 제 로 작동하고 유량 모니터링이 켜져 있는 경우에만 가능합니다 .

081_

V300

경고 기관 흡입 중에는 호기 유지를 사용할 수 없습니다 . 기관 흡입 중에 이 기능을 사용하면 음압으로 인해 환자가 위험해질 수 있습니다 .

B

A특수 방법

경고

흡입에 적합한 카데터를 선택합니다 . 카데터가 적합하지 않으면 음압이 매우 높아질 수 있습니다 .

경고

용적 조절 인공 호흡 중에는 흡입하지 마십시오 . 이 형태의 인공 호흡에서 유량 제공이 제한되므로 음압이 높아질 수 있습니다 .

경고

닫힌 호흡 회로에서 흡입시 환자 상해의 위험

폐쇄 흡입 시스템을 사용하면 환자의 기도에 음압이 생깁니다 . 이것은 인공호흡을 악화시키고 따라서 가스 교환을 악화시킵니다 .

환자 상태를 관찰하십시오 .


작동

흡입 전




3 O2 석션 버튼 (B) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

산소 강화 프로그램이 시작됩니다 .

Evita V300 은 설정된 인공 호흡 모드에서 진해진 O2 농도로 인공 호흡을 진행합니다 :

PEEP 를 4 mbar (4 cmH2O) 이상으로 설정하지 않은 경우 , 4 mbar (4 cmH2O) 의 PEEP 이 자동적으로 적용됩니다 . 이 PEEP 를 사용하여 Evita V300가 연결 해제를 감지합니다 . 다른 인공 호흡 파라미터는 그 로 유지됩니다 .

화면 표시 :

제목 표시줄의 필드 (C) 에 최초 산소 강화 단계와 남은 시간 ( 초 ) 이 계속해서 표시됩니다 .

최초 산소 강화는 최 180 초 동안 지속됩니다 . 이 시간 동안 Evita V300은 흡입을 위해 연결이 끊어질 때까지 기다립니다 . 180 초 경과 후에도 끊어지지 않은 경우 Evita V300 은 산소 보강을 종료합니다 .

흡입을 위해 연결이 끊어진 후 Evita V300 은 연결 해제 단계의 끝을 자동으로 감지하기 위해 연결 해제 도중 최소 유량을 공급합니다 . 120 초가 흡입에 허용된 시간입니다 . 제목 표시줄에는 연결 해제 단계와 흡입에 사용할 수 있는 남은 시간 ( 초 ) 이 계속해서 표시됩니다 (C).

산소 보강 자동 종료

허용된 시간 (120 초 ) 이 지나도 다시 연결되지 않을 경우 산소 보강이 종료됩니다 . 모든 경보가 즉시로 다시 활성화 됩니다 . Evita V300 는 설정된 인공 호흡 모드로 즉시 인공 호흡을 계속합니다 .

재연결 후

다시 연결되면 Evita V300은 최종 산소 보강을 위해 120 초 동안 증가한 O2 농도를 공급한 후 설정된 인공 호흡 모드로 인공 호흡을 계속합니다 .

제목 표시줄에는 최종 산소 보강 단계에 사용할 수 있는 남은 시간이 초로 계속해서 표시됩니다 .

산소 강화 조기 종료

O2 석션 버튼을 다시 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

추가 정보

직접 액세스가 가능하도록 흡입 동작 을 주 메뉴에서 O2 석션 버튼으로서 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

수동 연결 해제

수동 연결 해제 동작이 활성화된 경우 Evita V300은 유량 공급을 감소시킵니다 . 이후 10 초 내에 환자를 분리할 수 있습니다 . 환자가 다시 연결된 경우 Evita V300 은 설정된 인공 호흡 모드에서 인공 호흡을 다시 시작합니다 .

081_

V300

성인 소아 환자 범주 : 100 Vol% O2

소아 및 신생아 환자 범주

: 이는 현재 FiO2 농도의 1 ~ 2 배에 해당합니다 .

078_

V300

B

A특수 방법

1 2 3

C

작동





수동 연결 해제 활성화

수동 연결 해제 버튼 (B) 을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

추가 정보

직접 액세스가 가능하도록 수동 연결 해제 동작을 주 메뉴에서 수동 연결 해제 버튼으로서 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164를 참조하십시오 .

수동 연결 해제 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

081_

V300B

A특수 방법


작동

약물 분무

약물 분무에 한 안전 정보

Air 공급 실패

약물 분무 중 Air 공급이 이루어지지 않는 경우 , 약물 네뷸라이저는 100 Vol% O2 으로 작동을 지속하게 됩니다 . 이 경우에 흡기 O2 농도에서 편차가 발생할 수 있습니다 .

GS500 가스 공급 장치로부터 Air 공급

GS500 가스 공급 장치에서 Air 가 Evita V300 에 공급되고 중앙 가스 공급 시스템에서 O2 에 공급되는 경우 , 약물 네뷸라이저는 O2 와만 작동합니다 .

측정값 FiO2 는 환자에게 도달하는 O2 농도가 아니라 흡기 포트에서 측정된 가스의 농도 O2 를 나타냅니다 . 편차는 페이지 319 를 참조하십시오 .

성인 환자 범주에서 공압 네뷸라이저 사용

약물 분무는 모든 인공 호흡 모드에서 사용할 수 있습니다 .

Evita V300 은 약물 연무제를 흡기 유량 단계와 동시에 적용하며 일정한 분당 호흡량을 유지합니다 .

경고

화재 위험

유량 센서는 약물 또는 인화성 높은 성분의 기타 물질을 발화시킬 수 있습니다 .– 인화성이 높은 약물 또는 기타 물질을 장치에

분무 또는 분사하지 마십시오 .– 알코올이 함유된 물질을 사용하지 마십시오 .– 인화성 또는 폭발성 물질이 호흡 시스템 또는

호흡 회로에 들어가지 않게 하십시오 .

주의

약물 분무 중에는 HME ( 열 및 습도 교환기 ) 를 Y-피스에서 사용하지 마십시오 . 약물이 환자에게 적절하게 투여되지 않습니다 .

주의

분무 중 세균 여과 필터를 네뷸라이저 배출구에 끼우지 마십시오 . 세균 여과 필터로 인해 유량 저항이 증가하고 인공 호흡이 약화될 수 있습니다 .

주의

네뷸라이저를 사용한 후에는 제거하십시오 . 약물 분무로 인해 인공 호흡이 약화될 수 있습니다 .

주의

과잉 분무된 약물은 주변 공기에 영향을 줄 수 있습니다 .

주의

공압 네뷸라이저가 연결되지 않은 경우 분무 기능을 끕니다 . 그렇지 않은 경우 , Evita V300 은 너무 낮은 일회 호흡량을 공급하게 됩니다 .

주의

인공호흡이 약화됩니다

승인되지 않은 공압 네뷸라이저를 사용하는 경우 , 일회 호흡량과 실제적으로 공급된 O2 농도가 표시된 값과 다를 수 있습니다 .

현재의 부속품 목록에 기술된 네뷸라이저만을 사용하십시오 .

주의

인공호흡이 약화됩니다

연무제는 호기 밸브의 기능적 통합성을 약화시킬 수 있습니다 .

약물 분무를 사용할 경우 호기 밸브의 재생 주기를 줄이십시오 .

작동


중앙 가스 공급 시스템에서 Air 및 O2 가 Evita V300에 공급된 경우 네뷸라이저는 설정된 O2 농도의 혼합 가스를 사용하여 작동합니다 . 흡기 O2 농도에서 최 ±4 Vol% 의 작은 편차가 발생할 수 있습니다 . 편차가 커지는 것을 방지하기 위해 Evita V300 은 14 L/ 분 미만의 흡기 유량에서 약물 분무를 자동으로 끕니다 .

소아 환자 범주에서 공압 네뷸라이저 사용 (Infinity ID 유량 센서 포함 )

약물 분무는 압력 조절 인공 호흡 모드에서 가능합니다 . 용적 조절 인공 호흡 모드에서 분무는 AutoFlow 인공 호흡 모드 연장을 사용하는 동안에만 가능합니다 .

약물 네뷸라이저는 지속적으로 분사됩니다 . 그러나 호기 중에 생성된 연무제는 폐에 도달하지 않습니다 .

중앙 가스 공급 시스템에서 Air 및 O2 가 Evita V300에 공급된 경우 네뷸라이저는 설정된 O2 농도의 혼합 가스를 사용하여 작동합니다 . 흡기 O2 농도에서 최 ±4 Vol% 의 작은 편차가 발생할 수 있습니다 . 12/ 분을 초과하는 호흡 횟수의 경우 페이지 318 의 그래프를 참조하십시오 .

분당 및 일회 호흡량에 한 현재 측정값을 분무 전의 측정값과 비교합니다 .

VT 및 MV 값이 크게 다른 경우 인공 호흡 압력을 인공 호흡 평가에 사용할 수 있습니다 . 분무 전과 분무 중의 PEEP 및 고평부압 간의 차이를 비교하여 VT 및 MV 값을 평가할 수 있습니다 .

오류 경보를 방지하고 모니터링을 제공하려면



신생아 및 소아 환자 범주에서 공압 네뷸라이저 사용 ( 신생아 유량 센서 포함 )

약물 분무는 압력 조절 인공 호흡 모드에서 가능합니다 . 소아 환자 범주에서 약물 분무는 AutoFlow 와 함께 사용 시 용적 조절 인공 호흡 모드에서도 가능합니다 .

약물 네뷸라이저는 지속적으로 분사됩니다 . 그러나 호기 중에 생성된 연무제는 폐에 도달하지 않습니다 .

중앙 가스 공급 시스템에서 Air 및 O2 가 Evita V300에 공급된 경우 네뷸라이저는 설정된 O2 농도의 혼합 가스를 사용하여 작동합니다 . 흡기 O2 농도에서 최 ±4 Vol% 의 작은 편차가 발생할 수 있습니다 . 12/ 분을 초과하는 호흡 횟수의 경우 페이지 318 의 그래프를 참조하십시오 .

오류 경보를 방지하고 모니터링을 제공하려면 :


공압 네뷸라이저 준비

공압 네뷸라이저 8412935 ( 흰색 바디 코어 ) 만을 사용하십시오 . 다른 공압 네뷸라이저를 사용하면 일회 호흡량이나 흡기 O2 농도에 큰 편차가 발생할 수 있습니다 !

해당 사용 지침서에 따라 네뷸라이저를 준비합니다 .

주의

12/ 분 미만 호흡수의 경우 극단적인 상황에서 O2 농도에 큰 편차가 발생할 수 있습니다 . O2 농도를 모니터링하는 기기의 내부 기능은 이러한 편차를 감지할 수 없습니다 .

따라서 12/ 분 미만의 호흡수에서는 네뷸라이저를 사용하지 마십시오 .

주의

네뷸라이저 유량의 허용 오차로 인해 표시된 흡기 일회 호흡량이 실제 흡기 일회 호흡량보다 상당히 높거나 낮을 수 있습니다 . 따라서 분무 중에 압력 조절 인공 호흡을 사용하는 것이 좋습니다 .

주의

잘못된 약물 챔버를 사용하여 약물 분무를 수행할 경우 일회 및 분당 호흡량에 큰 편차가 발생할 위험이 있습니다 .


작동

호흡 회로에 네뷸라이저 연결

성인 환자 범주에서 사용할 경우

1 네뷸라이저 (A) 를 Y-피스의 흡기 측에 연결합니다 .

2 흡기 호스 (B) 를 네뷸라이저에 연결합니다 .

3 네뷸라이저는 수직으로 배치합니다 .

4 클램프를 사용하여 흡기 호스를 따라 네뷸라이저 호스 (C) 를 Evita V300 에 다시 연결합니다 .

소아 및 신생아 환자 범주에서 사용할 경우

1 카데터 커넥터 (D) 를 네뷸라이저 흡입구에 삽입합니다 .

2 어댑터 (E) 를 네뷸라이저의 배출구에 삽입합니다 .

3 길이 0.13 m (5.1 인치 ) 의 주름 호스 (F) 를 어댑터 (E) 에 끼웁니다 .

4 Y-피스의 흡입구에서 호흡 회로 (G) 의 주름 호스를 제거하여 카데터 커넥터 (D) 에 연결합니다 .

5 주름 호스 (F) 의 다른 쪽 끝을 Y-피스의 흡입구에 연결합니다 .

추가 정보

카데터 커넥터 (D) 와 어댑터 (E) 는 주문 번호 8411031 로 주문할 수 있습니다 . 부속품 목록을 참조하십시오 .

인큐베이터에서 사용할 경우

네뷸라이저의 흡입구 또는 배출구를 인큐베이터의 상단 호스 가이드에 밀어 넣습니다 .

인큐베이터 없이 사용할 경우

1 네뷸라이저의 흡입구 또는 배출구를 클립의 한쪽 면에 밀어 넣고 호기 호스를 다른 쪽에 밀어 넣습니다 .

2 네뷸라이저는 수직으로 배치합니다 .

065

024

025

B

AC

DEF

F G D

321

322

작동


네뷸라이저 호스 연결

네뷸라이저 호스 (I) 를 네뷸라이저 포트 (H) 에 연결합니다 .

해당 사용 지침서에 따라 네뷸라이저를 채우십시오 .

약물 분무 켜기


2 분무 탭 (A) 를 누릅니다 .

3 원하는 분무 시간의 버튼 (B) 를 누릅니다 .

분무을 5, 10, 15, 30 분 동안 또는 지속 분무로 설정할 수 있습니다 .

성인 및 소아 환자 범주 (Infinity ID 유량 센서 포함 )에서 분무가 시작됩니다 . " 약물 분무 도중 ", 페이지 110 를 참조하십시오 .

신생아 유량 센서를 사용할 때 추가 작동 단계가 필요합니다 .

신생아 유량 센서를 사용한 유량 모니터링 비활성화

신생아 유량 센서를 사용하는 경우 Evita V300 은 지침 필드 (C) 에서 사용자로 하여금 유량 모니터링을 끄도록 요구합니다 .

끄기 버튼 (D) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

경고

네뷸라이저 포트 (H) 는 분무에만 사용해야 합니다 . 그렇지 않으면 기기가 제 로 작동하지 않아 환자가 위험에 처할 수 있습니다 .

064

주의

네뷸라이저가 제 로 작동하는지 확인합니다 . 연무제가 생성되는지를 확인합니다 . 네뷸라이저의 이상이 Evita V300 에서 감지되지 않습니다 .

I

H

086_

V300

323_

V300

∞AB

특수 방법

D

특수 방법

C

A


작동

호흡 회로에서 신생아 유량 센서 제거

지침 필드 (E) 에서 Evita V300 은 사용자로 하여금 호흡 회로에서 신생아 유량 센서를 제거하도록 요구합니다 .

신생아 유량 센서 Y-피스 (8410185) 를 사용할 경우

1 신생아 유량 센서 (G) 에서 유량 센서 케이블의 플러그 (F) 를 뽑습니다 .

2 삽입부 (H) 를 제거합니다 .

3 밀봉 플러그 (I) (8411024) 를 삽입합니다 . 밀봉 플러그는 네뷸라이저의 구성품입니다 .

신생아 유량 센서 ISO 15 (8411130) 를 사용할 경우

1 유량 센서 (J) 를 튜브와 Y-피스에서 제거합니다 .

2 튜브 (K) 를 Y-피스에 연결합니다 .

얼룩이 보이는 경우 신생아 유량 센서를 교체하거나 세척합니다 . " 신생아 유량 센서 분해 ", 페이지 221 를 참조하십시오 .

신생아 유량 센서를 제거한 후

완료 버튼 (L) 을 누릅니다 .

327_

V300

경고

화재 위험

신생아 유량 센서의 측정용 와이어는 분무 중에 매우 뜨거워져 약물 에어로졸 침전물을 발화시킬 수 있습니다 .– 약물 분무 전에 전체 ISO 15 신생아 유량 센서

를 제거하거나 센서 삽입구를 신생아 유량 센서 Y-피스에서 제거하고 실링 플러그를 삽입하십시오 .

– 추가적인 모니터링을 사용하지 않으면 분당 호흡량이 관찰되지 않으며 무호흡 모니터링이 제한됩니다 .

306

E

특수 방법

A

F

G30

530

432

7_V3

00

HI

J

K

L

특수 방법

작동


약물 분무 도중

Evita V300 가 분무를 시작합니다 . 기호와 남은 분무 시간이 화면 제목 표시줄에 표시됩니다 .

설정된 분무 시간이 경과한 후 Evita V300 는 네뷸라이저를 자동으로 끕니다 .

분무가 종료되었다는 것을 나타내는 메시지가 화면 제목 표시줄에 나타납니다 .

추가 정보

소아 환자 범주 ( 신생아 유량 센서 포함 ) 에서 신생아 유량 센서를 사용한 유량 모니터링이 이미 꺼져 있는 경우 분무 시간이 입력되면 추가 약물 분무가 시작됩니다 . 신생아 환자 범주에서 신생아 유량 센서가 제거되었는지 다시 확인해야 합니다 .

지속적인 약물 분무 도중

지속적 분무가 이루어 지고 있습니다 . 메시지가 화면 제목 표시줄에 표시됩니다 .

약물 분무는 매 30 분 마다 중단되고 유량 센서가 보정됩니다 . 유량 센서가 보정된 후 , 약물 분무가 계속됩니다 .

신생아 또는 소아 환자 범주에서 지속적인 약물 분무를 사용하고 신생아용 유량 센서가 제거된 경우 , 약물 분무는 중단되지 않습니다 .

지속적인 분무 지속적 분무에 한 파라미터 필드가 표시용으로 구성된 경우 , 약물 분무의 지속 시간이 표시됩니다 .

약물 분무 중단

취소 버튼 (A) 를 누릅니다 .

약물 분무 후 수행해야 하는 절차

성인 환자 범주에서 약물 분무 후에 가열 및 보정을 통해 Infinity ID 유량 센서가 자동으로 세척됩니다 .

1 남아 있는 약물을 모두 제거합니다 . 네뷸라이저 사용 지침서를 준수하십시오 .

2 세균 여과 필터를 사용하여 호기 밸브를 보호했을 경우 필터를 교환하거나 제거합니다 .

신생아 유량 센서를 사용할 경우 또한 다음 단계가 필요합니다 :

3 신생아 유량 센서를 다시 연결합니다 .

신생아 유량 센서 Y-피스 (8410185) 를 사용할 경우 :

밀봉 플러그를 제거하고 삽입부를 다시 밀어 넣습니다 .

유량 센서 케이블의 플러그를 다시 연결합니다 .

신생아 유량 센서 ISO 15 (8411130) 를 사용할 경우 :

신생아 유량 센서를 Y-피스에 다시 삽입합니다 .

4 신생아 유량 센서를 사용하여 유량 모니터링을 활성화합니다 ( 페이지 149 참조 ).


추가 정보

직접 액세스가 가능하도록 분무 동작을 주 메뉴에서 분무 버튼으로서 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

분무 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

분무는 침전물을 증가시킬 수 있습니다 . 그 결과 , 종종 다음 구성품을 변경할 필요가 있습니다 :– 유량 센서– 호기 밸브

343_

V300

특수 방법

A


작동

Aeroneb 네뷸라이저 장착

Aeroneb 네뷸라이저의 사용 지침서를 준수합니다 .

"HME, 세균 여과 필터 및 호흡 회로 사용에 한 안전 정보 ", 페이지 55 를 준수합니다 .

"약물 분무에 한 안전 정보 ", 페이지 105 를 준수합니다 .

Aeroneb 네뷸라이저가 Evita V300 으로부터 네뷸라이저 유량을 필요로 하지 않기 때문에 Evita V300 에서 분무 동작을 켜지 마십시오 .

Aeroneb 를 사용하여 분무하기 전에

신생아 유량 센서를 사용할 경우 또한 다음 단계가 필요합니다 .

1 신생아 유량 센서를 사용한 유량 모니터링을 비활성화합니다 ( 페이지 148 참조 ).

2 호흡 회로에서 신생아 유량 센서를 제거합니다 ( 페이지 109 참조 ).

Aeroneb 를 사용한 분무 후

1 세균 여과 필터를 사용하여 호기 밸브를 보호했을 경우 필터를 교환하거나 제거합니다 .

2 Infinity ID 유량 센서를 보정하십시오 ( 페이지 147 참조 ). 연무제는 유량 측정을 왜곡시킬 수 있습니다 .

신생아 유량 센서를 사용할 경우 또한 다음 단계가 필요합니다 .

3 신생아 유량 센서를 다시 연결합니다 .

신생아 유량 센서 Y-피스 (8410185) 를 사용할 경우 :

밀봉 플러그를 제거하고 삽입부를 다시 밀어 넣습니다 .

유량 센서 케이블의 플러그를 다시 연결합니다 .

신생아 유량 센서 ISO 15 (8411130) 를 사용할 경우 :

신생아 유량 센서를 Y-피스에 다시 삽입합니다 .

4 신생아 유량 센서를 사용하여 유량 모니터링을 활성화합니다 ( 페이지 149 참조 ).


추가 정보

Aeroneb 네뷸라이저의 주문 번호 확인은 부속품 목록을 참조하십시오 .

경고

화재 위험

신생아 유량 센서의 측정용 와이어는 분무 중에 매우 뜨거워져 약물 에어로졸 침전물을 발화시킬 수 있습니다 .– 약물 분무 전에 전체 ISO 15 신생아 유량 센서

를 제거하거나 센서 삽입구를 신생아 유량 센서 Y-피스에서 제거하고 실링 플러그를 삽입하십시오 .

– 추가적인 모니터링을 사용하지 않으면 분당 호흡량이 관찰되지 않으며 무호흡 모니터링이 제한됩니다 .

작동


진단 – 측정 동작

개요

Evita V300 은 진단 페이지에서 다음의 측정 동작을 허용합니다 :– 폐색 압력 – P0.1– Intrinsic PEEP – PEEPi– 흡기 음압 – NIF

이 측정 동작은 신생아 환자 범주에서 사용될 수 없습니다 .

측정 동작에 한 자세한 내용은 " 진단 – 측정 동작 ", 페이지 320 장을 참조하십시오 .

추가 정보

직접 액세스가 가능하도록 진단 페이지를 주 메뉴 바의 진단 버튼으로 구성할 수 있습니다 . 직접 액세스하기 위해 개별적인 진단 기능을 주 메뉴 바에서 P0.1, PEEPi 및 NIF 버튼으로서 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

P0.1, PEEPi 및 NIF 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

폐색 압력 – P0.1

일반

폐색 압력 P0.1 은 자발 흡기 시작 시에 짧은 폐색 (0.1 초 ) 동안의 음압을 나타냅니다 .

자발 호흡 환자의 호흡 노력을 확인하거나 조절된 인공 호흡 중 자발 호흡의 호흡량을 평가하기 위해 모든 인공 호흡 모두에서 이 측정 동작을 정기적으로 사용할 수 있습니다 .

측정 동작 시작


2 진단 탭 (A) 를 누릅니다 .

3 페이지가 미리 설정되어 있지 않은 경우 P0.1 탭 (B) 를 누릅니다 .

Evita V300 은 4 개의 이전 측정 (C) 에 한 P0.1 값을 표시합니다 .

수동으로 측정 수행



Evita V300 은 다음의 자발적 흡기를 사용하여 P0.1 측정을 시작합니다 .

측정 취소

취소 버튼 (E) 를 누릅니다 .

자동 P0.1 측정 사용

1 켜기 버튼 (F) 를 누릅니다 .

2 시간 간격을 설정합니다. 시간 간격에 한 버튼 (G) 를 누릅니다 . 회전식 스위치를 돌려 값을 설정한 후 눌러서 확정합니다 .

다음 측정까지 남은 시간이 표시됩니다 .

치료 성공을 관찰하려면 측정값 P0.1 을 트렌드로 기록합니다 .

117_

V300

BCD

GF

A특수 방법

C

C

C

E


작동

Intrinsic PEEP – PEEPi

일반

Intrinsic PEEP 은 실제적인 폐 내부 호기말 압력입니다 .

이 특수한 절차는 모든 인공 호흡 모드에서 수행할 수 있습니다 . 이 동작 중에 환자의 호흡 활동으로 측정값이 왜곡될 수 있습니다 .




3 PEEPi 탭 (B) 를 누릅니다 .

Evita V300 은 4 개의 이전 측정 (C) 에 한 다음 값을 표시합니다 :– PEEPi ( 내부 PEEP)– incl. PEEP ( 설정된 PEEP 를 고려한 내부

PEEP)– Vtrap – 측정 날짜 및 시간

4 시작 버튼 (D) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 은 PEEPi 측정을 시작합니다 .

취소 (E) 를 사용하여 측정을 중단할 수 있습니다 .

흡기 음압 – NIF

일반

흡기 음압 지수 (NIF) 는 호기 후 환자의 최 흡기 시도를 측정합니다 . NIF 측정 중에 호흡 회로는 닫혀 있습니다 . NIF 값은 MIP ( 최 흡기 압력 ) 로도 알려져 있습니다 . 수동 호기 중에 흡기 시도의 결과로 환자는 PEEP 와 관련된 음압을 생성합니다 . Evita V300 은 수동 호기 중에 NIF 값을 결정합니다 .




3 NIF 탭 (B) 를 누릅니다 .

Evita V300 은 시간 및 날짜 (C) 를 포함하여 마지막의 측정의 NIF 값을 표시합니다 .

4 필요한 호기 시간 동안 호기 유지 버튼 (D) 를 터치한 다음 그 로 유지하십시오 . Evita V300 은 성인 환자 범주에서는 최 45 초 후에 , 소아 환자 범주에서는 30 초 후에 호기를 종료합니다 .

118_

V300

A

BC

D

특수 방법

E

119_

V300

A

BCD

특수 방법

C

C

C

작동



연속 공기 공급을 보장하기 위해 Evita V300 에 GS500 가스 공급 장치를 장착할 수 있습니다 . Evita V300을 중앙 가스 공급 시스템에 연결한 경우 GS500 은 중앙 가스 공급 시스템에 오류가 있을 경우와 병원 내 환자 이송 중에 기기에 Air 가 공급되도록 합니다 .

세균 여과 필터 설치

세균 여과 필터 (A) 를 흡기 포트에 장착합니다 .

가스 공급 장치 사용

전제조건 : 가스 공급 장치의 기능이 활성화되어 있어야 합니다 (" 공급 장치 구성 ", 페이지 183 참조 ).

Evita V300 이 중앙 가스 공급 시스템에 연결되지 않은 경우 GS500 은 공기 공급을 자동으로 시작합니다 .

중앙 공기 공급에 실패하거나 공기 압축 가스 호스의 프로브가 중앙 가스 공급 시스템의 벽 단말 장치에서 분리된 경우 Evita V300 에 경보 메시지가 표시됩니다 . 가스 공급 장치는 늦어도 4 초 후에 GS500을 사용하여 공기 공급을 시작합니다 .

병원 내 환자 이송을 위한 가스 공급 장치 켜기


2 전송 탭 (A) 를 누릅니다 .

3 켜짐 버튼 (B) 를 누릅니다 .

4 중앙 가스 공급 시스템의 벽 단말 장치에서 공기 압축 가스 호스의 프로브를 빼냅니다 .

가스 공급 장치가 켜지고 나서 5 분 내에 공기 압축 가스 호스의 프로브를 빼내지 않을 경우 Evita V300에서 가스 공급 장치를 끕니다 .

5 중앙 가스 공급 시스템의 벽 단말 장치에서 O2 압축 가스 호스의 프로브를 빼내고 필요한 경우

체 O2 를 공급합니다 .

가스 공급 장치 끄기

꺼짐 버튼 (C) 를 누릅니다 .

추가 정보

가스 공급 장치의 기능 비활성화 (" 공급 장치 구성 ", 페이지 183 참조 ).

342

A

325_

V300

특수 방법

AB C


작동

O2 치료

O2 치료에 한 안전 정보

O2 치료 중에 O2 농도와 흡기 압력만 모니터링됩니다 .

O2 치료 준비

호흡 호스 부착

Fisher & Paykel MR 850 호흡 가스 가습기를 사용한 시스템 준비

1 경첩식 암 (A) 가 레일 위에 오게 한 다음 나사를 조입니다 . 병상을 기준으로 원하는 기기 위치에 따라 경첩식 암을 기기의 좌우에 장착할 수 있습니다 .

2 흡기 호흡 호스 (B) 를 장착합니다 . 기기와 Y-피스의 호기 포트는 계속 열려 있습니다 !

3 Evita V300 을 켭니다 . 페이지 66 를 참조하십시오 .

4 Evita V300 을 기 모드로 전환합니다 . 페이지 117 를 참조하십시오 .

5 O2 모니터링을 활성화합니다 . 페이지 150 를 참조하십시오 .

VT, MVe, RR, Paw, Tapn 에 한 경보 한도가 활성 상태가 아닙니다 . O2 모니터링을 위한 경보 한도는 기기에서 자동으로 설정됩니다 .

O2 치료 켜기

O2 치료는 기 모드에서만 켤 수 있습니다 .


Evita V300 시작 / 기 화상자 창을 엽니다 . 기본적으로 시작 / 기 페이지 (A) 가 나타납니다 .

주의

O2 치료에는 산소 마스크만 사용하십시오 . 비침습 인공 호흡 (NIV) 용 마스크는 사용하지 마십시오 . 적절하지 않은 마스크를 사용하면 환자가 위험해질 수 있습니다 .

주의

내부 모니터링이 비활성화됩니다 . 기도압 및 인공 호흡 파라미터 ( 예 : 유량 , 분당 호흡량 또는 무호흡 ) 는 모니터링되지 않습니다 . 정의된 진해진 SpO2 농도에 의존하는 환자의 경우 외부 SpO2 모니터링을 사용하십시오 . 그렇지 않으면 환자의 상태가 악화되는 것을 감지할 수 없습니다 .

참고

설정 유량에 필요한 압력이 30 mbar (30 cmH2O)를 초과하는 경우 , 기기는 경보를 발하고 안전 밸브가 열립니다 . 꼬인 호흡 호스나 차단 마스크 또는 비강 캐뉼라가 원인이 될 수 있습니다 .

특정 유량 및 특정 부품의 크기를 준수합니다 .

경고

정전기 방지 호흡 호스나 전도성 호흡 호스를 사용하지 마십시오 . 이러한 소재를 사용하면 환자가 감전될 위험과 산소가 풍부한 환경에서 화재가 발생할 위험이 높아집니다 .

037

A

BB

작동


2 기 버튼 (B) 을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 가 기 모드 상태에 있습니다 .

3 O2 치료 버튼 (C) 를 누릅니다 .

메시지 필드 (D) 에 O2 치료를 위한 특정 마스크를 사용에 한 정보가 표시됩니다 .

4 O2 치료를 위한 마스크를 연결합니다 .

5 인공호흡 시작 버튼 (B) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

O2 치료가 켜집니다 . Evita V300 에는 O2 치료를 위한 치료 메뉴줄 (E) 이 있는 주 화면이 표시됩니다 . 메시지 O2 치료가 제목 표시줄 (F) 에 표시됩니다 .

O2 치료 중에 주 화면의 화면 표시를 사용자에 맞출 수 없습니다 .

O2 치료용 FiO2 및 유량 설정

1 치료 모음에서 해당 치료 컨트롤을 누릅니다 :– FiO2 (A)– 유량 (B)


FiO2 농도가 그래픽으로 표시됩니다 (C).

화상자 창에서 O2 및 유량 설정

O2 및 유량을 인공 호흡 설정 화상자 창에서 설정할 수도 있습니다 .

인공 호흡 설정 ... 버튼을 터치합니다 .

또는

버튼 (D) 를 누릅니다 .

O2 치료 끄기

1 시작 / 기 ... 버튼을 터치합니다 .

Evita V300시작 / 기 화상자 창을 엽니다 . 시작 /기 페이지가 기본적으로 표시됩니다 .

2 기 버튼을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 가 기 모드 상태에 있습니다 . O2 치료가 꺼집니다 . 치료 유형을 인공 호흡으로 전환할 수 있습니다 .

108

109_

V300

AD시작 / 기

C

B

1 2 3

F

E

109_

V300

1 2 3

A B

C

D


작동

기 모드

다음과 같은 경우 기 모드로 전환합니다 .– 환자가 없을 때 Evita V300 을 작동 준비 상태로

유지하려는 경우– 인공 호흡 및 O2 치료 간에 치료 유형을 변경하

려는 경우– 환자 범주를 변경하려는 경우– 적용 모드를 변경하려는 경우– 기기 및 호흡 회로 점검을 수행하려는 경우– 부속품의 상태를 조회하려는 경우– Evita V300 을 끄려는 경우

기 모드 활성화


Evita V300 시작 / 기 화상자 창을 엽니다 . 기본적으로 시작 / 기 페이지 (A) 가 나타납니다 .

2 기 버튼 (B) 을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

메시지 기 모드 활성화 가 제목 표시줄에 표시됩니다 .

3 제목 표시줄에서 ALARM RESET 버튼을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 가 기 모드 상태에 있습니다 . 기 가 필드 (C) 에 표시됩니다 .

치료 진행

1 현재 환자의 인공 호흡 설정 (A) 를 확인합니다 .

필요한 경우 인공 호흡 설정을 변경합니다 . 인공 호흡 설정 버튼 (B) 를 누릅니다 . Evita V300 가 해당 페이지를 엽니다 .

경고

기 모드에서는 인공 호흡을 수행할 수 없습니다 . 환자가 기기에 연결되지 않은 경우에만 기 모드로 설정해야 합니다 . 그러지 않으면 환자가 위험에 처할 수 있습니다 .

367

시작 / 기

BA

363_

V300

367

1 2 3

C

AB

C

시작 / 기

A

작동


2 인공호흡 시작 버튼 (C) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

주 화면이 표시됩니다 ; Evita V300 가 인공 호흡을 계속합니다 .

추가 정보

환자 범주 또는 체중이 변경된 경우 Evita V300 은 인공 호흡을 위한 새 시작값을 결정합니다 . " 새로운 환자 등록 ", 페이지 67 를 참조하십시오 .

인공 호흡 설정 변경에 한 자세한 내용은 " 인공 호흡 설정 ", 페이지 86 를 참조하십시오 .

작동 종료

1 Evita V300 를 기 모드로 전환합니다 : 주 메뉴 표시줄에서 시작 / 기 ... 버튼을 터치합니다 .

기 버튼을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

2 Infinity C300 의 키 (A) 를 누릅니다 .

Evita V300 에서 장치 종료 화상자가 열립니다 .

3 확인 버튼 (B) 을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 작동이 종료됩니다 .

기 모드로 돌아가려면

취소 버튼 (C) 를 누릅니다 .

Evita V300 이 기 모드가 아닌 상태에서 버튼 (A) 를 누를 경우 시작 / 기 페이지가 열립니다 .

화면이 완전히 꺼지면 바로 다음과 같이 합니다 .

전원 콘센트에서 본체 플러그를 뺍니다 .

중앙 가스 공급 시스템의 벽 단말 장치에서 공기 압축 가스 호스의 프로브와 O2 압축 가스 호스의 프로브를 빼냅니다 .

기기 오작동으로 인해 Evita V300 을 끌 수 없는 경우

1 Evita V300 의 왼쪽에서 기기 플랩을 엽니다 .

2 전환 스위치를 ( 끄기 ) 로 설정합니다 .

전환 스위치를 누르고 본체 플러그를 뽑고 나면 Evita V300 을 켤 수 없습니다 .

361

114

A

B C

장치 종료

주의

압축 가스 호스를 중앙 가스 공급 시스템에서 분리합니다 . 그렇지 않으면 미세한 내부 누출로 인해 공급 가스가 반 방향으로 흘러 중앙 가스 공급 시스템이 오염될 수 있습니다 .


작동

다시 작동하기

1 전원 콘센트에 본체 플러그를 꽂습니다 .

2 Evita V300 의 왼쪽에서 기기 플랩을 엽니다 .

3 전환 스위치를 ( 켜기 ) 로 설정합니다 .

4 Evita V300 를 켭니다 : Infinity C300 의 키를 누릅니다 .

주 전압으로부터 기기 분리하기

기기 오작동 또는 기타 위험이 있는 경우 주 전압으로부터 기기를 완전히 분리해야 합니다 .

전환 스위치가 ( 끄기 ) 상태에 있는 경우 기기의 부품들만 주 전압으로부터 분리합니다 . 배터리가 계속해서 충전됩니다 . 기기를 주 전압으로부터 분리하려면 전원 플러그를 뽑으십시오 .

보관 Evita V300

장기간 보관할 경우 Evita V300 를 절전 모드로 전환합니다 .

1 작동을 종료합니다 . " 작동 종료 ", 페이지 118를 참조하십시오 .

2 기기를 끄고 난 직후에 Evita V300 의 왼쪽에 있는 전환 스위치를 ( 끄기 ) 로 설정합니다 .

3 전원 콘센트에서 본체 플러그를 뺍니다 .

작동


본체 전원 공급 / DC 전원 공급

구성품 및 명칭

본체 전원 공급

이 기기는 전원 케이블을 통해 본체 전원을 공급 받습니다 . 전압 범위 및 본체 전원 특성 값에 한 자세한 내용은 기술적 데이터 장에서 작동 데이터를 참조하십시오 .

내부 배터리

내부 배터리가 기기와 함께 제공됩니다 .


내부 배터리에 더하여 , 기기에는 옵션 사항으로 PS500 전원 공급 장치가 장착될 수 있습니다 .

전원 공급 사용

명시된 순서 로 다음 전원으로부터 전력이 기기에 공급됩니다 :– 본체 전원– PS500 에 있는 배터리 ( 있는 경우 )– 내장 배터리

이 두 전원 간의 전원은 다음 규칙에 따라 작동을 방해하지 않고 이루어집니다 .– 전원 전압이 충분한 경우, 주 전원에서 전력이 공

급됩니다 .– 전원 전압이 불충분하거나 배터리 점검 중인 경

우 , 배터리에서 전원이 공급됩니다 .

전원 공급 표시

전원 공급은 Infinity C300 작동 및 표시 장치에 표시됩니다 .

A 본체 전원 LED :– 본체 전원이 공급되고 전환 버튼이 위치

에 있는 경우 녹색으로 켜집니다 .– LED가 켜지지 않을 경우 기기가 본체 전원에

서 분리된 것입니다 .

B 내부 배터리용 LED :– 배터리 충전이 90 % 이상인 경우 녹색으로

켜집니다 .– 배터리 충전이 약 10 % 에서 90 % 사이인 경

우 노란색으로 켜집니다 .– 내장 배터리에 결함이 있고 방전되었거나 전

환 스위치로 기기가 꺼진 경우 ( 절전 모드 ) 불이 들어오지 않습니다 .

배터리 작동

배터리 작동 중의 경보 메시지

배터리로 전환되면 경보 메시지 배터리가 활성화됨가 나타납니다 . 경보 우선 순위를 구성할 수 있습니다 (" 배터리 경보의 우선 순위 설정 ", 페이지 168 참조 ).

배터리의 완전한 방전을 경고하기 위하여 남은 배터리 용량에 응해 경보 메시지가 표시됩니다 . 경보 메시지에 해서는 " 경보 – 원인 – 해결 방법 " 장을 참조해 주십시오 .

358

참고

LED 는 PS500 가 있는 경우에 조차도 내부 배터리의 배터리 충전량만을 표시합니다 .

A B


작동

인공 호흡 기능이 중단되지 않도록 본체 전원 공급을 즉시 다시 연결하십시오 .

배터리 공급이 더 이상 필요하지 않은 경우 , 배터리를 재충전하십시오 , " 배터리 충전 " 장을 참조하십시오 .

배터리 작동 중 작동 시간

작동 시간은 다음의 배터리 요소에 따라 달라집니다 :– 수명– 이용 ( 빈도 , 지속 시간 및 전력 소비 )– 배터리 충전– 주변 온도

배터리가 완전히 충전되어 새것과 같을 때 및 인공 호흡이 전형적일 때의 작동 시간에 해서는 , " 배터리 노화 ", 페이지 329 및 " 배터리 ", 페이지 268 장을 참조하십시오 .

유지 관리 간격을 준수하십시오 .

배터리 충전

본체 전원이 기기에 공급될 경우 배터리가 충전됩니다 . 기호 (A) 가 화면 제목 표시줄에 표시됩니다 .

배터리는 다음 순서로 충전됩니다 :– 내장 배터리– PS500 에 있는 배터리 ( 있는 경우 )

충전 시간

충전 시간에 한 정보는 페이지 269 참조 를하십시오 .

화면에 배터리 충전 표시

배터리 충전은 화면의 제목 표시줄에 기호 (B) 로 표시됩니다 . 배터리 충전 표시는 충전과 방전 모두에 적용됩니다 . 배터리가 충전 중인 경우 배터리 기호의 마지막 부분에 흰색 불이 들어옵니다 .

배터리 충전 표시는 충전과 방전 모두에 적용됩니다 .

배터리 충전 표시는 항상 사용 가능한 전체 배터리 충전량을 표시합니다 . PS500 이 있는 경우 , 내부 배터리 및 PS500 에서 사용할 수 있는 배터리 충전량이 표시됩니다 .

플래싱 기호 (C) 는 다음을 표시합니다 :– 배터리 점검이 진행중입니다 .– 배터리 점검를 위한 시간이 만료되었습니다 .– 마지막 배터리 점검에 실패했습니다 .– 배터리를 교체하시기 바랍니다 .

373A B C

기호 배터리 충전

90 ~ 100 %

60 에서 <90 %40 에서 <60 %20 에서 <40 %<20 %, 1- 초 간격으로 연한 빨간색과 진한 빨간색으로 깜박입니다 .배터리에 결함이 있거나 이용할 수 있는 배터리 충전에 한 정보가 없습니다 .

작동


배터리 파라미터 필드

배터리 충전 표시와 더불어 , 배터리 파라미터 필드를 구성할 수 있습니다 .

배터리 파라미터 필드에는 다음 정보가 포함되어 있습니다 :– PS500 ( 있는 경우 )

– 분당 작동 시간 ( 배터리를 현재의 소비 전력에서 사용할 때 값은 작동 시간과 일치합니다 ) (A)

– 백분율로 표시된 배터리 충전량 (B)– 내부 ( 내부 배터리 )

– 분당 작동 시간 ( 배터리를 현재의 소비 전력에서 사용할 때 값은 작동 시간과 일치합니다 ) (C)

– 백분율로 표시된 배터리 충전량 (D)

배터리의 관리 및 유지 보수

배터리의 조기 노화를 제한하기 위하여 다음을 유의하십시오 :– 명시된 주변 조건 하에서 기기를 동작시키십시

오– 방전 또는 부분 방전된 배터리가 있는 기기를 보

관하지 마십시오– 배터리 동작 후 기기를 주 전원 공급 장치에 연결

하십시오– 충격 및 진동을 피하십시오– 권장된 배터리 점검을 실행하십시오

375

참고

낡아가는 배터리를 사용하는 경우 새 배터리와 비교시 작동 시간이 짧아 질 수 있습니다 .

사용되는 배터리에 따라 , 배터리 충전량은 가장 최근의 5 또는 10 분의 충전량을 표시합니다 .

항상 최소로 계산된 작동 시간이 표시됩니다 .

배터리

PS500

내부

AB

CD


작동

병원 내 환아 이송

병원 내 환자 이송 시에 사용자가 환자를 계속 모니터링해야 합니다 .

병원 내에서 환자를 이송하는 경우 , 트롤리 핸들을 단단히 잡은 다음 기기를 길이 방향으로 미십시오 .

Evita V300 에 안전 막 사용

병원 내 환자 이송 중 요동 안정성 향상

장비가 흔들려 넘어지지 않도록 하려면 부속품을 가장 안전한 위치로 옮겨야 합니다 :

1 경첩식 암은 경사각이 최소가 되게 합니다 .

2 호스와 케이블은 트롤리에 최 한 붙여서 걸어 둡니다 .

3 가습기는 Evita V300 의 측면 레일이 아니라 트롤리에 고정합니다 .

경고

10° 이상으로 기기를 기울이지 마십시오 . 이를 지키지 못할 경우 기기가 흔들려 넘어질 수 있습니다 . 기기가 손상되거나 부상을 입을 위험이 있습니다 .

경고

병원 내 환자 이송 중에 기기를 병상 위에 놓아서는 안 됩니다 . 기기가 흔들려 넘어지거나 떨어질 수 있습니다 . 기기가 손상되거나 부상을 입을 위험이 있습니다 .

경고 표시 지점 위에서 트롤리에 기 거나 트롤리를 누르거나 밀거나 당기지 마십시오 . 트롤리가 흔들려 넘어질 수 있습니다 .

경고

걷는 속도보다 빨리 트롤리를 이동하지 마십시오 . 문지방 , 울퉁불퉁한 표면 및 경사로에서 트롤리가 흔들려 넘어질 수 있습니다 . 더 천천히 이동하십시오 . 장비 손상 위험이 있습니다 .

경고

기기를 이동하려면 항상 두 명이 필요합니다 . 그렇지 않으면 기기가 흔들려 넘어질 수 있습니다 .

경고

기기를 이동하거나 배치할 때는 항상 트롤리의 핸들을 단단히 잡아야 합니다 . 그렇지 않으면 기기가 흔들려 넘어질 수 있습니다 .

경고

방전된 배터리는 환자에게 위험합니다

배터리가 충분히 충전된 후에만 환자 이송을 시작하십시오 .

주의

병원 내 환아 이송 중에 , 호흡 호스가 실수로 빠지거나 흡기 포트 및 호기 호트가 손상되는 것을 방지하기 위해 Evita V300 에 안전 막 (A) 를 사용해야 합니다 .

020A

작동


추가 정보

GS500 가스 공급 장치에서 공기 공급 ("GS500 가스 공급 장치 ", 페이지 114 참조 ).

전원 공급 ( " 본체 전원 공급 / DC 전원 공급 ", 페이지 120 참조 ).

안전 막 의 주문 번호를 확인하려면 부속품 목록을 참조하십시오 .


경보

경보

개요 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126

경보 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126경보 우선 순위 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127시가적 경보 신호 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127청각적 경보 신호 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127

경보에 한 정보 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . 128현재 경보 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128경보 원인 및 해결책 표시. . . . . . . . . . . . . . . 128비활성 경보 메시지 확인 . . . . . . . . . . . . . . . 128모든 비활성 경보 메시지 승인 . . . . . . . . . . . 128

경보 이력 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129

경보 한도 설정. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130경보 한도 설정 방법 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130경보 한도 비활성화 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130정전 문제에 한 조치. . . . . . . . . . . . . . . . . 131파라미터 필드에서의 경보 한도 표시. . . . . . . 131

경보음 음량 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132

경보음 억제. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133

경보 시스템을 기준으로 한 사용자 위치 . . . . . 133

경보음 장애. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134

경보


개요

시각적 경보와 청각적 경보가 있습니다 . 경보음은 2 분간 억제할 수 있습니다 .

경보 화상자 창에서 다음 기능을 선택할 수 있습니다 :– 경보 한도 설정– 현재 경보 표시– 경보 이력– 경보 설정

경보 표시

경보가 발생하면 경보 메시지 필드 (A) 에 해당하는 경보 메시지가 표시됩니다 . 파라미터 필드 (B) 가 개별 파라미터를 표시하도록 구성된 경우 경보를 유발하는 파라미터의 파라미터 필드 (B) 가 점멸합니다 .경보 표시줄 (D) 이 해당 경보 우선순위의 색상으로 깜빡입니다 .

경보 메시지 필드 (A) 에 표시할 수 있는 것보다 많은 경보가 포함된 경우 추가 경보 버튼 (C) 가 제목 표시줄에 나타납니다 . 이 버튼을 누르면 모든 활성 경보를 포함하는 페이지가 열립니다 .

376_

V300

1 2 3

A

B

C

D


경보

경보 우선 순위

긴급을 나타내는 특정 우선순위가 각각의 경보에 할당됩니다 .

다음 표는 식별과 필요한 조치에 한 경보 우선순위들 간에 차이를 보여줍니다 .

시가적 경보 신호

경보 발생시 다음의 시각적 경보 신호가 표시됩니다

여러 경보들이 동시에 발생하는 경우 , 2 개의 가장 긴급한 경보가 먼저 표시됩니다 .

우선 순위가 높은 경보 메시지가 비활성 상태가 되면 경보 메시지 필드의 배경색으로 표시됩니다 .

현재 경보 및 경보 내역에 한 표에서 경보 메시지의 우선 순위는 느낌표로도 표시됩니다 .

청각적 경보 신호

Evita V300 은 청각적 경보를 표시하기 위해 서로 다른 경보음 시퀀스를 생성합니다 . 경보음 시퀀스를 구성할 수 있습니다 (" 경보음 시퀀스 선택 ", 페이지 168 참조 ).

경보 우선순위 ID 필요한 조치

높음 빨간색 !!! 위험을 방지하기 위해 즉각적인 조치가 필요함

중간 노란색 !! 위험을 방지하기 위해 신속한 조치가 필요함

낮음 청록색 ! 주의가 필요하지만 나중에 조치를 취해도 됨

경보 우선순위

높음 중간 낮음

경보 메시지 필드 빨간색 배경에 경보 메시지 노란색 배경에 경보 메시지

청록색 배경에 경보 메시지

파라미터 필드 빨간색 점멸 노란색 점멸 –

경보 표시줄 빨간색 점멸 노란색 점멸 –

경보


경보에 한 정보 표시

현재 경보 표시

현재 경보를 표시하려면 다음과 같이 진행합니다 .

1 제목 표시줄에서 경보 메시지를 누릅니다 .

또는

1 주 메뉴 모음에 있는 경보 ... 버튼 을 누르십시오 .

2 현재 경보 탭 (A) 을 누릅니다 .

모든 현재 경보 메시지가 해당 지속 기간 , 우선 순위 및 경보 메시지 텍스트와 함께 시간순으로 목록 (B)에 표시됩니다 .

경보 원인 및 해결책 표시

1 경보 메시지를 누르거나 회전식 스위치를 사용하여 목록 (B) 에서 선택합니다 .

2 (C) 버튼을 터치합니다 .

이렇게 하면 선택한 경보 메시지의 원인과 해결책이 표시됩니다 .

3 오류를 해결합니다 .

추가 정보

원인과 해결 방법 목록은 " 경보 – 원인 – 해결 방법 ", 페이지 185 장을 참조합니다 .

비활성 경보 메시지 확인

장애를 제거하면 경보음이 꺼집니다 . 우선 순위가 중간이거나 낮은 경보 메시지는 자동으로 만료됩니다 . 우선 순위가 높은 경보 메시지는 경보의 원인을 해결한 후에도 계속 정보가 표시되며 확인 과정을 거쳐야 합니다 .

1 제목 표시줄에서 ALARM RESET 버튼 (A) 를 누릅니다 .


모든 비활성 경보 메시지 승인

전제조건 : 현재 경보 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

1 모두 재설정 버튼 (B) 를 누릅니다 .


제목 표시줄과 현재 경보가 포함된 목록에서 확인 가능한 메시지가 삭제됩니다 . 그러나 , Evita V300은 모든 경보 메시지를 경보 이력에 기록합니다 .

082

A

B

경보 C 078_

V300

082

1 2 3

A

AB

경보


경보

경보 이력

경보 이력은 모든 경보 메시지를 시간순으로 기록합니다 .

또한 경보 이력의 항목은 장치를 껐다가 켜거나 전원 공급이 실패한 후에도 유지됩니다 .

경보 이력은 로그북의 일부입니다 . 경보 이력의 길이는 로그북 항목 숫자에 따라 달라집니다 .

로그북이 최 크기에 이르는 경우 , 로그북에 있는 오래된 항목은 새로운 각각의 항목이 기록될 때마다 삭제됩니다 .

기기를 끄고 켜는 것은 로그북에 기록되지 않습니다 .


2 경보 내역 탭 (A) 를 누릅니다 .

3 버튼 (B) 를 사용하여 경보 이력에서 스크롤합니다 .

094

A경보

B

B

경보


경보 한도 설정

주 메뉴 모음에 있는 경보 ... 버튼 을 누르십시오 .

한도 페이지 (A) 가 기본적으로 나타납니다 .

경보 한도 설정과 현재 측정 값이 표에 표시됩니다 .

경보 한도 설정 방법

전제조건 : 한도 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

1 해당하는 경보 한도 버튼을 누릅니다 .


추가 정보

관련 병원에서 필요한 로 경보 한도의 시작 값을 특별히 구성할 수 있습니다 ( 페이지 166 참조 ).

파라미터 필드의 인공 호흡 파라미터에 따라 경보 한도가 표시됩니다 .

경보 한도 비활성화

다음과 같은 경보 한도를 비활성화할 수 있습니다 :

096

(B) : 경보 상한

(C) 현재 값 : 현재 측정 값(D) : 경보 하한

경고

현재 환자에게 필요한 치료에 맞춰 경보 한도를 설정해야 합니다 . 그러지 않으면 환자가 위험에 처할 수 있습니다 .경보 한도를 극한에 가깝게 설정하면 경보 시스템이 무용지물이 될 수 있습니다 .

BCD

경보

A

경고

경보가 없어도 환자의 안전에 문제가 없을 경우에만 경보를 비활성화해야 합니다 .

환자 범주 침습 인공 호흡 비침습 인공 호흡

성인 RR 높음 MV 낮음

VT 높음 RR 높음

VT 낮음 Tapn– VT 높음

– VT 낮음

소아 RR 높음 MV 낮음

VT 높음 RR 높음

VT 낮음 Tapn– VT 높음

– VT 낮음

신생아 MV 낮음 –

RR 높음 RR 높음

Tapn Tapn

VT 높음 –

VT 낮음 –


경보

경보 한도 비활성화 방법

1 해당하는 경보 한도 버튼을 누릅니다 .

2 값 신 끄기 가 표시될 때까지 회전식 스위치를 계속 돌립니다 .


경보 한도가 비활성화됩니다 . Evita V300 은 기호를 제목 표시줄 및 비활성화된 경보 한도에 표시합니다 . 제목 표시줄에는 최 5 개의 비활성화된 경보 한도가 표시될 수 있습니다 .

정전 문제에 한 조치

경보 한도는 내장 배터리의 결함 등으로 인한 정전 시에도 유지됩니다 .

파라미터 필드에서의 경보 한도 표시

경보 한도가 인공 호흡 파라미터에 할당된 경우 단일 파라미터에 한 파라미터 필드 ( 표준 및 두 배 크기 ) 에 경보 한도가 표시됩니다 .

다음 할당이 정의되어 있습니다 .

경보 한도 측정 값MV 높음 , MV 낮음 MVe

VT 높음 , VT 낮음 VT, VTi

Paw 높음 PIP

RR 높음 RR

경보


경보음 음량 설정


2 설정 탭 (A) 를 누릅니다 .

3 (B) 버튼을 터치합니다 .

4 회전식 스위치를 돌려 값을 경보음 음량을 설정한 후 눌러서 확정합니다 .

낮 모드와 밤 모드 간에 자동으로 전화하는 동안 이러한 시간에 정의된 음량이 경보음 음량 설정을 덮어씁니다 . 음량의 자동 증가를 활성화할 수 있습니다 . " 경보음 설정 ", 페이지 168 를 참조하십시오 .

구성된 경보음 최소 볼륨이 경보음 불륨의 낮은 값을 제한합니다 . 시스템 설정 > 경보 > 경보 음량 / 경보음 페이지에서 최소 음량을 구성할 수 있습니다 (" 경보음 설정 ", 페이지 168 참조 ).

추가 정보

주 메뉴에 직접 액세스 하기 위해 설정 페이지를 경보 음량 버튼으로서 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

경보 음량 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

경고

시끄러운 환경에서 간과된 경보

경보 상황이 인식되지 않습니다 .

경보가 들릴 수 있도록 경보음 볼륨을 설정합니다 .

095

경보

AB


경보

경보음 억제

경보음은 최 2 분간 억제할 수 있습니다 . (Audio paused) 키 (A) 를 누르십시오 .

이렇게 하면 경보음이 2 분 동안 억제됩니다 .

Evita V300 의 제목 표시줄에 기호와 억제된 경보음의 잔여 시간이 표시됩니다 .

이때 우선 순위가 더 높은 경보가 나타나면 경보음이 한 번 울립니다 .

경보를 유발한 장애가 2 분 후에도 해결되지 않으면 경보음이 다시 울립니다 .

억제 시간이 만료되기 전에 경보음을 다시 활성화합니다 .

(Audio paused) 키 (A) 를 다시 누르십시오 .

경보 시스템을 기준으로 한 사용자 위치

시각 경보 신호는 다음과 같이 설계되었습니다 :

– 4 m (157 인치 ) 의 거리에서 기기가 발하는 경보를 인식하는 것이 가능합니다 .

– 1 m (39 인치)의 거리에서 경보 메시지를 분명하게 읽을 수 있습니다 .

기기의 주변에서 음향 경보 신호를 들을 수 있도록 경보 음량이 설정되어 있습니다 (" 경보음 설정 ", 페이지 168 참조 ).

362

A

경보


경보음 장애

경보음 신호 ( 주 경보 ) 용 스피커의 결함으로 인해 장애가 발생하는 경우 스피커에서 간헐적인 보조 경보음이 울립니다 .

정전 경보에도 이 간헐적 경보음이 사용됩니다 .

정전 경보에 한 추가 정보

" 전원 공급 실패 ", 페이지 61 를 참조하십시오 .


트렌드 및 데이터


개요 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136

트렌드 표시. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136그래픽 트렌드 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136무호흡 트렌드 , 무호흡 인공 호흡 트렌드 . . . . 137표 트렌드. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138

데이터 표시. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139병원별 데이터 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139모든 측정값 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139설정값 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139

로그북 표시. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140

데이터 내보내기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141



개요

Evita V300 은 측정값과 트렌드 데이터를 저장합니다 . 트렌드는 그래픽 또는 표 형태로 저장됩니다 . 다음을 표시할 수 있습니다 : 측정값과 설정값의 병원별 조합이 표시될 수 있습니다 . 로그북은 최 5000 개의 항목을 저장할 수 있습니다 . USB 저장 매체를 사용하여 데이터를 내보낼 수 있습니다 .

트렌드 / 데이터 화상자 창에서 다음 기능을 선택할 수 있습니다 :– 트렌드 표시– 데이터 표시– 로그북– 데이터 내보내기

트렌드 표시

트렌드는 그래픽 또는 표로 표시됩니다 . 트렌드는 최 7 일 동안 기록됩니다 .

그래픽 트렌드에서 측정값은 파란색으로 표시되고 설정값은 녹색으로 표시됩니다. 무호흡 트렌드에서 분당 발생한 무호흡 이벤트 수는 히스토그램으로 나타납니다 .표 트렌드에서 측정값은 파란색 글자로 표시되고 설정값은 녹색 글자로 표시됩니다 .

그래픽 트렌드

1 주 메뉴 모음에 있는 트렌드 / 데이터 ... 버튼 을 누르십시오 .

Evita V300 은 그래픽 1 페이지 (B) 와 함께 트렌드 페이지 (A) 를 엽니다 .

추가 그래픽 트렌드 표시

전제조건 : 트렌드 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

그래픽 2 탭 (C) 를 누릅니다 .

각 페이지에는 2 개의 그래픽 트렌드 표시가 포함됩니다 (D).

그래픽 트렌드 표시를 위한 파라미터 선택

전제조건 : 그래픽 1 또는 그래픽 2 페이지가 열려 있어야 합니다 .


설정 화상자는 측정 (F) 및 설정 (G) 용 버튼으로 열립니다 .

076

BA

트렌드 / 데이터

CE

D

D E

138_

V300

설정

F G



측정 (F) 는 다음 파라미터 유형으로 구분됩니다 :– 압력– 분당 호흡량– 용적 / 유량– 가스– 시간 / 순환– 기타– 이벤트

설정 (G) 는 다음 파라미터 유형으로 구분됩니다 :– 압력– 용적 / 유량– 가스– 시간 / 순환– 기타

2 측정 또는 설정하려면 적절한 버튼을 터치하십시오 .

선택한 파라미터 유형의 모든 파라미터를 포함하는 다른 화상자가 표시됩니다 .

3 원하는 파라미터를 누릅니다 .

선택한 그룹에 한 화상자가 닫힙니다 .

선택한 파라미터가 트렌드 표시에 표시됩니다 . 설정 화상자가 닫힙니다 .

트렌드 표시에서 파라미터 선택 취소

파라미터 유형 화상자에서 선택 취소할 파라미터를 누릅니다 . 버튼이 연녹색으로 바뀝니다 .

그래픽 트렌드 표시를 위한 시간 간격 선택


1 시간 간격에 한 버튼 (K) 를 누릅니다 .

2 선택 목록에서 시간 간격을 선택합니다 (2, 4, 8, 12 시간 , 1 일 , 7 일 ).

특정 시점의 파라미터 값 표시

회전식 스위치를 돌리거나 시간을 눌러 커서 (L)을 시간 위에 놓습니다 .

파라미터 값과 표시한 시간이 표시됩니다 (M).

트렌드 표시에서 표시한 시간은 또한 로그북에서 이 시간의 표시된 행에 해당합니다 .

표시된 기간 변경

스크롤 막 (N) 에서 버튼을 누르거나 회전식 스위치를 돌립니다 .

무호흡 트렌드 , 무호흡 인공 호흡 트렌드

무호흡 트렌드에서 분당 발생한 무호흡 이벤트 수는 히스토그램으로 나타납니다 . 분당 수는 막 높이로 표시됩니다 . 무호흡이 1 분 이상 지속될 경우 무호흡은 발생 기간 동안 한 번만 계산됩니다 .

무호흡 인공 호흡 트렌드에서 시스템은 무호흡 인공 호흡이 활성화되었는지 여부를 표시합니다 .


1 버튼을 터치합니다 .

2 측정 아래 있는 설정 화상자에서 이벤트 파라미터 유형을 터치하십시오 .

3 무호흡 또는 무호흡 인공 호흡 . 이벤트를 선택하십시오 .

076


K

L M

N



A 무호흡 트렌드

B 무호흡 인공 호흡 트렌드

추가 정보

무호흡 트렌드는 무호흡 인공 호흡이 꺼진 경우에만 기록됩니다 .

무호흡 지속 기간은 경보 이력에만 표시됩니다 .

표 트렌드

Evita V300 은 모든 파라미터의 트렌드를 표에 표시합니다 . 처음 표시된 파라미터는 병원에 맞게 특별히 구성된 파라미터에 해당합니다 . 그 뒤에 모든 측정값이 표시된 다음 모든 설정값이 표시됩니다 .


2 표 탭 (A) 를 누릅니다 .

단위가 있는 파라미터에 한 트렌드 값 (B) 가 7 ~ 8 개의 시간 열 (C) 에 표시됩니다 . 버튼 (F) 를 사용하여 트렌드 표에서 스크롤합니다 .

표 트렌드 표시에 한 시간 간격 선택

1 시간 간격에 한 버튼 (D) 를 누릅니다 .

2 선택 목록에서 시간 간격을 선택합니다 (5, 10, 30 분 ; 1, 2, 6, 12 시간 ; 1 일 ).

선택한 시간 간격에 따라 표 트렌드에서 다음 시간을 사용할 수 있습니다 :

특정 시점의 파라미터 값 표시

회전식 스위치를 돌리거나 시간을 눌러 커서 (E)를 시간 위에 놓습니다 .

추가 정보

" 병원별 측정값 및 설정 표시 구성 ", 페이지 163.

직접 액세스가 가능하도록 표 페이지를 주 메뉴 바의 트렌드 표 버튼으로 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

트렌드 표 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

315

097


A

B

A

ED


B CF

F

시간 간격 가용성

5, 10, 30 분 1 일1 시간 2 일2, 6, 12 시간 , 1 일 7 일



데이터 표시

다음 데이터가 표시될 수 있습니다 .– 병원별 데이터– 측정값 1– 측정값 2– 설정값

측정 값은 파란색 바탕에 표시되고 설정값은 녹색 바탕에 표시됩니다 .

병원별 데이터 표시


2 값 탭 (A) 를 누릅니다 .

Evita V300 은 현재 병원별 측정값과 설정값 (B) 를 포함하는 페이지를 엽니다 .

Evita V300 은 시스템 설정에서 선택된 병원별 측정값 및 설정값 (C) 를 표시합니다 .

추가 정보

" 병원별 측정값 및 설정 표시 구성 ", 페이지 163.

모든 측정값 표시

전제조건 : 값 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

값 1 (B) 또는 값 2 탭 (C) 를 누릅니다 .

설정값 표시

전제조건 : 값 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

설정 탭 (B) 를 누릅니다 .

추가 정보

직접 액세스가 가능하도록 값 페이지를 주 메뉴 바의 값 버튼으로 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

값 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

099

A

C


C

B

139

140

A

CB


B


A



로그북 표시

로그북은 변경 사항 , 이벤트 및 경보를 시간순으로 기록합니다 . 최 5000 개의 로그북 항목이 가능합니다 . 이벤트에는 네뷸라이저 또는 유량 보정의 사용 등이 포함됩니다 . 경보의 경우 경보 종료가 아니라 발생 조건만 기록됩니다 .

또한 로그북의 항목은 기기를 껐다가 켜거나 전원 공급에 실패한 후에도 유지됩니다 .


2 로그북 탭 (A) 를 누릅니다 .

Evita V300 이 로그북을 엽니다 . 로그북의 행에 커서 (B) 가 표시됩니다 . 표시된 행은 트렌드 표시의 커서 위치에 해당합니다 .

표시된 행에 해 Evita V300 은 현재 적용되는 인공 호흡 모드의 모든 설정값을 필드 (C) 에 표시합니다 .

다른 시점의 설정 파라미터 표시

회전식 스위치를 돌리거나 행을 눌러 행을 선택합니다 .

(D) 버튼을 사용하면 커서를 최소 24 시간에서 앞이나 뒤로 이동할 수 있습니다 .

추가 정보

직접 액세스가 가능하도록 로그북 페이지를 주 메뉴 바의 로그북 버튼으로 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

로그북 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

090

A

B

C


D



데이터 내보내기

데이터 내보내기는 USB 저장 매체를 통해 발생합니다 . 지난 7 일 동안의 최 5000 개의 로그북 항목을 내보낼 수 있습니다 .

1 USB 저장 매체를 Infinity C300 의 USB 포트에 삽입하십시오 .


3 데이터 내보내기 탭 (A) 를 누릅니다 .

다음 데이터를 내보낼 수 있습니다 .– 현재 설정값 및 측정값 (B)– 기기 점검에서 얻은 결과 (C)– 호흡 회로 점검에서 얻은 결과 (D)– 로그북 1 일 또는 7 일 (E)– 경보 이력 1 일 또는 7 일 (F)– 트렌드 1 일 또는 7 일 (G)

4 관련 데이터의 내보내기에 한 해당 버튼을 누릅니다 .

5 모든 데이터를 내보내려면 모든 데이터 버튼 (I)를 누릅니다 .

데이터가 USB 저장 매체에 내보내집니다 . 데이터 내보내기를 성공적으로 완료한 후 Evita V300 은 메시지 필드 (H) 에 메시지를 표시합니다 .

데이터 내보내기 후

적어도 2 초 기다린 후에 USB 포트에서 USB 저장 매체를 제거합니다 .

데이터 내보내기가 실패한 경우

USB 저장 매체가 가득 차서 데이터 내보내기에 실패한 경우 버튼이 비활성화됩니다 .

USB 포트에서 USB 저장 매체를 제거하고 다른 USB 저장 매체를 사용합니다 .

추가 정보

USB 저장 매체가 연결되지 않은 경우 버튼이 비활성화됩니다 .

내보낸 파일은 유니코드 지원 편집기 및 유니코드 글꼴을 사용할 경우에만 볼 수 있습니다 .

워드 프로세서나 스프레드시트로 가져오기가 가능합니다 .

127

A트렌드 / 데이터

BCDEFG

H

I




모니터링

모니터링

모니터링에 한 정보. . . . . . . . . . . . . . . . . . 144가능한 측정값 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144사용된 센서에 한 정보 . . . . . . . . . . . . . . . 144

유량 모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145유량 모니터링에 한 정보. . . . . . . . . . . . . . 145신생아 유량 센서 보정. . . . . . . . . . . . . . . . . 145Infinity ID 유량 센서 보정 . . . . . . . . . . . . . . . 147유량 모니터링 비활성화 / 활성화. . . . . . . . . . 148

O2 모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150O2 센서 보정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150O2 모니터링 비활성화 또는 활성화 . . . . . . . . 150

CO2 모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151CO2 모니터링에 한 정보. . . . . . . . . . . . . . 151큐벳 유형 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151CO2 센서 확인에 한 정보 . . . . . . . . . . . . . 151CO2 모니터링 중에 표시되는 경보 메시지에

한 정보. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152CO2 제로 표시 점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152CO2 제로 보정 실행 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153테스트 필터를 사용하여 CO2 센서의 보정 점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153테스트 가스를 사용하여 CO2 센서의 보정 점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154CO2 센서의 보정 실행 . . . . . . . . . . . . . . . . . 155CO2 모니터링 비활성화 또는 활성화 . . . . . . . 156

모니터링


모니터링에 한 정보

모니터링은 기본적으로 활성화되어 있습니다 . 각 모니터링 기능을 별도로 비활성화할 수 있습니다 .

O2 기기가 켜진 후에 모니터링 및 유량 모니터링이 켜집니다 . 소아 환자 범주에서는 사용된 유량 센서와 호기 밸브에 따라 유량 모니터링이 켜집니다 . 사용하지 않은 유량 모니터링이 꺼집니다 .

가능한 측정값 표시

측정값 신에 다음이 파라미터 필드나 테이블에 표시될 수 있습니다 .

etCO2 측정 표시

etCO2 에 한 측정값은 Vol%, kPa 또는 mmHg 로 표시될 수 있습니다 . 표시 구성이 가능합니다 (" 단위 구성 ", 페이지 182 참조 ).

사용된 센서에 한 정보

Evita V300은 측정 및 모니터링을 위해 다음 센서를 사용합니다 :– 신생아 및 소아 환자 범주에서 신생아 유량 센서– 성인 및 소아 환자 범주에서 Infinity ID 유량 센서– O2 센서– 압력 센서– CO2 센서

압력 센서의 자동 보정은 기기가 켜진 직후와 1시간 후에 , 그리고 12 시간 마다 수행됩니다 .

다른 센서를 보정 또는 확인하려면 다음을 참조하십시오 .– " 신생아 유량 센서 보정 ", 페이지 145– "Infinity ID 유량 센서 보정 ", 페이지 147– "O2 센서 보정 ", 페이지 150– "CO2 센서 확인에 한 정보 ", 페이지 151

센서에 해 마지막으로 정의된 보정 또는 제로 확인 값은 기기를 끄더라도 다음 보정 또는 제로 확인이 수행될 때까지 유지됩니다 .

표시 원인

꺼짐 사용자가 모니터링을 비활성화했음

ERR 센서 오류

CAL 보정이 활성화되었으며 측정값 표시가 불가능함

Measured value?

센서 정확도가 낮아짐

No measured value

측정 또는 계산을 위한 선행 조건이 현재 충족되지 않음

+++ 측정값이 지정된 측정 범위를 초과함

--- 측정값이 지정된 측정 범위에 미달됨

주의

센서에서 신뢰할 수 있는 정확한 결과를 제공하도록 정기적인 보정이 필요합니다 . 그렇지 않으면 기기가 정상적으로 작동하지 않을 수 있습니다 .


모니터링

유량 모니터링

유량 모니터링에 한 정보

환자 범주에 따라 다음 유량 센서가 유량 모니터링에 사용됩니다 .

MVe 및 VTe 에 한 측정값은 누출을 보상한 값이 아니므로 누출이 발생한 경우 환자에게 적용되는 실제 분당 및 일회 호흡량보다 낮습니다 . 누출 보상이 활성화된 경우 측정된 호흡량 및 유량 값과 호흡량 및 유량에 한 곡선이 누출 보상과 함께 표시됩니다 .

Evita V300 은 설정된 일회 호흡량 VT 의 최 100 % 까지 누출을 보상합니다 . 누출이 더 큰 경우 압력 조절 인공 호흡을 사용하는 것이 좋습니다 .

오류 경보를 방지하고 적절한 모니터링을 제공하기 위해 다음 설정이 필요합니다 .



신생아 환자 범주에서 신생아 유량 센서를 사용한 유량 모니터링

소아 환자 범주에서의 유량 모니터링

소아 환자 범주에서 신생아 유량 센서가 있고 손상되지 않은 경우 해당 센서를 통해 유량 모니터링이 수행됩니다 .

신생아 유량 센서에 오류가 있거나 신생아 유량 센서를 사용한 유량 모니터링이 비활성화된 경우 , 유량 모니터링은 Evita V300 에 있는 Infinity ID 유량 센서를 이용하여 수행됩니다 . 용적 조절 인공 호흡은 계속 가능합니다 .

신생아 유량 센서 보정

신생아 유량 센서 보정은 제로 보정에 해당합니다 .

다음과 같은 시점에 신생아 유량 센서를 수동으로 보정해야 합니다 .– 기기 점검 도중 및 사용 전– 최소한 하루에 한 번– 신생아 유량 센서를 교체한 후– 약물 분무 후

신생아 유량 센서의 플러그를 잠시 동안만 뽑은 경우 재보정이 필요하지 않습니다 .

기기 점검이나 센서 / 파라미터 화상자 창에서 시작되는 각각의 수동 보정에 앞서 , Evita V300 은 가열로 신생아 유량 센서를 자동으로 세척합니다 .

성인 Infinity ID 유량 센서

소아 Infinity ID 유량 센서 또는 신생아 유량 센서

신생아 신생아 유량 센서

주의


일회 호흡량이 매우 낮은 인공 호흡 시 추가 외부 모니터링을 사용하십시오 .

주의

감염이나 기침이 심한 더 큰 소아 환자에는 신생아 유량 센서를 사용하지 마십시오 . 기침 분비물로 인해 신생아 유량 센서가 부식될 수 있습니다 . 유량 모니터링용 Evita V300 에 있는 Infinity ID 유량 센서를 사용합니다 .

모니터링


신생아 유량 센서의 보정 시작

1 주 메뉴 모음에 있는 센서 / 파라미터 ... 버튼 을 누르십시오 .

Evita V300 센서 / 파라미터 화상자 창을 엽니다 . 기본적으로 신생아용 유량 센서 페이지 (A) 가 나타납니다 .

사용되는 센서 유형을 선택합니다 :

2 Y 유량 센서 (E) 또는 ISO-15 유량 센서 (F) 버튼을 누릅니다 .

3 시작 버튼 (B) 를 누릅니다 .

지침 필드 (G) 에 보정 수행을 위한 지침이 표시됩니다 . 버튼 (H) 가 사전선택됩니다 .

신생아 유량 센서 제거

4 튜브 커넥터를 제거합니다 .

5 소독한 장갑을 낍니다 .

6 ISO 15 신생아 유량 센서 (I) 또는 신생아 유량 센서 Y-피스 (J) 를 막습니다 .

이렇게 하면 보정을 위한 요구 사항 ( 유량 = 0) 이 충족됩니다 .

보정 수행

7 회전식 스위치를 누릅니다 .

Evita V300 은 신생아 유량 센서를 보정합니다 .

Evita V300 은 메시지 필드 (C) 에 보정 정보를 표시합니다 .

보정 완료 시에 , 시작 버튼 (B) 는 연한 녹색으로 바뀝니다 .

신생아 유량 센서의 보정 취소

취소 버튼 (D) 를 누릅니다 .

신생아 유량 센서 보정 후

8 튜브 커넥터를 연결합니다 .

유량 트리거 설정

트리거 버튼 (K) 를 누릅니다 .

Evita V300 에서 유량 트리거 설정 페이지를 엽니다. 추가 정보는 " 인공 호흡 추가 설정 ", 페이지 91 을 참조하십시오 .

경고

화재 위험





308

센서 / 파라미터

AB D

C

E

G

KF

H

307

I J


모니터링

추가 정보

직접 액세스가 가능하도록 신생아용 유량 센서 페이지를 주 메뉴 바의 신생아용 유량 센서 버튼으로 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

신생아용 유량 센서 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

Infinity ID 유량 센서 보정

기기의 Infinity ID 유량 센서 보정은 제로 보정에 해당합니다 .

Infinity ID 유량 센서의 보정은 자동으로 수행됩니다 :– 인공 호흡 시작 시– 인공 호흡 중 매시간마다 또는 편차가 감지된 경

우– 유량 센서 교체 후– 약물 분무 후

다음과 같은 시점에 Infinity ID 유량 센서를 수동으로 보정해야 합니다 .– 기기 점검 중

기기 점검이나 센서 / 파라미터 화상자 창에서 시작되는 각각의 수동 보정에 앞서 , Evita V300 은 가열로 Infinity ID 신생아 유량 센서를 자동으로 세척합니다 . 이 가열은 빠르면 기기를 켜고 30 분 후나 Infinity ID 유량 센서를 교체하고 30 분 후에 수행됩니다 . 약물 분무 후에 기기는 가열을 통해 Infinity ID 유량 센서를 자동으로 세척하고 보정을 수행합니다 .

Infinity ID 유량 센서의 보정 시작


Evita V300 센서 / 파라미터 화상자 창을 엽니다 .

2 유량 센서 탭 (A) 를 누릅니다 .

3 시작 버튼 (B) 를 누릅니다 .

4 기기는 고지 필드 (C) 에 있는 보정에 관한 정보를 나타냅니다 . 버튼 (D) 가 사전선택됩니다 . 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 은 Infinity ID 유량 센서의 보정을 위해 다음 흡기 단계를 사용합니다 . 짧은 흡기 시간이 약 1 초로 연장됩니다 .

Evita V300 은 메시지 필드 (E) 에 보정 정보를 표시합니다 .

보정 완료 시에 , 시작 버튼 (B) 는 연한 녹색으로 바뀝니다 .

Infinity ID 유량 센서의 보정 취소

취소 버튼 (F) 를 누릅니다 .

유량 트리거 설정

트리거 버튼 (G) 를 누릅니다 .

Evita V300 에서 유량 트리거 설정 페이지를 엽니다 . 추가 정보는 " 인공 호흡 추가 설정 ", 페이지 91을 참조하십시오 .

경고

화재 위험





110

AB F

D

E센서 / 파라미터

C

G

모니터링


추가 정보

주 메뉴에 직접 액세스 하기 위해 유량 센서 페이지를 유량 센서 버튼으로서 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

유량 센서 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

자동 보정이 가능한 한 Infinity ID 유량 센서를 계속 재사용할 수 있습니다 .

유량 모니터링 비활성화 / 활성화

유량 모니터링이 비활성화된 경우 인공 호흡 기능과 인공 호흡 모니터링은 제한됩니다 .

Infinity ID 유량 센서를 사용한 유량 모니터링을 외부 모니터링으로 완전히 체할 수 없습니다 . 체 모니터링의 분당 호흡량 경보 한도를 적절히 설정합니다 .

예를 들어 , 다음과 같은 경우에 유량 모니터링을 비활성화할 수 있습니다 :– 약물 분무를 수행 중인 경우– 랑 튜브 누출 시에 인공 호흡을 허용하려는 경

우– 유량 센서가 오류가 발생했지만 바로 교체할 수

없는 경우 .결함이 있거나 연결이 끊긴 유량 센서로 인해 분당 및 일회 호흡량에 편차가 발생하거나 자동 트리거가 수행될 수 있습니다 .

신생아 환자 범주에서 NIV 적용 모드로 변경할 경우 Evita V300 에서 유량 모니터링을 비활성화합니다 .

신생아 유량 센서를 사용한 유량 모니터링 비활성화


2 신생아용 유량 센서 탭 (A) 를 누릅니다 .

3 끄기 버튼 (B) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 의 메시지 필드 (C) 에 다음 정보가 표시됩니다 . 외부 모니터링을 사용해야 합니다 .

신생아용 유량 센서를 이용한 유량 모니터링이 비활성화됩니다 . Evita V300 는 제목 표시줄에 기호

유량을 표시합니다 . 측정값은 더 이상 표시되지 않습니다 . 경보 기능이 비활성화됩니다 .

소아 환자 범주에서 , Infinity ID 유량 센서가 Evita V300 에 없거나 이 유량 센서를 통한 유량 모니터링이 비활성화된 경우에만 유량 모니터링이 비활성화됩니다 .

경고

유량 및 호흡량 모니터링을 비활성화할 경우 , 적절한 체 모니터링을 즉시 사용할 수 있어야 합니다 . 그러지 않으면 환자가 위험에 처할 수 있습니다 .

경고

유량 모니터링이 비활성화되면 무호흡 모니터링이 수행되지 않습니다 . 별도의 무호흡 모니터링을 사용하십시오 .

경고

Infinity ID 유량 센서를 사용한 유량 모니터링을 사용할 수 없는 경우 연결 해제를 안정적으로 감지할 수 없습니다 .

주의

Infinity ID 유량 센서를 사용한 유량 모니터링이 비활성된 경우 용적 조절 인공 호흡과 환자가 트리거한 인공 호흡이 불가능합니다 .

신생아 유량 센서를 사용한 유량 모니터링이 비활성된 경우 환자가 트리거한 인공 호흡이 불가능합니다 .

308


A

BD

C


모니터링

신생아 유량 센서를 사용한 유량 모니터링 활성화

신생아 유량 센서를 교체한 후나 최 한 빨리 유량 모니터링을 다시 활성화합니다 .

전제조건 : 신생아용 유량 센서 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

켜기 버튼 (D) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

유량 모니터링이 활성화됩니다 .

Infinity ID 유량 센서를 사용한 유량 모니터링 비활성화


2 유량 센서 탭 (E) 를 누릅니다 .

3 끄기 버튼 (F) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 의 메시지 필드 (G) 에 다음 정보가 표시됩니다 . 외부 모니터링을 사용해야 합니다 .

유량 모니터링이 활성화됩니다 . Evita V300 는 제목 표시줄에 기호 유량 을 표시합니다 . 측정값은 더 이상 표시되지 않습니다 . 경보 기능이 비활성화됩니다 .

Infinity ID 유량 센서를 사용한 유량 모니터링 활성화

Infinity ID 유량 센서를 교체한 후나 최 한 빨리 유량 모니터링을 다시 활성화합니다 .

전제조건 : 유량 센서 페이지 (E) 가 열려 있어야 합니다 .

켜기 버튼 (H) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

유량 모니터링이 활성화됩니다 .

110

E

F

센서 / 파라미터 G

H

모니터링


O2 모니터링

O2 센서 보정

O2 센서는 기기 점검 도중 보정됩니다 . 기기 점검 도중의 정기적 보정으로 인해 지정한 정확도가 보장됩니다 . O2 센서가 3 개월 동안 보정되지 않을 경우 O2 센서의 정확도가 감소합니다 . O2 농도에 한 파라미터 필드에 측정값과 함께 물음표가 표시됩니다 .

기기 점검 중 보정 후 다시 센서가 완전한 정확도로 작동할 것입니다 .

추가 정보

" 기기 점검을 수행하려는 경우 ", 페이지 71.

주 메뉴에 직접 액세스 하기 위해 O2 센서 페이지를 O2 센서 버튼으로서 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

O2 센서 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

O2 센서가 기 모드에서 비활성화됩니다 . 치료가 시작되면 O2 농도는 약 5 초 동안 만 표시됩니다 .

O2 모니터링 비활성화 또는 활성화

O2 모니터링을 적절한 체 모니터링으로 교체할 수 있습니다 . FiO2 에 한 설정값에 따라 체 모니터링에 한 O2 경보 한도를 설정합니다 :

O2 모니터링 비활성화


2 O2 센서 탭 (A) 를 누릅니다 .

3 끄기 버튼 (B) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 의 메시지 필드 (C) 에 다음 정보가 표시됩니다 . 외부 모니터링을 사용해야 합니다 .

O2 모니터링이 활성화됩니다 . Evita V300 은 제목 표시줄에 기호 FiO2 을 표시합니다 . 측정값은 더 이상 표시되지 않습니다 . 해당 경보 기능이 비활성화됩니다 .

141

주의

중앙 가스 공급 시스템의 산소 질이 적절하지 않을 경우 , 보정 가스 (100 % O2) 를 사용하여 O2 센서를 보정합니다 . 그렇지 않으면 보정이 제 로 되지 않을 수 있습니다 .

FiO2 Vol%

22?

경고

O2 모니터링을 비활성화할 경우 , 적절한 체 모니터링을 즉시 사용할 수 있어야 합니다 . 그러지 않으면 환자가 위험에 처할 수 있습니다 .

FiO2 <60 Vol% –> O2 ±4 Vol%FiO2 ≥60 Vol% –> O2 ±6 Vol%

111

A

B

센서 / 파라미터 C

D


모니터링

O2 모니터링 활성화

최 한 빨리 O2 모니터링을 재활성화 하십시오 .

전제조건 : O2 센서 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

켜기 버튼 (D) 을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

O2 모니터링이 활성화됩니다 .

CO2 모니터링

CO2 모니터링에 한 정보

주 메뉴에 직접 액세스 하기 위해 CO2 센서 페이지를 CO2 센서 버튼으로서 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

CO2 센서 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

큐벳 유형 선택

다음 큐벳을 사용할 수 있습니다 .– 재사용 가능 큐벳– 일회용 큐벳

사용된 큐벳 유형을 0 점 보정 켜기 / 끄기 페이지에서 선택해야 합니다 .


2 CO2 센서 탭 (A) 를 누릅니다 .

0 점 보정 켜기 / 끄기 페이지 (B) 가 기본적으로 나타납니다 .

3 재사용 가능 (C) 또는 일회용 (D) 버튼을 누릅니다 .

선택한 큐벳이 사용된 큐벳과 일치하지 않을 경우 경보 메시지 CO2 큐벳 확인이 표시됩니다 .

CO2 센서 확인에 한 정보

CO2 센서는 출고 시 보정되며 모든 Evita V300에서 사용할 수 있습니다 .

제로 표시 및 제로 보정 확인에 한 정보

제로 표시를 확인하거나 제로 보정을 수행할 경우 큐벳이나 센서의 큐벳 슬롯에 있는 CO2 농도는 실내에서 약 0.4 mmHg 또는 0.05 Vol% 의 배경 농도 보다 높지 않아야 합니다 . 따라서 큐벳 위나 안에 숨을 내쉬거나 큐벳 슬롯 안에 숨을 내쉬면 안 됩니다 .

주의

재사용 가능한 큐벳의 큐벳 창에는 일회용 큐벳의 큐벳 창과 다른 시각적 속성이 있습니다 .따라서 사용된 큐벳 유형을 0 점 보정 켜기 / 끄기 페이지에서 올바르게 선택해야 합니다 . 그렇지 않으면 영점이 최 8 mmHg CO2 까지 이동합니다 .

142


AB

C D

모니터링


CO2 센서에 한 다음 확인이 필요합니다 :

주변 공기의 제로 보정 , 테스트 필터 또는 시험용 가스를 사용한 보정 확인 및 CO2 센서의 보정은 인공 호흡 중에 수행할 수 있습니다 .

CO2 모니터링 중에 표시되는 경보 메시지에 한 정보

이 정보는 오염된 큐벳 또는 센서로 인해 생성되는 경보 메시지를 나타냅니다 .

경보 메시지 CO2 큐벳 세척

CO2 큐벳 세척 메시지가 표시될 경우 다음 판이 오염되었을 수 있습니다 :– 큐벳 ( 일회용 또는 재사용 가능 큐벳 )– CO2 센서

1 큐벳을 세척하거나 다른 큐벳을 사용합니다 .– 재사용 가능 큐벳을 사용할 경우 깨끗한 재

사용 가능 큐벳을 넣습니다 .– 일회용 큐벳을 사용할 경우 새 일회용 큐벳

을 넣습니다 .

2 CO2 센서를 세척합니다 .

경보 메시지 CO2 0 점 보정 점검

CO2 0 점 보정 점검 메시지가 표시되거나 잘못된 측정값이 의심될 경우 ( 예 : etCO2 값이 너무 낮거나 흡기 값이 너무 높은 경우 ) 다음과 같이 진행합니다 :

1 큐벳 창이 오염되지 않았는지 확인합니다 .

2 오염된 창을 세척합니다 . 또는 이전에 재사용 가능 큐벳이 사용된 경우 깨끗한 재사용 가능 큐벳을 사용합니다 . 이전에 일회용 큐벳이 사용된 경우 새 일회용 큐벳을 사용합니다 .

큐벳 창이 약물 분무로 인한 침전물로부터 심하게 오염된 경우 제로 이동이 발생할 수 있습니다 . 측정 조명이 충분하지 않아 CO2 큐벳 세척 메시지가 나타나기 전에도 CO2 측정값이 잘못되었을 수 있습니다 .

CO2 0 점 보정 점검 메시지가 사라지지 않거나 측정된 CO2 값이 계속 의심스러운 경우 제로 보정을 수행해야 합니다 .

CO2 제로 표시 점검

주변 공기에서의 CO2 제로 표시 확인은 측정에 사용된 큐벳에 놓인 깨끗한 CO2 센서를 사용하여 수행합니다 .

전제조건 : Evita V300 이 켜져 있고 CO2 센서를 위한 3 분 이상의 워밍업 단계가 경과된 상태여야 합니다 . 3 분 후에 측정된 CO2 값이 지정된 허용 범위 내에 있습니다 .

1 CO2 센서를 큐벳에 장착합니다 .

2 큐벳 유형을 선택합니다 ( 페이지 151 참조 ).

3 CO2 측정값을 곡선으로 표시하려면 ("모니터링 필드의 표시 변경 ", 페이지 97 참조 ).

4 큐벳이 있는 CO2 센서를 호흡 회로에서 제거하고 주변 공기에 노출된 상태로 유지합니다. 큐벳 위나 안으로 숨을 내쉬지 마십시오 .

호흡 회로의 큐벳 신에 선택한 유형 ( 일회용 또는 재사용 가능 ) 의 다른 깨끗한 큐벳을 사용할 수 있습니다 .

확인 필요한 경우

주변 공기에서 CO2 제로 표시 확인

측정 전과 CO2 센서를 다른 인공 호흡 장치로 변경할 경우 필요합니다 .

CO2 제로 보정 실행

주변 공기의 CO2 제로 표시가 0 과 1 mmHg ( 또는 0 과 0.1 Vol% 또는 0 과 0.1 kPa) 사이에 있지 않은 경우 .

테스트 필터를 사용하여 CO2 센서의 보정 확인

1 개월 간격으로 필요합니다 .

시험용 가스를 사용하여 CO2 센서의 보정 확인

테스트 필터를 사용한 보정 확인 중에 테스트 값이 유지되지 않을 경우 필요합니다 .

CO2 센서의 보정 실행

시험용 가스를 사용한 보정 확인 중에 테스트 값이 유지되지 않을 경우 필요합니다 .


모니터링

5 측정된 CO2 값을 관찰합니다 . 0 ~ 1 mmHg ( 또는 0 ~ 0.1 Vol% 또는 0 ~ 0.1 kPa) 이 주변 공기에서 표시되지 않을 경우 , 제로 보정을 실행하십시오 .

CO2 제로 보정 실행

제로 보정은 큐벳에서 제거한 깨끗한 CO2 센서를 사용하여 주변 공기에서 실행합니다 .

전제조건 : Evita V300 이 켜져 있고 CO2 센서를 위한 3 분 이상의 워밍업 단계가 경과된 상태여야 합니다 . 3 분 후에 측정된 CO2 값이 지정된 허용 범위 내에 있습니다 .

제로 보정 시작



0 점 보정 켜기 / 끄기 페이지 (B) 가 기본적으로 나타납니다 .

3 시작 버튼 (C) 를 누릅니다 .

Evita V300 에서 요청된 경우 다음을 실행합니다 :

4 CO2 센서 (D) 를 큐벳에서 제거합니다 (E).


Evita V300 에서는 제로 보정을 실행하고 메시지 보정을 진행 중입니다 . 를 표시합니다 .

제로 보정에 성공한 경우

략 5 초 후에 Evita V300 은 0 점 보정에 성공했습니다 . 를 보고합니다 .

CO2 센서 (D) 를 큐벳 (E) 에 다시 장착합니다 .

제로 보정에 실패한 경우

Evita V300 에서 0 점 보정에 실패했습니다 . 를 보고합니다

제로 보정을 반복합니다 .

제로 보정이 여전히 불가능한 경우

1 센서가 오염되었는지 확인하고 필요한 경우 세척합니다 . 센서에 오류가 있는 경우 센서를 교체합니다 .

2 제로 보정을 반복합니다 .

테스트 필터를 사용하여 CO2 센서의 보정 점검

1 개월 간격으로 테스트 필터를 사용한 CO2 센서의 보정 확인을 실행합니다 .

확인 전

전제조건 : Evita V300 이 켜져 있고 CO2 센서를 위한 3 분 이상의 워밍업 단계가 경과된 상태여야 합니다 .

142


ABC

179

D

E

모니터링


주변 공기에서 CO2 제로 보정을 실행합니다 .

테스트 필터를 사용한 CO2 센서의 보정 확인 시작

전제조건 : CO2 센서 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

1 센서 확인 탭 (B) 를 누릅니다 .

2 큐벳에서 센서를 제거하고 센서 케이블의 테스트 필터 (E) 에 연결합니다 .

3 필터 확인 버튼 (C) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 은 확인을 시작하고 메시지 필드 (D) 에 확인의 진행 상태와 결과를 표시합니다 .

확인에 성공한 경우

Evita V300 는 메시지 필터 확인에 성공했습니다 .를 표시합니다 테스트 값은 허용 한도 내에 있습니다 .

CO2 센서를 큐벳에 다시 장착합니다 .

확인에 실패한 경우

Evita V300 는 메시지 필터 확인에 실패했습니다 .를 표시합니다 테스트 값은 허용 한도 밖에 있습니다 .

시험용 가스를 사용하여 CO2 보정을 확인합니다 .

테스트 가스를 사용하여 CO2 센서의 보정 점검

테스트 필터를 사용한 CO2 센서의 보정 확인 중에 테스트 값이 허용 한도 내에 없을 경우 이 확인을 실행합니다 .

확인 전



시험용 가스 공급 장치 연결

시험용 가스는 CO2 및 N2 로만 구성되어야 합니다 !

1 보정 세트의 재사용 가능 큐벳을 사용합니다 .

시험용 가스를 사용한 확인을 시작할 때 Evita V300 은 큐벳 유형을 자동으로 재사용 가능로 설정합니다 .

2 보정 세트의 큐벳 (B) 와 시험용 가스 실린더 (A) 를 호스 (C) 에 연결합니다 .

143

177


A

BC

D

E

주의

확인 및 보정의 경우 CO2 및 N2 로 구성된 시험용 가스만 사용하십시오 ! 그렇지 않으면 ±0.5 Vol% CO2 의 표시 편차가 발생할 수 있습니다 .

176

AB

C

D

E


모니터링

3 CO2 센서 (D) 를 보정 세트로부터 큐벳 (B) 에 장착합니다 .

4 시험용 가스 실린더 (A)에서 시험용 가스의 CO2 농도를 읽습니다 .

5 시험용 가스 실린더 (E) 를 열고 시험용 가스 유량을 0.1 L/ 분으로 설정합니다 .

시험용 가스를 사용한 CO2 센서의 보정 확인 시작

전제조건 : CO2 센서 페이지 (F) 가 열려 있어야 합니다 .

1 센서 확인 탭 (G) 를 누릅니다 .

2 가스 확인 버튼 (H) 를 누릅니다 .

Evita V300 은 측정된 CO2 농도 (I) 를 표시합니다 .

시험용 가스 유량이 설정되고 약 1 분 후에 측정된 CO2 값은 시험용 가스 실린더에서 읽은 시험용 가스의 CO2 함량과 ±0.2 Vol% 의 허용오차와 일치해야 합니다 .

시작 후 약 1 분 후에 Evita V300 은 시험용 가스를 사용한 확인을 종료합니다 .

3 시험용 가스 실린더를 다시 닫습니다 .

테스트 값이 허용 한도를 벗어날 경우 시험용 가스를 사용하여 CO2 센서를 다시 보정해야 합니다 .

시험용 가스를 사용한 CO2 센서의 보정 확인 후

큐벳 유형이 이전에 설정된 큐벳 유형으로 자동으로 재설정됩니다 .

CO2 센서를 호흡 회로의 큐벳에 다시 장착합니다 .

CO2 센서의 보정 실행

시험용 가스를 사용한 보정 확인 중에 테스트 값이 허용 한도 내에 없을 경우 CO2 센서를 보정해야 합니다 .

보정 전



시험용 가스 공급 장치 연결

시험용 가스는 CO2 및 N2 로만 구성되어야 합니다 !

1 보정 세트의 재사용 가능 큐벳을 사용합니다 .

보정을 시작할 때 Evita V300 은 큐벳 유형을 자동으로 재사용 가능로 설정합니다 .

2 보정 세트의 큐벳 (B) 와 시험용 가스 실린더 (A) 를 호스 (C) 에 연결합니다 .

3 CO2 센서 (D) 를 보정 세트로부터 큐벳 (B) 에 장착합니다 .

4 시험용 가스 실린더 (A)에서 시험용 가스의 CO2 농도를 읽습니다 .

143


F

GH I

주의

확인 및 보정의 경우 CO2 및 N2 로 구성된 시험용 가스만 사용하십시오 ! 그렇지 않으면 ±0.5 Vol% CO2 의 표시 편차가 발생할 수 있습니다 .

176

AB

C

D

E

모니터링


5 시험용 가스 실린더 (E) 를 열고 시험용 가스 유량을 0.1 L/ 분으로 설정합니다 .

시험용 가스를 사용한 CO2 센서의 보정 시작

전제조건 : CO2 센서 페이지 (F) 가 열려 있어야 합니다 .

1 보정 탭 (G) 를 누릅니다 .

2 CO2 센서 치료 제어 (H) 를 누릅니다 . 회전식 스위치를 사용하여 시험용 가스의 CO2 농도값을 입력하고 확정합니다 .

3 시험용 가스 유량을 설정한 후 약 1 분 후에 시작 버튼 (I) 를 누르고 회전식 스위치로 확인하십시오 .

Evita V300 은 CO2 센서의 보정을 시작하고 메시지 필드 (J) 에 보정의 진행 상태와 결과를 표시합니다 .

4 시험용 가스 실린더를 다시 닫습니다 .

보정에 성공한 경우

Evita V300 에서 메시지 테스트 가스로 CO2 센서 보정에 성공했습니다 . 를 표시합니다

큐벳 유형이 이전에 설정된 큐벳 유형으로 자동으로 재설정됩니다 .

CO2 센서를 호흡 회로의 큐벳에 다시 장착합니다 .

보정에 실패한 경우

Evita V300 에서 메시지 테스트 가스로 CO2 센서 보정에 실패했습니다 . 를 표시합니다

보정에 실패한 경우 다음 원인 때문일 수 있습니다 .

CO2 센서의 보정 재설정

보정 중에 문제가 발생한 경우 센서를 제공 시 기본값으로 재설정할 수 있습니다 .

전제조건 : 보정 페이지가 열려 있어야 합니다 .

1 보정 재설정 버튼 (K) 을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

약 5 초 후에 출고 시 설정된 보정 값이 다시 적용되고 테스트 필터를 사용하여 이 값을 확인해야 합니다 .

2 테스트 필터를 사용하여 CO2 센서의 보정을 확인합니다 ( 페이지 153 참조 ).

CO2 모니터링 비활성화 또는 활성화

결함 있는 CO2 센서를 즉시 교환할 수 없거나 CO2 측정값이 현재 필요하지 않은 경우 CO2 모니터링을 비활성화합니다 .

144


F

GI

H

K

J

원인 해결책

입력한 CO2 농도가 시험용 가스 실린더의 값과 일치하지 않습니다 .

입력한 CO2 농도를 확인하고 CO2 센서의 보정을 반복합니다 .

시험용 가스 실린더가 비어 있습니다 .

새 시험용 가스 실린더를 사용하여 CO2 센서의 보정을 반복합니다 .

CO2 센서가 오염되었습니다 .

CO2 센서를 세척하고 CO2 센서의 보정을 반복합니다 .

CO2 센서에 오류가 있습니다 .

CO2 센서를 교체하고 CO2 제로 표시를 확인합니다 .


모니터링

CO2 모니터링 비활성화



3 페이지가 미리 설정되어 있지 않은 경우 0 점 보정 켜기 / 끄기 탭 (B) 를 누릅니다 .

4 끄기 버튼 (C) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

CO2 모니터링이 활성화됩니다 . Evita V300 는 CO2 파라미터 필드에 있는 끄기를 표시합니다 . 측정값은 더 이상 표시되지 않습니다 . 경보 기능이 비활성화됩니다 .

CO2 모니터링 활성화

전제조건 : 0 점 보정 켜기 / 끄기 페이지 (B) 가 열려 있어야 합니다 .

켜기 버튼 (D) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

CO2 모니터링이 활성화됩니다 .

142


AB

CD




구성

구성

구성 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160

화면 표시 구성. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160조명 및 밝기 조정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160화면 보기 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161병원별 측정값 및 설정 표시 구성 . . . . . . . . . 163추가 버튼에 기능 할당. . . . . . . . . . . . . . . . . 164그래픽 트렌드 표시를 위한 파라미터 선택 . . . 164치료 모음의 치료 컨트롤 잠금 . . . . . . . . . . . 165

경보 설정 구성. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166경보 한도에 한 시작값 설정 . . . . . . . . . . . 166경보음 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168

인공 호흡 설정 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169환자 범주에 한 시작 설정 구성 . . . . . . . . . 169인공 호흡 모드에 한 시작 설정 구성 . . . . . . 170인공 호흡 파라미터에 한 시작 설정 구성. . . 171일반 설정 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174동작 설정. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175

구성 가져오기 및 내보내기 . . . . . . . . . . . . . . 176

응용 프로그램 설치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178

시스템 상태. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179일반 상태 정보 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179교체 간격 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179

시스템 설정. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181국가별 설정 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181단위 구성. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182인터페이스 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182공급 장치 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183

서비스 화상자 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184

구성


구성 정보

시스템 설정 화상자 창에 다음과 같은 구성 옵션이 표시됩니다 :– 화면 구성– 경보– 인공 호흡– 구성 교체 ( 구성 가져오기 및 내보내기 )– 응용 프로그램– 시스템 상태– 유효 기간– 시스템

무단으로 조정하지 못하도록 다음 페이지는 암호로 보호되어 있습니다 :– 화면 구성 > 보기– 경보– 인공 호흡– 구성 교체– 응용 프로그램– 유효 기간

시스템 설정 화상자 창이 열려 있는 동안 암호는 한 번만 입력하면 됩니다 .

암호에 한 추가 정보는 페이지 345 참조 .

화면 표시 구성

시스템 설정 > 화면 구성 페이지에서 다음 설정을 구성할 수 있습니다 :– 일반 설정 ( 일반 설정 )– 보기– 사용자 지정 데이터 ( 사용자 정의 데이터 )– 구성 버튼 ( 구성 가능 버튼 )– 트렌드 그래픽 1– 트렌드 그래픽 2– 치료 모음

새 환자가 등록되면 트렌드 그래픽 1 및 트렌드 그래픽 2 에 한 사용자 정의 설정이 적용됩니다 . 다른 사용자 정의 화면 표시 설정은 즉시 적용됩니다 .

시스템 설정 ... 버튼을 터치합니다 .

Evita V300 시스템 설정 화상자 창을 엽니다 . 화면 구성 페이지가 기본적으로 표시됩니다 .

조명 및 밝기 조정

전제조건 : 화면 구성 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

1 일반 설정 탭 (B) 를 누릅니다 .

낮 및 밤 모드의 자동 전환

낮 및 밤 모드의 자동 전환이 켜진 경우 시스템은 다음 설정을 자동으로 전환합니다 :– 화면 조명– 경보음 음량– 경보음 음량의 자동 증가

버튼 켜기 (C) 또는 끄기 (D) 를 누릅니다 .

132

: :B

시스템 설정

A

F GE H

I

C D

M NLJ K


구성

밤에 화면 조명에 한 기간 선택

화면 조명이 입력한 기간 동안 어두운 배경색으로 환원됩니다 .

시간 (E) : 분 (F) 을 시간 (G) 로 : 분 (H).

1 해당 버튼을 누릅니다 .

2 회전식 스위치를 돌려 시간을 설정한 후 눌러서 확정합니다 .

화면 조명에 해 자동 전환이 켜진 경우 , 입력된 시간에 시스템이 전환됩니다 .

어두운 배경색을 사용하는 환원된 화면 조명 모드에 직접 액세스할 수 있도록 주 메뉴 모음에 있는 낮 /밤 버튼을 구성할 수 있습니다 ( 페이지 164 참조 ).

낮 / 밤 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

화면 밝기 조정

화면 밝기를 자동 또는 수동으로 조정할 수 있습니다 .

화면 밝기 조정 활성화 :

자동 버튼 (I) 를 누릅니다 .

밝기를 수동으로 조정 :

1 수동 버튼 (J) 를 누릅니다 .

2 버튼 (K) 를 누릅니다 .


화면 밝기 흐림 조정

기 모드 및 배터리 작업에 해 화면의 자동 흐림을 설정할 수 있습니다 .

1 켜기 버튼 (L) 을 누릅니다 .

2 버튼 (N) 을 누릅니다 .


자동 화면 흐림 끄기 :

끄기 버튼 (M) 을 누릅니다 .

화면 보기 구성


1 보기 탭 (B) 를 누릅니다 .

2 암호를 입력하고 Enter 로 확인합니다 .

보기 페이지가 표시됩니다 .

보기 선택

3 버튼 (C) 를 누릅니다 .

Evita V300 에서 보기를 위한 선택 목록을 엽니다 . 3 개의 보기를 구성할 수 있습니다 ( 보기 1 ~ 보기 3).

4 회전식 스위치를 돌려 해당 보기를 선택한 후 눌러서 확정합니다 .

선택한 보기 조정

이 조정은 선택한 보기가 잠겨있지 않은 경우에만 실행될 수 있습니다 . (F) 버튼은 진녹색입니다 .

5 보기 (D) 에서 필드를 터치하십시오 .

필드 내용에 한 화상자가 표시됩니다 .

6 곡선 및 파라미터 필드에 한 파라미터 , 표시 형식 및 표시 크기를 선택합니다 . " 모니터링 필드의 표시 변경 ", 페이지 97 를 참조하십시오 .

133_

V300

시스템 설정

B

CDF E

G

I

A

H

구성


덮어쓰지 않게 보기 잠금

버튼 (E) 를 누릅니다 .

선택한 보기가 잠기고 변경할 수 없습니다 . 주 페이지에서 모니터링 필드의 표시를 변경할 수 없습니다 .

잠금 비활성화

버튼 (F) 를 누릅니다 .

보기 저장

1 버튼 (G) 를 누릅니다 .


선택한 보기 ( 보기 1 ~ 보기 3) 해 현재 보기가 저장됩니다 .

현재 보기 재설정

각 보기는 출고 시 설정이나 저장된 설정으로 개별적으로 재설정할 수 있습니다 . 보기를 잠그지 않아야 합니다 .

출고 시 설정 로드

1 Dräger 기본값 버튼 (H) 를 누릅니다 .


보기에 한 공장 설정 정보는 "공장 초기 설정 화면 보기 ", 페이지 339 장을 참조하십시오 .

저장된 설정 로드

1 로드 버튼 (I) 를 누릅니다 .


형식 템플릿 개요

각 보기에는 형식 템플릿이 지정되어 있으며 , 이 템플릿은 변경될 수 없습니다 .

089_

V300

K

K

L

L

L

LM

보기 1:

보기 2:

보기 3:


구성

사용자 정의 설정을 사용하여 (K), (L) 및 (M) 필드를 구성할 수 있습니다 . 모든 필드는 내용 없이도 구성될 수 있습니다 . 다음 설정이 가능합니다 .

병원별 측정값 및 설정 표시 구성

최 20 개의 측정값과 설정값을 함께 그룹화 할 수 있습니다 . 병원별 측정값 및 설정값이 트렌드 / 데이터 > 값 > 사용자 지정 데이터 페이지에 표시됩니다 .


1 사용자 지정 데이터 탭 (B) 를 누릅니다 .

목록에서 행 선택

원하는 행이 열 1 또는 2 (C) 에서 표시될 때까지 회전 스위치를 돌리거나 행을 누릅니다 .

병원별 측정값 표시 구성

전제조건 : 원하는 행에 표시가 되어 있어야 합니다 .

1 값 버튼 (D) 를 누릅니다 .

2 회전식 스위치를 사용하여 선택 목록에서 파라미터를 선택하고 눌러서 확정합니다 .

병원별 설정된 값 표시 구성

전제조건 : 원하는 행에 표시가 되어 있어야 합니다 .

1 설정 버튼 (E) 를 누릅니다 .

2 회전식 스위치를 사용하여 선택 목록에서 파라미터를 선택하고 눌러서 확정합니다 .

추가 정보

측정값은 파란색 배경 색상으로 목록에 표시되고 설정값은 녹색 배경 색상으로 목록에 표시됩니다 .

K L M

필드 크기 1x 필드 크기 2x 필드 크기 1x 필드 크기 2x파형

트렌드 ( 측정 )

트렌드 ( 설정 )

파형

루프

이중 루프



단일 파라미터

이중 파라미터

단일 파라미터

배터리

단일 파라미터

이중 파라미터

파형

루프

이중 루프


트렌드 ( 설정 )


134

시스템 설정

B

DC E

A

구성


추가 버튼에 기능 할당

기능에 직접 액세스하거나 페이지를 직접 열 수 있도록 주 메뉴 모음에서 추가 버튼을 할당할 수 있습니다 . 버튼은 해당 그룹에 공간적으로 할당됩니다 .


1 구성 버튼 탭 (B) 를 누릅니다 .

2 개의 추가 버튼을 (C) 및 (D) 버튼이 있는 주 메뉴 바를 위해 선택할 수 있습니다 .

2 버튼을 누릅니다 .

3 회전식 스위치를 사용하여 선택 목록에서 원하는 버튼을 선택하고 눌러서 확정합니다 .

Evita V300 이 주 메뉴 모음에 선택한 버튼을 표시합니다 .

추가 정보

추가 버튼 표시와 주 메뉴 모음에서 버튼 위치에 관한 정보는 " 주 메뉴 모음 구조 ", 페이지 335 를 참조합니다 .

그래픽 트렌드 표시를 위한 파라미터 선택

트렌드 / 데이터 > 트렌드 > 그래픽 1 및 그래픽 2 페이지에 한 그래픽 추세 표시를 구성할 수 있습니다 . 새 환자가 등록되면 설정이 적용됩니다 .


1 트렌드 그래픽 1 (B) 또는 트렌드 그래픽 2 탭 (C)를 누릅니다 .

각 페이지에는 2 개의 그래픽 트렌드 표시가 포함됩니다 (D).

트렌드 표시 구성


Evita V300 는 측정 (F) 및 설정 (G) 을 위한 버튼으로 설정 화상자를 엽니다 .

측정값 (F) 는 다음 파라미터 유형으로 구분됩니다 .– 압력– 분당 호흡량– 용적 / 유량– 가스– 시간 / 순환– 기타– 이벤트

135_

V300

시스템 설정

B

C D

A

137

138_

V300

시스템 설정

B

D

D

E

E

A

C

설정

F G


구성

설정 (G) 는 다음 파라미터 유형으로 구분됩니다 .– 압력– 용적 / 유량– 가스– 시간 / 순환– 기타

2 측정값 또는 설정값에 해 적절한 버튼을 누릅니다 .

Evita V300 은 선택한 파라미터 유형 ( 예 : 용적 / 유량 ) 의 모든 파라미터를 포함하는 다른 화상자를 엽니다 .

3 파라미터를 누릅니다 . 버튼이 진녹색으로 바뀝니다 .

파라미터 유형에 한 화상자가 닫힙니다 .

선택한 파라미터가 트렌드 표시에 표시됩니다 . 설정 화상자가 닫힙니다 .

시간 간격 선택

버튼 (L)을 누릅니다. 선택 목록에서 시간 간격을 선택합니다 (2, 4, 8, 12 시간 , 1 일 , 7 일 ).

치료 모음의 치료 컨트롤 잠금

실수로 인공 호흡 파라미터를 변경하지 않도록 치료 모음의 치료 컨트롤을 잠글 수 있습니다 .


1 치료 모음 탭 (B) 를 누릅니다 .

2 켜기 버튼 (C) 를 누릅니다 .

치료 모음의 치료 컨트롤이 잠깁니다 .인공 호흡 파라미터는 인공 호흡 설정 화상자 창에서만 변경할 수 있습니다 .

잠금 취소

치료 모음 페이지에서 끄기 버튼 (D)를 누릅니다.

146_

V300

137

용적 / 유량

VT 유량

시스템 설정

L13

6

시스템 설정

B

DCA

구성


경보 설정 구성

새 환자가 등록되면 경보 한도의 시작값에 한 사용자 정의 설정이 적용됩니다 . 사용자 정의 경보음 설정은 시간에 따라 즉시 적용됩니다 . 선택한 경보음 시퀀스도 즉시 적용됩니다 .

1 주 메뉴 모음에 있는 시스템 설정 ... 버튼 을 누르십시오 .

2 경보 탭 을 누릅니다 .


Evita V300 은 개요에서 다음과 같은 구성 가능한 경보 설정을 표시합니다 :– 시작 경보 한도값– 경보 음량 및 경보음

경보 한도에 한 시작값 설정

전제조건 : 경보 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

1 경보 설정 한도 탭 (B) 를 누릅니다 .

Evita V300 은 경보 한도에 사용되는 시작값을 표시합니다 .

2 경보 한도에 한 해당 버튼을 누릅니다 .


병원에서 필요한 로 경보 한도의 시작 값을 특별히 조정할 수 있습니다 .

출고 시 설정 선택

Dräger 기본값 버튼 (E) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Dräger 기본값 버튼은 또한 인공 호흡 페이지 및 경보 페이지에 있는 다른 시작 설정을 출고 시 설정으로 또한 리셋합니다 .

주의

동일한 유형의 여러 기기가 병동에서 사용될 경우 모든 기기에서 경보 기본값을 동일하게 구성해야 합니다 . 그러지 않으면 환자가 위험에 처할 수 있습니다 .

148

A시스템 설정

BCD

E

(C) 경보 상한

(D) 경보 하한


구성

경보 한도 표

다음 표에는 설정 범위 및 출고 시 설정된 시작값(Dräger 기본값 ) 과 함께 경보 한도가 나와 있습니다 .

추가 정보

분당 호흡량에 한 경보 한도는 시작값의 백분율로 설정됩니다 (VT x RR). VT 및 RR 를 구성할려면 " 인공 호흡 파라미터에 한 시작 설정 구성 ", 페이지 171 을 참조합니다 .

기기의 내부 경보 한도에 한 개요는 " 자동 경보 한도 ", 페이지 274 장을 참조합니다 .

파라미터 설정 범위 출고 시 설정된 시작값 (Dräger 기본값 )

MVe 1 ~ 100 % (VT x RR) +50 %

MVe 끄기 , 1 ~ 100 % (VT x RR) –20 %

MV 지연 0 ~ 30 초 0 초

MV 지연 0 ~ 30 초 0 초

VT 1 ~ 100 %, 끄기 VT +99 %

VT 끄기 , 1 ~ 100 % VT –50 %

Paw 7 ~ 105 mbar(7 ~ 105 cmH2O)

30 mbar (30 cmH2O)

RR 1 ~ 100 %, 끄기 RR +20 %

Tapn 5 ~ 60 초 15 초

etCO2 0.1 ~ 13.1 Vol% 8.0 Vol%1 ~ 98 mmHg 60 mmHg0.1 ~ 13.3 kPa –

etCO2 0 ~ 13.0 Vol% 4.0 Vol%0 ~ 97 mmHg 30 mmHg0 ~ 13.2 kPa –

구성


경보음 설정

전제조건 : 경보 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

1 경보 음량 / 경보음 탭 (B) 를 누릅니다 .

최소 경보 볼륨 설정

최소 경보 볼륨 구성은 경보음 볼륨을 공장 설정값의 하한으로 설정합니다 (10 ~ 100 %). 이로 말미암아 작동 현장에서 음향 상황에 맞게 설정 범위를 정할 수 있습니다 .

2 (C) 버튼을 터치합니다 .

3 회전식 스위치를 돌려 최소 볼륨 값을 설정한 후 눌러서 확정하십시오 .

낮 또는 밤에 한 볼륨 설정

4 낮 설정의 경우 (D) 버튼을 누릅니다 .

5 회전식 스위치를 돌려 낮의 사운드 수준 값을 설정하고 눌러서 확정합니다 .

6 밤 설정의 경우 (E) 버튼을 누릅니다 .

7 회전식 스위치를 돌려 밤의 사운드 수준 값을 설정하고 눌러서 확정합니다 .

자동 사운드 수준 증가 활성화

낮과 밤에 해 자동 증가 기능을 별개로 설정할 수 있습니다 .

적당한 자동 증가 버튼 (F) 를 누릅니다 .

경보음 시퀀스 선택

Evita V300 은 다음 경보음 시퀀스를 제공합니다 :


배터리 경보의 우선 순위 설정

기기는 배터리 경보와 관련 다음과 같은 우선순위 를 제공합니다 :

Dräger 인공 호흡 을 선택하는 경우에 배터리 작동으로의 전환을 나타내는 배터리가 활성화됨 경보 메시지를 우선 순위가 높거나 중간인 경보로 구성할 수 있습니다 .

중간 (K) 또는 높음 (L) 버튼을 터치한 다음 확인하십시오 .

경고

시끄러운 환경에서 간과된 경보

경보 상황이 인식되지 않습니다 .

경보가 들릴 수 있도록 경보음 볼륨을 설정합니다 .

149

A시스템 설정

B

HJ

CD F

F

GI

E

LKNM

(G) IEC/CEI IEC 60601-1-8 에 따라

(H) Dräger 인공 호흡

Dräger 인공 호흡기의 일반 경보음 시퀀스

(I) IEC/CEI IEC 60601-2-12, ISO 80601-2-12 에 따른 배터리 경보 우선순위

(J) Dräger 인공 호흡

Dräger 에 따른 배터리 경보 우선순위


구성

설정 (IEC/CEI 또는 Dräger 인공 호흡 ) 에 따라 , 경보 메시지는 다음과 같은 우선순위를 갖게 됩니다 :

확인 프롬프트 구성

인공 호흡 설정 구성에 필요한 메시지 및 경보의 표시는 (M) 로 켜지거나 (N) 로 꺼질 수 있습니다 .

적당한 버튼을 터치한 다음 확인하십시오 .

인공 호흡 설정 구성

다음 인공 호흡 구성이 가능합니다 .– 환자 범주에 한 시작 설정 구성– 주 인공 호흡 모드 구성– 인공 호흡 설정에 한 시작 설정 구성– 인공 호흡에 한 일반 설정 구성– 동작 설정 구성

새 환자가 등록되면 사용자 정의 인공 호흡 설정이 적용됩니다 .


2 인공 호흡 탭 을 누릅니다 .


환자 범주에 한 시작 설정 구성

전제조건 : 인공 호흡 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

1 환자 범주 탭 (B) 를 누릅니다 .

2 버튼 (C) 를 누릅니다 .

Evita V300 은 선택 목록을 엽니다 . 다음 환자 범주를 선택할 수 있습니다 .– 성인 전용 – 소아 환자 전용 – 성인 및 소아 환자 – 성인 , 소아환자 및 신생아 – 소아 환자 , 신생아 – 신생아 전용

3 회전식 스위치를 돌려 환자 범주를 선택한 후 눌러서 확정합니다 .

경보 메시지 우선순위 IEC/CEI 우선순위 Dräger 인공 호흡

배터리가 활성화됨 우선 순위가 낮은 경보 메시지 높은 우선순위 또는 중간 우선순위의 경보 메시지

배터리 부족 우선 순위가 중간인 경보 메시지 우선 순위가 높은 경보 메시지

배터리가 방전됨 우선 순위가 높은 경보 메시지 우선 순위가 높은 경보 메시지

150

시스템 설정

A

BC

D E

F G

구성


Evita V300 은 시작 및 시작 / 기 페이지에 선택한 환자 범주용 버튼을 표시합니다 .

사용자 정의 호흡 회로 구성

사용자 정의 호스 설정 기능이 활성화된 경우 , 사용자 정의 호흡 회로를 시작 / 기 ... > 호흡 회로 / 가습기 페이지에서 선택할 수 있습니다 .

사용자 정의 호흡 회로 활성화

켜짐 버튼 (D) 를 누릅니다 .

사용자 정의 호흡 회로 비활성화

꺼짐 버튼 (E) 를 누릅니다 .

추가 정보

사용자 정의 호흡 회로 사용 , 페이지 70 을 참조하십시오 .

인공 호흡 설정의 가져오기 구성

인공 호흡 설정의 가져오기가 활성화된 경우 Infinity ID 호흡 회로에 저장된 인공 호흡 설정은 Evita V300 에 전송됩니다 .

인공 호흡 설정의 가져오기 활성화 :

켜짐 버튼 (F) 를 누릅니다 .

인공 호흡 설정의 가져오기 비활성화 :

꺼짐 버튼 (G) 를 누릅니다 .

추가 정보

인공 호흡 설정의 전송 , 페이지 80 을 참조하십시오 .

인공 호흡 모드에 한 시작 설정 구성


1 모드 탭 (B) 를 누릅니다 .

Evita V300 은 시작 모드 (C) 및 3 개의 인공 호흡 모드 (D) 를 표시합니다 . Evita V300 이 시작된 후 이 인공 호흡 모드가 인공 호흡 설정 화상자 창에 표시됩니다 .

기타 모드에서 구성된 인공 호흡 모드 (E) 는 정보 제공 목적을 위해 추가 모드로 표시되고 인공 호흡 설정 화상자 창에서 변경할 수 있습니다 .

2 해당 버튼을 누릅니다 .

Evita V300 은 인공 호흡 모드 선택 목록을 엽니다 .

3 회전식 스위치를 돌려 모드를 선택한 후 눌러서 확정합니다 .

인공 호흡 모드에 해 --- 이 구성된 경우 인공 호흡 설정 화상자 창에서 해당 페이지를 사용할 수 없습니다 .

동일한 인공 호흡 모드를 2 개의 버튼에 구성할 수 없습니다 .

활성 인공 호흡 모드가 있는 버튼은 회색으로 강조 표시되고 변경할 수 없습니다 . 인공 호흡 설정 화상자 창에서 다른 인공 호흡 모드가 활성화된 경우에만 버튼 할당을 변경할 수 있습니다 .

구성에 따라 표시된 인공 호흡 모드 수는 1 과 4 사이에서 달라질 수 있습니다 .

주의

인공 호흡 시작 값이 Dräger 표준 값과 다르게 구성된 경우 병동에 속해 있는 모든 Evita V300 에서 이 구성이 동일해야 합니다 . 그러지 않으면 환자가 위험에 처할 수 있습니다 .

151

시스템 설정

A

BC

DD

D

E


구성

인공 호흡 파라미터에 한 시작 설정 구성


1 시작 설정 탭 (B) 을 누릅니다 .

Evita V300 은 인공 호흡 시작 설정을 위해 다음 페이지를 표시합니다 :– VT, RR, 트리거– 압력 , O2, I:E– 기타 설정– ATC

VT, RR, 트리거 페이지 (C) 가 기본적으로 나타납니다 .

VT, RR, Slope 및 유량 트리거에 한 시작값 설정

환자 범주 또는 환자의 체중에 따라 다음 시작값을 설정할 수 있습니다 .– VT– RR– Slope– 유량 트리거

환자 범주에 따라 시작값 설정

1 미리 설정되지 않은 경우 환자 버튼 (D) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확인합니다 .

Evita V300 은 다른 환자 범주에 한 시작값을 표시합니다 (E).

2 적당한 버튼 (E) 를 누릅니다 .


인공 호흡 시작 후 Evita V300 은 시작 / 기 페이지에 설정된 환자 범주에 따라 시작값을 이용하여 인공 호흡을 시작합니다 .

키 / 체중에 따라 시작값 설정

전제조건 : VT, RR, 트리거 페이지 (C) 가 열려 있어야 합니다 .

1 체중 버튼 (F) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 은 다른 체중에 한 시작값을 표시합니다 (G).

2 적당한 버튼 (G) 를 누릅니다 .


인공 호흡 시작 후에 Evita V300 은 시작 / 기 페이지에 설정된 키와 여기에서 파생된 이상적인 체중에 따른 시작값을 사용하거나 신생아 환자 범주에서 설정된 시작 체중을 이용하여 인공 호흡을 시작합니다 .


Dräger 기본값 버튼 (H) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .


147

시스템 설정

A

B

CD

E

163

F

G

C

H

시스템 설정

구성


시작값 표

다음 표에는 VT, RR, Slope 및 유량 트리거에 한 출고 시 설정된 시작값 (Dräger 기본값 ) 이 나와 있습니다 .

다음 표는 환자 범주에 따른 시작값 선택에 적용됩니다 .

다음 표는 Radford 노모그램에 기초하는 체중에 따른 시작값 선택에 적용됩니다 .

출고 시 설정된 시작값

환자 범주 VT

(mL)

RR

(1/ 분 )

Slope

( 초 )

유량 트리거

(L/ 분 )신생아 5.0 60 0.1 0.3

소아 50 29 0.2 1.0

성인 500 12 0.2 2.0

출고 시 설정된 시작값

무게 VT

(mL)

RR

(1/ 분 )

Slope

( 초 )

유량 트리거

(L/ 분 )(kg)

0.5 3.0 100 0.05 0.25 36 32 0.2 1.015 110 26 0.2 1.075 520 12 0.2 2.0


구성

압력 , FiO2 및 I:E 에 한 시작값 설정

전제조건 : 시작 설정 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

1 압력 , O2, I:E 탭 (B) 를 누릅니다 .

2 파라미터에 한 해당 버튼을 누릅니다 .– 압력 (C)– APRV 압력 (D)– FiO2 (E)– I:E (F)



Dräger 기본값 버튼 (G) 를 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .


추가 설정의 시작 설정 정의


1 기타 설정 탭 (B) 를 누릅니다 .

다음 설정을 켜거나 끌 수 있습니다 .– 용적 보증 (C) – AutoFlow (D)– 무호흡 인공 호흡 (E)

2 버튼 켜기 또는 끄기 를 누릅니다 .


호기 종료 기준 Exp. term. (F) 에 한 시작값을 설정할 수 있습니다 :

4 버튼 (F) 를 누릅니다 .


Dräger 기본값 버튼을 다른 페이지 , 예를 들어 인공 호흡 > 시작 설정 페이지나 경보 페이지에서 터치한 경우 설정도 공장 설정으로 설정됩니다 .

튜브 보상에 한 시작 설정 정의


152

파라미터 출고 시 설정된 시작값(Dräger 기본값 )

PEEP 5 mbar (5 cmH2O)ΔPsupp 0 mbar (0 cmH2O)Pinsp 15 mbar (15 cmH2O)Pmax 40 mbar (40 cmH2O)Plow 5 mbar (5 cmH2O)Phigh 15 mbar (15 cmH2O)FiO2 21 Vol%I:E 1:2

시스템 설정

A

B

G

CD

EF

153

시스템 설정

A

BCDEF

구성


1 ATC 탭 (B) 를 누릅니다 .

다음 설정을 켜거나 끌 수 있습니다 :– 튜브 보상 (ATC) (C) – 호기 보정 (D)

2 켜기 또는 끄기 버튼을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확인합니다 .

자발 및 강제 호흡에 한 흡기 보상이나 자발 호흡만에 한 흡기 보상을 선택할 수 있습니다 :– 자발 + 강제 (E)– 자발 (F)

3 해당 버튼을 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

튜브 유형 선택 :

4 ET (G) 또는 Trach. (H) 버튼을 터치한 다음 확인하십시오 .

선택한 튜브 유형에 따라 튜브 직경 (I) 를 입력합니다 :– ET: 2 ~ 12 mm– Trach.: 2.5 ~ 12 mm

신생아 환자 범주에서는 ET 튜브 (G) 유형 만 사용할 수 있습니다 .

환자 범주에 따라 튜브 직경의 설정 범위를 선택할 수 있습니다 .– 환자 범주 성인 : 5 ~ 12 mm– 환자 범주 소아 : 2 ~ 8 mm– 환자 범주 신생아 : 2 ~ 5 mm

5 환자 범주에 한 해당 버튼을 누릅니다 .

6 회전식 스위치를 돌려 튜브 직경 값을 설정한 후 눌러서 확정합니다 .

해당 환자 범주에 한 보상 (J) 정도 입력 : 0 ~ 100 %

7 환자 범주에 한 해당 버튼을 누릅니다 .

8 회전식 스위치를 돌려 보상 정도 값을 설정한 후 눌러서 확정합니다 .

Evita V300 은 인공 호흡 파라미터에 해 선택된 시작 설정을 시작합니다 .

ATC 가 설정된 경우 흡기 및 호기 보상에 한 사용자 정의 설정이 즉시 적용됩니다 .

다른 페이지에서 Dräger 기본값 버튼을 누를 경우 흡기 및 호기 보상에 한 설정도 출고 시 설정으로 설정됩니다 .

일반 설정 구성


1 일반 설정 탭 (B) 를 누릅니다 .

다음 설정을 켜거나 끌 수 있습니다 :– 누출 보정 (C) – 무호흡 인공 호흡으로부터 자동 복귀 (D)– 무호흡 인공 호흡 경보 (E)– Pmax/Paw 높음 자동 설정 (F)– Insp. term. (G)– 유량줄임 (H)

2 켜기 또는 끄기 버튼을 적절하게 누르고 회전식 스위치를 사용하여 확정합니다 .

Evita V300 은 선택한 설정을 시작합니다 .

유량줄임 기능에 한 추가 정보는 페이지 326 참조 .

154

시스템 설정

A

BCD

H

IJ

E FG

156

시스템 설정

A

B

C

E

H

D

GF


구성

동작 설정


1 동작 탭 (B) 을 누릅니다 .

흡입 동작에 한 FiO2 농도 설정

성인 환자 범주의 경우 FiO2 (C) 의 시작값은 100 Vol% 로 설정되며 변경할 수 없습니다 .

환자 범주 소아 및 신생아 :흡입 동작의 경우 FiO2 는 1.0 과 2.0 사이의 인수를 사용하여 현재 FiO2 농도를 근거로 설정됩니다 .

2 버튼 (D) 또는 (E) 를 누릅니다 .

3 회전식 스위치를 돌려 인수를 설정한 후 눌러서 확정합니다 .

Evita V300 은 선택한 시작 설정을 시작합니다 .

155_

V300

시스템 설정

A

B

C D E

구성


구성 가져오기 및 내보내기

Evita V300 은 기기 구성을 USB 저장 매체에 내보내기 할 수 있습니다 . USB 저장 매체에 저장된 구성을 다른 Evita V300 기기로 가져오기 할 수 있습니다 .

시스템 구성에서 나온 다음의 설정을 내보거나 가져옵니다 :

화면 구성 일반 설정

보기1)

1) 보기는 구성된 보기가 화면 구성 페이지에 먼저 저장된 경우에만 내보내집니다 . 구성을 가져올 경우 잠긴 보기를 비롯한 모든 현재 보기를 덮어씁니다 .

사용자 지정 데이터

구성 버튼

트렌드 그래픽 1트렌드 그래픽 2치료 모음

경보 경보 설정 한도

경보 음량 / 경보음

인공 호흡 환자 범주

모드

시작 설정 VT, RR, 트리거

압력 , O2, I:E기타 설정

ATC

일반 설정

동작

시스템 상태 유효 기간

시스템 국가

단위

인터페이스 LANCOM

외부 화면


구성

구성 교환 준비

USB 저장 매체를 Infinity C300 의 USB 포트에 삽입하십시오 .


2 구성 교체 탭 (A) 를 누릅니다 .

구성을 USB 저장 매체에서 기기로 가져오기

구성은 기 모드에서만 가져올 수 있습니다 .

1 Evita V300 을 기 모드로 전환합니다 .

2 USB 저장 매체 (C) 에서 구성을 선택하십시오 .

3 가져오기 버튼 (E) 를 누릅니다 .


USB 저장 매체에 저장된 유효한 구성이 없는 경우 시스템에 메시지가 표시됩니다 .

가져오기를 한 후에 Evita V300 은 자동으로 꺼집니다 .

5 Evita V300 을 다시 켭니다 .

Evita V300 은 우선 순위가 낮은 경보을 이용하여 구성 완료를 보고합니다 .

6 가져온 구성의 설정을 확인합니다 .

기기의 구성을 USB 저장 매체로 내보내기

1 내보내기 버튼 (F) 를 누릅니다 .


USB 저장 매체에 이미 구성이 포함된 경우 해당 구성을 덮어쓴다는 메시지가 나타납니다 .

USB 저장 매체가 가득 찬 경우에는 내보내기가 불가능합니다 . 내보내기 버튼 (F) 가 회색으로 표시되고 활성화될 수 없습니다 .

157

B 내보내기 데이터가 있는 기기에서의 구성

C USB 저장 매체의 기존 구성

D 내보내기 데이터가 있는 USB 저장 매체에서의 선택된 구성

시스템 설정

A

B DFE

C

구성


응용 프로그램 설치

추가 Dräger 응용 프로그램으로 Evita V300 을 보충할 수 있습니다 . 응용 프로그램은 SIM 카드를 사용하여 설치합니다 .

1 SIM 카드를 USB SIM 카드 판독기에 삽입합니다 .

2 USB SIM 카드 판독기를 Infinity C300 의 USB 포트에 삽입하십시오 .


4 응용 프로그램 탭 (A) 를 누릅니다 .


Evita V300 은 이미 설치된 응용 프로그램 (B) 및 SIM 카드에서 사용할 수 있는 응용 프로그램 (C) 를 표시합니다 .

응용 프로그램 설치

1 설치 버튼 (D) 를 누릅니다 .

2 회전식 스위치를 돌려 목록 (C) 에서 응용 프로그램을 선택한 후 눌러서 확정합니다 .

3 다음 응용 프로그램을 설치합니다 (1 ~ 3 단계 반복 ).

4 모든 응용 프로그램이 설치된 후 Evita V300 을 다시 시작합니다 .

설치된 응용 프로그램이 목록 (B) 에 표시됩니다 .

추가 정보

직접 액세스가 가능하도록 응용 프로그램 페이지를 주 메뉴 바의 버튼으로 구성할 수 있습니다 . " 추가 버튼에 기능 할당 ", 페이지 164 를 참조하십시오 .

응용 프로그램 버튼은 퀵 액세스 바에 위치해 있습니다 .

158

AC B

시스템 설정

D


구성

시스템 상태

시스템 상태 페이지에는 다음과 같은 정보가 포함되어 있습니다 :– 유지보수 및 작동시간에 한 일반 상태 정보– 교체 간격

일반 상태 정보 표시


2 시스템 상태 탭 (A) 를 누릅니다 .


4 일반 상태 탭 (B) 를 누릅니다 .

다음 정보가 표시됩니다 :– 다음 서비스 일자 (C)– 콕피트 (D)

– 작동 시간 : 기– 작동 시간 : 가동

– 인공 호흡기 (E)– 작동 시간 : 기– 작동 시간 : 가동– 내부 배터리 설치 날짜

– 가스 공급장치 (GS500) (F)– 작동 시간 : 송풍기– 설치 일자

– 전원 공급장치 (PS500) (G), 있는 경우– PS500 배터리의 설치 일자

교체 간격 구성

사용자는 Evita V300 이 부속품의 다음 교체 시기를 나타내는 메시지를 표시하기 전에 서비스 수명의 경과 기간을 설정할수 있습니다 . 이는 기기의 타입에 따라 다릅니다 .

교체 주기는 적용될 수 있는 위생 가이드라인이나 해당 부속품 사용설명서의 사양에 따라 정의되어야 합니다 .

교체 간격 페이지 열기


2 시스템 상태 탭 (A) 를 누릅니다 .


4 유효 기간 탭 (B) 를 누릅니다 .

159_

neu

시스템 설정

A

BC

DEFG

경고

부적절한 작동 수명의 위험

교체 여부를 모니터링할 때는 실제 작동 기간만을 고려하고 Infinity ID 부속품의 현재 상태를 고려하지 않기 때문에 사용자가 부속품을 주기적으로 검검해야 할 책임이 없어지는 것은 아닙니다 .

교체 여부를 모니터링하기 위해 설정된 교체 주기가 그 부속품이 교체 주기가 만료될 때까지 문제가 발생하지 않는다는 것을 보장하는 것은 아닙니다 .

159

시스템 설정

AC

C

DDCD B

구성


관련 부속품의 교체 간격과 이미 경과한 사용 기간 (C) 가 표시됩니다 .

교체 간격 설정

5 적당한 버튼 (D) 를 누릅니다 .


설정이 즉시 적용됩니다 .

교체 간격 표시 없음

적당한 버튼 (D) 를 누릅니다 . 회전식 스위치를 돌려 끄기를 설정한 후 눌러서 확인합니다 .

추가 정보

Evita V300 은 시작 / 기 > 부속품 상태 페이지에 부속품의 남은 서비스 수명을 표시합니다 .

호기 밸브 또는 흡기 밸브의 멸균은 RFID 전송의 동작을 점차 방해할 수 있습니다 . 이것은 Infinity ID 호흡 회로 기능이 작동하지 않거나 불안하게 작동할 수 있음을 의미합니다 . Infinity ID 부속품에 한 사용 기간이 --- 로 표시됩니다 .


구성

시스템 설정

다음 시스템 설정을 구성할 수 있습니다 :– 국가– 단위– 인터페이스 ( 인터페이스 )– 공급 장치 ( 공급 장치 )– 서비스

사용자 정의 설정은 즉시 적용됩니다 .

1 시스템 설정 ... 버튼을 터치합니다 .

2 시스템 탭 을 누릅니다 .

Evita V300은 개요에 다음과 같은 구성 가능 설정를 표시합니다 :– 언어 , 날짜 및 시간– 측정값 및 설정 단위– 네트워크 및 직렬 인터페이스– GS500– 서비스 정보

국가별 설정 선택

전제조건 : 시스템 페이지 (A) 가 열려 있어야 합니다 .

1 국가 탭 (B) 를 누릅니다 .

화면 텍스트 언어 선택

Evita V300 은 출고 시 고객의 고유 언어로 설정됩니다 . 현재 언어가 (C) 필드에 표시됩니다 .

다른 언어를 선택하려면 다음과 같이 하십시오 .

2 버튼 (D) 를 누릅니다 .

Evita V300 에서 사용 가능한 언어 목록이 열립니다 .

3 회전식 스위치를 돌려 언어를 선택한 후 눌러서 확정합니다 .

날짜 및 시간 설정

Evita V300 은 일광 절약 시간과 표준 시간이 자동으로 전환되지 않습니다 . 사용자가 수동으로 시간을 변경해야 합니다 . 그렇지 않으면 시간과 저장된 값 및 작업에 한 시간 ( 예 : 로그북에 있는 ) 이 화면에 잘못 표시됩니다 .

시스템 시간을 변경하면 트렌드 , 로그북 , 경보 이력 , 동작 측정값 및 기준 루프에 표시되는 시간이 변경됩니다 . 변경 시점까지 저장된 데이터는 그때까지의 시스템 시간을 사용하여 표시됩니다 .

1 해당 버튼을 누릅니다 :– 일 (E)– 월 (F)– 년 (G)– 시 (H)– 분 (I)

(E) 및 (F) 버튼의 순서는 언어에 따라 다릅니다 .


3 날짜 및 시간에 한 모든 설정을 완료한 후 적용 버튼 (J) 를 터치합니다 .

160

:

시스템 설정

A

BC D

H

K

JE F G

I

구성


해발 높이 입력

주변 압력이 측정값 계산에서 고려됩니다 . 입력된 해발 높이를 사용하여 주변 압력 센서에서 타당성이 확인됩니다 . 틀린값이 입력되면 주변 압력 센서가 잘못 인식된 것일 수 있습니다 .

1 버튼 (K) 를 누릅니다 .

2 회전식 스위치를 돌려 높이를 설정한 후 눌러서 확정합니다 .

단위 구성


1 단위 탭 (B) 를 누릅니다 .

다음 파라미터에 한 단위를 선택할 수 있습니다 .– mbar 또는 cmH2O 에서 기도압 (C)– m, cm 또는 피트 , 인치에서 신장 (D)– Vol% 또는 mmHg 또는 kPa 에서 CO2 (E)

CO2 측정값을 위해 선택된 단위는 경보 한도 선택을 위해 채택됩니다 .

2 단위에 한 해당 버튼을 누릅니다 .

인터페이스 구성

네트워크에 한 연결과 다른 장치와의 데이터 교환이 가능하도록 통신 설정을 구성할 수 있습니다 .

LAN

LAN 포트는 서비스 목적에만 사용할 수 있습니다 . 네트워크에 연결하려면 파라미터를 설정해야 합니다 .


1 인터페이스 탭 (B) 를 누릅니다 .

LAN 페이지 (C) 가 기본적으로 나타납니다 . 설정이 표시됩니다 . 설정을 변경하려면 DHCP (D) 를 비활성화해야 합니다 .

DHCP (D) 비활성화 :

1 끄기 버튼을 터치합니다 .

2 네트워크 파라미터에 한 해당 버튼을 누릅니다 :– IP 주소 (E)– 서브넷 마스크 (F)– 게이트웨이 (G)

3 회전식 스위치를 사용하여 로그인 세부 정보를 입력하고 확정합니다 .

4 적용 버튼 (H) 를 누릅니다 .

DHCP (D) 활성화 :

5 켜기 버튼을 터치합니다 .

직렬 인터페이스

직렬 인터페이스 (COM 1, COM 2) 를 통해 환자 모니터 또는 환자 데이터 관리 시스템 등의 MEDIBUS-호환 디스플레이 장치와 데이터가 교환됩니다 .

161

시스템 설정

A

B

CDE

353

시스템 설정

A

B

CDEFG

H


구성



2 COM 탭 (C) 를 누릅니다 .

COM 1 및 COM 2 에 한 설정이 표시됩니다 . MEDIBUS 또는 프로토콜 파라미터를 위해 MEDIBUS.X 를 선택할 수 있습니다 .

3 인터페이스 파라미터의 각 버튼을 누릅니다 :– 프로토콜 (D)– 전송속도 (E)– 패리티 (F)– 정지 비트 (G)

4 회전식 스위치를 돌려 설정을 선택한 후 눌러서 확정합니다 .

외부 화면

두 번째 화면이 Infinity C300 에 연결된 경우 사용자는 화면이 아날로그인지 아니면 디지털인지를 지정해야 합니다 .



2 외부 화면 탭 (C) 를 누릅니다 .

3 디지털 (D) 또는 아날로그 (E) 버튼을 누릅니다 .

추가 정보

직렬 인터페이스 커넥터는 Infinity C300 의 뒷면에 있습니다 .

공급 장치 구성

GS500 가스 공급 장치의 기능

현재 사용하지 않아야 할 가스 공급 장치가 Evita V300에 장착된 경우 가스 공급 장치의 기능을 비활성화할 수 있습니다 .


공급 장치 탭 (B) 를 누릅니다 .

꺼짐 버튼 (C) 를 누릅니다 .

162_

V300

시스템 설정

A

BCD

EFG

320

326

시스템 설정

A

BC

D E

시스템 설정

A

B

D C

E

구성


가스 공급 장치를 더 이상 사용할 수 없습니다 . 기기 점검에서 시스템은 테스트 단계 가스 공급 장치 를 표시하지 않습니다 .

가스 공급 장치의 기능 활성화 :

1 켜짐 버튼 (D) 를 누릅니다 .

Evita V300 에서 기기 점검이 수행되어야 한다는 내용을 메시지 필드 (E) 에 표시합니다 .

2 기기 점검을 수행합니다 .

추가 정보

가스 공급 장치 사용에 한 정보는 "GS500 가스 공급 장치 ", 페이지 114 를 참조합니다 .

서비스 화상자

서비스 화상자는 암호로 보호되어 있으며 DrägerService 또는 전문가만 사용하도록 되어 있습니다 .

원격 서비스에 한 자세한 정보는 "Remote Service", 페이지 239 장을 참조합니다 .


경보 – 원인 – 해결 방법


제목 표시줄의 메시지 필드에서 경보 메시지는 우선 순위의 순서로 표시됩니다 . " 경보 표시 ", 페이지 126 를 참조하십시오 .

경보 범주 내에서 경보를 분류하기 위해 아래 표에서는 마침표 뒤에 내부 우선 순위 번호가 표시됩니다 . 가장 중요한 경보에는 255 번이 할당됩니다 . 번호가 낮을수록 경보 우선 순위가 낮은 것입니다 .

다음 표에는 경보 메시지가 알파벳순으로 나열되어 있습니다 . 경보가 발생하면 이 표를 사용하여 원인과 해결책을 식별할 수 있습니다 . 여러 가지 원인과 해결책이 나열되어 있는데 , 경보가 사라질 때까지 표에 나온 순서 로 하나씩 점검해야 합니다 .

" 경보 – 원인 – 해결 방법 " 장에서 확인 가능한 경보 메시지를 찾아 볼 수 있습니다 . 확인 가능한 경보 메시지와 관련하여 표의 " 해결책 " 열에는 ALARM RESET 버튼을 누르고 회전 노브로 확인하는 방식으로 경보 메시지가 확인될 수 있는 정보가 포함되어 있습니다 .

확인 가능한 다음 경보 메시지는 열거되어 있지 않습니다 :

– 석션 동작 과용 점검

– PEEP 높음 (!!)

– 유량 센서 점검 , 인공 호흡 장애



경보 우선순위 경보 메시지 원인 해결책

!!! 142 CO2 0 점 보정 점검 CO2 센서의 0 점이 허용 범위를 벗어났습니다 .

0 점 보정을 수행하십시오 .

큐벳이나 센서 창이 오염되었습니다 ( 예 : 분무로 인한 침전물로 인해 ).

깨끗한 큐벳을 사용하거나 CO2 센서를 세척하십시오 .

!!! 146 CO2 센서 점검 작동 중에 CO2 센서의 플러그가 제거되었습니다 .

플러그를 다시 삽입하십시오 .

큐벳에 CO2 센서가 장착되어 있지 않습니다 .

큐벳에 CO2 센서를 장착하십시오 .

CO2 센서에 결함이 있습니다 .

문제가 있는 CO2 센서를 교체하십시오 .

!!! 145 CO2 측정 실패 CO2 센서에 결함이 있습니다 .

문제가 있는 CO2 센서를 교체하십시오 .

CO2 측정이 잘못되었습니다 .

외부 CO2 모니터링을 사용하고 CO2 모니터링을 비활성화하십시오 .

DrägerService 에 문의하십시오 .

!!! 144 CO2 큐벳 세척 큐벳이나 센서 창이 오염되었습니다 ( 예 : 분무로 인한 침전물로 인해 ).

깨끗한 큐벳을 사용하거나 CO2 센서를 세척하십시오 .

!! 100 CO2 큐벳 확인 선택한 CO2 큐벳 유형이 올바르지 않습니다 .

올바른 CO2 큐벳 유형을 선택하십시오 .

CO2 큐벳 또는 센서가 오염되었습니다 .

CO2 큐벳 또는 센서를 세척하십시오 .

CO2 센서가 불규칙합니다 . 0 점 보정을 수행하십시오 .흡기 CO2 농도가 높습니다 . 인공 호흡 설정을 확인하십

시오 . 환자 상태를 확인하십시오 .

! 100 Cockpit 재시작 내부 통신 오류로 인해 cockpit 이 재시작되었습니다 .

모든 치료 설정을 확인하고 필요한 경우 조정하십시오 .

"ALARM RESET" 버튼을 터치하여 메시지를 승인하고 회전식 스위치로 확인하십시오 .



!!! 138 etCO2 낮음 호기말 CO2 농도의 경보 하한을 초과했습니다 .

환자 상태를 확인하십시오 .

인공 호흡 설정을 확인하십시오 .

필요한 경우 경보 한도를 조정하십시오 .

필요한 경우 CO2 0 점 보정을 수행하십시오 .

큐벳이 오염되었는지 확인하십시오 .

!!! 138 etCO2 높음 호기말 CO2 농도의 경보 상한을 초과했습니다 .

환자 상태를 확인하십시오 .


필요한 경우 경보 한도를 조정하십시오 .

필요한 경우 CO2 0 점 보정을 수행하십시오 .

큐벳이 오염되었는지 확인하십시오 .

!!! 130 FiO2 낮음 O2 센서가 보정되지 않았습니다 .

O2 센서를 보정하십시오 .

혼합기 기능 결함입니다 . DrägerService 에 문의하십시오 .

!!! 130 FiO2 높음 O2 센서가 보정되지 않았습니다 .

O2 센서를 보정하십시오 .

혼합기 기능 결함입니다 . DrägerService 에 문의하십시오 .

!!! 100 GS500 고장 공기 공급이 부족해서 필요한 유량 및 압력을 제공할 수 없습니다 .

가스 공급 시스템에는 O2만 제공되었습니다 .

인공 호흡은 O2 만을 사용해서 계속됩니다 .

가스 공급 장치 GS500 에 한 연결을 확인하십시오 .

이 상태가 지속되면 DrägerService 에 문의하십시오 .




!! 110 GS500 내부 고장 가스 공급 장치 GS500 이 장애를 보고했습니다 .

인공 호흡기를 종료하십시오 . 스위치를 " 끄기 " 로 돌려 전원 공급 장치에서 인공 호흡기를 분리하십시오 . 스위치를 " 켜기 " 로 돌리고 인공 호흡기를 재시작하십시오 .


!!! 110 GS500 내부 고장 가스 공급 장치 GS500 이 장애를 보고했습니다 .

인공 호흡기를 종료하십시오 . 스위치를 " 끄기 " 로 돌려 전원 공급 장치에서 인공 호흡기를 분리하십시오 . 스위치를 " 켜기 " 로 돌리고 인공 호흡기를 재시작하십시오 .


!!! 110 GS500 온도가 너무 높음

가스 공급 장치 GS500 온도가 너무 높습니다 .

인공 호흡 장치를 종료하십시오 . 스위치를 " 끄기 " 으로 돌리십시오 .


! 110 GS500 통신 오류 가스 공급 장치 GS500 에 한 통신이 끊어졌습니다 .

가스 공급 장치 GS500 에 한 통신 연결을 확인하십시오 .

"ALARM RESET" 을 눌러 메시지를 승인하고 확인하십시오 .


!!! 110 GS500 통신 오류 가스 공급 장치 GS500 에 한 통신이 끊어졌습니다 .

가스 공급 장치 GS500 에 한 통신 연결을 확인하십시오 .






! 060 ID 호기 가열식 필터 고장

부속품 ID 감지에 실패했습니다 .

호기 가열식 필터의 유효 기간을 모니터링할 수 없습니다 .

ID 호기 가열식 필터를 교체하십시오 .

또는

"ALARM RESET" 키를 터치하여 메시지를 승인하고 회전식 스위치로 확인하십시오 .

! 008 MEDIBUS 통신 실패

MEDIBUS 통신 오류입니다 . 인공 호흡 기능에는 영향을 주지 않습니다 .

MEDIBUS 연결을 확인하십시오 .

MEDIBUS 설정을 확인하십시오 .

!!! 160 MV 낮음 분당 호흡량이 경보 하한 이하로 떨어졌습니다 .

환자 상태를 확인하십시오 .인공 호흡 설정을 확인하십시오 .필요한 경우 경보 한도를 조정하십시오 .

차단 . 환자 상태를 확인하십시오 .호흡 회로를 확인하십시오 .튜브나 마스크를 확인하십시오 .

유량 센서가 보정되지 않았거나 결함이 있습니다 .

유량 센서를 보정하고 필요한 경우 교체하십시오 .

누출 또는 분리 . 호흡 회로가 단단하게 연결되어 있는지 확인하십시오 .호기 밸브가 제 로 연결되어 있는지 확인하십시오 .튜브나 마스크가 올바르게 연결되어 있는지 확인하십시오 .

장치 고장 . 환자로부터 장치를 연결 해제하고 다른 독립적인 인공 호흡기를 사용하여 즉시 인공 호흡을 계속하십시오 .

DrägerService 에 문의하십시오




!!! 160 MV 높음 분당 호흡량이 경보 상한을 초과했습니다 .


유량 센서 내에 습기가 있습니다 .

호흡 회로 워터 트랩에서 물을 빼고 유량 센서를 건조시키십시오 .



!! 110 O2 및 공기 공급 압력이 너무 많이 다름

O2 공급 압력과 공기 공급 압력 간 차이로 인해 분무 중에 O2 농도가 잘못될 수 있습니다 .

공기 및 O2 공급 장치에 한 연결을 확인하십시오 .

공급 압력이 3 bar (43.5 psi)보다 큰지 확인하십시오 .


!!! 132 O2 측정 실패 O2 측정이 실패했습니다 . O2 센서를 보정하려면 , 기기 점검을 실행합니다 .

경보가 사라지지 않는 경우 인공호흡이 지속될 수도 있습니다 . 외부 O2 모니터링를 사용한 다음 통합 O2 모니터링을 비활성화합니다 .

DrägerService 에 문의합니다 .

!!! 250 O2 가 공급되지 않음

O2 공급이 부족해서 필요한 유량 및 압력을 제공할 수 없습니다 .

가스 공급 시스템에는 공기만 제공되었습니다 .

인공 호흡은 공기만을 사용해서 계속됩니다 .

O2 공급 연결을 확인하십시오 .


인공 호흡 설정 재조정을 고려하십시오 .

경보 상태가 지속되면 O2 가 역류하지 않도록 O2 공급 연결을 제거하십시오 .




! 100 O2 가 공급되지 않음

O2 공급이 부족합니다 .

FiO2 = 21 Vol% 이면 O2 공급이 필요하지 않습니다 .

O2 공급 연결을 확인하십시오 .



경보 상태가 지속되면 O2 가 역류하지 않도록 O2 공급 연결을 제거하십시오 .

!!! 140 PEEP 낮음 측정된 PEEP 가 설정된 PEEP 보다 5 mbar (5 cmH2O) 더 적습니다 .

호흡 회로가 단단하게 연결되어 있는지 확인하십시오 .호기 밸브가 제 로 연결되어 있는지 확인하십시오 .튜브나 마스크가 올바르게 연결되어 있는지 확인하십시오 .

!!! 140 PEEP 높음 호기 밸브 또는 호흡 회로가 차단되었습니다 .

호흡 회로와 호기 밸브를 확인하십시오 .

응축액을 확인하십시오 .호기 저항이 증가했습니다 . 바이러스 / 세균 필터를 확인

하고 필요한 경우 교체하십시오 .






!! 140 PEEP 높음 호기 밸브 또는 호흡 회로가 차단되었습니다 .






!!! 140 Plow 낮음 측정된 Plow 가 설정된 Plow보다 5 mbar (5 cmH2O) 더 적습니다 .

호흡 회로가 단단하게 연결되어 있는지 확인하십시오 .호기 밸브가 제 로 연결되어 있는지 확인하십시오 .튜브나 마스크가 올바르게 연결되어 있는지 확인하십시오 .

!!! 140 Plow 높음 호기 밸브 또는 호흡 회로가 차단되었습니다 .






AutoRelease 가 활성화된 경우 모니터링되지 않습니다 .

Tlow 가 1 초 미만으로 설정된 경우 모니터링되지 않습니다 .

모니터링을 활성화하려면 AutoRelease 를 끄거나 Tlow 를 1 초보다 크게 늘리십시오 .




! 001 TVS 가져오기 불가 TVS 데이터가 일관되지 않습니다 .

환자 설정을 수동으로 조절하십시오 .

TVS 데이터가 너무 오래된 것입니다 .

시스템 시간을 확인하십시오 .

!! 166 VT 낮음 연속적인 5 회 ( 성인과 어린이 환자 ) 혹은 8 회 ( 신생아 환자 ) 호흡 동안 적용된 흡기 일회 호흡량의 경보 하한을 초과했습니다 .


!! 166 VT 높음 연속적인 세 번의 호흡 동안 적용된 흡기 일회 호흡량의 경보 상한을 초과했습니다 .


누출 또는 분리 . 호흡 회로가 단단하게 연결되어 있는지 확인하십시오 .호기 밸브가 제 로 연결되어 있는지 확인하십시오 .튜브나 마스크가 올바르게 연결되어 있는지 확인하십시오 .

!! 166 VT 높음 ( 최소 압력 ) 환자가 설정된 것보다 많은 호흡량으로 자발 호흡합니다 .

환자 상태를 확인하십시오 .인공 호흡 설정을 확인하십시오 .

누출 또는 높아진 유순도 때문에 최소 기도압으로 전달된 일회 호흡량이 설정된 값보다 더 높습니다 .

환자 상태를 확인하십시오 .인공 호흡 설정을 확인하십시오 .호흡 회로에 누출이 있는지 확인하십시오 .

! 140 VT 에 도달하지 않음

용적 제어식 인공 호흡에서 설정된 용적을 전달할 수 없습니다 .





! 140 VT 에 도달하지 않음 , PMAX 활성

압력 제한 Pmax 가 활성화되었습니다 .

환자 상태를 확인하십시오 .인공 호흡 설정을 확인하십시오 .압력 제한 인공 호흡이 용인되는 경우 "ALARM RESET" 버튼을 터치하여 메시지를 승인하고 회전식 스위치로 확인하십시오 .

! 140 VT 에 도달하지 않음 , 누출

설정된 용적에 도달할 수 없습니다 . 유량 전달이 종료됩니다 .

호흡 회로에 누출이 있는지 확인하십시오 .튜브나 마스크가 올바르게 연결되어 있는지 확인하십시오 .

! 012 가스 공급 시스템 보정 필요

기 모드에서 기술적 오작동이 감지되었습니다 .

가스 공급 시스템 보정에 실패했습니다 .

재보정이 필요합니다 .

장치 확인을 수행하십시오 .

장치 확인을 수행하기 전에 인공 호흡을 시작하지 마십시오 . 인공 호흡이 불가능합니다 .


가스 공급 시스템 보정이 필요합니다 .

가스 공급 시스템의 정확성이 손상될 수 있습니다 .






장치 확인을 수행하기 전에 인공 호흡을 시작하지 마십시오 . 인공 호흡이 불가능합니다 .

장치 확인을 수행해도 경보가 사라지지 않으면 DrägerService 에 문의하십시오 .




!!! 240 가스 공급 시스템 보정 필요

작동 중에 기술적 오작동이 감지되었습니다 .



인공 호흡이 불가능합니다 .

장치에서 환자를 연결 해제하고 다른 독립적인 인공 호흡기를 사용하여 즉시 인공 호흡을 계속하십시오 .


! 020 가져오기 성공 , 설정 확인

구성 가져오기에 성공했습니다 .

모든 설정을 확인하고 필요한 경우 조정하십시오 .


! 020 가져오기 실패 , 설정 확인

구성 가져오기에 실패했습니다 .



!! 119 간호사 호출 실패 기술적 오류가 감지되었습니다 .

이 장치로 인공 호흡을 계속하려면 지속적으로 장치 기능을 모니터링하십시오 .


! 120 경보 시스템 고장 주 경보 스피커 고장입니다 .

경보 상황이 발생하면 보조 경보음이 울립니다 .



!! 050 " 경보음 억제 " 과용 또는 잠김

" 경보음 억제 " 버튼이 잠겼거나 결함이 있거나 , 6 초 넘게 눌렀습니다 .

인공 호흡 기능은 영향을 받지 않습니다 .

" 경보음 억제 " 버튼을 6 초 이상 누르고 있지 마십시오 .

오류가 지속되면 DrägerService 에 문의하십시오 .




!! 050 " 경보음 억제 " 키를 너무 자주 사용함

" 경보음 억제 " 키에 결함이 있거나 1 시간에 80 번 넘게 눌렀습니다 .

결함이 있는 경우에는 " 경보음 억제 " 키의 기능을 사용할 수 없습니다 .

결함을 해결할 수 없으면 DrägerService 에 문의하십시오 .

! 100 공기 공급 부족 , GS500 활성

필요한 유랑과 압력을 공급하기에는 공기 공급이 충분치 못합니다 . 가스 공급 장치 GS500 가 공기를 공급합니다 .

FiO2 = 100 Vol% 일 때는 공기 공급이 필요하지 않습니다 .

공기 공급 연결을 확인하십시오 .

공기 압력이 3 bar (43.5 psi)보다 큰지 확인하십시오 .


경보 상태가 지속되면 공기가 역류하지 않도록 공기 공급 연결을 제거하십시오 .

중앙 공기 공급이 부족합니다 .

가스 공급 시스템은 GS500에 의해 공기가 제공됩니다 .

중앙 공기 공급 장치 및 가스 공급 장치 GS500 에 한 연결을 확인하십시오 .

공급 압력이 3 bar (43.5psi)보다 큰지 확인하십시오 .

필요한 경우 인공 호흡 설정을 조절하십시오 .

!!! 250 공기가 공급되지 않음

공기 공급이 부족해서 필요한 유량 및 압력을 제공할 수 없습니다 .

가스 공급 시스템에는 O2만 제공되었습니다 .

인공 호흡은 O2 만을 사용해서 계속됩니다 .








! 100 공기가 공급되지 않음

공기 공급이 부족합니다 .

FiO2 = 100 Vol% 이면 공기 공급이 필요하지 않습니다 .





!!! 190 기도 차단 점검 인공 호흡기에서 각 기계적 호흡으로 매우 적은 용적만 적용합니다 . 튜브나 마스크가 차단되어 있을 수 있습니다 .

환자 상태를 확인하십시오 .튜브나 마스크를 확인하십시오 .

압력 제어식 인공 호흡 중에 환자가 기계적 호흡으로 힘들어 합니다 .


!!! 200 기도압 낮음 누출 또는 분리 . 호흡 회로가 단단하게 연결되어 있는지 확인하십시오 .호기 밸브가 제 로 연결되어 있는지 확인하십시오 .튜브나 마스크가 올바르게 연결되어 있는지 확인하십시오 .

!!! 205 기도압 높음 호흡 호스가 꼬였습니다 . 호흡 회로를 확인하십시오 .튜브나 마스크를 확인하십시오 .

기도압에 한 경보 상한을 초과했습니다 . 환자가 인공 호흡기로 인해 힘들어하거나 기침을 합니다 .


!! 210 내부 배터리가 활성화되었습니다

PS500 배터리가 고갈되었습니다 . 내부 배터리로 전원이 공급됩니다 .

장치를 본체 전원 공급 장치에 연결하십시오 .

!! 120 내부 전원 공급 장치 장애

기술적 오류가 감지되었습니다 .






! 140 누출 튜브 삽입 환자만 모니터링합니다 .

측정된 상 누출이 55 % 를 초과했습니다 .

호흡 회로에 누출이 있는지 확인하십시오 .튜브가 올바르게 연결되었는지 확인하십시오 .

!!! 255 기 모드 활성화 장치가 기 모드로 전환되었습니다 .

"ALARM RESET" 버튼을 터치하여 기 모드를 승인하고 회전식 스위치로 확인하십시오 .

!! 100 기압 센서 점검 고도 설정이 측정된 주변 압력을 너무 많이 벗어났습니다 .

고도 설정을 확인하고 필요한 경우 조정하십시오 .

설정을 조정한 경우 장치 확인을 반복해야 합니다 .

주변 압력 센서 오작동입니다 .

기압에 의존하는 측정값의 정확성이 손상될 수 있습니다 ( 예 : MV, O2 농도 ).


!! 252 데이터 손실 저장된 데이터 손실이 감지되었습니다 .

이 장치로 인공 호흡을 계속하려면 장치 기능을 계속 모니터링하십시오 .

"ALARM RESET" 버튼을 터치하여 경보 우선 순위를 낮추고 회전식 스위치로 확인하십시오 .


!!! 252 데이터 손실 저장된 데이터 손실이 감지되었습니다 .







!!! 181 무호흡 환자가 호흡을 중단했습니다 .

환자 상태를 확인하십시오 .필요한 경우 제어식 인공 호흡을 적용하십시오 .

차단 . 환자 상태를 확인하십시오 .호흡 회로를 확인하십시오 .튜브나 마스크를 확인하십시오 .



!! 230 무호흡 인공 호흡 무호흡이 감지되어 인공 호흡기가 자동으로 무호흡 인공 호흡으로 전환했습니다 .

환자 상태를 확인하십시오 .튜브나 마스크를 확인하십시오 .인공 호흡 설정 및 환자 상태를 확인하십시오 . " 무호흡 인공 호흡 재설정 " 버튼을 터치하여 원래 인공 호흡 모드로 돌아간 후 회전식 스위치로 확인하십시오 .

!! 120 배터리 고장 본체 전원 공급장치가 고장난 경우 배터리가 작동하지 않습니다 .



!!! 250 배터리 부족 배터리의 남은 산정된 작동 시간은 10 분 미만입니다 .


!! 251 배터리 부족 배터리의 남은 산정된 작동 시간은 10 분 미만입니다 .


! 100 배터리 점검을 권장합니다

배터리 점검 간격이 초과되었습니다 .

배터리 점검을 실행하십시오 .

! 100 배터리 점검이 진행중입니다

배터리 점검이 시작되었습니다 .

배터리 점검이 완료될 때까지 기다리십시오 . 본체 전원 공급장치가 고장난 경우 , 배터리 작동이 제한됩니다 .

! 127 배터리 충전 잠시 중단합니다

배터리 과열을 방지하기 위해 충전 잠시 중단합니다 . 설비는 정상 사용 가능합니다 .

배터리는 자동으로 충전을 계속하며 배터리 부호는 반짝임으로 표시 됩니다 .

!!! 254 배터리가 방전됨 산정된 배터리의 남은 작동 시간이 5 분 미만입니다 .

장치를 본체 전원 공급 장치에 바로 연결하십시오 .




!! 200 배터리가 활성화됨 본체 전원 공급장치가 없기 때문에 배터리로 인공 호흡 장치에 전원이 공급됩니다 .


! 201 배터리가 활성화됨 본체 전원 공급장치가 없기 때문에 배터리로 인공 호흡 장치에 전원이 공급됩니다 .


!!! 160 배터리가 활성화됨 본체 전원 공급장치가 없기 때문에 배터리로 인공 호흡 장치에 전원이 공급됩니다 .


!! 120 보조 경보음 고장 보조 경보 스피커 고장입니다 .

본체 고장 또는 배터리 방전 시 전원 차단 경보가 울리지 않습니다 .

주 경보 스피커 결함 시 경보음이 전혀 울리지 않습니다 .




! 060 부속품 ID 감지 실패 부속품 ID 감지가 작동하지 않습니다 .

ID 기능을 사용하지 않고 인공 호흡을 시작할 수 있습니다 .


! 100 분무 완료 분무가 완료되었거나 취소되었습니다 .


! 100 분무 완료 분무가 완료되었거나 취소되었습니다 .

신생아 유량 센서를 설치하십시오 . 신생아 유량 모니터링을 켜십시오 .

"ALARM RESET" 을 눌러 메시지를 승인한 후 확인하십시오 .




!! 110 분무가 취소됨 공기 및 O2 공급이 부족하기 때문에 분무에 필요한 유량 및 압력을 공급할 수 없습니다 .

분무가 취소되었습니다 .

공기 및 O2 공급 장치에 한 연결을 확인하십시오 .



분무용 흡기 유량이 부족합니다 .

신생아 및 소아 환자의 경우 9 L/ 분 , 성인 환자의 경우 16 L/ 분보다 크게 흡기 유량을 늘리십시오 .


공기 공급이 부족하여 분무에 필요한 유량 및 압력을 공급할 수 없습니다 .

공기 공급 장치에 한 연결을 확인하십시오 .



O2 공급이 부족하여 분무에 필요한 유량 및 압력을 공급할 수 없습니다 .

O2 공급 장치에 한 연결을 확인하십시오 .



내부 공급 압력이 너무 높습니다 .

공기 및 O2 공급이 부족하여 분무에 필요한 유량 및 압력을 공급할 수 없습니다 .






신생아 유량 모니터링이 활성 상태입니다 .

분무는 신생아 유량 모니터링이 비활성화되어 있고 신생아 유량 센서가 호흡 회로에서 분리된 경우에만 가능합니다 .

신생아 유량 모니터링을 비활성화하고 신생아 유량 센서를 분리하십시오 .


호기 유량 모니터링에 실패했습니다 . 분무는 호기 유량 모니터링이 활성화된 경우에만 가능합니다 .

호기 유량 센서를 확인하고 호기 유량 모니터링이 활성화되어 있는지 확인하십시오 .


호환되지 않는 인공 호흡 모드입니다 .

분무는 AutoFlow 를 사용하는 용적 조절 인공 호흡 모드 또는 압력 조절 인공 호흡 모드에서만 가능합니다 .

적절한 인공 호흡 모드를 선택하십시오 .


호환되지 않는 인공 호흡 모드입니다 .

분무는 용적 보증이 없는 압력 조절 인공 호흡 모드에서만 가능합니다 .

적절한 인공 호흡 모드를 선택하십시오 .


!! 100 분무시 O2 만 사용함

분무에 필요한 유량 및 압력을 전달하기 위한 공기 공급이 부족합니다 .

분무기에는 O2 만 공급됩니다 .

설정된 FiO2 편차가 커졌습니다 .

공기 공급 장치에 한 연결을 확인하십시오 .






!! 100 분무시 공기만 사용함

분무에 필요한 유량 및 압력을 전달하기 위한 O2 공급이 부족합니다 .

분무기에는 공기만 공급됩니다 .

설정된 FiO2 편차가 커졌습니다 .

O2 공급 장치에 한 연결을 확인하십시오 .



!! 040 산소 공급 동작 실패 산소 공급 동작 중에 내부 오류가 발생했습니다 .

장치를 확인할 때까지 석션 동작을 수행하지 마십시오 .


! 100 서비스 날짜 임박 서비스가 만료되었습니다 . "ALARM RESET" 버튼을 터치하여 메시지를 승인하고 회전식 스위치로 확인하십시오 .


! 100 서비스 날짜가 거의 만료됨

서비시 날짜가 거의 만료되었습니다 .



! 140 석션 동작 과용 점검 1 시간 내에 5 번 이상 석션 동작을 수행했습니다 .

석션 동작을 덜 자주 수행하십시오 .

!! 040 석션 동작 실패 석션 동작 중에 내부 오류가 발생했습니다 .

장치를 확인할 때까지 석션 동작을 수행하지 마십시오 .


!! 140 설정 확인 저장된 데이터 손실이 감지되었습니다 .






!!! 228 신생아 유량 측정 실패

신생아 유량 측정이 작동하지 않습니다 .

일회 호흡량이나 트리거 설정을 사용하는 경우 :


필요한 경우 인공 호흡 모드를 변경하십시오 .

외부 유량 모니터링을 사용하고 유량 모니터링을 비활성화하십시오 .

DrägerService 에 문의하십시오 .일회 호흡량이나 트리거 설정을 사용하지 않는 경우 :


이 장치로 인공 호흡을 계속하려면 외부 유량 모니터링을 사용하고 신생아 유량 모니터링을 비활성화합니다 .

DrägerService 에 문의하십시오 ." 소아 환자 " 환자 범주 :

신생아 유량 모니터링을 비활성화하고 호기 유량 모니터링을 사용하십시오 .


!! 115 신생아 유량 측정 실패


호기 유량 센서로 인공 호흡이 계속됩니다 .

신생아 유량 모니터링을 비활성화하십시오 .





!!! 228 신생아용 유량 센서 고장

신생아용 유량 센서 케이블에 결함이 있습니다 .

신생아용 유량 센서 케이블을 교체하십시오 .

신생아용 유량 센서에 결함이 있습니다 .

신생아용 유량 센서나 센서 삽입물을 교체하고 새 센서를 보정하십시오 .


일회 호흡량이나 트리거 설정을 사용하는 경우 :


필요한 경우 인공 호흡 모드를 변경하십시오 .

외부 유량 모니터링을 사용하고 유량 모니터링을 비활성화하십시오 .

DrägerService 에 문의하십시오 .일회 호흡량이나 트리거 설정을 사용하지 않는 경우 :


이 장치로 인공 호흡을 계속하려면 외부 유량 모니터링을 사용하고 신생아 유량 모니터링을 비활성화합니다 .


!! 115 신생아용 유량 센서 고장

신생아용 유량 센서 케이블에 결함이 있습니다 .

신생아용 유량 센서 케이블을 교체하십시오 .

신생아용 유량 센서에 결함이 있습니다 .



호기 유량 센서로 인공 호흡이 계속됩니다 .

신생아 유량 모니터링을 비활성화하십시오 .





! 100 신생아용 유량 센서 교체 점검

신생아용 유량 센서 재연결이 감지되었습니다 .

보정된 신생아용 유량 센서를 계속 사용하는 경우 메시지를 확인하십시오 .

그렇지 않으면 신생아용 유량 센서를 보정하십시오 .

신생아 유량 모니터링이 일시적으로 비활성화되었습니다 .

보정된 신생아용 유량 센서를 계속 사용하는 경우 메시지를 확인하십시오 .

그렇지 않으면 신생아용 유량 센서를 보정하십시오 .

!!! 228 신생아용 유량 센서 보정 실패

신생아용 유량 센서 보정에 실패했습니다 .

신생아용 유량 센서를 보정하십시오 .

보정 중에 신생아용 유량 센서를 적절히 봉인하십시오 .

신생아용 유량 센서가 작동하지 않습니다 .


!! 115 신생아용 유량 센서 보정 실패

신생아용 유량 센서 보정에 실패했습니다 .


보정 중에 신생아용 유량 센서를 적절히 봉인하십시오 .



!! 115 신생아용 유량 센서 보정 필요

인공 호흡기를 켠 다음에는 신생아용 유량 센서를 보정해야 합니다 .





!!! 228 신생아용 유량 센서 보정 필요

보정 데이터가 손상되었습니다 .

" 신생아 " 환자 범주 :


보정에 실패하면 신생아 유량 모니터링을 비활성화하고 외부 유량 모니터링을 사용하십시오 .

DrägerService 에 문의하십시오 ." 소아 환자 " 환자 범주 :

신생아 유량 센서를 보정하십시오 .

보정에 실패하면 신생아 유량 모니터링을 비활성화하십시오 .

호기 유량 센서로 인공 호흡을 계속하십시오 .


!! 115 신생아용 유량 센서 오염

신생아용 유량 센서에 수분이나 분비물이 있습니다 .


!!! 229 신생아용 유량 센서 점검

신생아용 유량 센서가 연결되지 않았습니다 .

신생아용 유량 센서 및 케이블의 연결을 확인하십시오 .



!! 119 신생아용 유량 센서 점검

신생아용 유량 센서가 연결되지 않았습니다 .

신생아용 유량 센서 및 케이블의 연결을 확인하십시오 .



!!! 140 신생아용 유량 센서 점검

호흡 회로에 신생아용 유량 센서가 설치되어 있지 않습니다 .

신생아용 유량 센서가 올바로 장착되었는지 확인하십시오 .필요한 경우 신생아용 유량 센서를 교체하십시오 .




! 140 신생아용 유량 센서 점검

호흡 회로에 신생아용 유량 센서가 설치되어 있지 않습니다 .

신생아용 유량 센서가 올바로 장착되었는지 확인하십시오 .필요한 경우 신생아용 유량 센서를 교체하십시오 .

!! 140 압력 센서 점검 , 인공 호흡 장애

압력 센서가 필요한 인공 호흡 패턴을 수행할 수 없습니다 . 인공 호흡기에서 백업 인공 호흡을 적용합니다 .

이 장치로 인공 호흡을 계속하려면 외부 압력 모니터링을 사용하십시오 .


!! 140 압력 측정 기능 손상 압력 측정이 작동하지 않습니다 .

압력을 기준으로 한 측정값의 정확성이 손상될 수 있습니다 .



!! 100 압력 측정 부정확 호기 밸브에 수분이 있습니다 .

호기 밸브를 교체하십시오 . 사용한 밸브를 세척 후 말립니다 .

호흡 회로 확인을 수행하지 않았습니다 .

호흡 회로 확인을 수행하거나 반복하십시오 .

흡기 또는 호기 호스가 차단되었습니다 .

호흡 회로를 확인하십시오 .

압력 측정 실패입니다 . 환자로부터 장치를 연결 해제하고 다른 독립적인 인공 호흡기를 사용하여 즉시 인공 호흡을 계속하십시오 .


!!! 238 압력 측정 실패 압력 측정이 작동하지 않습니다 .






! 140 압력이 제한됨 호흡 압력이 설정된 "Paw 높음 " 한도 또는 Pmax 로 제한됩니다 .

환자 상태를 확인하십시오 .인공 호흡 설정을 확인하십시오 ."Paw 높음 " 경보 제한 또는 Pmax 를 조절하십시오 .

! 140 압력이 제한됨 . VT에 도달하지 못함

호흡 압력이 설정된 "Paw 높음 " 한도 또는 Pmax 로 제한됩니다 . 설정된 용적을 전달할 수 없습니다 .

환자 상태를 확인하십시오 .인공 호흡 설정을 확인하십시오 ."Paw 높음 " 경보 제한 또는 Pmax 를 조절하십시오 .

!!! 200 연결 해제 점검 ? 누출 또는 분리 . 호흡 회로가 단단하게 연결되어 있는지 확인하십시오 .호기 밸브가 제 로 연결되어 있는지 확인하십시오 .튜브나 마스크가 올바르게 연결되어 있는지 확인하십시오 .

!! 030 유량 센서 ID 태그 결함


유량 센서 유효 기간을 모니터링할 수 없습니다 .

Infinity ID Flow Sensor 를 교체하십시오 .

또는


!!! 228 유량 센서 점검 , 인공 호흡 장애

유량 센서가 호기 밸브의 고무 립 (lip) 에 제 로 삽입되지 않았습니다 .

유량 센서를 올바르게 삽입하십시오 .

!! 140 유량 센서 점검 , 인공 호흡 장애

유량 센서가 필요한 인공 호흡 패턴을 수행할 수 없습니다 . 인공 호흡기에서 백업 인공 호흡을 적용합니다 .

유량 모니터링을 활성화하십시오 .유량 센서가 필요하지 않는 인공 호흡 모드로 변경하십시오 .유량 센서를 보정하고 필요한 경우 교체하십시오 .




!! 100 유량 측정 부정확 유량 센서가 보정되지 않았거나 결함이 있습니다 .


유량 센서 내에 습기가 있습니다 .

호흡 회로 워터 트랩에서 물을 빼고 유량 센서를 건조시키십시오 .

유량 측정을 신뢰할 수 없습니다 . 호기 분당 용적이 인공 호흡기에서 전달된 분당 호흡량을 초과했습니다 .

이 장치로 인공 호흡을 계속하려면 외부 유량 모니터링을 사용하고 유량 모니터링을 비활성화하십시오 .

이렇게 하면 인공 호흡 기능이 손상될 수 있습니다 .


!!! 140 음성 기도압 기도압이 –10 mbar (–10 cmH2O) 아래로 떨어졌습니다 .

석션용 튜브를 연결 해제하십시오 .환자 상태를 확인하십시오 .인공 호흡 설정을 확인하십시오 .

O2 치료 중에 호흡 호스가 호기 밸브에 연결되어 있습니다 .

호흡 호스를 흡기 밸브에 연결하십시오 .

! 020 응용 프로그램 이동 실패

잘못된 응용 프로그램입니다 .



응용 프로그램 설치에 실패했습니다 .



! 020 응용 프로그램이 이미 설치됨

응용 프로그램이 이미 설치되어 있습니다 .





!! 252 인공 호흡 설정 확인 데이터 손실로 인해 장치에서 이전 설정을 사용합니다 .



!! 252 인공 호흡 설정 확인 인공 호흡 설정이나 경보 제한을 조정하는 동안 전원 공급이 중단되었습니다 .

장치가 기본 설정을 적용할 수 있습니다 . 인공 호흡 설정 및 경보 한도를 확인하십시오 . "ALARM RESET" 버튼을 터치하여 메시지를 승인하고 회전식 스위치로 확인하십시오 .

데이터 손실 장치가 기본 설정을 적용할 수 있습니다 . 인공 호흡 설정 및 경보 한도를 확인하십시오 . "ALARM RESET" 버튼을 터치하여 메시지를 승인하고 회전식 스위치로 확인하십시오 .

!! 255 인공 호흡기 재시작 내부 통신 오류로 인해 인공 호흡기가 재시작되었습니다 .



! 100 인공 호흡기 재시작 지연

기술적 오류가 감지되었습니다 . 마지막 재시작이 지연되었습니다 .




! 100 잘못되거나 유효하지 않은 응용 프로그램 발견

잘못 또는 결함 있는 응용 프로그램 카드 .





!!! 253 장치 고장 시스템 고장이 감지되었습니다 .



!!! 253 장치 고장 측정 누락으로 인해 더 이상 인공 호흡을 할 수 없습니다 .

즉시 환자로부터 장치를 연결 해제하고 다른 독립적인 인공 호흡기를 사용하여 즉시 인공 호흡을 계속하십시오 .


!!! 253 장치 고장 (10) 안전 소프트웨어 시스템이 고장을 감지했습니다 .



!!! 253 장치 고장 (11) 시작 단계가 진행되는 동안 고장이 감지되었습니다 .



!!! 253 장치 고장 (12) 시스템 고장이 감지되었습니다 .



!! 090 장치 고장 (13) 유량 센서의 단선 감지가 잘못되었습니다 .

인공호흡 기능은 영향을 받지 않습니다 .

DrägerService 에 문의합니다 .

!!! 253 장치 고장 (1) 내부 안전 시스템 장애 . 장치에서 환자를 연결 해제하고 다른 독립적인 인공 호흡기를 사용하여 즉시 인공 호흡을 계속하십시오 .





!!! 253 장치 고장 (2) 내부 안전 시스템 장애 이 장치를 인공 호흡 치료용으로 사용하지 마십시오 .


!!! 253 장치 고장 (3) 내부 통신 장애입니다 . 장치에서 환자를 연결 해제하고 다른 독립적인 인공 호흡기를 사용하여 즉시 인공 호흡을 계속하십시오 .


!!! 253 장치 고장 (4) 결함 있는 시스템 데이터 저장 미디어가 감지되었습니다 .


장치를 끄십시오 .


!!! 253 장치 고장 (5) 가스 공급 시스템 장애입니다 .












!!! 253 장치 고장 (8) 유지 관리 중에만 트리거되어야 하는 경보를 테스트합니다 .



!! 100 장치 고장 (9) 용량 저장 장치가 없습니다 .



!! 210 장치 및 호흡 회로 확인 수행

작동하기 전에 장치 확인 및 호흡 회로 확인을 수행해야 합니다 .



!!! 200 장치 온도 높음 내부 장치 온도가 너무 높습니다 .


장치를 끄십시오 .


!! 141 장치 온도 측정 실패 내부 호흡 가스 온도 측정에 실패했습니다 .

호흡 가스 온도가 너무 높을 경우 경보가 발생하지 않습니다 .



내부 온도 측정에 실패했습니다 .

장치 온도가 너무 높을 경우 경보가 발생하지 않습니다 .






!! 240 장치 확인 실패 장치 확인 중에 안전 관련 문제가 감지되었습니다 .

이 장치를 인공 호흡 치료용으로 사용하지 마십시오 .

DrägerService 에 문의하십시오 .호기 밸브 조립 및 위치를 확인하십시오 .

필요한 경우 호기 밸브를 교체하십시오 .

장치 확인에 지속적으로 성공하지 않는 한 인공 호흡 치료에 이 장치를 사용하지 마십시오 .

! 100 장치 확인이 완료되지 않음

장치 확인이 완전히 수행되지 않았거나 부분적으로 실패했습니다 .



! 100 제품 테스트 : 임상용이 아님

제품 테스트용 라이센스가 설치되었습니다 .


! 100 지속적 분무가 활성화됩니다

사용자가 지속적 분무를 활성화하였습니다 .

지속적 분무를 종료할려면 , 필요시 "Cancel" 버튼을 누르십시오 .

! 060 호기 밸브 ID 태그 결함


호기 밸브 유효 기간을 모니터링할 수 없습니다 .

Infinity ID Expiratory Valve를 교체하십시오 .

또는


!!! 220 호기 밸브 결함 호기 밸브가 소켓에 바르게 연결되어 있지 않습니다 .

호기 밸브를 올바르게 삽입하십시오 .

호기 밸브에 결함이 있습니다 .

호기 밸브를 교체하십시오 .






!!! 105 호기 밸브가 호환되지 않음

소켓에 호환되지 않는 호기 밸브가 연결되었습니다 .


!! 100 호기 밸브가 호환되지 않음

소켓에 호환되지 않는 호기 밸브가 연결되었습니다 .


! 100 호기 유량 센서 보정 실패

호기 유량 센서 보정에 실패했습니다 .


!!! 227 호기 유량 측정 실패 유량 센서 내에 습기가 있습니다 .

유량 센서를 건조시키십시오 .



유량 측정이 작동하지 않습니다 .

인공 호흡 기능에 영향을 줍니다 .

이 장치로 인공 호흡을 계속하려면 외부 유량 모니터링을 사용하고 유량 모니터링을 비활성화하십시오 .


! 150 호기 유지가 중단됨 " 호기 유지 " 버튼을 너무 오래 눌렀습니다 .

" 호기 유지 " 버튼을 놓습니다 .

! 001 호환되지 않는 유량 센서 감지

인공 호흡기에 호환되지 않는 유량 센서가 연결되어 있습니다 . 인공 호흡 및 모니터링이 손상될 수 있습니다 .

호환되지 않는 유량 센서를 Infinity ID Flow Sensor 로 교체하십시오 .

!! 205 호흡 호스 꼬임 호스가 꼬이거나 막힘 또는 마스크 막힘 등으로 인해 흡기 포트의 압력이 30 mbar (30 cmH2O) 를 넘습니다 .

호흡 회로를 확인하십시오 .마스크를 확인하십시오 .

!! 105 호흡 호스 반 로 연결

호흡 회로의 흡기 및 호기 부분이 인공 호흡기에 반 로 연결되어 있습니다 .

호흡 회로의 흡기 부분 및 호기 부분을 올바르게 연결하십시오 .




! 060 호흡 회로 ID 가 잘못됨


호흡 회로 속성이 자동 조정되지 않습니다 .

ID Breathing Circuit 을 교체하거나 호흡 회로 확인을 수행하십시오 .



호흡 회로 유효 기간을 모니터링할 수 없습니다 .

Infinity ID Breathing Circuit을 교체하십시오 .

또는


!! 100 호흡 회로가 구성과 일치하지 않습니다 .

호흡 회로가 교체되었습니다 . 새 호흡 회로가 이전에 사용된 호흡 회로와 일치하지 않습니다 .

호흡 회로를 확인하십시오 .


!! 105 호흡 회로가 환자 범주에 맞지 않음

연결된 호흡 회로가 선택된 환자 범주와 맞지 않습니다 .

적합한 호흡 회로를 사용하거나 올바른 환자 범주를 선택하십시오 .

!!! 150 호흡 횟수 높음 환자의 호흡 속도가 빠릅니다 .

환자 상태를 확인하십시오 .인공 호흡 설정이나 자발 호흡 횟수를 확인하십시오 .필요한 경우 경보 한도를 조정하십시오 .

설정된 호흡 횟수가 경보 상한을 초과합니다 .

호흡 횟수 또는 호흡 횟수의 경보 상한을 조절하십시오 .

호흡 회로의 습기로 인해 자동 트리거가 발생되었습니다 .

호흡 회로 워터 트랩에서 물을 빼고 유량 센서를 건조시키십시오 .호흡 회로를 확인하십시오 .

! 200 확인되지 않은 경보 한계

한 개 이상의 경보 한계가 변경되었으나 확인되지 않았습니다 .

해당되는 경우 , 해당 경보 한계를 변경한 다음 회전식 스위치를 이용하여 변경을 확인합니다 .

! 200 확인되지 않은 설정 한 개 이상의 설정이 변경되었으나 확인이 되지 않았습니다 .

해당되는 경우 , 해당 설정을 변경한 다음 회전식 스위치를 이용하여 변경을 확인합니다 .




! 200 확인되지 않은 인공호흡 모드

인공호흡 모드가 변경되었으나 확인되지 않았습니다 .

해당되는 경우 , 인공호흡 모드를 변경한 다음 회전식 스위치를 이용하여 변경을 확인합니다 .

!! 050 회전식 스위치 과용 회전식 스위치에 결함이 있거나 초당 5 번 이상 눌렀습니다 .

반복적으로 회전식 스위치를 누르고 돌립니다 .

경보 상태가 지속되면 설정을 더 이상 조정할 수 없습니다 .

장치에서 환자를 분리하고 다른 독립적인 인공 호흡기를 사용하여 즉시 인공 호흡을 계속하십시오 .


!! 050 회전식 스위치 잠김 또는 너무 오래 누름

회전식 스위치에 결함이 있거나 돌리지 않고 20초 넘게 눌렀습니다 .

회전식 스위치를 계속 누르고 있는 경우 스위치에서 손을 떼십시오 . 그렇지 않은 경우 반복적으로 스위치를 누른 상태에서 돌리십시오 . 경보 상태가 지속되면 설정을 더 이상 조정할 수 없습니다 .

장치에서 환자를 연결 해제하고 다른 독립적인 인공 호흡기를 사용하여 즉시 인공 호흡을 계속하십시오 . DrägerService 에 문의하십시오 .

! 150 흡기 유지가 중단됨 " 수동 흡기 / 유지 " 버튼을 너무 오래 눌렀습니다 .

" 수동 흡기 / 유지 " 버튼을 놓습니다 .



재처리

재처리

분해 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220분해 전 준수사항 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220호흡 회로 분리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220Infinity ID 유량 센서 제거 . . . . . . . . . . . . . . . 220호기 밸브 분해 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221CO2 센서 분해 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221신생아 유량 센서 분해. . . . . . . . . . . . . . . . . 221흡기 장치 분해 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222공압 네뷸라이저 분해 . . . . . . . . . . . . . . . . . 223부속품 해체 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223

재처리 정보. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224안전 정보. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224

재처리 분류. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226의료 기기의 분류 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226기기별 구성품 분류 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226

재처리 목록. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227

재처리 절차. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229검증된 재처리 절차 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229소독용제 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230세척 포함 표면 소독 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231수동 세척 후 액체에 담가서 소독 . . . . . . . . . 231열 소독 포함 기계 세척 . . . . . . . . . . . . . . . . 231증기 멸균. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232특별 재처리 조치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232

재처리 후 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234구성품 조립 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234재사용 전 준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235

재처리


분해

분해 전 준수사항

1 기기 및 기기에 연결된 모든 장치의 전원을 끕니다 .

2 전원 플러그를 분리합니다 .

3 워터 트랩 및 호흡 호스의 물을 빼냅니다 .

4 호흡 가스 가습기의 고인 물을 빼냅니다 .

호흡 회로 분리

1 호흡 호스를 흡기 포트와 호기 포트 (A) 에서 빼냅니다 .

2 장착되어 있는 경우 : 호흡 호스에서 워터 트랩 (B) 을 제거합니다 .

3 워터 트랩에서 워터 트랩 용기를 제거합니다 . 워터 트랩 용기를 비웁니다 .

Infinity ID 유량 센서 제거

1 아래 모서리를 위로 올려 플랩 (A) 를 여십시오 .

2 유량 센서 (B) 를 왼쪽으로 끝까지 누릅니다 .

3 유량 센서를 소켓 (C) 에서 제거합니다 .

057

B

AA

019

181

061

A

B

C


재처리

호기 밸브 분해

다음 단원에는 Infinity ID 호기 밸브만 설명되어 있습니다 . Infinity ID 신생아 호기 밸브는 동일한 방법으로 분해됩니다 .

호기 밸브 제거

1 잠금 고리 (A) 를 왼쪽으로 끝까지 돌립니다 .

2 호기 밸브를 장착부에서 분리합니다 .

호기 밸브 분해

1 유량 센서 슬리브 (B) 를 Infinity ID 호기 밸브에서 뽑거나 소음기 (B) 를 Infinity ID 신생아 호기 밸브에서 뽑습니다 .

2 다이아프램 (C) 를 제거합니다 . 다이아프램을 더 이상 분해하지 마십시오 .

3 워터 트랩 용기 (D) 를 제거합니다 . 워터 트랩 용기를 비웁니다 .

CO2 센서 분해

1 CO2 센서 플러그를 소켓에서 제거합니다 .

2 CO2 센서 (A) 를 큐벳에서 제거합니다 .

3 큐벳 (B) 를 Y-피스의 환자 커넥터에서 제거합니다 .

신생아 유량 센서 분해

기기의 후면에 있는 센서 플러그를 분리합니다 .

신생아 유량 센서 ISO 15 (8411130) 분해

1 유량 센서 하우징 (A) 를 Y-피스에서 제거합니다 .

2 신생아 유량 센서에서 유량 센서 케이블의 플러그 (D) 를 뽑습니다 .

3 삽입부 (C) 를 유량 센서 케이스에서 빼내는 동안 양쪽의 노브 (B) 를 부드럽게 누르십시오 .

073

031

A

B

C D

175

309

A

B

D

B

CA

재처리


신생아 유량 센서 Y-피스 (8410185) 분해

1 Y-피스 (A) 를 호흡 호스에서 빼냅니다 .

2 신생아 유량 센서에서 유량 센서 케이블의 플러그 (D) 를 뽑습니다 .

3 삽입부 (C) 를 Y-피스에서 빼내는 동안 양쪽의 노브 (B) 를 부드럽게 누릅니다 .

흡기 장치 분해

흡기 장치를 재처리해야 할 경우

흡기 장치는 환자 가스가 안전 밸브를 통과한 경우에만 재처리해야 합니다 . 자발 호흡 환자의 경우 다음 상황에서 이 경우가 발생할 수 있습니다 :– 호기 호스가 꼬여서 시스템에 과도한 압력이 발

생한 경우– 두 공급 가스 모두에 장애가 있는 경우– 전력 공급에 완전히 실패한 경우 ( 본체 전원 공

급의 실패 및 방전 또는 오류가 있는 배터리 )

흡기 장치 제거

흡기 장치는 기기가 꺼진 경우에만 제거해야 합니다 .

1 흡기 장치 아래쪽의 잠금 레버 (A) 를 계속 누르고 있습니다 .

2 흡기 장치 (B) 를 시계 반 방향으로 동시에 략 20° 돌립니다 .

3 흡기 장치를 장착부에서 분리합니다 .

흡기 장치 분해

1 어댑터가 있는 다이아프램 (C) 를 흡기 장치의 장착부에서 분리합니다 .

2 흡기 장치를 더 이상 분해하지 마십시오 .

356

DB

CA

036

197

A B

C


재처리

공압 네뷸라이저 분해

성인 환자 범주에서 사용한 후

1 네뷸라이저 (B) 와 기기의 네뷸라이저 포트에서 네뷸라이저 호스 (A) 를 분리합니다 .

2 호흡 회로에서 네뷸라이저 (B) 를 분리합니다 .

3 해당 사용 지침서에 따라 네뷸라이저를 분해합니다 .

소아 및 신생아 환자 범주에서 사용한 후

1 네뷸라이저 (D) 와 기기의 네뷸라이저 포트에서 네뷸라이저 호스 (C) 를 분리합니다 .

2 호흡 회로에서 네뷸라이저 (D) 를 분리합니다 .

3 카데터 커넥터 (E) 를 흡입구에서 빼냅니다 .

4 어댑터 (F) 를 배출구에서 뽑습니다 .

5 주름 호스 (G) 를 어댑터 (F) 에서 분리합니다 .

6 해당 사용 지침서에 따라 네뷸라이저를 분해합니다 .

부속품 해체

해당 사용 지침서에 따라 호흡 가스 가습기 , Aeroneb 네뷸라이저 및 세균 여과 필터를 분해합니다 .

013

044

AB

D

F E

C

G

재처리


재처리 정보

재처리 지침은 국제적으로 승인된 가이드라인 ( 예 : 표준 ISO 17664) 을 기반으로 합니다 .

정상 작동 중 및 고장 발생시 오염된 호흡 가스가 지나간 구성품은 재처리해야 합니다 . 정상 작동시 호흡 가스는 호기 밸브를 통과하거나 또는 호기 통로에 있는 이젝터 , 머플러 및 다른 부속품들이 장착되어 있는 호기 밸브를 통과합니다 . 고장난 경우 흡기 장치와 흡기 통로에 있는 기타 부속품들이 오염될 수 있습니다 .

안전 정보

일회용 용품에 한 안전 정보

경고

부적절하게 재처리된 제품으로 인한 위험

재활용 가능한 제품은 재처리해야 합니다 . 그렇지 않으면 감염 위험이 높아집니다 .– 의료 시설의 위생 규정 및 재처리 규정을 준수

하십시오 .– 국내 위생 규정 및 재처리 규정을 준수하십시

오 .– 검증된 재처리 절차를 따르십시오 .– 재활용 제품은 매번 사용한 후 재처리하십시

오 .– 세척제 , 소독제 및 재처리 기기에 한 제조업

체의 지침을 준수하십시오 .

주의

결함 제품으로 인한 위험

재처리 제품에는 금이 가거나 , 변형되거나 , 변색되거나 , 표면이 벗겨지는 등의 마모 징후가 발생할 수 있습니다 .

제품의 마모 징후를 검사하고 필요한 경우 제품을 교체하십시오 .

주의

건강 위험

산화 에틸렌으로 부품을 멸균하지 마십시오 . 산화 에틸렌이 부품 안으로 확산될 수 있습니다 .

주의

전염성 환자의 경우 호흡 가스와 접촉하는 모든 부품도 소독 및 세척 후에 멸균해야 합니다 .

경고

부속품 고장의 결과로서 환자 부상의 위험

일회용 용품은 일회용으로만 사용하도록 개발되고 테스트되고 제조되었습니다 . 이 의료 기기를 재사용 , 재처리 또는 멸균처리하면 부속품이 고장 나거나 환자에게 상해를 입힐 수 있습니다 .

일회용 용품을 재사용하거나 , 재처리 또는 멸균하지 마십시오 .


재처리

유량 센서에 한 안전 정보

Infinity ID 유량 센서에 한 안전 정보

신생아 유량 센서에 한 안전 정보

Medical Cockpit 표시 장치에 한 안전 정보

경고

화재 위험





주의


부적절한 재처리 및 침전물이나 입자와 같은 얼룩으로 인해 유량 센서가 손상을 당할 수 있습니다 :– 기기 세척 또는 소독 금지– 플라즈마 멸균 또는 방사선 멸균 금지– 워터젯 , 압축 공기 , 브러시 등 사용 금지– 초음파 세척기 사용 금지– 뜨거운 증기 멸균 금지– 해당 사용 지침서에 따라 유량 센서를 세척하

고 소독하십시오 .– 깨끗한 세정 용액만 사용하여 유량 센서를 소

독하십시오 .

주의


부적절한 재처리 및 침전물이나 입자와 같은 얼룩으로 인해 유량 센서가 손상을 당할 수 있습니다 :– 센서 삽입구 기계 세척 및 소독 금지– 플라즈마 멸균 또는 방사선 멸균 금지– 압축 공기 사용 금지– 센서 삽입구 세척 시 워터젯, 압축 공기, 브러시

등 사용 금지– 초음파 세척기 사용 금지– 해당 사용 지침서에 따라 유량 센서를 세척하

고 소독하십시오 .– 깨끗한 세정 용액만 사용하여 유량 센서를 소

독하십시오 .

참고

– 센서 인서트를 재처리할 때 브러시를 사용해서는 안 되며 센서 인서트에 주사기를 사용해서도 안 됩니다

– 하우징 재처리 시에는 보풀이 없는 브러시만 사용하십시오

주의

오작동 위험

환자가 연결되어 있지 않은 경우에만 화면을 닦고 소독하십시오 .닦을 때 화면의 테두리에 액체가 고이지 않게 하십시오 .날카로운 도구나 연마재를 사용하지 마십시오 .

재처리


재처리 분류

의료 기기의 분류

의료 기기 및 구성품은 사용 방식 및 발생되는 위험에 따라 분류됩니다 .

기기별 구성품 분류

구성품 사용 지침을 준수하십시오 .

Dräger 에서는 다음 분류를 권장합니다 .

비위험

– 인공 호흡 장치

– Medical Cockpit 표시 장치

– GS500 가스 공급 장치

– PS500 전원 공급 장치

– 부속품 마운트가 장착된 트롤리

– 시스템 케이블

– 압축 가스 호스

– CO2 센서

– 신생아 유량 센서용 연결 케이블

– 데이터 링크 케이블

준위험 A

– 재사용이 가능한 CO2 센서용 큐벳

– Infinity ID 유량 센서

– 개별 부품을 포함한 신생아 유량 센서 Y-피스 또는 ISO 15

준위험 B

– Infinity ID 개별 부품을 포함한 호기 밸브

– Infinity ID 개별 부품을 포함한 신생아 호기 밸브

– 개별 부품을 포함한 흡기 장치

분류 정의

비위험 상처없는 피부와 접촉하는 구성품

준위험 (A, B) 호흡 가스를 전달하거나 점막 또는 병리학적으로 변화된 피부와 접촉하는 구성품

위험 (A, B, C) 피부 또는 점막을 관통하거나 혈액과 접촉하는 구성품


재처리

재처리 목록

구성품 세척을 통한 표면 소독

수동 세척 후 액체에 담가서 소독

열 소독으로 기계 세척

증기 멸균 특수 재처리 조치

Evita V300 인공 호흡 장치

예 아니오 아니오 아니오 아니오

Medical Cockpit 표시 장치

예 아니오 아니오 아니오 세척제와 소독제를 터치 스크린에 직접 분사하지 마십시오 .





부속품 마운트가 장착된 트롤리


시스템 케이블 예 아니오 아니오 아니오 아니오

압축 가스 호스 예 아니오 아니오 아니오 아니오

CO2 센서 예 아니오 아니오 아니오 테스트 필터에 잔여물이 남지 않게 합니다 .

신생아 유량 센서용 연결 케이블


데이터 링크 케이블 예 아니오 아니오 아니오 아니오

재사용이 가능한 CO2 센서용 큐벳

아니오 가능 예 예 부드러운 일회용 휴지 및 면봉 , 그리고 필요한 경우 , 흐르는 물을 사용하여 특히 창 내부 및 외부의 모든 오염을 닦아냅니다 . 큐벳의 자동 세척에는 헹굼제가 아니라 세척제만 사용해야 합니다 . 그렇지 않으면 금이 갈 수 있습니다 .

Infinity ID 유량 센서 아니오 예 아니오 아니오 "Infinity ID 유량 센서 ", 페이지 232 를 참조하십시오 .

신생아 유량 센서 Y-피스 또는 ISO 15

아니오 예 아니오 아니오 " 신생아 유량 센서 ", 페이지 233 를 참조하십시오 .

Infinity ID 호기 밸브 아니오 가능 예 예1) 아니오

재처리


Infinity ID 신생아 호기 밸브

아니오 가능 예 예 1) "Infinity ID 신생아 호기 밸브 ", 페이지 232 를 참조하십시오 .

흡기 장치 아니오 가능 예 예 1) 호흡 가스가 안전 밸브를 통과하는 경우에만 흡기 장치를 재처리합니다 .

1) 멸균에 한 자세한 정보는 페이지 232 참조 .

구성품 세척을 통한 표면 소독


열 소독으로 기계 세척

증기 멸균 특수 재처리 조치


재처리

재처리 절차

검증된 재처리 절차

제품 관련 검증 시 다음 재처리 절차에 따라 다음과 같은 양질의 재료 적합성 및 효율성이 나타났습니다 .

목록에 표시된 재처리 절차의 효율성은 표준 ISO 17025 인증을 받은 독립적인 연구소를 통해 검증되었습니다 .

절차 에이전트 제조업체 농도 접촉 시간 온도

세척을 통한 표면 소독

Buraton 10F Schülke & Mayr

1 % 30 분 –

neoform Med AF1)

1) Dräger Infinity MCable – CO2 메인스트림 센서용

Dr. Weigert 제조업체의 데이터에 따라

제조업체의 데이터에 따라

–

Dismozon pur2)

2) Medical Cockpit 에 해

Bode Chemie

1.5 % 15 분 –

수동 세척 Neodisher LM2 Dr. Weigert 3 % 30 분 –Sekusept Pulver Classic3)

3) Infinity ID 신생아 호기 밸브 , 신생아 유량 센서 , Infinity ID 유량 센서용

Ecolab 4 % 15 분 –

액체에 담가 소독4)

4) CO2 센서용이 아님

Sekusept Pulver Classic5)

5) 신생아 유량 센서용

Ecolab 4 % 15 분 –

Korsolex Extra Bode Chemie

3 % 15 분

30 분6)

6) 신생아 유량 센서 , Infinity ID 유량 센서용

–

기계 청소 Neodisher Mediclean

Neodisher MediClean Forte7)

7) 재사용이 가능한 CO2 센서용 큐벳을 위한

Dr. Weigert 제조업체의 데이터에 따라

– –

기계 소독 ( 열 ) – – – 10 분 93 °C (199.4 °F)

증기 멸균 – – – 5 분 134 °C (273.2 °F)

재처리


소독용제

국가의 승인을 받고 특정한 재처리 절차에 적합한 소독용제를 사용하십시오 .

표면 소독제

테스트 시점에 다음 표에 나열된 표면 소독제가 양질의 재료 적합성을 나타냈습니다 . " 검증된 재처리 절차 " 섹션에 나열된 표면 소독제 외에 이러한 소독제를 사용할 수 있습니다 .

표면 소독제 제조업체는 적어도 다음 활동 범위에서 검증하였습니다 .– Bactericidal ( 살세균제 )– Yeasticidal ( 살효모제 )– Virucidal (살바이러스제 ) 또는 외피 바이러스에

한 살바이러스제

표면 소독제 제조업체의 사양을 준수하십시오 .

다른 표면 소독제를 사용하는 것은 사용자 본인의 책임입니다 .

Dräger 에서는 산소 방출 및 염소 방출 소독제가 일부 재질의 변색을 초래할 수 있다는 사실을 지적합니다 . 이러한 변색은 제품이 올바르게 작동하지 않는다는 것을 나타내지는 않습니다 .

활성 재료 등급 표면 소독제 제조업체

염소 방출 소독제 Actichlor plus EcolabBruTab 6S BrulinClorox Professional Disinfecting Bleach Cleaner

Clorox

Dispatch Hospital Cleaner Disinfectant Towels with BleachKlorsept 17 Medentech

산소 방출 소독제 Descogen Liquid AntisepticaDescogen Liquid r.f.u.Dismozon plus Bode ChemieDismozon purOxycide Ecolab USAPerform Schülke & MayrVirkon DuPont

제 4 암모늄 화합물 Mikrozid sensitive liquid1)

1) 외피 바이러스에 한 Virucidal ( 살바이러스제 )

Schülke & MayrMikrozid sensitive wipes1)

Mikrozid alcohol free liquid1)

Mikrozid alcohol free wipes1)

acryl-des1)

알데히드 Buraton 10 F Schülke & Mayr


재처리

세척 포함 표면 소독

1 오염 물질을 즉시 제거합니다 . 소독제를 적신 천을 사용하여 오염 물질을 제거합니다 .

2 표면을 소독합니다 .

3 지정된 접촉 시간 동안 제품이 소독제에 노출된 후에는 남아있는 소독제를 제거합니다 .

4 음수 가능한 수준의 물에 적신 천으로 닦아냅니다 . 제품을 건조합니다 .

5 제품에 눈에 보이는 오염 물질이 있는지 확인합니다 . 필요한 경우 1-5 단계를 반복합니다 .

6 제품의 마모 징후를 검사하고 필요한 경우 제품을 교체합니다 .


수동 세척

사용하는 세척제의 pH 는 9 ~ 12 사이여야 합니다 .

1 흐르는 물로 표면에 있는 오염 물질을 씻어냅니다 .

2 제조업체의 지침에 따라 세정 용액을 준비합니다 .

3 용액 속에서 제품을 여러 번 앞뒤로 휘젓습니다 . 용액이 모든 표면과 내부 공간에 도포되도록 합니다 .

4 세척제 잔여물이 눈에 띄지 않을 때까지 흐르는 물에 제품을 씻어냅니다 .

5 제품에 눈에 보이는 오염 물질이 있는지 확인합니다 . 필요한 경우 1-5 단계를 반복합니다 .


담금 소독

1 제조업체의 지침에 따라 소독 용액을 준비합니다 .

2 용액 속에서 제품을 여러 번 앞뒤로 휘젓습니다 . 용액이 모든 표면과 내부 공간에 도포되도록 합니다 .

3 접촉 시간이 경과한 후 소독제 잔여물이 눈에 띄지 않을 때까지 흐르는 물에 제품을 씻어냅니다 .


5 남은 물기를 완전히 털어냅니다 . 제품을 완전히 건조합니다 .

열 소독 포함 기계 세척

표준 ISO 15883 의 요구조건을 충족하는 세척 소독기를 사용하십시오 . Dräger 는 마취 부속품 및 인공호흡 부속품용 카트 사용을 권장합니다 .

1 제품을 바구니 안에 안전하게 넣습니다 . 다음을 확인합니다 .– 모든 표면과 내부 공간을 물로 완전히 씻어

냅니다 .– 물이 자유롭게 배수되도록 합니다 .

2 적합한 세정제를 사용합니다 .

3 적합한 주기를 선택합니다 .

4 탈이온수를 사용하여 최종적으로 헹굽니다 .

5 주기가 끝나면 눈에 보이는 오염 물질이 제품에 있는지 확인합니다 . 필요한 경우 주기를 반복하거나 수동 세척 및 침수 소독을 수행합니다 .


7 제품을 완전히 건조합니다 .

경고

액체 유입으로 인한 위험

액체가 유입될 경우 다음 문제가 발생할 수 있습니다 .– 기기에 한 손상

– 기기를 켰을 때 감전

– 기기 오작동

액체가 기기에 유입되지 않도록 하십시오 .

재처리


증기 멸균

표준 ISO 17665 의 요구조건을 충족하는 증기 멸균기를 사용하십시오 . Dräger 는 분할 진공을 통한 스팀 멸균을 권장합니다 .

전제 조건 : 제품을 세척 및 소독한 상태여야 합니다 .

1 제품을 멸균합니다 .


추가 정보

호기 밸브 또는 흡기 밸브의 멸균은 RFID 전송의 동작을 점차 방해할 수 있습니다 . 이것은 Infinity ID 호흡 회로 기능이 작동하지 않거나 불안하게 작동할 수 있음을 의미합니다 . Infinity ID 호흡 회로가 연결될 때 메시지 Infinity ID 호흡 회로가 감지되었습니다 . 가 표시되지 않으면 다른 Infinity ID 호흡 회로를 사용합니다 . 그래도 메시지가 표시되지 않으면 호기 밸브 또는 흡기 밸브를 교체하십시오 .

특별 재처리 조치

Infinity ID 유량 센서

유량 센서의 완전한 재처리를 위해 수동 세척 후 액체에 담근 소독을 실행해야 합니다 .

수동 세척 :


1 제조업체의 데이터에 따라 덮개가 달린 용기에 세제를 준비합니다 .

2 버블이 생기지 않도록 용액에 유량 센서를 넣어 둡니다 . 접촉이 시작될 때와 끝날 때 최소 3 번 유량 센서를 힘차게 휘젓습니다 . 용액이 모든 표면과 내부 공간에 도포되도록 합니다 .

3 세제 잔류물을 더 이상 감지할 수 없을 때까지 수조 ( 음수 품질 수준 ) 에 유량 센서를 헹굽니다 .

액체에 담가 소독 :

1 제조업체의 지침에 따라 소독 용액을 준비합니다 .

2 용액 속에서 유량 센서를 여러 번 앞뒤로 휘젓습니다 . 용액이 모든 표면과 내부 공간에 도포되도록 합니다 .

3 소독 잔류물을 더 이상 감지할 수 없을 때까지 수조 ( 음수 품질 수준 ) 에 유량 센서를 헹굽니다 .

4 눈에 보이는 오염물이 있는지와 측정용 와이어 및 그 핀의 손상이 있는지에 해 유량 센서를 확인합니다 .

5 남은 물기를 완전히 털어냅니다 . 유량 센서를 완전히 건조시킵니다 .

멸균 :

Infinity ID 신생아 호기 밸브

수동 세척을 수행합니다 .

1 신생아 호기 밸브를 용액에 담그고 살짝 흔들어 공기를 빼냅니다 .

2 접촉 시간이 시작되기 전과 경과한 후에 20 mL의 용액이 들어 있는 주사기 (A) 를 분출기 채널 (B) 에 장착합니다 . 주사기를 사용하여 용액을 여러 번 주입하고 배출합니다 .

동일한 방법으로 수동 소독을 수행합니다 .

주의

유량 측정의 실패로 인한 환자 부상 위험

멸균 처리로 인해 유량 센서가 손상될 수 있습니다 . 유량 센서를 멸균하지 마십시오 .

352

AB


재처리

신생아 유량 센서

유량 센서의 완전한 재처리를 위해 수동 세척 후 액체에 담근 소독 ( 멸균은 선택 사항 ) 을 실행해야 합니다 .

수동 세척 :


1 제조업체의 데이터에 따라 덮개가 달린 용기에 세제를 준비합니다 .

2 버블이 생기지 않도록 용액에 하우징과 센서 인서트를 넣어 둡니다 . 접촉이 시작될 때와 끝날 때 략 1 분 동안 부품을 앞뒤로 휘젓습니다 . 용액이 모든 표면과 내부 공간에 도포되도록 합니다 .

3 접촉이 시작될 때와 끝날 때 , 20 mL 주사기 (D)를 사용하여 하우징의 각 입구을 통하여 3 회 분무합니다 .

– 보풀이 없는 브러시 (A) 로 하우징과 Y-피스 (B) 를 세척합니다 : Y-피스의 두 개의 연결부 입구 (B) 에 10 번 수직으로 그것을 삽입했다가 제거한 다음 , 한 각도에서 인서트 (C) 용 입구의 양쪽 모서리에 10 번 그것을 삽입한 다음 제거하십시오 .

4 세제 잔류물을 더 이상 감지할 수 없을 때까지 수조 ( 음수 품질 수준 ) 에 하우징과 센서 인서트를 헹굽니다 .

액체에 담가 소독 :

1 제조업체의 데이터에 따라 덮개가 달린 용기에 소독액을 준비합니다 .

2 버블이 생기지 않도록 용액에 하우징과 센서 인서트를 넣어 둡니다 . 접촉이 시작될 때와 끝날 때 략 1 분 동안 부품을 앞뒤로 휘젓습니다 . 용액이 모든 표면과 내부 공간에 도포되도록 합니다 .

3 접촉이 시작될 때와 끝날 때 , 20 mL 주사기 (D)를 사용하여 하우징의 각 입구을 통하여 3 회 분무합니다 .

– 보풀이 없는 브러시 (A) 로 하우징과 Y-피스 (B) 를 세척합니다 : Y-피스의 두 개의 연결부 입구 (B) 에 10 번 수직으로 그것을 삽입했다가 제거한 다음 , 한 각도에서 인서트 (C) 용 입구의 양쪽 모서리에 10 번 그것을 삽입한 다음 제거하십시오 .

4 소독 잔류물을 더 이상 감지할 수 없을 때까지 수조 ( 음수 품질 수준 ) 에 하우징과 센서 인서트를 헹굽니다 .

5 부품에 얼룩 또는 손상이 있는지 확인하십시오 . 측정용 와이어와 해당 핀의 손상 여부에 해 센서 인서트를 검사합니다 .

6 남은 물기를 완전히 털어냅니다 . 부품이 완전히 건조되도록 하십시오 .

열 소독을 포함한 기계 세척

멸균 :

유량 센서가 조립될 때 유량 센서에 해 멸균만을 하십시오 .

355

참고

– 센서 인서트를 재처리할 때 브러시를 사용해서는 안 되며 센서 인서트에 주사기를 사용해서도 안 됩니다

– 하우징 재처리 시에는 보풀이 없는 브러시만 사용하십시오

A

D

B C

주의

하우징에 해 기계 세척과 소독만을 실행하십시오 .

주의

유량 측정의 실패로 인한 환자 부상 위험

부적절한 멸균 처리로 인해 유량 센서가 손상을 입을 수 있습니다 . 특정 소독 절차만을 사용하십시오 .

재처리


재처리 후

구성품 조립

호기 밸브 조립

1 호기 밸브의 모든 부품이 완전히 건조한지 확인하십시오 . 그러지 않으면 제 로 작동하지 않을 수 있습니다 .

2 유량 센서 슬리브 (B) 를 Infinity ID 호기 밸브에 장착거나 소음기 (B) 를 Infinity ID 신생아 호기 밸브에 장착합니다 .

3 다이아프램 (A) 를 호기 밸브 케이스 모서리에 끼웁니다 .

4 물받이 통 용기 (C) 를 고정합니다 .

Evita V300 에 호기 밸브 삽입

다음 단원에는 Infinity ID 호기 밸브만 설명되어 있습니다 . 신생아 호기 밸브는 동일한 방법으로 삽입합니다 .

전제조건 : 전면 플랩을 위로 올려야 합니다 .

1 잠금 고리 (D) 를 왼쪽으로 끝까지 돌립니다 .

2 호기 밸브를 장착부에 눌러 넣습니다 .

3 잠금 고리 (D) 가 딸깍 소리와 함께 제자리에 걸릴 때까지 오른쪽으로 최 한 돌립니다 .

4 호기 밸브를 살짝 당겨서 제 로 고정되었는지 확인합니다 .

5 플랩을 닫습니다 .

호기 밸브에 한 자세한 정보 :기기 점검의 테스트 포인트를 통과한 경우 호기 밸브를 재사용할 수 있습니다 . 플라스틱 부품의 균열이나 고무 부품의 변형과 경화 등 마모 증상이 발견되면 호기 밸브를 교체해야 합니다 . 금속제 삽입부의 변색은 기능에 영향을 주지 않습니다 .

072

040

A

B

C

073

D


재처리

흡기 장치 조립

1 흡기 장치와 다이아프램이 완전히 건조한지 확인하십시오 . 건조하지 않으면 제 로 작동하지 않을 수 있습니다 .

2 다이아프램의 어댑터 (A) 를 장착부의 입구 (B)에 삽입합니다 . 어댑터는 입구에서 위쪽 및 아래쪽으로 약간 움직일 수 있어야 합니다

3 장착부의 움푹 들어간 곳 (C) 에 위치하도록 다이아프램을 배치합니다 .

4 다이아프램을 장착부의 모서리 (D) 에 끼웁니다 .

흡기 장치를 Evita V300 에 삽입

1 흡기 장치 (E) 를 장착부의 움푹 들어간 곳에 끼운 다음 장착부 안으로 깊숙이 밀어 넣습니다 .

2 딸깍 소리와 함께 제자리에 잠길 때까지 흡기 장치를 시계 방향으로 돌립니다 .

3 흡기 장치가 올바르게 잠겼는지 확인합니다 .

부속품 조립

해당 사용 지침서에 따라 네뷸라이저 및 호흡 가스 가습기를 조립합니다 .

호흡 회로에 네뷸라이저를 장착합니다 ( 페이지 107 참조 ).

호흡 가스 가습기를 준비합니다 ( 페이지 56 참조 ).

재사용 전 준비

1 사용할 수 있도록 기기를 조립 및 준비합니다(" 조립 및 준비 " 장 참조 ).

2 작동 준비가 되었는지 확인합니다 (" 시작 " 장 참조 ).

190

197

A

B

C

C

D

189

E




유지 관리

유지 관리

개요 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238유지보수 개념의 정의 . . . . . . . . . . . . . . . . . 238

검사 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238안전성 검사 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239Remote Service . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239

예방 유지보수 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240

수리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240

주변 공기 필터 교체 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241

호기 밸브 다이아프램 교체 . . . . . . . . . . . . . . 241

호기 밸브 교체. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242

GS500 가스 공급 장치에 한 예방 유지보수 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242블로어 장치에 있는 호흡 가스 필터 교체 . . . . 242필터 매트 교체 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243

배터리 유지 관리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244배터리 유지 관리에 한 정보 . . . . . . . . . . . 244배터리 점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244배터리 점검 페이지 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246

유지 관리


개요

본 장에서는 기기가 적절히 작동할 수 있도록 유지보수를 하는데 필요한 모든 유지보수 단계가 설명되어 있습니다 . 이 조치는 담당 직원만이 실행해야 합니다 .

환자가 의료 기기에 연결되어 있지 않은 경우에만 유지보수 작업을 실행하십시오 .

유지보수 개념의 정의

검사

검사는 다음 열거된 내용 및 지정된 간격에 따라 수행해야 합니다 ..

주의

유지보수 조치를 취하거나 수리를 위해 의료 기기를 반송하기 전에 장치와 부품을 소독하고 세척하십시오 .

경고

감전 위험

커버 아래에는 전기가 흐르는 구성품이 있습니다 . 커버를 제거하지 마십시오 . 반드시 서비스 직원이나 전문가가 유지 관리 작업을 실행해야 합니다 . Dräger 는 이 작업을 실행할 기관으로 DrägerService 를 권장합니다 .

개념 정의

유지 관리 본 의료 기기가 명시된 상태를 유지하도록 하는 적절한 조치

검사 본 의료 기기의 현재 상태를 검사하고 평가하는 조치

예방 목적의 유지 관리

본 의료 기기가 명시된 상태를 유지하도록 하는 반복된 적절한 조치

수리 본 의료 기기에 고장이 발생한 후 기기의 기능 상태를 복원하려는 조치

점검 간격 인적 책임

검사 및 안전 점검1)

1) 이 규정은 독일 연방 공화국에 적용됩니다 ; 오스트리아 공화국의 " 반복적인 안전 검사 " 와 동일

12 개월마다 서비스 기사


유지 관리

안전성 검사

안전성 검사는 제작사가 지시한 예방 유지보수 조치 ( 소모품의 예방 교체 포함 ) 에 적합하지 않습니다 .

1 동봉된 설명서를 참조하십시오 :– 사용지침서를 사용할 수 있습니다 .

2 다음의 사항에 한 기능 테스트를 실행하십시오 :– 사용 지침서에 따라 기기 점검 및 호흡 회로

점검을 실행합니다 .– 기도압 측정에 한 기능 테스트를 수행합니

다 .– 유량 측정에 한 기능 테스트를 수행합니다 .– 배터리 (Evita V300 또는 PS500) 에 한 기

능 테스트를 실행합니다 .

3 기기가 올바른 상태로 조합되어 있는지 확인합니다 :– 레이블이 손상되지 않고 글자가 명확한가 .– 눈에 보이는 손상 부위가 없는가 .– 외부에서 액세스할 수 있는 퓨즈가 규격을

준수하는가 .

4 사용 지침서에 따라 의료 기기의 부품이 갖춰져 있는지 확인합니다 .

5 IEC 62353 에 따라 전기 안전을 확인하십시오 .

6 안전 기능을 점검합니다 :– 비상 호기 밸브의 올바른 기능 : 유량이

4.5 ~ 5.5 L/ 분일 때 1.9 ~ 4.4 mbar (1.9 ~ 4.4 cmH2O) 로 압력 상승

– 호기 밸브의 비반환 밸브가 제 로 작동하는가 .

– 비상 호흡 밸브의 올바른 기능 : 60 ~ 65 L/ 분의 흡입 유량에서 최 압력 강하 4 mbar (4 cmH2O)

– 경보음 생성기가 제 로 작동하는가– O2 및 공기용 가스 입구에서 비반환 밸브의

올바른 기능– LED 가 제 로 작동하는가

Remote Service

Evita V300 는 다음의 Remote Service 기능을 지원합니다 :– Help Ticket– Remote Device Check

Remote Service 기능에 한 자세한 정보는 DrägerService 의 담당자에게 문의하십시오 .

주의

명시된 간격마다 안전 점검을 수행하십시오 . 그렇게 하지 않을 경우 해당 의료 기기가 제 로 작동하지 않을 수 있습니다 .

유지 관리


예방 유지보수

유지보수 주기

수리

Dräger 는 모든 수리 작업이 DrägerService 에 의해 실행되고 정품 Dräger 부품만을 사용할 것을 권장합니다 .

경고

결함이 있는 구성품으로 인한 위험

장비는 구서품의 마모 및 재질 피로에 의해 오작동할 수 있습니다 . 모든 구성품의 기능을 유지하려면 제작사가 명시한 주기에 이 장비를 검사하고 정비해야 합니다 .

구성품 간격 조치 인적 책임

주변 공기 필터 매 4 주마다 세척 , 필요한 경우 교체 ( 페이지 241 참조 )

사용자

매 12 개월마다 교체 ( 페이지 241 참조 ) 사용자

호기 밸브 다이아프램

매 12 개월마다 교체 ( 페이지 241 참조 ) 사용자

호기 밸브 매 2 년마다 교체 ( 페이지 242 참조 ) 사용자

GS500: 블로어 장치에 있는 호흡 가스 필터

매 12 개월마다 교체 ( 페이지 242 참조 ) 서비스 기사

GS500: 필터 매트 매 12 개월마다 교체 ( 페이지 243 참조 ) 서비스 기사

배터리 매 3 개월마다 용량 확인 ( 페이지 244 참조 ) 서비스 기사

필요한 경우 교체합니다 전문가

매 2 년마다 교체 전문가

공기 필터 (Air 가스 유입구 )


O2 필터 (O2 가스 유입구 )



유지 관리

주변 공기 필터 교체

4 주 후에 오염에 해 주변 공기 필터를 육안으로 검사합니다 ; 필요한 경우 세척 또는 교체합니다 . 늦어도 12 개월 후에 교체합니다 .

1 주변 공기 필터의 덮개에서 나사 (A) 를 풉니다 .

2 덮개 (B) 를 엽니다 .

3 마운트에서 필터를 제거합니다 .

4 새 필터를 장착하거나 이전 필터를 따뜻한 비눗물로 세척하고 완전히 말립니다 .

5 필터를 접히지 않게 마운트에 넣습니다 .

6 덮개 (B) 를 닫고 나사 (A) 를 다시 조입니다 .

7 사용한 필터는 일반 생활 폐기물로 처리합니다 .

호기 밸브 다이아프램 교체

전제조건 : 호기 밸브가 제거되어 있어야 합니다 (" 호기 밸브 제거 ", 페이지 221).

1 다이아프램 (A) 를 제거합니다 .

2 새 다이아프램를 호기 밸브 케이스 모서리에 끼웁니다 . 다이아프램이 제 로 고정되었는지 확인합니다 .

3 사용한 다이아프램은 일반 생활 폐기물로 처리합니다 .

4 호기 밸브를 고정합니다 (" 인공 호흡 장치에 호기 밸브 삽입 ", 페이지 54 참조 ).

주의

주변 공기 필터를 정기적으로 교체하십시오 . 그렇지 않으면 기기 성능이 악화될 수 있습니다 .

035

BA

187

A

유지 관리


호기 밸브 교체

1 호기 밸브를 제거합니다 ( 페이지 221 참조 ). 현지 폐기물 처리 규정에 따라 호기 밸브를 폐기합니다 .

2 호기 밸브를 고정합니다 ( 페이지 234 참조 ).

3 인공 호흡 장치에 호기 밸브를 삽입합니다 ( 페이지 234 참조 ).

GS500 가스 공급 장치에 한 예방 유지보수

블로어 장치에 있는 호흡 가스 필터 교체

GS500 가스 공급 장치의 왼쪽 판넬 뒤에 호흡 가스 필터가 위치하고 있습니다 .

1 측면 판넬이 제거될 수 있도록 기기의 뒷면에 있는 나사를 충분히 느슨하게 풉니다. 측면 판넬을 제거합니다 .측면 부분에 부착된 필터 매트가 느슨해지지 않도록 합니다 .

2 핸들을 이용하여 호흡 가스 필터를 잡은 다음 GS500 가스 공급 장치에서 호흡 가스 필터를 빼냅니다 . 현지 폐기물 처리 규정에 따라 사용한 호흡 가스 필터를 폐기합니다 .

3 최종 위치에 도달할 때까지 GS500 가스 공급 장치에 새로운 호흡 가스 필터를 삽입합니다 .

4 측면 판넬을 고정한 다음 나사를 조입니다 .

370

A

C

B


유지 관리

필터 매트 교체

GS500 가스 공급 장치의 왼쪽 판넬 안쪽에 필터 매트가 고정되어 있습니다 .

1 측면 판넬이 제거될 수 있도록 기기의 뒷면에 있는 나사를 충분히 느슨하게 풉니다. 측면 판넬을 제거합니다 .

2 현지 폐기물 처리 규정에 따라 필터 매트를 제거한 다음 폐기합니다 .

3 새로운 필터 매트를 측면 판넬 측 경계에 고정합니다 . 필터 매트를 정해진 고정 요소에 조심스럽게 누릅니다 . 필터 매트가 고정되었는지 확인합니다 .

4 측면 판넬을 고정한 다음 나사를 조입니다 .

371

A

B

C

유지 관리


배터리 유지 관리

배터리 유지 관리에 한 정보

배터리의 수명을 최 화하기 위해 다음 조치들을 취해야 합니다 :

배터리를 항상 완전히 충전합니다 .

배터리를 충전한 다음 최소한 5 일 후에 기기를 주 전원 장치에 연결하십시오 . 필요한 충전 시간을 준수하십시오 .

적어도 5 일 후에 재충전이 불가능할 경우 , 다음을 실행하십시오 :

전환 스위치를 위치로 설정한 다음 전원 플러그를 분리하십시오 .

이후 기기는 절전 모드 상태가 되고 방전은 배터리의 자체 방전 상태로 바뀝니다 . 환자에게 사용하기 전에 배터리의 용량이 충분한지 확인합니다 . 과도하게 오래 보관한 결과로 인해 배터리가 소모되거나 결함이 생길 수 있습니다 .

배터리는 소모품이므로 교체 간격은 이용에 따라 달라집니다 . 테스트 간격을 준수하십시오 .

주변 온도가 높은 곳에 보관하면 배터리 수명이 줄어듭니다 . 보관 기간을 초과해서는 안됩니다 . " 주변 조건 ", 페이지 252 장을 참조하십시오 .

배터리 용량을 정기적으로 확인해야 합니다 .

배터리 용량은 충분해야 합니다 . 필요한 경우 배터리를 교체하십시오 .

배터리 점검

배터리의 현재 상태를 결정하기 위해 일정한 간격으로 배터리를 점검해야 합니다 . 배터리 점검으로 략적인 작동 시간을 알 수 있습니다 .

배터리 점검은 충전 - 방전 - 충전 사이클로 구성됩니다 . 배터리가 완전히 충전된 후에 , 기기는 배터리의 전력 공급으로 테스트 모드에서 동작합니다 . 결정된 동작 시간은 GS500 이 없는 상태의 일반적인 인공호흡에서 배터리 동작의 다음 주기에 기 되는

략적인 동작 시간입니다 .

Dräger 는 다음 테스트 간격을 권장합니다 :

배터리 점검을 위한 전제조건

– 기기가 중앙 가스 공급 장치에 연결되어 있습니다 .

– 주 전원 공급장치에 기기를 연결되어 있습니다 .– 기기가 사용할 준비가 되었습니다 .– 테스트 폐가 연결되었습니다 .– 인공호흡 패턴이 설정되었습니다 , 예 :

– PC-AC– FiO2 = 21 %– RR = 12/ 분– Pinsp = 20 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)– PEEP = 5 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)

다음 표는 새 배터리의 기능 노화로 예상되는 일반적인 동작 시간을 나타냅니다 .

배터리가 표시된 략적인 동작 시간과 일치하지 않는 경우 , 배터리를 교체하는 것이 좋습니다 .

내부 배터리 (NiMH) 매 3 개월마다

PS500 전원 공급 장치 (VRLA) 매 3 개월마다


유지 관리

배터리의 수명 완전히 충전된 내부 배터리 (NiMH) 의 동작 시간

완전히 충전된 PS500 (VRLA) 의 동작 시간

3 개월 29 분 225 분

6 개월 28 분 210 분

9 개월 27 분 195 분

12 개월 26 분 180 분

15 개월 25 분 165 분

18 개월 24 분 150 분

21 개월 23 분 135 분

24 개월 22 분 120 분

참고

동작 시간은 배터리의 이용으로 인해 감소될 수 있습니다 . 데이터는 략적인 값이며 모든 배터리에

해 보장된 것으로 간주할 수 없고 .

참고

동작 시간이 최소 값 (" 배터리 노화 ", 페이지 329 장 참조 ) 이하로 떨어지거나 24 개월이 지난 후의 경우 , 배터리를 교체하십시오 .

유지 관리


배터리 점검 페이지

전제조건 : 시작 / 기 > 시스템 확인 (A) 화창이 열려 있어야 합니다 .

1 배터리 점검 탭 (B) 를 누릅니다 .

배터리 점검 페이지에는 다음 내용이 포함되어 있습니다 :– 배터리 점검 완료 (C)– 배터리 점검 PS500 (D)– 배터리 점검 내부 배터리 (E)

각각의 배터리에 해 (I) 필드에 표시된 정보 :– 마지막 베터리 점검 날짜– 정해진 작동 시간 (GS500 이 없는 경우의 일

반 인공호흡 중 배터리 점검에서 결정된 값 ). " 배터리 점검 ", 페이지 244 장을 참조하십시오 .

– 다음 배터리 점검 xx 일 내에 예정– xx 월에 배터리 교체– 현재 작동 시간

사용된 배터리에 따라 그리고 기기의 현재 전력 소비를 근거로 5 또는 10 분에 가장 근접한 값으로 표시됩니다 .

배터리 점검 시작

기기가 주 전원 공급 장치에 연결된 경우에만 배터리 점검을 시작할 수 있습니다 .

시작 버튼 (F) 를 누르고 확인합니다 . 적절한 배터리 점검이 시작됩니다. 완료 후 배터리 점검의 결과가 표시됩니다 .

배터리 점검의 지속 시간은 갈수록 감소하며 필드 (H) 에 표시됩니다 .

배터리 점검을 실패한 경우 , 기기는 점검을 취소합니다 . 취소된 점검은 무색점으로 표시됩니다 .

배터리 점검 취소

취소 버튼 (G) 를 누르고 확인합니다 . 적절한 배터리 점검이 취소됩니다 . 취소된 점검은 무색점으로 표시됩니다 .

372

시작 / 기

A

B

C

D

E

F

F

F

G

G

G

H

H

H

I

I


폐기

폐기

폐기에 한 안전 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . 248

포장재 폐기. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248

배터리 폐기. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249

유량 센서 및 신생아 유량 센서 폐기 . . . . . . . . 249

의료 기기의 폐기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249

폐기


폐기에 한 안전 정보

EU Directive 2002/96/EC 를 준수할 의무가 있는 국가의 경우

이 장치는 EU 지침 2002/96/EC (WEEE) 적용 상입니다 .

이 지침에 따른 기기 등록을 준수하기 위해 , 이 기기는 전기 장비 폐기물 수거 장소에서 폐기될 수 없을지도 모릅니다 . Dräger 는 이 기기를 수거 및 폐기할 회사를 지정했습니다 . 폐기물 수집 또는 자세한 정보에 해서는 Dräger 사의 웹사이트 www.draeger.com 을 방문하십시오 . "WEEE" 키워드로 검색 기능을 사용하여 관련 정보를 찾으십시오 . Dräger 의 웹사이트에 접근할 수 없는 경우 해당 지역 Dräger 사무소에 문의하십시오 .

포장재 폐기

기기 및 부속품 목록에 나열된 부속품의 포장재는 해당 법률 및 규정에 따라 폐기하십시오 .

주의

기기 및 구성품을 폐기하기 전에 반드시 세척하고 소독해야 합니다 .


폐기

배터리 폐기

이 의료 기기에는 유해 물질이 함유된 배터리가 들어 있습니다 .독일 연방 공화국의 경우 : 사용자는 폐 배터리 반환 및 폐기에 관한 법률에 따라 유해 물질이 함유된 배터리를 제조업체 / 판매소 또는 공공 폐기물 업체가

운영하는 수거장으로 반환할 의무가 있습니다 . 따라서 전문가가 기기에 설치된 배터리를 먼저 제거해야만 기기를 폐기할 수 있습니다 .

전지 폐기시 적용 가능한 법률 및 규정을 준수하십시오 .

유량 센서 및 신생아 유량 센서 폐기

유량 센서는 반드시 전염성 폐기물로 처리해야 합니다 . 800 °C (1472 °F) 이상의 저배출 발화 .

의료 기기의 폐기

기기의 수명이 다하면 :

관련 폐기물 처리 회사에 의뢰하여 폐기하십시오 .

적용 가능한 법률 및 규정을 준수하십시오 .




기술 데이터

기술 데이터

주변 조건 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252

설정값 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253

성능적 특징. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256

표시된 측정값 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258

표시된 계산값 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263

모니터링. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264

작동 데이터. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267

기기 포트 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272

Infinity C300 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273

자동 경보 한도. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274

필수적 성능 특성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277

IT 네트워크에 연결. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278네트워크 연결에 관한 정보. . . . . . . . . . . . . . 278

오픈 소스 소프트웨어. . . . . . . . . . . . . . . . . . 279

EMC ( 전자기 호환성 ) 고지 사항. . . . . . . . . . 280일반 정보. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280전자기 방출 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280전자기 내성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282휴 용 무선 RF 통신 장치에 한 권장 이격 거리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284휴 용 무선 RF 통신 장치에 한 줄어든 이격 거리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284

기술 데이터


주변 조건

작동 중온도 10 ~ 40 °C (50 ~ 104 °F)압력 범위 700 ~ 1060 hPa고도 최 3000 m (9842 ft)상 습도 10 ~ 90 % ( 응축 없음 )

보관 및 운송 중압력 범위 500 ~ 1060 hPa상 습도 5 에서 95 %, 비응축

온도

보관 지속 시간과 관련한 배터리 제조업체의 기술 사양은 45 에서 85 % 의 상 습도를 나타냅니다 . 이 범위 밖에서의 보관도 가능합니다 . 이 경우에 , 기기를 사용하기 전에 배터리 검사를 실행하십시오 . 늦어도 6 개월 마다 충전하는 것이 좋습니다 . 장기간 보관 후 전기 화학적 성분을 다시 활성화하기 위해 배터리 테스트 방법으로서 여러 번의 충전 및 방전 사이클이 필요합니다 .보관 이후 충전을 위한 PS500 배터리가 없는 기기

최 6 개월 보관을 위해 –20 에서 <45 °C (–4 에서 <113 °F) 최 1 개월 보관을 위해 –20 에서 <55 °C (–4 에서 <131 °F) 최 1 주 보관을 위해 –20 에서 60 °C (–4 에서 140 °F)

보관 이후 충전을 위한 PS500 배터리가 있는 기기

최 6 개월 보관을 위해 –15 에서 25 °C (5 에서 77 °F) 최 3 개월 보관을 위해 –15 에서 40 °C (5 에서 104 °F)

사용된 부속품에 따라 더 엄격한 작동 환경이 적용될 수 있습니다 . 해당 사용 지침서를 준수합니다 .


기술 데이터

설정값

Evita V300 의 치료 컨트롤을 사용하여 정확도를 유지하면서 필요한 파라미터를 조정할 수 있습니다 . 제어된 파라미터 – 압력 , 유량 , 호흡량 및 O2 농도 – 는 관련 측정값의 정확도에만 적용됩니다 .표시된 정확도는 다음과 같은 조건 하에서만 적용됩니다 :– 기기가 작동할 준비가 되었습니다 , "시작하기 "

장을 참조하십시오 .– 사용된 모든 부속품은 기기를 위해 승인된 부속

품입니다 , 부속품 목록을 참조하십시오 .– 가습 유형이 시작 / 기 > 호흡 회로 / 가습기

화상자 창에서 바르게 선택되었습니다 .오차범위에는 외부 테스트 장비의 측정 불확실성이 포함되지 않습니다 . 이 정보는 요청시 제공됩니다 .호흡수 RR

성인 0.5 ~ 98/ 분

소아 환자 0.5 ~ 150/ 분

신생아 0.5 ~ 150/ 분

흡기 시간 Ti성인 0.11 ~ 10 초소아 환자 0.1 ~ 10 초신생아 0.1 ~ 10 초

유량 주기 호흡에 한 최 흡기 시간 Timax성인 0.1 ~ 4 초소아 환자 0.1 ~ 4 초신생아 0.1 ~ 1.5 초

일회 호흡량 VT성인 100 ~ 3000 mL소아 환자 20 ~ 300 mL신생아 2 ~ 100 mL

압력 지원에 한 일회 호흡량 VT성인 100 ~ 3000 mL소아 환자 20 ~ 300 mL신생아 2 ~ 100 mL

무호흡 인공 호흡의 활성화 상태 켜기 , 끄기

기능 무호흡 인공 호흡으로부터 자동 복귀의 상태 켜기 , 끄기

기술 데이터


무호흡 인공 호흡 중의 일회 호흡량 VTapn성인 100 ~ 3000 mL 소아 환자 20 ~ 300 mL신생아 2 ~ 100 mL

무호흡 인공 호흡 중의 호흡 횟수 RRapn성인 2 ~ 80/ 분

소아 환자 2 ~ 150/ 분

신생아 2 ~ 150/ 분

흡기 유량 유량

성인 2 ~ 120 L/ 분

소아 환자 2 ~ 30 L/ 분

신생아용 NIV 모드에서의 최 흡기 유량 유량 최

0 ~ 30 L/ 분

흡기 압력 Pinsp 1 ~ 95 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)흡기 압력 한도 Pmax 2 ~ 100 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)O2 농도 FiO2 21 ~ 100 Vol%

T0...90 ISO 80601-2-12:2011 에 맞는 검사 조건 , Sec. 201.12.1.104

조정 O2 값이 환자 조건에 도달할 때까지의 시간

최 내부 호흡량의 기도 전도성 부속품 고려 ; 유량 모니터링으로 켜기

성인 500 mL 의 VT 에 해서 <36 초150 mL 의 VT 에 해서 <50 초

소아 환자 150 mL VT 의 경우 :<25 초 , Neo 유량 모니터링 포함시<45 초 , 호기 유랑 모니터링 포함 ;30 mL VT 의 경우 :<35 초 , Neo 유량 모니터링 포함시<65 초 , 호기 유랑 모니터링 포함

신생아 <18 초

호기말 양압 PEEP 0 ~ 50 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)트리거 감도 유량 트리거 0.2 ~ 15 L/ 분

압력 지원 Psupp 0 ~ 95 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)압력 지원에 한 상승 시간 Slope

성인 0 ~ 2 초소아 환자 0 ~ 2 초신생아 0 ~ 1.5 초

종료 기준 ( 최 흡기 유량 ) Insp. term. 5 ~ 70 %PIF

설정값 ( 계속 )


기술 데이터

기도압 해제 인공 호흡 APRV흡기 시간 Thigh 0.1 ~ 30 초

호기 시간 Tlow 0.05 ~ 30 초

APRV/PEF 의 압력 하한 최 시간 최 Tlow 0.05 ~ 30 초

흡기 압력 Phigh 1 ~ 95 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)호기 압력 Plow 0 ~ 50 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)종료 기준 ( 최 호기 유량 ) Exp. term. 1 ~ 80 %PEF

자동 튜브 보상 ATC튜브의 내부 직경 튜브 Ø

기관 튜브 ET성인 5 ~ 12 mm (0.2 ~ 0.47 인치 )소아 환자 2 ~ 8 mm (0.08 ~ 0.31 인치 )신생아 2 ~ 5 mm (0.08 ~ 0.2 인치 )

기관절개 삽입 튜브 Trach.성인 5 ~ 12 mm (0.2 ~ 0.47 인치 )소아 환자 2.5 ~ 8 mm (0.1 ~ 0.31 인치 )

튜브 보상 정도 보상 0 ~ 100 %강제 호흡 중 ATC 상태 흡기 보정 켜기 / 끄기

호기 단계 중 ATC 상태 호기 보정 켜기 / 끄기

비례 압력 지원 PPS유량 보조 유량 보조

성인 0 ~ 30 mbar/L/ 초 ( 또는 hPa/L/ 초 또는 cmH2O/L/ 초 )소아 환자 0 ~ 100 mbar/L/ 초 ( 또는 hPa/L/ 초 또는 cmH2O/L/ 초 )신생아 0 ~ 300 mbar/L/ 초 ( 또는 hPa/L/ 초 또는 cmH2O/L/ 초 )

호흡량 보조 용적 보조

성인 0 ~ 100 mbar/L ( 또는 hPa/L 또는 cmH2O/L)순응도 보상에 해당 10000 ~ 10 mL/mbar ( 또는 mL/hPa 또는 mL/cmH2O)소아 환자 0 ~ 1000 mbar/L ( 또는 hPa/L 또는 cmH2O/L)순응도 보상에 해당 10000 ~ 1 mL/mbar ( 또는 mL/hPa 또는 mL/cmH2O)신생아 0 ~ 4000 mbar/L ( 또는 hPa/L 또는 cmH2O/L)순응도 보상에 해당 1000 ~ 0.3 mL/mbar ( 또는 mL/hPa 또는 mL/cmH2O)

O2 치료

연속 유량 유량 (BTPS) 2 ~ 50 L/ 분

O2 농도 FiO2 21 ~ 100 Vol%


기술 데이터


누출 보상 켜기 / 끄기켜기 : 완전 보상 활성 상태끄기 : 트리거 보상만 활성 상태

동작 설정

한숨 압력 ΔintPEEP 0 ~ 20 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)한숨 간 시간 간격 한숨호흡간격 20 초 ~ 180 분

한숨에 한 주기 수 한숨호흡주기 1 ~ 20 호기

흡입법을 위한 산소 강화

신생아에 한 인수 1 ~ 2소아 환자에 한 인수 1 ~ 2

성능적 특징

제어 원칙 시간 주기 , 용적 일정 , 압력 조절

간헐적 PEEP 지속 1 ~ 20 호기 주기

약물 분무 5, 10, 15, 30 분 동안 , 지속적으로 (∝)기관 흡입

연결 해제 감지 자동

재연결 감지 자동

최초 산소 강화 최 3 분활성 흡입 단계 최 2 분최종 산소 강화 최 2 분

자발 호흡 및 Psupp 을 위한 공급 시스템 초기 유량이 높은 적응성 CPAP 시스템

흡기 유량 (BTPS) 최 180 L/ 분

기본 유량 , 신생아 6 L/ 분

기본 유량 , 신생아 , 활성 공압 분무 9 L/ 분

기본 유량 , 소아 환자 3 L/ 분

기본 유량 , 소아 환자 , 활성 공압 분무 9 L/ 분

기본 유량 , 성인 2 L/ 분

근위 유량 센서를 필터 , HME, Ergostar 및 CO2 카테터와 조합시 기기의 오류가 있고 유량이 15 L/ 분인 경우 시스템의 기도 저항은 6 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O) 이상이 될 수 있습니다 .기기 오류시 흡기 저항



기술 데이터

성인 , 최 값 30 L/ 분 에서 <6 mbar30 L/ 분 에서 <6 hPa30 L/ 분 에서 <6 cmH2O

소아 환자 , 최 값 15 L/ 분 에서 <6 mbar15 L/ 분 에서 <6 hPa15 L/ 분 에서 <6 cmH2O

신생아 , 최 값 2.5 L/ 분 에서 <1.5 mbar2.5 L/ 분 에서 <1.5 hPa2.5 L/ 분 에서 <1.5 cmH2O

기기 오류시 호기 저항

성인 , 최 값 30 L/ 분 에서 <5.5 mbar30 L/ 분 에서 <5.5 hPa30 L/ 분 에서 <5.5 cmH2O

소아 환자 , 최 값 15 L/ 분 에서 <6.0 mbar15 L/ 분 에서 <6.0 hPa15 L/ 분 에서 <6.0 cmH2O

신생아 , 최 값 2.5 L/ 분 에서 <1.0 mbar2.5 L/ 분 에서 <1.0 hPa2.5 L/ 분 에서 <1.0 cmH2O

측정값의 정확도환자의 카테고리에 따라 , 측정값의 표시된 정확도는 호흡 회로의 다음과 같은 성능 특성에 적용됩니다 .

추가 구성품을 포함한 성인용 호흡 회로

순응도 ≤3.0 mL/mbar ( 또는 mL/hPa 또는 mL/cmH2O)흡기 저항 30 L/ 분 에서 <6 mbar

30 L/ 분 에서 <6 hPa30 L/ 분 에서 <6 cmH2O

호기 저항 30 L/ 분 에서 <6 mbar30 L/ 분 에서 <6 hPa30 L/ 분 에서 <6 cmH2O

추가 구성품을 포함한 소아환자용 호흡 회로

순응도 ≤3.0 mL/mbar ( 또는 mL/hPa 또는 mL/cmH2O)흡기 저항 15 L/ 분 에서 <6 mbar

15 L/ 분 에서 <6 hPa15 L/ 분 에서 <6 cmH2O

호기 저항 15 L/ 분 에서 <6 mbar15 L/ 분 에서 <6 hPa15 L/ 분 에서 <6 cmH2O

추가 구성품을 포함한 신생아용 호흡 회로

순응도 ≤1.5 mL/mbar ( 또는 mL/hPa 또는 mL/cmH2O)

성능적 특징 ( 계속 )

기술 데이터


흡기 저항 2.5 L/ 분 에서 <1.5 mbar2.5 L/ 분 에서 <1.5 hPa2.5 L/ 분 에서 <1.5 cmH2O

호기 저항 2.5 L/ 분 에서 <1.0 mbar2.5 L/ 분 에서 <1.0 hPa2.5 L/ 분 에서 <1.0 cmH2O

호흡 회로를 포함한 기기의 순응도

성인 , 최 값 <3.0 mL/mbar<3.0 mL/hPa<3.0 mL/cmH2O

신생아 , 최 값 <1.3 mL/mbar<1.3 mL/hPa<1.3 mL/cmH2O

추가 기능

안전 밸브 의료 압축 공기 공급이 실패할 경우 열리고 ( 공급 가스 유량이 필요한 호흡 유량을 제공하기에 충분하지 않음 ) 주변 공기를 사용한 자발 호흡을 가능하게 합니다 .

표시된 측정값

정확도는 지정된 측정 범위에만 적용됩니다 .기도 압력 측정

고평부압 Pplat호기말 양압 PEEP최 흡기 압력 PIP평균 기도압 Pmean최소 기도압 PminAPRV 의 압력 하한 Plow강제 호흡에 한 흡기말 압력 EIPAPRV 의 압력 상한 Phigh내부 PEEP (PEEPi 동작을 통해 결정 ) PEEPi범위 0 에서 최 95 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O) 의 설

정 범위 내에서 (-60 ~ 120 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O) 의 센서 최 측정 범위 내에서 )

성능적 특징 ( 계속 )


기술 데이터

정확도 유량이 없는 단계에서 : 측정값의 ±6 % 또는 ±0.5 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O), 어떤 값이든 큰 값그렇지 않은 경우 :±2 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)

T0...90 (Pmean 의 경우 ) 기관 내 삽관 성인의 경우 33 초 , NIV 성인의 경우 20 초 , 소아 환장의 경우 20 초 , 신생아의 경우 10 초

O2 측정 ( 흡입부 )흡기 O2 농도 ( 건조한 공기에서 ) FiO2

범위 18 ~ 100 Vol%정확도 20 °C (68 °F) 에서 ±3 Vol%측정 정확도의 편차 6 시간에 0.2 Vol% (ISO 21647, ISO 80601-2-55 에

부합하여 )O2 측정의 측정값은 기압에 해 보정된 값입니다 .상승 시간 T0...90 500 ms워밍업 시간 최 3 분 , 일반적으로 1 분

유량 측정 ( 호기 )분당 호흡량 측정

분당 호기량 MVe흡기 분당 호흡량 MVi강제 분당 호기량 MVemand자발 분당 호기량 MVespon분당 호흡량 , 누출 보상됨 MV범위 0 ~ 99 L/ 분 BTPS정확도 측정값의 ±10 %, 측정한 호기 일회 호흡량이

100 mL 보다 많은 경우 , 보정 조건 하에서 (1013 mbar (1013 cmH2O), 건성 가스 , 20 °C (68 °F)), 5 % CO2, 유량센서의 플랩이 닫혀 있고 누출이 없는 상태

T0...90성인 33 초

소아 환자 33 초

표시된 측정값 ( 계속 )

기술 데이터


일회 호흡량 측정

일회 호흡량 VT강제 호흡의 흡기 일회 호흡량 ( 누출 보상되지 않음 )

VTimand

강제 호흡의 호기 일회 호흡량 ( 누출 보상되지 않음 )

VTemand

자발 호흡의 흡기 일회 호흡량 ( 누출 보상되지 않음 )

VTispon

범위 0 ~ 5500 mL, BTPS정확도 측정값의 ±10 % 또는 ±10 mL, 어떤 값이든 큰 값 ,

보정 조건 하에서 (1013 mbar (1013 cmH2O), 건성 가스 , 20 °C (68 °F)), 5 % CO2, 유량센서의 플랩이 닫혀 있거나 누출이 없는 상태

폐에 트랩된 용량 (PEEPi 동작에 의해 결정 ) Vtrap범위 0 ~ 1500 mL, BTPS정확도 측정값의 ±12 % 또는 ±12 mL, 어떤 값이든 큰 값 ,


유량 측정 ( 근위 )분당 호흡량 측정

분당 호기량 MVe흡기 분당 호흡량 MVi강제 분당 호기량 MVemand자발 분당 호기량 MVespon분당 호흡량 , 누출 보상됨 MV범위 0 ~ 30 L/ 분 , BTPS정확도 신생아 유량 센서로 측정 :

측정값의 ±10 % 또는 ±0.6 mL * (RR + 2), 어떤 값이든 큰 값 , 기기 점검 중 보정 (1013 mbar (1013 cmH2O), 상 습도가 50 % 인 가스 , 23 °C (73.4 °F) 에서 ), 누출이 없고 Dräger Y-피스 사용

T0...90소아 환자 33 초

신생아 20 초

일회 호흡량 측정

일회 호흡량 VT강제 호흡의 흡기 일회 호흡량 ( 누출 보상되지 않음 )

VTimand



기술 데이터

강제 호흡의 호기 일회 호흡량 ( 누출 보상되지 않음 )

VTemand

자발 호흡의 흡기 일회 호흡량 ( 누출 보상되지 않음 )

VTispon

폐에 트랩된 용량 (PEEPi 동작에 의해 결정 )

Vtrap

범위 0 ~ 1000 mL, BTPS정확도 신생아 유량 센서로 측정 :

측정값의 ±10 % 또는 ±0.6 mL, 어떤 값이든 큰 값 , 기기 점검 중 보정 (1013 mbar (1013 cmH2O), 상습도가 50 % 인 가스 , 23 °C (73.4 °F) 에서 ), 누출이 없고 Dräger Y-피스 사용

호흡수 측정

호흡수 RR강제 호흡 횟수 RRmand강제 트리거된 호흡 중 일부 RRtrig자발 호흡 호흡수 RRspon

범위 0 ~ 300/ 분

정확도 호흡수 ≥2/ 분의 경우 ±1/ 분 및 호흡수 <2/ 분의 경우 ±2/ 분

T0...90 33 초

자발 호흡 중의 실제 호흡 시간 Tispon 0 ~ 20 초

추가 설정 AutoRelease 가 활성 상태인 경우에만 유효 호기 시간 Tlow

0 ~ 20 초

강제 인공 호흡에 한 흡기 시간 호기 시간의 비율 I:E

1:300 ~ 600:1

자발 호흡에 한 흡기 시간 호기 시간의 비율 I:Espon

1:300 ~ 600:1

메인스트림에서 CO2 측정

호기말 CO2 농도 etCO2범위 0 ~100 mmHg 또는

0 ~ 13.2 Vol% (1013 mbar (1013 cmH2O) 에서 ) 또는 0 ~ 13.3 kPa

정확도 0 ~ 40 mmHg 범위에서 ±2.0 mmHg, 41 ~ 100 mmHg 범위에서 측정값의 ±5 %0 ~ 5.33 kPa 범위에서 ±0.27 kPa, 5.34 ~ 13.3 kPa 범위에서 측정값의 ±5 %0 ~ 5.26 Vol% 범위에서 ±0.26 Vol%, 5.27 ~ 13.2 Vol% 범위에서 측정값의 ±5 %


기술 데이터


측정 조건 호흡수 ( 성인 ): 6 ~ 40/ 분호흡수 ( 소아 환자 ): 40 ~ 100/ 분흡기 시간 : >250 ms호기 시간 : >250 ms

측정 정확도의 편차 6 시간 동안 <0.03 Vol% (5.00 Vol% 에서 )CO2 측정의 측정값은 기압에 해 보정된 값입니다 .T10...90 <35 ms총 응답 시간 <200 ms워밍업 시간 , 일반 <3 분 (23 °C 에서 )

CO2 생산 V'CO2범위 0 ~ 999 mL/ 분 , STPD정확도 ±12 %T10...90 33 초

직렬 사강 Vds범위 0 ~ 999 mL, BTPS정확도 측정값의 ±15 % 또는 ±10 mL, 어떤 값이든 큰 값 ,


호흡당 호기된 CO2 VTCO2범위 0 ~ 550 mL, BTPS정확도 ±12 %

표시된 측정값과 함께 다음의 사강 호흡량을 고려해야 합니다

CO2 큐벳 , 성인 (6870279, MP01062) 4.3 mLCO2 큐벳 , 소아 환자 (6870280, MP01063) 1.9 mL신생아용 유량 센서 ISO 15 (8411130) 0.9 mL신생아용 유량 센서의 Y-피스 (8410185) 1.7 mL



기술 데이터

표시된 계산값

동적 순응도 Cdyn범위 0 ~ 650 mL/mbar (mL/cmH2O)

저항 R범위 0 ~ 1000 mbar/(L/ 초 ) ( 또는 hPa/(L/ 초 ) 또는

cmH2O/(L/ 초 ))환자의 저항 Rpat

범위 0 ~ 1000 mbar/(L/ 초 ) ( 또는 hPa/(L/ 초 ) 또는 cmH2O/(L/ 초 ))

누출 분당 호흡량 MVleak범위 0 ~ 99 L/ 분 BTPST0...90 기관 내 삽관 성인의 경우 33 초 ,

NIV 성인의 경우 20 초 , 소아 환장의 경우 20 초 , 신생아의 경우 10 초

누출 % % 누출 0 ~ 100 %분당 호흡량 중 자발 호흡 부분 (%) %MVspon 0 ~ 100 %빠르고 약한 호흡 RSB

범위

성인 0 ~ 9999 (/ 분 /L)소아 환자 0 ~ 9999 (/ 분 /L)신생아 0 ~ 300 (/ 분 /mL)

정확도를 위해 , VT 및 RR 의 측정 참조

흡기 음압 NIF범위 –80 ~ 0 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)정확도 측정값의 ±6 % 또는 ±0.5 mbar ( 또는 hPa 또는

cmH2O), 어떤 값이든 큰 값폐색 압력 P0.1 0 ~ –25 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)

탄성 E 0 ~ 9999 mbar/L ( 또는 hPa/L 또는 cmH2O/L)흡기 중 총 순응도에 한 ΔP (Pinsp – PEEP) 의 마지막 20 % 의 순응도 비율 C20/Cdyn

0 ~ 5

체중 kg 당 일회 호흡량 0 ~100 mL/kg흡기의 시간 상수 TCe 0 ~ 20 초

사강 인공 호흡 Vds/VTe범위 0 ~ 100 %

기술 데이터


CO2 slope범위 0 ~ 9.99 Vol%/L 또는

0 ~ 9.99 kPa/L 또는0 ~ 74.9 mmHg/L

곡선 표시

기도압 압력 (t) –30 ~ 100 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)유량 (t) –180 ~ 180 L/ 분

용적 V (t) 2 ~ 3000 mLCO2 (t) 0 ~100 mmHg 또는

0 ~ 13.2 Vol% (1013 mbar (1013 cmH2O) 에서 ) 또는 0 ~ 13.3 kPa

모니터링

사용자 위치에서 경보 음압 수준 L(A):사용자 위치 : 1 m (39 인치 ) 거리와 1.5 m (59 인치 ) 높이에서 기기의 전면에서ISO 3744 및 IEC 60601-1-8:2003 에 따라 자유장 측정

경보음 시퀀스 IEC/CEI우선 순위가 높은 경보 범위 약 52 dB(A) 에서 70 dB(A) 까지

우선 순위가 중간인 경보 범위 약 49 dB(A) 에서 67 dB(A) 까지

우선 순위가 낮은 경보 범위 약 46 dB(A) 에서 65 dB(A) 까지

증분 9 씩 증감으로 조정 가능

경보음 시퀀스 Dräger 인공 호흡

우선 순위가 높은 경보 범위 약 55 dB(A) 에서 73 dB(A) 까지

우선 순위가 중간인 경보 범위 약 51 dB(A) 에서 70 dB(A) 까지

우선 순위가 낮은 경보 범위 약 47 dB(A) 에서 65 dB(A) 까지


전원 장애 경보음 및 보조 경보음의 경보 음압 수준

약 70 dB(A) 에서 75 dB(A) 까지

표시된 계산값 ( 계속 )


기술 데이터

IEC 60601-1-8 및 A1:2012 에 따라 측정된 경보음의 음압 수준 LPA:

경보음 시퀀스 IEC/CEI음량 설정에 따라 높은 우선순위 경보를 위한 범위


음량 설정에 따라 중간 우선순위 경보를 위한 범위


음량 설정에 따라 낮은 우선순위 경보를 위한 범위



경보음 시퀀스 Dräger 인공 호흡

음량 설정에 따라 높은 우선순위 경보를 위한 범위


음량 설정에 따라 중간 우선순위 경보를 위한 범위


음량 설정에 따라 낮은 우선순위 경보를 위한 범위



전원공급 실패 경보 및 보조 경보를 위한 범위 약 70 dB(A) 에서 75 dB(A) 까지

주 경보에 장애가 발생한 경우 보조 경보를 울리기까지 지연 시간

최 18 초

분당 호기량 MVe경보 상한 경보 경보 상한을 초과하는 경우

침습 인공 호흡의 설정 범위 0.03 ~ 41 L/ 분

비침습 인공 호흡의 설정 범위 0.03 ~ 60 L/ 분

경보 지연 MV 지연

성인 0 ~ 30 초

소아 환자 0 ~ 20 초

신생아 0 ~ 15 초

경보 하한 경보 값이 경보 하한 아래로 내려가는 경우

설정 범위 0.02 ~ 40 L/ 분 , 꺼짐 (NIV 또는 신생아 포함 )경보 억제 기 모드에서 나온 후 2 분

흡입 동작 도중 및 2 분 후유량 모니터링을 켠 후 2 분

모니터링 ( 계속 )

기술 데이터


경보 지연 MV 지연

성인 0 ~ 30 초

소아 환자 0 ~ 20 초

신생아 0 ~ 15 초

기도압 Paw경보 상한 경보 경보 상한을 초과하는 경우

설정 범위 7 ~ 105 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)최 기도압 120 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)흡기 O2 농도 FiO2

경보 상한 경보 상한 경보 한도을 연속적으로 초과하는 경우 늦어도 30 초 후에

경보 하한 경보 하한 경보 한도에 연속적으로 미달하는 경우 늦어도 30 초 후에

설정 범위 양쪽 경보 한도가 자동으로 설정값에 할당됩니다 : ±4 Vol% 을 포함하여 60 Vol% 이하 , ±6 Vol%을 포함하여 60 Vol% 에서부터 ( 21 Vol% 에서 하한 경보 한도 18 Vol%)

호기말 CO2 농도 etCO2경보 상한 경보 경보 상한을 초과하는 경우

설정 범위 1 ~ 98 mmHg ( 또는 0.1 ~ 13.1 Vol% 또는 0.1 ~ 13.3 kPa)

경보 하한 경보 값이 경보 하한 아래로 내려가는 경우

설정 범위 0 ~ 97 mmHg ( 또는 0 ~ 13.0 Vol% 또는 0 ~ 13.2 kPa)

호흡수 RR경보 상한 경보 호흡수 ( 강제 호흡 및 자발 호흡 ) 가 초과되는 경우

설정 범위 5 ~ 200/ 분 , 꺼짐

용적 모니터링 VT경보 상한 경보 관리한 일회 호흡량이 경보 상한을 초과한 경우 , 흡

기가 중단되고 호기 밸브가 열릴 것입니다

설정 범위

성인 110 ~ 3100 mL, 꺼짐

소아 환자 21 ~ 3100 mL, 꺼짐

신생아 3 ~ 3100 mL, 꺼짐

경보 억제 적용된 흡기 일회 호흡량이 경보 상한을 초과한 처음 3 개의 연속 호흡 도중

경보 억제 흡입 중 , 최종 산소 강화 제외



기술 데이터

경보 하한 경보 설정된 일회 호흡량이 공급되지 않은 경우

설정 범위 1 ~ 2900 mL, 꺼짐

경보 억제

성인 적용된 흡기 일회 호흡량이 경보 하한 아래로 내려간 처음 5 개의 연속 호흡 도중

소아 환자 적용된 흡기 일회 호흡량이 경보 하한 아래로 내려간 처음 5 개의 연속 호흡 도중

신생아 적용된 흡기 일회 호흡량이 경보 하한 아래로 내려간 처음 8 개의 연속 호흡 도중

무호흡 경보 시간 Tapn오류 호흡 활동이 감지되지 않는 경우

설정 범위 5 ~ 60 초 , 꺼짐

연결 해제 경보 지연 시간 Tdisconnect설정 범위 0 ~ 60 초

작동 데이터

보호 등급

인공 호흡 장치Medical Cockpit C300가스 공급 장치 GS500전원 공급 장치 PS500

I 등급

CO2 센서 ( 센서 연결됨 ) BF 형근위 유량 센서 ( 센서 연결됨 ) BF 형액체 및 먼지의 유입 방지 정도 IP21

직경이 12.5 mm (0.47 인치 ) 이상인 입자에 한 보호수직으로 떨어지는 물로부터 보호

본체 전원 공급

본체 전원 연결 100 V ~ 240 V 50/60 Hz

전력 소모

230 V 에서 최 1.4 A100 V 에서 최 3.0 A

돌입 전류 약 8 ~ 24 A 피크약 6 ~ 17 A quasi RMS

전력 소비


기술 데이터


최 300 W인공호흡 중 , 배터리 충전이 없는 경우 Medical Cockpit 가 장착된 약 100 W 인공 호흡 장치

GS500 가 장착된 약 180 W장치 퓨즈

100 V ~ 240 V 범위 F6.3H 250V IEC 60127-2/V (2 개 ) 인공 호흡 장치

배터리

배터리가 완전히 충전되고 새 배터리이며 인공호흡이 일반적일 때 작동 시간이 적용됩니다 .저온으로 인해 작동 시간이 줄어들 수 있습니다 .인공 호흡이 일반적이고 GS500 을 사용하지 않는 경우에 새롭고 완전히 방전된 배터리에 충전 시간이 적용됩니다 . 실제 충전 시간은 배터리 충전에 따라 달라집니다 .GS500 이 작동하고 있거나 실내 온도가 높은 경우 , 배터리 충전 과정은 제한되거나 중단될 수 있습니다 .전형적인 인공 호흡

인공 호흡 모드 PC-ACFiO2 21 Vol%PEEP 5 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)Pinsp 20 mbar ( 또는 hPa 또는 cmH2O)RR 12/ 분

측정된 MV 6 L/ 분

주변 온도 22 °C (71.6 °F)인공호흡 장치 내장 배터리 (PS500 이 없는 경우 )

종류 NiMH 배터리 , 밀봉형

퓨즈 F15A 80V UL248용량 2.5 Ah전압 24 V전류 0 ~ 15 A본체 전원 공급을 사용할 수 없는 경우 작동 시간

GS500 사용 안 함 30 분GS500 사용 15 분

충전

작동 데이터 ( 계속 )


기술 데이터

충전 시간 ( 배터리를 완전히 충전하기 위한 )

<4 시간 (80 % 충전을 위해서는 <2 시간 )

전원 공급 장치 PS500 의 배터리

종류 VRLA 배터리

퓨즈 3 개의 F15A 80V UL248용량 24 Ah전압 24 V전류 0 ~ 15 A본체 전원 공급을 사용할 수 없는 경우 작동 시간

GS500 사용 안 함 240 분GS500 사용 120 분

충전

충전 시간 ( 배터리를 완전히 충전하기 위한 )

<24 시간 (80 % 충전을 위해서는 <20 시간 )

가스 공급

O2 작동 압력 2.7 ~ 6.0 bar ( 또는 270 ~ 600 kPa 또는 39 ~ 87 psi)O2 최 입력 유량 130 L/ 분 (2.8 bar 유입 압력에서 )

180 L/ 분 (4.0 bar 유입 압력에서 )O2 연결 구성에 따라 : DIN, NIST, DISS, Air Liquide공기 작동 압력 2.7 ~ 6.0 bar ( 또는 270 ~ 600 kPa 또는 39 ~ 87 psi)공기 최 입력 유량 130 L/ 분 (2.8 bar 유입 압력에서 )

180 L/ 분 (4.0 bar 유입 압력에서 )공기 연결 구성에 따라 : DIN, NIST, DISS, Air Liquide이슬점 최소 5 Kelvin 또는 주변 온도 이하 5 °C 또는 9 °F오일 농도 <0.1 mg/m3

입자 크기 청정 공기 (<1 µm 의 기공으로 여과 )가스 소비

인공 호흡을 위한 소비 인공 호흡 설정에 따라 다릅니다

공압 네뷸라이저를 위한 소비 압축 공기 또는 O2, 최 2.1 bar ( 또는 210 kPa 또는 30.5 psi), 최 11 L/ 분

자동 가스 전환 한 가스에 장애가 있으면 기기는 다른 가스로 전환됨


기술 데이터


ISO 4871:2009 및 ISO 3744:2010 을 고려하여 ISO 80601-2-12:2011 에 따라 소음 방출

2 m (79 인치 ) 반경을 가진 A- 급 평균 표면 음압 수준 (LpA)

약 33.0 dBGS500 을 포함하여 약 43.5 dB

불확실성 (k) 3.5 dBA- 급 표면 음압 수준 (LWA) 약 46.0 dB

GS500 을 포함하여 약 57.5 dB불확실성 (k) 3.5 dB

크기 (W x H x D)가로 방향 표준 레일의 인공호흡 장치 (Infinity C300 미포함 )

361 mm x 320 mm x 410 mm (14.3 인치 x 12.6 인치 x 16.1 인치 )

트롤리에 있는 인공호흡 장치 및 Infinity C300, 막 가 없는 캐리어 프레임


트롤리에 있는 인공호흡 장치 및 Infinity C300, 막 가 있는 캐리어 프레임


무게

인공 호흡 장치 약 17 kg (37.5 lb)홀더가 달린 Medical Cockpit 약 8 kg (17.6 lb)트롤리 약 33 kg (72.8 lb)인공호흡 장치 및 Infinity C300 약 24 kg (52.9 lb)트롤리의 인공호흡 장치 및 Infinity C300 약 58 kg (127.9 lb)PS500 약 27 kg (59.5 lb)GS500 약 10.5 kg (23 lb)공칭 무게 ( 인공호흡 장비 및 트롤리에 있는 Medical Cockpit 의 무게 )

58 kg (128 lb)

최 무게 ( 허용된 최 전체무게 ) 133 kg (293 lb)최 하중

트롤리 100 kg (220.5 lb)표준 레일의 범용 홀더 (G93140) 10 kg (22 lb)가습기 홀더 (8416325) 5 kg (11 lb)가습기 홀더 (G93111) 5 kg (11 lb)

경첩식 암을 가습기 홀더 (8416325) 와 같이 인공 호흡 장치의 측면 레일에 부착하는 경우 , 측면 레일당 5 kg (11 lb) 의 최 하중을 준수해야 합니다 . 가습기 홀더는 4 kg (8.8 lb) 만을 지지할 수 있습니다 .

전자기 호환성 EMC IEC 60601-1-2 에 따라 테스트 완료

EC 지침 93/42/EEC, 부록 IX 에 따른 분류 II b



기술 데이터

UMDNS 코드 Universal Medical Device Nomenclature System – 의료 기기 명명법

17-429

사용된 재료

호흡 호스 ( 재사용 가능 ) 실리콘 고무 ( 유백색 , 투명 )워터 트랩 ( 재사용 가능 ) 폴리설폰 ( 회색 , 투명 )Y- 피스 ( 재사용 가능 ) 폴리설폰 ( 노란색 , 투명 )호기 밸브 ( 재사용 가능 ; 케이스 , 클로저 , 노즐 )

폴리아미드

흡기 장치 ( 재사용 가능 ; 케이스 , 노즐 ) 폴리아미드

다이아프램 실리콘 고무 및 니켈 ( 약간 흰색 및 회색 )재사용 가능 CO2 큐벳 사파이어 창이 있는 폴리설폰 ( 노란색 , 투명 : 성인

큐벳 ; 회색 및 보라색 , 투명 : 소아 큐벳 )일회용 CO2 큐벳 스티렌 - 부타디엔 폴리머 SBC ( 흰색 , 투명 : 성인

큐벳 ; 파란색 , 투명 : 소아 큐벳 )CO2 센서 폴리설폰 ( 흰색 )CO2 감지기 케이블 폴리우레탄 ( 회색 )

간호사 호출용

연결 케이블 8417370 만을 통한 경우

무전위 DC 접점

입력 전압 24 V DC 최입력 전류 1 A DC 최전환 용량 15 W 최접점 핀 할당 (" 조립 및 준비 ", " 간호사 호출 연결 " 장 참조 )


기술 데이터


기기 포트

출력

V1 시스템 케이블

V2, V3 사용되지 않음

V4 간호사 호출

V5 신생아 유량 센서

V6 사용되지 않음

V7 CO2 센서


V9 GS500갈바니 절연

V1 포트는 기기 전자 장치에서 전기적으로 절연되지 않습니다 .

V2, V3 사용되지 않음


V5 포트는 기기 전자 장치에서 전기적으로 절연됩니다(BF 형 ). 전기 절연에 한 테스트 전압은 1500 V 입니다 .




V9 포트는 기기 전자 장치에서 전기적으로 절연됩니다 . 갈바니 절연에 한 테스트 전압은 500 V 입니다 .


기술 데이터

Infinity C300

작동 데이터

크기 (W x H x D) 385 mm x 307 mm x 132 mm (15.16 인치 x 12.09 인치 x 5.2 인치 )

커넥터

MEDIBUS 또는 MEDIBUS.X 프로토콜

보드 속도 1200, 2400, 4800, 9600, 19200, 38400 보드 ( 유량 파형과 같은 고속 데이터를 전송하는 경우 19200 및 38400 보드가 필요함 )

데이터 비트 8패리티 짝수 , 홀수 , 없음

정지 비트 1 또는 2COM1 및 COM2 의 핀 할당

핀 1 DCD핀 2 RXD핀 3 TXD핀 4 DTR핀 5 GND핀 6 DSR핀 7, 8 RTS/CTS핀 9 RI케이스 SHLD

입력 / 출력 포트 1 x LAN 10/100 Mbit/ 초 , 전기적으로 절연됨 ( 테스트 전압 1500 V)2 x RS232, 전기적으로 절연됨 ( 테스트 전압 1500 V)3 x USB 2.0, 전기적으로 절연되지 않음 , 수동 저장 매체 전용1 x DVI-I, 전기적으로 절연되지 않음

시스템 커넥터 시스템 케이블용 커넥터 (22 핀 )화면 값

화면 크기 391.2 mm (15.4 인치 )화면비 16:10해상도 1280 x 800 화소

명암비 ( 일반 ) 700:1시야각 ≥140°

기술 데이터


자동 경보 한도

다음 표에는 사용자가 설정할 수 없는 경보 한도가 설명되어 있습니다 .

압력 모니터링

경보 메시지 설명 / 감지

기도압 높음 경보 상한을 초과하는지 감지하기 위해 기도압이 모니터링됩니다 .

너무 높은 기도압을 나타내는 경보 한도가 인공 호흡 치료 컨트롤에 연결된 경우 이 한도는 사용자 설정에 따라 인공 호흡 중에 일반적으로 적용되는 최고 압력보다 5 mbar (5 cmH2O) 높게 설정됩니다 . 출고 시에 이 연결이 꺼집니다 .

호흡 호스 꼬임(O2 치료 )

O2 치료 중에 과도한 압력이 모니터링됩니다 . 경보 한도는 30 mbar (30 cmH2O) 에 설정됩니다 .

음성 기도압 음압이 발생하는 상황이 모니터링됩니다 . 경보 한도는 –10 mbar (–10 cmH2O) 에 설정됩니다 .

PEEP 높음 / Plow 높음

(!!!)경보 한계는 설정된 PEEP 또는 Plow 수준 보다 8 mbar (8 cmH2O) 높습니다 . 경보는 주변 압력에 압력 방출을 트리거합니다 . 경보는 11 mbar (11 cmH2O) 아래에서 트리거되지 않습니다 . 이 조건이 2 호흡에 해서 또는 최 15 초 후에 적용되는 경우 경보가 트리거 됩니다 .

오류 경보를 방지하기 위해 APRV 안에 있는 경우와 Tlow 이 1 초 보다 적거나 AutoRelease 이 활성화된 경우 압력 하한에 도달했는지 여부를 모니터링 하지 않습니다 .

PEEP 높음 / Plow 높음

(!!)경보 한계는 설정된 PEEP 보다 4 mbar (4 cmH2O) 높습니다 . 이 조건이 2 호흡에 해서 또는 최 15 초 후에 적용되는 경우 경보가 트리거 됩니다 .

PEEP 낮음 / Plow 낮음 인공 호흡 중에 너무 낮은 PEEP 또는 Plow 값이 모니터링됩니다 . 경보 한도는 PEEP 또는 Plow 수준의 설정값에 따라 달라집니다 . 경보 한계는 설정값 보다 5 mbar (5 cmH2O) 낮습니다 . 이 조건이 10 호흡에 해 적용되는 경우 경보가 트리거됩니다 .

압력이 제한됨 (ATC/PPS) ATC 또는 PPS 를 사용할 경우 압력 상한에 도달했는지 여부를 감지하기 위해 압력 상한이 모니터링됩니다 .

Paw 높음 경보 한계를 조절할 수 있는 경우 , 경보 한계는 이 값에서 유도되며 범위 Paw 높음 –5 mbar (–5 cmH2O) 와 Paw 높음 –1 mbar (–1 cmH2O) 사이에 있는 바 , 이는 Paw 높음 값이 현재 사용하고 있는 인공 호흡과 얼마나 가까운가에 따라 다릅니다 .

Paw 높음 경보 한계가 링크된 경우 (Pmax/Paw 높음 자동 설정 ), 압력 한계는 Pmax 치료 제어의 값과 일치합니다 .


기술 데이터

용적 모니터링

호기 분당 호흡량 MVe 는 설정 경보 한계 내에서 모니터링됩니다 .

흡기 일회 호흡량 VTi 또는 , 누출 보상이 켜진 경우 , 노출 보상 일회 호흡량 VT 는 설정 경보 한계 내에서 모니터링됩니다 .

용적 보증과 같이 용적 조절 인공호흡 모드 또는 압력 조절 인공호흡 모드를 선택하는 경우 , 기기는 최소 흡기 일회 호흡량을 보장하기 때문에 , VTi 또는 VT 에 해 수동으로 경보 하한을 설정하는 것은 불가능합니다 .

기도압 낮음 낮은 압력 수준의 측정 압력값에서 언더컷한 값의 합이 22.5 mbar x 초 (22.5 cmH2O x 초 ) 를 초과하는지 여부를 검사함으로써 불충분한 기도압이 모니터링됩니다 .



VT 에 도달하지 않음 , 누출

VT 에 도달하지 않음

VT 에 도달하지 않음 , PMAX 활성

설정한 용적에 도달했는지 여부를 감지하기 위해 용적 조절 호흡이 모니터링됩니다 . 경보 한계는 VT 에 한 설정값의 90 % 로 설정됩니다 .

압력이 제한됨 AutoFlow 또는 용적 보장이 사용되는 인공 호흡의 경우 적용된 인공 호흡 압력을 더 이상 자동으로 늘릴 수 없는 경우 적용할 용적에 도달하는지 여부를 감지하기 위해 호흡이 모니터링됩니다 . 경보 한도는 용적에

한 설정값에 설정됩니다 .

기술 데이터


호흡 회로 및 환자 연결 모니터링


연결 해제 점검 ? 강제 호흡이 최소 압력 수준에 도달하는지 확인하여 연결 해제가 모니터링됩니다 . 경보 한도는 인공 호흡에 한 설정점에서 파생됩니다 .

압력 조절 인공 호흡 중에 기도압이 압력 상한 및 하한 간 압력 차이의 50 % 이상 압력 하한 보다 낮은 경우 경보가 트리거됩니다 .

압력 지원 인공 호흡 중에 기도압이 압력 상한 및 하한 간 압력 차이의 30 % 이상 압력 하한 보다 낮은 경우 경보가 트리거됩니다 .

AutoFlow 로 인공 호흡 중에 , 용적 보증 , 용적 지원으로 인공 호흡 중 , 그 한계는 Evita V300 에서 현재 계산된 압력 상한 및 압력 하한 간 압력 차이의 50 % 입니다 .

용량 제어 인공 호흡 중에 압력 수준은 PEEP 보다 5 mbar (5 cmH2O) 높습니다 .

충분한 호기가 감지된 경우 모든 압력 기준은 무효가 됩니다 .

현재 기도압에서 과도한 흡기 유량이 있을 경우 과도한 흡기량으로 인한 연결 해제가 감지됩니다 . 이 흡기량은 환자 범주에 따라 다릅니다 .– 4.5 L, 성인 환자 범주에서– 1.5 L, 소아 환자 범주에서– 0.5 L, 신생아 환자 범주에서

누출 성인 및 소아 환자 범주에서 누출이 모니터링됩니다 . 경보 한계는 상 누출의 55 % 로 설정됩니다 . NIV 중의 누출은 모니터링되지 않습니다 .

기도 차단 점검 정의된 기간 동안 환자에게 공급된 유량을 관찰하여 호흡 회로의 막힘이 모니터링됩니다 .


기술 데이터

FiO2 모니터링

CO2 모니터링

필수적 성능 특성

환자의 인공 호흡 상태는 아래 해당 기능에 한 사용자 정의 설정을 사용하여 안정적으로 모니터링 해야 하거나– 최소 및 최 일회 호흡량 ,– 최 기도압 ,– 호흡 가스의 최소 및 최 O2 농도

또는 설정된 제한이 초과하는 경우 해당 경보가 울리도록 해야 합니다 .

또한 , 다음과 같은 상황에서의 통합 모니터링 경보 :– 외부 전원 공급 실패– 배터리 방전– 가스 공급 실패


FiO2 높음 적용된 가스에서 과도한 O2 농도가 모니터링됩니다 .

농도가 60 Vol% 보다 작거나 같을 경우 경보 한도는 설정값 보다 4 Vol% 높습니다 .

농도가 60 Vol% 보다 클 경우 경보 한도는 설정값 보다 6 Vol% 높습니다 .

FiO2 낮음 적용된 가스에서 불충분한 O2 농도가 모니터링됩니다 .

21 Vol% 의 FiO2 농도의 경우 경보 한도는 18 Vol% 입니다 .

농도가 21 Vol% 보다 크고 60 Vol% 보다 작거나 같을 경우 경보 한도는 설정값 보다 4 Vol% 낮습니다 .

농도가 60 Vol% 보다 클 경우 경보 한도는 설정값 보다 6 Vol% 낮습니다 .


CO2 센서 점검 CO2 센서가 제 로 작동하는지 모니터링됩니다. 기술적 결함이 있거나 센서가 연결되지 않은 경우 경보가 즉시 생성됩니다 .

센서가 큐벳에서 제거되거나 센서에서 호흡 활동을 감지하지 않은 경우 60 초 후에 경보가 생성됩니다 .

기술 데이터


IT 네트워크에 연결

IT 네트워크에서 유선 또는 무선 기술을 이용하여 데이터를 변경할 수 있습니다 . IT 네트워크는 표준 또는 규칙에서 설명되는 모든 데이터 인터페이스 ( 예 , RS232, LAN, USB, 프린터 인터페이스 ) 일 수 있습니다 .

작동 중 , 이 기기는 IT 네트워크를 수단으로 다른 기기와 정보를 교환할 수 있으며 , 다음과 같은 기능을 지원할 수 있습니다 :

– 파형 및 파라미터 데이터 표시

– 경보 신호

– 기기 설정값과 환자 데이터 전송

– 서비스 모드 , 로그북에 액세스

다른 기기를 통합하는 네트워크에 기기를 연결하거나 그 네트워크를 변경하면 환자 , 사용자 및 제 3 자에게 새로운 위험이발생할 수 있습니다 . 기기를 네트워크에 연결하거나 네트워크를 변경하기 전에 , 이런 위험들을 확인 , 분석 , 평가하고 적절한 조치를 취해야 합니다 .

네트워크 후속 변경의 예 :

– 네트워크 구성의 변경

– 네트워크에서 기기 제거

– 네트워크에 새로운 기기 추가

– 네트워크에 연결된 기기에 해 업그레이드 또는 업데이트 실행

네트워크 연결에 관한 정보

선행 조건

이 기기에 한 네트워크 연결은 서비스 직원이 해야 합니다 . 병원의 IT 담당자와 사전에 협의해야 합니다 .

다음 문서들을 준수해야 합니다 :

– 이 기기에 동반된 문서

– 네트워크 인터페이스의 설명

– 네트워크 기반의 경보 시스템의 설명

Dräger 는 IEC 80001-1 ( 의료 기기와 IT 네트워크에 한 위험 관리 ) 의 준수를 권장합니다 .

직렬 인터페이스

다음 인터페이스가 지원됩니다 :

– EIA RS232 (CCITT V.24/V.28) 를 준수하고 다음의 응용 프로그램을 위한 RS232 인터페이스 :– MEDIBUS, MEDIBUS.X– 다른 제조업체의 의료 기기에 연결

적합하지 않은 네트워크를 이용한 결과

네트워크가 요구조건을 충족하지 못하는 경우 , 위험스러운 상황이 발생할 수 있습니다 . 다음과 같은 상황이 이 기기에 일어날 수 있습니다 :

– 안전하지 않은 분산 경보 시스템으로 인해 :– 경보 또는 데이터가 잘못된 시간에 전송됩니

다 .– 경보가 전송되지 않습니다 .

– 네트워크 연결이 중단된 동안 :– 억제된 경보 또는 경보음이 다시 활성화되지

않고 여전히 억제된 상태로 남아 있습니다 .– 경보가 전송되지 않습니다 .

– 방화벽과 안티 바이러스 소프트웨어가 없는 경우 :– 데이터가 보호되지 않습니다 .– 기기 설정이 변경됩니다 .– 기기가 잘못된 경보를 생성하거나 경보를 생

성하지 않습니다 .

– 데이터가 불완전하게 전송되고 잘못된 기기에 전송되거나 전혀 전송되지 않습니다 .

– 환자 데이터가 차단 , 위조 또는 손상됩니다 .

– 데이터에 잘못된 시간 스탬프가 있습니다 .


기술 데이터

연결 기기 및 네트워크의 전기적 특성에 한 요구사항

아날로그 및 디지털 포트는 네트워크 측에 최 24 V DC 의 정격전압을 갖는 기기나 네트워크 연결에만 적합하며 , 다음 기준 중 하나의 요구사항을 충족시킵니다 :

– IEC 60950-1: 비접지 SELV 회로

– IEC 60601-1 (제2판부터 ): 만질 수 있는 보조 회로

오픈 소스 소프트웨어

소프트웨어를 사용하는 Dräger 기기는 그 설정에 따라 오픈 소스 소프트웨어를 사용할 수 있습니다 . 오픈 소스 소프트웨어는 라이선스 조항의 적용을 받을 수 있습니다 . 이 기기에 사용된 오픈 소스 소프트웨어에 관한 추가 정보를 다음 웹 페이지에서 이용할 수 있습니다 :www.draeger.com/opensource

기술 데이터


EMC ( 전자기 호환성 ) 고지 사항

일반 정보

의료 기기의 EMC 적합성에는 부속품 목록에 명기된 외부 케이블 , 변환기 및 부속품의 사용도 포함됩니다 . 게다가 사용을 금지하는 다른 이유가 없을 경우 EMC 적합성에 영향을 미치지 않는 부속품들이 사용될 수도 있습니다 ( 사용 지침서의 다른 부분 참조 ). 호환되지 않는 부속품들의 사용으로 인해 의료 기기의 전자기 방출이 늘어나거나 내성이 감소될 수 있습니다 .

Dräger 가 구성을 승인할 경우에만 이 의료 기기를 다른 장비 바로 옆에 놓거나 쌓아놓고 사용할 수 있습니다 . 인접하거나 쌓아놓고 사용해야 할 경우에는 이 의료 기기를 관찰하여 상기 구성으로 정상적인 작동을 보이는지 확인해야 합니다 . 어떤 경우라도 다른 기기의 사용 지침서를 엄격히 준수하십시오 .

전자기 방출

무선 네트워크를 사용할 경우 해당 시스템이 2.4 GHz 주파수 범위에서 작동한다는 것을 염두에 두어야 합니다 . CISPR 방출 요건과 일치할 경우에도 다른 장비는 무선 데이터의 수신을 방해할 수 있습니다 . 무선 네트워크 연결을 사용하는 시설에서 사용하기 위해 새로운 무선 시스템 ( 예 : 무선 통신 매체 , 무선 호출기 등 ) 을 선택할 경우 , 작동 주파수가 호환되는지 주의 깊게 확인해야 합니다 . 예를 들어 , 2.4 GHz 에서 작동하는 무선 통신 매체를 선택하면 네트워크 요소에서 장애를 초래할 수 있습니다 . ECG 신호와 같은 낮은 레벨의 신호들은 특별히 전자기 에너지로부터의 간섭에 쉽게 노출될 수 있습니다 . 해당 장비는 아래에 설명된 테스트를 충족하지만 완벽한 작동을 보증할 수 없습니다 . ' 조용하면 할수록 ' 전기적인 환경은 더 좋습니다 . 일반적으로 전기 장치들 사이의 거리가 증가하면 간섭 가능성이 줄어듭니다 .

상세한 무선 주파수 특성

IEEE 802.11b 에 의거한 통신 장치 :– 2412 ~ 2472 MHz– DSSS 를 100 mW 로 제한– 액세스 포인트 및 클라이언트 어댑터에 적용 가

능

IEEE 802.15.1 에 의거한 통신 장치 :– 2400 ~ 2485 MHz– FHSS 를 2.5 mW 로 제한

상세한 정보는 무선 장치의 사용 지침서를 참조하십시오 .


기술 데이터

전자기 환경

이 의료 기기는 다음와 같은 전자기 환경에서 사용할 수 있도록 설계되었습니다 . 사용자는 이러한 환경에서의 기기 사용을 확인해야 합니다 .

방출 준수 상 전자기 환경

고주파 방출 (CISPR 11) 그룹 1 이 의료 기기는 내부 기능에 한하여 RF 에너지를 사용합니다 . 그러므로 방출되는 RF 의 양은 매우 적으며 , 주변 전자 장치의 작동을 방해하지 않습니다 .

등급 A 이 의료 기기는 일반 가정집 그리고 주거용 건물에 전원을 공급하는 공공 저전압 전원 공급 네트워크에 직접 연결된 ( 변압기 없이 ) 건물을 제외한 건물에서 사용 가능합니다 .

고조파 방출 (IEC 61000-3-2) 적용되지 않음

전압 파동 / 플리커 방출 (IEC 61000-3-3)

적용되지 않음

기술 데이터


전자기 내성

이 의료 기기는 다음와 같은 전자기 환경에서 사용할 수 있도록 설계되었습니다 . 사용자는 이러한 환경에서의 기기 사용을 확인해야 합니다 .

내성 상 IEC 60601-1-2 테스트 레벨

준수 수준 ( 의료기기 ) 전자기 환경

정전기 방전 (ESD) (IEC 61000-4-2)

직접 방전 : ±6 kV ±2, 4, 6 kV 바닥은 나무 , 콘크리트 또는 세라믹 타일을 깔아야 합니다 . 바닥에 합성수지 재질이 깔려 있을 경우 상 습도는 최소 30 % 이어야 합니다 .

공중 방전 : ±8 kV ±2, 4, 8 kV, ESD 기호를 부착한 인터페이스 제외

전기적 빠른 과도 현상 / 버스트 (IEC 61000-4-4)

전원 공급 장치 라인 : ±2 kV

±2 kV 주 전압 품질은 일반적인 상업적 사용 또는 의료용 환경 수준이어야 합니다 .긴 입력 라인 / 출력 라인 :

±1 kV±1 kV

AC 주전원 라인 / 서지 (IEC 61000-4-5)

일반 모드 : ±2 kV ±2 kV 주 전압 품질은 일반적인 상업적 사용 또는 의료용 환경 수준이어야 합니다 .

차동 모드 : ±1 kV ±1 kV

전원 주파수 자기장 (50/60 Hz) (IEC 61000-4-8)

3 A/m 3 A/m 전원 주파수 자기장은 일반적인 상업 또는 병원 환경을 갖춘 일반적인 장소 수준의 특성을 보여야 합니다 .

AC 주전원 입력 라인의 전압 강하 및 순간 정전 (IEC 61000-4-11)

강하 >95 %, 0.5 주기 >95 %, 0.5 주기 주 전원 품질은 일반적인 상업적 사용 또는 의료용 환경 수준이어야 합니다. 사용자가 주전원이 정전된 동안에도 이 의료 기기를 계속 사용해야 할 경우 이 의료 기기에 무정전 전원 공급 장치나 전지를 사용할 것을 권장합니다 .

강하 60 %, 5 주기 60 %, 5 주기

강하 30 %, 25 주기 30 %, 25 주기

강하 >95 %, 5 초 >95 %, 5 초


기술 데이터

방사성 RF (IEC 61000-4-3)

80 MHz ~ 2.5 GHz: 10 V/m

10 V/m 송전력 PEIRP 을 가진 휴용 이동 무선 주파수

송신기와 라인을 포함한 의료 기기 사이의 최소 권장 이격 거리 (1.84 m x √PEIRP)1)

전도성 RF (IEC 61000-4-6)

150 kHz ~ 80 MHz: ISM 역 내에서 10 V2)

10 V 송전력 PEIRP 을 가진 휴용 이동 무선 주파수

송신기와 라인을 포함한 의료 기기 사이의 최소 권장 이격 거리 :(1.84 m x √PEIRP)1)

150 kHz ~ 80 MHz: ISM 역 외부에서 3 V2)

3 V

1) PEIRP 의 경우 , 인접 무선 주파수 송신기의 가능한 최고 " 등가등방성 방사 전력 " 을 넣어야 합니다 . 또한 기호 가 표시된 장치 주변에서는 간섭이 발생할 수 있습니다 . 의료 기기 위치에서 고정식 , 휴 용 또는 모바일 무선 주파수 송신기가 발생시키는 필드 강도는 150 kHz ~ 2.5 GHz 주파수 범위에서는 3 V/m 미만 , 2.5 GHz 이상 주파수 범위에서는 1 V/m 미만이라야 합니다 .

2) 이 주파파수 범위에서 ISM 역은 다음과 같습니다 : 6.765 MHz ~ 6.795 MHz; 13.553 MHz ~ 13.567 MHz; 26.957 MHz ~ 27.283 MHz; 40.66 MHz ~ 40.70 MHz.

내성 상 IEC 60601-1-2 테스트 레벨

준수 수준 ( 의료기기 ) 전자기 환경

기술 데이터


휴 용 무선 RF 통신 장치에 한 권장 이격 거리

다음의 이격 거리는 IEC 60601-1-2 에 따릅니다 .

휴 용 무선 RF 통신 장치에 한 줄어든 이격 거리

다음의 이격 거리는 최소 이격 거리를 결정하기 위해 Dräger 가 시행하는 테스트에 기반합니다 . 이 줄어든 이격 거리는 열거된 기준을 사용하는 휴 용 RF 통신 장치에만 유효합니다 .

최 PEIRP (W) 150 kHz ~ 2.5 GHz 기타 모든 주파수 예

0.03 0.32 m (1.05 ft) 0.96 m (3.15 ft) 예 : WLAN 5250 / 5775( 유럽 )0.10 0.58 m (1.90 ft) 1.75 m (5.74 ft) 예 : WLAN 2440 ( 유럽 )0.17 0.76 m (2.49 ft) 2.28 m (7.48 ft) 예 : 블루투스 , RFID 2.5 GHz0.20 0.82 m (2.69 ft) 2.47 m (8.10 ft) 예 : WLAN 5250 ( 유럽에서는 아님 )0.25 0.92 m (3.02 ft) 2.76 m (9.06 ft) 예 , UMTS 휴 폰

0.41 1.18 m (3.87 ft) 3.53 m (11.58 ft) 예 : 무선 DECT 장치

0.82 1.67 m (5.48 ft) 5.00 m (16.40 ft) 예 : RFID 13.56 MHz1.00 1.84 m (6.04 ft) 5.52 m (18.11 ft) 예 : WLAN 5600 ( 유럽에서는 아님 )1.64 2.36 m (7.74 ft) 7.07 m (23.20 ft) 예 : GSM 1800 / GSM 19003.28 3.33 m (10.93 ft) 10.00 m (32.81 ft) 예 : GSM 900 휴 폰 , RFID 868 MHz

... 를 사용하는 이동 통신 장치 이격 거리

GSM 850, GSM 900, RFID 868 MHz (2 W ERP 로 제한됨 ) 0.07 m (0.23 ft)

GSM 1800, GSM 1900 (1 W ERP 로 제한됨 ) 0.05 m (0.16 ft)

UMTS, DECT (0.25 W ERP 로 제한됨 ) 0.02 m (0.07 ft)

블루투스 , WLAN 2450, RFID 2450 (0.1 W ERP 로 제한됨 ) 0.03 m (0.10 ft)


작동 원리

작동 원리

인공 호흡 모드 설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286VC-CMV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286VC-SIMV. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287VC-AC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289VC-MMV. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 291PC-CMV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293PC-BIPAP. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294PC-SIMV. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296PC-AC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298PC-PSV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299PC-APRV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300SPN-CPAP/PS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 301SPN-CPAP/VS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302SPN-CPAP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303SPN-PPS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 304

인공 호흡 추가 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306무호흡 인공 호흡 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306유량 트리거 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 309흡기 종료. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 310한숨 호흡. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311AutoFlow/ 용적 보증 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312ATC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 314AutoRelease. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 317

특수 기능 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318약물 분무. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318진단 – 측정 동작. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 320C20/C . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 322Smart Pulmonary View . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323

치료 유형 설명. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324O2 치료 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324NIV – 비침습 인공 호흡 . . . . . . . . . . . . . . . . 324

자동 누출 보상. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325

유량 감소 유량줄임 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 326

측정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327유량 / 호흡량 측정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327측정 원칙. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327기도 압력 측정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 328

배터리 개념 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329일반 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329배터리 충전 표시. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329배터리 노화 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329배터리 작동 중의 경보 형태 . . . . . . . . . . . . . 331

공압 기능 설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333

주 메뉴 모음 구조 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 335

공장 초기 설정 화면 보기. . . . . . . . . . . . . . . 339

참고 문헌 목록 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 340

작동 원리


인공 호흡 모드 설명

VC-CMV

Volume Control-Continuous Mandatory Ventilation

일정 흡기 유량을 통한 지속적 용적 조절 인공 호흡

용적 조절 인공 호흡

강제 호흡의 일회 호흡량은 호흡량 VT 에 의해 결정됩니다 . 강제 호흡의 지속 시간은 Ti 에 의해 결정됩니다 . 승압은 흡기 유량 흡기 유량에 의해 결정됩니다 . 흡기 유량이 너무 높아 흡기 시간 Ti 가 다 지나기 전에 설정된 일회 호흡량에 도달하는 경우 흡기 정지가 발생합니다 . 누출 보상이 활성화된 경우 Evita V300 은 누출에도 불구하고 설정된 호흡량을 적용하기 위해 흡기 유량을 늘립니다 .

강제 호흡은 시간 주기로 이루어지며 환자에 의해 트리거되지 않습니다 . 강제 호흡 횟수는 호흡수 RR에 의해 결정됩니다 .

신생아 환자 범주에서 AutoFlow 가 활성화된 상태에서만 이 모드를 사용할 수 있습니다 .신생아 환자 범주에서 VC-CMV 를 비침습 인공 호흡과 함께 선택할 수 없습니다 .

압력 제한

사용자가 경보 한도 Paw 높음을 치료 컨트롤 Pmax에 연결할 때 치료 컨트롤 Pmax 이 활성화됩니다 . Evita V300 설정된 일회 호흡량 VT 에 따라 압력 제한 Pmax 으로 압력 피크를 피할 수 있습니다 .

고평부압 Pplat 이 있는 경우 일회 호흡량 VT 은 일정하게 유지됩니다 . Evita V300 설정된 Pmax 값에 도달하면 , 흡기 유량을 감소하여 압력을 제한합니다 .

순응도가 감소하여 선택한 압력 Pmax 에서 일회 호흡량 VT 를 더 이상 적용할 수 없는 경우 우선 순위가 낮은 경보 VT 에 도달하지 않음 , PMAX 활성 가 생성됩니다 .

204

흡기 일시 중지

흡기 유량유량

PEEP

Paw압력 제한

PmaxPplat

Ti Te

RR

t

t

1


작동 원리

VC-SIMV

Volume Control-Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation

일정 흡기 유량을 통한 간헐적으로 트리거되는 용적 조절 인공 호흡 , 호기 단계 중 자발 호흡 허용


강제 호흡의 일회 호흡량은 호흡량 VT 에 의해 결정됩니다 . 강제 호흡의 지속 시간은 Ti 에 의해 결정됩니다 . 승압은 흡기 유량 흡기 유량 에 의해 결정됩니다 . 흡기 유량이 너무 높아 흡기 시간 Ti 가 다 지나기 전에 설정된 일회 호흡량에 도달하는 경우 흡기 정지가 발생합니다 . 누출 보상이 활성화된 경우 Evita V300 은 누출에도 불구하고 설정된 호흡량을 적용하기 위해 흡기 유량을 늘립니다 .

신생아 환자 범주에서 AutoFlow 가 활성화된 상태에서만 이 모드를 사용할 수 있습니다 .신생아 환자 범주에서 VC-SIMV 를 비침습 인공 호흡과 함께 선택할 수 없습니다 .

동기화

환자가 PEEP 수준에서 흡기를 시도할 경우 강제 호흡이 트리거될 수 있습니다 .

강제 호흡은 " 트리거 범위 " 내에서만 환자의 자발적 흡기 시도에 동기화되어 트리거될 수 있습니다 . 이로써 호기 중 강제 호흡의 적용이 방지됩니다 .

트리거 범위는 성인 환자 범주에서는 5 초이고 , 소아 및 신생아 환자 범주에서는 1.5 초입니다 .

호기 시간이 성인 환자 범주에서 5 초 미만이거나 소아 및 신생아 환자 범주에서 1.5 초 미만이면 , 트리거 범위는 전체 호기 시간에서 이전 호기의 불응기를 뺀 시간입니다 .

강제 호흡의 동기화는 호기 시간을 감소시킵니다 . Evita V300 누락된 시간으로 이후의 호기 시간이나 자발적 호흡 시간을 연장합니다 . 이로써 강제 호흡 횟수의 증가가 방지됩니다 .

205

느린 승압

빠른 승압

흡기 유량

압력 지원 PS

유량

PEEP

Paw압력 제한

Pmax

Ti 트리거 범위

RR1

t

t

작동 원리


강제 호흡 횟수는 호흡수 RR 에 의해 결정됩니다 .

트리거 범위 초에 환자가 흡기를 시작하여 이미 상당한 호흡량을 들이마셨다면 Evita V300 은 이 호흡량도 감안합니다 . 이후의 강제 호흡에서는 인공 호흡 장치가 흡기 유량 단계를 감소시키고 흡기 정지를 연장합니다 .

압력 지원

PEEP 수준의 자발 호흡 동안 PS 로 환자를 지원할 수 있습니다 . 환자가 트리거 기준에 맞는 흡기를 시도할 때마다 압력 지원 호흡이 트리거됩니다 . 트리거 수준을 설정하여 환자의 흡기 시도를 동기화할 수 있습니다 . 압력 지원 호흡의 시간과 횟수 및 지속 시간은 환자의 자발 호흡에 의해 결정됩니다 .

모든 압력 조절 인공 호흡 모드에서와 마찬가지로 공급되는 일회 호흡량은 압력 "Psupp – PEEP" 차이 , 폐의 메커니즘 ( 저항과 순응도 ) 및 환자의 호흡 노력에 따라 결정됩니다 . 압력 하한 PEEP 에서 압력 상한 Psupp 으로의 승압은 Slope 설정에 의해 결정됩니다 .

흡기 유량이 최 흡기 유량의 일정 비율 미만으로 떨어지는 즉시 압력 지원이 종료됩니다 .

최 흡기 유량의 비율은 Insp. term. 설정을 사용하여 조정할 수 있습니다 . Insp. term. 설정이 구성되지 않은 경우 이 비율은 성인 환자 범주에서 25 % 이고 소아 및 신생아 환자 범주에서 15 % 입니다 .

지원 시간이 최 흡기 시간에 이르는 경우에도 압력 지원이 즉시 종료됩니다 . 기관 내 삽관 환자의 경우 최 흡기 시간은 성인 환자 범주에서 4 초로 제한되고 소아 및 신생아 환자 범주에서 1.5 초로 제한됩니다 . 비침습 인공 호흡에서 최 호기 시간은 성인 환자 범주에서 Ti 의 130 % ( 최 4 초 ) 로 제한되고 소아 환자 범주에서 Ti 의 130 % ( 최 1.5 초 ) 로 제한됩니다 .

압력 제한

사용자가 경보 한도 Paw 높음을 치료 컨트롤 Pmax에 연결할 때 치료 컨트롤 Pmax 가 활성화됩니다 . Evita V300 설정된 일회 호흡량 VT 에 따라 압력 제한 Pmax 으로 압력 피크를 피할 수 있습니다 .

고평부압 Pplat 이 있는 경우 일회 호흡량 VT 는 일정하게 유지됩니다 . Evita V300 설정된 Pmax 값에 도달하면 , 흡기 유량을 감소하여 압력을 제한합니다 .

순응도가 감소하여 선택한 압력 Pmax 에서 일회 호흡량 VT 를 더 이상 적용할 수 없는 경우 우선 순위가 낮은 경보 VT 에 도달하지 않음 , PMAX 활성 이 생성됩니다 .


작동 원리

VC-AC

Volume Control-Assist Control

일정 흡기 유량 및 보조 호흡수를 통한 자발 호흡 유도 용적 조절 인공 호흡



신생아 환자 범주에서 AutoFlow 가 활성화된 상태에서만 이 모드를 사용할 수 있습니다 .신생아 환자 범주에서 VC-AC 를 비침습 인공 호흡과 함께 선택할 수 없습니다 .

자발 호흡 유도 인공 호흡

환자가 PEEP 수준에서 흡기를 시도할 때마다 동기화된 강제 호흡이 트리거됩니다 . 그러므로 강제 호흡의 시간과 횟수는 환자에 의해 결정됩니다 . 트리거 범위는 호기 시간에서 이전 호기의 불응기를 뺀 시간입니다 . 호기 시간은 호흡수 RR 와 흡기 시간 Ti 에 의해 결정됩니다 . 늦어도 호기 시간 말에는 비동기 강제 호흡이 트리거됩니다 ( 보조 호흡수 ). 강제 호흡 횟수는 호흡수 RR 에 의해 결정됩니다 .

206

흡기 단계

흡기 유량유량

PEEP

Paw압력 제한

PmaxPplat

Ti Te 트리거 범위

RR1

t

t

작동 원리


압력 제한

사용자가 경보 한도 Paw 높음을 치료 컨트롤 Pmax가 연결할 때 치료 컨트롤 Pmax 이 활성화됩니다 . Evita V300 설정된 일회 호흡량 VT 에 따라 압력 제한 Pmax 으로 압력 피크를 피할 수 있습니다 .

고평부압 Pplat 이 있는 경우 일회 호흡량 VT 는 일정하게 유지됩니다 . Evita V300 설정된 Pmax 값에 도달하면 , 흡기 유량을 감소하여 압력을 제한합니다 .

순응도가 감소하여 선택한 압력 Pmax 에서 일회 호흡량 VT 를 더 이상 적용할 수 없는 경우 우선 순위가 낮은 경보 VT 에 도달하지 않음 , PMAX 활성 이 생성됩니다 .


작동 원리

VC-MMV

Volume Control-Mandatory Minute Volume Ventilation

강제적 분당 호흡량을 보장하는 용적 조절 인공 호흡



신생아 환자 범주에서 AutoFlow 가 활성화된 상태에서만 이 모드를 사용할 수 있습니다 .신생아 환자 범주에서 VC-MMV 를 비침습 인공 호흡과 함께 선택할 수 없습니다 .

MMV 는 SIMV 와 유사하게 작동하나 강제 호흡은 자발 호흡이 충분치 않고 규정한 최소 인공 호흡 미만인 경우에만 제공됩니다 .

자발 호흡이 증가할 경우 더 적은 강제 호흡이 제공됩니다 . 일회 호흡량 VT 과 호흡수 RR 의 설정에 의해 최소 인공 호흡이 결정됩니다 .

208

자발 호흡 없음 자발 호흡 시작 충분한 자발 호흡

빠른 승압

압력 지원 PS

흡기 유량

PEEP

Paw

Pmax

유량

느린 승압

압력 제한

MV

Ti

설정 MV

트리거 범위

강제적 MV

자발 호흡 MV

RR1

t

t

t

작동 원리


최 강제 호흡 횟수는 호흡수 RR 에 의해 결정됩니다 . 자발 호흡이 충분하지 않을 때에만 이와 같은 횟수의 호흡이 제공됩니다 .

압력 지원






압력 제한

사용자가 경보 한도 Paw 높음를 치료 컨트롤 Pmax에 연결할 때 치료 컨트롤 Pmax 이 활성화됩니다 . Evita V300 설정된 일회 호흡량 VT 에 따라 압력 제한 Pmax 으로 압력 피크를 피할 수 있습니다 .

고평부압 Pplat 이 있는 경우 일회 호흡량 VT 은 일정하게 유지됩니다 . Evita V300 설정된 Pmax 값에 도달하면 , 흡기 유량을 감소하여 압력을 제한합니다 .

순응도가 감소하여 선택한 압력 Pmax 에서 일회 호흡량 VT 를 더 이상 적용할 수 없는 경우 우선 순위가 낮은 경보 VT 에 도달하지 않음 , PMAX 활성 가 생성됩니다 .


작동 원리

PC-CMV

Pressure Control-Continuous Mandatory Ventilation

지속적인 압력 조절 인공 호흡 , 전체 호흡 주기 중 자발 호흡 ( 개방 시스템 ) 허용

압력 조절 인공 호흡

압력 상한은 Pinsp 에 의해 결정됩니다 . 강제 호흡의 지속 시간은 Ti 에 의해 결정됩니다 . 모든 압력 조절 인공 호흡 모드에서와 마찬가지로 공급되는 일회 호흡량은 압력 "Pinsp – PEEP" 차이 , 폐의 메커니즘( 저항과 순응도 ) 및 환자의 호흡 노력에 따라 결정됩니다 . 압력 하한 PEEP 에서 압력 상한 Pinsp 으로의 승압은 Slope 설정에 의해 결정됩니다 .

강제 호흡은 시간 주기로 이루어지며 환자에 의해 트리거되지 않습니다 . 강제 호흡 횟수는 호흡수 RR에 의해 결정됩니다 .

200

자발 호흡 없음

빠른 승압

느린 승압

자발 호흡 있음

PEEP

Paw

유량

Pinsp

Ti

RR1

t

t

작동 원리


PC-BIPAP

Pressure Control-Biphasic Positive Airway Pressure

간헐적으로 동기화되는 압력 조절 인공 호흡 , 전체 호흡 주기 및 호기 동기화 중 자발 호흡 ( 개방 시스템 ) 허용



흡기에서 호기 압력 수준으로의 전환은 환자의 자발 호흡과 동기화하여 실시됩니다 . 강제 호흡의 동기화는 강제 호흡의 지속 시간을 감소시킵니다 . Evita V300 누락 시간으로 이후의 호흡을 연장합니다 . 이로써 호흡수 증가가 방지됩니다 .

신생아 환자 범주에서는 이 모드를 비침습 인공 호흡으로 이용할 수 없습니다 .

동기화

환자가 PEEP 수준에서 흡기를 시도할 경우 강제 호흡이 트리거될 수 있습니다 .


트리거 범위는 성인 환자 범주에서는 5 초이고 , 소아 및 신생아 환자 범주에서는 1.5 초입니다 .

212

자발 호흡 있음자발 호흡 없음

빠른 승압

느린 승압 빠른 승

압느린 승압

흡기 및 호기 동기화의 트리거 범위

압력 지원 PS

Pinsp

PEEP

Paw

유량

Ti

RR1

t

t


작동 원리

호기 시간이 성인 환자 범주에서 5 초 미만이거나 소아 및 신생아 환자 범주에서 1.5 초 미만이면 , 트리거 범위는 전체 호기 시간에서 이전 호기의 불응기를 뺀 시간입니다 .



압력 지원






작동 원리


PC-SIMV

Pressure Control-Synchronized Intermittent Mandatory Ventilation

간헐적으로 트리거되는 압력 조절 인공 호흡 , 전체 호흡 주기 중 자발 호흡 ( 개방 시스템 ) 허용




동기화

환자가 PEEP 수준에서 흡기를 시도할 경우 강제 호흡이 트리거될 수 있습니다 . 트리거 수준 설정으로 강제 호흡을 환자의 흡기 시도에 동기화할 수 있습니다 .


트리거 범위는 성인 환자 범주에서는 5 초이고 , 소아 및 신생아 환자 범주에서는 1.5 초입니다 . 호기 시간이 성인 환자 범주에서 5 초 미만이거나 소아 및 신생아 환자 범주에서 1.5 초 미만이면 , 트리거 범위는 전체 호기 시간에서 이전 호기의 불응기를 뺀 시간입니다 .



201

압력 지원 PS


흡기 동기화의 트리거 범위

빠른 승압

느린 승압 빠른 승

압

느린 승압

PEEP

Paw

Pinsp

유량

Ti

RR1

t

t


작동 원리

압력 지원





지원 시간이 최 흡기 시간에 이르는 경우에도 압력 지원이 즉시 종료됩니다 . 기관 내 삽관 환자의 경우 최 흡기 시간은 성인 환자 범주에서 4 초로 제한되고 소아 및 신생아 환자 범주에서 1.5 초로 제한됩니다 .

비침습 인공 호흡에서 최 호기 시간은 성인 환자 범주에서 Ti 의 130 % ( 최 4 초 ) 로 제한되고 소아 환자 범주에서 Ti 의 130 % ( 최 1.5 초 ) 로 제한됩니다 .

작동 원리


PC-AC

Pressure Control-Assist Control

보조 조절 , 압력 조절 인공 호흡 , 전체 호흡 주기 중 자발 호흡 및 보조 호흡수 허용




자발 호흡 유도 인공 호흡

환자가 PEEP 수준에서 흡기를 시도할 때마다 동기화된 강제 호흡이 트리거됩니다 . 그러므로 강제 호흡의 시간과 횟수는 환자에 의해 결정됩니다 . 트리거 범위는 호기 시간에서 이전 호기의 불응기를 뺀 시간입니다 . 호기 시간은 호흡수 RR 와 흡기 시간 Ti 에 의해 결정됩니다 . 늦어도 호기 시간 말에는 비동기 강제 호흡이 트리거됩니다 ( 보조 호흡수 ).


202


빠른 승압

느린 승압

흡기 동기화의 트리거 범위

PEEP

Paw

유량

Pinsp

Ti

RR1

t

t


작동 원리

PC-PSV

Pressure Control-Pressure Support Ventilation

최소 호흡수 ( 보조 호흡수 ) 를 보장하는 압력 조절 인공 호흡

압력 지원

PEEP 수준의 자발 호흡 동안 PS 로 환자를 지원할 수 있습니다 . 압력 지원 수준은 Pinsp 에 의해 결정됩니다 . 환자가 트리거 기준에 맞는 흡기를 시도할 때마다 압력 지원 호흡이 트리거됩니다 . 트리거 수준을 설정하여 환자의 흡기 시도를 동기화할 수 있습니다 . 압력 지원 호흡의 시간과 횟수 및 지속 시간은 환자의 자발 호흡에 의해 결정됩니다 . 환자의 호흡수가 규정한 보조 호흡수 RR 미만이거나 자발 호흡이 없는 경우 기기는 호흡수 RR 로 압력 지원 호흡을 수행합니다 .

모든 압력 조절 인공 호흡 모드에서와 마찬가지로 공급되는 일회 호흡량은 압력 "Pinsp – PEEP" 차이 , 폐의 메커니즘 ( 저항과 순응도 ) 및 환자의 호흡 노력에 따라 결정됩니다 . 압력 하한 PEEP 에서 압력 상한 Pinsp 으로의 승압은 Slope 설정에 의해 결정됩니다 .



지원 시간이 최 흡기 시간에 이르는 경우에도 압력 지원이 즉시 종료됩니다 .

기관 내 삽관 환장의 경우 최 흡기 식간은 성인 환자 범주에서 4 초로 제한되고 소아 환자 범주에서 1.5 초로 제한됩니다 . 신생아 환자 범주의 경우 최

흡기 시간은 Timax 로 최 1.5 초까지 설정할 수 있습니다 .

비침습 인공 호흡에서 성인 및 소아 환자 범주의 최 호흡 길이는 Timax 로 설정할 수 있습니다 . 신생

아 환자 범주에서는 이 모드를 비침습 인공 호흡으로 이용할 수 없습니다 .

310

빠른 승압

느린 승압

압력 지원으로 자발 호흡 PSPaw

유량

PEEP

흡기 종료 기준

t

t

작동 원리


PC-APRV

Pressure Control-Airway Pressure Release Ventilation

지속적 기도양압 하에서 짧은 압력 방출로 자발 호흡

고압력 수준 Phigh 에서 조절이 가능한 시간 Thigh 동안 자발 호흡을 합니다 . 짧은 호기 시간 Tlow 의 경우 Evita V300 이 압력 하한 Plow 로 전환됩니다 . 보통 폐 영역은 비워지지만 " 느린 " 폐 영역은 호흡량 변동 폭이 적습니다* .

압력 방출 횟수는 Thigh 및 Tlow 설정에 의해 결정됩니다 . 방출은 시간 주기로 이루어지며 환자에 의해 트리거되지 않습니다 . 길이는 Tlow 에 의해 결정됩니다 . 방출 단계 중 교환되는 일회 호흡량은 압력 Phigh – Plow 의 차이 , 폐 역학 ( 저항 및 순응 ), 압력 방출 길이 Tlow 에 따라 달라집니다 . 압력 하한 Plow 에서 압력 상한 Phigh 으로의 승압 경사도는 Slope 설정에 의해 결정됩니다 .

AutoRelease 활성화 중에는 호기 유량 경로에 의해 압력 방출 길이가 결정됩니다 . Exp. term. 설정이 압력 상한으로 돌아가는 인공 호흡을 위한 최 유량 관련 호기 유량의 부족한 비율을 결정합니다 .

AutoRelease 가 켜져 있을 때 상한 압력 수준 Phigh 에서 하한 압력 수준 Plow 으로의 전환은 환자의 자발 호흡과 동기화하여 실시됩니다 .

강제 호흡의 동기화는 상한 압력 수준에서 시간을 감소시킵니다 . Evita V300 누락 시간으로 상한 압력 수준에서 이후의 인공호흡 시간을 연장시킵니다 . 이로써 호흡수 증가가 방지됩니다 .


203

Paw

유량

Phigh

Plow

Thigh

Tlow

t

t

* 참고 문헌 [1], [2], [3], [4] 및 페이지 340 참조 .


작동 원리

SPN-CPAP/PS

Spontaneous-Continuous Positive Airway Pressure/Pressure Support

압력 지원 유무에 관계없는 지속적 양압으로 자발 호흡

압력 지원이 켜져 있지 않을 때는 증가된 PEEP 으로만 환자의 자발 호흡을 지원합니다 .

PEEP 수준의 자발 호흡 동안 PS 로 환자를 지원할 수 있습니다 . 환자가 트리거 기준에 맞는 흡기를 시도할 때마다 압력 지원 호흡이 트리거됩니다 . 압력 지원 호흡의 시간과 횟수 및 지속 시간은 환자의 자발 호흡에 의해 결정됩니다 .




지원 시간이 최 흡기 시간에 이르는 경우에도 압력 지원이 즉시 종료됩니다 . 기관 내 삽관 환장의 경우 최 흡기 식간은 성인 환자 범주에서 4 초로 제

한되고 소아 환자 범주에서 1.5 초로 제한됩니다 . 신생아 환자 범주의 경우 최 흡기 시간은 Timax로 최 1.5 초까지 설정할 수 있습니다 . 비침습 인공 호흡에서 최 지원 길이는 Timax 로 설정할 수 있습니다 .


209

빠른 승압

느린 승압

압력 지원으로 자발 호흡 PSPaw

유량

PEEP

흡기 종료 기준 Insp. term.

t

t

작동 원리


SPN-CPAP/VS

Spontaneous-Continuous Positive Airway Pressure/Volume Support

용적 지원 유무에 관계없는 지속적 양압으로 자발 호흡

용적 지원 VS 의 경우 , 환자가 PEEP 수준에서 트리거 기준에 맞는 흡기를 시도할 때마다 용적 지원 호흡이 트리거됩니다 . 트리거 수준을 설정하여 환자의 흡기 시도를 동기화할 수 있습니다 . 용적 지원 호흡의 시간과 횟수 및 지속 시간은 환자의 자발 호흡에 의해 결정됩니다 . 승압은 Slope 설정에 의해 결정됩니다 .

흡기 유량이 최 흡기 유량의 일정 비율 미만으로 떨어지는 즉시 용적 지원이 종료됩니다 . 최 흡기 유량의 비율은 Insp. term. 설정을 사용하여 조정할 수 있습니다 . Insp. term. 설정이 구성되지 않은 경우 이 비율은 성인 환자 범주에서 25 %이고 소아 및 신생아 환자 범주에서 15 % 입니다 .

지원 시간이 최 흡기 시간에 이르는 경우에도 호흡량 지원이 즉시 종료됩니다 . 기관 내 삽관 환장의 경우 최 흡기 식간은 성인 환자 범주에서 4 초로 제한되고 소아 환자 범주에서 1.5 초로 제한됩니다 . 신생아 환자 범주의 경우 최 흡기 시간은 Timax로 최 1.5 초까지 설정할 수 있습니다 . 비침습 인공 호흡에서 성인 및 소아 환자 범주의 최 지원 길이는 Timax 로 설정할 수 있습니다 .


용적 지원에서 자동으로 제어된 압력 수준을 통해 지원 호흡의 설정된 일회 호흡량에 도달합니다 . 호흡량 지원을 통해 지원 압력이 폐 상태 ( 저항 및 순응 ) 의 변화와 환자의 자발 호흡 필요에 따라 자동으로 조정됩니다 .

Paw 높음이 치료 제어 Pmax 에 연결된 경우 Pmax 설정으로 적용할 수 있는 최 압력을 설정하십시오 .

Paw 높음이 Pmax 치료 제어에 연결되지 않았다면 순응도의 감소로 인해 기도압 증가가 발생하면 Evita V300 에서 경보를 생성하도록 Paw 높음 경보 한도를 반드시 설정하십시오 . 적용되는 최 압력은 상한 경보 한도 마이너스 5 mbar (5 cmH2O) 로 제한됩니다 .

210


PEEP

Paw

유량

t

t


작동 원리

SPN-CPAP

Spontaneous-Continuous Positive Airway Pressure

적용 모드 NIV 에서 지속적 양압으로 자발적 호흡

SPN-CPAP 인공 호흡 모드는 신생아 환자 범주의 비침습 인공 호흡으로만 이용할 수 있습니다 .

환자의 자발 호흡은 늘어난 PEEP ( 능동성종말호기압 ) 로 지원됩니다 .

수동 흡기 / 유지 기능에서는 호흡 압력은 PmanInsp 치료 제어로 설정되고 호흡 길이는 TmanInsp 치료 제어로 설정됩니다 .

354

Paw

유량

PEEP

t

t

작동 원리


SPN-PPS

Spontaneous-Proportional Pressure Support

유량 및 용적 비례 압력 지원으로 자발 호흡

인공 호흡 모드 SPN-PPS 에서 Evita V300 는 환자의 호흡 노력에 비례하여 자발 호흡을 지원합니다 . 환자가 크게 숨을 쉬면 Evita V300 에서 고압력 지원으로 이러한 노력을 지원합니다 . 환자가 약하게 숨을 쉬면 Evita V300 는 저압력 지원으로 이러한 노력을 지원합니다 . 자발 호흡이 없으면 기계적 지원은 모두 생략됩니다 . 따라서 반드시 무호흡이나 분당 호흡량 모니터링을 적절히 설정해야 합니다 .

PPS 모드에서의 지원 정도는 저항 및 탄성 구성 요소에 따라 독립적으로 설정할 수 있습니다 . 상 비율 유량 보조 를 이용하여 사용자는 Evita V300 에 의한 호흡의 저항이 얼마인지를 결정합니다 . 탄성 비율 용적 보조 를 이용하여 사용자는 Evita V300에 의한 호흡의 저항이 얼마인지를 결정합니다 . 이러한 지원은 흡기 중에만 효과가 있습니다 .

224

Paw

Paw

유량

유량

VT

VT

PEEP

PEEP

유량 보조 : 유량에 한 압력 비례 곡선

용적 보조 : 일회 호흡량에 한 흡기 압력 비례 곡선 VT

흡기 호기

흡기 호기

t

t

t

t

t

t


작동 원리

흡기 유량이 최 흡기 유량의 일정 비율 미만으로 떨어지는 즉시 압력 지원이 종료됩니다 . 최 흡기 유량의 비율은 Insp. term. 설정을 사용하여 조정할 수 있습니다 .Insp. term. 설정이 구성되지 않은 경우 이 비율은 성인 환자 범주에서 25 % 이고 소아 및 신생아 환자 범주에서 15 % 입니다 .

지원 시간이 최 흡기 시간에 이르는 경우에도 압력 지원이 즉시 종료됩니다 . 기관 내 삽관 환장의 경우 최 흡기 식간은 성인 환자 범주에서 4 초로 제한되고 소아 환자 범주에서 1.5 초로 제한됩니다 . 신생아 환자 범주의 경우 최 흡기 시간은 Timax로 최 1.5 초까지 설정할 수 있습니다 . 비침습 인공 호흡에서 성인 및 소아 환자 범주의 최 지원 길이는 Timax 로 설정할 수 있습니다 .


Paw 높음이 치료 제어 Pmax 에 연결된 경우 Pmax 설정으로 적용할 수 있는 최 압력을 설정하십시오 .

Paw 높음이 Pmax 치료 제어에 연결되지 않았다면 순응도의 감소로 인해 기도압 증가가 발생하면 Evita V300 에서 경보를 생성하도록 Paw 높음 경보 한도를 반드시 설정하십시오 . 적용되는 최 압력은 상한 경보 한도 마이너스 5 mbar (5 cmH2O) 로 제한됩니다 .

과도한 지원으로 인한 기도 압력 및 일회 호흡량 증가가 발생하는 경우 경보가 생성되도록 경보 한도 VT 높음를 항상 설정하십시오 .

작동 원리


인공 호흡 추가 설정


성인 및 소아 환자 범주의 무호흡 인공 호흡

무호흡 시 자동으로 용적 조절 강제 인공 호흡으로 전환됩니다 .

AutoFlow 없이 용적 조절 모드를 사용하여 환자에게 인공 호흡을 수행할 경우 무호흡 인공 호흡도 AutoFlow 없이 용적 조절됩니다 . 다른 모든 경우에는 무호흡 인공 호흡이 AutoFlow 를 사용하여 용적 조절됩니다 .

Evita V300 에서 무호흡을 감지할 수 있으려면 유량 측정이 작동하고 유량 모니터링이 활성화되어야 합니다 .

Evita V300 은 설정된 무호흡 경보 시간 Tapn 중 공급되는 흡기 가스가 부족하거나 호기 유량이 측정되지 않을 때 무호흡을 감지합니다 . 무호흡 인공 호흡을 활성화하면 기기는 인공 호흡 파라미터 RRapn 및 VTapn 으로 용적 제어 인공 호흡을 시작합니다 . 무호흡 인공 호흡의 흡기 시간은 설정된 무호흡 호흡수 RRapn 및 고정된 I:E 비율 1:2 에 의해 결정됩니다 .

환자는 자발적으로 호흡할 수 있으며 강제 호흡은 환자의 자발 호흡과 동기화됩니다 . 무호흡 인공 호흡 호흡수 RRapn 는 일정하게 유지됩니다 . Evita V300 동기화된 간헐적 강제 인공 호흡이 주어집니다 .

재설정 버튼을 누르면 무호흡 인공 호흡이 종료됩니다 . Evita V300 이전에 설정된 인공 호흡 모드에서 인공 호흡이 계속됩니다 . 인공 호흡 모드 또는 부가 설정 ( 예 : PS) 을 변경해도 무호흡 인공 호흡이 종료됩니다 .

무호흡 인공 호흡 도중 경보를 유발하는 무호흡 상황이 다시 발생하는 것은 무호흡 인공 호흡 호흡수 RRapn 가 무호흡 경보 시간 Tapn 에 비해 너무 낮게 설정된 경우입니다 .

222

압력 지원으로 자발 호흡

시작 무호흡 인공 호흡

무호흡 경보 시간 Tapn

Paw

PEEP

유량RRapn

1t

t


작동 원리

신생아 환자 범주의 무호흡 인공 호흡

무호흡 시 자동으로 용적 보장 인공 호흡으로 전환됩니다 .

Evita V300 에서 무호흡을 감지하려면 신생아 유랑 센서와 함께 유량 측정이 작동하고 신생아 유량 센서와 함께 유량 모니터링이 활성화되어 있어야 합니다 .

Evita V300 은 설정된 무호흡 경보 시간 Tapn 중 공급되는 흡기 가스가 부족하거나 호기 유량이 측정되지 않을 때 무호흡을 감지합니다 . 무호흡 인공 호흡을 활성화하면 기기는 인공 호흡 파라미터 RRapn 및 VTapn 으로 용적 보장 인공 호흡을 시작합니다 . 무호흡 인공 호흡의 흡기 시간은 설정된 무호흡 호흡수 RRapn 및 고정된 I:E 비율 1:2 에 의해 결정됩니다 .

환자는 자발적으로 호흡할 수 있으며 강제 호흡은 환자의 자발 호흡과 동기화됩니다 . 무호흡 인공 호흡 호흡수 RRapn 는 일정하게 유지됩니다 . Evita V300 동기화된 간헐적 강제 인공 호흡이 주어집니다 .

재설정 버튼을 누르면 무호흡 인공 호흡이 종료됩니다 . Evita V300 이전에 설정된 인공 호흡 모드에서 인공 호흡이 계속됩니다 . 인공 호흡 모드 또는 부가 설정 ( 예 : PS) 을 변경해도 무호흡 인공 호흡이 종료됩니다 .

무호흡 인공 호흡 도중 경보를 유발하는 무호흡 상황이 다시 발생하는 것은 무호흡 인공 호흡 호흡수 RRapn 가 무호흡 경보 시간 Tapn 에 비해 너무 낮게 설정된 경우입니다 .

317

압력 지원으로 자발 호흡

시작 무호흡 인공 호흡

무호흡 경보 시간 Tapn

Paw

PEEP

유량

RRapn1

t

t

작동 원리


무호흡 인공 호흡으로부터 자동 복귀

무호흡 인공 호흡으로부터 자동 복귀 기능이 설정된 경우 충분한 자발 호흡이 재개되면 기기는 자동으로 이전 인공 호흡 모드로 전환됩니다 . 다음 조건이 충족되어야 합니다 :– 최소 2 분 간 무호흡 인공 호흡을 수행했습니다 .– 경보 메시지 MV 낮음 이 활성화되지 않습니다 .– 또한 다음 조건 중 하나가 충족되어야 합니다 .

– MVespon 의 MVe 에 한 비율은 25 % 보다 크고 MVleak 의 MVe 에 한 비율은 40 % 미만입니다 .또는

– 강제 호흡의 80 %는 자발적으로 트리거됩니다 .

성인 및 소아 환자 범주에서 무호흡 인공 호흡의 자동 종료 후 3 분 안에 무호흡이 다시 발생하면 무호흡 인공 호흡이 수동으로 꺼지거나 다른 인공 호흡 모드가 선택될 때까지 무호흡 인공 호흡으로부터 자동 복귀 기능이 꺼집니다 .

무호흡 인공 호흡으로부터 자동 복귀 기능의 구성은 " 일반 설정 구성 ", 페이지 174 을 참조하십시오 .


작동 원리

유량 트리거

유량 트리거는 강제 호흡을 자발 호흡과 동기화하는데 데 사용됩니다 . 또한 SPN-CPAP/PS 및 SPN-CPAP/VS 으로 호흡을 트리거 할 때도 유량 트리거를 사용합니다 .

유량 트리거 임계값에 따라 강제 호흡과 흡기 시도가 동기화됩니다 . 시스템 설정 > 인공 호흡 > 시작 설정 > VT, RR, 트리거 페이지 페이지에서 유량 트리거의 시작 설정을 구성할 수 있습니다 .

환자의 자발 호흡 활동은 잠시 나타나는 기호로 화면에 표시됩니다 .

예를 들어 심장성 발진에 의한 호흡수를 측정할 때 발생 가능한 오류를 방지할려면 , 적절한 트리거 기준을 충족하는 그런 자발 호흡만을 계수합니다 .

230

Paw

PEEP

트리거 임계값

유량

자발 호흡

t

t

작동 원리


흡기 종료

PS, VS 및 PPS 로 지원되는 자발 호흡의 경우 흡기 시간은 흡기 종료 기준에 따라 결정됩니다 . 흡기 종료는 최 흡기 유량 Insp. term. 의 어느 비율에서 호기가 시작될지 결정합니다 .

표준 설정은 성인 환자 범주에서 25 % 이고 소아 및 신생아 환자 범주에서 15 % 입니다 .

시스템 설정 > 인공 호흡 > 시작 설정 > 기타 설정 페이지에서 종료 기준을 구성할 수 있습니다 .

구성된 경우 환자의 폐 특징 및 호흡 패턴에 맞게 더 잘 조절되도록 Insp. term. 치료 컨트롤을 사용하여 흡기 종료를 설정할 수 있습니다 .

228


Paw

유량

흡기 시작 흡기 종료t

t


작동 원리

한숨 호흡

한숨 기능을 활성화하고 간헐적 PEEP 형태로 한숨을 설정하여 폐확장부전을 예방할 수 있습니다 . 호기 한숨의 목적은 폐의 허탈된 면적을 열거나 " 보다 의존적인 " 폐의 영역을 계속 열어두는 것입니다 .

한숨 기능은 PC-APRV 의 경우를 제외하고 모든 강제 인공 호흡 모드에서 활성화될 수 있습니다 . 한숨 기능이 활성화되면 호기말 압력 PEEP 가 간헐적 PEEP 설정값만큼 증가합니다 .

두 한숨 단계 사이의 시간은 한숨호흡간격 치료 제어 를 통해 설정할 수 있습니다 .

한숨호흡주기 치료 제어 는 한숨 단계에서 다루는 호흡 주기를 제어합니다 . 평균 기도압이 높아지고

개 사용할 수 있는 충전 시간도 더 늘어납니다 .

압력 지원 인공 호흡에서 호기 압력 Pinsp, Psupp는 ΔintPEEP 양 만큼 증가합니다 .

220

한숨호흡간격Paw

PEEPΔintPEEP

한숨호흡주기

t

작동 원리


AutoFlow/ 용적 보증

Evita V300은 압력 피크를 피하기 위해 유량 감속과 함께 AutoFlow/ 용적 보증의 인공 호흡을 제공합니다 . Evita V300 폐의 상태 ( 순응도 , 저항 ) 와 환자의 자발 호흡 요구를 감안하여 설정된 일회 호흡량에 필요한 압력을 결정합니다 .

환자가 숨을 들이마실 때 Evita V300 는 VT 높음 경보 한도에 따라 제한된 흡기 유량을 추가로 공급합니다 . 환자가 흡기 고평부 단계 동안에 숨을 내쉴 수도 있습니다 . 급격한 순응도 변화에 뒤이은 폐의 과팽창 등을 방지하려면 경보 한도 VT 높음 를 세심하게 설정해야 합니다 .

흡기 압력은 Paw 높음 경보 한도 에 의해 제한됩니다 . 적용되는 최 압력은 압력 상한 아래인 5 mbar (5 cmH2O) 로 제한됩니다 Paw 높음 . 순응도 감소로 인해 기도 압력 증가가 발생하는 경우 경보가 생성되도록 이 경보 한도를 반드시 설정하십시오 .

경보 한도 Paw 높음 가 Pmax 치료 제어에 연결된 경우 사용자는 기도 압력의 최 값을 조정할 수 있습니다 . 이 경우 AutoFlow/ 용적 보증 을 사용하면 Pmax 에 설정된 값에 도달할 수 있으므로 기도 압력이 너무 높아 환자가 부상을 입을 가능성을 방지하기 위해 값을 설정할 때는 항상 환자의 현재 상태를 고려해야 합니다 .

트리거되지 않은 강제 호흡의 최소 흡기 압력은 PEEP 보다 높은 3 mbar (3 cmH2O) 입니다 ; 트리거된 강제 호흡 및 자발 호흡의 경우에는 PEEP 보다 높은 0.1 mbar (0.1 cmH2O) 입니다 .

일반적으로 선택한 흡기 시간 Ti 가 폐 충전 시간보다 훨씬 더 깁니다 . 흡기 압력 Pinsp 은 일회 호흡량 VT 와 폐의 순응도 C 로 계산한 최소값에 해당합니다 . 흡기 유량은 튜브와 기도의 저항으로 인해 압력 피크가 발생하지 않도록 자동으로 조절됩니다 . AutoFlow/ 용적 보증의 경우 흡기 유량 변경은 호흡별로 최 3 mbar (3 cmH2O) 의 단계에서 발생합니다 .

흡기 시간 Ti 이 다 지나기 전에 일회 호흡량 VT 에 도달하는 경우 ( 흡기 유량 =0) 흡기 및 호기 밸브의 제어 시스템은 일정한 고평부압 Pplat 중에도 환자가 남은 흡기 시간 동안 숨을 들이마시고 내쉴 수 있도록 합니다 . 강제 흡기 중 환자가 숨을 들이마시거나 내쉬는 경우 해당 호흡이 지속되는 동안 흡기 압력이 변화하지 않습니다 . 흡기 및 호기 유량만 환자의 요구에 맞게 조정됩니다 . 개별 호흡에서 적용되는 일회 호흡량 VT 는 설정된 일회 호흡량 VT 와 편차가 있을 수 있습니다 . 그러나 시간이 지남에 따라 평균적으로 일정한 일회 호흡량 VT 가 공급됩니다 .

225

Pinsp = f (VT, C)

자발 호흡 없음 자발 호흡 있음

Paw 높음Paw

PEEP

유량VT

Ti Te

RR1

t

t


작동 원리

일회 호흡량 VT 초과를 VT 높음 경보 한도로 제한할 수 있습니다 . 설정된 경보 한도를 한 번 초과하면 Evita V300 은 우선 순위가 낮은 경보 메시지 (!) 를 생성합니다 . 설정된 경보 한도를 세 번 초과하면 Evita V300 은 우선 순위가 중간인 경보 메시지 (!!)를 생성합니다 . PEEP 수준으로 전환함으로써 일회 호흡량을 VT 높음 경보 한도 값으로 능동적으로 제한할 수 있습니다 .

또한 VT 높음 경보 한도 설정에 상관없이 Evita V300 은 공급된 흡기 호흡량 ( 호흡 회로 순응도 보상을 위해 공급된 호흡량을 뺀 ) 이 설정된 호흡량을 100 % 초과할 경우 AutoFlow/ 용적 보증 호흡을 종료합니다 . 이는 량 누출 시 발생할 수 있습니다 . 이 경우 Evita V300 은 우선 순위가 낮은 경보 메시지 VT 에 도달하지 않음 , 누출 을 생성합니다 .

급격한 순응도 변화로 인한 유량의 과잉이나 부족을 방지하려면 MV 높음 및 MV 낮음 경보 한도를 적절히 설정하십시오 . AutoFlow/ 용적 보증을 사용하는 경우 유량 모니터링을 활성화하십시오 .

설정된 흡기 시간 Ti 이 폐 충전 시간보다 짧은 것은 유량 곡선으로 확인할 수 있습니다 . 흡기 시간 말의 유량이 영점으로 돌아가지 않았습니다 . 이 경우 , 환자가 현재 최고 압력을 좀 더 낮추기 위해 흡기 시간 Ti 연장을 감당할 수 있는 상태인지 여부를 판단해야 합니다 . 인공 호흡 중에도 분비물 증가등으로 인해 이러한 효과가 나타날 수 있습니다 . 이러한 상황에서 설명한 로 Evita V300 에 의해 압력이 제한됩니다 . 그 결과 설정된 일회 호흡량 VT 를 더 이상 완전히 적용할 수 없게 되면 우선 순위가 낮은 경보 메시지 압력이 제한됨 가 생성됩니다 .

승압 시간 Slope 를 조정하여 PEEP 수준에서 흡기 수준으로의 승압을 환자의 요구에 보다 알맞게 조절할 수 있습니다 .

소아 및 신생아 환자 범주에서 AutoFlow/ 용적 보증 기능이 켜지고 수동 흡기 ( 수동 흡기 / 유지 ) 가 트리거호흡은 최 압력 Pmax 로 적용됩니다 .

Evita V300 는 연장 호흡을 트리거하거나 이미 트리거된 강제 호흡을 연장합니다 .

AutoFlow/ 용적 보장의 시작 절차

AutoFlow/ 용적 보증 기능이 켜져 있을 때 Evita V300 은 최소 흡기 유량 및 이후 흡기 정지와 함께 용적 제어 호흡을 통해 설정된 일회 호흡량 VT를 적용합니다 . 이 호흡에 해 계산된 고평부압은 AutoFlow/ 용적 보증에서 흡기 압력의 시작 값으로 사용됩니다 . 이 호흡에 해 적절한 압력을 산정할 수 없거나 볼륨을 적용할 수 없는 경우 , Evita V300는 설정된 PEEP 보다 높은 5 mbar (5 cmH2O) 의 흡기 압력으로 압력 지원 호흡을 적용합니다 . Evita V300 이 경우 적용된 볼륨을 측정하고 설정된 압력에 한 최초 목표 압력을 계산합니다 . 이 목표 압력의 75 % 에 해당하는 흡기 압력이 다음의 강제 호흡에 적용됩니다 . Evita V300 적용된 볼륨을 다시 측정하고 설정된 압력에 한 새로운 목표 압력을 계산합니다 . 다음 강제 호흡이 이 목표 압력으로 적용됩니다 . 위에 설명한 로 후속 강제 호흡은 흡기 압력이 변경되어 설정한 호흡량에 평균적으로 도달합니다 .

작동 원리


ATC

자동 튜브 보상

튜브 저항의 보상

ATC 는 기관 수준으로 기도 압력을 조절합니다 . 이 기능은 수학적 튜브 모델 , 설정한 튜브 유형 및 튜브 내부 직경을 기반으로 기관 압력을 계산하고 표시합니다 .

튜브 보상이 활성화되는 경우 Evita V300 는 압력 곡선의 계산된 기관 압력을 Y-피스의 압력과 함께 선으로 표시합니다 . 페이지 헤더 바의 ATC 와 튜브 직경에 의해 활성화된 튜브 보상이 표시됩니다 .루프를 선택할 때 기관 압력 또한 파라미터로 선택할 수 있습니다 . 시작 / 기 > 튜브 /NIV 페이지에서 기관 압력 계산이 활성화되고 튜브 타입과 직경이 입력되어 튜브 보상이 비활성화 되는 경우에도 기관 압력이 표시될 수 있습니다 . Evita V300 누출을 계산하고 폐 역학을 결정하기 위해 이 값을 사용할 수 있으나 튜브 보상을 위해서는 사용하지 마십시오 . 선택한 보상 정도는 기관 압력을 표시할 때나 누출 및 폐 역학을 결정할 때는 고려되지 않습니다 .

기관 압력 계산

Evita V300 은 튜브 저항 및 환자 유량의 제곱 함수를 기반으로 기관 압력을 계산합니다 .

기관 압력의 올바른 계산과 표시를 위해 선택한 튜브 유형과 튜브의 내부 직경은 반드시 실제 튜브에 일치해야 합니다 . 이는 올바른 튜브 보상을 위해 필요합니다 .

튜브 보상이 활성화된 경우 호흡 회로의 인공 호흡 압력이 흡기 중 증가하거나 호기 중 감소합니다 . 튜브 저항의 100 % 보상을 선택한 경우 기도 압력은 기관 수준으로 조정됩니다 .

226

Y-피스의 압력

기관 압력

Paw

유량

PEEP

Ptrach

t

t

P 기관 = Paw – K 튜브 x 유량 x 유량 x | 유량 |P 기관 : 기관 내 압력

Paw: 호흡 회로의 Y- 피스에서의 압력

K 튜브 : 튜브 계수 ( 페이지 316 참조 )유량 : 환자 유량

흡기 : 유량 >0호기 : 유량 <0


작동 원리

호기 튜브 보상은 비활성화할 수 있습니다 .

일정한 흡기 유량의 용적 조절 인공 호흡 모드(VC-CMV, VC-SIMV, VC-MMV, VC-AC) 에서 튜브 보상은 호기 및 자발 호흡 단계 중에만 활성화됩니다 .

호흡의 강제적인 부분의 경우 흡기 튜브 보상을 비활성화할 수 있습니다 .

튜브 보상이 활성화되어 있을 때 Evita V300은 인공 호흡 압력을 제어하여 호흡의 튜브 내 저항이 선택된 보상 정도에 따라 보상되도록 합니다 .

환자 유량의 방향에 따라 기도 압력이 흡기 중 증가 또는 호기 중 감소합니다 .

기도 압력은 최소 0 mbar (0 cmH2O) 까지 줄일 수 있습니다 .

기도 압력의 최 값은 Pmax 치료 제어를 통해 설정할 수 있습니다 . Pmax 가 Paw 높음 경보 한계 에 연결되지 않은 경우 최 압력은 Paw 높음 경보 한계 이하의 5 mbar (5 cmH2O) 로 제한됩니다 . 최

허용 값에 도달하면 압력 제한 메시지가 표시됩니다 .

Paw 높음 또는 Pmax 에 해 선택한 값이 너무 낮으면 튜브 보상의 효율성에 영향을 줄 수 있습니다 . Paw 높음 또는 Pmax 에 해 선택한 값이 너무 높으면 기도 압력이 필요 이상으로 높을 수 있습니다 . Pmax 을 설정할 때에는 그 값이 실제로 Paw 높음에 한 값에 비하여 도달하도록 주의하십시오 .

지원 계산

ATC 중 적용되는 지원 ΔPaw 의 수준은 튜브 저항과 환자 유량의 제곱 함수를 기반으로 계산됩니다 .

튜브 계수

튜브 계수 K 튜브는 주로 Guttmann et al* 에 의해 얻은 결과를 기준으로 결정됩니다 .

항상 전체 길이 튜브에 한 튜브 계수 K 튜브를 기준으로 합니다 . 단축된 길이의 영향은 무시해도 좋습니다 .

튜브 계수에 한 값은 다음 표에 나와있습니다 .

ΔPaw = 보상 x K 튜브 x 유량 x 유량 x | 유량 |보상 : 보상 정도는 0~100 % 입니다

K 튜브 : 튜브 계수 ( 페이지 316 참조 )유량 : 환자 유량

* 참고 문헌 [5], 페이지 340 참조

작동 원리


기관 튜브에 한 표 : 기관 절개 튜브에 한 표 :

튜브의 내부 직경 (mm) 튜브 계수K 튜브 (mbar/L2/s2)

2.00 1834.002.50 600.003.00 340.003.50 170.004.00 100.004.50 50.005.00 30.965.50 23.706.00 17.216.50 13.057.00 10.567.50 8.418.00 6.578.50 5.179.00 4.299.50 3.80

10.00 3.5010.50 3.0011.00 2.5011.50 2.0012.00 1.50

튜브의 내부 직경 (mm) 튜브 계수K 튜브 (mbar/L2/s2)

2.50 600.003.00 340.003.50 170.004.00 100.004.50 50.005.00 30.965.50 15.406.00 10.006.50 7.907.00 6.387.50 5.208.00 4.508.50 3.709.00 2.959.50 2.65

10.00 2.5010.50 2.0511.00 1.6511.50 1.3512.00 1.10


작동 원리

AutoRelease

인공 호흡 모드 PC-APRV 에서 압력 방출의 길이는 AutoRelease 가 활성화 상태일 때 호기 유량 곡선으로부터 결정됩니다 . 최 호기 유량의 비율 감소에 따라 인공 호흡이 압력 수준 Phigh 로 돌아오면 Exp. term. 설정이 결정됩니다 . 최 Tlow 치료 제어 가 압력 방출의 최 길이를 제한합니다 .

AutoRelease 가 켜져 있을 때 상한 압력 수준 Phigh 에서 하한 압력 수준 Plow 으로의 전환은 환자의 자발 호흡과 동기화하여 실시됩니다 .

강제 호흡의 동기화는 상한 압력 수준의 유효 시간을 감소시킵니다 . Evita V300 누락 시간으로 상한 압력 수준에서 이후의 인공호흡 시간을 연장시킵니다 . 이로써 설정으로 인한 호흡수 증가가 방지됩니다 .

229

AutoRelease Exp. term.

Paw

유량흡기 시작호기 시작 t

t

작동 원리


특수 기능

약물 분무

흡기 O2 약물 분무 중 농도

약물 네뷸라이저 8412935 ( 흰색 중심 섹션 코어 ) 만 사용하십시오 . 다른 약물 네뷸라이저를 사용하면 일회 호흡량이나 흡기 O2 농도에 큰 편차가 발생할 수 있습니다 !

설정한 O2 농도로부터 편차를 최소화하기 위해 Evita V300 은 가스 혼합을 통해 약물 네뷸라이저를 분사합니다 . 짧은 시간 간격으로 압축 공기와 O2 를 전환함으로써 가스 혼합이 생성됩니다 .

성인 환자 범주에서 Evita V300 은 약물 연무제를 흡기 유량 단계와 동시에 적용하며 일정한 분당 호흡량을 유지합니다 . 약물 네뷸라이저에는 설정한 O2 농도에 따라 압축 공기 , O2 또는 Evita V300 에 의한 압축 공기 및 O2 의 혼합이 공급됩니다 .

소아 및 신생아 환자 범주에서 약물 네뷸라이저는 지속적으로 분사됩니다 . 그러나 호기 중에 생성된 연무제는 폐에 도달하지 않습니다 . 약물 네뷸라이저에는 설정한 O2 농도에 따라 압축 공기 , O2 또는 Evita V300 에 의한 압축 공기 및 O2 의 혼합이 공급됩니다 .

그래프는 적용된 O2 농도의 예상 편차를 설정된 FiO2 농도의 함수로 보여줍니다 . 성인 환자 범주에서는 최소 흡기 유량 (14 L/ 분 ) 이 사용되고 소아 및 신생아 환자 범주에서는 12/ 분 이상 호흡수가 사용됩니다 .

221

Vol% 에 설정된 O2 농도 FiO2

Vol%

에 적

용된

O2

농도

FiO

2,


작동 원리

GS500 가스 공급 장치로부터의 Air 공급

GS500 가스 공급 장치에서 Air 가 Evita V300 에 공급되고 중앙 가스 공급 시스템에서 O2 에 공급되는 경우 , 약물 네뷸라이저는 O2 와만 작동합니다 . 측정값 FiO2 는 환자에게 도달하는 O2 농도가 아니라 흡기 포트에서 측정된 가스의 농도 O2 를 나타냅니다 . 환자 범주에 따라 다음 체계적 편차가 가능합니다 .

성인 최 +32 Vol%소아 최 +40 Vol%신생아 최 +40 Vol%

작동 원리


진단 – 측정 동작

폐색 압력 – P0.1

단기 폐색 중 구강의 압력을 측정하여 호흡 노력을 흡기 시작 시 측정할 수 있습니다 . 첫 100 ms 이내에는 압력이 그 폐색을 보상하려고 할 생리학적 반응에 영향을 받지 않습니다 ( 예 : 호흡의 반사적 중단 또는 증가한 호흡 노력 ). 원칙적으로 이 압력은 다이아프램의 근육 강도와도 무관합니다 . 따라서 , 0.1 초 후의 구강 음압 P0.1 은 신경근 호흡 노력*을 직접 측정한 것입니다 . Evita V300 음수 부호 없이 측정된 압력 차이에 한 값을 표시합니다 . 규칙적인 호흡과 건강한 폐를 가진 환자의 경우 P0.1 은 약 3 ~ 4 mbar (3 ~ 4 cmH2O) 입니다 . 높은 P0.1 값은 제한된 기간 동안만 유지할 수 있는 높은 호흡 노력을 의미합니다 . P0.1 예를 들어 , CODP 환자에 있어 6 mbar (6 cmH2O) 이상의 값은 곧바로 피로해진다는 것을 나타냅니다 (RMF – Respiratory Muscle Fatigue ( 호흡 근육 피로 )).

Evita V300 은 한 번의 호기 후에 흡기 밸브를 닫힌 상태로 유지하고 100 ms 동안 환자의 흡기 시도에 의해 생산된 기도 압력을 측정합니다 . 흡기 노력 중 PEEP/CPAP 보다 낮은 –0.5 mbar (–0.5 cmH2O) 의 음압이 측정된 경우 100 ms 의 시간 간격이 시작됩니다 . 100 ms 후에 제 2 압력 값이 결정됩니다 . 동시에 흡기 밸브가 열립니다 . 환자는 다시 정상적으로 호흡할 수 있습니다 . 폐색 압력 P0.1 은 압력 값 "P2 – P1" 간의 차이입니다 .

227

흡기 밸브 닫힘

흡기 밸브 열림

P0.1

Paw

PEEP–0.5 mbar(–0.5 cmH2O)

100 ms

t

P2

P1

* 참고 문헌 [6], [7], 페이지 340 참조


작동 원리

Intrinsic PEEP – PEEPi

Intrinsic PEEP 는 실제적인 폐 내부 호기말 압력입니다 . 폐 역학의 동적 영향 ( 저항 , 순응도 , 마감 호흡량 ) 및 인공 호흡 설정 파라미터로 인해 Intrinsic PEEP 는 상단 기도의 PEEP 와 편차가 있을 수 있습니다 .

또한 이 측정 동작은 가스 교환에 참여하지 않는 폐의 " 트랩된 " 호흡량 Vtrap 을 측정합니다 .

Intrinsic PEEP 은 두 단계로 측정됩니다 . Evita V300 측정 간격 1 중에 흡기 및 호기 밸브를 닫힌 상태로 유지합니다 . 이렇게 하면 흡기 가스가 호흡 회로로 흘러 들어가거나 가스가 호흡 회로에서 빠져 나올 수 없습니다 . 이 닫힌 단계 중에 폐와 회로 시스템 간에 압력이 균등해집니다 . Evita V300 시간 경과에 따라 압력을 측정합니다 .

다음과 같은 경우에 측정 간격 1 이 종료됩니다 :– 압력 변경이 더 이상 감지되지 않는 경우, 빨라도

0.5 초 후에– 성인 환자 범주에서 적어도 3 초 후 및 소아 환자

범주에서 적어도 1.5 초 후에

시작 값은 PEEP 에 해당하고 닫힌 단계의 끝에 있는 값은 Intrinsic PEEP 입니다 . 측정 간격 1 의 끝에서 Evita V300 은 호기 밸브를 열고 정의된 측정 간격 2 중에 Intrinsic PEEP 에서 생성된 호기 유량을 측정합니다 . 이 기간 중에 폐 압력은 PEEP 수준까지 감소할 수 있습니다 .

다음과 같은 경우에 측정 간격 2 가 종료됩니다 :– 호기 유량이 0 으로 돌아간 경우 , 빨라도 0.5 초

후에– 성인 환자 범주에서 적어도 7 초 후 및 소아 환자

범주에서 적어도 3.5 초 후에

통합 유량은 Intrinsic PEEP 에 의해 폐 Vtrap 에서 트랩된 공기 용적에 해당합니다 .

Intrinsic PEEP 에 한 측정 간격 1 의 측정 시간 :– 성인 환자 범주 : 최 3 초– 소아 환자 범주 : 최 1.5 초

Vtrap 에 한 측정 간격 2 의 측정 시간 :– 성인 환자 범주 : 최 7 초– 소아 환자 범주 : 최 3.5 초

219

흡기 및 호기 밸브 닫힘 호기 밸브가 열립니다

Vtrap

Paw

PEEP

유량측정 간격 2

측정 간격 1

PEEPi

t

t

작동 원리


흡기 음압 – NIF

흡기 음압 지수 (NIF)* 는 호기 후 환자의 최 흡기 시도를 측정합니다 . NIF 측정 중에 호흡 회로는 닫혀 있습니다 . NIF 값은 MIP ( 최 흡기 압력 ) 로도 알려져 있습니다 . 수동으로 연장한 호기 중에 흡기 시도의 결과로 환자는 PEEP 와 관련된 음압을 생성합니다 . 이 음압의 크기에 따라 환자를 성공적으로 떼어낼 수 있는 가능성이 커집니다 . –30 mbar (–30 cmH2O) 이하의 NIF 값에 도달한 환자에게서는 성공적으로 떼어낼 수 있는 확률이 100 % 입니다 . NIF 값이 –20 mbar (–20 cmH2O) 이하가 아닌 환자에게서 성공적으로 떼어낼 수 있는 확률은 거의 없습니다 .

Evita V300 은 수동으로 연장된 호기 중에 NIF 값을 결정합니다 . 호기 유지 버튼이 눌러진 상태로 있는 동안 호흡 회로는 환자의 호기 후에 닫힙니다 . Evita V300 이후 환자의 최 흡기 노력을 측정합니다 . NIF 값은 PEEP 에 상 적인 압력으로 측정됩니다 . 호기 유지 버튼 해제 또는 최 15 초 후에 측정 절차가 종료됩니다 . Evita V300 마지막 측정 NIF 값과 측정이 이루어진 시간을 표시합니다 .

저항 및 순응도 값에 한 자발 호흡의 영향

자발 호흡은 다음과 같이 순응도 Cdyn 및 저항 R 값에 영향을 줍니다 :

– 트리거 활동트리거 활동은 계산에서 필터링되고 Cdyn 및 R에 실제로 영향을 주지 않습니다 .

– 인공 호흡기와 동기식으로 호흡하는 환자– Cdyn 이 잘못 높아집니다– R 이 잘못 낮아집니다

값 변경은 환자가 호흡을 수행하고 인공 호흡을 결정할 수 있는 범위를 나타냅니다 .

트렌드 표시는 진행 상태에 한 정보를 제공합니다 .

– 인공 호흡기와 비동기식으로 호흡하는 환자– Cdyn 이 잘못 낮아집니다– R 이 잘못 높아집니다

– 순수한 자발적 호흡순수한 자발적 호흡의 경우 Cdyn 및 R 에 한 정보를 사용할 수 없습니다 .

C20/C

C20/C 지수는 전체 호흡의 순응도 (C) 에 한 마지막 20 % (C20) 의 호흡 순응도 계산입니다 .

호흡 중 Evita V300은 지속적으로 적용 압력과 이에 따른 일회 호흡량을 결정합니다 . 이런 방식으로 결정된 마지막 20 % 의 호흡 순응도는 총 순응도에 비례해서 설정됩니다 .

결정된 비율로부터 다음 정보가 추출됩니다 :

– C20/C <1: 마지막 숨이 감지될 때 순응도 감소 . 폐가 지나치게 부풀려짐 .

– C20/C >1: 마지막 숨이 감지될 때 순응도 증가 . 일회 모집 발생 가능 .

– C20/C = 1: 마지막 숨이 감지될 때 순응도 변화 없음 . 폐가 지나치게 부풀려지거나 일회 모집이 발생하지 않음 .

C20/C 의 계산은 사용한 기관 튜브 또는 기관절개 삽입 튜브의 저항 효과를 고려합니다 . 이를 위해 튜브 직경을 알아야 합니다 . 사용한 튜브의 올바른 튜브 직경 입력이 C20/C 지수 계산의 품질을 결정합니다 .

C20/C 지수는 저항과 관련하여 수정이 타당한 결과를 제공하는 한 항상 표시됩니다 . 예를 들어 실제 사용보다 튜브 직경이 작게 입력된 경우 측정값에 한 수정이 타당하지 않은 결과를 제공할 수 있습니다 . 이 경우 C20/C 지수는 표시되지 않습니다 . 파라미터 필드는 빈 채로 있습니다 .

* 참고 문헌 [8], [9], 페이지 340 참조


작동 원리

Smart Pulmonary View

폐 특징을 시각적으로 묘사

Smart Pulmonary View 에는 폐 유연성 ( 순응도 ) 와 기도의 저항도가 시각적으로 표시되어 있습니다 .

표시는 각 환자의 측정값 표시와 일치합니다 .

순응도의 표시 범위는 0 ~ 400 mL/mbar (400 mL/cmH2O) 입니다 .

저항도의 표시 범위는 0 ~ 300 mbar/L/ 초 (300 cmH2O/L/ 초 ) 입니다 .

순응도 및 저항도와 관련하여 환자의 상태 개선 또는 악화를 감지하기 위해 환자의 현재 값에 표시를 달리 표시하는 것이 가능합니다 . 한 측정 범위는 0 에서 시작하여 현재 순응도의 2 배 값에 이르고 다른 측정 범위는 0 에서 시작하여 현재 저항도의 2 배 값에 이릅니다 . 적용 후에는 결정된 측정값이 시간과 날짜와 함께 참조값으로 표시됩니다 . 그래프에서 현재값( 측정값 ) 이 오렌지색 점선으로 표시됩니다 . 순응도 및 저항도 눈금이 적용됩니다 .

측정된 순응도 및 저항도가 각각 얇거나 두꺼운 선으로 표시됩니다 .

최근 측정을 기반으로 한 최 값에 도달한 시점이 붉은색의 선 경계로 표시됩니다 . 이것은 결정된 측정값이 더이상 시각적으로 표시될 수 없음을 의미합니다 . 측정값은 표시 범위 밖에 있습니다 . Evita V300 새로운 교정에 한 요청을 표시합니다 .

폐 표시 아래에 다이아프램이 도식적으로 표시됩니다 . 다이아프램의 움직임은 동기화된 강제 호흡 , 지원되는 ( 트리거된 ) 호흡 또는 자발 호흡을 나타냅니다 .

자발 호흡과 강제 인공 호흡의 비율이 다이어그램에 나타납니다 :

– RRspon 및 VTspon은 자발적인 분당 호흡량을 영역으로 표시합니다

– RRmand 및 VTmand 은 자발적인 분당 호흡량을 영역으로 표시합니다

표시는 각 분당 호흡량에 한 질적인 표시입니다 .

이로부터 다음 정보가 추출됩니다 .

– 자발적 분당 호흡량과 강제적 분당 호흡량의 비율

– 자발 호흡의 질과 패턴 ( 예 : Rapid Shallow Breathing)

Smart Pulmonary View 인공 호흡 상황의 질적 표시입니다 . 무기폐 또는 폐의 기도 장애와 같은 지엽적인 병리학적 특징은 표시되지 않습니다 .

또한 폐절제 또는 횡경막 탈장 후 상태와 같은 개별 환자 상황도 표시되지 않습니다 .

작동 원리


치료 유형 설명

O2 치료

O2 치료는 독립적인 호흡을 하는 환자에게 사용할 수 있습니다 . 산소 마스크 , 후드 , 비강 캐뉼라를 통해 지속적인 유량이 적용됩니다 . O2 농도와 유량을 설정할 수 있습니다 .

NIV – 비침습 인공 호흡

자발 호흡 중인 환자의 마스크를 통한 비침습 인공 호흡

누출은 침습 인공호흡에 의한 것보다 비침습 인공호흡으로 인한 것이 큽니다 . Evita V300 NIV 적용 모드에서 누출을 적절하게 고려합니다 . 흡기 트리거 및 종료 기준은 측정된 누출에 맞게 자동으로 조절됩니다 . 이로써 너무 낮게 설정된 유량 트리거 및 흡기 연장으로 인한 자동 트리거와 너무 높게 설정된 종료 기준으로 인한 불충분한 흡기를 방지합니다 .

일반적으로 흡기 일회 호흡량은 환자의 일회 호흡량보다 훨씬 큽니다 . 호기 일회 호흡량은 환자의 일회 호흡량보다 약간 작습니다 . 일회 호흡량 측정값은 누출을 보상한 값으로 환자의 실제 일회 호흡량을 나타냅니다 . AutoFlow 및 Volume Guarantee 를 사용하는 인공 호흡 모드에서는 누출 보상이 선택된 경우 보상한 측정값으로 설정합니다 . 용적 조절 인공 호흡 중에는 누출을 통해 빠져나가는 흡기량만큼 추가로 공급됩니다 .

NIV 적용 모드에서 VT 낮음 , VT 높음 , MV 낮음 및 Tapn 경보 한도를 비활성화할 수 있습니다 . Tdisconnect 설정을 사용하여 기도압 낮음 경보를 지연시킬 수 있습니다 .

신생아 환자 범주에서는 오직 SPN-CPAP 또는 PC-CMV 인공 호흡 모드만 선택할 수 있습니다 . 산소 프롱 또는 마스크를 사용할 때 신생아 유량 센서를 호흡 회로에서 제거해야 합니다 . Evita V300 신생아 유량 센서로 유량 모니터링을 끕니다 .


작동 원리

자동 누출 보상

작동 모드

Evita V300은 공급된 흡기 유량과 측정된 호기 유량 간의 차이를 파악합니다 . Evita V300 은 이 차이를 이용하여 누출량을 측정한 다음 이를 분당 누출량 MVleak 으로 , 그리고 % 누출 (MVleak ~ MVi) 으로 상 적으로 표시합니다 .

누출 보상 계산은 기도 압력을 고려합니다 . 흡기 중 압력이 더 높기 때문에 호기 측보다 흡기 측에서 더 많은 누출이 일어납니다 . 표시된 분당 누출량 MVleak 은 평균 압력 Pmean 을 기반으로 합니다 . 분당 누출량 MVleak 또한 흡기 누출을 고려합니다 . 기술적인 이유로 누출 없는 호흡 회로의 경우에도 소량의 분당 누출이 표시될 수 있습니다 . 예를 들어 갑작스런 누출의 개방 또는 폐쇄로 인해 누출에 급격한 변화가 있는 경우 이 새로운 누출값을 파악하려면 Evita V300 에는 몇 번의 호흡이 필요합니다 . Evita V300 이 결과로 발생할 수 있는 잠재적으로 위험한 모든 압력 상승을 방지합니다 .

AutoFlow 가 없는 용적 조절 인공 호흡 중에 Evita V300 은 누출을 보상하기 위해 추가 호흡량을 공급합니다 . 그러나 무제한의 볼륨 보상은 부적절합니다 . Evita V300 설정된 일회 호흡량 VT 의 최 100 % 까지 볼륨 손실을 보상합니다 .

VTi 및 VTe 등과 같은 흡기 또는 호기로 명시적으로 표시되는 모든 측정값과 측정된 분당 호기량을 제외하고 호흡량 및 유량 값은 누출 보상되어 표시됩니다 .

흡기 유량 트리거 임계값과 흡기 종료 기준이 모두 누출에 최적화된 설정으로 누출 보상 유량에 적용됩니다 .

용적 제어 인공 호흡 중 누출 보상의 예

다음 값을 통한 간단한 예와 함께 작동 모드를 설명합니다 .– 설정된 일회 호흡량 VT = 500 mL– 10 % 튜브 누출

누출 보상이 없는 작동 모드 : Evita V300 는 500 mL 를 공급합니다 . 이 값은 흡기 일회 호흡량 VTi 로 표시됩니다 . 50 mL 가 흡기 중에 누출로 빠져나옵니다 . 450 mL 가 폐에 도달합니

다 . 450 mL 가 호기되고 그 중 45 mL 가 다시 누출로서 빠져나옵니다 . 405 mL 는 호기 측에서 측정되고 VTe 로 표시된 것입니다 .결과적으로 5.0 L/분의 흡기 분당 호흡량이 10/분의 호흡수로 제공되고 4.05 L/분의 호기 분당 호흡량이 측정됩니다 . 폐는 4.5 L/ 분의 분당 호흡량으로 인공 호흡합니다 .누출 보상이 없는 경우 , VT 치료 제어는 Evita V300가 공급한 볼륨을 결정합니다 .

누출 보상 작동 모드 :자동 누출 보상을 사용하여 Evita V300 은 550 mL의 일회 호흡량 신에 측정된 누출 분당 호흡량에 기초한 500 mL 를 공급합니다 . 500 mL 가 폐에 들어가고 흡기 일회 호흡량은 500 mL 입니다 . 이 값은 흡기 일회 호흡량 VT 로 표시됩니다 . 흡기 측에서 측정된 호흡량은 누출 보상이 활성화된 경우에도 보상 없이 표시되며 , 그 호흡량은 450 mL입니다 . 호기 측에서 측정된 분당 호흡량은 4.5 L/ 분이고 마찬가지로 보상 없이 표시됩니다 . 이는 호기 누출 보상으로 인해 낮은 분당 호흡량 경보가 차단될 수 있기 때문입니다 . Evita V300 지나치게 분당 호흡량이 낮은 경우 경보를 항상 발할 수 있도록 되어 있습니다 .누출 보상을 사용하여 VT 치료 제어는 환자에게 제공할 호흡량을 결정합니다 .

AutoFlow 또는 Volume Guarantee를 사용한 누출 보상의 예

다음 값을 통한 간단한 예와 함께 작동 모드를 설명합니다 .– 설정된 일회 호흡량 VT = 500 mL– 10 % 누출

누출 보상이 없는 작동 모드 : Evita V300 는 흡기 중에 VTi = 500 mL 이 공급되도록 흡기 압력을 선택합니다 . 환자는 450 mL 만을 받습니다 .

누출 보상이 없는 작동 모드 : Evita V300 은 환자에게 공급되는 누출 보상된 VT가 500mL 가 되도록 흡기 압력을 선택합니다 . 흡기 일회 호흡량도 이에 따라 더 높습니다 .

작동 원리


유량 트리거 또는 흡기 종료 기준과 누출 보상의 예

다음 값을 통한 간단한 예와 함께 작동 모드를 설명합니다 .– 유량 트리거 설정 2 L/ 분– 0 % 에서 20 % 로 누출 상승

누출 보상이 없는 작동 모드 :누출 유량이 유량 트리거 한계값 이상이면 사용자는 유량 트리거 한계값을 반드시 높여서 자동 트리거링을 피해야 합니다 . 누출이 줄면 사용자는 반드시 유량 트리거의 민감도를 다시 높여야 합니다 . 특정 인공 호흡 모드의 흡기 종료 기준에도 똑같이 적용됩니다 .

누출 보상이 없는 작동 모드 :Evita V300 은 누출 유량을 결정합니다 . 총 유량에서 누출 유량을 뺌으로써 환자 유량을 결정합니다 . 이 유량만이 유량 트리거 또는 흡기 종료 기준에 사용됩니다 . 몇 번의 호흡 후 Evita V300 은 누출을 " 학습 " 하고 자동 트리거링을 방지합니다 . 누출이 막히면 유량 트리거의 민감도가 다시 자동으로 높아집니다 . 압력 지원 또는 용적 지원이 있는 인공 호흡에서의 흡기 종료 기준 ( 구성된 경우 ) 에도 똑같이 적용됩니다 .

유량 감소 유량줄임

유량줄임 기능이 활성화되고 작동중 분리가 감지된 경우 , 유량은 재연결이 감지될 때까지 감소합니다 . 동시에 , 연결 해제 점검 ? 경보가 표시됩니다 . 비침습 인공호흡에서 , 경보가 트리거되기 전의 시간은 Tdisconnect 으로 지연될 수 있습니다 . 분당 호흡량은 이미 감소된 유량으로 인해 줄어들 수 있습니다 .

유량줄임 기능을 구성하려면 , " 일반 설정 구성 ", 페이지 174 를 참조하십시오 .


작동 원리

측정

유량 / 호흡량 측정

인공 호흡이 압력 조절 또는 용적 조절인지 여부에 상관없이 호흡 회로와 환자의 폐 둘 다에서 양압이 생성됩니다 . 인공 호흡기가 제공한 호흡량은 환자 및 인공 호흡기 간에 사용되는 호흡 회로 및 환자 폐 둘 다에 분배됩니다 . 이 분배는 호흡 회로 순응도에

한 폐 순응도의 비율에 따라 발생합니다 .

성인 환자 범주에서 인공 호흡 중에 유량의 측정값과 분당 인공 호흡 및 일회 호흡량의 계산된 값에 한 흡기 편차는 최소화됩니다 . 이는 호흡 호스의 아주 작은 순응도와 비교하여 폐 순응도가 상 적으로 크기 때문입니다 . 소아 및 신생아 환자 범주에서는 인공 호흡 중에 차이가 클 수 있습니다 . 실제로 폐에 들어가고 빠져나오는 호흡량만 인공 호흡의 효율성과 관련되므로 Evita V300 은 호흡 회로 순응도가 인공 호흡에 끼치는 영향을 항상 보상합니다 .

호흡 회로 순응도의 영향 보상

인공 호흡 시작 전의 호흡 회로 점검 중에 Evita V300 은 호흡 호스의 순응도를 결정합니다 . 그런 다음 인공 호흡 중에 이 순응도가 유량 및 호흡량 측정에 끼치는 영향을 보상합니다 .

기도 압력에 따라 , Evita V300 은 인공 호흡량을 호흡 호스에 남아 있는 것과 동일한 양으로 늘립니다 . Evita V300 호스별 호흡량 손실을 성인 환자 범주에서는 최 4 mL/mbar 의 순응도까지 보상하고 소아 및 신생아 환자 범주에서는 최 3 mL/mbar 의 순응도까지 보상합니다 .

호흡 회로 순응도의 영향 외에도 유량 / 호흡량 측정은 다음에 의해 영향을 받습니다 :– 작동 환경 온도 및 압력– 가스 성분– 호흡 회로에서의 누출

Evita V300 은 이러한 영향을 고려하여 설정된 값과 측정값을 적절하게 수정합니다 .

작동 환경에 맞게 적응

가스의 용적은 온도 , 압력 , 습도 등 작동 환경에 따라 달라집니다 . 폐 생리학에서 기준은 분당 호흡량과 일회 호흡량 값에 한 폐의 내부 조건에 따라 만들어집니다 : 37 °C (99 °F) 체온 , 폐 내부 압력 , 100 % 상 습도 .

이러한 상태에서 유량 및 호흡량의 측정값을 BTPS로 분류합니다 . 실린더나 중앙 공급 장치의 의료용 가스는 건조 ( 상 습도 약 0 %) 하며 , 20 °C (68 °F) 및 1013 mbar (1013 cmH2O) 의 압력으로 인공 호흡기에 의해 공급됩니다 . 이러한 상태에서 유량 및 호흡량의 측정값을 NTPD 로 분류합니다 .

NTPD 와 BTPS 로 측정한 값의 차이는 압력 1013 mbar (1013 cmH2O) 에서 약 12 % 입니다 .

예 : 250 mL 의 일회 호흡량 NTPD 는 37 °C (99 °F)로 가열되고 상 습도 100 % 로 가습되면 282 mL BTPS 가 됩니다 .

Evita V300 은 설정된 일회 호흡량 값이 폐 내부의 BTPS 상태에 따라 적용되도록 일회 호흡량을 조절합니다 .

측정 원칙

유량 측정의 측정 원칙

유량 측정에 사용되는 측정 원칙은 열선 유속 측정을 바탕으로 합니다 . 열선 유속 측정은 유량 센서의 측정용 와이어를 일정한 초과 온도에서 유지하는 열 측정 절차입니다 . 유량이 높을수록 일정한 초과 온도을 유지하는 데 더 많은 전류가 필요합니다 . 유량은 가열 전류의 크기에 기초하여 계산됩니다 .

올바른 작동 상태를 유지하기 위해 유량 센서를 삽입하기 전에 육안으로 확인 가능한 손상 , 얼룩 및 이물질을 점검하십시오 . 정기적으로 반복해서 확인하십시오 . 손상되었거나 얼룩이 있거나 미립자가 존재하는 경우 유량 센서를 교체합니다 . 작동 중에 유량 센서의 측정용 와이어가 계속 불빛을 띠는 경우 , 이는 오염되었음을 나타냅니다 . 유량 센서를 즉시 재처리하거나 교체하십시오 .

작동 원리


호기 유량 센서를 통한 유량 측정

호기 유량은 열선 풍속계를 통해 측정됩니다 . 유량은 센서를 통과하면서 열선을 식힙니다 . 열선 온도를 130 °C (360 °F) 로 유지하는 데 필요한 에너지 양이 유량을 측정하는 데 이용됩니다 .

신생아 유량 센서를 통한 유량 측정

유량은 Y- 피스와 튜브 사이의 열선 풍속계를 통해 측정됩니다 . 유량 방향은 두 개의 열선 ( 하나는 한쪽에 실드 처리됨 ) 을 이용하여 감지됩니다 .

열선 온도를 400 °C (752 °F) 로 유지하는 데 필요한 에너지 양이 센서를 통과하며 열선을 식히는 유량을 측정하는 데 이용됩니다 .

감지가 안정적으로 작동하는 최소 유량은 0.2 L/ 분입니다 . 따라서 낮은 유량 값은 0 으로 억제되고 표시됩니다 .

다음의 두 가지 다른 유형의 센서를 이용할 수 있습니다 .– Y-피스에 통합된 Y-센서– Y-피스와 튜브 커넥터 사이에 삽입하는 ISO 센

서

두 센서 유형 모두 동일한 센서 부품을 사용합니다 . 그렇지만 센서의 특징은 동일하지 않습니다 . 센서 유형에 한 최적의 측정을 얻기 위해 센서 / 파라미터 > 신생아용 유량 센서 화 창에서 센서 유형을 설정합니다 .

O2 측정

가열 및 온도 센서가 주기적으로 활성화되었다 비활성화되는 균일 자기장 속에 위치합니다 . O2 의 열전도성이 자기장에 의해 변합니다 . 열전도성 변화가 O2 농도에 한 척도입니다 .

CO2 측정

CO2 는 흡수 측정을 기반으로 한 메인스트림 시스템을 통해 측정됩니다 .

광원이 스펙트럼을 만듭니다 . 두 개의 광 감지기가 흡수 스펙트럼의 특징을 기록하고 CO2 농도와 함께 변화하는 전기 신호를 공급합니다 .

그 후 이러한 신호가 분석 및 표시됩니다 . CO2 센서 침을 가열하면 응결을 막을 수 있습니다 .

기도 압력 측정

Evita V300 은 두 개의 내부 압력 센서를 통해 기도 압력을 간접적으로 측정합니다 . 센서는 흡기 및 호기 라인에 설치되어 Y-피스와 장치 사이의 외부 압력 측정 라인이 필요없게 됩니다 . 한 쪽에 유량이 없는 한 유량이 없는 압력 센서의 측정값은 Y-피스의 기도 압력에 응합니다 .

신생아 환자 범주에는 인공 호흡 중 일정한 기본 유량이 있습니다 . 하지만 이러한 일정한 기본 유량 때문에 흡기 또는 호기 측에서 유량이 없는 상태를 만들 수 없게 됩니다 . 흡기 압력 센서에서 측정한 압력은 기도 압력의 변화에 따라 달라지지만 호흡 회로의 흡기 라인에서의 압력 감소로 인해 증가합니다 . 호기 압력 센서에서 측정한 압력은 호흡 회로의 호기 라인에서의 압력 감소로 인해 감소합니다 . 이러한 압력 차이는 호흡 회로의 유량 저항에 의해 발생합니다 .

호기 중 흡기 압력 센서 (Pinsp) 에서 측정한 값은 호흡 회로 (Rinsp) 의 흡기 라인 내 기본 유량 ( 유량 bf) 으로 인한 감소한 압력 만큼 줄어듭니다 .

Paw = Pinsp – Rinsp x 유량 bf

흡기 중에 호기 압력 센서 (Pexp) 가 측정한 값은 유량에 의해 떨어진 압력만큼 기도 압력에 해 상적으로 상승합니다 ( 개 유량 out ≤ 유량 bf) 호흡 회로의 호기 라인 (Rexp) 을 통함 ):

Paw = Pexp + Rexp x 유량 out

호흡 저항도는 호흡 회로 확인 중에 Evita V300 에 의해 결정됩니다 .

Paw: Y-피스의 기도압

Pinsp: 흡기 압력 센서의 기도 압력

Rinsp: 흡기 호흡 호스의 유량 저항

유량 bf: 기본 유량

Paw: Y-피스의 기도압

Pexp: 호기 호흡 호스의 기도 압력

Rexp: 호기 호흡 호스의 유량 저항

유량 out: 흡기 중 호기 밸브를 통한 유량


작동 원리

배터리 개념

일반 정보

제조 및 공급 시 , 배터리는 배터리 제조업체의 데이터 시트에 지정된 정보에 따라 일반 용량을 갖습니다 . 배터리의 전기 화학적 성분은 배터리의 전체 용량에 한 결정 요소입니다 . " 기술 데이터 " 장에서 이 사양에서 파생된 배터리의 작동 시간을 찾아 볼 수 있습니다 .

다음의 모든 정보와 사양은 완벽하게 배터리 기능을 나타냅니다 . 배터리에 결함 또는 오류가 있는 경우 , 예를 들어 배터리 충전 표시나 경보와 같은 기능적 통합성이 손상될 수 있습니다 . " 배터리 점검 ", 페이지 244 장을 참조하십시오 .

배터리 충전 표시

배터리 충전 표시는 전기 화학적 프로세스로 정해진 사용 가능한 배터리 충전량을 보여줍니다 . 예를 들어 배터리가 완전히 충전된 경우 , 이 상태는 해당 기호로 표시됩니다 .

배터리 충전 표시는 배터리의 전기 화학적 특성에 기초한 관련 표시입니다 . 배터리 충전 표시는 배터리 모델에 기초하여 평가되었습니다 .

모델 기반 표시의 사용은 예를 들어 컴퓨터 , 휴 전화 등의 많은 필드에서 적용되는 것을 발견할 수 있는 첨단 기술입니다 .

배터리 충전의 모델 기반 표시에는 다른 것들 중에서 다음의 정보를 고려해야 합니다 :– 배터리의 유형 ( 예 , NiMH 또는 VRLA)– 공급 중 최 용량 ( 예 , 12 Ah)– 배터리의 수명 ( 예 , 새것 또는 2 년 )– 이용 시간이 지남에 따라 ( 비가역적으로 손실 )

소모된 용량 ( 예 , 1000 Ah)– 기기의 현재 전력 요구사항 ( 전력 소비 , 예 ,

2.5 A)– 방전 모드– 충전 모드

예를 들어 , Standby ( 기 ) 로 전환되는 것으로 인해 전력 소비가 GS500 의 작동이나 화면 밝기의 조정을 변경하는 경우 , 남은 사용 가능한 기기의 작동 시간 또한 변경됩니다 . 배터리 충전 표시는 현재 전력 요구사항 ( 전력 소비 ) 을 고려하여 업데이트 됩니다 .

사양에 따라 , 배터리 충전 표시는 기기가 완전히 가동된 후에만 표시되고 업데이트 됩니다 . 이 절차에는 몇 분이 걸립니다 .

배터리 노화

배터리의 전기 화학적 성분은 노화 및 이용의 결과로 변경됩니다 . 결과적으로 모든 배터리는 새로운 조건에 비해서 최 용량의 비율을 상실합니다 . 이런 용량의 손실은 일반적으로 돌이킬 수 없습니다 .

배터리의 노화 및 이용의 결과로 , 배터리 충전 표시에 백분율 값으로 표시되는 실제 최 작동 시간에 변화가 있습니다 . 백분율 값은 사용 전 완전히 충전된 배터리의 현재 사용 가능한 작동 시간을 나타냅니다 .

새로운 배터리

최소 작동 시간에 한 다음의 데이터가 새롭고 완전히 충전된 배터리에 적용됩니다 . 완전히 충전된 배터리에 한 기호가 표시됩니다 . " 배터리

참고

배터리의 용량은 연령 및 이용의 증가로 변화됩니다 .

기호 배터리 충전

90 ~ 100 %

60 에서 <90 %40 에서 <60 %20 에서 <40 %<20 %, 1 초 간격으로 연한 빨간색과 진한 빨간색으로 깜박입니다 . 배터리에 결함이 있거나 배터리 충전에

한 정보가 없습니다 .

작동 원리


충전 표시 " 장 및 " 기술 데이터 " 장 또한 참조하십시오 . 배터리 제조 중 제조 변동으로 인해 , 작동 시간이 상당히 길어질 수 있습니다 .

노후된 배터리 , 예 , 2 년 사용

최소 작동 시간에 한 다음의 데이터는 예를 들어 , 2 년 사용되고 완전히 충전된 배터리에 적용됩니다 . 데이터는 략적인 값이고 모든 배터리에 한 보장된 것으로 간주될 수 없습니다 , 완전히 충전된 배터리에 해 기호가 표시됩니다 . " 배터리 충전 표시 " 장 및 " 기술 데이터 " 장 또한 참조하십시오 .

소모된 배터리

사용된 배터리( 배터리 타입 )

GS500 작동이 없는 상태에서의 최소 작동 시간

GS500 작동 상태에서의 최소 작동 시간

내장 배터리 30 분 15 분

PS500 240 분 120 분


GS500 작동이 없는 상태에서의 최소 작동 시간

GS500 작동 상태에서의 최소 작동 시간

내장 배터리 22 분 11 분

PS500 120 분 60 분

참고

노화 및 이용으로 인한 배터리 용량의 감소는 정상입니다 . 크게 간소화된 근사치로서 , 용량의 평균 선형 감소가 추정될 수 있습니다 . 배터리의 현재 개별 용량은 다른 것들 중에서 다음 요인들에 따라 달라집니다 :– 수명– 이용 ( 빈도 , 지속 시간 및 전력 소비 )– 배터리 충전– 주변 온도

참고

내부 배터리와 PS500 의 배터리가 다음의 잔여 작동 시간보다 적게 나타나는 경우 , 배터리가 소모된 것으로 간주됩니다 .


GS500 작동이 없는 상태에서의 남은 잔여 동작 시간으로 소모되었습니다

내장 배터리 <22 분PS500 <120 분


작동 원리

배터리 작동 중의 경보 형태

배터리 동작으로의 기기 전환은 배터리가 활성화됨 경보로 표시됩니다 (" 경보 – 원인 – 해결 방법 " 장을 참조하십시오 ). 사용자가 경보를 인지할 수 있습니다 . 결과적으로 주 전원 공급이 다시 이루어질때까지 배터리가 활성화됨 경보는 더이상 표시되지 않습니다 .

기기에 PS500 전원 공급 장치가 장착되어 있는 경우 , 배터리 동작에서 PS500 가 먼저 방전됩니다 . 주 전원 공급이 다시 이루어지지 않은 경우 , PS500

의 동작 시간이 경과한 후에 기기는 내부 배터리로 전환됩니다 . 전환은 내부 배터리가 활성화되었습니다 경보로 표시됩니다 .

내부 배터리의 동작 시간 끝에 , 기기는 배터리 부족 경보를 발합니다 . 그 후에 배터리가 방전됨 경보가 따릅니다 .

이런 경보는 특정 배터리에 한 모델 기반 계산에 의해 지정된 시간에 나타납니다 .

경보 순서의 도식 표현

배터리 사용에 한 경보 순서의 도식 표현이 GS500 을 사용하지 않고 PS500 을 사용한 예에서 표시됩니다 . 표현은 새롭고 완전히 충전된 배터리의 동작 시간과 일치합니다 .

내부 배터리의 전압 강하가 동작중 임계 값에 도달하는 경우 , 부적절한 공급으로 인해 기기가 즉시 종료됩니다 . 이 경우에 전력 공급 고장 경보가 울립니다 .

374

60 120 180 240 0 100 25205 15

PS500 동작 시간 내부 배터리의 동작 시간

PS500 내장 배터리

전압 끄기기기가 종료됩니다

배터리가 방전됨

배터리 부족

내부 배터리가 활성화되었습니다

배터리가 활성화됨

시간 [ 분 ]

전압

[V]

작동 원리


참고

기기가 배터리 부족 경보 메시지나 배터리가 방전됨 경보 메시지를 표시하는 경우 , 기기를 주 전원 공급 장치에 연결하십시오 .

참고

계산된 남은 동작 시간이 10 분 미만인 경우 , 모델 기반의 배터리 부족 경보가 나타납니다 . 계산된 남은 동작 시간이 5 분 미만인 경우 , 모델 기반의 배터리가 방전됨 경보가 나타납니다 .

참고

해당 경보 후 남은 동작 시간은 특정 최소 동작 시간보다 상당히 길 수 있습니다 .

참고

기기에 GS500 가스 공급 장치가 장착된 경우 , GS500 의 활성화 여부에 관계없이 , 기기는 GS500 의 전력 소비를 허용하는 배터리가 방전됨 경보에 한 시간을 계산합니다 .


작동 원리

공압 기능 설명

공압 회로 다이어그램 Evita V300

1 Air 가스 입구

2 O2 가스 입구

3 Air 비반환 밸브

4 O2 비반환 밸브

5 Air 미터링 밸브

6 O2 미터링 밸브

7 탱크

8 혼합 가스 미터링 밸브

9 안전 밸브

10 응급 호기 밸브

11 응급 호흡 밸브

12 환자의 폐

13 호기 밸브

14 비반환 밸브

15 호기 Infinity ID 유량 센서

16 기압 센서

17 흡기 압력 센서를 위한 측정 밸브

18 흡기 압력 센서

19 호기 압력 센서를 위한 측정 밸브

20 호기 압력 센서

21 O2 센서

22 네뷸라이저 출구

23 Air 압력 조정기

24 O2 압력 조절기

25 네뷸라이저 혼합 밸브

26 분무기 전환 밸브

27 CO2 센서

28 신생아 유량 센서 ( 환자 범주에 따라 다름 )

198

Ep

Ep

Ep

Ep

EO2

EO2

EV

EV

Ep

Ep21

17

19

18

20

9

7

4

3 5

6

8

14

13

15

26

25

23 24

12

10 11

1

2

1622

BA

C

D

G

EH

F

I

E2

27

CO

28

VE

AirO2흡기 가스Exsp. 가스네뷸라이저 가스

작동 원리


A 가스 혼합 및 가스 미터링 어셈블리

B 흡기 장치 어셈블리

C 호기 장치 어셈블리

D 호기 Infinity ID 유량 센서

E 기압 센서

F 압력 측정 어셈블리

G 보정 어셈블리

H O2 센서

I 약물 분무 어셈블리

공압 작동 모드 설명

Evita V300 은 9 개의 공압 어셈블리로 이루어집니다 .

가스 혼합 및 할당 어셈블리 (A) 는 비율 조정이 가능한 O2 와 공기 비율로 가스 혼합을 시간을 조절하여 공급합니다 . ( 중앙 ) 가스 공급 시스템의 가스는 O2 와 공기를 위한 가스 입구 연결 (1, 2) 을 통해 장치로 유입됩니다 . 두 개의 비반환 밸브 (3, 4) 는 가스가 다른 가스의 공급 라인으로 돌아가는 것을 막습니다 . 가스 혼합은 탱크 (7) 에서 이루어지며 두 개의 컨트롤 밸브 (5, 6) 을 통해 제어됩니다 . 공급되는 흡기 유량은 제 3 의 제어 밸브 (8) 를 통해 제어됩니다 .

흡기 장치 어셈블리 (B) 는 안전 밸브 (9) 와 두 개의 비반환 밸브 (10, 11) 로 이루어집니다 . 일반적인 작동에서 안전 밸브는 닫혀 있어 흡기 유량이 가스 혼합과 가스 미터링 어셈블리로부터 환자 (12) 에 공급됩니다 . Evita V300 이 기 상태인 경우와 같이 다른 작동 상황에서는 안전 밸브가 열려서 응급 호흡 밸브 (11) 의 자발 흡기를 가능하게 합니다 . 응급 호기 밸브 (10) 는 호기 밸브 (13) 가 막혀있을 때 호기를 위한 다른 경로를 제공해 줍니다 .

호기 장치 어셈블리 (C) 는 호기 밸브 (13) 와 비반환 밸브 (14) 로 이루어집니다 . 호기 밸브는 비례적 밸브이며 호흡 시스템의 압력 조절에 사용됩니다 . 응급 공기 출구 (10) 의 스프링 설치 밸브와 같이 연계하여 비반환 밸브 (14) 는 자발 호흡 중 진자 호흡을 막습니다 . 호기 Infinity ID 유량 센서 (D, 15) 는 호기 유량을 열선 풍속계 측정 원칙에 따라 측정합니다 . 따라서 측정한 유량은 질량 유량 (NTPD) 입니다 .

흡기 장치 , 호기 장치 및 호기 Infinity ID 유량 센서 어셈블리는 청소를 위해 Evita V300 에서 분리할 수 있습니다 .

질량 유량 에서 용적 유량으로의 전환 (BTPS) 은 압력에 한 지식을 필요로 합니다 . 주변 압력은 기압 센서 (E, 16) 를 통해 측정합니다 .

호흡 시스템의 압력은 압력 측정 어셈블리 (F) 를 이루는 두 개의 독립적인 압력 센서 (18, 20) 를 통해 측정됩니다 . 압력 센서는 정기적으로 영점 조정됩니다 . 이를 위해 압력 센서는 두 개의 보정 밸브 (17, 19) 를 통해 주변 압력에 연결되어야 합니다 . 보정 밸브는 보정 어셈블리 (G) 를 이룹니다 .

O2 센서 (H, 21) 는 사이드스트림 측정 원칙에 따라 흡기 O2 농도를 측정합니다 . 장치 확인 중 사용자에 의한 보정을 위해 O2 센서는 탱크 (7) 의 순수한 O2로 세척할 수 있습니다 .

공압 약물 네뷸라이저를 약물 분무용 네뷸라이저 가스 배출구 (22) 에 연결할 수 있습니다 . Evita V300 O2 와 공기로 이루어진 간헐적 가스 유량을 공급하여 약물 분무를 추진합니다 . 이로써 설정한 O2 농도와의 편차가 규정한 한도에 머물 수 있습니다 . 이를 위해 두 개의 가스 입구 연결 (1, 2) 로부터의 가스가 압력 조절기 (23, 24) 로 통제됩니다 . 간헐적 가스 제공은 네뷸라이저 혼합 밸브 (25) 가 수행합니다 . 네뷸라이저 전환 밸브 (26) 는 네뷸라이저 기능이 꺼져있을 때 네뷸라이저 가스 출구를 닫습니다 .

네뷸라이저 혼합 밸브 , 분무기 전환 밸브 및 두 개의 압력 조절기는 약물 분무 어셈블리 (I) 를 이룹니다 .

CO2 센서 (27) 를 사용하여 호흡 가스의 CO2 농도를 측정할 수 있습니다 . CO2 메인스트림의 광학 측정 원칙에 따라 측정됩니다 .

활성화된 호흡 가스 가습기 및 공압 네뷸라이저를 설치할 수 있습니다 . " 조립 및 준비 " 및 " 작동 ". 장에서 추가 정보를 볼 수 있습니다 .


작동 원리

주 메뉴 모음 구조

아래 표에는 주 메뉴 모음의 버튼 및 같은 이름과 탭을 가진 해당 화상자 창이 나와 있습니다 . 탭을 누르면 해당 페이지가 열립니다 . 주 메뉴 모음에는 암회색 버튼이 있습니다 . 하얀색 버튼은 자유롭게 구

성이 가능하며 각 그룹에 할당됩니다 . 자유롭게 구성할 수 있는 버튼은 해당하는 페이지를 화 창으로 열거나 기능을 활성화합니다 .

그룹 기호 주 메뉴 모음의 버튼 수평 탭 수직 탭 추가 탭경보 ... 한도

현재 경보

경보 내역

설정

경보 음량

인공 호흡 설정 ... 모드 1, 2, 3, 4 일반 설정

추가 설정

개요


트리거 종료

한숨 호흡


ATCAuto Release

모드 5일반 설정

추가 설정

개요


트리거 종료

한숨 호흡


ATCAuto Release

기타 모드

트리거

무호흡 인공 호흡 다음 페이지에 계속

작동 원리


보기 ...낮 / 밤

파형 고정

스크린샷 내보내기

주 화면

트렌드 / 데이터 ... 트렌드

그래픽 1그래픽 2표

값


값 1값 2설정

로그북

데이터 내보내기

트렌드 표값

로그북


특수 방법 ... 방법

분무

진단

P0.1PEEPiNIF

분무

진단

O2 석션

수동 흡기 / 유지

P0.1PEEPiNIF호기 유지

수동 연결 해제 다음 페이지에 계속

그룹 기호 주 메뉴 모음의 버튼 수평 탭 수직 탭 추가 탭1 2 3


작동 원리

센서 / 파라미터 ... 신생아용 유량 센서

유량

O2 센서

CO2 센서

0 점 보정 켜기 / 끄기

센서 확인

보정

신생아용 유량 센서

유량 센서

O2 센서

CO2 센서

시스템 설정 ... 화면 구성

개요

일반 설정

보기


구성 버튼

트렌드 그래픽 1 트렌드 그래픽 2 치료 모음

경보

개요

경보 설정 한도

경보 음량 / 경보음

인공 호흡

개요

환자 범주

모드

시작 설정

VT, RR, 트리거

압력 , O2, I:E기타 설정

ATC일반 설정

동작

다음 페이지에 계속

그룹 기호 주 메뉴 모음의 버튼 수평 탭 수직 탭 추가 탭

작동 원리


구성 교체

응용 프로그램

시스템 상태

개요

일반 상태

유효 기간

시스템

개요

국가

단위

인터페이스

LANCOM외부 화면

공급 장치

서비스

System InformationOperating DataOptionsService Call

응용 프로그램

도움말 ...시작 / 기 ...

시작 / 기

튜브 /NIV호흡 회로 / 가습기

시스템 확인

개요

장치 확인

호흡 회로 확인

점검 결과

배터리 점검

부속품 상태

그룹 기호 주 메뉴 모음의 버튼 수평 탭 수직 탭 추가 탭


작동 원리

공장 초기 설정 화면 보기

088_

V300

보기 1

보기 2

보기 3

파형 Paw

파형 유량

FiO2

MVe

VTe

RR

파형 Paw

파형 유량

파형 용적

FiO2

MVeMVespon

VTeVTesponRRRRspon

루프 Pressure Volume

FiO2

RCdyn

TCC20/Cdyn

작동 원리


참고 문헌 목록

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색인

색인

A-ZAeroneb 네뷸라이저 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111ATC

설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 314켜기 또는 끄기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174

AutoFlow설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312켜기 또는 끄기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173

BTPS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327C20/C, 설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 322CO2 모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151

비활성화 또는 활성화 . . . . . . . . . . . . . . . . 156CO2 센서

보정 실행 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155분해 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221설치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59테스트 가스를 사용하여 보정 확인 . . . . . . 154테스트 필터를 사용하여 보정 확인 . . . . . . 153

CO2 제로 보정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 153CO2 제로 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152CO2 큐벳 , 설치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59DC 전원 공급 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120EMC 선언 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280Fisher & Paykel MR 850 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56GS500 가스 공급 장치

기능 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183HME . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55Infinity C300

배치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

Infinity ID 구성품 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13LAN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182MEDIBUS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52NTPD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327O2 모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150

비활성화 또는 활성화 . . . . . . . . . . . . . . . . 150O2 센서 보정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150O2 치료 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115

O2 및 유량 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116끄기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116켜기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115

O2 치료설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324

Pmax/Paw 높음 자동 설정켜기 또는 끄기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174

Smart Pulmonary View . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323

USB 저장 매체 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177

ㄱ

가스 공급 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26실린더에서 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62

가스 공급 장치중앙 가스 공급 장치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62

가스 공급 장치 GS500 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114가스 공급장치

연결하기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61가습기 홀더 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47간호사 호출 연결 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62검사 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8경보

승인 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128원인 및 해결책 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . 128현재 경보 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128

경보 – 원인 – 해결책 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185경보 설정 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166경보 우선 순위 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127경보 이력 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129경보 표시줄 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36경보 한계

자동 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274경보 한도

비활성화 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130시작값 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166정전의 경우에 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131표 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167

경보음억제 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133음량 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132

경보음 , 장애 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134곡선 및 측정값 , 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97곡선 필드 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38곡선 필드 , 표시 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98공급 장치 , 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183공기 방지 샤워

설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 326켜기 또는 끄기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174

공압 기능 설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333공압 네뷸라이저 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105, 106교체 간격 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159구성 가져오기 / 내보내기 . . . . . . . . . . . . . . . . 176국가별 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181그래픽 트렌드 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136금기 사항 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16기기 점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71

색인


기기의 측면 플랩 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63기능 범위 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25기술 데이터 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251기호 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

ㄴ

날짜 및 시간 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181낮 및 밤 모드 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41내부 PEEP

설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 321적용 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113

네뷸라이저 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26누출 보상

설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325켜기 또는 끄기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174

ㄷ

다른 전기 장비에 연결 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8단위 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182

기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117화상자 창 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

데이터 내보내기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141데이터 전송 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26데이터 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139

모든 측정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139병원별 데이터 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139설정값 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139

도움말 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100동작 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101동축 호흡 회로 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76등전위 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61

ㄹ

로그북 , 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140루프

기준 루프 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98평가 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98

ㅁ

모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26, 143모니터링 기능 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26모니터링 영역 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38모니터링 필드 , 표시 변경 . . . . . . . . . . . . . . . . . 97무한 ID 호흡 회로 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58, 70무호흡 인공 호흡

경보 켜기 또는 끄기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306자동 반환 , 켜기 또는 끄기 . . . . . . . . . . . . . 174켜기 또는 끄기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173

ㅂ

바이러스 보호 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10밝기 , 조정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160배터리

내장 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120폐기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249

배터리 개념 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329배터리 유지 관리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244배터리 작동 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120배터리 점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246배터리 충전 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121병원 내 환아 이송 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123병원별 측정값 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 163본체 전원 공급 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120부속품 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

부착 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26부속품 , 상태 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83분해 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220비침습 인공 호흡

설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324적용 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94

ㅅ

사용 지침서 , 준수 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8사용 환경 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16상표 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3새로운 환자 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67색 개념 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41서비스 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8, 237서비스 화상자 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285세균 여과 필터 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55센서 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144소독 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219수동 연결 해제 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103수동 인공 호흡기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13수동 흡기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101수리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8스크롤바 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38시스템 개요

GS500 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24트롤리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

시스템 상태 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179시스템 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181시스템 점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71시스템 케이블

고정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51분리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51연결 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50

시작 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169, 170, 173


색인

시작하기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65안전 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66

신생아용 유량 센서보정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145분해 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221삽입부 교체 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59설치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58폐기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249

신장 / 체중 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68

ㅇ

안전 정보일반적인 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8제품별 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

안전성 검사 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8암호 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160, 345압력 조절 인공 호흡 모드 . . . . . . . . . . . . . . . . . 89압축 가스 실린더 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48약물 네뷸라이저

분해 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223연결 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106

약물 분무설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318적용 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105켜기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108

약어 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27오디오 정지 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27외부 화면 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183용도 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16용적 보증

설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312켜기 또는 끄기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173

용적 조절 인공 호흡 모드 . . . . . . . . . . . . . . . . . 89유량 / 호흡량 측정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327유량 감소 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325유량 모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145

비활성화 또는 활성화 . . . . . . . . . . . . . . . . 148유량 센서

장착 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54폐기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249

유량 센서 (Infinity ID)보정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147장착 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54

유량 트리거 , 설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 309응용 프로그램 설치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178이 기기의 폐기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249이전 환자 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67인공 호흡 기능 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25인공 호흡 모드

선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286

인공 호흡 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169구성 가져오기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170전송 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80

인공 호흡 일반 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88인공 호흡 작동 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21인공 호흡 추가 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91

설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306시작 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173인공 호흡 파라미터 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92

인공 호흡 파라미터설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43, 87연결된 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44직접 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

인공호흡 파라미터설정 한도 초과 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43

인공호흡장치 준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53인터페이스 , 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182일회용 큐벳 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151

ㅈ

자동 경보 한도 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274자동 누출 보상 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325자동 방출 , 설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 317자발 호흡 지원 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90작동 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85작동 준비 상태 점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71재사용 가능 큐벳 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151재사용 전 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235재처리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219재처리 목록 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227적용 모드

NIV . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79튜브 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79

전면인공 호흡 장치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21컨트롤 및 표시 장치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

전원 공급 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26내장 배터리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61본체 전원 공급 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60실패 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61

전원 공급 장치 PS500 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120전원 켜기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66전환 스위치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60정의 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3정전 경보 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61제목 표시줄 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38조립 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234조명 조정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160주 메뉴 모음 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

구조 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 335

색인


주 화면 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38주변 공기 필터 , 교체 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241진단 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112

ㅊ

참고 문헌 목록 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 340추가 버튼 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164출고 시 설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171측정 단위 , 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182측정 동작 , 설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 320측정 원칙 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327치료 시작 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82치료 유형 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81치료 컨트롤 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41치료 컨트롤 , 잠금 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165치료 표시줄 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40

ㅋ

컨트롤 및 표시 장치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19, 36퀵 액세스 바 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39큐벳 유형 , 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151

ㅌ

터치 스크린 , 보정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41테스트 렁 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71텍스트 언어 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 181트렌드

구성 표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164표시 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136

트롤리 , 준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46

ㅍ

파라미터 필드 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38파라미터 필드 , 표시 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . 97파형 고정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 99폐기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247폐색 압력 P0.1 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112

설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 320표 트렌드 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138표면 소독제 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230표준 레일의 범용 홀더 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47퓨즈 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22

ㅎ

한숨 , 설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311해발 높이 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182현재 체중 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69호기 밸브

다이아프램 교체 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241분해 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221삽입 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54, 234준비 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53

호기 보상 , 켜기 또는 끄기 . . . . . . . . . . . . . . . 174호기 유지 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101호흡 가스 가습기

부착 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70

호흡 회로분리 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220사용자 정의 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70설정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58안전 정보 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55연결 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57점검 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75

화면 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38화면 보기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39

구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161변경 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 97

화면 표시 , 구성 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160환아 이송 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123환자 모니터링 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9, 12환자 범주 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68환자 선택 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67환자의 안전 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9회전식 스위치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36후면

인공 호흡 장치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22컨트롤 및 표시 장치 . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

흡기 유지 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101흡기 음압

설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 322측정 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113

흡기 종료설명 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 310켜기 또는 끄기 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174

흡기 종료 기준 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 310흡입 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103흡입법을 위한 산소 강화 . . . . . . . . . . . . . . . . 102


Evita V300 용 암호 SW 2.n

Evita V300SW 2.n 사용 지침서에서 잘라내십시오

무단으로 조정하지 못하도록 다음 페이지는 암호로 보호되어 있습니다 .– 시스템 설정 > 화면 구성 > 보기 – 시스템 설정 > 경보 – 시스템 설정 > 인공 호흡 – 시스템 설정 > 응용 프로그램 – 시스템 설정 > 유효 기간

암호 정보

무단으로 조정하지 못하도록 시스템 설정 화상자 창의 다음 페이지는 암호로 보호되어 있습니다 .– 화면 구성 > 보기 – 경보 – 인공 호흡 – 응용 프로그램 – 유효 기간

사용 지침서의 이 페이지에 암호가 표시되어 있습니다 . 암호가 있는 부분을 잘라내서 무단으로 접근할 수 없도록 안전한 곳에 보관하십시오 .

암호가 있는 부분이 제거된 경우 지정된 페이지를 조정해달라고 기기 담당자에게 요청하십시오 .

4572





이 사용 지침서는 다음 시리얼 번호가 있는 Evita V300 SW 2.n 에만 적용 가능합니다 . 시리얼 번호 :Dräger 가 시리얼 번호를 기재하지 않은 경우 이 사용 지침서는 일반적인 정보용으로만 사용되어야 하며 특정 의료 기기와 함께 사용할 의도로 제공된 것이 아닙니다 .이 사용 지침서들은 고객 정보용으로만 제공되고 고객 요청 시에만 업데이트되거나 교체될 수 있습니다 .

의료 기기 관련 Directive 93/42/EWG

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Drägerwerk AG & Co. KGaA Moislinger Allee 53 – 55D-23542 Lübeck독일+49 451 8 82-0

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9053022 – GA 6500.320 ko© Drägerwerk AG & Co. KGaA개정판 /Edition: 3 – 2016-04( 개정판 /Edition: 1 – 2011-03)Dräger 는 사전 통지없이 해당 장비를 변경할 수 있는 권한을 보유합니다 .

무선 장비 및 통신 단말기 장비에 한 1999/5/EC 지침 준수 증명 레이블

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사용지침서 EvitaV300 - Draeger