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7 Abril 1917
FACTOR DE TRANSFERENCIA
Investigación Bibliográfica
Investigador: Jorge López Guzmán
LO QUE SE DICE DEL FT Y SUSTENTOS INTERNACIONALES
POTENCIALIZA EL SISTEMA INMUNOLÓGICO
Suplemento alimenticio a base de carbohidratos, aminoácidos y péptidos.
El FT son moléculas diminutas que transmiten información al sistema inmunológico. Ayudan al
organismo a reconocer infecciones, brindando el respaldo necesario para que el sistema
inmunológico pueda identificar y recordar cómo atacar dicha infección de una forma más rápida y
efectiva.
El ABC de las propiedades del FT:
A) Ayudan a las células a identificar agentes invasores de una forma rápida. B) Aceleran la
reacción del sistema inmunológico cuando el agente invasor ha sido identificado. C) Apoyan al
sistema inmunológico a recordar la forma específica de atacar a cada agente infeccioso.
SUSTENTOS INTERNACIONALES CON BIBLIOGRAFÍAS EN INGLÉS
(AL FINAL TRADUCCIÓN EN ESPAÑOL).
A review on transfer factor an immune modulator (Marimuthu Krishnaveni)..http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0975761913000410https://doi
.org/10.1016/j.dit.2013.04.002
Abstract
Aim
To understand what is transfer factor and its significance in stimulating immune system which is necessary for the general maintenance of health.
Methods
Articles were collected from net sources.
Results
Basics, mechanism of action, safety aspects of transfer factor were discussed in this review. Diseases showing positive result with transfer factor treatment are tabulated.
Conclusion
From this it is concluded that it is a dialyzable, active protein initiator molecule able to transfer cell mediated immunity from healthy donor to recipient who is non-immune thus keeping one away from infection.
Keywords
• Cell mediated immunity; • Cytokines; • Diseases; • Molecule; • Passive transfer
1. Introduction
Transfer factor is a natural, non-species specific, tiny, small peptides of 3500–6000 kDa in molecular weight, transparent, light yellow fluid having pH 6.5–7.0, composed of oligoribonucleotides attached to a peptide molecule that are inherent in all animal bodies, said to be non-allergic because of their small size and act as immunomodulator, RNA might provide a cytophilic property. Dr. Kirkpatrick1 identified highly conserved region of amino acids in transfer factor that are able to bind to the target cells with high affinity. Higher tyrosine, glycine content are present in some variants. The first milk in all mammalian mother called colostrums, a god's gift which gives passive immunity to newborn babies, has been proven to contain transfer factor, non-antigen specific moieties present in colostrum might contribute for the beneficial outcome in patients by stimulating
their immune system non-specifically and are universally effective. H. Sherwood Lawrence demonstrated this passive transfer of immunity in 1949.2 ; 3 It can also be obtained from immune donor lymphocyte who is able to transfer cell mediated immunity to a non-immune recipient. This helps to act against bacterial, viral, parasitic infection, autoimmune diseases, diabetes, autism, infertility, psoriasis, retinitis pigmentosa, asthma, cancer.4; 5 ; 6 The positive responses are confirmed through various tests such as delayed hypersensitivity test on skin, response to alloantigen, specific and non-specific mitogen, type of T cell, NK cell activity, cytokines activity. Since, transfer factors are acquired in our bodies through natural immune system and able to perform catalytic function in immune system triggering effect without getting consumed,4 this review aimed to provide briefly its mechanism of action once synthesized, immunological role in aiding cell mediated immunity as it is having extraordinary benefits.
2. Sources
Birds have transfer factor inside their eggs providing a library of immune system and identifiers to make out the attacking pathogen.7 Transfer factors are synthesized form animal, human sources by injecting with certain pathogen to produce specific transfer factor. Transfer factor generated using human blood are human derived, cow and mouse
spleen are bovine, murine derived. Viza and his coworkers in 1974 observed that transfer factor with known antigenic specificities can be generated from LDV/7 lymphoblastoid cell line.8 The dialyzable transfer factors have onset period as hours and able to maintain its effectiveness for five years. Transfer factor can be purified by high performance liquid chromatography and column chromatography.
3. Mechanism of action
Transfer factor lack viable cells that play a role in graft versus host reaction, not immunogenic, contain no histocompatibility antigens.9 ; 10 Natural immune response is a causative factor for the production of transfer factor and they are produced within T helper cells (Fig. 1), once released, the immune system activity is influenced in several ways and studied by other cells involved in immune system which indicates, that T helper cells are active in fighting against the pathogen, thereby stimulating the production of new helper T cells, Natural killer cells, macrophages, cytotoxic T cells. Thus, marching close to the target most probably by influencing the expression of antigen receptors on cells. Increased Th1 in turn repress the production of Th2 and its cytokines like IL-4, IL-5, IL-6, and IL-13. A remarkable feature of transfer factor is eliciting multiple, opposing function11 ; 12 or bio feedback mechanism by antigen specific, inducer, suppressor/regulatory fraction contained in it. Here, antigen specific fractions aid the function of recognizing and memorizing pathogenic organisms in a more faster manner. Secondly, inducer fraction increases the antigenic stimulus whereas, suppressor fraction act by releasing IL-10, an inhibitory cytokine from Th2 cells, playing a vital role in controlling immune over reactions, mistargeted reactions in the development of autoimmune disorders. Kirkpatrick demonstrated that in vivo administration of transfer factors to mice, afford the recipients spleen cells with the property of responding to target antigen in vitro by secreting gamma interferon, 13 a product of Th1 cells, IL-2, TNF-alpha thereby ensuring the development of cell mediated immunity. While stimulating cell mediated immunity, it does not increases antibody secretion as well its responses against the same specific antigen. So, transfer factors develop cell mediated responses in patients who are suffering from immunodeficient, infectious disease, as well as in disorder with certain anergies. Maturation of naive T cells as well as increased cell mediated immunity are regulated by thymic factors. It is agreed that transfer factor is more effectual in educating naive cells about the approaching danger. So, in the treatment of mild thymic primary immunodeficiency, both thymic and transfer factors are suggested. 14 ; 15 Several factors that decrease cell mediated immunity, Th2 supremacy are age, cytotoxic cancer treatments, stress developed after surgery, metastatic diseases.16 Thus, cell mediated immunity plays a major role in judging the morbidity and mortality above sixty years.
Fig. 1.
Showing synthesis of transfer factor.
Figure options
4. Transfer factor and diseases
The immune system is a versatile system encompasses more than a trillion cells, weighing about 1 kg and helps in recognizing, fighting, remembering invading pathogens. Each pathogen can bring out transfer factor, atleast one transfer factor is created for every piece of pathogen that the immune system faces. Transfer factors influence the activities of various immune components and also regulate cytokines.17Imbalances in the production of transfer factor lead to the development of rheumatoid arthritis, cancer, Alzheimer's, heart disease, hepatitis and so on. The time taken for complete development of immature immune response/delayed hypersensitivity is 10–14 days, but transfer factor induces an immune response in within 24 h.18 IMREG I and IMREG II19 help in bringing out balanced immune system. Fudenberg's, three important measures that have to be taken care are antigenic specificity, strength of the extract and recipients immune status20 and also the right dose. Vetto et al reported that patients in advanced cancer stages were not able to respond when they were treated with antigen induced lymphocyte transformation.21 Few
diseases that were studied with transfer factor are depicted in Table 1.
Table 1.
Showing few diseases studied with transfer factor.
Diseases showing positive
result on treatment with
transfer factor
Effects References
Osteosarcoma Increased cell mediated cytotoxicity Fudenberg
197622
Varicella with acute leukaemia
in children
Steele et al,
198023
Herpes simplex virus Improved T cell function Steele et al,
197624
Viza et al,
198625
Wiskott–Aldrich syndrome Increased C3 level returned to normal,
no new infection, absence of eczema
Levin et al,
197026
Glioma Reduces the tumour size, and
increases CD2+, CD4+, CD8+ and NK
cell counts, apoptotic tumour cells
Pineda et al,
200527
Prostate cancer Higher survival rates Pizza et al,
199628
HIV Increased levels of helper T cells and
cytotoxic T cells
Granitov et al,
200229
Lung cancer Longer survival Pilotti et al,
199630
Hepatitis C Stimulates Th1, which helps in clearing
of viral particles
31 ; 32
Chronic mucocutaneous
candidiasis
Restored cellular immunity 33
Table options
5. Stability and safety of transfer factor
Transfer factor can resist freezing, withstand treatment with DNase, pancreatic RNase, and trypsin34 but destroyed by snake venom phosphodiesterase. No bad side effects have been reported so far with transfer factor,35 and valuable when administered orally as well as by injection.36 ; 17 Long-term oral administration is convenient,37 safe38 ; 39 and easily accepted37 by infants, elderly people who are at the risk for numerous infections. Dresseler and Rosenfield40 reported, that heat lability of transfer factor depends on the melting of a double stranded nucleic acid, full activity was retained at 80 °C, above 90 °C destroyed the activity, had an intermediate activity at 85 °C but stable to cold and consequently, able to
retain its biological activity even after storing at −20 °C to −70 °C for several years. Since, transfer factors are derived from blood products it will be safe to check for HIV/AIDS/hepatitis to get rid of blood borne diseases.
6. Conclusion
The life we are living must be healthy as long as we are. Everyone is aware, that our immune system gets activated only when we are exposed to infection. Hence, greater the exposure, better the immunity. To conclude, transfer factor is an immune enhancing molecule produced naturally by our immune system aiding immunological memory of recipient. It is not a drug or vitamin to cure our illness but it acts as a channel to our immune system. So, a balanced immune system is attained. Eventhough, they found to be useful, the success rate varies depending upon the preparation of transfer factor, the right dose selected, the potency, the degree of illness and duration of infection.
Conflicts of interest
The author has none to declare.
Acknowledgement
The author whole heartedly thank JPR solution for their partial contribution in publishing this article without which this would have not been possible.
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Tel.: +91 9894829823 (mobile).
Copyright © 2013 JPR Solutions. Published by Reed Elsevier India Pvt. Ltd. Published by Reed Elsevier India Pvt. Ltd. All rights reserved.
Abstracto
Objetivo
Entender qué es el factor de transferencia y su significado en la estimulación del sistema inmunológico que es necesario para el mantenimiento general de la salud.
Métodos
Los artículos fueron recolectados de fuentes netas.
Resultados
Fundamentos, mecanismo de acción, aspectos de seguridad del factor de transferencia fueron discutidos en esta revisión. Se tabulan las enfermedades que muestran resultados positivos con el tratamiento con factor de transferencia.
Conclusión
De esto se concluye que es una molécula iniciadora de proteína activa, dializable, capaz de transferir la inmunidad mediada por células del donante sano al receptor que no es inmune, manteniendo así a uno alejado de la infección.
Palabras claves
• Inmunidad mediada por células;
• Citocinas;
• Enfermedades;
• Molécula;
• Transferencia pasiva
1. Introducción
El factor de transferencia es un péptido no específico de la especie, de 3500-6000 kDa en peso
molecular, fluido transparente, de color amarillo claro con un pH de 6,5-7,0, compuesto de
oligoribonucleótidos unidos a una molécula peptídica que son inherentes a todos los cuerpos
animales , que se dice que no son alérgicos debido a su pequeño tamaño y que actúan como
inmunomoduladores, el ARN podría proporcionar una propiedad citófila. El Dr. Kirkpatrick
identificó una región altamente conservada de aminoácidos en el factor de transferencia que son
capaces de unirse a las células diana con alta afinidad. En algunas variantes hay tirosina más alta,
contenido de glicina. Se ha demostrado que la primera leche en todos los mamíferos llamada
calostro, regalo de un dios que da inmunidad pasiva a los recién nacidos, contiene factor de
transferencia, los restos no específicos del antígeno presentes en el calostro pueden contribuir al
resultado beneficioso de los pacientes estimulando su sistema inmune No específicamente y son
universalmente eficaces. H. Sherwood Lawrence demostró esta transferencia pasiva de
inmunidad en 1949.2; 3 También puede obtenerse de un linfocito donante inmune que es capaz
de transferir inmunidad mediada por células a un receptor no inmune. Esto ayuda a actuar contra
infecciones bacterianas, virales, parasitarias, enfermedades autoinmunes, diabetes, autismo,
infertilidad, psoriasis, retinitis pigmentosa, asma, cáncer. 5; 6 Las respuestas positivas se
confirman a través de diversas pruebas tales como la prueba de hipersensibilidad retardada en la
piel, la respuesta al aloantígeno, el mitógeno específico y no específico, el tipo de células T, la
actividad de las células NK, la actividad de las citoquinas. Dado que los factores de transferencia se
adquieren en nuestros cuerpos a través del sistema inmunológico natural y son capaces de
desempeñar una función catalítica en el efecto desencadenante del sistema inmune sin ser
consumidos, esta revisión tuvo como objetivo proporcionar brevemente su mecanismo de acción
una vez sintetizado, Es tener beneficios extraordinarios.
2. Fuentes
Los pájaros tienen factor de transferencia dentro de sus huevos que proporcionan una biblioteca
del sistema inmune y los identificadores para distinguir al patógeno atacante.7 Los factores de
transferencia se sintetizan de forma animal, fuentes humanas inyectando con cierto patógeno
para producir el factor de transferencia específico. El factor de transferencia generado usando
sangre humana es derivado humano, el bazo de vaca y ratón es bovino, derivado de ratón. Viza y
sus colaboradores observaron en 1974 que el factor de transferencia con especificidades
antigénicas conocidas puede generarse a partir de la línea celular linfoblastoide LDV / 7.8 Los
factores de transferencia dializables tienen un período de inicio en horas y son capaces de
mantener su efectividad durante cinco años. El factor de transferencia se puede purificar
mediante cromatografía líquida de alta resolución y cromatografía en columna.
3. Mecanismo de acción
El factor de transferencia carece de células viables que juegan un papel en la reacción del injerto
contra el huésped, no inmunogénicas, no contienen antígenos de histocompatibilidad. La
respuesta inmune natural es un factor causal para la producción de factor de transferencia y se
producen dentro de células T helper (Figura 1), una vez liberado, la actividad del sistema
inmunológico es influenciada de varias maneras y estudiada por otras células implicadas en el
sistema inmunológico que Indica que las células T auxiliares son activas en la lucha contra el
patógeno, estimulando de este modo la producción de nuevas células T auxiliares, células asesinas
naturales, macrófagos, células T citotóxicas. Así, marchando cerca del objetivo muy
probablemente influyendo en la expresión de los receptores del antígeno en las células. El
aumento de Th1 a su vez reprime la producción de Th2 y sus citoquinas como IL-4, IL-5, IL-6 e IL-
13. Una característica notable del factor de transferencia es la obtención de múltiples funciones
opuestas11; 12 o un mecanismo de retroalimentación biológica por el antígeno específico,
inductor, supresor / fracción reguladora contenida en el mismo. Aquí, las fracciones específicas de
antígeno ayudan a la función de reconocer y memorizar organismos patógenos de una manera
más rápida. En segundo lugar, la fracción inductora aumenta el estímulo antigénico mientras que
la fracción supresora actúa liberando IL-10, una citoquina inhibidora de las células Th2,
desempeñando un papel vital en el control de las reacciones inmunitarias, reacciones dirigidas al
desarrollo de trastornos autoinmunes. Kirkpatrick demostró que la administración in vivo de
factores de transferencia a ratones, proporciona a los receptores células de bazo con la propiedad
de responder al antígeno diana in vitro segregando interferón gamma, un producto de células Th1,
IL-2, TNF-alfa garantizando así el desarrollo De inmunidad mediada por células. Aunque estimula la
inmunidad mediada por células, no aumenta la secreción de anticuerpos así como sus respuestas
frente al mismo antígeno específico. Por lo tanto, los factores de transferencia desarrollan
respuestas mediadas por células en pacientes que sufren de enfermedades inmunodeficientes,
infecciosas, así como en el trastorno con ciertas anergias. La maduración de las células T naïve, así
como la inmunidad mediada por células aumentada, están reguladas por factores tímicos. Se
acuerda que el factor de transferencia es más eficaz en la educación de las células ingenuas sobre
el peligro que se aproxima. Por lo tanto, en el tratamiento de la inmunodeficiencia primaria tímica
leve, se sugieren factores tímicos y de transferencia. 14; 15 Varios factores que disminuyen la
inmunidad mediada por células, la supremacía de Th2 son la edad, los tratamientos de cáncer
citotóxicos, el estrés desarrollado después de la cirugía, las enfermedades metastásicas.16 Así, la
inmunidad mediada por células desempeña un papel importante en la evaluación de la morbilidad
y mortalidad por encima de sesenta años.
Mostrando una síntesis del FT
4. Factor de transferencia y enfermedades
El sistema inmunológico es un sistema versátil que abarca más de un billón de células, pesa
aproximadamente 1 kg y ayuda a reconocer, combatir, recordar patógenos invasores. Cada
patógeno puede traer hacia fuera el factor de transferencia, al menos un factor de transferencia se
crea para cada pedazo de patógeno que el sistema inmune se enfrenta. Los factores de
transferencia influyen en las actividades de diversos componentes inmunes y también regulan las
citoquinas.17 Los desequilibrios en la producción de factor de transferencia conducen al desarrollo
de artritis reumatoide, cáncer, Alzheimer, enfermedades del corazón, hepatitis, etc. El tiempo
necesario para el desarrollo completo de la respuesta inmune inmadurez / hipersensibilidad
retardada es de 10-14 días, pero el factor de transferencia induce una respuesta inmune dentro de
las 24 h.18 IMREG I e IMREG II19 ayudan a establecer un sistema inmune equilibrado. Fudenberg,
tres medidas importantes que deben ser tomadas en cuenta son la especificidad antigénica, la
fuerza del extracto y el estado inmunitario de los receptores20 y también la dosis correcta. Vetto
et al informaron que los pacientes en estadios avanzados de cáncer no fueron capaces de
responder cuando fueron tratados con la transformación de linfocitos inducida por antígenos21.
Pocas enfermedades que fueron estudiadas con factor de transferencia se muestran en la Tabla 1.
Showing few diseases studied with transfer factor.
Diseases showing positive
result on treatment with
transfer factor
Effects References
Osteosarcoma Increased cell mediated cytotoxicity Fudenberg
197622
Varicella with acute leukaemia
in children
Steele et al,
198023
Herpes simplex virus Improved T cell function Steele et al,
197624
Viza et al,
198625
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no new infection, absence of eczema
Levin et al,
197026
Glioma Reduces the tumour size, and
increases CD2+, CD4+, CD8+ and NK
cell counts, apoptotic tumour cells
Pineda et al,
200527
Prostate cancer Higher survival rates Pizza et al,
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cytotoxic T cells
Granitov et al,
200229
Lung cancer Longer survival Pilotti et al,
199630
Hepatitis C Stimulates Th1, which helps in clearing
of viral particles
31 ; 32
Chronic mucocutaneous
candidiasis
Restored cellular immunity 33
Table options
5. Estabilidad y seguridad del factor de transferencia
El factor de transferencia puede resistir la congelación, soportar el tratamiento con DNasa, RNasa
pancreática y tripsina34, pero destruido por la fosfodiesterasa de veneno de serpiente. Hasta el
momento no se han reportado efectos secundarios negativos con el factor de transferencia 35, y
son valiosos cuando se administran por vía oral o por inyección.36; 17 La administración oral a
largo plazo es conveniente, 37 safe38; 39 y fácilmente aceptado37 por los lactantes, las personas
mayores que corren el riesgo de sufrir numerosas infecciones. Dresseler y Rosenfield40
informaron que la labilidad al calor del factor de transferencia depende de la fusión de un ácido
nucleico bicatenario, que la actividad completa se mantuvo a 80ºC, por encima de 90ºC destruyó
la actividad, tuvo una actividad intermedia a 85ºC pero estable a Fría y consecuentemente, capaz
de conservar su actividad biológica incluso después de almacenar a -20 ° C a -70 ° C durante varios
años. Puesto que, los factores de transferencia se derivan de los productos de la sangre que será
seguro comprobar si el VIH / SIDA / hepatitis para deshacerse de las enfermedades transmitidas
por la sangre.
6. Conclusión
La vida que estamos viviendo debe estar sana mientras estemos. Todo el mundo es consciente de
que nuestro sistema inmunológico se activa sólo cuando estamos expuestos a la infección. Por lo
tanto, mayor la exposición, mejor la inmunidad. Para concluir, el factor de transferencia es una
molécula de mejora inmune producida naturalmente por nuestro sistema inmune que ayuda a la
memoria inmunológica del receptor. No es una droga o vitamina para curar nuestra enfermedad
sino que actúa como un canal a nuestro sistema inmune. Por lo tanto, se logra un sistema inmune
equilibrado. Sin embargo, se encontraron útiles, la tasa de éxito varía dependiendo de la
preparación del factor de transferencia, la dosis correcta seleccionada, la potencia, el grado de
enfermedad y la duración de la infección.
Conflictos de interés
El autor no tiene ninguno para declarar.
Reconocimiento
El autor de todo corazón gracias a la solución de JPR por su contribución parcial en la publicación
de este artículo sin el cual esto no habría sido posible.
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